Kirjeldus 23. märtsil 2015
- Ladinakeelne nimi: Cerucal
- ATC-kood: A03FA01
- Toimeaine: metoklopramiid
- Tootja: Teva (Iisrael), AWD.pharma (Saksamaa)
Koostis
Toimeaine on metoklopramiidvesinikkloriidi monohüdraat.
1 tablett sisaldab 10, 54 mg seda ainet, mis on metoklopramiidvesinikkloriidina 10 mg.
Täiendavad ained on ränidioksiid, kartulitärklis, želatiin, magneesiumstearaat ja laktoosmonohüdraat.
1 ml lahust sisaldab 5 mg metoklopramiidi vesinikkloriidi. Täiendavad ained on dinaatriumedetaat, süstevesi, naatriumsulfit, naatriumkloriid.
Vormivorm
Ravim on saadaval tablettide ja lahuse kujul in / in ja in / in süstimiseks.
Farmakoloogiline toime
Ravimivastane ravim.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Toimeaine on metoklopramiid. Peamine aine on serotoniini ja dopamiini retseptorite blokeerija. Reglan kõrvaldab luksumist, kõrvetised, kiirendab mao tühjenemist, toonitab söögitoru alumise sfinkterit, vähendab oluliselt ja aeglustab söögitoru aktiivsust, ei põhjusta kõhulahtisust, kiirendab toidu liikumist läbi peensoole. Ravim stimuleerib prolaktiini sekretsiooni.
Pärast intravenoosset manustamist tundub ravimi toime pärast 1-3 minutit ja intramuskulaarselt manustatuna - 10-15 minuti pärast. Ravim metaboliseerub maksas. Metaboliitide kaudu eritub esialgses olekus umbes 20% ja umbes 80%.
Cerucali kasutamise näidustused
Mis pillid ja ampullid?
Ravim on ette nähtud luksumisteks, oksendamiseks, hüpotensiooniks ja soolte atooniks, maos, refluksösofiidi, sapiteede düskineesia, seedetrakti haavandiliste kahjustuste ägenemiseks, meteorismiks. Millised teised Cerucal'i näitajad on olemas? Peristaltika parandamiseks kasutatakse ravimit seedetrakti radiopiirkonna uuringute läbiviimisel.
Vastunäidustused
Reglan ei ole ette nähtud seedetrakti verejooksuks, talumatus metoklopramiidile, feokromotsütoomile, soole perforatsioonile ja maole, mehaaniline soole obstruktsioon, pyloric stenoos, epilepsia, ekstrapüramidaalsed häired, prolaktiinist sõltuvate kasvajate, Parkinsoni tõve korral. Arteriaalse hüpertensiooniga, bronhiaalastma, neerude patoloogia, maks, ettevaatusega lastel.
Kõrvaltoimed
Reglan võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: kõhulahtisus, kõhukinnisus, uimasus, pearinglus, suukuivus, depressioon. Eakate inimeste suurte annuste pikaajaline kasutamine põhjustab günekomastiat, düskineesiat, parkinsonismi, galaktorröat. Üleannustamise korral registreeritakse ekstrapüramidaalsed häired, desorientatsioon, hüpersomnia. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist kaovad sümptomid ühe päeva pärast.
Kasutusjuhend Tserkula (meetod ja annus)
Reguleerivad tabletid, kasutusjuhised
Ravimit võetakse suukaudselt 30 minutit enne sööki kolm korda päevas 5-10 mg. Tablett on soovitatav juua suure koguse vedelikuga. Maksimaalne ööpäevane annus 60 mg, ühekordne 20 mg.
Cerukali süstimine, kasutusjuhised
Täiskasvanud ja alates 14. eluaastast manustatakse intramuskulaarselt või aeglaselt intravenoosselt 1–3 ampulli päevas.
2–14-aastaseid lapsi tuleb süstida kiirusega 0,1 mg / kg, maksimaalne lubatud annus päevas on 0,5 mg / kg.
Üleannustamine
Täheldatakse järgmisi nähtusi: hallutsinatsioonid, uimasus, ärrituvus, krambid, teadvuse taseme langus ja segasus, hingamisteede ja südame aktiivsuse vahistamine, ärevus, ekstrapüramidaalsed häired, südame-veresoonkonna funktsiooni halvenemine, düstoonilised reaktsioonid.
Üleannustamise korral tuleb kasutada sümptomaatilist ravi.
Koostoime
Antikoliinesteraasi ravimid nõrgendavad metoklopramiidi toimet. Reglan suurendab paratsetamooli, ampitsilliini, tetratsükliini, etanooli, levodopa, askorbiinhappe ammendumist. Ravim vähendab tsimetidiini, digoksiini imendumist. Neuroleptikumide samaaegne manustamine on vastuvõetamatu (ekstrapüramidaalsete häirete oht suureneb).
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Annotatsiooni kohaselt on mõnel juhul soovitatav lisaks parkinsonismivastaseid aineid, kesksed antikolinergilised ained. Ravimi Zeercal ravimisel on vastuvõetamatu etanooli kasutamine. Ravim mõjutab keeruliste tegevuste toimimist, autojuhtimist.
Seda ravimit kasutatakse kasside ja koerte veterinaarmeditsiinis.
Ladina retsept:
Rp: Tab. Metoklopramiid (Cerucali) 0,01
D.S. 1 sakk. 3 korda päevas enne sööki
Kalif lastele
Ravim on vastunäidustatud alla 1-aastastele lastele.
Cerucula annus lastele on järgmine: 0,1 mg / kg kehakaalu kohta kuni 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 0,5 mg / kg kehakaalu kohta.
Postoperatiivse oksendamise vältimiseks kasutage ravimit pärast operatsiooni. Maksimaalselt tuleks kasutada mitte rohkem kui 2 päeva.
Rasedad raseduse ajal
Eksperimentide kohaselt ei põhjusta Reglan raseduse ajal lootele toksilisi kahjustusi, kuid viimastel tingimustel ei ole võimalik välistada ekstrapüramidaalse sündroomi ilmnemist imikutel. Seetõttu tuleb ravimit manustada ettevaatlikult kvalifitseeritud arstiga, vältides ravimite kasutamist raseduse lõppstaadiumis.
Kui imetamine ei ole soovitatav ravimit kasutada.
Cerucula analoogid
Arvustused Cerucule
Vähendab mõne minuti jooksul iiveldust ja oksendamist. Arvamuste kohaselt on Zerukal tõesti tõhus vahend, kuid sellel on mitmeid tõsiseid kõrvaltoimeid ning vastunäidustusi. Kasutamisel on täpne annus oluline.
Hind Cerucala, kust osta
Cerucul'i hind 10 mg tablettides on võrdne 125 rubla 50 tükiga. Maksumus Ukrainas on 130 grivna.
Cerukali hind 2 ml ampullides on 230 rubla 10 tükki.
Reglank: kasutusjuhend
Koostis
Üks tablett sisaldab 10,54 mg toimeainet metoklopramiidi
vesinikkloriid, mis vastab 10 mg veevaba metoklopramiidvesinikkloriidile.
Abiained: želatiin, kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, sadestunud ränidioksiid.
Näidustused
- ülemise seedetrakti liikuvushäired;
- iiveldus, oksendamine, kuiv oksendamine maksa- ja neeruhaiguste korral, traumaatiline ajukahjustus, ravimiravi kõrvaltoimed, migreen.
Vastunäidustused
Metoklopramiid on vastunäidustatud, kui:
-teadaolev ülitundlikkus selle ravimi suhtes; - neerupealiste (feohromotsütoomi) põhjustatud kasvajad; - mehaaniline soole takistus;
-soole perforatsioon ja seedetrakti verejooks; -prolaktiinist sõltuvad kasvajad;
-epilepsiaga patsientidel või patsientidel, kellel on suurenenud konvulsiivne valmisolek (ekstrapüramidaalsed liikumishäired);
-raseduse esimese kolme kuu jooksul ja rinnaga toitmise ajal;
-vastsündinutel ja alla 2-aastastel väikelastel.
2–14-aastased lapsed, samuti raseduse 2. ja 3. trimestri naised, metoklopramiid on ette nähtud ainult eluks. Vähenenud neerufunktsiooniga patsiendid, ravim on ette nähtud vähendatud annustena.
Annustamine ja manustamine
Ilma arsti juhisteta on täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel ette nähtud 1 Cerucal'i tablett 3-4 korda päevas (ühekordne annus on 30-40 mg metoklopramiidi). 2-14-aastased lapsed, metoklopramiid on ette nähtud ainult rangete elutähtsate tunnuste alusel.
2-14-aastaste laste puhul on soovitatav ühekordne annus 0,1 mg metoklopramiid / kg kehakaalu kohta, suurim ööpäevane annus on 0,5 mg metoklopramiid / kg kehakaalu kohta.
Tserukala tablette manustatakse umbes 30 minutit enne sööki. Ravi kestus määrab arst ja on tavaliselt 4-6 nädalat. Mõnel juhul võib ravi jätkata kuni 6 kuud.
Neerupuudulikkuse korral valitakse ravimi annus vastavalt neerufunktsiooni raskusele.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed sõltuvad esinemissagedusest on näidustatud järgmiselt: väga sagedased (> 1/10); sage (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -
0
Reglan 10 mg 50 tabletti
Kasutusjuhend
Tootja: Pliva, Horvaatia
Registreerimistunnistus: P N012812 / 01
Kaubanimi
Tserukal®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Reguleeriv vorm
Koostis Tserukal
1 tablett sisaldab: 10,54 mg metoklopramiidvesinikkloriidi monohüdraadi toimeainet (metoklopramiidvesinikkloriidina 10,00 mg); abiained: kartulitärklis 36,75 mg, laktoosmonohüdraat 76,65 mg, želatiin 2,16 mg, ränidioksiid 2,60 mg, magneesiumstearaat 1,30 mg.
Kirjeldus TSerukal
Valged ümmargused lamedad tabletid, mille ühel küljel on risk.
Farmakoterapeutiline grupp
Depamiiniretseptori tsentraalne blokaator.
ATX-kood
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Antiemeetikum on dopamiini (D2) ja serotoniini retseptorite spetsiifiline blokaator. Toimemehhanism põhineb metoklopramiidi nii kesk- kui ka perifeersel toimel. Antiemeetiline toime on seotud dopamiini retseptorite blokaadiga ajus, mis põhjustab emeetikakeskkonna ärrituslävi suurenemist. Tal on antiemeetiline toime, väldib iiveldust ja luksumist. See vähendab söögitoru motoorilist aktiivsust, tõstab söögitoru alumise sulgurlihase tooni, kiirendab mao tühjenemist ja kiirendab ka toidu liikumist läbi peensoole, põhjustamata kõhulahtisust. Normaliseerib sapi sekretsiooni, vähendab Oddi sfinkteri spasmi, ei muuda selle staatust, kõrvaldab sapipõie düskineesia. Stimuleerib prolaktiini sekretsiooni.
Farmakokineetika
Pärast neelamise kiiret imendumist on maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine vereplasmas 30-120 minutit. Biosaadavus on 60-80%.
Metaboliseerub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3... 5 tundi, neerufunktsiooni kahjustuse korral võib see tõusta 14 tunnini. Eraldatud neerude kaudu esimese 24 tunni jooksul muutumatul kujul ja metaboliitidena (umbes 80% võetud annusest). Kergesti tungib vere-aju barjääri ja eritub rinnapiima.
Näidustused
Oksendamine, luksumine ja iiveldus;
mao ja soolte atoonia ja hüpotoonia (eriti postoperatiivne);
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes;
mehaaniline soolestiku ummistus;
pyloric stenoos;
mao ja soolte seina perforatsioon, seedetrakti verejooks;
epilepsia ja ekstrapüramidaalse liikumise häired;
raseduse ja imetamise esimesel trimestril;
laste vanus kuni 14 aastat.
Ettevaatlikult: rasedus 2. ja 3. trimestril, arteriaalne hüpertensioon, bronhiaalastma, ebanormaalne maksa- ja / või neerufunktsioon, Parkinsoni tõbi, vanadus.
Annustamine ja manustamine Reglan
Toas, 30 minutit enne sööki, veega pesemine.
Täiskasvanud: soovitatav annus on 1 tablett (10 mg metoklopramiidi) 3-4 korda päevas.
Üle 14-aastased noorukid: soovitatav annus on 1 / 2–1 tabletti 2-3 korda päevas.
Maksimaalne ühekordne annus: 2 tabletti (20 mg); maksimaalne ööpäevane annus: 6 tabletti (60 mg).
Ravi kestus on umbes 4-6 nädalat. Mõnel juhul võib ravi jätkata kuni 6 kuud.
Neerufunktsiooni häire korral valitakse ravimi annus neerufunktsiooni häire raskusastme järgi:
10 mg üks kord päevas
11 kuni 60 ml / min
15 mg ööpäevane annus jagatuna kaheks annuseks (10 mg + 5 mg).
Raske maksafunktsiooni häire korral astsiidiga on ettenähtud annus pool tavalisest soovitatavast annusest.
Kõrvaltoimed
Närvisüsteemi osalt: mõnikord võib tekkida väsimus, peavalu, pearinglus, hirm, ärevus, depressioon, uimasus, tinnitus, mõnel juhul, peamiselt lastel, võib tekkida düskineetiline sündroom (näo, kaela lihaste tahtmatu lihunemine) või õlad).
Võib esineda ekstrapüramidaalseid häireid: näolihaste spasm, trisism, keele rütmiline väljaulatumine, kuuli tüüpi kõnepruugid, extraokulaarsete lihaste spasmid (sh silmakõverus), spastiline tortikollis, opisthotonus, lihashüpertonus.
Pikaajalise ravi korral mõnedel eakatel patsientidel, samuti lastel ja noorukitel (kui annus on 0,5 mg / kg / ööpäevas ületatud) võib tekkida parkinsonism (treemor, lihaste tõmblemine, piiratud liikuvus). Kroonilise neerupuudulikkusega eakatel patsientidel võib tekkida ka hilinenud düskineesia.
Üksikjuhtudel on võimalik pahaloomulise neuroleptilise sündroomi (iseloomulikud tunnused: palavik, lihaste kontraktsioon, muutunud teadvus ja suurenenud vererõhk) teke.
Hemopoeetilisest süsteemist: agranulotsütoos.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: supraventrikulaarne tahhükardia, vererõhu langus või suurenemine.
Seedetrakti osa: kõhukinnisus, kõhulahtisus, suukuivus.
Endokriinsüsteemi puhul: ravimi pikaajalisel kasutamisel harvadel juhtudel võivad tekkida günekomastia (rinnavähi suurenemine meestel), galaktorröa (piima näärmete piima spontaanne eritumine) või menstruatsioonihäired; nende nähtuste arenguga tühistatakse metoklopramiid.
Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, segasus, ärrituvus, ärevus, krambid, ekstrapüramidaalsed liikumishäired, kardiovaskulaarne düsfunktsioon bradükardiaga ja vererõhu langus või suurenemine. Mürgistuse kergete vormide korral kaovad sümptomid 24 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Sõltuvalt sümptomite tõsidusest on soovitatav jälgida patsiendi elutähtsaid funktsioone. Surmaga lõppenud juhtumeid ravimi üleannustamisega ei avastatud.
Ravi: sümptomaatiline. Ekstrapüramidaalsed häired kõrvaldavad biperidiini aeglase sissetoomise (annused täiskasvanutele - 2,5-5 mg). Biperideeni manustatakse ainult haiglas, arsti järelevalve all. Diasepaami saab kasutada patsiendi rahustamiseks. Metoklopramiidi suurte annuste manustamise korral tehakse maoloputus, kasutatakse aktiivsütt ja naatriumsulfaati.
Koostoimed teiste ravimitega
Antikolinergilised ained võivad nõrgendada metoklopramiidi toimet;
Metoklopramiid suurendab antibiootikumide (tetratsükliin, ampitsilliin), paratsetamooli, levodopa, liitiumi ja alkoholi imendumist;
Metoklopramiid vähendab digoksiini ja tsimetidiini imendumist;
metoklopramiid suurendab kesknärvisüsteemi pärssiva alkoholi ja ravimite toimet;
neuroleptilised ravimid võivad metoklopramiidiga väljakirjutamisel suurendada ekstrapüramidaalsete häirete riski;
metoklopramiid suurendab hepatotoksilisuse riski koos hepatotoksiliste ravimitega;
metoklopramiid vähendab pergolidi, levodopa efektiivsust;
Metoklopramiid suurendab tsüklosporiini biosaadavust, mis võib nõuda selle kontsentratsiooni jälgimist;
Metoklopramiid suurendab bromokriptiini kontsentratsiooni plasmas.
Erijuhised
Lapsed ja noorukid vanuses 2 kuni 14 aastat, eesmärgiga ravimit nõuetekohaselt doseerida, on ette nähtud ainult süstidena.
Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste harrastamisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Ravi käigus peaks hoiduma alkoholi joomisest.
Noorukitel ja raske neerufunktsiooni häirega patsientidel on kõrvaltoimete oht suurenenud.
Metoklopramiidi kasutamise taustal võivad andmed maksafunktsiooni laboratoorsete parameetrite abil moonutada ja määrata aldosterooni ja prolaktiini kontsentratsiooni plasmas.
Vormi vabastamine
50 tabletti pruuni klaasist pudelis, mille valge värvus on madala tihedusega PE-st, reljeefse kirjaga "AWD".
Pudel koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.
Ladustamistingimused
Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
5 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Juriidiline isik, kelle nimel välja antud RE:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael
Tootja:
Pliva Hrvatska doo,
Prilaz Barun Filipovic 25.10 000 Zagreb, Horvaatia Vabariik.
Nõuete aadress:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 1, tel: (495) 644-22-34, faks (495) 644-22-35 / 36
Cerucal
- vahetatavad ravimid, mis kuuluvad ühte põllumajandusettevõttesse.
- Metoklopramiid - süstelahus
- Metoklopramiid - tabletid 10 mg
- Metoklopramiid Acre - tabletid
- Metoklopramiid-ESCOM - 5 mg / ml intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus
- Metoklopramiid-Promed - lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 5 mg / ml
- Metoklopramiidviaal - lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 5 mg / ml
- Perinorm - 5 mg / ml intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus
- Perinorm - lahus suukaudseks manustamiseks 1 mg / ml
- Ceruglan - 5 mg / ml intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus
- Ceruglan - tabletid 10 mg
- Reglan - tabletid 10 mg
- Need on samasse ravimirühma kuuluvad ravimid, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid (INN), erinevad oma nime poolest, kuid neid kasutatakse samade haiguste raviks.
- Ganaton - tabletid 50 mg
- Itomed - tabletid 50 mg
- Motizhekt - tabletid 10 mg
- Motilak - tabletid 10 mg
- Motilak - tabletid 10 mg imemiseks
- Motilium - suspensioon suukaudseks manustamiseks 1 mg / ml
- Motilium - tabletid 10 mg imemiseks
- Motilium - tabletid 10 mg
- Motinorm - tabletid 10 mg
- Motinorm - siirup 5 mg / 5 ml
- Motoonium - tabletid 10 mg
- Läbivool - närimistabletid 10 mg
- Läbivool - tabletid 10 mg
Näidustused ravimi Cerucal kasutamiseks
- mitmesuguse päritoluga oksendamine ja iiveldus;
- mao ja soolte atoonia ja hüpotoonia (eriti pärast operatsiooni);
- sapiteede düskineesia, refluksösofagiit, funktsionaalne pyloric stenoos;
- suurendada gastrointestinaaltrakti radioloogiliste uuringute läbiviimisel peristaltikat;
- kõhuvalu diabeediga;
- kaksteistsõrmiksoole intubatsiooni hõlbustamiseks (mao tühjenemise kiirendamiseks ja peensoole kaudu toidu liikumiseks).
Ravimi Cerucal vabanemisvorm
5 mg / ml intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks; ampull 2 ml pakend, blister 5 rakk, papp 2;
Koostis
Tabletid 1 sakk.
toimeaine:
Metoklopramiidvesinikkloriidi monohüdraat 10,54 mg
(vastab 10 mg metoklopramiidvesinikkloriidile)
abiained: kartulitärklis - 36,75 mg; laktoosmonohüdraat - 76,65 mg; želatiin - 2,16 mg; magneesiumstearaat - 1,3 mg; ränidioksiid - 2,6 mg
50 iga pruuni klaasist viaalides, millel on valge värviga korg LDPE-st koos reljeefse kirjaga "AWD"; pakendis papist 1 pudel.
Lahus 1 ml intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks
toimeaine:
metoklopramiidvesinikkloriidi monohüdraat 5,27 mg
(vastab 5 mg metoklopramiidvesinikkloriidile)
abiained: naatriumsulfit - 0,125 mg; dinaatriumedetaat - 0,4 mg; naatriumkloriid - 8 mg; süstevesi - 991,705 mg
2 ml läbipaistva klaasi (I tüüp) ampullides, millel on värvilised rõngad (ülemine roheline ja alumine sinine) ampulli pea ja ampullis oleva valge värviga rõnga; blisterpakendis 5 ampulli; kartongpakendis 2 pakki.
Zeercali ravimi farmakodünaamika
Reglan'i farmakokineetika
Vd on 2,2-3,4 l / kg.
Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 3... 5 tundi, kroonilise neerupuudulikkusega - 14 tundi, see eritub neerude kaudu esimese 24 tunni jooksul muutumatul kujul ja metaboliitidena (umbes 80% üksikannusest). Kergesti tungib vere-aju barjääri ja eritub rinnapiima.
Ravimi Reglan kasutamine raseduse ajal
See on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril ja imetamisel.
Raseduse II ja III trimestril määratakse ravim ainult tervislikel põhjustel.
Ravimi Reglan kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega
Muud erijuhtumid Zeercali võtmisel
Vastunäidustused ravimi Reglan kasutamiseks
- ülitundlikkus metoklopramiidi suhtes;
- feokromotsütoom (võimalik hüpertensiivne kriis, mis on tingitud katehhoolamiinide vabanemisest);
- soole obstruktsioon, soole perforatsioon ja seedetrakti verejooks;
- epilepsia ja ekstrapüramidaalsete liikumishäirete, raseduse esimese trimestri ja imetamisperioodi vanus kuni 2 aastat.
Ettevaatlikult: arteriaalse hüpertensiooni, maksafunktsiooni häire, ülitundlikkuse korral prokaiini ja procainomiidi suhtes 2... 14-aastased lapsed
Raseduse 2. ja 3. trimestril määratakse ravim ainult tervislikel põhjustel.
Vähenenud neerufunktsiooniga patsiendid on ravimit vähendatud annustes.
Naatriumsulfiidi sisalduse tõttu ei tohiks ravimit määrata bronhiaalastma patsientidele, kellel on suurenenud tundlikkus sulfiti suhtes.
Ravimi Reglan kõrvaltoimed
Närvisüsteemist: mõnikord võib tekkida väsimus, peavalu, pearinglus, hirm, ärevus, depressioon, uimasus, tinnitus; mõnel juhul, peamiselt lastel, võib tekkida düskineetiline sündroom (näo, kaela või õlgade lihaste tahtmatu triikimine). Võib esineda ekstrapüramidaalseid häireid: näolihaste spasm, trisism, keele rütmiline väljaulatumine, kuuli tüüpi kõnepruugid, extraokulaarsete lihaste spasmid (sh silmakõverus), spastiline tortikollis, opisthotonus, lihashüpertonus. Parkinsonism (treemor, lihaste tõmblemine, piiratud liikuvus, laste ja noorukite arengu risk suureneb 0,5 mg / kg ööpäevas ületamisel) ja hilise düskineesia (kroonilise neerupuudulikkusega eakatel patsientidel). Üksikjuhtudel on võimalik raske neuroleptilise sündroomi teke.
Eakatel patsientidel on pikaajaline ravi kerucaliga, võib tekkida parkinsonismi (treemor, lihaste tõmblemine, piiratud liikuvus) ja hilise düskineesia sümptomite teke.
Hemopoeetilisest süsteemist: agranulotsütoos.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: supraventrikulaarne tahhükardia, hüpotensioon, hüpertensioon.
Seedetrakti osa: kõhukinnisus, kõhulahtisus, suukuivus.
Endokriinse süsteemi osas: pikaajalise ravimi kasutamisega võivad tekkida günekomastia (rindade suurenemine meestel), galaktorröa (piima näärmete piima spontaanne väljavool) või menstruatsioonihäired; nende nähtuste arenguga tühistatakse metoklopramiid.
Annustamisskeem ja annus Reglan
V / m või aeglaselt / sisse.
Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: 1 ampull (10 mg metoklopramiidi) 3-4 korda päevas.
Lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat: terapeutiline annus on 0,1 mg metoklopramiid / kg kehakaalu kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 0,5 mg metoklopramiid / kg kehakaalu kohta.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral valitakse ravimi annus neerukahjustuse raskusastme järgi.
Kreatiniini kliirens Metoklopramiidi annus
kuni 10 ml / min 10 mg üks kord päevas
11 mg kuni 60 ml / min ööpäevane annus 15 mg, jagatuna kaheks annuseks (10 mg + 5 mg).
Tsütostaatikumide kasutamisest tingitud iivelduse ja oksendamise ennetamine ja ravi:
Lühiajaline infusioon (15 minutit) annuses 2 mg / kg pool tundi enne ravi alustamist tsütostaatilise ainega ja seejärel 1,5 tundi, 3,5 tundi, 5,5 tundi ja 8,5 tundi pärast tsütostaatikumide kasutamist.
Pidev tilguti-infusioon annuses 1,0 või 0,5 mikronit / kg tunnis, alustades 2 tundi enne tsütostaatilise aine kasutamist, seejärel 0,5 või 0,25 mg / kg tunnis järgmise 24 tunni jooksul pärast tsütostaatilise aine manustamist.
Tilguti infusioon viiakse lühiajaliselt läbi 15 minuti jooksul pärast seda, kui cerukal'i annus oli lahjendatud 50 ml infusioonilahuses.
Cerucal süstelahust võib lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega.
Reglanit kasutatakse kogu tsütotoksiliste ainetega töötlemise ajal.
Ravimi Reglan üleannustamine
Sümptomid: uimasus, segasus, ärrituvus, ärevus, krambid, ekstrapüramidaalsed liikumishäired, kardiovaskulaarse süsteemi häired bradükardia ja arteriaalse hüpo- või hüpertensiooniga. Mürgisemate vormide korral kaovad sümptomid 24 tundi pärast ravimi võtmist. Sõltuvalt sümptomite tõsidusest on soovitatav jälgida patsiendi elutähtsaid funktsioone. Mürgistuse surma üleannustamise korral ei ole veel kindlaks tehtud.
Ravi: sümptomaatiline. Ekstrapüramidaalsed häired kõrvaldavad biperidiini aeglase sissetoomise (annused täiskasvanutele - 2,5... 5 mg; peate järgima tootja soovitust). Võib kasutada diasepaami.
Ravimi Reglan koostoime teiste ravimitega
Ei sobi leeliselise keskkonnaga infusioonilahustega.
Antiholiinesteraasi ravimite toime vähendamine.
Parandab antibiootikumide (tetratsükliin, ampitsilliin), paratsetamooli, levodopa, liitiumi ja alkoholi imendumist.
Vähendab digoksiini ja tsimetidiini imendumist.
Tugevdab kesknärvisüsteemi pärssiva alkoholi ja ravimite toimet.
Et vältida ekstrapüramidaalsete häirete võimalikku suurenemist, ei ole vaja metoklopramiidiga samaaegselt määrata neuroleptilisi ravimeid.
Võib mõjutada tritsükliliste antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja sümptomaatiliste ainete toimet.
Vähendab H2-histamiini blokaatorite efektiivsust.
Maksatoksilisuse suurenenud risk koos hepatotoksiliste ravimitega.
Vähendab pergolidi levodopa efektiivsust.
Suurendab tsüklosporiini biosaadavust, mis võib nõuda selle kontsentratsiooni kontrolli.
Suurendab bromokriptiini kontsentratsiooni.
Cerucal samaaegsel nimetamisel tiamiiniga (B1-vitamiin) laguneb viimane kiiresti.
Erilised juhised ravimi Zeercal võtmisel
Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste harrastamisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Patsientide ravimisel on alkohol keelatud.
Noorukitel ja raske neerufunktsiooni häirega patsientidel jälgitakse kõrvaltoimete võimalikku arengut, nende esinemise korral tühistatakse ravim.
Ei ole efektiivne vestibulaarse geneesi oksendamisega.
Metoklopramiidi kasutamise taustal võivad andmed maksafunktsiooni laboratoorsete parameetrite abil moonutada ja määrata aldosterooni ja prolaktiini kontsentratsiooni plasmas.
Säilitamistingimused ravim Zerukal
Ravimi Tsirukali kõlblikkusaeg
Ravimi Cerucal identiteet ATX-klassifikatsioonile:
A seedetrakt ja ainevahetus
A03 Valmistised seedetrakti funktsionaalsete häirete raviks
A03A Ravimid, mida kasutatakse soole funktsiooni rikkumisel
Reglank: kasutusjuhised, koostis, näidustused
Eriti pikk ja püsiv oksendamine ei ole alati meeldiv protsess, kuid antiemeetilised ravimid, nagu Zeercal, võivad selle sümptomi tõhusalt blokeerida. Reglan on efektiivne ja ohutu ravim, mida võib määrata nii intensiivsuse vähendamiseks kui ka gag-refleksi peatamiseks nii täiskasvanutele kui lastele.
Kirjeldus
Ravimi põhikomponent on metoklopramiid. Selle tegevuse põhimõte on blokeerida dopamiini ja serotoniini retseptoreid maos ja kaksteistsõrmiksooles, tänu millele saadavad need seedetrakti signaalid ajusse, samuti kemoretseptorid medullis. Selline tegevus katkestab füsioloogilise ahela, mille tõttu tekib emeetiline refleks.
Lisaks mõjutab metoklopramiid autonoomset närvisüsteemi. Selle tõttu on tal võimalik:
- suurendada mao ja soolte lihaste ja alumise söögitoru sulgurlihase tooni;
- vähendada söögitoru motoorilist aktiivsust;
- parandada soole liikuvust;
- kiirendada toidu liikumist seedetrakti kaudu;
- edendada sapi sekretsiooni;
- vähendada sapipõie ja sapiteede düskineesiat;
- vähendada luksumist;
- vähendada hüperhappe staasi;
- vähendada sapi sfinkteri spasmi, mis asub sapi kanalisse kaksteistsõrmiksoole.
Reglan ei mõjuta maomahla, pankrease ensüümide ja sapi tootmist.
Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub ravim peaaegu täielikult verre ja selle kontsentratsioon veres jõuab ühe tunni pärast maksimaalselt. Ravitoime kestab 12 tundi. Intramuskulaarse manustamise korral hakkab ravim toimima 15 minuti pärast ja intravenoosselt - 1-3 minuti pärast.
Näidustused
Ravimi kasutusala on üsna lai ja ei piirdu ainult ühe oksendamise vastu. Ravimit kasutatakse järgmistel juhtudel:
- pidev oksendamine või erineva päritoluga luksumine;
- mao ja soolte atoonia ja hüpotoonia, sealhulgas operatsioonijärgne;
- erinevat päritolu iiveldus (toidumürgitus, seedetrakti haigused);
- gastroösofageaalne reflukshaigus;
- kõrvetised;
- ärritatud soole sündroom;
- mao diabeetiline parees.
Reglanit kasutatakse sageli ka antiemeetikumina tsütotoksiliste ravimite ja kiiritusravi kasutamiseks. Gastlan- ja kaksteistsõrmiksoole helisemise ajal aitab Reglan lõdvestada kõhu- ja söögitoru lihaseid, mis hõlbustab diagnostilist protseduuri. Enne röntgenuuringut võib määrata ka Zerakali, kuna see aitab kaasa mao kiirele tühjendamisele ja selle sisu kaksteistsõrmiksoole ülekandmisele.
Ravim on praktiliselt ebaefektiivne, kui oksendamine põhjustab vestibulaarseid ja psühhogeenseid põhjuseid. Seega on ravim mõttetu võtta näiteks liikumispuudulikkuse sündroomiga.
Vormivorm
Ravimil on kaks peamist vormi - intravenoosseks / intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus, samuti tabletid. Lahus valatakse 2 ml ampullidesse, mis sisaldavad 10 mg toimeainet. Samuti on saadaval Cerucal tabletid annusega 10 mg.
Müügil leiate ka sarnase ravimi nimega Metoklopramiid.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Reglan on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ülejäänud 6 raseduskuul võib seda kasutada ainult tervislikel põhjustel. Imetamise ajal ei ole ravim lubatud, kuna see vabaneb vabalt rinnapiima. Tabletid on vastunäidustatud alla 14-aastastel lastel, nad on parem ravimit manustada parenteraalselt (intravenoosselt ja intramuskulaarselt).
Samuti on vastunäidustused järgmised:
- feokromotsütoom;
- pyloric stenoos;
- seedetrakti verejooks;
- soole obstruktsioon;
- seedetrakti perforatsioon;
- epilepsia ja krambihooged ajaloos;
- vanus kuni 2 aastat.
Ettevaatusega on ravim ette nähtud inimestele, kes kannatavad arteriaalse hüpertensiooni või hüpotensiooni, maksapuudulikkuse, astma, Parkinsoni tõve, üle 65-aastaste patsientide all. Vähenenud neerufunktsiooni korral on ravim ette nähtud vähendatud annusega.
Cerucali kasutamisel võivad kõrvaltoimed olla:
- ekstrapüramidaalsed häired
- unisus
- depressioonis
- krambid
- vererõhu tõus ja vähenemine, t
- pearinglus
- tinnitus
- peavalud
- tahhükardia
- allergilised reaktsioonid
- kõhukinnisus
- kõhulahtisus
Naistel võib östrogeenide arv, menstruatsioonihäired, mehed - günekomastia, muutuda.
Närvisüsteemiga seotud võimalike kõrvaltoimete tõttu peaks ravimi võtmine loobuma sõidukite juhtimisest.
Koostoimed teiste ravimite ja ainetega
Reglanil võib olla mõningaid negatiivseid koostoimeid teiste ravimitega, mistõttu selle vastuvõtmine samal ajal nendega on ebasoovitav. Nende ravimite hulka kuuluvad serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, kuna nende kombineeritud kasutamine Cerucul'iga võib viia serotoniini sündroomi. Samuti ärge kasutage ravimit B1-vitamiiniga, kuna Zerukal aitab kaasa selle kiirele lagunemisele. Ravim kiirendab tetratsükliinide, ampitsilliini, etanooli imendumist. Etanooli suurenenud toime tõttu ei ole ravimi samaaegne kasutamine alkoholiga lubatud.
Koos paratsetamooliga suureneb toksiliste maksakahjustuste oht. Antikolinergilised ained vähendavad Cerucul'i efektiivsust. Neuroleptikumid võivad suurendada ravimi võtmisel tekkivaid ekstrapüramidaalseid häireid. Mõjutab tritsükliliste antidepressantide, MAO inhibiitorite toimet.
Cerucula kasutamine
Tavaline annus täiskasvanutele, kes kasutavad Cerucul'i, on 10 mg tablett kolm korda päevas. Ravim on võetud pool tundi enne sööki. Kuni 18-aastastele lastele on ette nähtud 0,5-1 tabletti (5-10 mg) 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus - 20 mg ööpäevas - 60 mg. Ravi kestus sõltub haiguse liigist. Enamikul juhtudel on see 1-1,5 kuud, kuid mõnikord võib seda pikendada kuue kuuni.
Süstimise korral tehakse kolm süsti päevas 2 ml lahusega (täiskasvanutele ja 14-aastastele lastele). Lahust võib manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt. Kui valitakse intravenoosne meetod, tuleb ravimit manustada võimalikult aeglaselt, et vähendada kõrvaltoimete riski. Lastele arvutatakse annus sõltuvalt kehakaalust. Tavaliselt võetakse 0,1 mg kehakaalu kg kohta, maksimaalne ööpäevane annus 0,5 mg kehakaalu kilogrammi kohta.
Kui valmistate patsienti maoeksamiks, antakse tavaliselt 1… 2 süsti 10 minutit enne protseduuri. Tsütostaatikumide võtmisel kasutage infusiooni sisseviimist (läbi IV). See protseduur viiakse läbi 2 tundi enne tsütostaatikumide sissetoomist. Cerukula annus arvutatakse patsiendi kehakaalu alusel - 0,5-1 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis. Pärast tsütostaatilise sisseviimist viiakse ravimi infusiooni päevasel ajal läbi kiirusega 0,25-0,5 mg ravimi kohta kg kehakaalu kohta tunnis.
Mis on parem - pillid või süstid?
Sellele küsimusele ei saa üheselt vastata, kuna palju sõltub haiguse kulgemisest, patsiendi vanusest jne. Paljudel juhtudel ei pruugi pillide võtmine mõnevõrra mõista, kui nad tulevad tagasi. Seetõttu peab arst sellises olukorras süstima. Lisaks hakkab ravim süstide kujul toimima kiiremini, kuid samal ajal ei ole selle toime nii pikk kui pillide võtmise puhul.
Zeercal
Reglan on antiemeetiline ravim, mis blokeerib dopamiini retseptoreid.
Rakendamisel on Zerakulil kerge antiemeetiline toime ja see aitab normaliseerida seedetrakti organite toimimist. Ravimi toimeaine blokeerib selektiivselt dopamiini ja serotoniini retseptoreid, vähendades seeläbi impulsside läbipääsu aju retseptorite kaudu ja vähendades närvirakkude tundlikkust, mis vastutavad impulsside edastamise eest kaksteistsõrmiksoolest otse oksenduskeskusesse, mis asub mullas.
Saadaval enterokattega tablettidena ja intramuskulaarse ja intravenoosse manustamise lahusena.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Keskse toimega antiemeetiline ravim, mis blokeerib dopamiini retseptoreid.
Apteekide müügitingimused
Võite osta retsepti alusel.
Kui palju apteekides olevad pillid on? Keskmine hind on 125 rubla.
Koostis ja vabastamisvorm
Reglan on saadaval järgmistes ravimvormides:
- tabletid: lamedad, ümmargused, valged, ühel poolel riskiga (50 tabletti pruuni klaaspudelis, 1 pudel karbis);
- lahus intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks: selge, värvitu vedelik (2 ml lahust läbipaistva klaasi ampullis, 5 ampulli avatud kontuuriga rakupakendis, 2 kontuurrakkude pakendit karbis).
Koostis 1 tablett:
- toimeaine: metoklopramiidvesinikkloriidi monohüdraat - 10,54 mg (metoklopramiidvesinikkloriid - 10 mg);
- Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, ränidioksiid, želatiin, magneesiumstearaat.
1 ml lahuse koostis:
- toimeaine: metoklopramiidvesinikkloriidi monohüdraat - 5,27 mg (metoklopramiidvesinikkloriid - 5 mg);
- Abikomponendid: naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumsulfit, süstevesi.
Mida eelistada - pillid või süstid?
Cerucul'i tablette ja süste kasutatakse selleks, et saavutada sama terapeutiline toime, mis on seotud vajadusega peatada oksendamine ja kiirendada toidu liikumist läbi mao ja soolte.
Tabletid on eelistatud juhul, kui on vaja suhteliselt pikka ravitoimet, kuna nende toime kestab 5,5 kuni 6 tundi. Reeglina on tegemist seedetrakti erinevate krooniliste haiguste kompleksraviga, kus häiritakse toidu booluse liikumist soolte ja mao kaudu, mille tagajärjel tekivad düspepsia sümptomid (kõrvetised, kõhupuhitus, kõhuvalu jne). Tavaliselt kasutatakse Ceracali refluksösofagiidi, gastriidi, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, pyloric stenoosi ja sapiteede düskineesia kompleksses ravis, kus toit seisab maos ja sooles, põhjustades ebameeldivaid sümptomeid.
Oksendamise, luksumise ja iivelduse korral valitakse tablettide ja süstide vahel inimese võime järgi suu kaudu ravimit võtta. Teisisõnu, kui inimene suudab pillid alla neelata ja mitte oksendada 15–20 minutit pärast seda, siis tuleb valida see ravimivorm. Ja ainult juhul, kui Zerukal'i ei ole võimalik võtta oksendamise leevendamiseks mõeldud tablettides, tuleb süstida luksumist ja iiveldust. Siiski tuleb Cerukali süstid võimalikult kiiresti asendada pillidega.
Diabeetilise gastropareesi korral on Zeercali manustamine intramuskulaarselt optimaalne hommikul pärast hommikusööki ning võtta pillid ülejäänud päevaks.
Diagnostiliste manipulatsioonide puhul, nagu kaksteistsõrmiksoole sondeerimine, tuleks kasutada peensoole ja mao röntgenikiirgust, Cerucal'i lahuse intravenoosset või intramuskulaarset manustamist, sest sel juhul toimib see kiiresti ja kestab lühikest aega (mitte üle 2 tunni), mis on väga mugav. Cerukali süstimise teel vabanevad mao ja sooled toidutükist, soodustatakse sondi ja kontrastaine sissetoomist, mis tagab optimaalsed tingimused kvalitatiivseks diagnoosimiseks. Veelgi enam, need toimed ei kesta kaua ja seega ei põhjusta nad pärast protseduuri lõppu inimese ärevust.
Üle 14-aastaste laste puhul võite järgida ülalkirjeldatud juhiseid, et valida Cerucal'i annusvorm. Lapsed vanuses 2 kuni 14 aastat peaksid kasutama Reglan'i ainult süstidena, kuna lahus võimaldab ravimi täpset annustamist.
Farmakoloogiline toime
Reglan - antiemeetikum, mis aitab vähendada iiveldust, luksumist; stimuleerib seedetrakti peristaltikat. Antiemeetiline toime on tingitud dopamiini D2 retseptorite blokaadist ja trigerpunkti kemoretseptori künnise suurenemisest. Metoklopramiid pärsib mao silelihaste lõdvestumist, suurendades seeläbi seedetrakti silelihaste kolinergilisi reaktsioone.
See aitab kaasa mao tühjenemise kiirenemisele, vältides mao keha lõdvestumist ja antrumi ja peensoole ülemise osa aktiivsuse suurenemist. See vähendab söögitoru tagasijooksu, suurendades söögitoru sulgurlihase survet ja suurendab söögitorust happe kliirensit.
Näidustused
Mis aitab? Sissepääsunäitajad Cerucal:
- Kõhupuhitus, refluksösofagiit, sapiteede düskineesia, funktsionaalne pyloric stenoos.
- Kaksteistsõrmiksoole intubatsiooni läbiviimine (mao tühjenemise kiirendamiseks ja toidu liikumiseks peensooles).
- Suurenenud peristaltika gastrointestinaaltrakti radioloogiliste uuringute läbiviimisel.
- Rünnakud iivelduse ja oksendamise, erinevat päritolu luksumist.
- Soole ja mao hüpotensioon ja atoonia (eriti pärast operatsiooni).
- Diabeetiline gastroparees.
- Diabeediga patsientide mao parees.
- Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine (osana kompleksravist).
Vastunäidustused
Reglan ei ole ette nähtud seedetrakti verejooksuks, talumatus metoklopramiidile, feokromotsütoomile, soole perforatsioonile ja maole, mehaaniline soole obstruktsioon, pyloric stenoos, epilepsia, ekstrapüramidaalsed häired, prolaktiinist sõltuvate kasvajate, Parkinsoni tõve korral. Arteriaalse hüpertensiooniga, bronhiaalastma, neerude patoloogia, maks, ettevaatusega lastel.
Nimetamine raseduse ja imetamise ajal
Väga harvadel juhtudel võib Reglan'i määrata rasedale naisele, kuid ainult selle võtmisel ei ohusta see loote ja raseda naise ennast.
Annustamine ja kasutusviis
Nagu näidatud kasutusjuhendis, manustasid pillid Tsurakal 30 minutit enne sööki kolm korda päevas 5-10 mg. Tablett on soovitatav juua suure koguse vedelikuga. Maksimaalne ööpäevane annus 60 mg, ühekordne 20 mg.
Cerukali süstimine, kasutusjuhend:
Täiskasvanud ja alates 14. eluaastast manustatakse intramuskulaarselt või aeglaselt intravenoosselt 1–3 ampulli päevas.
2–14-aastaseid lapsi tuleb süstida kiirusega 0,1 mg / kg, maksimaalne lubatud annus päevas on 0,5 mg / kg.
Kõrvaltoimed
Regul-tabletiga ravi ajal võib patsiendil esineda kõrvaltoimeid:
- seedetrakti organitest - suukuivus, kõrvetised, röhitsus, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, suurenenud gaasi teke;
- närvisüsteemi osa - pearinglus, unetus, väsimus, letargia, apaatia, ebamõistlik hirmu tunne, tinnitus, näolihaste tõmblemine, näolihaste spasm, jäsemete treemor;
- südame-veresoonkonna süsteemi osa - vererõhu muutus, tahhükardia;
- endokriinsüsteemi osa - naiste galaktorröa (ternespiima vabanemine rinnast, mis ei ole seotud imetamisega), günekomastia, menstruatsioonihäired, erektsioonihäired.
Ühe või mitme kirjeldatud kõrvaltoime väljatöötamisega tühistatakse ravi ravimiga ja pöördutakse arsti poole.
Üleannustamise sümptomid
Cerucale'i ütlused, et üleannustamine põhjustab segadust, ärrituvust, krampe, bradükardiat, hüperkineesi, ekstrapüramidaalseid häireid, arteriaalset hüpotensiooni või hüpertensiooni. Sümptomaatiline ravi.
Erijuhised
Enne ravimi kasutamist lugege läbi spetsiaalsed juhised:
- Ravi käigus peaks hoiduma alkoholi joomisest.
- Lapsed ja noorukid vanuses 2 kuni 14 aastat, eesmärgiga ravimit nõuetekohaselt doseerida, on ette nähtud ainult süstidena.
- Noorukitel ja raske neerufunktsiooniga patsientidel on kõrvaltoimete oht suurenenud.
- Metoklopramiidi kasutamise taustal võivad andmed maksafunktsiooni laboratoorsete parameetrite abil moonutada ja määrata aldosterooni ja prolaktiini kontsentratsiooni plasmas.
Ravi ajal on vaja hoiduda autode juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste harrastamisest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.
Ühilduvus teiste ravimitega
Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:
- Antikolinergilised ained võivad nõrgendada metoklopramiidi toimet.
- Metoklopramiid vähendab pergolidi levodopa efektiivsust.
- Metoklopramiid suurendab tsüklosporiini biosaadavust, mis võib nõuda selle kontsentratsiooni jälgimist.
- Metoklopramiid suurendab bromokriptiini kontsentratsiooni plasmas.
- Metoklopramiid suurendab antibiootikumide (tetratsükliin, ampitsilliin), paratsetamooli, levodopa, liitiumi ja alkoholi imendumist.
- Metoklopramiid vähendab digoksiini ja tsimetidiini imendumist.
- Metoklopramiid suurendab kesknärvisüsteemi pärssiva alkoholi ja ravimite toimet.
- Neuroleptilised ravimid, kui neid manustatakse koos metoklopramiidiga, võivad suurendada ekstrapüramidaalsete häirete riski.
- Metoklopramiid suurendab hepatotoksilisuse riski koos hepatotoksiliste ravimitega.
Patsiendi ülevaated
Pakume Teile lugeda kommentaare, mida kasutas Zeercal:
- Anna Väga hirmutav ravim! Mitte mingil juhul ei anna lastele! On väga raske õigesti jaotada pillid! Üleannustamine põhjustab krampe, teadvuse kaotust, õhupuudust! Kiirabi ei tea, mida anda antidoodina.
- Ivan Minu jaoks ei aita kaliiber üldse. Ma tõesti ei tea, mis sellega on seotud. Selgus, et kui arst määras selle ravimi mürgistamiseks, siis ma jõin veidi. Pärast süstimist intramuskulaarselt, ma ei tundnud end paremini, nad ütlesid, et nad ootavad pool tundi. Ei olnud mingit mõju, ainult süst oli asjata. Minu emale, vastupidi, välja arvatud cerucal, ei aita midagi oksendamist. Ilmselt ka individuaalne funktsioon. Seega ei ole võimalik liiga rangelt hinnata, kõik inimesed tajuvad isegi universaalseid ravimeid erinevalt.
- Nikolai. Haiguse tõttu pidin ma võtma tsütostaatikume, kuid nende kasutamisel on palju kõrvaltoimeid. Mul oli iiveldus, oksendamine ja peavalu. Kahe esimese sümptomiga toime tulid Tsirukal edukalt, kuigi tema pea valutas temalt veelgi rohkem, aga ma talutasin seda. Manustati ravimi lahusega tilguti - seda korrati iga 2-3 tunni järel.
Analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Apo-metoclop;
- Metamool;
- Metoklopramiid;
- Metoklopramiid Acre;
- Metoklopramiidviaal;
- Metoklopramiid Promed;
- Metoklopramiid ESCOM;
- Perinorm;
- Raglan;
- Ceruglan.
Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.
Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused
Soovitatav on hoida tablette lastele kättesaamatus kohas, eemal päikesevalgusest. Optimaalne säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi. Tablettide kõlblikkusaeg on märgitud pakendile ja on 5 aastat pärast valmistamise kuupäeva.
Ärge võtke tablette suu kaudu pärast kõlblikkusaega.