Micrazim on pankreatiini sisaldav ravim, mistõttu on seda sageli ette nähtud täiskasvanutele, kellel on pankreatiit või seedehäired. Aga kas seda on võimalik kasutada laste ravis ja kuidas sellist ensüümi vahendit lapsele õigesti anda?
Vabastage vorm ja koostis
Ravimit valmistatakse želatiinist valmistatud kapslitena. Nende värvus oleneb annusest sõltuvalt - ravimit, mis sisaldab 10 000 RÜ-d, esindavad pruunid kapslid ja ravim, mille annus on 25 000 RÜ, on tumeoranž. Kapsli sees on ümmargused mikrograanulid, millel on omapärane lõhn ja pruun varjund. Üks pakend võib sisaldada 10 kuni 50 kapslit.
Micrasimi põhikomponent on pankreatiin. Ravimit manustatakse ravimis, mille annus on väiksem kui 168 mg ja preparaadis 25 000 U, annus 420 mg. See komponent on alljärgnevate ensüümide allikas:
- Lipaas, mille aktiivsust võetakse arvesse ravimi annuse manustamisel (see ensüüm sisaldab igas kapslis 10 000 või 25 000 RÜ).
- Amülaas, mille aktiivsus kapslites on 10 000 RÜ on 7500 RÜ, ja kõrgema annusega preparaadis - 19 000 RÜ.
- Proteaasid, mille aktiivsus on hinnanguliselt 520 U väiksema lipaasi ja 1300 U kapslite puhul lipaasi sisaldavate kapslite puhul annuses 25 000 U.
Talki, kolloidset räni, simetikooni, metüültselluloosi ja teisi ühendeid kasutatakse soolte lahustumiseks sobivate graanulite moodustamiseks. Kapsli kest on valmistatud veest, želatiinist ja värvainetest.
Rohkem pankreatiini kohta - järgmises video.
Toimimise põhimõte
Micrazim on pankrease pärinevate looduslike ensüümide allikas.
Ravimi toime hakkab ilmuma umbes pool tundi pärast kapsli sisenemist seedetrakti.
Želatiinne koor lahustub maos ja vabanenud graanulid segatakse toiduga ja seejärel viiakse peensoole. Seal lahustub nende kest ja ensüümide toimel kiiremini ja täielikult valgumolekulide, rasvade ja süsivesikute seedimine toidust.
Pöörduv
◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr 2, läbipaistva korpuse ja pruuni kaanega; kapslite sisu on silindrilised või sfäärilised või ebaühtlased kuju pruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga.
* enteeriliste graanulite kujul lipolüütilise aktiivsuse järgi - 168 mg.
Abiained: graanulite enteraalne kest - metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1) (30% dispersiooni kujul, mis sisaldab täiendavalt polüsorbaati 80, naatriumlaurüülsulfaati) - 25,3 mg, trietüültsitraat - 5,1 mg, simetikoonemulsioon 30% (kuivmass 32,6%) ) - 0,1%, sealhulgas: sadestunud kolloidne räni - 1,3%, suspendeeritud kolloidne räni - 0,9%, metüültselluloos - 2,5%, sorbiinhape - 0,1%, vesi - 67,4%, talk - 12,6%.
Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%.
Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%, punakasvärv (Ponso 4R) - 0,6666%, kinoliini kollane värv - 0,1%, sinine värviline värv - 0,02%, titaandioksiid - 1,2999%.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, läbipaistva korpuse ja tumeda oranži kaanega; kapslite sisu on silindrilised või sfäärilised või ebaühtlased kuju pruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga.
* enteeriliste graanulite kujul lipolüütilise aktiivsuse järgi - 420 mg.
Abiained: graanulite enteraalne kest - metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1) (30% dispersiooni kujul, mis sisaldab täiendavalt polüsorbaati 80, naatriumlaurüülsulfaati) - 63,2 mg, trietüültsitraat - 12,6 mg, simetikoon 30% emulsioon (kuivmass 32,6%) ) - 0,3%, sealhulgas: dimetikoon - 27,8%, sadestatud kolloidne räni - 1,3%, suspendeeritud kolloidne räni - 0,9%, metüültselluloos - 2,5%, sorbiinhape - 0,1%, vesi - 67,4%, talk - 31,6%.
Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%.
Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%, punakasvärv (Ponso 4R) - 0,7999%, kinoliini kollane värv - 0,3166%, patenteeritud sinine värv - 0,0053%, titaandioksiid - 2,9574%.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
Micrasim - pankreatiini graanulid kapslites. Valmistis hõlmab loomade kõhunäärme looduslikke ensüüme - proteaasi, lipaasi ja amülaasi, mis tagavad valkude, rasvade ja süsivesikute seedimise toidus.
Pärast Micrasimi võtmist lahustub kapsel kiiresti maos, vabastades enterokattega kaetud pankreatiini graanulid. Tänu oma väikesele suurusele segatakse graanulid kiiresti ja ühtlaselt toiduga ning samaaegselt toidutükiga tungivad kergesti kaksteistsõrmiksoole ja seejärel peensoolesse, kus vabaneb kõhunäärme ensüümid ja hakkavad toimima, aidates kaasa valkude, rasvade ja süsivesikute kiirele ja täielikule seedimisele.
Pankreatiini graanulite kiire segamine maosisaldusega, nende ühtlane jaotumine, samaaegne läbipääs chyme'iga ning ensüümide säilitamine enne soolestiku tööd (enteeriliste graanulite olemasolu tõttu) annavad suurema seedetrakti aktiivsuse ja
maksimaalne lähenemine ravimi loomulikule seedimisprotsessile.
Ravimi Micrazyme ensümaatiline aktiivsus ilmneb maksimaalselt 30 minutit pärast manustamist, mis tagab toime alguse.
Pärast koostoimeid substraatidega kaotavad proteaasi, lipaasi ja amülaasi alumisest soolest oma aktiivsuse ja koos soole sisaldusega eemaldatakse organismist.
- eksokriinsete pankrease puudulikkuse asendusravi: krooniline pankreatiit, kõhunäärmevähk, seisund pärast kiiritamist, düspepsia, tsüstiline fibroos, kõhupuhitus, mitteinfektsioonilise geneesi kõhulahtisus;
- toidu seedimise halvenemine (mao ja peensoole resektsiooni järgne seisund): toidu seedimise parandamine normaalse seedetrakti funktsiooniga inimestel toitumishäirete korral (rasvaste toitude söömine, suur toit, ebakorrapärased söögid) ja närimisfunktsiooni häired, istuv eluviis pikaajaline immobiliseerimine;
- Remheldi sündroom (gastrokardiaalne sündroom);
- röntgeniuuringute ettevalmistamine ja kõhuorganite ultraheliuuringud.
- kroonilise pankreatiidi ägenemine;
- pankreatiini või ravimi üksikute komponentide individuaalne talumatus.
Ravimi annus valitakse individuaalselt sõltuvalt vanusest, sümptomite astmest ja dieedi koostisest. Annuse valimine toimub registreeritud ravimite Micrasim 10 000 IU ja Micrazim 25 000 RÜ abil.
Kapslid on neelatud, pigistatakse piisava koguse mittealuselise vedelikuga (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peaksite võtma pool kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga.
Mikrasim
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Micrazim - ensüümpreparaat, mis tagab kõrgema seedetrakti aktiivsuse.
Vabastage vorm ja koostis
Annustamisvorm - kapslid: želatiinne tahke aine, mille läbipaistev keha on kahte tüüpi: suurus №2 - pruun kaas, suurus №0 - tumeoranž, kapslite sees - enteraalsed graanulid, sfäärilised, silindrilised või ebakorrapärased, pruunist helepruunini, konkreetselt lõhn (10 tükki blisterpakendi pakendis, pappkimbus 2 või 5 pakki).
Toimeaine Mikrasima - pankreatiin, 1 kapslis:
- Suurus nr 2 - 10 000 ED (125 mg), mis on ekvivalentne nominaalse lipolüütilise aktiivsusega 168 mg või aktiivsusega: amülaas 7500 ED, lipaas 10 000 ED, proteaas 520 ED;
- Suurus nr 0 - 25 000 IU (312 mg), mis on võrdne nominaalse lipolüütilise aktiivsusega 420 mg või aktiivsusega: amülaas 19 000 IU, lipaas 25 000 IU, proteaas 1300 IU.
Abikomponendid: graanulite enteraalne kest - etüülakrülaadi ja metakrüülhappe (1: 1) kopolümeer (30% dispersiooni kujul, mis sisaldab täiendavat naatriumlaurüülsulfaati ja polüsorbaati 80), trietüültsitraat, simetikoonemulsioon 30% (kuivainesisaldus 32,6%) kompositsioonis mis: metüültselluloos, suspendeeritud ränikolloid, sorbiinhape, sadestunud kolloidne räni, talk, vesi.
Kapsli keha koostis: želatiin, vesi.
Kapsli korgi koostis: želatiin, värvikollane (Ponso 4R), sinine värvus, kinoliini kollane värv, titaandioksiid, vesi.
Näidustused
- Ensüümi pankrease puudulikkus: pankrease fibroos (tsüstiline fibroos), kõhunäärme kasvajad, krooniline pankreatiit, periood pärast operatsiooni kõhunäärmes - asendusravina;
- Sümptomaatiline ravi keerulises teraapias, mis parandab seedetrakti häireid, mis tekkisid taustal: tingimused pärast sapipõie, mao, soolestiku osa resektsiooni; väikese ja jämesoole, kaksteistsõrmiksoole patoloogiad, mis on vastuolus soole sisu edendamisega; seisundid ja haigused, millega kaasneb sapiteede eritumisprotsessi häired, sealhulgas koletsüstiit, maksahaigused, sapikivid, sapiteede kroonilised patoloogiad, sapiteede pigistamine tsüstiliste kasvajate ja kasvajate poolt;
- Seedetrakti täiskasvanutel ja lastel seedetrakti parandamine: seedetraktis (GIT) esinevad vead: toitumishäired (sealhulgas ülekuumenemine, jämedate ja rasvaste toitude söömine, ebaregulaarsed söögid), istuva eluviisiga, närimisfunktsiooni halvenemine, pikaajaline immobiliseerimine;
- Kasutamine kõhuorganite ultraheliuuringute ja röntgenkiirte uurimiseks.
Vastunäidustused
- Äge pankreatiit;
- Krooniline pankreatiit ägedas staadiumis;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Micrasimi eesmärk raseduse ja imetamise ajal on näidustatud, kui oodatav terapeutiline toime emale ületab võimaliku riski lootele ja lapsele.
Annustamine ja manustamine
Kapsleid võetakse suu kaudu väikese koguse vee või puuviljamahlaga (välja arvatud leeliseline vedelik). Kahe või enama kapsli ühekordse annuse määramisel on soovitatav võtta ½ kogu ravimi kogusest enne sööki, teine pool söögi ajal. 1 kapsli annus võetakse koos toiduga.
Allaneelamise hõlbustamiseks on võimalik ravimit võtta ilma kapsliteta lastele või eakatele patsientidele, lahustades selle sisu vedelas või vedelas toidus (pH alla 5,0), mida ei ole vaja närida (jogurt, õunapuu). Närimine, graanulid või toidu segamine (pH üle 5,5) hävitab nende kooriku, mis kaitseb maomahla mõju eest. Enne otsest vastuvõtmist on vaja valmistada pelletite segu vedeliku või toiduga.
Soovitatav on valida Micrasimi annus, võttes arvesse dieedi koostist, haiguse sümptomite tõsidust ja patsiendi vanust.
Ravim võib võtta mitmeid päevi kuni mitu kuud ja aastaid kestva seedehäire korral pikaajalise asendusraviga.
Maksimaalne lubatud ööpäevane annus lastele: kuni poolteist aastat - 50 000 RÜ, poolteist aastat ja vanemad - 100 000 RÜ.
Erinevate eksokriinsete pankrease puudulikkuse tüüpide asendusravi soovitatav annustamine:
- Steatorröa, mille rasvasisaldus on väljaheites rohkem kui 15 grammi päevas: 25 000 IU lipaasi iga söögikorraga patsientidel, kellel on kõhulahtisus, kehakaalu langus ja toitumisravi puudumine. Ravimi hea talutavusega kliinilise toime saavutamiseks on näidatud ühe annuse suurendamine kuni 30 000-35 000 IU lipaasi. Ravi tulemuste paranemise puudumisel on vaja selgitada rasva diagnoosi või vähendada tarbimist ja kaaluda protonpumba inhibiitorite samaaegse manustamise määramist. Kõhulahtisuse ja kaalukaotuse puudumisel kerge steatorröa tõttu määratakse Micrasime ühekordse annusena 10 000-25 000 RÜ lipaasi;
- Tsüstiline fibroos: esialgne ühekordne annus kuni 4-aastastele lastele - kiirusega 1000 RÜ lipaasi 1 kg lapse kehakaalu kohta ja 500 RÜ lipaasi 1 kg kohta - vanuses 4 aastat või rohkem. Annust tuleb kohandada vastavalt steatorröa toiteväärtusele ja raskusele. Ei ole soovitatav, et säilitusannus ületaks 10 000 RÜ lipaasi 1 kg kehakaalu kohta päevas.
Kõrvaltoimed
- Võimalik: allergiliste reaktsioonide teke;
- Kallis: suurte annuste taustal - iiveldus, ebamugavustunne, kõhulahtisus või kõhukinnisus;
- Muu: suurte annuste pikaajaline kasutamine võib aidata kaasa hüperurikeemia, hüperurikuria tekkele.
Erijuhised
Micrasimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes peab kaasnema regulaarne meditsiiniline järelevalve.
Ravi ebaefektiivsust võib täheldada kaksteistsõrmiksoole hapestumise tõttu kaasneva ensüümi inaktiveerimise taustal, peensoole samaaegsete haiguste (sealhulgas düsbioosi ja helmintiliste invasioonide) tõttu, soovitusliku raviskeemi mittejärgimise ja aktiivsust kaotanud ensüümide vastuvõtmise taustal.
Pankreatiini mõju patsiendi psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele, kaasa arvatud võime juhtida sõidukeid ja mehhanisme, ei ole kindlaks tehtud.
Ravimi koostoime
Pankreatiini samaaegne kasutamine vähendab rauapreparaatide imendumist.
Analoogid
Micrasimi analoogid on: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pankreatiin, Enzistal, Panzym, Hermital.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Pöörduv
Microsime - vabastamise vorm, koostis ja pakend
◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr. 2, pruun kaas ja läbipaistev korpus; kapslite sisu on silindrilise või sfäärilise kujuga graanulid, mis on iseloomuliku lõhnaga helepruunist pruunika.
[PRING] Eudragit E-100 (metüülmetakrülaat, dimetüülaminoetüülmetakrülaat ja butüülmetakrülaadi kopolümeer), trietüültsitraat, talk, simetikoonemulsioon.
Kapsli kesta koostis: želatiin, vesi, naatriumlaurüülsulfaat, metüülparabeen, propüülparabeen, värvained (Ponce 4R, kinoliin kollane, patenteeritud sinine V, titaandioksiid).
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
30 tükki - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
40 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
50 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
30 tükki - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
40 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
300 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - pappkarbid.
500 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - pappkarbid.
1000 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - pappkarbid.
◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, tumeda oranži kaanega ja läbipaistva korpusega; kapslite sisu on silindrilise või sfäärilise kujuga graanulid, mille värvus on helepruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga.
[PRING] Eudragit E-100 (metüülmetakrülaat, dimetüülaminoetüülmetakrülaat ja butüülmetakrülaadi kopolümeer), trietüültsitraat, talk, simetikoonemulsioon.
Kapsli kesta koostis: želatiin, vesi, naatriumlaurüülsulfaat, metüülparahüdroksübensoaat, propüülpariboksübensoaat, värvained (Ponzo 4R, kinoliin kollane, patenteeritud sinine V, titaandioksiid).
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
20 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
30 tükki - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
30 tükki - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
40 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
40 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
50 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (300) - pappkarbid.
10 tk. - kontuuritud rakupakendid (500) - pappkarbid.
10 tk. - kontuuriga rakud (1000) - pappkarbid.
◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr 2, läbipaistva korpuse ja pruuni kaanega; kapslite sisu on silindrilise või sfäärilise kujuga graanulid, mille värvus on helepruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga.
[PRING] Mikrograanuli kest on Eudragit (E100) (metüülmetakrülaadi, dimetüülaminoetüülmetakrülaadi ja butüülmetakrülaadi kopolümeer), trietüültsitraat, talk, simetikoonemulsioon.
* enteeriliste graanulite (mikrograanulite) kujul - 168 mg.
Kapsli kest: kompositsioon: želatiin, vesi, naatriumlaurüülsulfaat, metüülparahüdroksübensoaat (metüülparabeen, nipagiin), propüülparahüdroksübensoaat (propüülparabeen), värvained: punane (Ponce 4R), kinoliin kollane, patenteeritud sinine, titaandioksiid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
30 tükki - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
40 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
20 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
30 tükki - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
40 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
50 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, läbipaistva korpuse ja tumeda oranži kaanega; kapslite sisu on silindrilise või sfäärilise kujuga graanulid, mille värvus on helepruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga.
[PRING] Mikrograanuli kest on Eudragit (E100) (metüülmetakrülaadi, dimetüülaminoetüülmetakrülaadi ja butüülmetakrülaadi kopolümeer), trietüültsitraat, talk, simetikoonemulsioon.
* enteeriliste graanulite (mikrograanulite) kujul - 420 mg.
Kapsli kest: kompositsioon: želatiin, vesi, naatriumlaurüülsulfaat, metüülparahüdroksübensoaat (metüülparabeen, nipagiin), propüülparahüdroksübensoaat (propüülparabeen), värvained: punane (Ponce 4R), kinoliin kollane, patenteeritud sinine, titaandioksiid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
30 tükki - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
40 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
20 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
30 tükki - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
40 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
50 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (8) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
3 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
3 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
3 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
3 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
3 tükki - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
3 tükki - kontuurrakkude pakendid (8) - papppakendid.
3 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (8) - papppakendid.
5 tükki - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
20 tk. - pudelid (1) - pakendid papist.
30 tükki - pudelid (1) - pakendid papist.
40 tk. - pudelid (1) - pakendid papist.
50 tk. - pudelid (1) - pakendid papist.
Farmakoloogiline toime
Micrasim - mikrogranuleeritud pankreatiini kapslid. Valmistis hõlmab loomade kõhunäärme looduslikke ensüüme - proteaasi, lipaasi ja amülaasi, mis tagavad valkude, rasvade ja süsivesikute seedimise toidus.
Pärast Micrasimi võtmist lahustub kapsel kiiresti maos, vabastades enterokattega kaetud pankreatiini mikrograanulid. Oma väikese suuruse tõttu segatakse mikrograanulid kiiresti ja ühtlaselt toiduga ning samaaegselt toidutükiga tungivad kergesti kaksteistsõrmiksoolesse ja seejärel peensoolesse, kus vabanevad kõhunäärme ensüümid ja hakkavad toimima, aidates kaasa valkude, rasvade ja süsivesikute kiirele ja täielikule lagundamisele.
Pankrease mikrograanulite kiire segunemine maosisaldusega, nende ühtlane jaotumine, samaaegne läbipääs chyme'iga ning ensüümide säilitamine enne soolestiku tööd (enteeriliste mikrograanulite tõttu) annavad suurema seedimise aktiivsuse ja
maksimaalne lähenemine ravimi loomulikule seedimisprotsessile.
Mikrasimaprosavlyaetsya ensümaatiline aktiivsus maksimaalselt 30 minutit pärast allaneelamist, mis tagab efekti alguse kiiruse.
Pärast koostoimeid substraatidega kaotavad proteaasi, lipaasi ja amülaasi alumisest soolest oma aktiivsuse ja koos soole sisaldusega eemaldatakse organismist.
Micrazim ei imendu vatsakese-sooletraktist ja toimib ainult soole luumenis.
Ravimi Myrazim annus
Ravimi annus valitakse individuaalselt sõltuvalt vanusest, sümptomite astmest ja dieedi koostisest. Annuse valimine toimub registreeritud ravimite Mikrasim10 000 IU ja Mikrasim 25 000 RÜ abil.
Kapslid on neelatud, pigistatakse piisava koguse mittealuselise vedelikuga (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peaksite võtma pool kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga. Kui neelamine on raske (näiteks lastel või eakatel), võib kapsli avada ja võtta otse mikrosfääridesse, segades need vedela või vedela toiduga (pH t
Kõigist ensüümpreparaatidest mulle meeldib kõige rohkem mikrotüüm. Kuna kapslites on micrazime toiminud kiiremini ja tõhusamalt, sest kõik toimeained imenduvad soolesse, erinevalt tablettidest, mis punduvad maos väga pikka aega ja pool toimeainet sööb maohappe ära. Nii et minu jaoks on micrazim ideaalne. Ravim on väga tõhus.
Mikrasim
Hinnad online-apteekides:
Micrazim - seedetrakti ensüümpreparaat.
Vabastage vorm ja koostis
Laske Micrazim kapslite kujul: želatiin, tahke, läbipaistva korpusega, täidetuna pruunist helepruuni värvi sfäärilise, silindrilise või ebakorrapärase kujuga enteeriliste graanulitega, iseloomuliku lõhnaga:
- 10 000 ebaseaduslikku, teatamata ja reguleerimata kalapüüki (mõõtühikud) - suurus nr 2 pruuni kaanega (10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakenditesse pakendatud karbis pakendis, tumedates klaaspurkides, polümeerpudelites või 20-karpides, igaühes 20 tk). 30, 40 või 50 tk, 1 mahuti või 1 pudel karbis);
- 25000 RÜ - suurus nr 0 tumeda oranži kaanega (blisterpakendites 10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit karbis, tumedates klaaspurkides, plastpudelites või purkides 20, 30, 40 või 50 tk, 1 purk või 1 pudel karbis);
- 40000 RÜ (blisterpakendis 3, 5 või 10 tk, 1, 2, 3, 4, 6, 8 või 10 pakendit pakendis; polümeeripudelid 20, 30, 40 või 50 tk., 1 pudel kartongpakendis).
Üks kapsel sisaldab:
- Toimeaine: pankreatiin (enteeriliste graanulite kujul) - 10 000, 25 000 või 40 000 U (125, 312 või 512 mg), mis vastab lipaasi aktiivsusele - 10 000, 25 000 või 40 000 U, amülaas - 7,500, 19 000 või 30,240 IU, proteaasid - 520 1300 või 2080 U;
- Abiained: enterokiht pelletid - kopolümeeri metakrüülhappe ja etüülakrülaat (kui 30% dispersioon, mis sisaldab lisaks polüsorbaat 80, naatriumlaurüülsulfaat), trietüültsitraati simetikoonemulsiooniga 30% (kuivkaalust 32,6%), sealhulgas talk, dimetikooni, vesi, räni kolloidi sadestunud, sorbiinhape, metüültselluloos, kolloidne suspendeeritud räni;
- Kapsli korpuse koostis: titaandioksiid, värvikollane (Ponce 4R), želatiin, patendi sinine värv, vesi, kinoliini kollane värv.
Näidustused
- Gastrokardiaalne sündroom;
- Pankrease eksokriinse puudulikkuse asendusravi: mitteinfektsiooniline kõhulahtisus, kõhupuhitus, tsüstiline fibroos, düspepsia, kiiritusjärgne, pankreathektoomia, krooniline pankreatiit;
- Kõhuorganite röntgen- ja ultraheliuuringute ettevalmistamine;
- Toidu lagundamise häired (peensoole ja mao resektsiooni järgne seisund): toidu seedimise parandamine seedetrakti normaalse toimega patsientidel, kellel on toitevigu (ebaregulaarne toitumine, söömine suurel hulgal toitu, sealhulgas rasva), samuti rikkumiste korral närimisfunktsioon, istuv eluviis, pikaajaline immobiliseerimine.
Vastunäidustused
- Kroonilise pankreatiidi ägenemine;
- Äge pankreatiit;
- Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult juhul, kui ravi oodatav mõju emale ületab suuresti võimalikku riski arenevale lootele või imikule.
Annustamine ja manustamine
Kapslid tuleb võtta suu kaudu, joomine piisava koguse mittealuselise vedelikuga (puuviljamahlad, vesi). Rohkem kui 1 kapsli Micrazimi (ühekordne annus) määramisel tuleb pool annusest võtta enne sööki, teine pool söögi ajal. 1 kapsli (ühekordse annuse) määramisel tuleb seda võtta koos toiduga.
Micrasimi annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt dieedi koostisest, haiguse sümptomite tõsidusest ja patsiendi vanusest.
Kui patsient ei suuda kapslit täielikult alla neelata (näiteks lapsed või eakad), võib selle avada ja selles sisalduvaid graanuleid võtta segades neid vedelate või vedelate toitude (pH 5,5, maomahla eest kaitsev membraani hävitamine). Pelletite segu vedeliku või toiduga tuleb võtta kohe pärast valmistamist.
Micrasimi lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele on 50 000 RÜ päevas, üle 1,5 aasta vanune - 100 000 RÜ päevas.
Ravimiravi kestus võib varieeruda mõnest päevast (seedehäiretega) kuni mitme kuu või aastani (pikaajalise asendusravi korral).
Erinevate eksokriinsete pankrease puudulikkuse tüüpide asendusravi jaoks määratakse ravimi annus individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest, isiklikest toitumisharjumustest ja eksokriinse puudulikkuse raskusest.
Steatorröa (rohkem kui 15 g rasva sisaldus päevas) puhul, kui toitumisravi, kehakaalu langus ja kõhulahtisus ei avalda, on lipaasi annus igal söögil 25 000 RÜ. Vajadusel on lubatud suurendada annust 30000-35000 U-ni ja ravimi head talutavust. Järgnev annuse suurendamine ei paranda tavaliselt ravi tulemusi ja nõuab diagnoosi, protoonpumpa inhibeerivate ravimite täiendava kasutamise ja / või dieedi rasvasisalduse vähenemise ülevaatamist.
Lipaasi annus kerge steatorröa korral, millega ei kaasne kaalulangus ja kõhulahtisus, varieerub vahemikus 10 000 kuni 25 000 RÜ vastuvõtu kohta.
Alla 4-aastaste laste tsüstilise fibroosi esialgne hinnanguline annus on 1000 IU lipaasi 1 kg kehakaalu kohta iga toitmise ajal; üle 4-aastastel lastel - 500 PIECES lipaasi 1 kg kehakaalu kohta iga söögikorra kohta. Ravimi annus määratakse individuaalselt sõltuvalt toiteväärtusest, steatorröa tõsidusest ja haiguse tõsidusest. Enamikul juhtudel ei tohi säilitusannus ületada 10 000 RÜ lipaasi kilogrammi kehakaalu kohta päevas.
Kõrvaltoimed
Micrazimi manustamisel võivad tekkida allergilised reaktsioonid; harva (suurte annuste kasutamisel) - ebamugavustunne epigastria piirkonnas, kõhukinnisus, iiveldus, kõhulahtisus; pikaajaliste suurte annuste kasutamisel - hüperurikeemia, hüperurikuuria.
Erijuhised
Spetsialist peab jälgima patsiente (olenemata nende vanusest), kes saavad pikaajalise Micrasime-ravi suurtes annustes.
Ensüümi ravi ebaefektiivsuse peamised põhjused:
- Samaaegsed peensoole haigused (düsbioos, helmintilised invasioonid);
- Tegevuse kaotanud ensüümide kasutamine;
- Soovitusliku raviskeemi ebaõnnestumine;
- Kaksteistsõrmiksooles olevate ensüümide inaktiveerimine selle sisu hapestumise tõttu.
Ravimi koostoime
Pankreatiini kasutamine koos rauapreparaatidega võib nende imendumist vähendada.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas ja kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Mikrasim
Hinnad online-apteekides:
Micrazim on ensümaatiline aine, mida kasutatakse asendusravina, et parandada seedeprotsessi. Saadaval kõvade želatiinkapslite kujul (Micrazim 10 000 RÜ ja 25 000 RÜ).
Farmakoloogiline toime mikrasima
Vastavalt Micrazimi juhistele on ravimi aktiivne toimeaine pankreatiin. Kapslite abiained on Eudragit, talk, trietüültsitraat, simetikoonemulsioon. Mikrotiimkesta koostis sisaldab vett, želatiini, naatriumlaurüülsulfaati, propüülparahüdroksübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati, värvaineid.
Kasutamisel Micrazim soodustab süsivesikute, rasvade ja valkude seedimist.
Vastavalt Micrazimile antud juhistele lagundavad selles sisalduvad ensüümid toitu, kui see läbib sooled, ilma et see mõjutaks mao taset. See toime saavutatakse maomahla suhtes resistentsete mikrograanulite sisalduse tõttu ravimis. Kapslid lahustuvad omakorda maos ja mikrograanulid liiguvad mööda soolestikku.
Micrazim, sattudes peensoolde, aktiveerib seedetrakti ensüümide vabanemise, mis reageerivad leeliselisele keskkonnale, tagades seeläbi seedimise normaliseerumise.
Suukaudse manustamise korral ilmneb Mikrasima toime 40 minuti jooksul.
Ravim ei imendu seedetraktist ja omab kohalikku toimet. Kehast eritub loodusliku soole liikumise kaudu.
Näidustused Micrazimi kasutamiseks
Micrazimi 10 000 U ja 25 000 U kirjutatakse patsientidele eksokriinse kõhunäärme puudulikkuse asendusraviks:
- Pankrease kasvajad;
- Pankrease operatsioonide läbiviimine;
- Krooniline pankreatiit;
- Tsüstiline fibroos.
Asendusravi tuleb teostada samaaegselt põhiraviga.
Soovitage Micrasimi kasutamist sümptomaatilise ravina osana ulatuslikust ravist seedetrakti häirete raviks, mis tekivad teiste haiguste või seedetrakti patoloogiliste seisundite taustal, koos:
- Soolehaigused, millega kaasneb halvenenud soole liikumine;
- Haigused, mis hõlmavad sapi eemaldamise protsessi rikkumist;
- Tingimused, mis tekivad soolestiku resektsiooni, mao või sapipõie taustal.
Vastavalt ülevaatele parandab Micrasim seedetrakti normaalse toimega lastel ja täiskasvanutel seedimist:
- Kõrvalekalded toitumisest;
- Pikaajaline immobiliseerimine;
- Sedentaalne elustiil;
- Närimisfunktsiooni häired.
Kirjeldage Micrasimi kasutamist kõhuõõne röntgen- ja ultraheliuuringute ettevalmistamisel.
Micrazimi ja annuste kasutamise viisid
Micrazim on mõeldud suukaudseks manustamiseks.
Ravimi annus ja kestus valitakse individuaalselt ja sõltuvad haiguse tõsidusest ja patsiendi toitumisest. Mikrasimi ühekordse annusena, mis võrdub rohkem kui 1 kapsliga, tuleb enne sööki võtta pool kogu kogusest ja teine - veega või mahlaga ravimise ajal. Kui üks annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga. Raske neelamisega lastele on soovitatav lisada avatud kapsli sisu toidule, mis ei vaja närimist (jogurt, õunakast jne). Ravim tuleb lisada vahetult enne võtmist.
Micrasime-ravi ajal peate kõhukinnisuse vältimiseks juua piisavalt vedelikku.
Tsüstilise fibroosi korral on alla 4-aastaste laste algannus 1000 RÜ iga söötmise ajal. Lastele vanuses 4 aastat - 500 RÜ 1 kg kehamassi kohta.
Säilitusannus ei tohi ületada 10 000 RÜ päevas 1 kg kehakaalu kohta täiskasvanud patsiendil.
Steatorröa, stabiilse kaalulanguse, kõhulahtisuse, dieedi ebatõhususe korral määratakse Micrazim'ile iga söögikorraga 25 000 RÜ. Vajadusel ja ravimi hea talutavusega suurendatakse ühekordset annust 30000-35000 U-ni. Mitte-akuutses steatorröas, millega ei kaasne kehakaalu langus ja kõhulahtisus, manustatakse Micrazimi ühekordse annusena 10 000 RÜ või 25 000 RÜ sõltuvalt patsiendi seisundist.
Mikrasimi lubatud ööpäevane annus alla 1,5-aastastele lastele ei tohiks ületada 50 000 RÜ. Iga 120 ml rinnapiima või valemi puhul on soovitatav võtta 1/5 -1/3 kapsli Micrasimi 10 000 IU sisaldusest. Kliiniliste näidustuste korral võib annust suurendada. 1,5-aastaste ja vanemate laste ravimi maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 100 000 U.
Mikrasimi kõrvaltoimed
Vastavalt Micrazimi ülevaatele võib ravim põhjustada allergilisi reaktsioone nahalööbe, sügeluse, turse, urtikaaria vormis.
Harvadel juhtudel on iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine, kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas.
Mikrasime'i ülevaates on teatatud, et ravimi pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes võib tekkida hüperurikeemia ja hüperurikuuria.
Vastunäidustused Micrazimi kasutamisele
Vastavalt juhistele ei ole Micrazim'i määratud ägeda või ägeda kroonilise faasi pankreatiidi all kannatavatele inimestele ega ravimikomponentide suhtes ülitundlikele patsientidele.
Raseduse ja imetamise ajal tuleb Micrasim'i võtta ainult siis, kui raviarsti juhendamisel on olemas spetsiifilised näidustused.
Üleannustamine
Üleannustamise korral provotseerib Mikrasim vastavalt hinnangutele hüperurikeemia ja hüperurikuria tekkimist täiskasvanutel ja kõhukinnisust lastel.
Lisateave
Kui raviravi nõuab patsiendi seisundi korrapärast jälgimist raviarsti poolt.
Micrazimi juhised näitavad, et toodet tuleb hoida pimedas, jahedas ja kaitstuna otsese päikesevalguse eest.
Apteegist vabastatakse ravim retseptita režiimis.
Micrasim® (Micrasim ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Farmakoloogiline toime
Annustamine ja manustamine
Toas, joomine rohkelt mittealuselist vedelikku (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peate võtma poole kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga. Neelamisraskuste korral (näiteks lastel või eakatel) võib kapsli avada ja võtta otse pelletitesse, mis on eelnevalt segatud vedela või vedela toiduga (pH ® 10 000 RÜ ja Mikrasim ® 25000 RÜ).
Lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele - 50 000 RÜ / päevas; üle 1,5-aastased - 100 000 U / päevas. Pankreatiini saamise kestus võib varieeruda mitmest päevast (seedehäired) kuni mitme kuu või aastani (pikaajaline asendusravi).
Asendusravi erinevatele eksokriinsetele pankrease puudulikkusele
Steatorröa (rohkem kui 15 g rasva päevas): kõhulahtisuse, kehakaalu languse ja dieediravi puudumise tõttu määratakse igale söögikorrale 25 000 RÜ lipaasi. Vajadusel ja hästi talutav annus suurendatakse 30 000–35 000 RÜ-le lipaasi annuse kohta. Annuse edasine suurenemine enamikul juhtudel ei paranda ravitulemusi ja nõuab diagnoosi, dieedi rasvasisalduse vähenemise ja / või prootonpumba inhibiitorite täiendava retsepti ülevaatamist. Kui kerge steatorröa, millega ei kaasne kõhulahtisus ja kaalukaotus, määrab vastuvõtmise kohta 10 000 kuni 25 000 IU lipaasi.
Tsüstiline fibroos: alla 4-aastaste laste esialgne hinnanguline annus on 1000 U / kg lipaasi iga söötmise ajal, üle 4-aastastel lastel - 500 U / kg lipaasi iga söögikorra ajal. Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, steatorröa tõsidusest ja toiteväärtusest. Enamiku patsientide säilitusannus ei tohi ületada 10 000 U / kg / päevas lipaasi.
Vormivorm
Kapslid, 10 000 RÜ ja 25 000 RÜ. PVC-kilest ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis 10 tk. Iga pudel või 5 blistrit papppakendis.
Tootja
OJSC "AVVA RUS". 610044, Venemaa, Kirov, ul. Lugansk, 53a.
Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.
Tootjale saadetud tarbijate nõuded.
Micrazim lastele, rasedatele ja imetavatele emadele: õige annus imikute tervisele
Eksokriinsete pankrease puudulikkuse, seedehäirete ja tsüstilise fibroosi korral antakse lastele ja täiskasvanutele ensüümpreparaadid, millest üks on Micrazim. Micrasimi annus lastele määratakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vanust, haiguse tõsidust ja toitumise iseloomu. Samuti ei ole ravim raseduse ja imetamise ajal naistel keelatud.
Micrazim - efektiivne ensüümi aine
Micrazim raseduse ajal
Raseduse ajal muutub naise keha siseorganite ja süsteemide töös. Peamine ülesanne on luua soodsad tingimused elujõuliseks ja tervislikuks arenguks. Samal ajal tunneb enneaegne ema sageli ebamugavustunnet. Seedetrakti allutatakse erilisele stressile: laienenud emakas avaldab neile survet, mistõttu pankrease ja sapiteensüümide puhul on raske siseneda peensoole. Toimuvad hormonaalsed muutused ei mõjuta seedetrakti tööd kõige soodsamal viisil. Nad põhjustavad motoorika nõrgenemist, seedetrakti organite silelihaste toonuse vähenemist, seedetraktide koostise muutust.
Lisaks on paljudel rasedatel naistel isu suurenemine, eriti viimasel trimestril, mis suurendab kõhunäärme koormust, põhjustades sellega rohkem ensüüme. Lapse kandmise ajal läbivad tulevased emad oma toidu sõltuvuses muutusi. Nad tahavad maiustusi, kiirtoitu, marinaate ja marinaate, vürtsikaid ja rasvaseid toite. Kõik see toob paratamatult kaasa ensümaatiliste häirete tekkimise, sissetuleva toidu täieliku seedimise probleemid, töötlemisastme vähenemise ja toitainete ja vitamiinide imendumise, mis on nii vajalik sel perioodil.
Ülekoormamine ja ebaõige toitumine raseduse ajal suurendab seedetrakti koormust
Raseduse ajal kogevad seedetrakti halvenemisest tingitud naised isegi toitumise ja õige toitumise tõttu sageli mitmesuguseid düspeptilisi häireid:
- kõrvetised;
- raskusastet maos;
- kõhupuhitus;
- iiveldus;
- väljaheite häired (kõhukinnisus või kõhulahtisus);
- spasmid seedetraktis jne.
Abi selles olukorras võib ensüümi Micrasimi ravida. See toimib ainult peensoole luumenis, tal ei ole süsteemset toimet kehale, ei põhjusta sõltuvust. Selle kasutamist raseduse ajal on veel vähe uuritud, kuid see on lubatud arstiga konsulteerides, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimalikud ohud lapsele. Sagedamini määratakse ravim teise ja kolmanda trimestri ajal, jälgides ema ja loote seisundit. Optimaalse ravirežiimi valimiseks määrake rasedate Mikrasimi annus ja kasutamise kestus, konsulteerige gastroenteroloogiga.
Micrasimi on saadaval kahes annuses 10 000 ja 25 000 RÜ.
Oluline: Micrasimi toimeaine on loomse päritoluga pankreatiin, sealhulgas peamised pankrease ensüümid (lipaas, amülaas, proteaas), mis on vajalikud valkude, rasvade ja süsivesikute lagundamiseks ja toidu nõuetekohaseks seedimiseks.
Kasutamine imetamise ajal
Pärast laktatsiooni algusega lapse sündi esineb ka probleeme seedimisega, millega kaasneb ebamugavustunne, spasmid, kõhuvalu, suurenenud gaasi teke ja muud ebameeldivad sümptomid. Selle põhjuseks võib olla hormonaalne reguleerimine, toidu laadi muutmine, rohkem piimatoodete söömine.
Hoiatus: Kui laps saab kehva kehakaalu, siis mõned imetavad naised, kes püüavad suurendada piima rasvasisaldust ja toiteväärtust, püüavad tarbida rohkem rasvaseid toite (pähklid, seemned, maks, juust, või), mis kahjustab kõhunääret.
Imetamise ajal määratakse Micrazim'i kõhunäärme sekretoorse funktsiooni puudulikkuse, toitumisvigade, maksa krooniliste haiguste, mao ja sapipõie korral.
Micrasimi kasutamise ajal imetamise ajal on oluline jälgida lapse seisundi muutuste ilmnemist.
Rinnaga toitmise ajal peab naine järgima järgmisi soovitusi:
- võtke ravim kohe pärast söötmist;
- eraldage piimaosa enne söötmist;
- proovige kasutada minimaalset annust, andes positiivse ravitoime;
- tähelepanelikult jälgima lapse seisundit negatiivsete reaktsioonide ilmnemisel, tühistama ravimi või, kui see ei ole võimalik, lõpetage rinnaga toitmine mõneks ajaks, säilitades laktatsiooni regulaaravaldiste abil;
- võtke ravim koos toiduga või kohe pärast seda;
- kinni toitumisest, murdosa toitumisest, keetke paarile, välistage praetud ja rasvased toidud.
Micrazim lastele
Micrazimi kui ensüümi ainet kasutatakse pediaatrias ja isegi vastsündinutel ja kuni üheaastastel lastel. Annuse valib lapse gastroenteroloog, sõltuvalt lapse vanusest, kehakaalust, kõhunäärme düsfunktsiooni raskusest.
Ensüümide puudulikkuse ja seedehäirete sümptomid võivad olla:
- puhitus;
- lõõgastumine ja suurenenud väljaheite määr;
- kõhuvalu;
- röhitsus;
- kõhulahtisus, rasvane väljaheide;
- kõrvetised;
- nahalööve.
Micrasimi kapslid neelatakse tervelt koos väikese koguse veega või mahlaga.
Lastele kasutage ravimit Micrazim annuses 10 000 RÜ. Imikud, kes ei ole veel võimelised kapslit alla neelama, annavad ravimi õigesti järgmiselt. Kapsel avatakse ja selle sisu segatakse jogurtiga, teravilja-, puuvilja- või köögiviljapüree, väikese koguse veega või mahlaga. Mikrograanulite närimine on ebasoovitav, sest see viib koostises sisalduvate ensüümide inaktiveerumiseni juba enne nende sihtkohta jõudmist.
Väga väikeste alla kuue kuu vanuste laste puhul, kes ei ole veel harjunud homogeensusega toiduga, et laps ei lämmataks, võib mikrograanuleid hõõruda veega, piimasegu või rinnapiima. Kapsli avamisel tuleb selle sisu kohe ära tarbida.
Micrazimil on soodne mõju lapse kõhunäärmefunktsioonile, normaliseeritakse selle töö, aidatakse kohanduda uute toodetega, lisades täiendavaid toite.
Ta on kirjutatud imikutele ja vanematele lastele osana kompleksravist järgmistel juhtudel:
- düsbakterioos;
- kõhuvalu ja allergiliste reaktsioonide ilmnemine täiendavate toitude suhtes;
- tsüstiline fibroos;
- seedetrakti liikumishäired;
- oma ensüümide ebapiisav tootmine;
- ebapiisav kaalutõus;
- soolestiku infektsioonid;
- toidu seedimise häired;
- toiduainete imendumise häired.
Micrasimi toodetakse kapslite kujul, mis sisaldavad mikrograanulite sees pruuni tooni.
Laste ravimisel püüavad nad vältida suurte annuste määramist. Et vältida oma ensüümide tootmise inhibeerimist ravimi mõju all, määrati esmakordselt minimaalne annus. Seejärel viige need järk-järgult terapeutilisse, kus düspeptilised häired kaovad. Pankrease funktsioonide ravi ja normaliseerimise lõpus väheneb järk-järgult väljastpoolt saabuvate ensüümide arv.
Teave: Toidu seedimise tõhususe hindamiseks määratakse lapsele kopogramm, kus määratakse neutraalse rasva, tärklise, lihaskiudude ja sidekoe sisaldus, samuti pankrease ensüümide veri- ja uriinianalüüsid.
Ettevaatusabinõud
Enne Micrasimi kasutamist lastel, rasedatel ja imetavatel naistel on vaja hoolikalt uurida vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid.
Sa ei saa seda ravimit võtta, kui see on saadaval:
- talumatus pankreatiini või abiainete suhtes preparaadis;
- kõhunäärme äge põletik;
- kroonilise pankreatiidi ägenemine.
Lähim mikromeetri koostis ja vabanemisvorm on CREON.
Micrazim on hästi talutav, kõrvaltoimed on äärmiselt harva esinevad.
Pikaajalise suurte annuste kasutamise korral on võimalik:
- allergilised reaktsioonid;
- iiveldus;
- väljaheite häired;
- kõhuvalu (kõhukinnisus või kõhulahtisus);
- suurenenud kusihappe tase.
Mikrasimi võtmisel koos rauapreparaatidega (Maltofer, Ferretab, Ferroplex, Ferrum Lek), mis on ette nähtud rasedatele, et ennetada ja ravida rauapuuduse aneemia, väheneb mikroelemendi imendumise aste.
Kõhukinnisuse vältimiseks ensüümide võtmise ajal tuleb juua palju vedelikke.
Vaatamata suhtelisele ohutusele, väikesele hulgale kõrvaltoimetele ja vastunäidustustele tuleb Mikrasimi kasutamine rasedatel, imetavatel naistel ja lapsepõlve lastel alati arstiga kokku leppida.
Micrazim, kasutusjuhised
Mikrasim® on kaasaegne loodusliku päritoluga preparaat, mis sisaldab paljusid väga aktiivseid ensüüme sisaldavaid mikrograanuleid. Micrazim®-i iseloomustab aktiivne * toime, mis soodustab toidu valkude, rasvade ja süsivesikute täielikku seedimist.
Kuna mikrograanulitel on väga väike suurus (alla 2 mm), segunevad nad kiiresti toiduga, liiguvad kergesti toimekohta ja aktiveeruvad koheselt.
Mikrasim® seedetrakti ensüümid aitavad vabaneda ebameeldivatest tunnetest pärast "vale söögi" söömist.
Aktiivsed ensüümid * Mikrasim ® soodustab toidu täielikku seedimist ja loodusliku seedimise protsessi reprodutseerimist.
