Crohni tõve ravimeetodid.

Hea õhtu kõigile :-).

Kirjutan lootuses, et saan rohkem teada sellise diagnoosi ravist kui "peensoole Crohni tõbi". Ma ei tea, kas sarnase diagnoosiga inimesed loevad seda foorumit, kui jah, siis võib-olla jagate oma meetodeid? Palun.

Fakt on see, et minu vend (ta on nüüd 33-aastane) on diagnoositud peaaegu 6 aastat tagasi. See aasta on kriitiline. Kasvuga 182 cm, kaal 54 kg.

Me teame palju: prednisooni ja resektsiooni ning toitumise kohta. Kuid võib-olla on ka haigusi, kus inimesed kasutasid teisi ravimeetodeid - ebatavalisi, homöopaatilisi ravimeid, maitsetaimi, toidulisandeid.

Mul on hea meel mis tahes nõu või lugude kohta, millel on hea lõpp :-). Tänan ette.

Ma ei tea, miks keegi ei ole veel reageerinud?... Võib-olla ei ole sellel foorumil selliseid patsiente, võib-olla ei ole arstid seda sõnumit lugenud.
Seega, et selgitada, ütlen teile, mis on “Crohni tõbi”.
Crohni tõbi meditsiinilistes keeltes on palju rohkem nimesid: piirkondlik koliit, granulomatoosne koliit ja transmuraalne koliit. See haigus on krooniline, mõnikord esineb ägenemisi. Kõige sagedamini esinevad kahjustused ileumi käärsooles, mõnikord jämesooles. Mu vend - peensooles.

Haigust iseloomustab soole osade põletik koos haavandite tekkega. Crohni tõve ilmumine on patsiendile tavaliselt tundmatu, kuna protsess areneb väga aeglaselt ja aastate jooksul. Mu vennal on olnud see haigus peaaegu 7 aastat.
Kust ja miks see haigus ilmub, ei saa ükski teadlane seda kindlasti öelda. On olemas mikroobse või viirusliku päritoluga versioon, samuti on arvamusi, et vastuvõtlikkus Crohni tõve suhtes on päritud. Lisaks sellele esitatakse versioon, et selle haiguse aluseks on immuunsüsteemi rikkumine. Kui keha kaitsev jõud ei õnnestu ja nad hakkavad keha enda eest kaitsma. Ühel või teisel viisil, kuid keegi ei tea kindlasti.

Haigus algab lümfivedeliku liikumisest soolestiku seintesse. Haiguse piirkonnas paisub soole segment, selle seinad muutuvad värvi. Järk-järgult algab põletikuline protsess, mis mõjutab kogu sooleseina paksust. Aja jooksul ilmuvad sellesse kohta naelu ja perforatsioonid. Väheneb soole sisemine läbimõõt valulikus kohas.

Edasise Crohni tõve, soole perforatsioonide, sisemiste verejooksude korral võib alata mitmesuguseid häireid soolestiku haigestunud töös. Kui aeg ei too kaasa ravi, siis on võimalik halb tulemus. Keha võib üldiselt halveneda. Need on külmavärinad, liigeste deformatsioonid. Samuti võivad ilmneda haiguse välised tunnused: urtikaaria, nägemise ähmastumine ja muud silmakahjustused. Lisaks võib Crohni tõve pikk kestus kahjustada maksa tööd.

Mu vend keeldus tavapäraste meditsiiniliste meetodite kasutamisest ja pikka aega (peaaegu 5 aastat) tegi B-rühma interferooni süstid immuunsuse suurendamiseks (vastavalt patenditud meetodile). Kõigepealt oli kõik korras - pärast 2-nädalast süstimist sai ta süüa peaaegu kõike, mida terved inimesed söövad, väljaheide oli peaaegu normaalne.

Ja nüüd ta peaaegu ei tõuse valu ja nõrkuse eest. Mida teha Kas keegi saab teada teiste mittestandardsete meetodite ja juhtumite kohta positiivse lõpuga? Ma hindaksin kasulikku teavet.

"Olen võitlen Crohni tõve pärast 25 aastat"

6. juuni 2017 kell 11:36

Viktor Isaakovich on 59-aastane. Viimastel aastatel oli ta Peterburi ehitus- ja arendusettevõtetes juhtivatel ametikohtadel - ja sellises seisundis ilmus tema nimi sageli erinevates meediaväljaannetes. Tema teine ​​kogemus - võitlus raske ja ravimatu haiguse vastu - Viktor Isaakovich ei ole veel intervjuu andnud.

Kohtume moes restoranis Petrogradi poolel. Me juua musta teed sidruniga. Kangelane räägib, kuidas teda 12 aastat diagnoosida ei saa - ja alles 2005. aastal selgus, et tal oli Crohni tõbi. Ta võtab ümbrikust välja kaks fotot: siin on ta 2000ndate alguses, tal on teise astme düstroofia - kaalub 60 kg. Nüüd - 110, ja see on Viktori Isaakovitši sõnul tema normaalne kaal.

Crohni tõbi koos haavandilise koliidiga kuulub põletikulise soolehaiguse (IBD) rühma. See on immuunvahendatud haigus, selle täpne põhjus pole veel teada. Venemaal on 2015. aasta andmete kohaselt umbes 31 tuhat IBD-ga patsienti: haavandilise koliidi ja Crohni tõve patsientide suhe on kolm kuni üks. IBD ei ole ainult diagnoos, vaid ka teatud määral häbimärgistamine. Nii Crohni tõbi kui ka haavandiline koliit kahjustavad paratamatult patsientide elukvaliteeti, põhjustades paljudele depressiooni. Meedias kirjutab IBD kohta vähe: soolehaigus on häbiväärne teema. Siiski, 19. mail Peterburis, IBS-i põdevate patsientide toetuseks palli sillal, lülitati sisse lilla valgustus, kõrvaldades halli tsooni tõsise haiguse.

Kaksteist aastat vana

1990. aastate alguses hakkasid kaksteistsõrmiksoole lambad haavandid avanema. Valu algas, oksendamine, ma ei saanud süüa. Ma läksin arsti juurde, mul oli fibrogastroduodenoscopy (FGDS). Ettenähtud ravi. Ma juua ravimit - haavand on armistumine, kuid mõne aja pärast avaneb see uuesti. Ja nii paar tsüklit.

Nõukogude ajal tegelesin ma Leningradi meditsiiniasutuste ehitamisega, nii et mul oli püsiv ja kõrgetasemeline tuttav meditsiinikeskkonnas. Ma ei käinud piirkondliku terapeutiga, vaid vajaliku suuna ja kvalifikatsiooni spetsialistiga. Aga aeg oli kohutav: täielik segadus ja väsimus, eriti tervishoiusüsteemis - ei ole arste, ravimeid.

Mind koheldi esimesel Meda (akadeemik I. P. Pavlov. - Ed.) Teaduskraadiga arstiga. Haavand haiget ja üks kord 1993. aastal küsisin temalt: „Kas seda saab teha nii, et see ei avane?” „Okei, aga sa pead uurima, miks see ilmub,” vastas arst. Ja ta määras mitu uuringut: eelkõige oli vaja maomahla analüüs üle kanda. See on äärmiselt vastik protseduur, võrreldes sellega FGD-d - lilled. Te peate ise alla neelama õhukese kummist toru otsaga, nii et see jõuaks kõhuni ja kaksteistsõrmiksoole, ja istuge temaga umbes kaks tundi, nii et te saate oma maost mahla teatud aja jooksul. Üldiselt olin ma ammendatud. Ma läksin pärast seda protseduuri koju ja äkki tõusis minu temperatuur tõusis, algas tugev kõhulahtisus. Ma arvasin, et mind mürgitati. Ma helistasin arstile, ta soovitas oodata hommikuni. Öösel ei paranenud olukord ja ma helistasin uuesti: "Noh, see juhtub: jooge pill, kõik läheb." Ta jõi - ei liigu! Päev, teine, kolmas. Arst ainult õlgles: "Ma ei saa aru."

Siis läksin ma Petrogradi poolel 83-le polükliinikale, mille ma ise ehitasin. Alustas ravi dropperite ja muu - mingit mõtet. Kuid kuidagi vähendas tualettruumi tungimise sagedust. Mul oli reis Küprosesse ja suutsin minna koos perega.

Ta naasis - kõik jätkus. Arstid on segaduses. Ma läksin Botkini haigla polükliinika juhile, öeldes: „Tõenäoliselt püüdsin ma nakkuse kusagil”. "Kõik on selge," vastas ta, "meil on noor professor, kes hoolitseb sinu eest. Ära ole ärritunud, kõik läheb kiiresti. " Teda raviti nädal, teine, kolmas - see on kasutu. Me panime kaks nädalat AIDS-i patsientide osakonda. Botkinis „ma kaotasin oma süütuse”: mulle anti esmalt kolonoskoopia (käärsoole sisepinna kontrollimine ja hindamine endoskoopiga. - Ed.) Ja rektoromanoskoopia (pärasoole limaskesta visuaalne kontroll). Ei leitud midagi uuesti.

Ja mind saadeti edasi uurima. Kus ma ei ole olnud: Petrovi Uurimisinstituudis Pesochnys - onkoloogia teemal Phtisiopulmonoloogia Uurimisinstituudis - tuberkuloosi teemal. Olin isegi saadetud Veterinaarmeditsiini Akadeemiani. Tulin professori juurde, mu kallis vana mees. Ta oli nii õnnelik! Tal polnud inimesi. Loomulikult külvasid nad midagi seal ja ta pakkus kohe mulle välja spetsiaalse vaktsiini teaduslikel eesmärkidel. Aga lõpuks, ja seal nad ütlesid mulle: "Ära muretse, võite külvata midagi kõigile, kui sa tõesti tahad."

Ja selles vaimus kestis lugu 12 aastat: ma ei saanud diagnoosida, vaatamata sellele, et olin linna parimate arstide juures. Üldjuhul juhtus kõik sama stsenaariumi järgi. Arst ütles: "Kõik on sinuga selge, olgem koheldud." Ma veetsin poolteist kuud ja lugesin segadust tema silmis: ta ei saanud aru, mida teha. Ja ma sain aru, et panin hea inimese ebamugavasse asendisse. Ja ta lõpetas tema juurde minema.

Ma olen väsinud. Ma kaotasin 50 kilogrammi, mulle anti teise astme düstroofia. Ma teadsin kõiki linna tualette, mida kolisid üksteisest. Mul oli unetus.

Küsimus puudega puuete kohta. Kui tulin ekspertkomisjoni, ütlesid nad mulle: „Mis see Kron on? Mõni nutikas perse haigus.

Diagnoos

Nii et ma elasin 2005. aastani. Talvel alustasin teist ägenemist, ma ei teadnud, kuhu minna. Ta valis SPbMAPO (doktorikraadi meditsiini akadeemia, praegu osa Mechnikovi ülikoolist) assotsieerunud professor. Ja suvi läheneb - 1. juulist läheb kõik puhkusele. Dotsent tunnistas ausalt, et ta ei mõistnud, mida minu äri oli. Ja ta saatis oma õpetaja Kozlevich Inna Vasilyevna. See on vana kooli arst: assistent läheb koos temaga ja kirjutab kõike alla. Väga lakooniline, terav.

Ta pani mind MAPO-sse Kirochnaya tänaval ja ma paigutasin peaaegu kuu aega. Nende uurimisbaas oli võimas, kuid nad ei suutnud seal ka midagi näidata. Kuid Inna Vasilievna oli vastu: selle tulemusena leidis ta ühe kolonoskoopi ja nüüd oli tal võimalik diagnoosida. Asjaolu, et mul on Crohni tõbi, õppisin juunis 2005. Siis kuulsin ma seda nime esimest korda. MAPO-l oli suur raamatualus ja seal müüdi mitmeid raamatuid Crohni tõve kohta. Valisin kõige peenema - Moskva arsti Igor Khalifa. Ma lugesin ja mõistsin, et see oli õmbluste küsimus.

Inna Vasilievna saatis omakorda mind gastroenteroloogi Shchukina Oksana Borisovna juurde, keda peetakse IBD jaoks linna parimaks spetsialistiks. Sellest ajast peale oleme käinud käsikäes. Algas aktiivne ravi: hormoonid, kurat mördis. Miski ei aidanud, ainult nägu oli paistes: ta oli õhuke ja tema nägu oli kuuekujuline.

Khalifa raamatus lugesin, et ainus viis minu seisundi leevendamiseks on operatsioon. Selleks ajaks kohtusin Peterburi peamise koloprotoloogi professor Sergei Vasilievitš Vassiljeviga. Suve pisut piinas. Vasiliev naasis puhkusest, tuli tema juurde ja ütles: "Lõika". "Kuigi pole tõendeid, ei saa ma," vastas ta. Ja näidustuseks on see, kui soolestiku ummistus ja teid viiakse kiirabi. Ma nõudsin jätkuvalt: "Noh, see on võimatu, vähemalt ei ela!" Veendunud. 2005. aasta septembris oli mul operatsioon: nad eemaldasid umbes meetri peensoolest ja pooled rasvad. Esimene küsimus, mida ma küsisin Sergei Vasilyevitšilt intensiivravile tuleku ajal: „Mitte midagi ei lõigatud? See oli seal! ”Ta hüüatas.

Lõpuks läks operatsioon väga hästi. Kogu protseduur filmiti ja mul on foto kroonika: kui palju oli ära lõigatud, täpselt. Need fotod muutusid visuaalseks abiks arstide IBD-le, Shchukina sisestas nad kõik oma teaduslikku tööd. Ma läksin katedraali kokkuvõtetesse, kus kõikjal näidati head eeskuju.

Kuid kahjuks, kui mittespetsiifilist haavandilist koliiti saab kirurgiliselt ravida, siis ei ole Crohni tõbi. See jätkub ka siis, kui kahjustatud piirkond on eemaldatud. Samas raamatus lugesin, et kahe aasta jooksul pärast esimest operatsiooni tuleb 80% patsientidest korrata. Ja pärast soolestiku kordamist ei ole midagi jäänud: saate käepidemed kokku panna. Ma olen enda jaoks kaks aastat kõrvale jätnud, kirjeldanud tegevuskava, mida ma pean tegema pere ja laste elus.

Ravim

Ja siin, 2005. aasta detsembris ilmus nn bioloogiline ravi: põletikulise soolehaiguse raviks sertifitseeritud ravim toodi esmakordselt Venemaale (vastavalt reklaamiseadusele ei saa toimetajad seda nimetada. - Toim.). Enne seda kasutati seda reumatoloogias, nagu artriit. Haigla sai selle Moskvast, kõik kartsid nagu tulekahju: kuidas siseneda? Samuti on kõva temperatuuri režiim, sest see on tegelikult kasvaja nekroosifaktori - hiire ja inimese - antikehad. Ja ta on kallis! Tol ajal, infusiooni (sissejuhatus vereringesse erinevaid lahendusi. - Umbes Ed.) Maksab umbes 10 tuhat dollarit.

Mul oli püsiv töö ja hea tervisekindlustus. Tõsi, niipea, kui kindlustuses nad avastasid, et mul oli Crohni tõbi, keeldusid nad LCA pikendamisest. Lõppude lõpuks manustatakse ravimit vastavalt skeemile: esiteks, esimene infusioon pärast kahte nädalat - teine, pärast nelja - kolmas. Ja kui on positiivne mõju - siis infusiooni iga kahe kuu tagant.

Esimesed infusioonid tehti kindlustamiseks, siis ostsin ravimi kaks korda omal kulul. Kuid on selge, et isegi ükski väga jõukas inimene ei saa iga kahe kuu järel ravimit kulutada 10 tuhat dollarit. Seega oli küsimus puude saamise kohta. Kui tulin ekspertkomisjoni, ütlesid nad mulle: „Mis see Kron on? Mõni nutikas perse haigus. Aga mul oli operatsioonist fotosid, nii et lõpuks raputasid kõik oma pead: sa väidetavalt põgenesid hädas. Ja kiiresti välja teise astme puude.

Sellest ajast peale, ma pidevalt "tilgutan" ravimit. Oksana Borisovna ütleb, et ma olen ainus riigis, kellel on nii pikk kogemus selle ravimi regulaarseks manustamiseks. See on ikka veel suur probleem. Pidin tegema tuttavaid: kellelt ma lihtsalt ei olnud - tervishoiu komisjoni esimeest ja asepresidentidest ZACSi ja inimõiguste volinikule. Sellest on saanud osa elust: veenduge, et teil on vaja ravimit. Kord iga kahe kuu tagant läheb mul aega kolm või neli tööpäeva: sa pead minema komiteesse, kaitsma sotsiaalse apteeki hullu koha, et saaksite ravimit kiirelt kätte toimetada ja nii edasi. Mul on vaba ajakava, nii et ma saan seda endale lubada. Lisaks aitab naine.

Nüüd on mul 75. infusioon. Võttes arvesse asjaolu, et ravim on hind langenud peaaegu kaks korda ja nüüd maksab veidi üle 5000 dollari, selgub, et viimase 12 aasta jooksul on riik kulutanud minule umbes pool miljonit dollarit.

Ma olen väsinud. Ma kaotasin 50 kilogrammi, mulle anti teise astme düstroofia. Ma teadsin kõiki linna tualette, mida kolisid üksteisest.

Ma ei vajanud teist operatsiooni seoses soole resektsiooniga. Niipea, kui ravim hakkas toimima, hakkasin taastuma. Vaata mind: nii et kohe sa ei saa aru, kas ma olen haige. Muidugi ei saa ma öelda, et olen terve inimene. Kuna soolestik on lühenenud, ei olnud väljaheide täielikult normaliseerunud: ma pean tualetti minema viis või kuus korda päevas. On olemas vitamiinipuudus. Mõnikord on kramplik valu. Aga see on kõik väikesed asjad elus võrreldes sellega, mis oli varem. Ma arvan, et ma elan väga hästi. Ma arvasin, et kaks aastat, kuid 12 möödasin, juhin aktiivset elu ja toon kasu ühiskonnale.

Uurisin Crohni tõve ravi küsimust välismaal ja jõudsin järeldusele, et seal on kõik sama. Neil pole selles suunas midagi erilist. Meie juhtivad arstid ei ole halvemad (või paremad) kui välisriigid. IBD ravi käsitlemisel on aga põhimõtteline erinevus. Meiega, et saada õiget ravi, peate sa olema puudega. Ja välismaal on ravi eesmärk takistada patsiendi puudust, kuna kodanik peab töötama, maksma makse. Siin on täpselt vastupidine: kui sa oled puudega - miks te võitlete? Mulle makstakse invaliidsuspensioni. Ma naudin kõiki eeliseid. Riik kulutab minule raha ja annab mulle ravi. Niisiis, võib-olla oli parem minule raha kulutada enne, kui ma invaliidistati?

Crohni tõbi on diagnoosimisel raske haigus. Õnneks saavad nüüd arenenud arstid diagnoosida mitte ainult pärast histoloogilist uurimist, vaid ka kaudseid märke. Kuid praegu on Crohni tõve diagnoosimise keskmine aeg neli ja pool aastat (haavandilise koliidi puhul on see kolm ja pool aastat).

Piirangud

Ma ei ole viimase kümne aasta jooksul toitunud, muide, see on ebatavaline ja arstid hirmutasid mind. Fakt on see, et 12 aasta jooksul, kui ma otsisin Crohni tõbe, ei jälginud ma mingeid toitumisi, alustades kõige rangematest. Ei mõtet. Ainult toitumisalane säilitusravi ei too kaasa ravi. Kui arstid hakkavad mind dieediga minema, küsin neilt lihtsat küsimust, mis häirib neid alati: „Räägi mulle, mis on parem: kui ma toitumisega jätkan, ei saa mulle rõõmu süüa ja kannatada? Või kas ma naudin maitsvat toitu ja olen suurel tuju? ”Neil on raske vastata. Ma olen maximalist ja ma arvan, et peame elama täielikult. Tundub, et dieedi täitmata jätmine viib mõnikord dünaamilise soole takistuseni. Aga ma õppisin sellega tegelema. Ehk, ehk võib-olla see toob kaasa tõelise takistuse - ja ma jälle langen kirurgi nuga.

Lisaks sellele suitsetan, mille eest ka mina. Suitsetamist peetakse üheks Crohni tõbe põhjustavaks teguriks. Ja siin on paradoks: haavandilise koliidi puhul on nikotiin, kuigi see on ka IBD, väidetavalt kasulik (see on eksiarvamus - umbes väljaanne). Ja ma ütlen arstidele: „Oota, äkki sa ei tea midagi?” „Ei. Kindlasti lõpetage suitsetamine. " Aga ma ei loobu, sest mulle meeldib see.

Loomulikult peate midagi ohverdama. Te peate pidevalt meeles pidama, et kirurgi juures saab alati laual olla. Pole tähtis, kas olete remissioonis või mitte - Damoklesi mõõk ripub teie kohal. Seetõttu peate saama kvalifitseeritud abi, et saada seda 8-12 tunni jooksul. Ja see jätab jälje. Näiteks teenin hästi ja saan endale lubada reisida. Ma olen kruiisireiside fänn. Aga merel olles ei pruugi mul aega abi saada. Kogu mu elu unistasin, et pühendun ringreisimisele kogu maailmas, kuid ma pidin seda ise keelduma. Või näiteks oli meil Marokos ettevõtteüritus. Kogu ettevõte läks, kuid arstid ütlesid mulle: „See ei ole vajalik, sa ei tea kunagi, mis juhtub. Minge Iisraeli rahulikult. " Kuid need on minu jaoks olulised piirangud, kuid mitte 90% inimestest: nad ei unista maailma ringreisist, sest neil ei ole selleks raha.

Diagnoos õpetas mulle kannatust. Psühholoogiline meeleolu on väga oluline - see ei ole oluline Crohni tõve või näiteks onkoloogia puhul. Inimkeha on ruum, selle ressursid ja varud ei ole teada. Te saate aidata oma keha haigusega toime tulla. Aga kui te jätate tatt ja teete risti enda peale, siis tõenäoliselt jõuad te kiiresti selle ristini.

Venemaal on IBD-ga patsientide ühendus. Nad suhtlevad tihedalt sotsiaalsetes võrgustikes, kohtuvad, toetavad neid ja psühholoogid töötavad nendega. Paljud inimesed ei suuda psühholoogilise koormusega toime tulla, kui nad on diagnoositud, nad muutuvad depressiooniks, sülitades tööle: „Miks mul on vaja karjääri, ma olen allakäinud inimene.” Nii et inimesed vajavad abi. Esimesel etapil saadeti mulle ka psühholoog, nad olid sunnitud täitma küsimustikud, küsitleti, vaadeldes tähelepanelikult silma. Ma ütlesin: "Ära." Oma iseloomu tõttu olen ma psühholoogiliselt stabiilne, tunnen end täiesti emotsionaalselt. Ja nagu mulle tundub, olen ma elav näide sellest, kuidas saab tõsise haiguse korral hästi elada.

Viimase 12 aasta jooksul on riik kulutanud umbes pool miljonit dollarit.

Aleksei Paramonov

Gastroenteroloog, Ph.D., Rassveti kliiniku juhtpartner, raamatu „Mugavus, mao ilma probleemideta” autor.

Lugu põhjal („Ma juua ravimit, haavand on haige”) oli patsiendil algselt peptiline haavand. Crohni tõbi võib kahjustada mao ja kaksteistsõrmiksoole, kuid nad toimivad erinevalt. Kuid sellise kaalukaotusega kõhulahtisus (“Mulle anti teise astme düstroofia”) on peaaegu alati IBD. Samal ajal täheldatakse tavaliselt vereanalüüsi muutusi, suureneb C-reaktiivne valk, CT-skaneerimine näitab soole paksenemist ja lümfadenopaatiat ning stenoosi saite, millel on soolestiku kontrastne röntgenikiirgus. Ei ole selge, kas see standard on täidetud.

IBD diagnoosimine on tõesti raske. Ilmselt ei näidanud patsient kolonoskoopiat, kuna see mõjutas peensoole. Täna on lihtne ja täpne test kahtlustatava IBD suhtes: kalprotektiini väljaheite analüüs. Muide, maomahla tarnimine analüüsiks on täiesti mõttetu protseduur peptilise haavandi ja Crohni tõve korral.

Asjaolu, et patsient räägib 2005. aasta operatsioonist, näitab, et ravistandardid on karmid. Operatsioon on näidustatud verejooksuks, obstruktsiooniks, mitte paranevateks fistuliteks. Lugu põhjal selgub, et see tehti patsiendi nõudmisel. See formulatsioon tekitab arstile küsimusi.

Bioloogilise teraapia puhul oleks pidanud tsütostaatikume kasutama. Siis oli see range standard, ja isegi praegu pole seda lihtne lahkuda - vastasel juhul tekib küsimusi ravistandardi järgimise kohta. Ravim, mida patsient mainis, oli esimene, mis oli sarnane. Nüüd on mitu. Ma ei usu, et see patsient on ainus riigis, kellel on selle ravimiga kõige pikem kogemus. Suurim kogemus ja kestus - Moskva Coloproctology Research Institute'is. Kuigi see lugu on ka väga pikk, kuid mitte ainulaadne.

Vajadus range toitumise järele IBD-s on tüüpiline mitte ainult haigete, vaid ka arstide segadus. Tegelikult tuleks Crohni tõve korral vältida suurtes tükkides ainult jämedat toitu, et mitte tekitada väikese soole ummistust. Kui patsient ütleb, et on parem „nautida maitsvat toitu ja jääda suurepärasesse meeleolu,” on tal õigus. Sama olukord ja rahvusvaheline üldsus IBD raviks. Lisaks mõjutab vähese kalorsusega toitumine ja kehakaalu puudumine haiguse kulgu. Kuid ideed suitsetamise kasulikkuse kohta haavandilise koliidi puhul kõlasid umbes kümme aastat tagasi. Täna on see kindlasti tõestatud: suitsetamine on kõige olulisem tegur koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisega (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. - toimetaja). IBD halvenemise riskitegur.

Teema: Crohni tõbi - kes on haige ja kuidas seda ravitakse?

Teema valikud

Erinevate põletiku kohtade jaoks on parim valik. Lisaks peame proovima - on olemas individuaalsed omadused.

Efektiivsus on jällegi erinev erinevate ravimite puhul põletiku eri kohtades.

Milliseid lokaliseerimisi olete huvitatud? Ja mis on diagnoos?

Arstid, keda ma küsisin, ei usalda Vene Kansalasiini (teda ei teata usaldusväärselt ja üldine olukord farmaatsiatööstusega Venemaal põhjustab erapoolikust). Paljud on ka skeptilised India Mesacoli suhtes.

Ja ülejäänud on tavaliselt head ülevaated - salofalk (tabletid, graanulid, ravimküünlad, klistiirid), pentas (tabletid), mesavant (enterokattega tableti tabletid), asakool (enterokattega kaetud tabletid). Aga ma kordan, et seal on funktsioone.

Mis puudutab võltsinguid, ei ole ma sellest midagi kuulnud. Ma ei usu, et sellised ravimid on sageli võltsitud - valusalt kitsas turg.

Kui poleks patoloogiaid, siis miks sigmoidist? Kuidas on parem / halvem kui teised osakonnad? Miks mitte mituelt?

Kõigepealt on kõik selline.

Noh, tehke anesteesia all! Miks piinata ennast?

Kui arst ütleb, et te seda ei vaja, siis miks sa arvad, et seda vajate? Paljud ei ole seda kunagi teinud. Ja mida arst mõtleb hüdroMRI-le? Peterburis maksab see 7 tuhat.

Noh, näete, kas see ei ole temast paari kuu pärast parem. See on ka näitaja, kmk. Kui liigestega seotud probleemid on seotud soolte (ja kui on probleeme soolte), siis võib-olla sulfasalasiin? Aga ainult arsti retsepti alusel!

,,Kui poleks patoloogiaid, siis miks sigmoidist? Kuidas on parem / halvem kui teised osakonnad? Miks mitte mituelt.
Ma nõudsin kolonoskoopiat, keegi ei kavatse seda mulle ette kirjutada. Arst, kes tegi kolono, ütles, et kõik oli tema silmadega hästi. Ilmselt võttis ta sealt, kust ta tahtis. Cecumi kohta on kirjutatud: sondi aparaat, mida hoitakse cecumi kuppel. Cecumi voldi kuppel ja suur hulk fekaalimasse (kummaliselt, kas ma valmistasin fortrante, tegin kõike vastavalt puhta vee juhistele?), Vermiformi suu ei visualiseerita. halva ettevalmistuse tõttu?
,,Kõigepealt on kõik selline.
See ei ole see haigus, mis hirmutab, Tuntud. Pärast foorumi lugemist saan aru, et mõnda inimest ei saa aastaid diagnoosida. Ma tahan unikaalsust ja kindlust. Meie linnas puuduvad patsientide ühendused, patsientide koole ei ole ja sellist haiget mõistavad vähe spetsialiste, kellega ei ole kedagi konsulteerida, vähemalt see foorum on leitud. Nüüd otsin arsti. Ma tahan piirkonnaga ühendust võtta. Gastroenteroloogia osakonna haigla. Võib-olla teab keegi pädevaid arste Chelyabinskis?

,,Noh, tehke anesteesia all! Miks piinata ennast.
Meil on anesteesia all vaid ühes linna kliinikus. In,, Lotus. Hind on ülemäärane. Aastal 10 000-11 000. Järgmisel Loomulikult anesteesia all. Mul on pärast 2 keisrilõika. Joodetud sooled emaka ja parema munasarjaga. Colono valu on ebareaalne!

,,Kui arst ütleb, et te seda ei vaja, siis miks sa arvad, et seda vajate? Paljud ei ole seda kunagi teinud. Ja mida arst mõtleb hüdroMRI-le? Peterburis maksab see 7 tuhat.

Hääletatud haiglad, ärge tehke Hydromti kuskil. Kuid samas hüdrojooksu struktuuris ei ole näha? kapslit on 35 000. Ja nad lubavad, et kõik on nähtav. Ja juba Krona täpselt.
,,Noh, näete, kas see ei ole temast paari kuu pärast parem. See on ka näitaja, kmk. Kui liigestega seotud probleemid on seotud soolte (ja kui on probleeme soolte), siis võib-olla sulfasalasiin? Aga ainult arsti retsepti alusel.

Ütle mulle, pliz, milline on erinevus Salofalki, sulfasalasiini, mesalasiini, pentas, mezacoli (nagu nn) vahel. Mõistsin, et erinevus on ainult hinnas. Siis on mõtet üle maksta? Soole probleemid on lihtsalt asi. Ainult pärast söömist ja kõhupuhitust pärast häbistamist mullib. tooteid. Kõhulahtisust, korrapäraseid väljaheiteid ei ole. (Vabandan üksikasjade pärast). Mures ainult püsiva valu pärast paremal. Ja liigesed.
,,Arstid rääkisid sellest.
Muidugi, mitte üks kord. Mind suunati psühhiaatri juurde. Kinnisidee. Ja Valdoxan oli määratud. Nad ütlesid, et mul on kinnisidee ja et vähk ei ole pärilik haigus. Üldiselt seisab silmitsi asjaoluga, et arstid ei võta tõsiselt. Noor tervislik naine kõnnib siin ja otsib enda eest haavandeid. Ja minu kaebustele, et kõik mind valutab. Arst vastab mulle alati. „Kõik mind valutab, aga ma näen, kuidas ma töötan.
Vabandust, kuid nende 1, 5 aasta jooksul on see väsinud, kõik on kurb. Ma ei mõista ka oma sugulasi. Ja mu abikaasa ja isegi mu ema usuvad, et ma alati petta.

Teema: Crohni tõbi! Mis edasi?

Teema valikud

Kaardistamine

• Lineaarne vaade
• Kombineeritud vaade
• Puu vaade

Olen juba pikka aega kirjutanud oma ravimtaimest, kellel on lastel IBD ravis suurepäraseid tulemusi, kuid kuidagi pole see inimestele eriti huvitav - nad usaldavad pillid rohkem.
Ma arvan, et see võib alustada eraldi teemat, mille abil kirjutada inimestele tema ravi kohta kommentaare.
Siin on vaid 4 ülevaadet:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3. juuni kell 16:59
Tere kõigile! Minu teismelisel tütar on alates 2012. aastast haavandiline koliit. Esimene aasta on püsiv retsidiiv, 2. ja 3. stabiilne olek salofalkil. Alates 2015. aasta juunist pidev ägenemine. Prednisoloon oli lühiajaline, kõrvaltoimete tõttu loobuti asatiopriinist 2 kuu pärast. 2016. aasta septembris pärast (pärast?) asatiopriini võtmist õnnestus neil saada soolestiku infektsioon. Tingimus oli kohutav. Haigla arstid kaotasid pikka aega, süüdistades kõike NLK-s. Seejärel manustati 3 kuud antibiootikume, plasma transfusioone, prednisooni tablette 2 kuud. Kuidagi sai välja, kuid kaotas usu meditsiini. Jälgime dieeti, täidame ülesandeid, kuid parandusi ei ole. Kõik, mis saadakse preparaatidel, on kõrvaltoimed, millel puudub kavandatud toime. Positiivse dünaamika puudumise tõttu vahetame ühe teise ravimi ja selle tulemusena ulatuvad ravikulud mõnikord 40 tuhandeni kuus! See on selleks, et saada kõrvaltoimeid ja jätkata haiget. Dead end!
Mai alguses kohtusin Kronportalis Krasnodari piirkonnast pärineva taimsete ravimite ülevaatega. Hooked mingil põhjusel, kuigi nad püüdsid kasutada taimseid ravimeid üksi, kuid ilmselt süstemaatiliselt ja rumalalt. Tavaliselt langetan otsuseid pikka aega ja valusalt, aga siis just nagu keegi mind lükkaks, kirjutasin ma õhtul Arthurile ja hommikul sain vastuse. Mõni päev hiljem saime meilisse maitsetaimede kogumise ja alustasime ravi. Kõigepealt olid nad üllatunud: väike kogus keetmist päevas, kas see võib olla efektiivsem kui juba juba purjusid keemia? Kuid 2-3 nädala pärast täheldasime juba märkimisväärseid edusamme. Nüüd ei ole olnud ravi algusest kuu aega ja tütre WC-sse tehtud võrsete sagedus on vähenenud poole võrra, veri on kadunud (mida ei saa üldse peatada, ei ditsinon ega tranexam), öösel tungis.
Samuti tahan märkida, et Arthur on alati kontaktis, huvitatud kaks korda päevas heaolu ja sellest lähtuvalt kohandab ravi. Kõigil haigla patsientidel ei ole sellist tähelepanu.
Ma soovitan kõik meeleheitel: ärge loobuge! Seda tehnikat ei saa võrrelda ametliku meditsiini pakutavate hindadega, mitte maksumusega, ohutusega ega tõhususega.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15. mai kell 20.47
Tere! Oleme pärit Rostov-on-Don'st. Mu poeg on 10 aastat vana. Eelmisel sügisel diagnoositi tal haavandiline koliit. Haiguse esimesed kuud olid vaid õudusunenägu, kaotas kaalu väga, tool oli kuni 20 korda päevas ja öösel ka kogu aeg verega. Salofalk ei aidanud, nii et arstid lisasid meile prednisooni. Niisiis, hormoonide puhul langesid tualettreisid 4-5 korda, veri oli peaaegu kadunud, kuid piisas hormoonide vähendamisest minimaalse annuseni ja kõik algas uuel. (((Jällegi tõstsid arstid hormooni ja salofalli annust ja süstisid meile tugevama ravimi, kuid sel ajal (just õigel ajal) tulin krooniportaalis viite tervishoiuriigile. Loomulikult otsustasin ma selle õlle haarata ja teha õige otsuse. Ma võtsin ühendust Arthuriga, ta vastas kohe ja alustasime ravi 11. aprillist. Loomulikult on tulemus nüüd tema nägu: tema poja tool on 1-2 korda päevas, kaunistatud, ilma lima, vereta. Ma juba unustasin, kui ta viimati nii hea oli läks tualetti) See on naljakas öelda, et kõik minu mehe ja mehe külastused on nüüd razdnik))) Eelmisel nädalal alustasime vähendada hormoonid uuesti. Siis eemaldame salofalli. Nüüd õnnestub! Ma olen selles kindel) Tänu Arthurile! Ja muidugi me jätkame ravi nii kaua kui vaja. See toimib samamoodi

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12. mai kell 8.44
Tere, me oleme pärit Iževskist, Udmurtiast. Minu tütar diagnoositi 5 aastat tagasi haavandiline koliit. Tol ajal oli ta 12-aastane. Kõik algas kõhuvaluga ja verega välimuselt väljaheites. Algas süstemaatiline haiglaravi meditsiiniasutustes iga 3 kuu tagant. Esiteks määrati Salofalkile 3 tabletti päevas, kuid veri, lima ei kadunud, pluss erinev ravimite komplekt. Pärast 1 aasta möödumist määrati sellest alates hormonaalsed ravimid Prednisolone ei olnud mingeid parandusi, mul oli isegi 1 aasta, et elada oma vanaema külas, vahetada kooli, sest nende ravimite võtmisel muutub inimene stoutiks ja sel ajal oli ta 13-aastane, teate, et teismeline oli tema välimusega väga piinlik, kuigi me toetasime teda väga hästi minu jaoks. Aasta hiljem jätsime selle ravimi täielikult välja, see ei andnud meile mingeid tulemusi, kuigi järgisime kõiki arsti soovitusi, järgisime dieeti. Siis, kui me ei teadnud, kuidas meiega koos olla, määrasid nad 8 tabletti päevas Salofalk'i, ka perioodiliselt teisi abipreparaate. Me tundsime paremini, kuid mitte kaua, nii et meil ei oleks sellist verd väljaheites pikka aega. 2016. aastal oli mu tütarliigesel valu, ei saanud voodist tavaliselt välja ja tema jalad ja käed olid vigastatud, mõnikord oli ta libisev. See haigus mõjutab liigesid. Väljaheites on pidevalt lima, veri. Nad ei teadnud, mida teha, kuidas aidata oma tütre. Meid registreeriti reumatoloogiga. Jällegi oli tegemist hormoonidega. Nad läksid läbi palju, kui palju pisaraid tütar heitis, ta lihtsalt ei tahtnud elada. Hormoonide võtmise ajal oli mõju liigeste valu. 2017. aasta veebruari lõpus lõpetasid nad selle võtmise ja taas algusest peale: väga rohkelt verd väljaheites, lima. Arstid ei tea, kuidas meid aidata. Ja siis mu sõber ütles, et pöördun Arthuri poole, tänan teda nii palju. Veelgi enam, kui sain teada, et ta ravib ürte kogudes, ei saanud ta uskuda, et meie puhul oleks see kuidagi abiks. Esmakordselt alustasime kollektsiooni 10. aprillil, parandused algasid 1,5 nädala pärast. Istekoht 7-10 korda sai 1-2 korda. Lima kadus, veri hakkas kaduma, kõhuvalu kadus. Tütar pandi lihtsalt elule, hakkas rõõmustama ja nautima elu, nagu tavalised lapsed. Pärast haiguse algust ei ole väljaheite ühel päeval olnud 1-2 korda päevas. Nüüd läheb ta rahulikult külla, ei ole varem ebamugavustunnet, ei ole varahommikust tungimist, mis ei võimaldanud magada. Asatiopriin on nüüd täielikult eemaldatud, alandatud ja vähendame Salofalki veelgi. Tänapäeval näitas vereanalüüside tulemus hemoglobiini suurenemist 131-ni, varem ei olnud ESR-i rohkem kui 80 ja väga oluline langus. Ei suutnud seda uskuda. See on lihtsalt MIRACLE. Sellega suhtleme kindlasti kindlasti. Tabletid vähenevad jätkuvalt. Ma tahan väljendada oma sügavat tänu Arthurile tema abi eest oma tütre kohtlemisel, tema süstemaatilisest ja igapäevastest lapse heaolu jälgimisest tema nõuannetes. Te olete andnud suure lootuse oma tütre ravile ja taastumisele. Ma ütlen seda, sest Ma näen tulemusi ja nad on. Jumal õnnistagu teid, teie ja teie perekonda. Tänan teid, et olete seal.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12. mai kell 18:23
Hea päev! Me elame nüüd Murmanski piirkonnas.. Mu poeg on 21-aastane.. nad on diagnoosinud vasakpoolse NUC-i 1,5 aastat tagasi. Hormoonist sõltuv vorm.. Sõjaväekooli 2. aastal algas.. Kõhulahtisus oli terav, kuni 10 korda, veri väljaheites, lima.. Pokudel palju.. Haiglad on pidevalt Peterburis, Murmanskis. sõjaväe karjäär pidi unustama.. 1,5 aastat 4 kolonoskoopiat.. hammustused, erosioon.. hormoon prednisooni tapja annus 2 korda 1,5 aastaga vähenenud.. Samuti ei saanud nad prednisooni kohe ära saada. kõik ei ole edukas (istus pentas, tabl pentas küünaldel ja seejärel üleminekul sulfasalasiinile EN 6 tabl päevas, 2 tabl azatiopr koos prednisooniga, me juua 6 kuud, et saada hormoonist välja. kasutu (kohe pärast verevoolu väljaheites. Arstid õlglesid. Nad ütlesid mulle, et saan valmis Remicade'i... otsustas TRY! Alustas ravi juba ammu 12. aprillil.. nad tõmbasid hormooni viimase pilli enne taimse ravi algust.. kohe lihtsalt eemaldati prednisoon 2. päeval.. Nii et see oli kõik rahulik. Lõpetamine lõpuks... 1,5 aastat.. Tool on kaunistatud! sai 1 kord päevas.. Nüüd me plaanime järk-järgult eemaldada ülejäänud tabl asatiopriini ja vähendada sulfasalasiini annust.. neist on palju kõrvaltoimeid. Parem on juua juua. Sellist kokkusattumust ei saa olla 4 korda suurem kui hormoonide eemaldamine ja ägenemine.

Siin on veel üks nõu meie foorumi liikmelt:
02/23/2017 01:01
irinna irinna
Diagnoos
NYK 6-aastase tütre juures
Registreerimine
10/15/2012
Aadress
Ukraina, Kiiev

Mis puutub NLA-sse, siis annan lapsele ürdid, mille kohta Aleksey Ivanovitš kirjutas eespool. Tasud Krasnodari territooriumilt. See ei ole väga raske, kuid reaalne võimalus, et nad teid aitavad. Ma rääkisin laste vanematega, kes need maitseained tõesti aitasid! Sa pead proovima erinevaid ebatavalisi meetodeid, mingi pääste võib olla sinu!

Mul oli diagnoositud Crohni tõbi.

Tegemist on tsöliaakiaga, seda ei ravita pillidega, vaid gluteenivaba dieediga. Loodan, et määrasite selle dieedi?
Muide, see on elukestev diagnoos.

[Kasutaja muudetud sõnum 11/06/2010 13:52]

Sõbral oli kaks last, siis haigestus ta krooniga ja sünnitas kolmandiku. Sellega seoses ei ole see lause.

ainult ma palun, teid ravivad arstid, mitte aga karlatanlased nagu psühholoogia ja Aasia tervendajad. ta tappis kolm aastat kõndimist mõne hiina jaoks ebatavaliste meetoditega, keeldudes normaalsest ravist. lõpuks jäid kolm orvust. Arstid ütlesid, et ta oleks elanud nagu kõik tavalised inimesed, kui teda oleks vajaduse korral ravitud.

Kaastundeavaldused, kuid arstide arvelt võin öelda, et paljude kvalifikatsioon on ka depressioon. Ja kui inimene ei ole veel vähemalt oma haiguse põhialuseid välja selgitanud, kohtleb ta teda valesti, parimal juhul eemaldades sümptomid, paraneb ta isegi valjusti. Meie riigis on kõiges väga suur lagunemisprobleem ja need asjad, mis on juba enesestmõistetavad läänes ja on laialdaselt hõlmatud - me ei tea.
Oli olukord, ma soovitasin inimestel lugeda meie mikrobiomi kohta, mis on läänes laialt tuntud, ja me hakkame just tõlkima raamatuid teadustööga (kes vajab - maha kirjutama). Ja inimesed sellest olid lõbusad.
Lühidalt öeldes on sisuliselt see, et meie keha bakteritel (ja need on 3,3 keha ühe raku kohta) mängivad immuunsuse ja haiguste eest kaitsmisel väga suurt rolli, kuid sellest alates nüüd on ravi, toitumine, ökoloogia viimase 10-20 aasta jooksul dramaatiliselt muutunud ning meie bakterid ei suuda oma funktsioone täita ja me oleme haige - kroon, skleroos, hepatiit, kellele see läheb.

Muide, siin on mainitud "vastuoluline enese" hüüdnimi (mille jaoks on talle suur au) mikrofloora ja fekaalide siirdamine, üks ravimeetodeid, kuid valusalt karm.

BB-ga kaasnevad sageli psoriaas, Crohni tõbi ja haavandiline koliit
(lehekülg 3/3)

Registreeritud: 03/21/2014
Sõnumid: 21
Asukoht: Kanada

Uuringu esialgsed tulemused muutusid kättesaadavaks.

2/3 (.) Kõigist BB-st patsientidest on ka Crohni tõbi. Kaasa arvatud mind.

Ja kolonoskoopia seda ei näe!
Huvitav tunnus on see, et enamikul patsientidest on CD kontsentreeritud ainult peensoole teatud segmendis.
Teine huvitav omadus on BK, mis avaldub sadade mikrohaavandite kujul.
Minu küsimusele, mis siis on minu aphthous stomatiit, vastus oli - see on eKr.
Järgides seda, mida järgnes minu teine ​​küsimus: kui minu stomatiit ilmub ja kaob, siis kas soole haavandid võivad ilmneda / kaovad teatud sagedusega? Vastus: Ei ole täpselt teada. Selle mõistmiseks peate aja jooksul jälgima olemasolevaid / tekkivaid haavandeid, s.t. alla neelake video-kapsel iga 5-7 päeva järel (või rohkem) mitu kuud.
Probleem seisneb selles, et üks lugemisprotseduuriga videomakk on kallim kui 1000 dollarit. Seega ei ole sellise eksperimendi toetamine prioriteet.

Samuti öeldi, et kõik mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (välja arvatud Celebrex) on CD korral katastroofilised ja optimaalne lahendus on anti-TNF, kus haavandid kaovad samaaegselt ja BB aktiivsus väheneb.

Uuringu viis läbi üks Kanada juhtivaid reumatolooge (olin õnnelik olla tema patsient) ja üks parimaid spetsialiste maailmas (!!) Crohni tõve puhul.
Nad ütlevad, et kirjanduse kohaselt oli BB ja IBD vahelistest suhetest teada ja seni arvati, et ainult 10% Bekhterevi õpilastest on eKr. Kuid praktiline kogemus sundis neid seda aastate jooksul kahtlema, mis viis uuringu alguseni. Nüüd selgub, et see arv on ligi 60%.

Üldiselt leidsin pärast tulemuse saamist end tõsise stressi all, mis, nagu mõistlik, süvendas mu BB-d. Nüüd püüan ma rahulikku riiki tagasi pöörduda.

Crohni tõbi (NUC)

Tere tulemast juhtivale mittetulunduslikule reumatoloogiafoorumile!

Crohni tõbi (NUC)

23. veebruar 2017 05:05

Nii et ma sain selle byaki omanikuks. Colono ei ole lohutav, gastroenteroloog määras Mezavanti kuni 4 tabletti hommikul 3 kuud, seejärel kavatseb vähendada annust kahele vahele päevas ja ilmselt see on elu jaoks. Nagu mu abikaasa ütles: "Sa juba söövad mõningaid ravimeid" ja mida teha. Mul on nüüd Krona halvenemine, õudusunenägu muutunud õhemaks, ma tõesti ei söö midagi ja olla aus, et ma isegi kardan süüa, et mitte kahjustada juba haigeid soolte. Joogale pole veel jõudu. Paljud eraviisiliselt küsivad, kuidas haigus algas, sümptomid? Ma vastan: juuksed said tugeva, tugeva nõrkuse, järsult kaotatud kehakaalu, peapööritust, kibedust suus, sagedast kõhulahtisust, paremat valulikku valu, sallivaid valu, elasid koos nendega, sageli testiti ja kolonosid iga kahe aasta tagant - Kroni ei leitud see oli alati hea, ainult 2015. aastal ei olnud soolestiku villi normaalne ja siis ainult arst kahtlustas Kronit, kuid mulle seda kunagi ei antud, vabastati ärritatud soole sündroomi diagnoosiga ja see ongi nii. Nädal tagasi haarasid valu nii, et ma ei saaks isegi üles tõusta. Ma arvasin, et kõht, FGD-d näitasid normaalsust, ultraheli näitas kõhunäärmes vähe sapi ja maks suurenes veidi ravimite arvelt, ma arvan, et kõik pole halb, aga ma painutan. Ma registreerusin käärsoole ja pärast protseduuri ütles arst, et kogu soolestik on haavandunud, oli koliiti pannud ja sellel oli intro sarnane, viis biopsia 5 kohale. Tulemus võtab jälje. nädalas Aga ma ei saa niisuguste valudega nädalat oodata, ma läksin jälle gastroenteroloogile ja ütles, et Kron on 100% minu oma. Dieet, ravimid, me muudame oma elustiili ja lootust imeks, mida nimetatakse remissiooniks, kui on keegi teine, kes on selle räbuga haige, kirjutage, me jagame teadmisi. Nagu ma hakkan aru saama sellest, mida ma ootan, nii pisarad minu silmis, ma piiran ennast nii palju kui võimalik, ma ei taha oma mehi häirida, kuid nii hirmutav tulevikku.

Ma annan emotsioonidele aeglustusperioode perioodide jooksul ja mul pole keegi, kes oma probleemidest rääkida. Mul ei ole kedagi ainult vanaisa, kuid nüüd on ta minuga haige, vähk suremas, nii et keegi ei lase mu hinge välja. Ma kardan oma meest, ta vaatab mind juba kahetsusega. Ma tunnen varsti, et sellise naise juures ilmub armuke ((Ja lapsed on ikka veel väikesed, nad ei saa aru, mis toimub. Ei ole sõpru, ma haigestusin pidu juurde, ja kõik kadusid vähehaaval või kolisid mõned, me kutsume aeg-ajalt üles, me kutsume aeg-ajalt üles, aga kutsume aeg-ajalt üles, aga me ei räägi aeg-ajalt. hirmutav, mõned lyrics minu elust, vabandust, kui keegi ei ole rahul lugeda.

Crohni tõbi (NUC)

23. veebruar 2017 08:40

Crohni tõbi (NUC)

23. veebruar 2017 09:08

Natuelechka, ärge muretsege nii! Vaikselt te lähete remissioonile ja osalete tavalises elus. Nüüd on see vaid hirmuäratav hetk ja taevas on päris senti. Nii et iga haigusega, mitte ainult Crohniga. Ole kannatlik, kallis. Kronil on suur foorum. Ma viska teile viite. Seal on palju teavet ja isiklikku kogemust. Vaikselt mõistke ja narkootikume ning toitumist. Kõik on korras. Ja ärge jätke meid, me oleme sinuga harjunud. Kui rullid, kirjutage. Ärge sulgege. Me elame edasi. Tavaline.

Crohni tõbi

Kolmapäeval, Vladimir Ivanovitš on kohapeal. Küsimustele vastatakse 2-3 päeva viivitusega.

Saidi haldamine juhib teie tähelepanu! Kallid patsiendid! Ära unusta registreeruda saidil! Kui patsiendile on vaja isiklikult vastata, ei saa registreerimata kasutajad sellist vastust. Korduvate päringute korral reprodutseerige KÕIK eelmine kirjavahetus täielikult (kirjutage kuupäev ja küsimuste arv). Vastasel juhul ei tunnusta konsultandid sind. Te saate küsimusi täiendada või vastata konsultantide küsimustele oma küsimuse all. Nad saadetakse konsultantidele.
Pärast vastuse saamist ärge unustage hinnata ("vastuse hindamine"). Tänan kõiki, kes pidasid seda võimalikuks ja vajalikuks - vastuse hindamiseks!

Pidage meeles, et teile sobiva vastuse (konsultatsiooni) puhul võite kasutada saidi „Ütle tänu” erilist võimalust, kus saate oma nõustajale tänada, ostes talle meie saidil mõned boonused. Loodame, et pakutud boonused ei põhjusta teile midagi, vaid naeratust, selle kergemeelsust.

Tere, kes on Crohni tõbi? Kuidas neid raviti? Kui kaua oli remissioon ja millised need olid?

Tere, kellel on Crohni tõbi, kuidas neid raviti? Kui palju oli remissioon ja millised olid rünnakud, ja kas te olete määranud psühhoterapeudi konsultatsiooni, millised olid selle tulemused?

Ma ei käinud pool aastat koolis põrguliku kõhuvalu tõttu, kõik oli haiglas. Nii et esimesel aastal (olin diagnoositud juba 2014. aastal) olin nii vihane, mu ema asus minusse, Kashi oli erinev WATER, krch, iga "kasulik" asi meie haiguse jaoks. Siis hakkas ta hormoone jooma, paistes nii, et ta iga päev hüüdis. Jah, ja närvid on muutunud nõrgaks (kuid keegi pole seda käsitlenud). Niisiis, ma lõpetasin hormoonide joomise, veetsin veel paar kuud dieedile # 4. Otsustasid eksperimenteerijad ise. Ja ta avastas, et enamik mu valu juhtumeid juhtub ainult siis, kui ma olen närviline või kui perekonnas on mingit tugevat pinget. Minu puhul ei piisa sellest toidust, see sõltub. Ma söön kõike, tõde mõõdukalt (ja siis sa ei tea kunagi). Remissioon kestis juulist septembrini ja nüüd, pärast käärsoole, ütlesid nad mulle, et kõik minu kohapeal oli halvenenud (palju ümmarguseid erosioone).

Nüüd on määratud veidi uus ravi:

-Salofalk 1g kolm korda päevas

-Budenofalk 1k * 3 korda päevas

Ja varem sai:

-Pentas 1g * 3 korda päevas

Ja kõik sama nagu praegu, välja arvatud salofalk.

Ma jõin ka hormoone 4 kuud (metipred) ja pandi droppers'ile, hmm. Sooles, kuigi ma unustasin ravimi nime, mis oli pandud. : alates

+Soole normaalse funktsiooni säilitamiseks saate endiselt juua Mukofalki

• squirmy9103
• 3. november 2015
• 18:52

BK.Remissii ei olnud veel, ma juun salofalk 3g päevas, pentas oli tavaliselt ette nähtud, sest põletik leiti ka kaksteistsõrmiksooles, kuid midagi minu meelest hakkas selles kohas tugevalt valuma, aga see on kõikjal omakorda valus, nagu oleks keha salakaval, asendada üksteist, täna ühes kohas homme teises. Äsja muret kurgu pärast viimasel ajal, pärast söömist kui pigistamist! Ma arvan, et nüüd on see ka kroonid!

• rikkalik5163
• 3. november 2015
• 19:39

Esimene ägenemine on kõige tugevam (diagnoosimisel), 2 kuud haiglas, hormoonide ja salofalli paranemine. Vähendades hormooni annust - kõik uued. 6 kuu pikkune remissioon ei olnud. Pakutud Humira - algus

torkimine + asatiopriin. Kolm kuud hiljem hakkas ta remissioonile minema. Jätkuv vähendamine alates 2013. aasta augustist kuni tänapäevani. Azik tühistas aasta hiljem. Nüüd ainult Humira. Peaga oli alguses raske. nagu ta ise oma abikaasa ja lapse abiga käsitses.

• päripäeva
• 3. november 2015
• 21:13

Ma olen saanud tööd alates 99. aastast, ei olnud remissiooni, kõik, mida võis juua ja küünalda, välja arvatud bioloogilised preparaadid. Siis ta sai ja elas aeglaselt. Nüüd ma olen joomine pentas ja asamax-geneeriline salofalk, sest seal on põletik kogu soolestikus, pluss küünlad salofalk. Kõik on valus, midagi ei aita)). Psühhoterapeut ütles, et ma ei vaja tema konsultatsioone, sest ma tahan kedagi aidata.

• hancock3102
• 4. november 2015
• 01:48

Haige BC 10 aastat. Esinesid remissioonid ja ägenemised. Kogu soole lüüasaamine. Nüüd ma lähen välja remissioonile ja ma ei hakka raskendama) ma joome prednisooni ja mesakooli + igasuguseid toetavaid ravimeid. Põsed järjekorras, kaal jäi samaks. Pluss, isegi mitte toitumine, kuid õige toitumine, välja arvatud toibud, mis takistavad taastumist, kõik on hautatud, aurutatud ja purustatud. Ise psühhoterapeut, kuid ma arvan, et see on ravi oluline osa.

• antiteetiline
• 4. november 2015
• 10:37

hancock3102, ja mitu aastat te pidevalt juua hormoneid ja millises annuses päevas?

• hancock3102
• 4. november 2015
• 10:37

Miks pidevalt? Olen kursused. Nüüd teist korda

Crohni tõve ülevaated

Tere, head inimesed!

Ma olen saidile uus. mitte tühja kõhuga.

otsingus ei leitud midagi mulle muret tekitava teema kohta.
mu sõber on CROWN DISEASE. Ljudmila Orlova, Juri Dautov, Marva Ohanian räägivad nälga vastunäidustamisest. Mida sa ütled? Kas kellelgi on selle haiguse ravimise kogemus?

Kõigepealt peaks sinu sõber olema huvitatud ja mitte keegi teda.

Juhul: mul on kroonid, mu naine on koliit, nad olid, nälg aitab, kuid mitte kohe, mitte teistest arstidest (vt 9. Arstid Paul Bregg või Vasily foorumil) Lühidalt, palju sõltub inimese iseloomust ja mõistusest, kuid mitte konkreetse diagnoosiga.

Oh, kallis Ilya!

Ma olen teile väga tänulik vastuse eest ja ma olen valmis sõna otseses mõttes sind ja su abikaasat suudlema.

KÕIGE, et paastumine (koos teiste vajalike teguritega) parandab selle. kuid mitte arvestada "ametivõimude" seisukohti, ei julgeks ikka veel julgeda. haigus on haruldane ja uurimata.

Minu sõber kahtlemata uurib seda küsimust siin.

Ma mõtlesin nüüd midagi muud. Olge keelatud, olge nõustajate roll nagu need kuulsad "tervendajad". kui mu teadmatus võib olla kellegi lause.

Me kõik oleme enam-vähem teadmatud - keegi ei mõista keha lõpuni.

Me kõik oleme enam-vähem teadmatud - keegi ei mõista keha lõpuni.

Haigus ei ole nii haruldane, eriti arenenud riikides, mul on klientidel rohkem kui üks inimene, kellel on selline diagnoos.

. jah, kuid mitte iga teadmatu inimene ei julge ennast arstiks nimetada ja otsustada

tänu, Ilja!. Olen teadlik statistikast. minu jaoks oli oluline õppida ainult selle teema kahte põhipunkti:

1. see on põhimõtteliselt ravitav haigus

2. võimalus kasutada seda diagnoosi kasutades tühja kõhuga

Sinu vastus on minu lootus! Sa mõistad mind. nüüd ületada minu teadmatus on rahulikum.

Tänan teid veelkord!

Kui te räägite minust, siis ma ei helista endale arstiks ja seda enam ei saa ma lauset edasi anda)) Inimesed otsustavad, kuidas nad peaksid mõtlema.
Ravimatuid haigusi ei ole - on ravitavad patsiendid.

Kui te räägite minust, siis ma ei helista endale arstiks ja seda enam ei saa ma lauset edasi anda)) Inimesed otsustavad, kuidas nad peaksid mõtlema.
Ravimatuid haigusi ei ole - on ravitavad patsiendid.

Võib-olla, aga sa pead olema üllatuste jaoks valmis)))

"Ei ole ravimatuid haigusi" - see on kõik, mida ma kuulsin. ja üllatusega, olgem mõelnud. sest nad pole harjunud.

Rääkides arstidest, mõtlesin ma nendele tervendajatele, kes olid näljast, kes heidutasid nälja kasutamist ja tunnistasid tegelikult ravimatust. kus sa oled siin?!
näiteks Orlova LA Ta ütles, et paastumine võib põhjustada soolestiku verejooksu ja perforatsiooni. ja mul tekkis mulje, et kuna nälg ei suuda seda organismi olukorda parandada, siis võib-olla on see mingi sügav ümberkujundamine, mis on olemas ja toimib valimatult - ebaloogiliselt - hävitav - katastroofiline. täies mahus, ühes sõnas.

küsimus: kui kaua oli paastumise periood, mille tagajärjel kadusid selle haiguse peamised agoniseerivad sümptomid: kõhulahtisus ja kõhuvalu?