Kontrikala peamine toimeaine on aprotiniin, mis kuulub proteeliase inhibiitorite farmakoloogilisse rühma. Ravim Contrycal on polüvalentne keemiline ühend, millel on inhibeeriv toime inimese rakkude proteeliasisile. Ravim inhibeerib fibrinolüüsi ja seda kasutatakse koagulopaatiates hemostaatilise toimena.
Aprotiniini aktiivsust väljendatakse tavaliselt nn kallikreiini inaktiveerivates üksustes, lisaks antitrüpsiini ühikutes (ATRE).
1 antitrüpsiinühik vastab 1,33 kallikreiini inaktiveerivatele üksustele (KIE).
Kliinilises praktikas on see laialt levinud. Põhimõtteliselt saab seda kasutada ensüümsüsteemi häire ravimiseks:
- vältida kõhunäärme hävitamisprotsessi;
- tagama kallikreiin-kiniini süsteemi inhibeerimise.
Contrycal'i terapeutiline toime on tingitud plasmiini toime pärssimisest, samuti plasmogeeni blokaadist niinimetatud autogeensete aktivaatorite poolt. Aprotiniini võib kasutada antifibrinolüütilise toimeainena, samuti teiste ensüümsüsteemide rikkumiste parandamiseks.
Kontrastne - näidustused kasutamiseks
Peamised kasutustähised Kontrikala:
- äge pankreatiit, pankrease nekroos;
- postoperatiivse pankreatiidi ennetamine;
- fibrinolüüsi aktiveerumisest tingitud verejooks;
- löögitingimused;
- operatsioonijärgse verejooksu ja kopsuarteri trombemboolia ennetamine;
- rasked hemorraagilised tüsistused, mis tulenevad trombolüütilisest ravist;
- vigastustest tingitud massilised pehmete kudede kahjustused;
- koos antikoagulantide kasutamisega koagulopaatia vältimiseks.
On olemas kogemus Contrycal'i kasutamise kohta verejooksudes ja mõnel muul erilisel juhul.
Kasutusjuhend Contrycal'i annus
Contrycal vabaneb pulbri kujul, millest valmistatakse lahus (lahusti on ravimipakendis). Ravimit manustatakse intravenoosselt (IV) ja ainult "valetavas" asendis.
Valmistatud lahus tuleb kohe süstida, pärast pikemaajalist säilitamist ei ole sissetoomine vastuvõetav.
Mis tahes süstimismeetodiga (jet või tilguti) süstitakse väga aeglaselt. Contrycal'i manustamise kiirus ei tohi ületada 5 ml minutis.
Ägeda pankreatiidi korral:
Kontrikalomi ravi tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast ägeda pankreatiidi rünnakut, tööriist viiakse (aeglaselt) annusesse 200 000 - 300 000 RÜ, seejärel korratakse sama annust 24 tunni jooksul. Kestus - andmete analüüsi ja patsiendi sümptomite parandamine.
Kui kroonilise pankreatiidi ägenemist manustatakse üks kord kiirusega 25 tuhat tunnis 3–6 päeva jooksul; päevane annus - 25-50 tuhat.
Kui hüperfibrinolüüsiga kaasneb verejooks ja verejooks, siis in / tilguti - 100-200 tuhat O., vajadusel kuni 500 tuhat. O vastasmõju (sõltuvalt verejooksu intensiivsusest).
Postoperatiivse pankreatiidi ennetamiseks manustatakse intravenoosselt 200 000 ATre / päevas.
Šoki tingimustes määratakse iga 4 tunni järel Contrycal algannusena 200 000–300 000 ATPE, seejärel 140 000 i.v.
Positiivne tagasiside ravimi kohta, mida kasutatakse üldise verejooksu peatamiseks. Määrake 700 000 - 1 000 000 RÜ intravenoosselt ja seejärel 700 000 IED iga tunni järel, kuni verejooks on kõrvaldatud.
Allergiliste reaktsioonide korral kasutatakse ravimit kombinatsioonis antihistamiini ja teiste sümptomaatilise ravi vahenditega.
Funktsioon - Contrycal 10 000 samaaegsel kasutamisel vähendab streptokinaasi ja urokinaasi aktiivsust.
Üleannustamine:
Puuduvad andmed inimeste üleannustamise kohta, loomkatsed ei anna ka põhjalikku teavet.
Kasutage lapsepõlves
Laste puhul määratakse ravim 14 000 ATre / kg kehakaalu kohta päevas.
Kõrvaltoimed Contrycal
- vererõhu langus, tahhükardia;
- psühhootilised reaktsioonid, segadus;
- urtikaaria, naha sügelus ja punetus, konjunktiviit, anafülaktilised reaktsioonid;
- iiveldus, oksendamine;
- tromboflebiit süstekohal;
- bronhospasm, müalgia (harv).
Vastunäidustused
- Hajutatud intravaskulaarne koagulatsioon, välja arvatud koagulopaatia faas;
- I raseduse trimester;
- Imetamine;
- Ülitundlikkus aprotiniini suhtes.
Ladustamistingimused
Hoida toatemperatuuril, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Analoogid Contric, list
Kasutusjuhend Kontrykal, hind ja analüüsid analoogide kohta ei kehti, ole ettevaatlik!
Mõnel juhul võib ravimi välja vahetada (loetelu):
Analooge Contrycal ampullides ei tohi kasutada vastavalt contrycal'i kasutusjuhendile, kõik näidatud annused ja muud omadused ei kehti analoogide kohta. Ravimi asendamisel on vaja annust täpsustada ja konsulteerida spetsialistiga. Contrycal'i lähim analoog on Gordox.
CONTRICT
Abiained: mannitool.
Lahusti: naatriumkloriidi isotooniline lahus - 2 ml.
Viaalid (5) - kontuuriga rakud (2) koos lahustiga (amp. 10 tk.) - papppakendid.
Fibrinolüüsi inhibiitor. Aprotiniin - ravimi toimeaine - on polüvalentne proteaasi inhibiitor. Pöörduvate stöhhiomeetriliste ensüümi inhibeerivate komplekside moodustumise tõttu inaktiveerib aprotiniin vereplasma, rakuliste elementide ja kudede kõige olulisemaid proteaase, kaasa arvatud plasmiin, trüpsiin, kimotrüpsiin, kallikreiin, millel on oluline roll patofüsioloogiliste reaktsioonide tekkimisel. Aprotiniini terapeutiline toime tuleneb peamiselt plasmiini proteolüütilise toime pärssimisest ja autoloogsete aktivaatorite poolt plasminogeeni aktiveerimise blokaadist.
Aprotiniinil on laialdane inhibeeriva toimega spekter ja seetõttu võib seda kasutada mitte ainult antifibrinolüütilise toimeainena, vaid ka teiste ensüümsüsteemide häirete ennetava ja terapeutilise toimeainena.
Aprotiniini aktiivsust väljendatakse kallikreiini inaktiveerivates üksustes (KIE), samuti antitüpsiinühikutes (ATRE). 1 ATRE vastab 1,33 KIE-le.
Pärast intravenoosset manustamist jaotub aprotiniin ekstratsellulaarses ruumis, akumuleerub lühidalt maksas.
Eraldatud neerude kaudu. T1/2 seerumis on 2 tundi.Molekuli aprotiniini lagunemine mitteaktiivseteks osakesteks toimub neerude lüsosomaalse aktiivsuse tõttu.
- operatsioonijärgse pankreatiidi vältimine;
- Hüperfibrinolüüsi verejooks, sh. pärast operatsiooni vigastused; enne sünnitust, selle ajal ja pärast sünnitust;
- Trombolüütilist ravi põhjustavad tõsised hemorraagilised tüsistused.
- suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- raseduse trimester.
Contrikal 10 000 manustatakse intravenoosselt jugasse (aeglaselt, maksimaalselt 5 ml 1 minuti jooksul) või tilgutatakse.
Ühe pudeli sisu tuleb lahustada 2 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Verejooksu korral on algannus 300 000 ATre, seejärel manustatakse iga 4 tunni järel 140 000 ATreE-d, kui hemostaas on normaliseeritud.
Ägeda pankreatiidi korral - 200 000-300 000 ATRE-sse / õhuvoolusse, seejärel tilkhaaval - 200 000-300 000 ATRE päevas. Ravi tehakse kuni haiguse kliinilise pildi normaliseerumiseni ja laboratoorsete testide tulemusteni.
Postoperatiivse pankreatiidi ärahoidmiseks - 200 000 ATRE / päevas.
Šoki korral on ravim ette nähtud algannusena 200 000-300 000 ATre, seejärel 140 000 IV boolus iga 4 tunni järel.
Laste puhul määratakse ravim 14 000 ATre / kg kehakaalu kohta päevas.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: võimalik hüpotensioon, tahhükardia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.
Allergilised reaktsioonid: pärast korduvaid infusioone on võimalik nahalöövet, anafülaktiliste reaktsioonide sümptomeid kuni anafülaktilise šoki tekkeni.
Lokaalsed reaktsioonid: pärast pikaaegset infusiooni süstekohal on võimalik tromboflebiit.
Mitmetes erinevate loomaliikidega läbi viidud testides, isegi kui aprotiniini kasutati annustes, mis ületasid inimestele palju terapeutilisi annuseid, ei ole toksilisi mõjusid kindlaks tehtud.
Kontrikal 10 000 samaaegsel kasutamisel vähendab streptokinaasi ja urokinaasi aktiivsust.
Enne ravi alustamist on soovitatav naha test, et määrata individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.
Patsientidele, kellel on suurenenud allergiliste reaktsioonide risk enne Kontrikal'i 10000 kasutamist, anti antihistamiinikume.
Allergiliste reaktsioonide ja šoki sümptomite korral tuleb Kontrikala 10 000 manustamine kohe lõpetada.
Raske anafülaktiliste reaktsioonide raviks koos üldtunnustatud hädaolukorra meetmetega viiakse need kohe adrenaliinisse (0,05-0,1 mg) (vajadusel manustatakse adrenaliini uuesti), GCS manustatakse suurtes annustes (näiteks 0,25-1 g prednisolooni), kasutatakse plasma asendusi.
Kontrikal 10 000 ei tohi kasutada kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega.
DIC-ga on Kontrykal 10 000 võimalik ainult pärast kõigi DIC-i ilmingute kõrvaldamist ja hepariini ennetava toime taustal.
Kontrikal 10 000 on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kliiniline kogemus ravimiga imetamise ajal on ebapiisav. Vajadusel kasutage imetamise ajal Kontrikala 10 000 imetamise ajal.
Laste puhul määratakse ravim 14 000 ATre / kg kehakaalu kohta päevas.
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
CONTRICT
CONTRYKAL - ravimi CONTRICLE ladina nimi
Registreerimistunnistuse omanik:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Tootja:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
CONXICT ATX-kood
Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:
Enne CONTRICALi kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
20.003 (hemostaatiline ravim. Fibrinolüüsi inhibiitor - plasmavalgu polüvalentne inhibiitor)
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Abiained: mannitool.
Lahusti: naatriumkloriidi isotooniline lahus - 2 ml.
Viaalid (5) - kontuuriga rakud (2) koos lahustiga (amp. 10 tk.) - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Fibrinolüüsi inhibiitor. Aprotiniin - ravimi toimeaine - on polüvalentne proteaasi inhibiitor. Pöörduvate stöhhiomeetriliste ensüümi inhibeerivate komplekside moodustumise tõttu inaktiveerib aprotiniin vereplasma, rakuliste elementide ja kudede kõige olulisemaid proteaase, kaasa arvatud plasmiin, trüpsiin, kimotrüpsiin, kallikreiin, millel on oluline roll patofüsioloogiliste reaktsioonide tekkimisel. Aprotiniini terapeutiline toime tuleneb peamiselt plasmiini proteolüütilise toime pärssimisest ja autoloogsete aktivaatorite poolt plasminogeeni aktiveerimise blokaadist.
Aprotiniinil on laialdane inhibeeriva toimega spekter ja seetõttu võib seda kasutada mitte ainult antifibrinolüütilise toimeainena, vaid ka teiste ensüümsüsteemide häirete ennetava ja terapeutilise toimeainena.
Aprotiniini aktiivsust väljendatakse kallikreiini inaktiveerivates üksustes (KIE), samuti antitüpsiinühikutes (ATRE). 1 ATRE vastab 1,33 KIE-le.
Farmakokineetika
Pärast intravenoosset manustamist jaotub aprotiniin ekstratsellulaarses ruumis, akumuleerub lühidalt maksas.
Eraldatud neerude kaudu. T1 / 2 seerumis on 2 tundi. Aprotiniini molekuli lagunemine inaktiivseteks osakesteks toimub neerude lüsosomaalse aktiivsuse tõttu.
LEPING: ANNUSTAMINE
Contrikal 10 000 manustatakse intravenoosselt jugasse (aeglaselt, maksimaalselt 5 ml 1 minuti jooksul) või tilgutatakse.
Ühe pudeli sisu tuleb lahustada 2 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Verejooksu korral on algannus 300 000 ATre, seejärel manustatakse iga 4 tunni järel 140 000 ATreE-d, kui hemostaas on normaliseeritud.
Ägeda pankreatiidi korral - 200 000-300 000 ATRE-sse / õhuvoolusse, seejärel tilkhaaval - 200 000-300 000 ATRE päevas. Ravi tehakse kuni haiguse kliinilise pildi normaliseerumiseni ja laboratoorsete testide tulemusteni.
Postoperatiivse pankreatiidi ärahoidmiseks - 200 000 ATRE / päevas.
Šoki korral on ravim ette nähtud algannusena 200 000-300 000 ATre, seejärel 140 000 IV boolus iga 4 tunni järel.
Laste puhul määratakse ravim 14 000 ATre / kg kehakaalu kohta päevas.
Üleannustamine
Mitmetes erinevate loomaliikidega läbi viidud testides, isegi kui aprotiniini kasutati annustes, mis ületasid inimestele palju terapeutilisi annuseid, ei ole toksilisi mõjusid kindlaks tehtud.
Ravimi koostoime
Kontrikal 10 000 samaaegsel kasutamisel vähendab streptokinaasi ja urokinaasi aktiivsust.
Rasedus ja imetamine
Kontrikal 10 000 on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kliiniline kogemus ravimiga imetamise ajal on ebapiisav. Vajadusel kasutage imetamise ajal Kontrikala 10 000 imetamise ajal.
KONTRIKT: KÕRVALTOIMED
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: võimalik hüpotensioon, tahhükardia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.
Allergilised reaktsioonid: pärast korduvaid infusioone on võimalik nahalöövet, anafülaktiliste reaktsioonide sümptomeid kuni anafülaktilise šoki tekkeni.
Lokaalsed reaktsioonid: pärast pikaaegset infusiooni süstekohal on võimalik tromboflebiit.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Näidustused
- operatsioonijärgse pankreatiidi vältimine;
- Hüperfibrinolüüsi verejooks, sh. pärast operatsiooni vigastused; enne sünnitust, selle ajal ja pärast sünnitust;
- Trombolüütilist ravi põhjustavad tõsised hemorraagilised tüsistused.
Vastunäidustused
- suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- raseduse trimester.
Erijuhised
Enne ravi alustamist on soovitatav naha test, et määrata individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.
Patsientidele, kellel on suurenenud allergiliste reaktsioonide risk enne Kontrikal'i 10000 kasutamist, anti antihistamiinikume.
Allergiliste reaktsioonide ja šoki sümptomite korral tuleb Kontrikala 10 000 manustamine kohe lõpetada.
Raske anafülaktiliste reaktsioonide raviks koos üldtunnustatud hädaolukorra meetmetega viiakse need kohe adrenaliinisse (0,05-0,1 mg) (vajadusel manustatakse adrenaliini uuesti), GCS manustatakse suurtes annustes (näiteks 0,25-1 g prednisolooni), kasutatakse plasma asendusi.
Kontrikal 10 000 ei tohi kasutada kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega.
DIC-ga on Kontrykal 10 000 võimalik ainult pärast kõigi DIC-i ilmingute kõrvaldamist ja hepariini ennetava toime taustal.
Registreerimisnumbrid
lüofilisaat d / prigot. p-ra / in / in ja intrakavitaalne süstimine 10 000 ATRE: fl. 10 tk. komplekti lahustiga P 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal® (Contrykal)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabastamisvorm
viaalides; blisterpakendis 5 pudelit; koos lahustiga (naatriumkloriidi isotooniline lahus) 2 ml ampullides; lahtris 2 pakendis.
Annustamisvormi kirjeldus
Valge kuni peaaegu valge pulber.
Farmakoloogiline toime
Inhibeerib paljusid proteaase, sh. plasmiin ja inhibeerib fibrinolüüsi.
Ravimi Contrycal ® näidustused
Hüperfibrinolüüsi, sh. pärast operatsioone ja vigastusi; enne sünnitust, selle ajal ja pärast sünnitust; hemorraagilised tüsistused, mis tulenevad trombolüütilisest ravist, ägedast pankreatiidist, operatsioonijärgse pankreatiidi ja rasvemboolia ennetamisest.
Vastunäidustused
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastunäidustatud (raseduse I trimester). Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Kõrvaltoimed
Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veri (vereloome, hemostaas): arteriaalne hüpotensioon ja / või tahhükardia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.
Allergilised reaktsioonid: allergiline (nahalööve) ja anafülaktiline (kuni anafülaktilise šoki) reaktsioon.
Annustamine ja manustamine
In / in, jet, "lamades" (aeglaselt, maksimaalse kiirusega 5 ml / min) või tilguti (lühiajaliselt või pikka aega).
Samuti on kõhunäärme ägeda nekroosiga ja kõhuõõne sisaldavate efusioonisisaldusega ensüümidega patsiendid intraperitoneaalselt.
Ühe pudeli sisu lahustatakse 2 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Tavaliselt määratakse järgmised annustamisrežiimid:
Ägeda pankreatiidi korral: IV (aeglaselt) - 200000–300000 АТр (KIE 150376–225564), seejärel 24 tunni jooksul IV (tilguti) - veel 200000–300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotiniin. Ravi viiakse läbi enne haiguse kliinilise pildi normaliseerimist ja laboratoorsete testide tulemusi.
Operatsioonijärgse pankreatiidi ärahoidmine: IV abiravi (aeglaselt) - 200000 ATre (150376 KIE) päevas.
Löögitingimuste raviks: in / in (aeglaselt) algannus - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotiniin, seejärel - 140 000 ATRE (105263 KIE) iga 4 tunni järel.
Rasvaemboolia ennetamine: in / in (aeglane) algannus - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotiniini, seejärel - iga päev aeglaselt 200000 ATRE (150376 KIE) aprotiniini (abiravi).
Verejooksuks: algannus on 300000 ATRE (225564 KIE), järgnev - 140 000 ATRE (105263 KIE) iga 4 tunni järel (aeglaselt).
Contrycal ® manustatakse lastele annuses 14000 ATre / kg / päevas.
Ravimi Contrycal ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Contrycal ® säilivusaeg
Lüofilisaat 10 000 ATre intravenoosseks ja intrakavitaalseks süstimiseks 3-aastase lahuse valmistamiseks.
Lüofilisaat lahuse valmistamiseks 10 000 ATre intravenoosseks manustamiseks - 3 aastat. Lahusti - 5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Contrycal
Nimi: Contrycal
Nimi
Contrycal
Toimeaine
Farmakoloogilised rühmad
- Fibrinolüüsi inhibiitorid
- Ensüümid ja antiensüümid
Farmakoloogiline toime
Aprotiniin - toimeaine Kontrikala - polüpeptiid, mis võib inhibeerida proteolüütilisi ensüüme. Aprotiniin võib mõjutada kallikreiin-kiniini süsteemi, andes sellele inhibeeriva toime, mis võimaldab seda kasutada mitmesuguste etioloogiate šokis. Kontrik võib inaktiveerida proteinaase, mis võimaldavad seda kasutada ägeda pankreatiidi ja plasmiini korral, mis õigustab selle kasutamist koagulopaatia ravis.
Ravimi metabolism esineb neerudes lüsosoomi ensüümide kaudu, mis erituvad uriiniga 2 päeva jooksul. Puuduvad andmed Kontrikala võime kohta rinnapiima tungida, ravim tungib läbi platsenta minimaalsetes kogustes.
Näidustused
- Ägeda pankreatiidi, sealhulgas pankrease nekroosi ravi;
- postoperatiivse pankreatiidi ennetamine;
- rasvaemboolia ennetamine (kirurgiliste sekkumiste ajal, luumurdude järel);
- erinevate etioloogiate (hemorraagiline, toksiline, traumaatiline, põletav) šoki keerulises ravis;
- hüperfibrinolüüsi põhjustatud koagulopaatia tõttu tekkinud verejooks.
Kasutamismeetod
Ägeda pankreatiidi korral: Kontrikala sissetoomine peaks algama võimalikult varakult, ravimit manustatakse intravenoosselt, madala kiirusega, annuses 200 000 - 300 000 RÜ, siis manustatakse sama annust Kontrikala intravenoosselt 24 tunni jooksul. Ravi jätkub kuni objektiivse paranemiseni (testiandmed) ja subjektiivsetest sümptomitest (patsiendi paranemine).
Pankreatiidi ennetamine operatsiooni ajal: algannus Kontrikala 200000 RÜ, seejärel 100 000 RÜ neli korda päevas, iga 6 tunni järel.
Šoki ravi: Kontrikala algannus on 200 000 RÜ / päevas, seejärel 140 000 RÜ iga 4 tunni järel.
Rasvaemboolia ennetamine: algannus on 200 000 RÜ intravenoosselt madalal kiirusel, seejärel 200 000 U / päevas intravenoosselt.
Koagulopaatia korral: algannus on 300 000 RÜ intravenoosselt aeglaselt, seejärel 140 000 RÜ intravenoosselt iga 4 tunni järel.
Verejooks sünnituse ajal: algannus on 700 000 - 1 000 000 RÜ intravenoosselt, seejärel 700 000 RÜ tunnis, kuni veritsus peatub.
Lastele on Kontrikala päevane annus 14 000 RÜ lapse 1 kg kehakaalu kohta.
Contrycal'i manustatakse intravenoosselt voolu (väikese kiirusega, mitte üle 5 ml / min) või tilgutatakse, ravimit tuleb manustada siis, kui patsient on lamavas asendis. Enne viaali sisu sisestamist lisatakse 0,9% NaCl lahust. Valmistatud lahus tuleb kohe süstida, pärast pikemaajalist säilitamist ei ole sissetoomine vastuvõetav.
Kõrvaltoimed
Kontrikala juurutamisega võib tekkida allergilisi reaktsioone (nahalööbed kuni anafülaktilise šoki tekkeni) ja ülitundlikkusreaktsioone. Ravimi korduv manustamine suurendab kõrvaltoimete riski, kuid ravimi esmakordsel süstimisel võib tekkida kõrvaltoime.
Kontrikala kasutamisel võib südamelöögisagedus suureneda, suureneda higistamine, nõrkus, iiveldus, naha tsüanoos, õhupuudus.
Vastunäidustused
Kontrikala kasutamine on vastunäidustatud juhul, kui teadaolev ülitundlikkus aprotiniini suhtes on raseduse ajal kuni 12 nädalat. Kontrikala kasutamisel polüvalentsete allergiatega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Rasedus
Tõenäoliselt kasutage Kontrikalat 12 nädala pärast. rasedust rangete näidustuste kohaselt ja hoolika meditsiinilise järelevalve all.
Koostoimed teiste ravimitega
Contrykal võib inhibeerida streptokinaasi ja urokinaasi toimet, see ei sobi antibiootikumidega (eriti a-Laktamiiniga), lahustega, mis sisaldavad dekstraani, aminohappeid või lipiide.
Kontrikala ja hepariniseeritud veri samaaegne manustamine võib pikendada hüübimisaega.
Üleannustamine
Kontrikala üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.
Vormivorm
Lüofiliseeritud pulber lahuse valmistamiseks 10 000 RÜ lahusti lahusega 2 ml viaalis. Pakendis on 10 ampulli.
Ladustamistingimused
Hoida tavapäraselt ventileeritud kohtades, eemal otsesest päikesevalgusest, temperatuuril mitte üle 24-26 kraadi Celsiuse järgi.
Sünonüümid
Koostis
Toimeaine: aprotiniin 10 000 U.
Valikuline
Kui Kontrikala allergia või talumatuse sümptomite kasutuselevõtt, peate infusiooni kiiresti lõpetama.
Sissejuhatus kontralala hepariinravi taustal suurendab vere hüübimisaega.
Puuduvad andmed Kontrikali ohutuse kohta imetamise ajal.
CONTRICK ® (CONTRYKAL)
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Annuse vorm
Vabasta vorm, pakend ja kompositsioon Aprotinin
Abiained: mannitool.
Lahusti: naatriumkloriidi isotooniline lahus - 2 ml.
Viaalid (5) - kontuuriga rakud (2) koos lahustiga (amp. 10 tk.) - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Veiste kopsudest saadud polüpeptiid. Blokeerib kallikreiin-kiniini süsteemi. Inhibeerib nii proteolüütilist aktiivsust kui ka üksikute proteolüütiliste ensüümide aktiivsust. See on polüvalentne proteaasi inhibiitor (kaasa arvatud plasmiin, kininogenaasid, trüpsiin, kimotrüpsiin, kallikreiin, sealhulgas fibrinolüüsi aktiveerimine).
Vähendab fibrinolüütilist aktiivsust, inhibeerib fibrinolüüsi, omab hemostaatilist toimet koagulopaatiaga.
Aprotiniini aktiivsust väljendatakse kallikreiini inaktiveerivates üksustes (KIE), Euroopa farmakopöa (Ph.Eur.U) trüpsiini inaktiveerivates üksustes, samuti antitrüpsiini ühikutes (ATreE). 1 Ph.Eur.U vastab 1800 KIE-le. 1 ATRE vastab 1,33 KIE-le.
Farmakokineetika
Näidustused ravim Aprotiniin
Pankreatiit (äge, krooniline ägenemine), pankrease tekke teke. Pankrease diagnostiliste uuringute ja operatsioonide läbiviimine (kõhunäärme ensümaatilise autolüüsi ennetamine selle ja selle kõrval paiknevate kõhuorganite ajal).
Ägeda mittespetsiifilise postoperatiivse mumpsi ennetamine.
Verejooks hüperfibrinolüüsi taustal: traumajärgne, operatsioonijärgne (eriti eesnäärme operatsioonidel, kopsudes), enne, pärast ja pärast tööjõudu (sealhulgas emulsioon vedelikus); polüenorröa.
Shock (mürgine, traumaatiline, põletamine, hemorraagia).
Ulatuslik ja sügav traumaatiline kahjustus.
Adjuvantravi - koagulopaatia, mida iseloomustab sekundaarne hüperfibrinolüüs (algfaasis, enne hepariini manustamist mõjutava toime algust ja hüübimisfaktorite asendamist); massiline verejooks (trombolüütilise ravi ajal) ekstrakorporaalse vereringe ajal.
Operatsioonijärgse kopsuemboolia ja veritsuse ennetamine; rasvaemboolia koos polütruma-ga, eriti kolju alumiste jäsemete ja luude murdude korral.
CONTRICT
AWD.pharma GmbH Co.KG
tootja IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
CONTRICT:
Abiained: mannitool.
Lahusti: naatriumkloriidi isotooniline lahus - 2 ml.
Viaalid (5) - kontuuriga rakud (2) koos lahustiga (amp. 10 tk.) - papppakendid.
Fibrinolüüsi inhibiitor. Aprotiniin - ravimi toimeaine - on polüvalentne proteaasi inhibiitor. Pöörduvate stöhhiomeetriliste ensüümi inhibeerivate komplekside moodustumise tõttu inaktiveerib aprotiniin vereplasma, rakuliste elementide ja kudede kõige olulisemaid proteaase, kaasa arvatud plasmiin, trüpsiin, kimotrüpsiin, kallikreiin, millel on oluline roll patofüsioloogiliste reaktsioonide tekkimisel. Aprotiniini terapeutiline toime tuleneb peamiselt plasmiini proteolüütilise toime pärssimisest ja autoloogsete aktivaatorite poolt plasminogeeni aktiveerimise blokaadist.
Aprotiniinil on laialdane inhibeeriva toimega spekter ja seetõttu võib seda kasutada mitte ainult antifibrinolüütilise toimeainena, vaid ka teiste ensüümsüsteemide häirete ennetava ja terapeutilise toimeainena.
Aprotiniini aktiivsust väljendatakse kallikreiini inaktiveerivates üksustes (KIE), samuti antitüpsiinühikutes (ATRE). 1 ATRE vastab 1,33 KIE-le.
Pärast intravenoosset manustamist jaotub aprotiniin ekstratsellulaarses ruumis, akumuleerub lühidalt maksas.
Eraldatud neerude kaudu. T1/2 seerumis on 2 tundi.Molekuli aprotiniini lagunemine mitteaktiivseteks osakesteks toimub neerude lüsosomaalse aktiivsuse tõttu.
Contrikal 10 000 manustatakse intravenoosselt jugasse (aeglaselt, maksimaalselt 5 ml 1 minuti jooksul) või tilgutatakse.
Ühe pudeli sisu tuleb lahustada 2 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Verejooksu korral on algannus 300 000 ATre, seejärel manustatakse iga 4 tunni järel 140 000 ATreE-d, kui hemostaas on normaliseeritud.
Ägeda pankreatiidi korral - 200 000-300 000 ATRE-sse / õhuvoolusse, seejärel tilkhaaval - 200 000-300 000 ATRE päevas. Ravi tehakse kuni haiguse kliinilise pildi normaliseerumiseni ja laboratoorsete testide tulemusteni.
Postoperatiivse pankreatiidi ärahoidmiseks - 200 000 ATRE / päevas.
Šoki korral on ravim ette nähtud algannusena 200 000-300 000 ATre, seejärel 140 000 IV boolus iga 4 tunni järel.
Laste puhul määratakse ravim 14 000 ATre / kg kehakaalu kohta päevas.
Mitmetes erinevate loomaliikidega läbi viidud testides, isegi kui aprotiniini kasutati annustes, mis ületasid inimestele palju terapeutilisi annuseid, ei ole toksilisi mõjusid kindlaks tehtud.
Kontrikal 10 000 samaaegsel kasutamisel vähendab streptokinaasi ja urokinaasi aktiivsust.
Kontrikal 10 000 on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kliiniline kogemus ravimiga imetamise ajal on ebapiisav. Vajadusel kasutage imetamise ajal Kontrikala 10 000 imetamise ajal.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: võimalik hüpotensioon, tahhükardia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.
Allergilised reaktsioonid: pärast korduvaid infusioone on võimalik nahalöövet, anafülaktiliste reaktsioonide sümptomeid kuni anafülaktilise šoki tekkeni.
Lokaalsed reaktsioonid: pärast pikaaegset infusiooni süstekohal on võimalik tromboflebiit.
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
- operatsioonijärgse pankreatiidi vältimine;
- Hüperfibrinolüüsi verejooks, sh. pärast operatsiooni vigastused; enne sünnitust, selle ajal ja pärast sünnitust;
- Trombolüütilist ravi põhjustavad tõsised hemorraagilised tüsistused.
- suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- raseduse trimester.
Enne ravi alustamist on soovitatav naha test, et määrata individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.
Patsientidele, kellel on suurenenud allergiliste reaktsioonide risk enne Kontrikal'i 10000 kasutamist, anti antihistamiinikume.
Allergiliste reaktsioonide ja šoki sümptomite korral tuleb Kontrikala 10 000 manustamine kohe lõpetada.
Raske anafülaktiliste reaktsioonide raviks koos üldtunnustatud hädaolukorra meetmetega viiakse need kohe adrenaliinisse (0,05-0,1 mg) (vajadusel manustatakse adrenaliini uuesti), GCS manustatakse suurtes annustes (näiteks 0,25-1 g prednisolooni), kasutatakse plasma asendusi.
Kontrikal 10 000 ei tohi kasutada kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega.
DIC-ga on Kontrykal 10 000 võimalik ainult pärast kõigi DIC-i ilmingute kõrvaldamist ja hepariini ennetava toime taustal.
Farmakoloogiline andmebaas
Teine mõõde
Contrite
ATH-kood:
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (toimeaine):
Leia hind:
Vormivorm:
Abiained: mannitool.
Lahusti: naatriumkloriidi isotooniline lahus - 2 ml.
Viaalid (5) - kontuuriga rakud (2) koos lahustiga (amp. 10 tk.) - papppakendid.
Farmakoterapeutiline grupp:
Farmakoloogilised omadused:
Farmakodünaamika
Fibrinolüüsi inhibiitor. Aprotiniin - ravimi toimeaine - on polüvalentne proteaasi inhibiitor. Pöörduvate stöhhiomeetriliste ensüümi inhibeerivate komplekside moodustumise tõttu inaktiveerib aprotiniin vereplasma, rakuliste elementide ja kudede kõige olulisemaid proteaase, kaasa arvatud plasmiin, trüpsiin, kimotrüpsiin, kallikreiin, millel on oluline roll patofüsioloogiliste reaktsioonide tekkimisel. Aprotiniini terapeutiline toime tuleneb peamiselt plasmiini proteolüütilise toime pärssimisest ja autoloogsete aktivaatorite poolt plasminogeeni aktiveerimise blokaadist.
Aprotiniinil on laialdane inhibeeriva toimega spekter ja seetõttu võib seda kasutada mitte ainult antifibrinolüütilise toimeainena, vaid ka teiste ensüümsüsteemide häirete ennetava ja terapeutilise toimeainena.
Aprotiniini aktiivsust väljendatakse kallikreiini inaktiveerivates üksustes (KIE), samuti antitüpsiinühikutes (ATRE). 1 ATRE vastab 1,33 KIE-le.
Farmakokineetika
Pärast intravenoosset manustamist jaotub aprotiniin ekstratsellulaarses ruumis, akumuleerub lühidalt maksas.
Eraldatud neerude kaudu. T1/2 seerumis on 2 tundi.Molekuli aprotiniini lagunemine mitteaktiivseteks osakesteks toimub neerude lüsosomaalse aktiivsuse tõttu.
Näidustused:
- operatsioonijärgse pankreatiidi vältimine;
- Hüperfibrinolüüsi verejooks, sh. pärast operatsiooni vigastused; enne sünnitust, selle ajal ja pärast sünnitust;
- Trombolüütilist ravi põhjustavad tõsised hemorraagilised tüsistused.
Ravib haigusi:
Vastunäidustused:
- suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- raseduse trimester.
Annustamine ja manustamine:
Contrikal 10 000 manustatakse intravenoosselt jugasse (aeglaselt, maksimaalselt 5 ml 1 minuti jooksul) või tilgutatakse.
Ühe pudeli sisu tuleb lahustada 2 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Verejooksu korral on algannus 300 000 ATre, seejärel manustatakse iga 4 tunni järel 140 000 ATreE-d, kui hemostaas on normaliseeritud.
Ägeda pankreatiidi korral - 200 000-300 000 ATRE-sse / õhuvoolusse, seejärel tilkhaaval - 200 000-300 000 ATRE päevas. Ravi tehakse kuni haiguse kliinilise pildi normaliseerumiseni ja laboratoorsete testide tulemusteni.
Postoperatiivse pankreatiidi ärahoidmiseks - 200 000 ATRE / päevas.
Šoki korral on ravim ette nähtud algannusena 200 000-300 000 ATre, seejärel 140 000 IV boolus iga 4 tunni järel.
Laste puhul määratakse ravim 14 000 ATre / kg kehakaalu kohta päevas.
Kõrvaltoimed:
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: võimalik hüpotensioon, tahhükardia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.
Allergilised reaktsioonid: pärast korduvaid infusioone on võimalik nahalöövet, anafülaktiliste reaktsioonide sümptomeid kuni anafülaktilise šoki tekkeni.
Lokaalsed reaktsioonid: pärast pikaaegset infusiooni süstekohal on võimalik tromboflebiit.
Üleannustamine:
Mitmetes erinevate loomaliikidega läbi viidud testides, isegi kui aprotiniini kasutati annustes, mis ületasid inimestele palju terapeutilisi annuseid, ei ole toksilisi mõjusid kindlaks tehtud.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:
Kontrikal 10 000 on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kliiniline kogemus ravimiga imetamise ajal on ebapiisav. Vajadusel kasutage imetamise ajal Kontrikala 10 000 imetamise ajal.
Koostoimed teiste ravimitega:
Kontrikal 10 000 samaaegsel kasutamisel vähendab streptokinaasi ja urokinaasi aktiivsust.
Erijuhised ja ettevaatusabinõud:
Enne ravi alustamist on soovitatav naha test, et määrata individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.
Patsientidele, kellel on suurenenud allergiliste reaktsioonide risk enne Kontrikal'i 10000 kasutamist, anti antihistamiinikume.
Allergiliste reaktsioonide ja šoki sümptomite korral tuleb Kontrikala 10 000 manustamine kohe lõpetada.
Raske anafülaktiliste reaktsioonide raviks koos üldtunnustatud hädaolukorra meetmetega viiakse need kohe adrenaliinisse (0,05-0,1 mg) (vajadusel manustatakse adrenaliini uuesti), GCS manustatakse suurtes annustes (näiteks 0,25-1 g prednisolooni), kasutatakse plasma asendusi.
Kontrikal 10 000 ei tohi kasutada kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega.
DIC-ga on Kontrykal 10 000 võimalik ainult pärast kõigi DIC-i ilmingute kõrvaldamist ja hepariini ennetava toime taustal.
Kasutage lapsepõlves
Laste puhul määratakse ravim 14 000 ATre / kg kehakaalu kohta päevas.
Ladustamistingimused:
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas.
Contrite
Täna müügil
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Abiained: mannitool.
Lahusti: naatriumkloriidi isotooniline lahus - 2 ml.
Viaalid (5) - kontuuriga rakud (2) koos lahustiga (amp. 10 tk.) - papppakendid.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Fibrinolüüsi inhibiitor. Aprotiniin - ravimi toimeaine - on polüvalentne proteaasi inhibiitor. Pöörduvate stöhhiomeetriliste ensüümi inhibeerivate komplekside moodustumise tõttu inaktiveerib aprotiniin vereplasma, rakuliste elementide ja kudede kõige olulisemaid proteaase, kaasa arvatud plasmiin, trüpsiin, kimotrüpsiin, kallikreiin, millel on oluline roll patofüsioloogiliste reaktsioonide tekkimisel. Aprotiniini terapeutiline toime tuleneb peamiselt plasmiini proteolüütilise toime pärssimisest ja autoloogsete aktivaatorite poolt plasminogeeni aktiveerimise blokaadist.
Aprotiniinil on laialdane inhibeeriva toimega spekter ja seetõttu võib seda kasutada mitte ainult antifibrinolüütilise toimeainena, vaid ka teiste ensüümsüsteemide häirete ennetava ja terapeutilise toimeainena.
Aprotiniini aktiivsust väljendatakse kallikreiini inaktiveerivates üksustes (KIE), samuti antitüpsiinühikutes (ATRE). 1 ATRE vastab 1,33 KIE-le.
Farmakokineetika
Pärast intravenoosset manustamist jaotub aprotiniin ekstratsellulaarses ruumis, akumuleerub lühidalt maksas.
Eraldatud neerude kaudu. T1/2 seerumis on 2 tundi.Molekuli aprotiniini lagunemine mitteaktiivseteks osakesteks toimub neerude lüsosomaalse aktiivsuse tõttu.
Näidustused ravimi kasutamiseks
- operatsioonijärgse pankreatiidi vältimine;
- Hüperfibrinolüüsi verejooks, sh. pärast operatsiooni vigastused; enne sünnitust, selle ajal ja pärast sünnitust;
- Trombolüütilist ravi põhjustavad tõsised hemorraagilised tüsistused.
Annustamisskeem
Contrikal 10 000 manustatakse intravenoosselt jugasse (aeglaselt, maksimaalselt 5 ml 1 minuti jooksul) või tilgutatakse.
Ühe pudeli sisu tuleb lahustada 2 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Verejooksu korral on algannus 300 000 ATre, seejärel manustatakse iga 4 tunni järel 140 000 ATreE-d, kui hemostaas on normaliseeritud.
Ägeda pankreatiidi korral - 200 000-300 000 ATRE-sse / õhuvoolusse, seejärel tilkhaaval - 200 000-300 000 ATRE päevas. Ravi tehakse kuni haiguse kliinilise pildi normaliseerumiseni ja laboratoorsete testide tulemusteni.
Postoperatiivse pankreatiidi ärahoidmiseks - 200 000 ATRE / päevas.
Šoki korral on ravim ette nähtud algannusena 200 000-300 000 ATre, seejärel 140 000 IV boolus iga 4 tunni järel.
Laste puhul määratakse ravim 14 000 ATre / kg kehakaalu kohta päevas.
Kõrvaltoimed
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: võimalik hüpotensioon, tahhükardia.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.
Allergilised reaktsioonid: pärast korduvaid infusioone on võimalik nahalöövet, anafülaktiliste reaktsioonide sümptomeid kuni anafülaktilise šoki tekkeni.
Lokaalsed reaktsioonid: pärast pikaaegset infusiooni süstekohal on võimalik tromboflebiit.
Ravimi kasutamise vastunäidustused
- suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- raseduse trimester.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kontrikal 10 000 on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kliiniline kogemus ravimiga imetamise ajal on ebapiisav. Vajadusel kasutage imetamise ajal Kontrikala 10 000 imetamise ajal.
Erijuhised
Enne ravi alustamist on soovitatav naha test, et määrata individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.
Patsientidele, kellel on suurenenud allergiliste reaktsioonide risk enne Kontrikal'i 10000 kasutamist, anti antihistamiinikume.
Allergiliste reaktsioonide ja šoki sümptomite korral tuleb Kontrikala 10 000 manustamine kohe lõpetada.
Raske anafülaktiliste reaktsioonide raviks koos üldtunnustatud hädaolukorra meetmetega viiakse need kohe adrenaliinisse (0,05-0,1 mg) (vajadusel manustatakse adrenaliini uuesti), GCS manustatakse suurtes annustes (näiteks 0,25-1 g prednisolooni), kasutatakse plasma asendusi.
Kontrikal 10 000 ei tohi kasutada kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega.
DIC-ga on Kontrykal 10 000 võimalik ainult pärast kõigi DIC-i ilmingute kõrvaldamist ja hepariini ennetava toime taustal.
Üleannustamine
Mitmetes erinevate loomaliikidega läbi viidud testides, isegi kui aprotiniini kasutati annustes, mis ületasid inimestele palju terapeutilisi annuseid, ei ole toksilisi mõjusid kindlaks tehtud.
Ravimi koostoime
Kontrikal 10 000 samaaegsel kasutamisel vähendab streptokinaasi ja urokinaasi aktiivsust.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Contrite
Contrycal on ravim, mis on ette nähtud ägeda pankreatiidi raviks. Saadaval lüofilisaadi kujul süstelahuse valmistamiseks.
Farmakoloogiline toime Kontrikala
Contrycal on fibrinolüüsi inhibiitor.
Vastavalt Kontrikalu juhistele on ravimi aktiivne toimeaine aprotiniin. Abiaine ravimi koostises on mannitool.
Osta Contrycalit võib komplekteerida spetsiaalse lahustiga, mis on naatriumkloriidi isotooniline lahus.
Kontrikala kasutamisel on ravimi toimeaine polüvalentse proteaasi inhibiitori omadused. Ravim desaktiveerib arenguprotsessis kõige tähtsamad patofüsioloogilised proteaasireaktsioonid, mis sisalduvad vereplasmas, kudedes ja raku elementides (kallikreiin, kimotrüpsiin, trüpsiin, plasmiin) tänu pöörduvatele stöhhiomeetrilistele ensüümi inhibeerivatele kompleksidele. Kontrikali terapeutiline toime on tingitud plasmiini proteolüütilise toime hägustumisest, samuti plasmogeeni funktsioonide aktiveerimise pärssimisest autogeensete aktivaatorite poolt.
Kontrikalile antud juhised märkisid, et ravimil on suur hulk inhibeerivaid toimeid, mis võimaldab seda kasutada terapeutilise ja profülaktilise vahendina erinevate ensüümsüsteemide talitlushäireks.
Ravimi toimeaine aktiivsust väljendatakse KIE-s (kallikreiini inaktiveerivates ühikutes) ja ATPE-s (antitrüpsiinühikud).
Intravenoosselt manustatuna jaguneb kiiresti ekstratsellulaarsesse ruumi ja akumuleerub maksas. Ravimi täielik elimineerimine organismist on 4 tundi, eritub neerude kaudu.
Contrykali ja ravimi analoogidel on mõju kallikreiin-kiniini süsteemile, mis aitab kõrvaldada šokki.
Enne Contrycal'i ostmist on soovitatav konsulteerida oma arstiga.
Näidustused Kontrikala kasutamiseks
Ravim on ette nähtud inimestele, kes on täheldanud:
- Shock tingimused;
- Äge pankreatiit;
- Tugevad hemorraagilised tüsistused, mis tekivad trombolüütilise ravi ajal;
- Verejooks, mis on seotud erinevate etioloogiate (sh postoperatiivse) hüperfibrinolüüsiga, samuti verejooks enne sünnitust, selle ajal ja pärast seda.
Vastavalt ülevaatele on Contrycal efektiivne operatsioonist tuleneva pankreatiidi ennetamisel.
Annustamine ja manustamine
Kontrykali saab osta 10 000, 30 000 ja 50 000 RÜ ampullides.
Ägeda pankreatiidi peamiste tunnuste puhul määratakse Kontrikali intravenoosne süstimine annuses 200 000 kuni 300 000 RÜ, mille järel soovitatakse sama annuse intravenoosset manustamist 24 tunni jooksul. Ravi tuleb jätkata kuni patsiendi kliinilise ja üldise seisundi paranemiseni.
Pankreatiidi tekke vältimiseks operatsioonijärgsel perioodil on soovitatav Kontrykali sisse viia algannusena 200 000 RÜ, millele järgneb 100 000 RÜ 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga.
Löögitingimuste ravimisel määratakse ravim algannusena 200 000 U päevas, seejärel 140 000 U iga 4 tunni järel.
Rasvaemboolia ärahoidmiseks on soovitatav Kontrikali intravenoosne manustamine madalal kiirusel 200 000 U, seejärel tilgutada 200 000 U päevas.
Koagulopaatia kõrvaldamiseks on ravimi aeglane intravenoosne manustamine ette nähtud algannuses 300 000 U, millele järgneb iga 4 tunni järel 140 000 U.
Arvamuste kohaselt on Contrycal efektiivne sünnitusvere peatamiseks. Ravimi intravenoosseks manustamiseks peaks algannus olema 700000-1000000 RÜ, üleminekut 700000 RÜ-ni tunnis, kuni verejooks lõpeb täielikult.
Contrycal'i lastele manustatakse intravenoosselt 14 000 RÜ 1 kg kehakaalu kohta vees või tilgutatakse madalal kiirusel alatises asendis. Enne ravimi manustamist tuleb lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Valmistatud lahus ei ole ladustatud.
Kõrvaltoimed Kontrikala
Kontrikale ülevaates on teatatud, et ravim võib põhjustada kehast kõrvaltoimete ilmnemist. Ravi ajal võib tekkida ülitundlikkus ravimi komponentide ja erinevate allergiliste reaktsioonide suhtes nahalööbe, sügeluse, punetuse ja isegi anafülaktilise šoki kujul.
Kontrikali korduv manustamine suurendab oluliselt soovimatute reaktsioonide riski. Kõrvaltoimete teke on võimalik ravimi esmasel kasutamisel.
Kontrikali kasutamisel on võimalik suurendada südame löögisageduse sagedust ja higistamist, keha üldist nõrkust, sinist nahka, iiveldust, õhupuudust.
Vastunäidustused
Vastavalt juhistele on Kontrykal vastunäidustatud inimestele, kellel on ravimi komponentide suhtes suurem tundlikkus.
Naistele ei ole raseduse ja imetamise ajal ravimit ette nähtud.
Polüvalentsete allergiate all kannatavate patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik.
Üleannustamine
Kontrikale hinnangute kohta üleannustamise juhtumitest ei ole teatatud.
Kontrikala analoogid
Keemilise koostise ja terapeutilise toime korral on Kontrikali analoogideks Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Lisateave
Kontrikala samaaegset kasutamist streptokinaasiga ja urokinaasiga ei soovitata, kuna ravim võib nende toime kaduda. Samuti ärge kombineerige ravi selle ravimiga lahuste ja antibiootikumidega, mis sisaldavad dekstraani, aminohappeid ja lipiide.
Kui teil tekivad Kontrikal-ravi ajal intolerantsuse või allergia sümptomid, peate selle ravimi kasutamise lõpetama.
Kontrikale antud juhised näitavad, et ravimit tuleb säilitada pimedas, kuivas, jahedas ja kättesaamatus kohas lastele.
Kõlblikkusaeg - 36 kuud.
Contrycali saab osta apteekides ainult arsti retsepti alusel.
