Ravim Zolopent, päritoluriik - Ukraina, on vahend maosekretsiooni vähendamiseks. Toimeaine pantoprasool blokeerib parietaalse raku prootonpumbad, inhibeerides soolhappe tootmist maoõõnde. Zolopenti on ette nähtud kõhunäärme adenoomile, refluksösofagiitile, muudele ülitundlikele patoloogilistele seisunditele ja Helicobacter pylori eradikatsioonile peptilise haavandi korral. Vastunäidustatud allergia korral pantoprasooli, bensimidasooli derivaatide, abikomponentide suhtes. Loe lähemalt täies juhendis.
Kasutusjuhend Zolopent
Koostis
Pantoprasool 40 mg
Näidustused
Ravimi Zolopent kasutamise näidustused on järgmised: Keskmise ja raske refluks-söögitoru, Helicobacter pylori hävitamine selle mikroorganismi poolt põhjustatud peptiliste haavanditega patsientidel kombinatsioonis sobivate antibiootikumide, kaksteistsõrmiksoole haavandiga, maohaavandiga, Zollinger-Elisoni sündroomi ja teiste füsioloogiliste patoloogidega, Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogiliste mudelite korral Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogiliste mudelite korral..
Vastunäidustused
Zolopenti ravimit ei tohi kasutada kombineeritud raviks, mille eesmärk on H. pylori likvideerimine mõõduka kuni raske neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.
Pantoprasool, nagu ka teised prootonpumba inhibiitorid, on atasanaviiriga vastunäidustatud.
Samuti on ravimi Zolopent kasutamise vastunäidustused järgmised:
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- Hepatiit ja maksatsirroos, millega kaasneb raske maksapuudulikkus
- Rasedus ja imetamine
- Laste vanus.
Annustamine ja manustamine
Mõõduka ja raske tagasijooksu söögitoru ravi Zolopent'iga.
Soovitatav annus üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on üks Zolopent'i 40 mg tablett üks kord päevas. Mõningatel juhtudel võib annust kahekordistada (2 Zolopenta tabletti 40 mg päevas), eriti teiste ravimite kasutamise puudumisel.
Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavanditega täiskasvanud patsientidel, kellel on Helicobacter pylori jaoks positiivne tulemus, on vaja saavutada mikroorganismi hävitamine kombinatsioonravi abil. Sõltuvalt mikroorganismide tundlikkusest võib H. pylori hävitamiseks täiskasvanutel kasutada järgmisi terapeutilisi kombinatsioone:
a) 1 tablett Zolopent 40 mg kaks korda päevas
+ 1000 mg amoksitsilliini 2 korda päevas
+ 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas;
b) 1 tablett Zolopent 40 mg kaks korda päevas
+ 500 mg metronidasooli 2 korda päevas
+ 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas
c) 1 tablett Zolopenta 40 mg kaks korda päevas
+ 1000 mg amoksitsilliini 2 korda päevas
+ 500 mg metronidasooli 2 korda päevas
Kui kombinatsioonravi ei ole näidustatud näiteks patsientidel, kellel on Helicobacter pylori tulemus negatiivne, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite monoteraapiana Zolopentiga, on soovitatav annus 1 Zolopent'i tablett 40 mg 1 kord päevas. Mõningatel juhtudel võib annust kahekordistada (2 Zolopent'i 40 mg tabletti päevas). Eriti teiste ravimite kasutamise puudumise tõttu.
Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogiliste hüpertektoorsete seisundite pikaajaliseks raviks on algannus 80 mg (kaks Zolopenti 40 mg tabletti). Vajadusel tiitritakse annust veelgi, suurendatakse või vähendatakse sõltuvalt mao sekretsiooni näitajatest. Annus, mis ületab 80 mg päevas, tuleb jagada kaheks annuseks. Võimalik on üle 160 mg pantoprasooli ajutine üleannustamine, kuid ainult aja jooksul, mis on vajalik happesekretsiooni piisavaks kontrollimiseks.
Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogiliste hüpertensioonide ravi kestus sõltub ainult kliinilisest vajadusest.
Raskekujulise maksafunktsiooni häirega patsientidel võib annust vähendada ühe Zolopent'i 40 mg tabletini 1 kord 2 päeva jooksul. Lisaks on sellistel patsientidel vaja kontrollida maksaensüümide taset. Suurenemise korral tuleb Zolopent-ravi lõpetada.
Eakad patsiendid ja neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid ei ole soovitatav ületada 40 mg pantoprasooli ööpäevast annust. Erandiks on kombineeritud ravi, mille eesmärk on H. pylori likvideerimine, kui eakatel patsientidel tuleb 1 nädala jooksul saada tavaline pantoprasooli päevane annus (1 Zolopent'i tablett 40 mg kaks korda päevas).
Üleannustamine
Zolopen'i üleannustamise sümptomid: hüpoaktiivsus, ataksia ja treemor.
Üleannustamise kahtluse korral on soovitatav kasutada sümptomaatilist ravi. Dialüüsi ei näidata.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed liigitatakse sageduse järgi järgmiste kategooriate kaupa: sageli (> 1/100 ja 1/1000 ja 1/10000 ja. T
Zolopent 40 mg N30 tabletid
Kirjeldus Zolopent 40 mg N30 tabletid
Enterokattega tabletid Zolopent 40 mg tabletid nr 30 valmistatakse toimeaine pantoprasoolaannaatriumseskvihüdraadi baasil ja on ette nähtud happesusega seotud haiguste raviks. Zolopent tabletid kuuluvad haavandivastastele ravimitele gastroösofageaalse refluksi, prootonpumba inhibiitorite raviks.
Näidustused Zolopent 40 mg N30 tabletid:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed.
- Helicobacter pylori (H. pylori) eradikatsioon patsientidel, kellel on H. pylori ja mis on seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole haavanditega kombinatsioonis sobivate antibiootikumidega
- kaksteistsõrmiksoole haavand;
- maohaavand;
- Zollinger-Ellisoni sündroom ja muud hüpertensioonilised patoloogilised seisundid.
Zolopent 40 mg N30 tablettide hind on interneti tellimisel asjakohane. Osta Zolopent 40 mg N30 tablette Ukraina linnades: Kiiev, Kharkov, Dnipro, Odessa, Rivne, Bila Tserkva, Vinnitsa, Zaporozhye, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Krivoy Rog, Kropyvnytskyi, Lviv, Lutsk, Mariupol, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Kherson, Zhytomyr, Khmelnitsky, Cherkasy, Chernivtsi, Chernihiv.
Zolopent 40 mg N30 tabletid Juhised
JUHEND
meditsiinilistele zasosuvannya l_karskogo
dyucha rechovina: pantoprasool;
1 tabletisegu pantoprasool natri_yu seskv_gidrat ekv_valenno pantoprazoly 40 mg;
dopus
* Opadry 03F58750 hõbe: hüpromeloos, titaandioksiid (E 171), polüetüleenglükool, talk.
Likarska vorm. Tabletid, vkrit і obolonkoy, soolestik.
Füsioloogilise ja keemilise võimsuse alused: ovaalsed topelt tabletid, kõik ringi obolon.
Farmakoterapeutiline grupp. Ettevalmistused l_kuvannya kislozalezhny zakhvoruvan. Prootonpumba oringіbіtori. ATX A02B C02 kood.
Pantoprasool - asetäitja bensimidasool, hea sekretariaadi soola soolhape ja spetsiifilise prootonpumba blokaadi ristmik osaliselt auruga.
Pantoprasool muudetakse aktiivseks vormiks happelises keskkonnas osalises taliinis, de ingu ensüüm H + -K + -ATPaas, mis blokeerib kintsevaya etapi, mis saadakse soolhappega shlunkus. Іngіbuvannya є dozaleznim et prignuchu jaki basalnu, nii et stimuleeritud vesinikkloriidhappe sekretsioon. Pantoprasooli terapeutiline toime on võimalik saada bolshost patsіntniv'ist, mis sisaldab 2 tina l_kuvannyat. Zastosuvannya pantoprazolu, jaki ja vipadku іnshimi іngіbіtorami prootonpumba ja іngіbіtorami H2-retseptorid, happelisuse vähenemine madalas augus ja sellises järjekorras gastriini sekretsioon on proportsionaalne happesuse muutusega. Zbіlshennya secretsі gastrinu libahunt. Oskilka pantoprasool on retseptori retseptoriga distaalne ensüüm, mida saab eritada vesinikkloriidhappe sekretsiooniga ja mida stimuleerivad (atsetüülkoliin, heptamiin, gastriin) eraldi. Suukaudse ja sisemise zasosuvannígi є odinovimi mõju.
Kui zastosuvannі pantoprasool zbіlshuyustsya ryven gastrinu natsheseretse. Lühikese rivaali zasosuvannі pantoprozol rivnі gastrinu puhul bіlshostі vipadkіv ei levita ülemist standardit. Kui valmis lіkuvannі rіvnі gastrina sisse bіlshostі vipadkіv zrostayat vdvіchі. Nadmіrne їхнє збільшення, aga Vinik є šiš üks-ühest vizadkahist. Yak naskidok, on väike kіlkostі vipadkіv õigel viisil, lkuvannі sposterіgaєtsya slugka abo pomіrh za bahného kіlkostі eterokhromafіnopodіbnyh (ECL) klіtin shlunkou ja омат л Tim ei ole vähem siis zgіdno aega kulutatud Danian doslіdzhennyami, utvorennya klіtin-poperednikіv neyroendokrinnih puhlin (atipova gіperplazіya) abo neyroendokrinnih puhlin shlunka, SSMSC Bulo viyavleno sisse eksperimentah üle tvarinami inimesed ei sposterіgalosya.
Vyhodyachi tulemused dosvіdzheni kohta tvarinakh, see ei ole võimalik viklyuchati ppv dovgotovrevalogo (rohkem kui 1 rock) lіkuvannya pantoprazoly kohta endokriinsete parameetrite kilpnääre.
Vmmoktuvannya. Pantoprasooli tuleb manustada shvidko'le ning maksimaalne plasmakontsentratsioon ja veri saavutatakse pärast ühekordset 40 mg suukaudset annust. 2,5 aasta keskel on võimalik saavutada maksimaalne kontsentratsioon veres 2–3 µg / ml; Keskenduge missioonijärgse otsuse alusel. Farmakokineetiline jõud ei ole ühekordse korduvkasutamise küsimus. 10... 80 mg annuste puhul täidetakse suukaudselt pantoprasooli farmakokineetika vedelikuga, seega intravenoosselt. On kindlaks tehtud, et tablettide absoluutne kättesaadavus on ligikaudu 77%. Üleöö ei ole süstitud AUC-sse (kõvera alune pindala "kontsentratsioon-tund") või maksimaalset kontsentratsiooni vereringes ja visuaalselt biosaadavuse suhtes. Ühe tunni pikkused priyomі їжі збільшує need, kes tahavad seda varjatud.
Rospodil Seostage pantoprasooliga, mis on peaaegu 98% ulatuses syrovatki verega. Ob'є rozpodіlu - lähedal 0,15 l / kg.
Biotransformatsiya. Pantoprasooli metaboliit võib põhjustada vinyatkovo u pechenіntsі. Peamine metaboliit on є demetiluvannya täiendava CYP2C19 jaoks koos sulfaat-cavalumiga; Järgmine metaboolne tee oksüdeerub CYP3A4 allavoolu.
Vivedennya. Peri lammaste hind on ligi 1 aasta ja temperatuur 0,1 l / aastas / kg.
Bulo v_dznacheno dekіlka vipadkіv zatrimki vivedennya pantoprasool in patsіntniv. Pantoprasooli spetsiifilise nimetuse tutvustamine koos osalise klintiini perioodi protoonpumpadega, mis ei korreleerunud kolmanda trivialistiga (sekretoorne happe sekretsioon).
Suur osa pantoprasooli ainevahetusest toimub Sichi poolt (ligi 80%) ja kala tarbitakse väljaheitega. Peamine metaboliit on jakk syrovattsis, nii et sechі desmetilpantoprazol, konjugatsioon sulfaadiga. Neonabagato perioodi peamise metaboliidi (umbes 1,5 aastat) periood põhjustab pantoprasooli perioodi.
Osoblivі grupid patsієntiv.
Povіln metabіzatori. Ligi 3% eurooplastest ei mõjuta aktiivset CYP2C19 ensüümi; Neid nimetatakse asendusmetaboliseerijateks. Sellise osb-ainevahetuse organismis pantoprasool, imіnіrno, on catanate ensüümi CYP3A4 juht. Kui võtsin ühe annuse 40 mg pantoprasooli ruudu keskel, oli plasma plasmakontsentratsiooni umbes 6-kordne erinevus - umbes 6 korda rohkem kui praegustes metaboliseerijates, allpool vererõhku, olen aktiivne, ma olen aktiivne, ma olen oma keha juures Vereplasma keskmine kontsentratsioon veres on umbes 60%. Need tulemused ei tähenda pantoprasooli manustamist.
Porushennya funktsioone nirok. Soovitatav on kasutada ettenähtud pantoprasooli annust patsientidele, kes kannavad nüroosi funktsiooni (sellest numbrist kuni vanemateni). Yak і tervetel inimestel, pantoprasooli periood nendes on є lühike. Dіalіzuyusya liche duzhe väike kіlkostі pantoprazolu. Elanikkonna peamises ainevahetuses on naise vanus 2-3 aastat vana, see on üks asi, see pole ilmne.
Porushennya funktsii pechinki. Tahaksin saada maksahaigust (klass A ja B lapse P'yu puhul), tahan minna 7–9-aastastele ja AUC peaks saama 5–7 korda, maksimaalne kontsentratsioon on 5–7 korda, maksimaalne kontsentratsioon veres on 5-7 korda, maksimaalne kontsentratsioon veres on 3–7 korda. Selliste tervete vabatahtlikega poorsus.
Patsі вnti lіtnogo vіku. Väike ASC ja Cmax röövitud õpilase vabatahtlikel nooremate vabatahtlikega ei ole neil ka olulist tähtsust.
Lapsed Pärast ühekordse 20 või 40 mg pantoprasooli annuse suukaudset manustamist AUC ja Cmax 5-16-aastastele lastele olid nad doroolide vahemikus. Pärast pantoprasooli ühekordset intravenoosset manustamist annustes 0,8 või 1,6 mg / kg 2... 16-aastastele lastele ei esinenud olulist seost pantoprasooli ja vitamiini või masside kombinatsiooni vahel. AUC ja ob 'розm rozpodіlu vіdpovіdali danim, kinnisideeks dosdzhennyakh kohta doroslikh.
Dorosla ja lapsed võtsid vastu 12 rokisi.
- Eradikatsiya Helicobacter pylori (H. pylori), kes jagab H. pylori-assotsieerunud viraski shlunka dvadadtsyatipaloj soolte kombineeritult erinevate antibiootikumidega;
- virazka dvadadsyatipalo sooled;
- Zollinger-Elissoni sündroom ja patoloogiline sümptom.
Kahtlus on mõistlik naissoost kõnele, järgmisele bensimidasoolile, mis on ravimi komponent.
Seos parimate lіkarskim zobobami et іnshі vidi vzakєmodіy.
Laste pantoprasool parimate ny lekarskihi ravimite imendumisel. Pantoprasooli Mauger zmenshuvati vsmoktuvannya preparatіv, bіodostupnіst yakih hoiused od pH shlunkovogo mahla (napríklad, deyakih protigribkovih preparatіv sellise jaki ketokonasooli, іtrakonazol, posakonasoolile abo іnshih preparatіv sellise jaki erlotinіb).
Preparaadid anti-VIL (atasanaviir). Sumіsne zastosuvannya іngіbіtorіv protonnoї Pompey atazanavіrom ravimeid, mis іnshimi NIJ zastosovuyutsya kell lіkuvannі VІL, adsorbtsіya yakih hoiused od pH, Mauger prizvoditi et suttєvogo znizhennya bіodostupnostі ostannіh et vplivati kohta їh efektivnіst. See ei ole tulemuseks, kui prooton pumbas atasanaviiriga, mida ei soovitata.
Kumariini antikoagulandid (fenprokumoon ja varfariin). Nezvazhayuchi on vsdsutnіst vzaєєmodii ї üks tund znachitelnіn zyp jän p іt warfarin іd tund klіnіnyh doslіjen, boules zareєstrovanі dynodіnі vipadki zmіni mNІ (International normaalne іzіts tsіdіn) Seega soovitatakse kumariini antikoagulante kahtlevatel vanematel (näiteks fenprokumoonil ja varfariinil) jälgida kooma järel protrombiinse tunni / MNI jälgimist, kui see on ebaregulaarne või kui see on ebaregulaarne.
Metotreksaat. Pov_domlyalosya, vaid üks tund zastosuvannya suurte annuste metotreksaadi (näiteks 300 mg) ja іngіbіtorіvіn proton pompy zbіlshuє rіvnі metotreksaat vere laste parasієntіv. Patsientidel, keda kahtlustatakse metotreksaadiga, on meil näiteks psoriaasi vähk, soovitatakse need pantoprasooliga kinnitada.
Інші взаємодії. Pantoprasool on tsütokroom P450 ensüümsüsteemi kaudu maksa märkimisväärne mineraal metabolism. Peamine metabolismi viis on demetilyuvnya, mis aitab kaasa CYP2C19 ja viimase metabolismi toetamisele, kaasa arvatud CYP3A4 ensüümi oksüdatsioon. Dos ja Don'ts, nagu karbamasepiin, diasepam, globetar, Nifedip, Fenprokomon ja muud rasestumisvastased vahendid
Tulemused (näiteks etanool) ei tohi digoksiini tulemusena p-gloproteiini süstida.
Ei ilmne vastastikusest mõistmisest kohe antatsiididega.
Boules läbi dostandzhennya vodchennya vzchennogo vzagakumodii pantoprazolu z otoznachno znaznachenimyyyami antibiootikumid (klaritromütsiin, metronidasool, amoksitsilliin). Klіnіchno tähendusrikas vastastikune režiim Mzzh Tzimi ravimid ei ilmnenud.
Porushennya funktsii pechinki. Patsієntam tõsise pomushenny funktsіy pechnіnki neobhіdno regulaarselt kontrollida taset pecheninkih ensüümid, eriti tund enne hooaja lõppu. Raz pіdvischennya pіvnya pechenіvikhi fermentov lіkuvannya ravim neobhіdno pripiniti.
Kombineeritud ravi. Esimene tund kombineerituna on vajalik, et saada teada vidovdnye lіkarskih sosobіv'i tellingute juhistest.
Arenevad trivozhni sümptomid. Naivnost ryvit jaoks і відстрочувати вінановняна іагнозу.
Sümptomite ilmnemisel piisava ravi korral on vaja läbi viia üksikasjalik uuring.
Sum_sne zasosuvannya koos atazanavіrom. Kokkuvõttes atazanaviru ei ole soovitatav (ІP) ei ole soovitatav (div. Rozіl "Interconnection ınshі lіkarskim zoobami et єnshі vidєmodii"). Yakscho kombіnatsіya PPP koos atazanavіrom є nehkhdnyuyu, sl_d käitumine retrelny klіnіnnyy järelevalve Pantoprasooli annus 20 mg dobot'i puhul ei ole peristase juhtum (vajaliku annuse 20 mg zastosovuvati jaoks valmistatakse pantoprasool ühekordse annusena).
Imendumine B-vitamiinis12. Zollinger-Ellisoni sündroomi ja kõige halvemate hüperekretooriliste patoloogiate puhul vajavad nad kolmekordset ravimit, pantoprasooli, ravimit ja ravimit, puhastamist, mis blokeerib vesinikkloriidhappe tootmist, ja koolitüdrukut ning personali ja töölisi ning koolitüdrukut ja tüdrukut ning kõiki valmistisi, vesinikkloriidhappe blokaadi12 (tsianokobalamіnu) hlpota ahlorgіdrії skandaalse kohtumise koosolekul. Ce12 eeltöödeldud lіkuvannі, kuid erinevate suurte sümptomite ilmsuse kohta.
Dovgotrivale lіkuvannya. Eelnevalt ettevalmistatud lіkuvannі, eriti enam kui ühe kivi, peaksid lapsed olema tuntud regulaarse külastaja poolt.
Bakterite põhjustatud nakkuslik seedetrakt. Pantoprasool, jaki і ініі інгібіторі protonno ї pompi, mozhe zbіlshuvati kіlkіst bakterid, yakі zachvichay prututnі ülaosas shlunko-seedetrakti. Likuvannya ravim võib niisuguste bakterite poolt põhjustatud vähese tähtsusega mürgistust tekitada, nagu Salmonella i Campylobacter abo C. Difficile.
Hypomagne. Võltsitud vipadki tõesti іpіmagnієmії in patsіnntiv, väidetavalt zasosovuvat іngіbіtori protonno ї pompi, takі jaak pantoprozol, koos eendi trioh mіsyatsіv, ja mu partner vpadkvvv vpadkvv vvadvopvyam tryokh mіsyatsіv, ja minu südamest Tõsiselt näidata oma diplomaatiat, aga ka seda, et tetania, deliriy, sudimi, zamorochenennya, et shlunochkova arütmia, te ei saa sellest aru saada ja saate selle vahele jätta. In Bolshoy Vipadkіv Stan patsіnntіv skrashu замtsya pіslya zamіsno ї ravi magnes et pripinennya lіkuvannya іngіbіtoryami prooton pump. Paci, a, yuki
Tsüstide murd. Onangіbіtori protona ї пом особ особ особ пом пом особ в в а пом пом пом Toetatud uuringuid, prootonpumpa saab teha 10–40%. Dejakі neid saab obumovleni neshimi tegurid risiku. Osteoporoosi riskantse arenguga patsiendid peavad parandama asjakohaste soovituste ja piisavate soovituste kvaliteeti selle hea ja tervise jaoks.
Zastosuvannya juures tülikas vagіnnostі abo yearvannya rinna.
Vagnit. Dosvіd zastosuvannya pantoprazol vagіmnim zhіnkam ме obmezheni. Olenditel funktsioonide reprodutseerimise käigus on teatatud reproduktiivtoksilisusest. Võimalik rizik inimestele dom mitte-domineeriv. Ravim ei ole lähedal zasosovuvati koos vagnostі, okrіm vipadkіv nagalno neobhdnostі.
Goduvannya rind. Ani Dani schod ékrekrei Pantoprasol koos inimpiima inimestega. Otsus rinna sündi aasta kohta või hommikuse ühine valmistamine Zolopent®-i poolt on süüdi lapse rinna- ja zolopent®-ravimi nurgas urahuvannyam korist_-s naise jaoks.
Zdatn_st vplivat kohta shvyadkіst reaktsі ї kui Keruvannі autotranspordi abo ushim mehhanisme.
On hädavajalik hoolitseda teiseste arengute, nagu zamorokeenia ja zora areng. Sellises vipadki ei ole keruvi autotransport abo pratsyuvati koos ınshim mehanіzm.
Sposіb zasosuvannya dozi.
Zolopent ®, pillid, julmad, soolestik, kord priymati 1 aasta enne teie kuupäeva, ei rozhovuvati et ei pryvnyuvati, juua vett.
Dorosla ja lapsed võtsid vastu 12 rokisi.
Soovitatav annus on 1 tableti Zolopent® 40 mg / doba määramine. Okramih vipadkah'i annuses võib manustada (2 Zolopent® 40 mg tabletti doba kohta), eriti tagasijooksu söögitoru ravimi efektiivsuse jaoks.
Lіkuvannya refluks-söögitoru jaoks on reeglina 4 tizhnі vaja. Yakshcho tsogo puudub, on võimalik ärgata rünnata rünnakut 4 tizhnіv.
Eradikatsіya H. rylori kombinatsioonis kahe antibiootikumiga.
Doroslih paitsіnnіv koos sülem shlaunka ja dvadadtsiyatopaloj julgust, et positiivne tulemus H. pylori neobhіdno dosyagti mіkroorganіzmu tuleb kombineerida seda ravi. Selle põhjuseks on bakteriaalne resistentsus antibakteriaalse süsteemi riiklike soovituste suhtes. Mikroorganismide vastupanuvõime Helicobacter pylori likvideerimiseks doroogides võib olla tingitud sellistest terapeutilistest kombinatsioonidest:
a) 1 tablett Zolopent® 40 mg ravimit kaks korda päevas
+ 1000 mg amoksitsilliini 2 korda päevas
+ 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas;
b) 1 tablett Zolopent® 40 mg kaks korda päevas.
+ 400–500 mg metronidasooli (või 500 mg tinidaasi) 2 korda päevas
+ 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas;
c) 1 tablett Zolopent® 40 mg ravimit kaks korda päevas
+ 1000 mg amoksitsilliini 2 korda päevas
+ 400–500 mg metronidasooli (või 500 mg tinidaasi) 2 korda päevas.
Kui kombineeritakse H. pylori ravimi võtmist sõber, tuleb Zolopent® 40 mg tabletti võtta 1 aasta õhtul õhtul. Lõpeta lіkuvannya seatud 7 päeva ja seda saab pikendada 7 päeva zagalnuyu trivalіstyu lіkuvannya mitte rohkem kui kaks korda. See tundub olevat zarazki zaho показnenya näidatud kaugel lіkuvannya pantoprazoly, kõrval rozglyanuti soovitusi schoenok dvuyadkatipaloj soolestikus.
Kombinatsioonravi ei ole näidustatud näiteks patsientidel, kellel on H. pylori negatiivne tulemus, monoteraapia korral tuleb ravimit Zolopent® 40 mg määrata ettenähtud annuse alumisele osale.
Lіkuvannya virazki shlunka.
1 tablett Zolopent® 40 mg / s. In okramih vipadki annus võib olla
(2 tabletti ravimile Zolopent ® 40 mg dobale), eriti ravimite kasutamise efektiivsuse osas.
Lіkuvannya virazki slunka jaoks reeglina 4 tiznі. Tundub, et virazka puudumist saab teha ründamisega 4 tizhnіv.
Lykuvannya virazki dvadadtsyatipalo soolestik.
1 tablett Zolopent® 40 mg / s. In okramih vipadki annus võib olla
(2 tabletti ravimile Zolopent ® 40 mg dobale), eriti ravimite kasutamise efektiivsuse osas.
Sest lіkuvannya virazki dvadadtsyatipalo julgust, reeglina 2 tiznі. Yakshcho tsogo puudujäägid, virazki kehastus saab tühistada 2 tizhnіv.
Lykuvannya sündroom Zolіnger-Ellіson et іншие гіперсереторнихних patoloogilised tingimused.
Zolinger-Elisoni triviaalse ravimi sündroomi ja tavapärase annuse kõige tavalisemate gipper-sekretoorsete seisundite puhul määrake 80 mg (kaks Zolopent® 40 mg tabletti). Vajaliku annuse jaoks võib annus olla titruvati, zbіlyshuyuchi abo zmenshuyuchi, varjatud viktoriin, mida on võimalik manustada. Doba doos, sco pezvischuє 80 mg, neobhіdno razpoditality kahe priyomi puhul. Mozhvve timchasve zbіlshennya doz pon 160 mg pantoprasool, ala trivilisti zastosovannya süüdi obmezhuvatsya tіlki perіodom, pribіbnim piisava kontrolli happesuse.
Trimiality l_kuvannya sündroom Zolіnger-Ellіsona ja ішших patoloogiline stanіv ei obmezhena іn valetada_k klіnіchno ї neobhіdnostі.
Patsієnti z porushennyam ahju funktsioon. Patsіntam avez haud pomushenny funktsіy pіkіnnki ei ole pervischuvati dobovi annus 20 mg (1 tablett Zolopent® 20 mg tablett). Patsi meenutab keskastme keset keskmist ja kõige raskemat etappi, mis ei ole zadosovuvati ravim Zolopent ® eradikatsі І jaoks.
Patsі поnti z Porushennyam funktsioone nirok. Kasutamiseks on purustatud funktsioon nerok koriguvannya dozi ei vaja seda. Patsiіntam іz rikutud funktsioon nikro ei ole lähedal zasosovuvati ravimi Zolopent ® likvideerimiseks H. pylori on kombo ravi, osklalki danii aeg nudanan umbes tõhusus i bezpeku zasuyuvannya zynene postnіne chystine nyatane ny ode ni
Patsiendid lіtnogo vіku ei nõua koriguvannya dozi.
Zolopent® 40 mg tunnistust Suurbritannia lastele, kes on 12 aasta jooksul lykuvannya refluks-söögitoru jaoks. Ravim ei ole soovitatav zasosovuvati dіtyam vіkom kuni 12 rokіv, sest need andmed on antud bezpek i efektivnosti pantoprazolu jaoks katiooni in vivo kategooria.
Nevomi üleannustamise sümptomid.
Annused kuni 240 mg intravenoosselt, 2 korda rohkem talutavad. Oskіlki pantoprasool on tihedalt seotud bilkamiga, sa ei saa seda ravimitele panna, seda saab kergesti vivedenimi dyalomu.
Üleannustamise korral on mürgistusnähtude ilmnemine sümptomaatiline ja sümptomaatiline. Vaja on konkreetseid raviprotseduure käsitlevaid soovitusi.
Verest ja lümfisüsteemist: agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia, pancytopenia.
Immuunsüsteemi küljest: ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk).
Metabolism ja kõnepruun: hyperlipidea ja pvdvishchennya p_vnya lіpіdіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіvіv (triglütseriid, kolesterool); zmіni masi tіla, g_ponatrієmіya, g_pomagnієmіya, g_pokaltsієmіya 1, g_pokalієmіya.
Psychic: Rosomer
Närvisüsteemi küljelt: golovny bil, zapamorochennya, rozmadi maitse, paresteesia.
Dawn elundi küljest: porushennya zoru / zoru pilv.
Rohu trakti küljelt: kõhulahtisus, nudot, blyuvannya, zduttya kõht, kõhukinnisus, suu kuivus, kõhuõõne ebamugavustunne.
W küljel gepatobіlіarnoї süsteemis: pіdvischennya rіvnya pechіnkovih fermentіv (transamіnaz, din-glutamіntransferazi) pіdvischennya rіvnya bіlіrubіnu, urazhennya gepatotsitіv, zhovtyanitsya, gepatotselyulyarna nedostatnіst.
Nahkade ja muude kangaste küljelt: shkіrnі visipannya, ekzantema, sverbіzh, kropiv'yanka, angioelektriline sündroom, Syvens-Johnsoni sündroom, Layela sündroom, multiformne erüteem, fotochutlivist.
Tsistern-m'yazovoi süsteemi küljelt ja poolel koest: artralgia, müagia, müagia spasm 2, luumurdu, zapyastya, harja.
Süsteemi nyrox ja sechovidіlno ї küljest: іnterstytsіalnyj nephrite (koos võimaliku puudujäägiga).
Piimavate haavade reproduktiivsüsteemi küljelt: gіnekomastiya.
Zagalnі rozladi: asten_ya, vtom, nezduzhuzhnya, p_dvishchennya tila, perifeersed kastid.
1. Hopokaltsіnya ühe tunni s gіpomagnієmієyu.
2. Elektrolüütide tasakaalu haiguste spasm.
Termіn pridatnostі. 3 lossid.
Zberigati originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Zberigaty ei pääse Missi laste juurde.
14 tabletti blistris; 1 blisterpakend kartongpakendis.
10 tabletti blistris; 3 blisteril papppakendis.
Mistetsnakhodzhennya virobnika ja Missile Provadio yogogo dіyalnostі aadressid.
Ukraina, 40020, m. Sumi, vul. Scriabin, 54.
Zolopent: kasutusjuhend
Annuse vorm
Enterokattega tabletid 40 mg
Koostis
Üks tablett sisaldab
toimeaine - pantoprasoolnaatriumseskvihüdraat 45,133 mg
(vastab 40,0 mg pantoprasoolile), t
abiained: veevaba naatriumkarbonaat, mannitool, krospovidoon, hüdroksüpropüültselluloos, kaltsiumstearaat,
kestkoostis: Eudragit L30D55, trietüültsitraat, naatriumlaurüülsulfaat, titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), talk, Opadry 03F58750 valge.
Kirjeldus
Tabletid on ovaalsed, kaksikkumerast pinnast, kaetud kollase värvusega enterokattega.
Farmakoterapeutiline grupp
Preparaadid happe langusega seotud haiguste raviks. Antiösteravimid ja ravimid gastroösofageaalse refluksi raviks. Prootonpumba inhibiitorid. Pantoprasool.
ATC-kood A02BC02
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pantoprasool imendub pärast allaneelamist kiiresti ja täielikult. Absoluutne biosaadavus on 77%. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-4 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on 98%. Poolväärtusaeg on umbes 1 tund. Väga nõrk tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas. Eriti eritub uriiniga (82%) metaboliitidena, vähesel määral on see täheldatud väljaheidetes. Ei kumuleerunud. Maksa tsirroosiga patsientide poolväärtusaeg suureneb 7... 9 tunnini, maksapuudulikkuse korral suureneb see veidi, kuid peamise metaboliidi poolväärtusaeg jõuab 2-3 tunnini.
Farmakodünaamika
Pantoprasool on mao sekretsiooni blokaator, see inhibeerib H + / K + -ATPaasi aktiivsust mao parietaalsetes rakkudes ja blokeerib seega vesinikkloriidhappe sekretsiooni lõppfaasi. See viib basaal sekretsiooni taseme vähenemiseni, sõltumata stimulatsiooni iseloomust. See omab Helicobacter pylori suhtes antibakteriaalset toimet ja aitab kaasa teiste ravimite helikobakterivastase toime avaldumisele. Terapeutiline toime pärast ühekordset annust tuleb kiiresti ja kestab 24 tundi.
Näidustused
- mõõduka kuni raske tagasijooksu söögitoru
- Helicobacter pylori hävitamist kombineerituna sobivate t
- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand
- Zollinger-Ellisoni sündroom ja muud patoloogilised hüpersekretsiooni tingimused
Annustamine ja manustamine
Refluksösofagiidi ravi mõõdukas ja raske.
Soovitatav annus üle 12-aastastel ja täiskasvanutel on
1 tablett Zolopent 40 mg 1 kord päevas. Mõnel juhul võib annust kahekordistada (2 Zolopent'i 40 mg tabletti päevas).
Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavanditega täiskasvanud patsientidel, kellel on Helicobacter pylori jaoks positiivne tulemus, on vaja saavutada mikroorganismi hävitamine kombinatsioonravi abil. Sõltuvalt mikroorganismide tundlikkusest likvideerimise eesmärgil
H. pylori täiskasvanutel võib kasutada selliseid terapeutilisi kombinatsioone:
a) 1 tablett Zolopent 40 mg kaks korda päevas
+ 1000 mg amoksitsilliini 2 korda päevas
+ 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas;
b) 1 tablett Zolopent 40 mg kaks korda päevas
+ 500 mg metronidasooli 2 korda päevas
+ 500 mg klaritromütsiini 2 korda päevas
c) 1 tablett Zolopenta 40 mg kaks korda päevas
+ 1000 mg amoksitsilliini 2 korda päevas
+ 500 mg metronidasooli 2 korda päevas
Kui kombinatsioonravi ei ole näidustatud näiteks patsientidel, kellel on Helicobacter pylori tulemus negatiivne, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite monoteraapiana Zolopentiga, on soovitatav annus 1 Zolopent'i tablett 40 mg 1 kord päevas. Sisse
mõnel juhul võib annust kahekordistada (2 Zolopenta tabletti 40 mg päevas).
Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogiliste hüpertektoorsete seisundite pikaajaliseks raviks on algannus 80 mg (kaks Zolopenti 40 mg tabletti). Vajadusel tiitritakse annust veelgi, suurendatakse või vähendatakse sõltuvalt mao sekretsiooni näitajatest. Annus, mis ületab 80 mg päevas, tuleb jagada kaheks annuseks. Võimalik on üle 160 mg pantoprasooli ajutine üleannustamine, kuid ainult aja jooksul, mis on vajalik happesekretsiooni piisavaks kontrollimiseks.
Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogiliste hüpertensioonide ravi kestus sõltub ainult kliinilisest vajadusest.
Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb ööpäevane annus vähendada 1 tabletini 40 mg 1 kord 2 päeva jooksul. Lisaks on sellistel patsientidel vaja kontrollida maksaensüümide taset. Suurenemise korral tuleb Zolopent-ravi lõpetada.
Zolopenti ei tohi kasutada kombineeritud ravis mõõduka ja raske maksafunktsiooni häirega patsientidel Helicobacter pylori likvideerimiseks.
Zolopenti ei tohi kasutada kombineeritud ravis, et likvideerida Helicobacter pylori neerupuudulikkusega patsientidel.
Annuse kohandamine ei ole vajalik eakatel patsientidel ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel.
Maomahla suhtes resistentsed Zolopent tabletid, võetud 1 tund enne hommikusööki, terved, mitte närida ja mitte purustada, joogivesi. Kombineeritud ravi korral võetakse enne õhtusööki teine Zolopen'i tablett. Kombineeritud ravi viiakse tavaliselt läbi 7 päeva, kuid seda võib pikendada 2 nädalani.
Kaksteistsõrmiksoole haavandi ravi kestus 2 nädalat. Kui kahe nädala pikkune periood ei ole piisav, võib ravi jätkata järgmise 2 nädala jooksul.
Maohaavandi ja refluksösofagiidi raviks kulub reeglina 4 nädalat. Kui sellest ei piisa, võib ravi jätkata järgmise 4 nädala jooksul.
Kõrvaltoimed
Järgnevalt on täheldatud kõrvaltoimed nende esinemissagedusega: väga sageli (≥ 1/10); sageli (alates ³ 1/00 kuni
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide, teiste asendatud bensimidasoolide suhtes
- ravimit ei tohi kasutada kombineeritud raviks, mille eesmärk on H. pylori likvideerimine mõõduka kuni raske neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.
- pantoprasooli koos atasanaviiriga
- rasedus ja imetamine
- lapsepõlves ja noorukieas kuni 18 aastat
Ravimi koostoimed
Ravim Zolopent võib vähendada ravimite imendumist, mille biosaadavus sõltub mao pH-st (näiteks ketokonasool).
Pantoprasool metaboliseerub maksas tsütokroom P450 ensüümsüsteemi abil. Pantoprasooli koostoimeid teiste ravimitega, mis metaboliseeruvad sama süsteemi kaudu, ei ole välistatud. Eriuuringutes enamiku selliseid vahendeid ei omanud kliiniliselt olulisi koostoimeid (nagu karbamasepiin, kofeiin, diasepaam, diklofenak, etanool, glibenklamiid, metoprolool, naprokseen, nifedipiini, fen-prokumonom, fenütoiin, piroksikaam, teofülliin, varfariin ja
Koostoimeid antatsiididega, mida manustati samaaegselt, ei tuvastatud.
Fenprokumooni või varfariiniga kombineerimisel on esinenud mitmeid üksikuid juhtumeid, mis on muutunud rahvusvahelises normaliseerumissuhtes (INR või INR). Seetõttu on kumariini antikoagulantidega (nt fenprokumoon või varfariin) ravi saavatel patsientidel soovitatav jälgida protrombiini aega / INR pärast Zolopent'i algust, lõppu või ebaregulaarset kasutamist.
Uuringud on tehtud pantoprasooli koostoime kohta teatud antibiootikumidega samaaegselt (klaritromütsiin, metronidasool, amoksitsilliin). Nende ravimite vahel ei ilmnenud kliiniliselt olulisi koostoimeid.
On näidatud, et tervetel vabatahtlikel on atasanaviiri biosaadavuse olulist vähenemist põhjustanud 300 mg / ml 100 mg / ml annusanaviir omeprasooli (40 mg üks kord päevas) või atasanaviiri 400 mg koos lansoprasooliga (60 mg ühekordselt). Atazanaviiri imendumine sõltub pH-st. Seetõttu ei tohiks samaaegselt atasanaviiriga kasutada prootonpumba inhibiitoreid, sealhulgas pantoprasooli.
Erijuhised
Enne ja pärast ravi on vajalik välistada söögitoru ja mao pahaloomulised haigused, sest ravi võib maskeerida sümptomeid ja viivitada õige diagnoosiga. Reflukshaiguse diagnoos tuleb kinnitada endoskoopiliselt.
Zolopenti ei soovitata patsientidele, kes ei ole haavandunud düspepsiaga.
Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb ravi regulaarselt jälgida maksaensüümide taseme üle (kui seda tõstatatakse, tuleb ravim kohe ära jätta).
Kui tekivad ärevusttekitavad sümptomid (märkimisväärne kaalukaotus, oksendamine, düsplaasia, vere oksendamine, aneemia, melena), tuleb pahaloomulised haigused välja jätta maohaavandite tõttu, sest pantoprasoolravi võib varjata pahaloomulise haavandi sümptomeid ja viivitada diagnoosi. Edasised uuringud peaksid olema konditsioneeritud, kui sümptomid püsivad piisava raviga. Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogiliste hüpersekretsioonitingimustega patsientidel, kelle ravi nõuab Zolopenti pikaajalist kasutamist maohappe sekretsiooni blokeeriva ravimina, on võimalik vähendada B12-vitamiini (tsüanokobalamiini) imendumist hüpo- või ahlorhüdria tõttu. Seda tuleb kaaluda, kui esineb asjakohaseid kliinilisi sümptomeid.
Pikaajalise ravimi võtmise perioodil, eriti üle ühe aasta, tuleb patsiente regulaarselt jälgida.
Mao happesuse vähendamine suurendab mao-bakterite arvu, mis tavaliselt esinevad seedetraktis. Ravi happeliste alandavate ravimitega suurendab riski mikroorganismide, nagu salmonella, kampülobakteri, põhjustatud seedetrakti infektsioonide tekkeks.
Kasutamine lastel
Ohutuse ja efektiivsuse ebapiisava hulga andmete tõttu ei ole ravimi kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel soovitatav.
Rasedus ja imetamine
Pantoprasooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Loomkatsed näitavad ravimi reproduktiivtoksilisust. Võimalik risk inimestele ei ole teada. Zolopenti ei tohi kasutada raseduse ajal, kui puudub selge vajadus.
Imetamine ravikuuri perioodil peatatakse.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele.
Te peate hoiduma autojuhtimisest ja muudest mehhanismidest, mis nõuavad suuremat tähelepanu pearingluse ja nägemishäire tõenäosuse tõttu.
Üleannustamine
Ravi: Üleannustamise kahtluse korral on soovitatav toetada ja sümptomaatilist ravi. Ravim ei eritu hemodialüüsi kaudu.
Vabastage vorm ja pakend
14 tabletile asetatakse blisterpakendisse.
Ühe mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega riigis ja vene keeles asetage see pappkarpi.
10 tabletti blisterpakendis.
Kartongkarpi paigutatakse 3 blisterriba pakendit koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigis ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Zolopent: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid
Ravim Zolopent on prootonpumba inhibiitor. Ravimil on seedetraktis vesinikkloriidhappe sekretsioonile tugev blokeeriv toime. Zolopenti kasutatakse Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogiliste hüpertektoorsete häirete, kaksteistsõrmiksoole haavandite ja / või maohaavandite, mõõduka ja raske gastroösofageaalse reflukshaiguse raviks ning samuti osana Helicobacter pylori likvideerimisest gastroösofageaalse reflukshaiguse peptilise haavandi ravis ja gastrointestinaalse stressi seedetrakti maohaavandi ravis. Raske neerupuudulikkuse, raseduse, atasanaviiri kasutamise, mõõduka ja raske neeru- või maksapuudulikkuse (koos Helicobacter pylori kombineeritud eradikatsiooniga), imetamise, kompositsiooni individuaalse talumatuse ja alla 12-aastaste lastega vastunäidustatud hepatiidi ja maksa tsirroosiga.
Annuse vorm
Ravim Zolopent on saadaval tablettide kujul. Iga tablett on kaetud kilega. Ravim on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 ja 14 ühikut. Kartongpakend võib sisaldada 14 tabletti (1 blisterpakend 14 ühikut) ja 30 tabletti (3 blistrit, igaüks 10 ühikut).
Kirjeldus ja koostis
Ravimid Zolopent on helekollase värviga kaetud kaksikkumerad ovaalsed tabletid.
1 tablett võib sisaldada 20 mg või 40 mg pantoprasooli.
Ravimkoostise täiendavad elemendid:
- trietüültsitraat;
- krospovidoon;
- kaltsiumstearaat;
- naatriumkarbonaat (veevaba);
- naatriumlaurüülsulfaat;
- hüdroksüpropüültselluloos;
- talk;
- Opadry valge 03F58750 kate;
- meelitab;
- oydragit L30D55;
- värviline kollane raudoksiid;
- titaandioksiid.
Farmakoloogiline rühm
Ravim Zolopent kuulub prootonpumba inhibiitorite rühma. Pantoprasool, mis on ravimi aktiivne element, blokeerib maomahla sekretsiooni, inhibeerib ensüümi H + / K ± ATPaasi aktiivsust parietaalsetes mao rakkudes, mis omakorda viib vesinikkloriidhappe sekretsiooni viimase näitaja aeglustumiseni ja täieliku blokeerumiseni. Selle tõttu väheneb basaalse sekretsiooni tase, sõltumata ärrituse algusest. Zolopentil on antibakteriaalne toime Helicobacter pylori vastu ja suurendab teiste antibiootikumide aktiivsust.
Näidustused
Ravim Zolopent on näidustatud patoloogilistes tingimustes, mis on seotud soolehappe sisemise sekretsiooni erinevate häiretega seedetraktis. Ravimi kasutamine peaks olema kooskõlas arstiga pärast konsulteerimist ja uurimist, et teha kindlaks pillide kasutamise keelud ja piirangud.
täiskasvanutele
Täiskasvanud patsientidele määratakse ravim Zolopent sellistel tingimustel nagu:
- mao ja / või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
- mõõdukas kuni raske gastroösofageaalne reflukshaigus;
- Zollinger-Ellisoni sündroom ja muud patoloogilised hüpertektoorsed patoloogiad;
- Helicobacterpylori likvideerimine gastrointestinaalsete organite peptiliste haavandite taustal (antibiootikumidega kombineeritud ravi osana).
lastele
Kuni 12-aastased lapsed kasutavad Zolopentat rangelt vastunäidustatud. Üle 12-aastased lapsed on ettenähtud ravimid vastavalt täiskasvanud patsientidele sarnanevatele näidustustele.
rasedatele ja imetamise ajal
Kuna puuduvad usaldusväärsed kliinilised andmed, mis kinnitavad Zolopenti ohutust raseduse ja imetamise ajal, on ravimi kasutamine nendel perioodidel vastunäidustatud.
Vastunäidustused
Ravimid Zolopentil on keelatud võtta järgmisi tingimusi:
- maksatsirroos ja hepatiit, mille taustal on raske neerupuudulikkus;
- rasedusperiood;
- individuaalne talumatus tablettide koostise suhtes;
- neeru- ja / või maksapuudulikkuse mõõdukad või rasked vormid (koos Helicobacterpylori eradikatsioonraviga);
- atasanaviiri samaaegne kasutamine;
- imetamisperiood;
- laste vanus kuni 12 aastat.
Kasutamine ja annused
Zolopent'i tablette tuleb võtta päeva esimesel poolel 1 tund enne sööki (hommikusöök), piisava koguse puhta veega. Kombineeritud ravi korral tuleb teine tablett võtta enne õhtusööki. Ravi kestuse määrab raviarst.
täiskasvanutele
Mõõduka kuni raske gastroösofageaalse reflukshaiguse raviks on soovitatav võtta 1 tablett Zolopent'i annuses 40 mg või 2 tabletti 20 mg üks kord päevas. Mõnel juhul võib arst määrata annuse kahekordistamise.
Helicobacter pylori likvideerimiseks tuleb kombineeritud ravi 40 mg Zolopent'iga manustada 2 korda päevas kombinatsioonis antibiootikumidega, mida raviarst peaks valima.
Seedehaiguste maohaavandite ravis, mille tulemus on negatiivne Helicobacterpylori esinemise korral, manustatakse üks kord päevas 40 mg Zolopenti. Vajadusel kahekordistada annust.
Zollinger-Ellisoni sündroomi raviks mõeldud päevane annus on 80 mg. Vajadusel lastakse lühikese aja jooksul võtta 160 mg zolopenti.
lastele
Alla 12-aastased lapsed Zolopenta on rangelt vastunäidustatud. Üle 12-aastastel lastel soovitatakse ravimit võtta samal viisil kui täiskasvanud ravirühma (üle 18-aastased) patsientidel.
rasedatele ja imetamise ajal
Ravim Zolopent on vastunäidustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel patsientidel.
Kõrvaltoimed
Ravimi Zolopent kasutamine on kõige sagedamini seotud selliste kõrvaltoimetega nagu:
- trombotsütopeenia;
- nahalööbed;
- peavalu;
- suukuivus;
- kõhulahtisus;
- artralgia;
- leukopeenia;
- anafülaktilised reaktsioonid;
- perifeerse turse;
- epigastriline valu;
- kõhukinnisus või kõhulahtisus;
- pearinglus;
- sügelus;
- Lyelli sündroom;
- iiveldus ja oksendamine;
- urtikaaria;
- maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
- kõhupuhitus;
- ähmane nägemine;
- palavik;
- müalgia;
- interstitsiaalne nefriit;
- depressiivsed riigid;
- multiformne erüteem;
- tõsised hepatotsellulaarsed häired;
- valgustundlikkus.
Koostoimed teiste ravimitega
Zolopent võib aeglustada ravimite imendumist, mille biosaadavus sõltub otseselt mao pH-st.
Erijuhised
Enne ravimi Zolopent kasutamist tuleks vältida pahaloomuliste kasvajate esinemise võimalust maos ja söögitorus, kuna ravim võib varjata vähktõve patoloogiate sümptomeid ja seetõttu viivitada piisava diagnoosiga.
Gastroösofageaalne reflukshaigus tuleb kinnitada endoskoopiliste uuringutega.
Zolopent-ravi ajal kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu tuleb ohtlike ja keeruliste mehhanismide ja sõidukite juhtimisel olla ettevaatlik.
Üleannustamine
Zolopentse mürgistuse sümptomid:
Ladustamistingimused
Zolopenti tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguses ja niiskuses 10 kuni 25 ° C juures.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Analoogid
Ravim Zolopent sisaldab mitmeid taskukohaseid ja tõhusaid analooge, mida võib leida enamiku apteekide riiulitest. Nende hulgas on:
Otsene analoog Zolopenta. Sisaldab 20 mg ja 40 mg pantoprasooli 1 tabletis. Seda kasutatakse samade näidustuste puhul nagu Zolopent. Vastunäidustused on sarnased. Zovant võib raviprotsessis otseselt asendada algset ravimit.
Prootonpumba inhibiitor. Toimeaine on rabeprasool. Näidustused: gastroösofageaalne refluks, Zollinger-Ellisoni sündroom, Helicobacter pylori eradikatsioon seedetrakti haavandis, healoomuline mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand (aktiivne vorm). Vastunäidustused: individuaalne tundlikkus ravimi koostise ja atasanaviiri samaaegse kasutamise suhtes.
Toimeaine on omeprasool. Saadaval kapsli kujul. Näidustused on täielikult kooskõlas ravimiga Zolopent. Heakskiidetud kasutamiseks lastel alates ühest aastast. Omez on vastunäidustatud kapslite koostisosade individuaalse talumatuse või ülitundlikkuse korral ja koos nelfinaviiriga.
Zolopendi keskmine maksumus on 207 rubla.
