Ravimid> Hairabesol (tabletid)

Hairabesol on India haavandivastane ravim. See koosneb toimeainest, rabeprasoolnaatriumist ja abiainetest. Mõjutab mao limaskesta sekretoorset funktsiooni, vähendades vesinikkloriidhappe tootmist. Lisaks aitab see taastada kaksteistsõrmiksoole ja mao kahjustatud epiteelirakke.

Ravimi vabanemise vorm - tabletid 10 ja 20 mg. Need on kaetud kilekattega, mille värvus võib varieeruda roosa kuni punakaseni. Tabletid on pausi ajal kaksikkumerad, valged või kollakad. Blisterites või ribades asetatakse need 10, 14 või 15 tükki. Apteegid on saadaval pappkarpides, mis sisaldavad 10, 14, 15, 28, 30 või 100 tabletti.

Hirabezooli väljakirjutamise põhinäidusteks on maohaavandi ja mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine, gastroösofageaalne refluks, Zollinger-Ellisoni sündroom. Ravimit kasutatakse keerulises ravis (kombinatsioonis amoksitsilliini ja klaritromütsiiniga), mille eesmärk on Helicobacter pylori täielik hävimine haavandite ja kroonilise gastriidiga patsientidel. Eneseravi tegemine on igal juhul rangelt keelatud, ainult raviarst võib määrata piisava ravi.

Selle ravimi väljakirjutamise absoluutsed vastunäidustused on imetamine, rasedus, patsient on alla 18-aastane. Puudub kogemus ravimi kasutamisest nendes patsientide kategooriates. Seda kasutatakse erilise ettevaatusega neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel.

Hairabesol'i terapeutilise annuse määrab arst keskmiselt 1 tablett (20 mg) päevas ja säilitusraviga - 10 mg päevas. Pille tuleb võtta hommikul enne hommikusööki. Peenestage ja närige seda mitte. Ravi kestus on vähemalt neli nädalat.

Ravi ajal on mõnedel patsientidel närvisüsteemi (peavalu, unetus) oksendamise, kõhulahtisuse või kõhupuhituse vormis seedetraktist kõrvaltoimeid. Mõnikord reageerib lihas-skeleti süsteem ravimitele müalgia või liigeste valu tõttu. Hingamisteede osa võib köha, õhupuudus. Sageli esineb vereanalüüsis muutusi leukotsüütide ja trombotsüütide arvu vähenemise näol.

Pillid hairabesol kommentaare

Prootonpumba inhibiitorite rühma (H + / K + -ATP-ase) rottide vastane ravim metaboliseeritakse mao parietaalsetes rakkudes aktiivseteks sulfoonamiidi derivaatideks, mis inaktiveerivad sulfhüdrüülrühma H + / K + -ATP-ase.

Blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni lõppetapi, vähendades basaal- ja stimuleeritud sekretsiooni sisaldust, sõltumata stiimuli iseloomust.

Sellel on suur lipofiilsus, see tungib kergesti mao parietaalsetesse rakkudesse ja kontsentreerub nendesse, pakkudes tsütoprotektiivset toimet.

Pärast 20 mg suukaudset manustamist tekib antisekretoorne toime 1 tunni jooksul ja saavutab maksimaalse 2-4 tunni pärast; Põhi- ja toidust stimuleeritud happe sekretsiooni pärssimine 23 tundi pärast esimest annust on vastavalt 62% ja 82%; tegevuse kestus - 48 tundi Pärast vastuvõtu lõppu normaliseeritakse sekretoorne aktiivsus 2-3 päeva jooksul.

Esimese 2-8 ravinädala jooksul suureneb gastriini kontsentratsioon vereseerumis ja naaseb algtasemeni 1-2 nädala jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Ei mõjuta kesknärvisüsteemi, südame-veresoonkonna ja hingamisteid.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine

Imendub peensoolest (happe suhtes resistentse enteerilise membraani olemasolu tõttu). Kõrge absorptsioon, aeg C-ni_max - 3,5 tundi C väärtusi_max ja AUC on annusevahemikus 10 kuni 40 mg lineaarsed. Biosaadavus - 52% ei suurene korduva kasutamisega.

Suhtlemine plasmavalkudega - 97%.

Metabolism ja eritumine

Maksa metaboliseerub tsütokroom P450 isoensüümide (CYP 2C19 ja CYP 3A4) osalusel.

T_1/2 - 0,7-1,5 h, kliirens - 283 ± 98 ml / min. Neerude kaudu eritub - 90% kahe metaboliidi kujul: merkaptuurhappe konjugaat (M5) ja karboksüülhape (M6); soolestik - 10%.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kroonilise või mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel suureneb AUC pärast ühekordset annust 2 korda, T_1/2 - 2-3 korda. Pärast 20 mg rabeprasooli manustamist 7 päeva jooksul suureneb AUC 1,5 korda, T_1/2 - 1,2 korda. Patsientidel, kellel on hemodialüüsi vajav stabiilne lõppstaadiumis neeruhaigus (CC vähem kui 5 ml / min / 1,73 m 2), on rabeprasoolnaatriumi jaotus terve indiviidi omaga sarnane.

Eakad patsiendid pärast rabeprasooli võtmist 7 päeva AUC 2 korda rohkem, C_max - 60% rohkem kui noored.

Patsientidel, kellel on 7 päeva pärast rabeprasooli annust 20 mg ööpäevas, aeglustunud CYP2C19 ainevahetusega patsientidel suureneb AUC 1,9 korda ja T t_1/2 1,6 korda võrreldes samade parameetritega "kiiretel metaboliseerijatel", samas kui C_max 40%.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, kaetud enterokilega, mis on kaetud heleroosa kuni punakas-roosa, ümmarguse, kaksikkumeraga; ristlõikes on südamik valge või valge kollaka varjundiga.

HYRABEZOL

Tabletid, kaetud enterokilega, mis on kaetud heleroosa kuni punakas-roosa, ümmarguse, kaksikkumeraga; ristlõikes on südamik valge või valge kollaka varjundiga.

Abiained: magneesiumoksiid - 50 mg, mannitool - 17,5 mg, maisitärklis - 2,5 mg, povidoon K30 - 1,5 mg, madal asendatud hüproloos - 16 mg, naatriumfumaraat - 2 mg.

Koostis koor: tselluloos - 11,25 mg, titaandioksiid - 1 mg, raud värvi punane oksiid - 0,1 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.
10 tk. - ribad (1) - pakendid papist.
10 tk. - ribad (10) - pakendid papist.
14 tk. - villid (1) - pakendid papist.
14 tk. - villid (2) - pakendid papist.
14 tk. - ribad (1) - pakendid papist.
14 tk. - ribad (2) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1) - pakendid papist.
15 tk. - villid (2) - pakendid papist.
15 tk. - villid (10) - pakendid papist.
15 tk. - ribad (1) - pakendid papist.
15 tk. - ribad (2) - pakendid papist.
15 tk. - ribad (10) - pakendid papist.

Tabletid, mis on kaetud enterokilega, helekollase kuni kollase värvusega, ümmargused, kaksikkumerad; ristlõikes on südamik valge või valge kollaka varjundiga.

Abiained: magneesiumoksiid - 69 mg, mannitool - 40 mg, maisitärklis - 2,5 mg, povidoon K30 - 1,5 mg, madal asendatud hüproloos - 24 mg, naatriumstearüülfumaraat - 2 mg.

Koori koostis: tselluloosfosfaat - 18 mg, titaandioksiid - 1,6 mg, kollane raudoksiid - 0,16 mg.

Blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni lõppetapi, vähendades basaal- ja stimuleeritud sekretsiooni sisaldust, sõltumata stiimuli iseloomust.

Sellel on suur lipofiilsus, see tungib kergesti mao parietaalsetesse rakkudesse ja kontsentreerub nendesse, pakkudes tsütoprotektiivset toimet.

Imemine ja jaotamine

Suhtlemine plasmavalkudega - 97%.

Metabolism ja eritumine

Maksa metaboliseerub tsütokroom P450 isoensüümide (CYP 2C19 ja CYP 3A4) osalusel.

T_1/2 - 0,7-1,5 h, kliirens - 283 ± 98 ml / min. Neerude kaudu eritub - 90% kahe metaboliidi kujul: merkaptuurhappe konjugaat (M5) ja karboksüülhape (M6); soolestik - 10%.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Eakad patsiendid pärast rabeprasooli võtmist 7 päeva AUC 2 korda rohkem, C_max - 60% rohkem kui noored.

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

- gastroösofageaalne reflukshaigus;

- hüpersekretsioonitingimused, sealhulgas Zollinger-Ellisoni sündroom;

- seedetrakti stressihaavandid.

Keerulises ravis:

- Helicobacter pylori eradikatsioon maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga või kroonilise gastriidiga patsientidel;

- Helicobacter pyloriga seotud peptilise haavandi ravi ja ennetamise ravi.

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus rabeprasooli, bensimidasooli või teiste ravimi komponentide suhtes.

Raske maksapuudulikkuse, raske neerupuudulikkuse korral tuleb ravimile ette näha ettevaatusabinõud.

Ravim on ette nähtud 20 mg 1 kord päevas. Tabletid tuleb võtta suu kaudu hommikul enne sööki, neelata tervelt, mitte närida ega purustada.

Kaksteistsõrmiksoole haavand ja maohaavand akuutses staadiumis on ette nähtud 20 mg (1 tabel) 1 kord päevas hommikul 4-6 nädalat.

Gastroösofageaalse reflukshaiguse (GERD) korral, 20 mg (1 sakk) on ette nähtud 1 kord päevas 4-8 nädalat.

GERD-i säilitusraviks - annuses 10 või 20 mg 1 kord päevas, sõltuvalt patsiendi reaktsioonist.

GERDi sümptomaatiliseks raviks patsientidel, kellel ei esine söögitoru - annuses 10 mg 1 kord päevas 4 nädala jooksul.

Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogilise hüpertensiooniga iseloomustatud seisundite raviks valitakse annus individuaalselt.

Kaksteistsõrmiksoole haavandi või kroonilise gastriidi raviks, mis on seotud Helicobacter pylori infektsiooniga, on soovitatav 7-päevase ravikuuri üks järgmistest ravimikombinatsioonidest:

Hairabesol 20 mg 2 korda päevas + klaritromütsiin 500 mg 2 korda päevas ja amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas.

Hairabesol 20 mg 2 korda päevas + klaritromütsiin 500 mg 2 korda päevas ja metronidasool 400 mg 2 korda päevas.

Ravi seedetrakti HiGlance Hairabesol - läbivaatamine

Analoog Pariet - Hairabesol, või kuidas ma tagasivoolu söögitoru raviti.

Ma hakkasin maostuma probleeme juba ammu, kuid päev tuli, kui haigus oli juba nii kaugele jõudnud, et tavalised valmistised seedetrakti raviks lõpetasid abi.

Refluksösofagiit on üsna salakaval haigus, paljude arstide arvates ei ole seda võimalik täielikult ravida, kuid sümptomeid saab peatada. Väikseim toitumise toitumise rikkumine - ja kõik läks ringi ringi. Sternum valu, kõrvetised, röhitsus - sellega peate elama miljonite inimestega. Kahjuks ei ole ma erand.

Meditsiin Nolpaza-pantoprosool, mille arst oli määranud, ei töötanud minu jaoks internetis, otsustasin ma välja kirjutada veel ühe, mis põhineb rabeprosoolil.

Üldiselt peetakse raboprosooli üheks parimaks ja kõige kallimaks ravimiks seedetrakti raviks, esialgne Pariet maksab rohkem kui 2000 rubla 14 tk pakendi kohta. Valisin odavama üldise Hairabesol'i ja nüüd räägin ma sellest.

Hairabesol.

Toimeaine: raboprosool

Ostukoht: online-apteek [link]

Hind: 550 hõõruda pakendile 15tk. Tasuvam on osta 30 paki suur pakett - hind on 890 rubla.

Näidustused:

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
- gastroösofageaalne reflukshaigus;
- hüpersekretsioonitingimused, sealhulgas Zollinger-Ellisoni sündroom;
- seedetrakti stressihaavandid.
Keerulises ravis:
- Helicobacter pylori eradikatsioon maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga või kroonilise gastriidiga patsientidel;
- Helicobacter pyloriga seotud peptilise haavandi ravi ja ennetamise ravi.

On vastunäidustusi:

- rasedus;
- rinnaga toitmine;
- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;
- ülitundlikkus rabeprasooli, bensimidasooli või teiste ravimi komponentide suhtes.
Raske maksapuudulikkuse, raske neerupuudulikkuse korral tuleb ravimile ette näha ettevaatusabinõud.

Kõrvaltoimed on muidugi nagu kõik ravimid. Ma tundsin ennast üks, üsna haruldane külg, millest ma allpool kirjutan.

WHO klassifitseerimine soovimatute kõrvalreaktsioonide järgi vastavalt arengu sagedusele: väga sageli - 1/10 kohtumistest (≥ 10%), sageli - 1/100 kohtumistest (≥ 1%, kuid

Ravim on saadaval annuses 10 mg ja 20 mg. Kuna minu juhtum on küllaltki tähelepanuta jäänud, valisin ma suurema annuse, et saaksin kindlasti aidata.

Neelamisprobleeme ei esinenud, väikesed kaetud tabletid neelatakse kergesti alla üks kord päevas. Tootja ei anna selgeid juhiseid selle kohta, millal neid juua, kuid ma ei saanud harjumuselt hommikul enne hommikusööki.

Pakend on tõsine, usaldusväärne, raamatu sees on juhendamine. Lisaks on 15 tk ja 30 tk pakendid erinevad - kui suur pakend on tavaline karp pillidega, siis esimesel juhul - karp avaneb kahel küljel.

Ravim hakkas mind kolmanda pilliga aitama. Valud rinnus hakkasid vähenema, ebamugavustunne, mis oli seotud happe refluksiga maost, kadus suus üldiselt, elu sai palju lihtsamaks.

Pärast kahe nädala kestnud vastuvõttu kõhul sai see üldjuhul hea, ja mõnikord hakkasin ma lubama endale varem keelatud toitu, näiteks praetud marja ja isegi (oh, õudus!) Klaas veini. kolis selle.

Seekord olin silmitsi minu keha huvitava reaktsiooniga sellele ravimile - ma olin meeleheitlikult kaltsiumi tõmmates, ma pidin isegi apteegist ostma kaltsiumglükonaati ja sööma seda pakendites. Aga kuna maitsetundlikkuse muutus on ravimi üks kõrvaltoimeid, ei hooli ma palju, kuid ma hakkasin maitsvaid (ja tegelikult maitsetaid) tavapäraseid inimesi pillutama, sest need näivad olevat ohutud.

Nüüd pole see nii meeldiv.

Nagu igaüks, tahan ma elada normaalset elu, ilma sõltuvuseta. Kuid kahjuks ei saa ma ikka veel seda ravimit ära saada. Ainult ühe nädala jooksul tuleb see peatada - kõik algab uuesti, eriti siis, kui miski ei ole valus, siis märgatavalt lõõgastute toidus, te ei taha ennast eriti piirata. Kuid on muidugi edusamme - söögitoru erosioon paranes, kuigi kardia on veel avatud. See tähendab, et soolalahuse liigse moodustumisega maos langeb see taas söögitoru ja haiguse juurde.

Sellega tuleb õppida elama, nagu ma oma gastroenteroloogi mulle selgitas, paljud inimesed on juba aastaid joomenud prootonpumba inhibiitoreid ja keegi elatist hoidva ravina. Mis puudutab mind, siis ma ei taha muidugi juua, kui miski muu ei aita, kogun ma teavet ja valmistan moraalselt kirurgiliseks sekkumiseks.

Hoolimata kõigest, on ravim soovitatav, eriti neile, kellel on ainult algstaadium või harvaesinevad haiguse ilmingud.

Arvustused Hairabesol kohta

Tootja: Highglan Laboratories Pvt. OÜ

Vormivorm: tabletid

Analoogid Hairabesol

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 19 rubla. Analoog odavam 379 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 67 rubla. Analoog odavam 331 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 72 rubla. Analoog odavam 326 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 96 rubla. Analoog odavam 302 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 118 rubla. Analoog odavam 280 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 135 rubla. Analoog odavam 263 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 142 rubla. Analoog odavam 256 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 195 rubla. Analoog odavam 203 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 210 rubla. Analoog odavam 188 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 271 rubla. Analoog odavam 127 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 322 rubla. Analoog odavam 76 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 366 rubla. Analoog odavam 32 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 544 rubla. Analoog on kallim 146 rubla võrra

Kasutusjuhised Hayrabesolile

Iseloomulik:
Farmgrupp:
Ravimitoime:
Farmakokineetika:
Näidustused:
Tegevus kategooria lootel:
Vastunäidustused:
Annustamine:
Kõrvaltoimed:
Üleannustamine:
Koostoime:
Erijuhised:

Iseloomulik: vabanemise vorm, koostis
Tabletid Hairabesol, kaetud enterokile kattega heleroosa kuni punakas-roosa värviga, ümmargused, kaksikkumerad; ristlõikes on südamik valge või valge kollaka varjundiga.
1 sakk:
- rabeprasoolnaatrium 10 mg
Abiained: magneesiumoksiid - 50 mg, mannitool - 17,5 mg, maisitärklis - 2,5 mg, povidoon K30 - 1,5 mg, madal asendatud hüproloos - 16 mg, naatriumfumaraat - 2 mg.
Koostis koor: tselluloos - 11,25 mg, titaandioksiid - 1 mg, raud värvi punane oksiid - 0,1 mg.

Hairabesol tabletid, mis on kaetud enterokilega, helekollase kuni kollase värvusega, ümmargused, kaksikkumerad; ristlõikes on südamik valge või valge kollaka varjundiga.
1 sakk:
- rabeprasoolnaatrium 20 mg
Abiained: magneesiumoksiid - 69 mg, mannitool - 40 mg, maisitärklis - 2,5 mg, povidoon K30 - 1,5 mg, madal asendatud hüproloos - 24 mg, naatriumstearüülfumaraat - 2 mg.
Koori koostis: tselluloosfosfaat - 18 mg, titaandioksiid - 1,6 mg, kollane raudoksiid - 0,16 mg.
Ravimirühm: vahend mao näärmete sekretsiooni vähendamiseks - prootonpumba inhibiitoriks.
Farmakoloogiline toime: protonpumba inhibiitorite rühma (H + / K + -ATP-ase) haavandivastane ravim Hairabesol metaboliseerub mao parietaalsetes rakkudes aktiivseteks sulfoonamiidi derivaatideks, mis inaktiveerivad sulfhüdrüülrühma H + / K + -ATP-ase.
Blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni lõppetapi, vähendades basaal- ja stimuleeritud sekretsiooni sisaldust, sõltumata stiimuli iseloomust.
Sellel on suur lipofiilsus, see tungib kergesti mao parietaalsetesse rakkudesse ja kontsentreerub nendesse, pakkudes tsütoprotektiivset toimet.
Pärast 20 mg suukaudset manustamist tekib antisekretoorne toime 1 tunni jooksul ja saavutab maksimaalse 2-4 tunni pärast; Põhi- ja toidust stimuleeritud happe sekretsiooni pärssimine 23 tundi pärast esimest annust on vastavalt 62% ja 82%; tegevuse kestus - 48 tundi Pärast vastuvõtu lõppu normaliseeritakse sekretoorne aktiivsus 2-3 päeva jooksul.
Esimese 2-8 ravinädala jooksul suureneb gastriini kontsentratsioon vereseerumis ja naaseb algtasemeni 1-2 nädala jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Ei mõjuta kesknärvisüsteemi, südame-veresoonkonna ja hingamisteid.
Farmakokineetika: neeldumine ja jaotumine
Imendub peensoolest (happe suhtes resistentse enteerilise membraani olemasolu tõttu). Imendumine on kõrge, aeg Cmax-i jõudmiseks - 3,5 tundi Cmax-i ja AUC väärtused on annusevahemikus 10 kuni 40 mg lineaarsed. Biosaadavus - 52% ei suurene korduva kasutamisega.
Suhtlemine plasmavalkudega - 97%.
Metabolism ja eritumine
Maksa metaboliseerub tsütokroom P450 isoensüümide (CYP 2C19 ja CYP 3A4) osalusel.
T1 / 2 - 0,7-1,5 h, kliirens - 283 ± 98 ml / min. Neerude kaudu eritub - 90% kahe metaboliidi kujul: merkaptuurhappe konjugaat (M5) ja karboksüülhape (M6); soolestik - 10%.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Kroonilise nõrga või mõõduka raskusega maksapuudulikkusega patsientidel suureneb AUC pärast ühekordset annust 2 korda, T1 / 2 - 2-3 korda. Pärast 20 mg rabeprasooli manustamist 7 päeva jooksul suureneb AUC 1,5 korda, T1 / 2 - 1,2 korda. Patsientidel, kellel on hemodialüüsi vajav stabiilne lõppstaadiumis neeruhaigus (CC vähem kui 5 ml / min / 1,73 m2), on rabeprasoolnaatriumi jaotus lähedane tervete üksikisikute omale.
Eakad patsiendid pärast rabeprasooli võtmist 7 päeva jooksul on AUC 2 korda suurem, Cmax - 60% rohkem kui noortel.
Patsientidel, kellel on pärast 7 päeva möödumist rabeprasooli annusest 20 mg ööpäevas möödunud CYP2C19 ainevahetus, suureneb AUC 1,9 korda ja T1 / 2 1,6 korda võrreldes samade parameetritega "kiiretel metaboliseerijatel", samas kui Cmax suureneb 40 korda. %
Näidustused: - maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
- gastroösofageaalne reflukshaigus;
- hüpersekretsioonitingimused, sealhulgas Zollinger-Ellisoni sündroom;
- seedetrakti stressihaavandid.
Keerulises ravis:
- Helicobacter pylori eradikatsioon maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga või kroonilise gastriidiga patsientidel;
- Helicobacter pyloriga seotud peptilise haavandi ravi ja ennetamise ravi.
Loote toime kategooria: Rabeprasooli ei tohi raseduse ajal määrata (andmed rabeprasooli kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal puuduvad).
Ei ole teada, kas rabeprasool eritub rinnapiima. Vastavaid uuringuid imetavatel naistel ei ole läbi viidud. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Vastunäidustused: - rasedus;
- rinnaga toitmine;
- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;
- ülitundlikkus rabeprasooli, bensimidasoolide või ravimi Hairabesol teiste komponentide suhtes.
Raske maksapuudulikkuse, raske neerupuudulikkuse korral tuleb ravimile ette näha ettevaatusabinõud.
Annustamine: ravimit Hayrabesol määratakse 20 mg 1 kord päevas. Tabletid tuleb võtta suu kaudu hommikul enne sööki, neelata tervelt, mitte närida ega purustada.
Kaksteistsõrmiksoole haavandi ja maohaavandi korral ägeda staadiumi korral on 20 mg (1 tablett) ette nähtud 1 kord päevas. hommikul 4-6 nädalat.
Gastroösofageaalse reflukshaiguse (GERD) korral määratakse Hyrabesolile 20 mg (1 tablett) 1 kord päevas. 4-8 nädala jooksul.
GERD-i säilitusraviks - annuses 10 või 20 mg 1 kord päevas. sõltuvalt patsiendi vastusest.
GERDi sümptomaatiliseks raviks patsientidel, kellel ei esine söögitoru - annuses 10 mg 1 kord päevas. 4 nädala jooksul.
Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogilise hüpertensiooniga iseloomustatud seisundite raviks valitakse Hyrabesol'i annus individuaalselt.
Kaksteistsõrmiksoole haavandi või kroonilise gastriidi raviks, mis on seotud Helicobacter pylori infektsiooniga, on soovitatav 7-päevase ravikuuri üks järgmistest ravimikombinatsioonidest:
Hairabesol 20 mg 2 korda päevas. + klaritromütsiin 500 mg kaks korda päevas. ja amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas.
Hairabesol 20 mg 2 korda päevas. + klaritromütsiin 500 mg kaks korda päevas. ja 400 mg metronidasooli kaks korda päevas.
Kõrvaltoime: WHO klassifitseerimine soovimatute kõrvalreaktsioonide järgi vastavalt arengusagedusele: väga sageli - 1/10 kohtumistest (≥ 10%), sageli - 1/100 kohtumistest (≥ 1%, kuid

Hairabesol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 10 mg ja 20 mg) ravimid haavandite, GERD, Helicobacter, Zollinger-Ellisoni sündroomi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Hayrabesol kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Hairabesol'i kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Hairabesol'i analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite, sealhulgas Helicobacteri, gastroösofageaalse reflukshaiguse või GERD, Zollinger-Ellisoni sündroomi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Haavandivastane ravim, prootonpumba inhibiitorite rühmast (H / K-ATP-ase), metaboliseerub mao parietaalsetes rakkudes aktiivseteks sulfoonamiidi derivaatideks, mis inaktiveerivad sulfhüdrüülrühma H / K-ATP-ase.

Blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni lõppetapi, vähendades basaal- ja stimuleeritud sekretsiooni sisaldust, sõltumata stiimuli iseloomust.

Sellel on suur lipofiilsus, see tungib kergesti mao parietaalsetesse rakkudesse ja kontsentreerub nendesse, pakkudes tsütoprotektiivset toimet.

Koostis

Rabeprasoolnaatrium + abiained.

Farmakokineetika

Imendub peensoolest (happe suhtes resistentse enteerilise membraani olemasolu tõttu). Imendumine on kõrge, aeg Cmax-i jõudmiseks - 3,5 tundi, biosaadavus - 52%, korduva manustamise korral ei suurene. Suhtlemine plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseerub tsütokroom P450 isoensüümide (CYP 2C19 ja CYP 3A4) osalusel. Neerude kaudu eritub - 90% kahe metaboliidi kujul: merkaptuurhappe konjugaat (M5) ja karboksüülhape (M6); soolestik - 10%.

Näidustused

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;
gastroösofageaalne reflukshaigus;
hüperekretsioonitingimused, sealhulgas Zollinger-Ellisoni sündroom;
stressihaavandid seedetraktis.

Keerulises ravis:

Helicobacter pylori (Helicobacter) eradikatsioon maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga või kroonilise gastriidiga patsientidel;
Helicobacter pyloriga seotud peptilise haavandi ägenemise ravi ja ennetamine.

Vabastamise vormid

Enterokattega tabletid 10 mg ja 20 mg.

Kasutusjuhend ja raviskeem

Ravim on ette nähtud 20 mg 1 kord päevas. Tabletid tuleb võtta suu kaudu hommikul enne sööki, neelata tervelt, mitte närida ega purustada.

Kaksteistsõrmiksoole haavand ja maohaavand ägeda staadiumis manustatakse 20 mg (1 tablett) üks kord päevas hommikul 4-6 nädalat.

Gastroösofageaalse reflukshaiguse (GERD) puhul on 20 mg (1 tablett) ette nähtud 1 kord päevas 4... 8 nädala jooksul.

GERD-i säilitusraviks - annuses 10 või 20 mg 1 kord päevas, sõltuvalt patsiendi reaktsioonist.

GERDi sümptomaatiliseks raviks patsientidel, kellel ei esine söögitoru - annuses 10 mg üks kord päevas 4 nädala jooksul.

Zollinger-Ellisoni sündroomi ja teiste patoloogilise hüpertensiooniga iseloomustatud seisundite raviks valitakse annus individuaalselt.

Kaksteistsõrmiksoole haavandi või kroonilise gastriidi raviks, mis on seotud Helicobacter pylori infektsiooniga, on soovitatav 7-päevase ravikuuri üks järgmistest ravimikombinatsioonidest:

Hairabesol 20 mg kaks korda päevas + klaritromütsiin 500 mg 2 korda päevas ja amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas.
Hairabesol 20 mg kaks korda päevas + klaritromütsiin 500 mg kaks korda päevas ja metronidasool 400 mg kaks korda päevas.

Kõrvaltoimed

kõhulahtisus, kõhukinnisus;
iiveldus, oksendamine;
kõhuvalu;
kõhupuhitus;
suukuivus;
röhitsus;
düspepsia;
maitsetundlikkuse rikkumine;
anoreksia;
stomatiit;
gastriit;
suurenenud transaminaaside aktiivsus;
peavalu;
pearinglus;
asteenia;
unetus;
närvilisus;
unisus;
depressioon;
nägemishäired;
maitsehäired;
müalgia;
artralgia;
gastrocnemius lihaste krambid;
ülemiste hingamisteede põletik või infektsioon;
raske köha;
sinusiit;
bronhiit;
trombotsütopeenia, leukopeenia;
leukotsütoos;
lööve;
sügelus;
valu seljas, rinnus, jäsemed;
turse;
kuseteede infektsioon;
palavik;
külmavärinad;
gripilaadne sündroom;
liigne higistamine;
kaalutõus.

Vastunäidustused

rasedus;
imetamine;
kuni 18-aastased lapsed ja noorukid;
Ülitundlikkus rabeprasooli, bensimidasooli või teiste ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Hirabesol'i ei tohi raseduse ajal määrata (rabeprasooli kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal andmed puuduvad).

Ei ole teada, kas rabeprasool eritub rinnapiima. Vastavaid uuringuid imetavatel naistel ei ole läbi viidud. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kasutamine lastel

Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel (ei ole kogemusi Hairabesol'i kasutamise kohta pediaatrilises praktikas).

Erijuhised

Enne ja pärast ravi Hayrabesol'iga on pahaloomulise kasvaja välistamiseks vajalik endoskoopiline kontroll ravi võib maskeerida sümptomeid ja viivitada õige diagnoosiga.

Raske maksakahjustusega patsientidele soovitatakse rabeprasooli esmalt manustada ettevaatusega.

Ravim ei mõjuta kilpnäärme funktsiooni, süsivesikute ainevahetust, parathormooni, kortisooli, östrogeeni, testosterooni, prolaktiini, koletsüstokiniini, sekretiini, glükagooni, folliikuleid stimuleeriva hormooni, luteniseeriva hormooni, reniini ja hüsterogroidismi, glükagooni, folliikuleid stimuleeriva hormooni, luteiniseeriva hormooni, reniini ja hf;

Neeru- või maksakahjustusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Ravimi katkestamisega ei kaasne tagasilöögi nähtus, sekretsiooniaktiivsuse taastumine toimub 2-3 päeva jooksul, kui sünteesivad uued ensüümimolekulid.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kui ravi ajal ilmneb uimasus, peate loobuma autojuhtimisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi koostoime

Hairabesol aeglustab teatud ravimite, mis metaboliseeruvad maksas mikrosomaalse oksüdatsiooni teel (diatsepaam, fenütoiin, kaudsed antikoagulandid), kõrvaldamist.

Vähendab ketokonasooli kontsentratsiooni 33%, digoksiini - 22%.

Ei reageeri vedelate antatsiididega.

Sobib CYP 450 süsteemi poolt metaboliseeritavate ravimitega (varfariin, fenütoiin, teofülliin, diasepaam).

Ravimi Hayrabesol analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Beret;
Zolispan;
Zulbex;
Noflux;
Ontime;
Pariet;
Rabelok;
Rabeprasool;
Rabeprasoolnaatrium;
Razo.

Farmakoloogilise rühma analoogid (prootonpumba inhibiitorid):

Akrüülid;
Vimovo;
Gastrosol;
Silmatorkav;
Demeprasool;
Zhelkisol;
Zerotsiid;
Zipantola;
Zolser;
Kontrolok;
Crismel;
Crocicide;
Lanzabel;
Lanzap;
Lanzoptol;
Lansoprasool;
Lansofed;
Lantsid;
Losek;
Loenzar Sanovel;
Nexium;
Nolpase;
Omezol;
Omez;
Omez D;
Omez Insta;
Omeprasool;
Omeprus;
Omefez;
Omizak;
Omipix;
Omitox;
Ortanool;
Osiid;
Pantaz;
Pantoprasool Canon;
Peptazool;
Pepticum;
Pilobact;
Pilobact AM;
Promez;
Puloref;
Romesek;
Sanpraz;
Ulzol;
Ulcosol;
Ultra;
Ultop;
Helitrix;
Helicide;
Helol;
Tsisagast;
Esomeprasool;
Emanera;
Epikurus

Hairabesol

Dmitri Sidelnikov 14. juuni 2015

Ravimi Hairabesol kirjeldus ja juhised

Hairabesol on haavandivastane ravim, mis aitab blokeerida soolhappe teket maos. Valmistatud naatriumrabeprasooli baasil. See on haavandivastane ravim, mis aitab taastada seedetrakti kahjustatud rakke. Hairabesol kõrvaldab kõrvetised juba esimestel manustamisaegadel, selle kasutamine sobib antatsiididega. Ravim on tõestanud kliinilist efektiivsust happe sõltuvusega seotud haiguste ravis.

Hürabezool on ette nähtud:

maohaavand, gastriit, mis on seotud Helicobacter pylori infektsiooniga;
stressihaavandid;
hüpersekretsioonitingimused;
haiguse "Zollinger-Ellison" raviks;
peptilise haavandi kordumise raviks ja ennetamiseks.

Vastunäidustused

Hirabezol on keelatud võtta:

alla 18-aastased lapsed;
rasedad naised;
imetamise ajal;
suurenenud tundlikkus rabeprasooli suhtes.

Olge ettevaatlik raske maksa- ja neerupuudulikkuse suhtes.

Kõrvaltoimed

Ravimil võib olla järgmised kõrvaltoimed:

Analoogid

Vahel võib arst määrata teisi sama toimeainet sisaldavaid ravimeid. Kõik nad on registreeritud Venemaal:

Arvustused Hairabesole kohta

Hayrabesoli positiivsete ülevaadete puhul märgivad patsiendid oma eelarvelisi kulusid ja tõhusust:

Haavandi ägenemise korral määrati see ravim. Tervishoid paranes järgmisel päeval. Pärast ravikuuri oli kõhus täielikult ebamugavustunne ja valu. Aga neid tuleb pikka aega kohelda, ainult siis jääb toime.

Negatiivne külg on kõrvaltoimete olemasolu:

Hairabesolile määrati, neljandal päeval ilmus mu käed lööve, kõhulahtisust piinati. Tulemuseks võib olla, ma ei tea. Ravimist keelduti.

Paljud usuvad, et Hairabesol on sõltuvust tekitav:

Kui see aitab seda iga päev juua, aga kõik naaseb kohe pärast selle võtmist.

Tüüpiline arsti ülevaade:

Hairabesol on valmistatud Indias, mulle isiklikult ei meeldi selles riigis toodetud ravimid, kuigi Euroopa ravimid on kallimad, need on usaldusväärsemad.

Pakend, mis koosneb 15 tabletist 10 mg, maksab 412 kuni 523 p.

Ülevaated narkootikumidest Hairabesol

Enterokattega tabletid, HiGlance Laboratories Pvt. OÜ

Näidustused

mao maohaavand anastomoosi akuutses staadiumis ja haavandis;

kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis;

erosive ja haavandiline gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD) või refluksösofagiit;

gastroösofageaalse reflukshaiguse säilitusravi;

mitteerossiivne gastroösofageaalne reflukshaigus;

Zollinger-Ellisoni sündroom ja muud seisundid, mida iseloomustab patoloogiline hüpersekretsioon;

koos sobiva antibiootikumraviga Helicobacter pylori eradikatsiooniks peptilise haavandiga patsientidel.

Hairabesol

Kirjeldus 07.07.2016

Ladinakeelne nimi: Hirabezol
ATC-kood: A02BC04
Toimeaine: rabeprasool (rabeprasool)
Tootja: HiGlance Laboratories Pvt. OÜ (India)

Koostis

1 tabletis 20 mg või 10 mg rabeprasooli. Abiainetena on magneesiumoksiid, mannitool, maisitärklis, povidoon, giproloos, naatriumfumaraat.

Vormivorm

Farmakoloogiline toime

Antiuler, vähendades maomahla sekretsiooni.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Antiulüüsi ravim, prootonpumba inhibiitorite esindaja. Blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni (viimane etapp), vähendades stimuleeritud ja basaalset sekretsiooni. Noh tungib mao rakkudesse, pakkudes tsütoprotektiivset toimet.

Antifekureeriv toime toimub tunni jooksul ja kogu toimeaeg on 48 tundi. Sekretoorse aktiivsuse taastumine märgitakse 3 päeva pärast ravi lõppu. Ravim ei mõjuta südame-veresoonkonna ja kesknärvisüsteemi.

Farmakokineetika

Imendub peensooles, imendumise aste on kõrge. Cmax veres määratakse 3,5 tunni pärast. Biosaadavus on umbes 52% ja see ei suurene korduva kasutamisega. 97% seondub vere valkudega. Maksa metaboliseerub tsütokroomisüsteemi osalusel. Eraldatud neerude kaudu. T1 / 2 on 1,5 tundi.

Näidustused

GERD;
peptiline haavand ägedas staadiumis;
hüpersekretsioonitingimused;
Helicobacter pylori hävitamine;
stressihaavandid;
Helicobacter pylori poolt algatatud pahaloomuliste haavandite ägenemiste ennetamine.

Vastunäidustused

rasedus;
imetamine;
ülitundlikkus;
vanus kuni 12 aastat;

Raske maksa- ja neerupuudulikkuse korral kasutatakse seda ettevaatusega.

Kõrvaltoimed

Sagedased kõrvaltoimed on:

Vähem levinud kõrvaltoimed:

Hairabesol, kasutusjuhend (meetod ja annus)

Hairabesol'i tablette võetakse suu kaudu, hommikul enne sööki, neelatuna alla neelata.

Peptiline haavand ägenemisega - 20 mg 1 kord hommikul kuni 6 nädalani. Annus 12-aastastele lastele - 20 mg 1 kord päevas.

GERD - 1 kord päevas kuni 8 nädalat. Säilitusravi viiakse läbi annuses 10 mg 1 kord päevas. GERDi puhul, mis ei sisalda söögitoru, võtke 10 mg päevas ühe kuu jooksul.

Hairabesol 20 mg sisaldub Helicobacter pylori eradikatsioonirežiimis kombinatsioonis klaritromütsiiniga ja amoksitsilliiniga.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei vähene maksa annus. Ravimi tühistamine ei põhjusta reboundi sündroomi. Sekretsioon taastatakse 2-3 päeva jooksul.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid ei ole teada. Spetsiifiline antidoot puudub. Rabeprasool eritub halvasti dialüüsi teel. Sümptomaatiline ravi viiakse läbi.

Koostoime

Aeglustab mikrosomaalse oksüdatsiooni kaudu metaboliseeritavate ravimite eritumist maksas (kaudsed antikoagulandid, diasepaam, fenütoiin). Vähendab ketokonasooli ja digoksiini kontsentratsiooni. Sobib varfariini ja teofülliiniga. Ei ole koostoimeid vedelate antatsiididega.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Temperatuur kuni 25 ° C

Kõlblikkusaeg

Hairabesoli analoogid

Arvustused Hairabesole kohta

Uuringute kohaselt, kus ravim oli ette nähtud mao erosiooni ja haavandiliste defektide raviks, vähenes II ravipäeval 75% patsientidest valu sündroom ja ühe nädala pärast kaebuste saamist keegi ei esitanud. Teise ravinädala lõpuks 91% -l patsientidest täheldati vastavalt FGD tulemustele erosiooni ja haavandiliste defektide paranemist. Ravimil on püsiv antisekretoorne toime, mille sissepääs vähendab tagasijooksude arvu. Seda kinnitavad patsiendi ülevaated.

„... uimasti Hairabesol oli ette nähtud haavandi ägenemiseks. Heaolu paraneb igal teisel päeval. Seda raviti kuu aega - ebamugavustunne ja kõhuvalu möödas. "
„... sain pillid, olen ravi tulemusega rahul. Maksumus on odav.
"... mulle meeldis see ravim. Valu ja kõrvetised on kadunud. Varem nägin Parietit, kuid see on väga kallis. Nende ja teiste pillide efektiivsuse erinevus ei näinud. "
„... ma võtan haavandite ägenemist. See aitab mind isiklikult. Mugavalt saate seda võtta ainult üks kord päevas ja pakend kestab 15 päeva. Sobib hinna ja tõhususega. Ma ei tundnud kõrvaltoimeid. "
"... Ainult Pariet aitab mind. Ma juua ainult seda ravimit. "

Hind Hairabesol, kust osta

Osta Hairabesol võib olla kõigis apteekides. 20 mg tablette pakutakse hinnaga 590-711 rubla, 10 mg tablettide maksumus on 415-484 rubla.

Hairabesol

Leia apteegist ja osta Hairabesol alates 381Р

Hairabesol'i juhend
enterokattega tabletid

Tabletid, kaetud, sooles lahustuvad, 10 mg, 20 mg.

Apteekidele: 10, 14, 15 tabel. Al / Al blisterpakendis või Al / Al ribas. 1 või 10 riba / blisterpakend 10 tabletti, 1 või 2 ribat / blistrit 14 tabletti. 1, 2 või 10 riba / blisterpakend 15 tabletti. paigutatakse pappkarpi.

1 riba / blister tabelis 14 või 15. paigutatakse kartongist klapi ja PVC-kilega kaitstud perforatsioonidega pakendi sisemusse (7 perforatsiooni ringi kujul).

Haiglatele: 100, 500, 1000 laud. PE paketis. 1 pakend pannakse HDPE purki. Torkimärgis.

Imendumine - toimub peensooles (happekindla enterokattega) - kõrge, T_max - 3,5 tundi C väärtusi_max ja AUC on annusevahemikus 10 kuni 40 mg lineaarsed. Maksa metaboliseerub tsütokroom P450 isoensüümide CYP2C19 ja CYP3A4 osalusel. Biosaadavus - 52% ei suurene korduva kasutamisega. T_1/2 - 0,7–1,5 h, kliirens - (283 ± 98) ml / min.

Kroonilise või mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel pärast ühekordset annust suureneb AUC 2 korda_1/2 - 2–3 korda. Pärast 20 mg rabeprasooli manustamist 7 päeva jooksul suureneb AUC 1,5 korda, T_1/2 - 1,2 korda.

Hemodialüüsi vajava stabiilse lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel (Cl kreatiniin vähem kui 5 ml / min / 1,73 m2) on rabeprasoolnaatriumi jaotus tervetel inimestel sarnane.

Eakad patsiendid pärast rabeprasooli võtmist 7 päeva AUC 2 korda rohkem, C_max - 60% rohkem kui noored.

Suhtlemine plasmavalkudega - 97%.

Neerude kaudu eritub - 90% kahe metaboliidi kujul: merkaptuurhappe konjugaat (M5) ja karboksüülhape (M6); soolestik - 10%.

Patsientidel, kellel on 7 päeva pärast rabeprasooli manustamist 20 mg / ööpäevas pärast hilinenud CYP2C19 ainevahetust, suureneb AUC 1,9 korda ja T t_1/2 - 1,6 korda võrreldes samade parameetritega kiiretel metaboliseerijatel, samas kui C_max 40%.

mao maohaavand anastomoosi akuutses staadiumis ja haavandis;

kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses staadiumis;

erosive ja haavandiline gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD) või refluksösofagiit;

gastroösofageaalse reflukshaiguse säilitusravi;

mitteerossiivne gastroösofageaalne reflukshaigus;

Zollinger-Ellisoni sündroom ja muud seisundid, mida iseloomustab patoloogiline hüpersekretsioon;

koos sobiva antibiootikumraviga Helicobacter pylori eradikatsiooniks peptilise haavandiga patsientidel.

ülitundlikkus rabeprasooli, asendatud bensimidasoolide või teiste ravimi abikomponentide suhtes;

laste vanus (kuni 12 aastat).

Ettevaatusega: raske maksapuudulikkus; raske neerupuudulikkus.

Rabeprasooli ei tohi kasutada rasedatele naistele (puuduvad andmed rabeprasooli kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal). Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine. Ei ole teada, kas rabeprasool eritub rinnapiima. Vastavaid uuringuid imetavatel naistel ei ole läbi viidud.

Toas Tabletid tuleb alla neelata tervelt, mitte närida ega purustada. On kindlaks tehtud, et rabeprasooli aktiivsust ei mõjuta ka kellaaeg ega toitumine.

Maohaavand akuutses staadiumis ja haavandi anastomosis: 10 või 20 mg 1 kord päevas. Tavaliselt tekib ravi pärast 6-nädalast ravi, kuid mõnel juhul võib ravi kestust pikendada veel 6 nädala võrra.

Kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi korral akuutses staadiumis: 20 mg üks kord päevas. Mõnel juhul tekib ravitoime 10 mg 1 kord päevas. Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Vajadusel võib ravi kestust suurendada veel 4 nädala võrra.

Erosiivse GERD või refluksösofagiidi ravimisel 10 või 20 mg 1 kord päevas. Ravi kestus on 4 kuni 8 nädalat. Vajadusel võib ravi kestust suurendada veel 8 nädala võrra.

Säilitusraviga GERD 10 või 20 mg 1 kord päevas. Ravi kestus sõltub patsiendi seisundist.

Mitteerossiivse GERD-ga (NERD) ilma esofagiitita, 10 või 20 mg 1 kord päevas.

Kui pärast 4 ravinädalat ei kao sümptomid, tuleb patsiendil läbi viia täiendavaid uuringuid. Pärast sümptomite leevendamist, et vältida nende edasist esinemist, tuleb ravimit võtta suu kaudu annuses 10 mg üks kord päevas vastavalt vajadusele.

Zollinger-Elisoni sündroomi ja teiste patoloogilise hüpertensiooniga iseloomustatud seisundite raviks valitakse annus individuaalselt. Algannus on 60 mg ööpäevas, seejärel suurendatakse annust ja ravimit manustatakse annuses kuni 100 mg päevas koos ühe annusega või 60 mg 2 korda päevas. Mõnedel patsientidel on eelistatud ravimi fraktsionaalne annustamine. Ravi tuleb jätkata vastavalt vajadusele. Mõnel Zollinger-Alisoni sündroomiga patsiendil on rabeprasoolravi kestus kuni üks aasta.

Kaksteistsõrmiksoole haavandi või kroonilise gastriidi raviks, mis on seotud H. pylori infektsiooniga, on soovitatav 7-päevane ravikuur ühele järgmistest ravimikombinatsioonidest:

- Hairabesol 20 mg kaks korda päevas + klaritromütsiin 500 mg 2 korda päevas ja amoksitsilliin 1 g 2 korda päevas.

- Hairabesol 20 mg kaks korda päevas + klaritromütsiin 500 mg kaks korda päevas ja metronidasool 400 mg kaks korda päevas.

Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid. Annuse kohandamine neerupuudulikkusega patsientidel ei ole vajalik.

Kerge ja mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel on rabeprasooli kontsentratsioon veres tavaliselt suurem kui tervetel patsientidel.

Raske maksapuudulikkusega patsientidel peab Hairabesol'i määramisel olema ettevaatlik.

Eakad patsiendid. Annuse kohandamine ei ole vajalik.

Lapsed Rabeprasooli 20 mg ohutust ja efektiivsust GERDi lühiajalise (kuni 8 nädala) raviks 12-aastastel ja vanematel lastel kinnitatakse adekvaatsete ja hästi kontrollitud uuringute tulemuste ekstrapoleerimisega, mis toetavad rabeprasooli efektiivsust täiskasvanutel laste laste ohutuse ja farmakokineetika osas. Soovitatav annus lastele vanuses 12 aastat on 20 mg 1 kord päevas kuni 8 nädala jooksul. Rabeprasooli ohutust ja efektiivsust GERD raviks alla 12-aastastel lastel ei ole tõestatud. Pediaatrilistel patsientidel ei ole rabeprasooli ohutust ja efektiivsust teiste näidustuste puhul kasutatud.

Kliiniliste uuringute kogemuste põhjal võib järeldada, et patsientidel on rabeprasool tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on üldiselt kerged või mõõdukad ja on mööduvad.

Rabeprasooli kliiniliste uuringute ajal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: peavalu, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, suukuivus, pearinglus, lööve, perifeersed tursed.

Rabeprasooli registreerimise järgselt täheldati järgmisi kõrvaltoimeid: maksaensüümide aktiivsuse tõus, harva hepatiit ja ikterus. Maksa entsefalopaatiat on teatatud tsirroosiga patsientidel harva. Harvadel juhtudel täheldati trombotsütopeeniat, neutropeeniat, leukopeeniat, bulloosset löövet, urtikaariat, ägedaid süsteemseid allergilisi reaktsioone, lihasvalu, liigesvalu, hüpomagneseemiat. Väga harva on kirjeldatud interstitsiaalse nefriidi, günekomastia, multiformse erüteemi, toksilise epidermaalse nekrolüüsi, Stevens-Johnsoni sündroomi teket.

Vastavalt turustamisjärgsele järelevalvele võib prootonpumba inhibiitorite kasutamisel suureneda luumurdude oht (vt "Erijuhised").

Sümptomid: andmed tahtliku või juhusliku üleannustamise kohta on minimaalsed. Rabeprasooli üleannustamisest ei ole teatatud.

Ravi: Rabeprasooli spetsiifiline antidoot ei ole teada. Rabeprasool seondub hästi plasmavalkudega ja seetõttu eritub dialüüsi ajal halvasti. Üleannustamise korral on vajalik sümptomaatiline ja toetav ravi.

Rabeprasool aeglustab teatud maksa kaudu metaboliseeruvate ravimite eliminatsiooni mikrosomaalse oksüdatsiooni teel (diasepaam, fenütoiin, kaudsed antikoagulandid).

Vähendab ketokonasooli kontsentratsiooni 33%, digoksiini - 22%.

Ei reageeri vedelate antatsiididega. Ühildub ravimitega, mida metaboliseerib CYP450 süsteem (varfariin, fenütoiin, teofülliin, diasepaam).

Patsiendi vastus rabeprasooli ravile ei välista pahaloomuliste kasvajate esinemist maos. Tableti ravimit Hairabesol ei tohi närida ega purustada. Tabletid tuleb tervelt alla neelata. On kindlaks tehtud, et rabeprasooli aktiivsust ei mõjuta ka kellaaeg ega toitumine.

Kerge või mõõduka maksafunktsiooni häirega patsientide eriuuringus ei täheldatud rabeprasooli kõrvaltoimete esinemissageduse olulist erinevust tervetest isikutest soo ja vanuse järgi, kuid sellest hoolimata soovitatakse rabeprasooli esmase manustamise korral raske maksafunktsiooni häirega patsientidele ettevaatusega.

Neeru- või maksakahjustusega patsiendid ei pea Hairabesol'i annust kohandama. Rabeprasooli AUC raske maksapuudulikkusega patsientidel on umbes 2 korda suurem kui tervetel patsientidel.

Hüpomagneseemia. Prootonpumba inhibiitorite ravis vähemalt 3 kuud, harvadel juhtudel on esinenud sümptomaatilist või asümptomaatilist hüpomagneseemiat. Enamikul juhtudel saadi need sõnumid aasta pärast ravi. Tõsised kõrvaltoimed olid tetany, arütmia ja krambid. Enamik patsiente nõudis hüpomagneseemia ravi, sealhulgas magneesiumi asendamist ja protoonpumba inhibiitoritega ravi lõpetamist. Patsientidel, kes saavad pikaajalist ravi või kes võtavad prootonpumba inhibiitoreid selliste ravimitega nagu digoksiin või ravimid, mis võivad põhjustada hüpomagneseemiat (nagu diureetikumid), peaksid meditsiinitöötajad jälgima magneesiumi taset enne ravi alustamist prootonpumba inhibiitoritega ja ravi ajal.

Luumurrud. Vaatlusuuringute kohaselt võib eeldada, et ravi prootonpumba inhibiitoritega võib suurendada puusaliigese, randme ja selgroo luumurdude riski. Luumurdude oht suurenes patsientidel, kes võtsid aastaid või kauem suuri annuseid prootonpumba inhibiitoreid.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ravimid> Hairabesol (tabletid)

Pillid hairabesol kommentaare

Farmakokineetika

Vabastage vorm, koostis ja pakend

HYRABEZOL

Ravi seedetrakti HiGlance Hairabesol - läbivaatamine

Analoog Pariet - Hairabesol, või kuidas ma tagasivoolu söögitoru raviti.

Arvustused Hairabesol kohta

Analoogid Hairabesol

Kasutusjuhised Hayrabesolile

Hairabesol - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (tabletid 10 mg ja 20 mg) ravimid haavandite, GERD, Helicobacter, Zollinger-Ellisoni sündroomi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Hairabesol

Ravimi Hairabesol kirjeldus ja juhised

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Analoogid

Arvustused Hairabesole kohta

Ülevaated narkootikumidest Hairabesol

Näidustused

Hairabesol

Koostis

Vormivorm

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Farmakokineetika

Näidustused

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Hairabesol, kasutusjuhend (meetod ja annus)

Üleannustamine

Koostoime

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Hairabesoli analoogid

Arvustused Hairabesole kohta

Hind Hairabesol, kust osta

Hairabesol

Leia apteegist ja osta Hairabesol alates 381Р

Hairabesol'i juhendenterokattega tabletid

Artiklid Umbes Pankreatiidi Sümptomid

Krooniline Pankreatiit

Elu Pankreatiit

Jaga Oma Sõpradega

Nädalalehte

Hairabesol'i juhend
enterokattega tabletid