Trimedat® (Trimedat ®), Trimedat® Valenta (Trimedat Valenta) - spasmolüütilised ravimid, mis reguleerivad seedetrakti liikuvust.
Ravimi Trimedat doosivormid ja koostis
Ravimi Trimedat toimeaine on trimebutiinmaleaat.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: trimebutiin (inglise trimebutiin).
Vene farmaatsiaturul toodab ravimit JSC Valenta Pharmaceutics.
Esialgu registreeriti ravim 2007. aastal nime all "Trimedat" ja seda valmistas Venemaa ettevõte välistoodangu valmisvormilt (De Khan New Farm Co.Ltd, Korea).
2014. aastal registreeriti ravim Venemaal JSC Valenta Pharmaceutics Trimedat Valentana. Praegu on kõik tootmisetapid, sealhulgas valmis ravimvormide tootmine, vene keeles.
Nagu Trimedat, toodetakse Trimedat Valenta vormis valget värvi tabletid koos toimeaine trimebutiinmaleaadi sisaldusega 100 mg ja 200 mg.
Tablettide välimuses esineb mõningaid erinevusi. Korea tabletid olid tähistatud ekstrudeeritud kirja ja geomeetriliste sümbolitega, erinevad 100 ja 200 mg annuste puhul. Kodumaise toodangu trimedat valmistatakse ümmarguste lame-silindriliste tablettidena, mille ühele küljele on ühel küljel fassaad ja kaks ristuvat riski, mille annus on 100 mg, kusjuures ühel küljel on risk 200 mg annuse jaoks.
Erinevad ja abiainete koostis, "Trimedat" ja "Trimedat Valenta". Lisaks laktoosmonohüdraadile, vastavalt tärklisele (mais ja kartul), kolloidsele ränidioksiidile, magneesiumstearaadile ja talkile sisaldavad vene valmistamisel valmistatud tabletid povidooni (parandab ravimite lahustumist ja biosaadavust).
Näidustused Trimedat'i kasutamiseks
Ravimi juhistes Trimedat Valenta Soovitatav ärritatud soole sündroomi ja postoperatiivse paralüütilise soolehaiguse raviks.
Juhised ravimi eelmisele versioonile, mis said loa Venemaa Föderatsiooni territooriumil levitamiseks (Trimedat) lisaks eespool nimetatud kohtumistele on märgitud:
- motoorseid häireid seedetrakti funktsionaalsete haiguste korral
- gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD)
- düspepsia gastroduodenaalsete haigustega (kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine)
- seedetrakti röntgen- ja endoskoopiliste uuringute ettevalmistamine
Trimedat ja seedetrakti liikuvus
Trimebutiin reguleerib soole motoorikat, mõjutades selle enkefaliinergilist süsteemi. Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Kuna tegemist on perifeersete opiaadiretseptorite agonistiga, mis paiknevad mitmesuguste (δ-, μ- ja k-) tüüpi närvisüsteemi neuronites ja silelihasrakkudes kogu seedetraktis, on see stimuleeriv toime viimase hüpokineetilises olekus ja toimib liigse toonina spasmolüüsis.. Trimedat toimib kogu seedetraktis. Alltoodud joonised näitavad seedetrakti motoorika parameetrite muutusi GERD ravi ajal Trimedat'iga lastel. Seedetrakti liikuvuse iseloomu hindamiseks kasutati perifeerse elektrogastroenterograafia (PEGEG) meetodit (A. Akopyan, S. Belmer, O. Vykhristyuk jne). Täheldati mitte ainult baasparameetrite ligikaudset ühtlustamist normaalsele tasemele, vaid ka postprandiaalse reaktsiooni taastamist.
Märkus pildile. 1, 2: A - enne sööki, B - pärast sööki
Joonis fig. 1. Ravi elektrilise aktiivsuse dünaamika (Pi / Ps) gastroösofageaalse refluksiga lastel enne ja pärast sööki ravi ajal
Joonis fig. 2. Rütmikoefitsiendi näitajate dünaamika gastroösofageaalse refluksiga lastel enne ja pärast sööki ravi ajal. * P <0,05
Trimebutiin normaliseerib vistseraalse tundlikkuse ja omab seega valuvaigistavat toimet kõhuvalu sündroomi korral.
Trimebutiin mõjutab seedetrakti motoorika humoraalset reguleerimist, suurendades motiliini sekretsiooni ja vähendades gastriini, glükagooni, kõhunäärme polüpeptiidi, insuliini ja vasoaktiivse soolepeptiidi tasemeid (Akopyan AN, Belmer SV, Vykhristyuk O.F. Delvaux M., Wingate D.).
Ravimi Trimedat kasutamise järjekord ja annus
Trimedati tablette võetakse suu kaudu. Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratakse 100-200 mg 3 korda päevas.
Ärritatud soole sündroomi raviks ägenemise ajal manustatakse 600 mg Trimedati päevas 4 nädala jooksul. Haiguse kordumise vältimiseks on soovitatav ravimi edasine manustamine annuses 300 mg päevas 12 nädala jooksul.
3-5-aastastele lastele on Trimedile määratud 25 mg 3 korda päevas, 5-12-aastased lapsed - 50 mg 3 korda päevas.
Vastunäidustused Trimedat
Ülitundlikkus trimebutinu maleaadi ja teiste ravimi koostises sisalduvate komponentide suhtes.
Laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Laste vanus kuni 3 aastat - Trimedat Valenta ravimvormide puhul; laste vanus kuni 12 aastat - Trimedati ravimvormide puhul.
Trimedati kasutamine raseduse ja imetamise perioodidel
Trimedati kõrvaltoimed
Üldine teave
Trimedati kasutamisega seotud professionaalsed meditsiinilised väljaanded
- Akopyan A.N., Belmer S.V., Vykhristyuk OF.F. Gastroösofageaalne refluks ja seedetrakti düsmotiilsus / arst. Pediaatria Gastroenteroloogia. 2014. № 11 (99). Lk. 45-49.
- Tropskaya N.S., Popova TS Trimebutiin seedetrakti elundite elektrilise aktiivsuse häirete korrigeerimisel eksperimentaalses endotokseemias. - 2009. - T.19. - №2. - lk 37–42.
- Belmer S.V., Gasilina T. V., Kovalenko A.A., Karpina L.M. Laste seedetrakti funktsionaalsete häirete korrigeerimise moodusviisid // Laste toitumise küsimused. - 2011. - V. 9. - № 2. - p. 10–14.
- Minushkin O.N. Seedetrakti kombineeritud funktsionaalsed häired. Nende diagnoosimine ja raviviisid // Meditsiininõukogu. 2015. Nr 13. S. 20-25.
- Khavkin A.I., Komarova О.N. Lastel esineva antroduodenaalse motoorika rikkumiste kliinilised ja patogeneetilised variandid ja nende ravimi korrigeerimine // Venemaa perinatoloogia ja pediaatria 2015 bülletään. № 4. 119–124..
Muud ravimid toimeainena Trimebutin
Venemaal müüdi apteekides ka ravimi trimebutiini Neobutin.
Trimedat'il on vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Enne kasutamist konsulteerige spetsialistiga.
Trimedat ravitakse seedetrakti haiguste ravis
Ravim Trimedat kuulub ravimite rühma, millel on võime reguleerida seedetrakti motoorset liikuvust. See võimaldab teil vältida toidu pikaajalist kohalolekut seedetraktis või nende liiga kiiret liikumist käärsoole suunas. Trimedati puhul, mida iseloomustab spasmolüütilise toime ilmnemine, mis põhjustab valu kiiret leevendamist. Ravim ei ole ette nähtud enesehoolduseks mitmete vastunäidustuste ja kõrvaltoimete tõttu. Trimedati kasutamine on võimalik pärast patsiendi põhjalikku diagnoosi ja ainult meditsiiniliste soovituste kohaselt.
Farmakoloogiline toime
Tristataat on sünteesitud peristaltika reguleerimiseks. Ravimit kasutatakse seedetrakti organite funktsionaalse aktiivsuse suurendamiseks. Trimedat on näidustatud ka patsientide vastuvõtuks, kellel on diagnoositud spastilised spasmid, mis häirivad toidu nõuetekohast jaotumist ja nende imendumist. Ravim reguleerib toidutükki kiiruse ja amplituudi, mõjutades peamiselt paksuse ja õhukese soole siseseinte silelihaseid lihaseid.
Farmakodünaamika
Tagades Trimedati seedetrakti nõuetekohase motoorse liikuvuse, imenduvad rakud ja kuded toitained ja bioloogiliselt aktiivsed ained täielikult. Ja ravimi spasmolüütiline toime võimaldab teil vältida või kiiresti peatada kõhupuhituse negatiivsete sümptomitega kaasnevat valu:
- liigne gaasi moodustumine;
- kõhukinnisus või kõhulahtisus;
- kõhuga keetmine ja müristamine;
- iiveldus ja oksendamine.
Trimedati terapeutiline toime on selliste patoloogiliste tunnuste kõrvaldamine, mis tekivad:
- ülekuumenemine;
- pärast söömist rasvane, soolane, vürtsikas toidud.
See ravimi toime võimaldab seda kasutada nii seedetrakti mitmesugustes haigustes kui sümptomaatilise ja etiotroopse ravi vahendina.
Trimedat normaliseerib toidu ühekordse eemaldamise maost ja taastab söögitorus asuva sulgurlihase toimimise. Säilitamata toiduainete vältimine sellesse õõnsasse organisse on välditud, mistõttu põrkuvad sümptomid nagu iiveldus, oksendamine, hapukas röhitsus ja valulik kõrvetised. Seega hõlmavad Trimedati näidustused mitmesuguseid haigusi, mis esinevad mao-sooletrakti funktsionaalse aktiivsuse vähenemise taustal toidu booluse propageerimisel.
Farmakokineetika
Pärast maosse tungimist imendub Trimedat kiiresti oma seintesse ja siseneb vereringesse. 1,5 tunni pärast koguneb ravim plasmas maksimaalse terapeutilise kontsentratsiooni juures. Toimeaine Trimedutin seondub vere valkudega väikestes kogustes, mis tagab selle vähese tungimise bioloogiliste barjääride kaudu inimkehas.
Farmakoloogilise ravimi transformatsioon toimub hepatotsüütides (maksarakkudes). Tekivad suured metaboliidid, mis erituvad kehast uriinisüsteemi kaudu. Trimedatil ei ole kumulatiivset toimet ning pärast 10... 12 tundi ei ole vereplasmas tuvastatud. Seda arvestavad gastroenteroloogid üksikute annuste valimisel ja ravikuuri kestuse määramisel.
Soovitus: „Trimedati võtmine ei ole põhjus, miks keelduda auto juhtimisest. Ravim ei mõjuta negatiivselt mälu ega reaktsiooni kiirust. "
Koostis ja vabastamisvorm
Tootjad toodavad ravimit tablettidena, mis sisaldavad 100 või 200 mg toimeainet trimebutiini. Teises pakendis (kartongkarbis) on kontuurrakud ja märkused. Tabletid on varustatud mugava doseerimise riskidega. Annustamisvormi koostisosad sisaldavad:
- kolloidne ränidioksiid;
- maisitärklis;
- piimasuhkur;
- magneesiumstearaat;
- talk.
Abikomponentide abil moodustub tablett ja tagatakse vajalik toimeaine imendumine mao seintelt.
Näidustused
Gastroenteroloogid kasutavad sageli ravimi võimet normaliseerida seedetrakti liikuvust, mille puhul Trimedat on ette nähtud ärritatud soole sündroomiga patsientidele. Neurogeense päritoluga patoloogia on raske ravida ja nõuab rahustite kasutamist. Trimedati kasutamine võimaldab pärast ühekordset annust vähendada düspeptiliste ilmingute tõsidust - suurenenud gaasi moodustumine, kõhupiirkonna levik, röhitsus ja liikumishäired. Trimedati tunnistus sisaldab ka järgmist:
- gastroösofageaalne reflukshaigus - krooniline korduv haigus, kus mao- või kaksteistsõrmiksoole sisu visatakse regulaarselt söögitorusse;
- seedetrakti funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, mis on seotud mao ja (või) soole silelihaste kontraktsioonide reguleerimisega;
- ettevalmistavad protseduurid enne seedetrakti organite radioloogilist või endoskoopilist uurimist;
- düspepsia sümptomite vähendamine lastel, kellel on diagnoositud seedetrakti patoloogiad.
Näidustused Trimedata - kõik seedetrakti häired, mis tulenevad mao ja soolte liikuvuse rikkumisest, olenemata selle vähenemisest või suurenemisest. Selliseid haigusi iseloomustab õhu allaneelamine toidu söömise, ebamugavate kõhutunnetuste ja kõhupiirkonna paisumise tõttu, valu ilmnemine epigastria piirkonnas.
Kasutusjuhend
Ravimi Trimedat juhiste kohaselt vajavad krooniliste patoloogiatega patsiendid kursuste võtmist katkestustega 2-3 kuud. Düspeptiliste häiretega laste puhul peaksid vanemad andma ravimit mitu päeva kuni iivelduse, röhitsuse ja kõhupuhituse täieliku kadumiseni. Sellised gaasikahjustuse sümptomid võivad ilmneda ka täiskasvanutel kliimavööndite muutmisel või rasvaste toitude söömisel. Sellistel juhtudel on soovitatav ainult üks Trimedati annus.
Vastunäidustused
Trimedati vastunäidustused on tema kolleegidega võrreldes vähe. Farmakoloogilist ravimit ei tohi võtta patsientidel, kellel on individuaalne talumatus toimeaine või abiainete suhtes. Trimedati ravimit lastele saab kasutada alles pärast 3-aastase vanuseni jõudmist. Patsiendid, kellel on diagnoositud neeru- või maksapuudulikkus, peaksid võtma ravimi ettevaatlikult ja meditsiinilise järelevalve all.
Trimedat raseduse ajal ei kehti, kategoorilise keelu kohaselt on lapse kandmise esimesel trimestril tablettide kasutamine. Ei ole läbi viidud katseid, mis käsitlevad ravimi ohutust ootava ema ja lapse tervisele. Samuti puudub tõendusmaterjal Trimedati kasutamise ohutuse kohta imetamise ajal.
Kõrvaltoimed
Väikese koguse abiainete tõttu põhjustab Trimedat harva allergiliste reaktsioonide teket. Mõnikord esineb järgmisi negatiivseid ilminguid:
- vähenenud kuulmismaht;
- peavalud;
- nõrkus, apaatia, väsimus;
- nahalööve ja punetus;
- maitse muutus;
- emotsionaalne ebastabiilsus;
- unisus
Trimedati kõrvaltoimeteks on ka menstruaaltsükli ebaõnnestumised, mille puhul piimanäärmed suurenevad, ja kõndides või puudutades on valulikke tundeid.
Hoiatus: „Kui tekib üks farmakoloogilise ravimi kõrvaltoimetest, siis peate selle kohe ära võtma ja pöörduma oma gastroenteroloogi poole. Ta kohandab annust või asendab ravimi. "
Trimedat
Kirjeldus 14.04.2014
- Ladinakeelne nimi: Trimedat
- ATC-kood: A03AA05
- Toimeaine: Trimebutin
- Tootja: VALENTA PHARMACEUTICS, Venemaa
Koostis
1 tablett sisaldab 100 või 200 mg trimebutiinmaleaati ja abiaineid: maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, laktoos, talk, magneesiumstearaat.
Vormivorm
Ravim on saadaval tablettidena, pakendis 10, 20, 30 tükki.
Farmakoloogiline toime
Myotroopne spasmolüütiline, mis reguleerib seedesüsteemi liikuvust. Toimeaine toimib soole enkefaliinergilisele süsteemile, reguleerib peristaltikat. Trimebutiinil on seedetrakti silelihaskoe hüperkineesil spasmolüütiline toime ja hüpokineetilistes tingimustes stimuleerib see soole.
Ravim suurendab peristaltikat ja soodustab mao tühjendamist, vähendab söögitoru sulgurlihase survet, toimib kogu sooles, suurendab soolestiku silelihaskoe reageerimist erinevatele toiduainetele.
Seedetrakti haiguste korral, mis on seotud motoorika häirimisega, aitab trimebutiin taastada soole füsioloogilise aktiivsuse.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Allaneelamise järel imendub tablett seedetrakti kiiresti, tagades toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni veres 1-2 tunni jooksul. Biosaadavus on 4-6%. Väike kogus ravimit tungib platsentaarbarjääri. Maksa süsteemis toimub maksa bioloogiline transformatsioon ja metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga.
Näidustused Trimedat (sihtpiirkond)
Millest tabletist Trimedat:
- liikuvushäire seedetrakti funktsionaalses patoloogias;
- gastroösofageaalne reflukshaigus;
- düspeptilised häired gastroduodenaalses patoloogias (oksendamine, epigastriline valu, iiveldus, seedehäired);
- paralüütiline iileus pärast kirurgilist sekkumist;
- ärritatud soole sündroom, millega kaasneb valu, halvenenud väljaheide, spasmid, koolikud;
- ettevalmistus seedetrakti uurimiseks (endoskoopilised manipulatsioonid, röntgenuuring).
Ravimi kasutamine pediaatrilises praktikas võib edukalt peatada düspeptilised häired, rikkudes seedetrakti motoorikat.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud individuaalse ülitundlikkuse korral trimebutiini suhtes. Tablette ei ole pediaatrias ette nähtud kuni kolmeaastaseks.
Trimedati kõrvaltoimed (efektid ja reaktsioonid)
Ravimi kokkuvõte sisaldab viiteid kõrvalnähtude üksikutele juhtumitele:
Trimedati juhised (meetod ja annus)
Kuidas võtta: sees, ilma närimist ja joogivett. Kasutusjuhend Trimedata soovitab standardset ravirežiimi: kolm korda päevas, 100-200 mg. Maksimaalne annus on 600 mg päevas.
Selleks, et vältida ärritatud soole sündroomi kordumist, on ravimile ette nähtud 300 mg päevas. Ravimit võib võtta 4 kuu jooksul.
Juhised tablettide kasutamiseks pediaatrias: 25 mg kolm korda päevas lastele vanuses 3-5 aastat. 5-12-aastased lapsed nimetavad 50 mg kolm korda päevas. Kuidas Trimedat'i võtta: enne või pärast sööki? Ravimi tarbimine ei ole seotud toidu tarbimisega.
Üleannustamine
Suurte trimebutiini annuste saamise juhtumeid ei kirjeldata ega registreerita.
Koostoime
Zotepiini kasutamine võib põhjustada antikolinergilise toime pikenemist. D-tubokurariini toime kestuse suurenemine registreeriti.
Müügitingimused
See vabastatakse ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Hoidke päikesest eemal lastest. Temperatuurivahemik - kuni 25 kraadi Celsiuse järgi.
Kõlblikkusaeg
Tablette võib säilitada kuni 3 aastat.
Erijuhised
Embrüotoksilisi ja teratogeenseid toimeid ei tuvastatud. Alkoholil on ravikuurile tugev negatiivne mõju.
Trimedata analoogid (struktuurilised asendajad)
Trimebutin, Tribudat, Debridat, Neobutin. Analoogide hind Ukrainas on väiksem kui algne ravim. Näiteks saab Trimedat Tribudati analoogi osta 40 UAH eest.
Alkoholiga
Etanooli sisaldavate jookide tarbimine raviperioodi jooksul ei ole lubatud. Alkohol aeglustab ainevahetuse protsesse maksesüsteemis, vähendades ravimi efektiivsust.
Trimedat raseduse ajal (kasutamise võimalus, ülevaated)
Otsus trimebutiini määramise vajaduse kohta võtab ainult arsti. Ravim on vastunäidustatud esimesel trimestril. Arvamused raseduse ajal: Trimedat vähendab hästi koolikuid ja spasme seedetrakti haigustes, ilma et see avaldaks selget kõrvaltoimet.
Trimedati ülevaated (üldvaade)
Ravim on hästi talutav, see toimib üsna kiiresti, leevendab spasme, valu, stabiliseerib soolet. Kui kõhukinnisuse ravimeid suurendatakse peristaltikat, mis tagab tugeva soole kiire ja valutu tühjendamise.
Laste vastuvõtt, vanemate ülevaade: ärritatud soole sündroomi korral stabiliseerib ravim motoorikat, taastades seedetrakti täieliku toimimise.
Arstid hindavad Trimedati kohta: tõhus, taskukohane ravim, mida kasutatakse laialdaselt seedesüsteemi patoloogias.
Hind Trimedat, kus saab osta
Maksumus sõltub riigi, piirkonna ja apteegi võrgustikust. Hind tablettide 200 mg Venemaal: Novosibirskis - 147 rubla, Peterburis - 126 rubla, hind Moskvas - 120 rubla 10 tabletti. Te saate osta Ukrainas keskmiselt 120 UAH hinnaga (Harkovi linnas - 125 UAH). Saate teada, kui palju teie piirkonnas ravimeid maksab, helistades apteeki vihjeliinile.
Trimedat - kasutusjuhised, analoogid, näidustused, vastunäidustused, toime, kõrvaltoimed, annus, koostis
Trimedat on ravim, mille eesmärk on normaliseerida seedetrakti aktiivsust, eriti ravim parandab soole motoorikat. "Popular Health" lugejatele kaalun selle ravimi kasutamise juhiseid.
Niisiis, juhend Trimedat:
• Mis on Trimedati koostis ja vabastamisvorm?
Ravimitööstus toodab ravimit Trimedat valge värvi tablettidena, need on silindrilised, toimeaine on trimebutiinmaleaat koguses 100 mg. Ühele küljele on pressitud ühele küljele kaks TM-tähest koosnevat sümbolit.
Teised tabletid sisaldavad toimeainena trimebutiinmaleaati annuses 200 mg. ravim on valge värvusega, tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, sümbol kahe nn tilgakujulise elemendi kujul pigistatakse ühele pinnale ja on ka oht.
Trimedati koostises võib märkida, et selliseid aineid on lisatud: laktoos, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, talg, lisaks maisitärklis. Ravimid paigutatakse rakupakendisse ja pitseeritakse pappkarpidesse.
• Milline on Trimedati toime?
Meede Trimedat oli suunatud soole motoorika normaliseerimisele. Farmatseutilise toimeaine toimeaine mõjutab soole toru nn enkefaliinergilist süsteemi, mis aitab parandada peristaltikat. Ravimil on stimuleeriv toime soolte lihaste diagnoositud hüpokineetilistes seisundites ja samuti hüperkineetilistes tingimustes spasmolüütiline toime.
Farmatseutiline Trimedat toimib kogu seedetraktis, aitab vähendada söögitoru sulgurlihase tooni, aktiveerib mao tühjenemist, kooma, suurendab soole toru liikuvust. Lisaks taastab ravim seedetrakti mõnedes haigustes soole silelihaste normaalse aktiivsuse, mis on otseselt seotud motoorika kahjustusega.
Pärast Trimedati sisenemist imendub aktiivne ühend trimebutiin seedetraktist üsna kiiresti. Plasmas täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni paari tunni jooksul. Ravimi biosaadavus on madal, ei ületa 6%. Seondumine vereproteiinidega on madal, viie protsendi piires.
Teatud määral tungib ravim läbi platsenta. Biotransformeeritud ravim maksas. Poolväärtusaeg ei ületa 12 tundi. Eraldatud neerude kaudu.
• Millised on Trimedati näidustused?
Trimedati ütlustes on tema kasutusjuhendis:
• gastrointestinaaltrakti funktsionaalne patoloogia, mis tekib motoorsete häirete korral;
• gastroösofageaalne reflukshaigus;
• düspeptilised sümptomid gastroduodenaalses patoloogias (kõhuvalu, oksendamine, seedehäired, lisaks iiveldus);
• Ravim on efektiivne nn ärritatud soole sündroomis, millega kaasnevad sellised sümptomid: valu ja koolikud kõhuõõnes, soole spasmide juuresolekul, samuti kõhukinnisus, meteorism ja ka kõhulahtisus.
Ettenähtud ravimid postoperatiivse päritoluga paralüütilise soolestiku obstruktsiooniks, samuti patsiendi ettevalmistamiseks röntgenuuringuks või seedetrakti endoskoopiliseks uurimiseks.
• Millised on Trimedati vastunäidustused?
Vastunäidustuste korral liigitab tema abstraktne sellised olukorrad:
• Ülitundlikkus selle ravimi mõne komponendi suhtes;
• Ärge kirjutage ravimit Trimedat kuni kolmeaastaseks;
• Ärge kasutage imetamise ajal ravimeid.
Lisaks on ravim raseduse esimese trimestri ajal vastunäidustatud.
• Millised on Trimedati kasutused ja annused?
Trimedat'i tablette soovitatakse võtta nn enteraalsel viisil, see tähendab, et nad on alla neelatud, neelatud tervelt ja pestakse maha sobiva koguse vedelikuga. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt talu kolm korda päevas, 100 või 200 milligrammi.
Et vältida nn ärritatud soole sündroomi kordumist (kordumist) remissiooni ajal (haigusseisund), võib ravimit jätkata annusega 300 mg päevas 12-nädalase perioodi jooksul.
3-aastaselt viis-viie aastani määratakse 25 mg kolm korda päevas. Ajavahemikul 5 aastat kuni kaksteist korda on Trimedati annus kahekordistunud, mis vastab 50 mg-le, seda kasutatakse ka kolm korda päevas. Enne ravi alustamist on vaja konsulteerida lastearstiga.
• Millised on Trimedati kõrvaltoimed?
Tuntud selliste kõrvaltoimete esinemise kohta Trimedat: nahareaktsioonid, mida väljendavad naha sügelus ja turse, samuti selle punetus ei ole välistatud. Sellisel juhul peaksite ravimite hilisema kasutamise ajutiselt peatama ning samuti on oluline konsulteerida spetsialistiga.
Praegu puuduvad andmed Trimedati üleannustamise kohta. Kui aga inimene tarbib korraga suurt hulka tablette, siis antakse talle kiiresti maoloputus.
• Kuidas asendada Trimedat, milliseid analooge kasutatakse?
Praegu pole analooge Trimedat.
Ravimi Trimedat kasutamine tuleb eelnevalt reguleerida koos vastava spetsialistiga.
Sissepääsueeskirjad Trimedat
Ravim Trimedat kuulub ravimite farmakoloogilisse rühma, mis normaliseerib soole tooni, torukujuliste organite seinte kokkutõmbumine mõjutab võimet liikuda mao, soolte sisu pärasoole ja väljalaskeava (peristaltika). Kasutusjuhend Trimedat näitab, et ravi on ette nähtud kõikidele seedetrakti haigustele, nii täiskasvanutele kui lastele.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Trimedat kuulub seedetrakti täieliku töö eest vastutava müotroopse spasmolüüsi rühma.
Peamised komponendid
Peamine toimeaine, mis on ravimi Trimedata osa, on trimebutiinmaleaat. Komponent võib olla kontsentratsioonis 100 mg või 200 mg. Abiainete hulka kuuluvad:
- magneesiumstearaat;
- ränidioksiid (kolloidne);
- talk;
- maisitärklis;
- laktoos.
Abiainete kogus sõltub ravimi annusest.
Vabastage vorm ja pakend
Trimedati toodetakse ümmarguse valge või heleda beeži värvi pillina. Pinnal on oht, et ravim jagatakse neljaks osaks. Pakendatud tabletid 10 tk hõbeda tabletid. Blisterid asuvad karbis, milles on 1-3 tükki. Ravimeid saate osta ilma retseptita.
Farmakoloogiline toime
Trimebutini peamine koostisosa mõjutab kogu soole tööd, peamine ülesanne on lahendada peristaltika. Teine trimebutiini tunnusjoon on selle võime mõjutada soolestiku retseptoreid.
See võib toimida patogeenina või vastupidi, masendav. Kui silelihaskoe toon on ebapiisav, suudab ravim seda suurendada. Kui seedetraktis olevad spasmid toimivad spasmolüütilise agensina.
Ravimil on palju tegevusi. See mõjutab seedetrakti kõiki osi - ülemisest kuni alumise piirini.
Pärast Trimedati pillide võtmist saavutab toimeaine täieliku kontsentratsiooni kahe tunni jooksul. Täielikult imendub vereringesse ja levib kogu kehas. Metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga koos lagunemisproduktidega.
Näidustused
Ravim Trimedat on näidustatud kõigi patoloogiliste muutuste suhtes seedetrakti süsteemis, millega kaasneb õõnsate struktuuride seinte suurenenud või vähenenud lihasaktiivsus. Ravimeid on ette nähtud mitmel juhul.
Soole haiguste peamise funktsiooni rikkumise korral: düspeptiline häire, reflukshaigus.
Taastusravi ajal pärast operatsiooni, soolestiku ummistumise või postoperatiivsete komplikatsioonide puhul paralüütilise obstruktsiooni kujul.
Raske sümptomitega gastroduodenaalsed anomaaliad - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, toidu vilets seeduvus.
Ärritatud soole sündroom, kus on valu ja krambid, koolikud, puhitus, kõhupuhitus, düsbioos kõhulahtisuse või kõhukinnisuse vormis.
Ettevalmistavad meetmed enne diagnoosimist radioloogia või endoskoopia abil, et määrata kindlaks seedetrakti patoloogia.
Ravimit Trimedat kasutatakse seedetrakti funktsionaalsete häirete peristaltika suurendamiseks nii täiskasvanud patsientidel kui ka lastel, võttes arvesse vanust sõltuvat annust. Vastunäidustused võivad olla põhikomponendi individuaalne talumatus või lisakomponentide allergiline reaktsioon.
Kasutusjuhend
Vastavalt kasutusjuhendile võetakse Trimedati tablette suu kaudu, neelatuna tervelt, pestes piisava koguse vedelikuga (100 ml). Seda kasutatakse igat liiki seedetrakti haiguste korral, ravikuur on sama, ainult ravimi annus on erinev:
- täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võtavad 200 mg 3 korda;
- 6-st kuni 11-ni on soovitatav annus 0,5 tabletti 100 mg 3 korda päevas.
- 3 kuni 5 aastat, 0,25 tabletti 100 mg, kolm korda päevas.
Ravi kestus sõltub patoloogiast ja kliinilisest pildist.
Ägeda ärritatud soole sündroomi korral on täiskasvanud patsiendi Trimedati ööpäevane annus 600 mg, kursuse kestus on 30 päeva.
Taastumise vältimiseks jätkub kursus kuni 3 kuud päevas 300 mg.
Trimedati kasutamise soovitusi nõuetekohaselt järgides kõrvaldatakse 90% juhtudest patoloogia.
Seedetrakti funktsionaalse kahjustuse korral remissiooni ajal on soovitatav Trimedat võtta profülaktilise abinõuna. 21 päeva, 100 mg kolm korda päevas.
Täiendavad soovitused
Haiguste korral: koletsüstiit, pankreatiit, peptiline haavand, gastriit, Trimedat'iga ravi sümptomite kõrvaldamiseks on 60–90 päeva nii lastele kui ka täiskasvanutele, sõltuvalt vanuse individuaalsest annusest. Pärast kolmekümnepäevast pausi on soovitatav kursus korrata. Ravimi Trimedat toime ei ole vahetu, toime ilmneb alles teisel ravinädalal, lühiajaline raviperiood ei anna positiivset tulemust.
Hädaabi osutamisel aitab Trimedat ravida düspepsia ilminguid:
- kõhupuhitus;
- iiveldus, oksendamine;
- kõhukrambid;
- röhitsemine.
Ravi kestus kestab kuni häire sümptomite kadumiseni.
Püsiva sümptomaatilise sümptomaatika korral, mis ei ole seotud seedetrakti patoloogiliste muutustega. Kui sümptomid kaovad, siis täheldatakse Trimedat-ravi kestust, kui soolestiku ärritus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, mis ei ole seotud nakkushaigusega, kõhupuhitus, spasmid, millega kaasneb valu. Annustamine sõltuvalt vanusest.
Valmistada ette seedetrakti anomaaliate röntgen- või endoskoopiline analüüs. Trimedati võetakse 3 päeva enne protseduuri, 100 mg 3 korda päevas. Paralüütiliste kahjustustega operatsioonijärgsel perioodil on ravikuur 30 päeva. Pärast aegumist peate läbima eksami. Tulemused määravad ravi laiendamise teostatavuse.
Erijuhised
Ravimi võtmine Trimedat koos alkoholiga on vastunäidustatud. Etüleen neutraliseerib trimebutiinmaleaadi toimet.
Ei ole soovitatav võtta ravimit individuaalse talumatuse või allergiatega. Kuni 3 aastat ei ole lapsed näidatud, vanemad kui 3 aastat, annus on rangelt Trimedati kasutamise juhiste kohaselt.
Trimedat ei inhibeeri kesknärvisüsteemi, juhtimispiiranguid ei ole. Võite tegeleda koondumisega ja kiire reageerimisega seotud tegevustega.
Vastuvõtt raseduse ja imetamise ajal
Puuduvad kinnitatud laboratoorsed andmed Trimedati toime kohta embrüole. Seetõttu ei ole ravimi võtmine raseduse esimesel trimestril soovitatav. Hilisematel perioodidel on võimalik võtta müotroopset spasmolüüsi, kui sellest saadav kasu ületab riski lootele. Samuti ei ole teada, milline on trimebutiini mõju piimale imetamise ajal, mistõttu on parem hoiduda ravimi Trimedat võtmisest rinnaga toitmise ajal.
Ravimi koostoimed
Ravimi Trimedat ja zotepiini samaaegne manustamine hoiab ära neurotransmitteri atsetüülkoliini ja kolinergiliste retseptorite koostoime, mis viib niinimetatud antikolinergilise toime kestuseni. Samaaegne kasutamine võib põhjustada urineerimist, kõhulahtisust või kõhukinnisust.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole Trimedat registreeritud.
Kõrvaltoimed
Pikaajalise kasutamise ja ebaõige annuse korral on kõrvaltoimed võimalikud olenemata patsiendi vanusest:
- ebameeldiv maitse tunne;
- suu limaskesta kuivus;
- unisus;
- iiveldus, aeg-ajalt oksendamine;
- kõhulahtisus või kõhukinnisus;
- põhjuseta ärevus, tunne, et väsimus ei läbi;
- pearinglus, soolevalu;
- peavalud;
- nahalööve;
- urineerimisel.
Trimedat'i võtvatel naistel on menstruaaltsükli ajal võimalik ebanormaalne kõhuvalu ja ajaliste parameetrite rikkumine. Valu suurenenud piimanäärmetes. Kõrvaltoimete korral on vaja lõpetada ravi Trimedat'iga.
Ladustamistingimused
Trimedati tablette säilitatakse kolm aastat alates valmistamise kuupäevast. Tootja originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 25-kraadist soojust, kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest.
Hinnad turul
Farmaatsiaturgu esindab narkootikumide Trimedat Venemaa ja Lõuna-Korea tootjad. Siseriiklike fondide maksumus ei erine imporditavast. Hinnad Venemaal keskmiselt:
- Trimedat 10 tabletti 100 mg-st 170 kuni 250 rubla.
- Trimedat pakendis 30 tabletti 200 mg annuses 300 kuni 450 rubla.
- Trimedat Moskvas 10 tabletti 100 mg 210-250 rubla kohta.
- Trimedat 30 tabletti 200 mg 410 kuni 450 rubla.
Ravimi ostmisel on vaja kontrollida pakendi terviklikkust ja kõlblikkusaega.
Ravimi analoogid
Müotroopsed spasmolüütilised ravimid, millele Trimedat kuulub, jagunevad kahte liiki: ravimi sünonüümid ja selle analoogid. Sünonüümid on need tooted, mis sisaldavad peamise aine trimebutiini:
- Debridati lahus;
- Neobutiini tablett;
- tablett-ravim Tbtribat;
- Trimsp tabletid 200.
Trimedati kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated
GIT liikuvuse regulaator.
Ravim: TRIMEDAT®
Ravimi toimeaine: trimebutiin
ATC kodeering: A03AA05
KFG: ravim, mis reguleerib seedetrakti motoorilist funktsiooni
Registreerimisnumber: LSR-005534/07
Registreerimise kuupäev: 12/28/07
Omanik reg. Hon.: Schelkovsky Vitamin Plant OJSC
Trimedati vabastamise vorm, toote pakend ja koostis.
Tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, sümbol on pressitud ühelt küljelt kahe tilgakujulise elemendina ja teisel küljel.
1 sakk.
trimebutiinmaleaat
200 mg
Abiained: laktoos, kolloidne ränidioksiid, talk, maisitärklis, magneesiumstearaat.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.
Farmakoloogiline toime trimedat
GIT liikuvuse regulaator. Trimebutin, mis mõjutab soole enkefaliinergilist süsteemi, on selle peristaltika regulaator. Omades afiinsust erutus- ja supressiooniretseptorite suhtes, on sellel stimuleeriv toime soolte silelihaste hüpokineetilistes seisundites ja hüperkeneetilistes tingimustes spasmolüütilise seisundi korral.
Ravim toimib kogu seedetraktis, vähendab söögitoru sulgurlihase survet, soodustab mao tühjenemist ja suurendab soole motoorikat ning soodustab ka käärsoole silelihaste reageerimist toiduainetele.
Trimebutiin taastab soole lihaste normaalse füsioloogilise aktiivsuse seedetrakti mitmesuguste haiguste korral, mis on seotud motoorika kahjustumisega.
Ravimi farmakokineetika.
Allaneelamisel imendub trimebutiin seedetraktist kiiresti. Cmax plasmas saavutatakse 1-2 tunni jooksul, biosaadavus on 4-6%.
Seondumise tase plasmavalkudega on madal - umbes 5%. Vd - 88 l. Trimebutiin tungib vähesel määral platsentaarbarjääri.
Trimebutiin on maksas biotransformeeritud.
Trimebutiin eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (umbes 70% esimese 24 tunni jooksul). T1 / 2 - umbes 12 tundi
Näidustused:
GIT liikuvushäired järgmistes haigustes ja seisundites:
- seedetrakti haiguste (kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine) düspeptilised häired;
- ärritatud soole sündroom (väljendub valu, kõhukrambid, soolespasmid, kõhupuhitus, kõhulahtisus ja / või kõhukinnisus);
- operatsioonijärgne paralüütiline soolehäire;
- seedetrakti röntgenkiirte / endoskoopiliste uuringute ettevalmistamine;
- düspeptilised häired lastel.
Ravimi annus ja kasutusviis.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed peaksid võtma ravimi suukaudselt 100-200 mg 3 korda päevas.
Kõrvaltoimed Trimedat:
Halb: nahareaktsioonid.
Ravimi vastunäidustused:
- laste vanus kuni 12 aastat (selle ravimvormi puhul);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.
Ravimi Trimedat kasutamine on raseduse esimesel trimestril vastunäidustatud.
Ravimi Trimedat kasutamine rinnaga toitmise ajal, kuna ravimi ohutust kinnitavad usaldusväärsed kliinilised andmed puuduvad, on vastunäidustatud.
Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud andmeid ravimi teratogeensuse ja embrüotoksilisuse kohta.
Kasutusjuhend Trimedat.
Andmeid pole esitatud.
Ravimi üleannustamine:
Praeguseks on teatatud Trimedati üleannustamise juhtudest.
Koostoimed Trimedat teiste ravimitega.
Ravimi koostoimeid ravimi Trimedat andmed puuduvad.
Müügitingimused apteekides.
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ravimi säilitamise seisundi ajastus Trimedat.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Trimedat: kasutusjuhised
Trimedat viitab ravimitele, mis mõjutavad seedetrakti liikuvust suuremal määral - soole kontraktiilsust. Trimedati peamine eesmärk on reguleerida söögitoru ja käärsoole vahelise toidu ühekordse liikumise intensiivsust. Trimedat aitab peatada mitmesuguseid sümptomeid, mis on seotud seedetrakti liikumisvõime halvenemisega: düspeptilised sümptomid, kõhulahtisus, roojamise raskused, suurenenud gaasi teke, iiveldus, oksendamine, krambid ja soolekoolikud, soole motoorse funktsiooni kahjustused.
Trimedat: ravimi vabastamise vormid ja võimalused
Trimedat asub Venemaa turul kahe kaubamärgi all: Trimedat (Lõuna-Koreas valmistatud ravim) ja Trimedat Valens (Venemaa). Erinevate vabanemisvormide koostis, näidustused ja muud omadused, välja arvatud tablettide välimus, on samad.
Trimedati vabanemisvorm, olenemata tootjast, on tabletid. Eraldage ravimid sõltuvalt toimeaine annusest tablettide koostises: 100 ja 200 mg, samuti ravimi kogusest pakendis (№ 10, 20, 30). Erinevate tootjate valmistised on erineva välimuse ja kaitsega võltsimise eest reljeefsete graafiliste sümbolite ja / või kriimustuste kujul.
Sissepääsunäidustused Trimedat
Trimedati kasutamise näidustused hõlmavad järgmisi haigusi ja patoloogiaid:
- seedetrakti funktsionaalsed patoloogiad, millega kaasnevad soole motoorika häirete sümptomid (lõhenemise tunne, täiuslikkus pärast sööki, ebapiisav tarbitud toidu kogus, täiuslikkuse tunne, ebamugavustunne, kõhuvalu söömise ajal ja pärast söömist);
- gastroduodenaalne patoloogia düspeptiliste häiretega (oksendamine, iiveldus, epigastrilise lokaliseerumise valud, seedetrakti häired);
- valu, ebanormaalsed väljaheited, krambid, koolikute ärritatud soole sündroom;
- intestinaalse avatuse rikkumine (ajutine halvatus) pärast kirurgilisi ja invasiivseid protseduure;
- ning ka seedetrakti (endoskoopiline, radioloogiline) ja kirurgilise sekkumise uuringute ettevalmistamise staadiumis.
Ravimi kasutamine võimaldab ka vähendada ebamugavust, mis on seotud õhu allaneelamisega söömisprotsessis, mida kasutatakse aktiivselt pediaatrias, gerontoloogilises praktikas ja maxillofacial patoloogiates.
Vastunäidustused Trimedat'ile
Ravimil on küllaltki hea talutavus, võime kombineerida erinevate ravimitega, motoorsete oskuste ja kontsentratsiooni mõju puudumine. Vastunäidustused hõlmavad järgmist:
- Lõuna-Koreas valmistatud Trimedat - kuni 12-aastased lapsed;
- Trimedat Valentale - kuni 3-aastased lapsed;
- individuaalne allergiline reaktsioon või ravimi komponentide talumatus (tavaliselt põhineb laktaasi puudulikkusel, latso talumatusel, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonil);
- gestatsiooniaeg kuni 12 nädalat.
Pärast 13-nädalast rasedust ja imetamist määratakse Trimedat ainult näidustuste jaoks, mis kaaluvad võimalikke riske lapsele. Vaatamata suurele tõenäosusele, et embrüole ja lootele teratogeenset toimet ei esine, ei ole ulatuslikke uuringuid läbi viidud.
Kogu ravikuuri jooksul on vaja hoiduda alkoholi võtmisest: Trimedat'i ei kombineerita alkoholi sisaldavate vedelikega enne, kui terapeutiline toime on moonutatud.
Trimedat: ravimi koostis
Trimedati toimeaine on trimebutiinmaleaat, spasmolüütiline aine, mis reguleerib soole motoorikat.
Tablettide koostises sisalduvad täiendavad ained hõlmavad laktoosi, ränidioksiidi, talki, maisitärklise, magneesiumstearaadi lisamist.
Trimedati kasutamine: annus, ravi kestus
Tablett võetakse suu kaudu, neelates tableti tervena ja pestes selle piisava koguse vedelikuga (100-150 ml vett). Vastuvõtt toimub 30 minutit enne sööki (soovitavalt) või 20 minutit pärast.
Paljusus, kestus ja annus sõltuvad diagnoosist, haiguse staadiumist ja patsiendi individuaalsetest omadustest: 100 mg (1 tablett) kuni 200 mg kolm korda päevas. Kursuse kestus sõltub Trimedati määramise eesmärgist: ühekordsest või kahekordsest annusest, mis on ette nähtud kontrollimenetluste ettevalmistamiseks kuni mitu kuud patoloogiate nagu ärritatud soole sündroomi puhul.
Maksimaalne võimalik annus - 6 tabletti (600 mg ravimit) päevas. Alla 12-aastastele lastele arvutatakse annus vastavalt vanuse normile ja kehamassi indeksile. Üleannustamise juhtumeid ei täheldata.
Kõrvaltoimed
Trimedat on reeglina erineva vanusega patsientide poolt hästi talutav. Võimalikud kõrvaltoimed, mis võivad esineda ravi ajal, on järgmised:
- kuiv ja ebameeldiv maitse suus;
- düspeptilised sümptomid (kõhulahtisus, kõhukinnisus);
- iiveldus;
- suurenenud uimasus, väsimus, peavalu, rahutu käitumine, kuulmispuudulikkus;
- allergiline reaktsioon naha ilmingute kujul (lööve-tüüpi urtikaaria);
- uriinipeetus;
- menstruaaltsükli häired;
- rinnavähk, valulikkus.
Väärib märkimist, et selle ravimi võtmise ajal täheldati väljendunud kõrvaltoimeid üksikjuhtudel ja need ei ole selle ravimiga ravi ajal normiks ning põhjuseks, miks seda ravimit ei kasutata, välja arvatud tableti koostisosade individuaalne talumatus.
Ravimi vabastamise tingimused, säilitamiseeskirjad
Trimedat on saadaval apteekides ilma retseptita. Tagatud säilivusaeg kolm aastat on vajalik mõõdukas toatemperatuur ja kõrge niiskuse puudumine. Ladustamine ei tohiks lastele kättesaadav olla.
Trimedat® (Trimedat)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
100 mg tabletid: valge, lame silindriline, mille ühele küljele on pressitud sümbol, mis kujutavad kahte tähte - TM, mille ülemine ja alumine osa paiknevad kolme kolmnurga joonel ja teisel küljel kaks ristuvat riski.
Tabletid, 200 mg: valge, ümmargune, kaksikkumer, ekstrudeeritud sümbol kahe tilgakujulise elemendi kujul ühel küljel ja risk teisel küljel.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Trimebutin, mis mõjutab soole enkefaliinergilist süsteemi, on selle peristaltika regulaator. Omades afiinsust erutus- ja supressiooniretseptorite suhtes, on sellel stimuleeriv toime soolte silelihaste hüpokineetilistes seisundites ja hüperkeneetilistes tingimustes spasmolüütilise seisundi korral. Ravim toimib kogu seedetraktis, vähendab söögitoru sulgurlihase survet, aitab kaasa mao tühjenemisele ja soole motoorika suurenemisele ning käärsoole silelihaste vastuse tekkimisele toiduaineid stimuleerivatele ainetele.
Trimebutiin taastab soole lihaste normaalse füsioloogilise aktiivsuse seedetrakti mitmesuguste haiguste korral, mis on seotud motoorika kahjustumisega.
Farmakokineetika
Allaneelamisel imendub trimebutiin seedetraktist kiiresti. Tmax vereplasmas - 1-2 tundi, biosaadavus on 4–6%. Vd - 88 l.
Seondumise tase plasmavalkudega on madal - umbes 5%. Trimebutiin tungib vähesel määral platsentaarbarjääri.
Metabolism ja eritumine. Trimebutiin metaboliseerub maksas maksas ja eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (ligikaudu 70% esimese 24 tunni jooksul). T1/2 - umbes 12 tundi
Näidustused ravim Trimedat ®
motoorseid häireid seedetrakti funktsionaalsetes haigustes;
gastroösofageaalne reflukshaigus;
düspeptilised häired gastroduodenaalsete haiguste puhul (kõhuvalu, seedehäired, iiveldus, oksendamine);
ärritatud soole sündroom (funktsionaalne seedetrakti haigus, mis avaldub eelkõige valu ja koolikute all kõhuõõnes, soolekrambid, kõhupuhitus, kõhulahtisus ja / või kõhukinnisus);
operatsioonijärgne paralüütiline soolehäire;
seedetrakti röntgen- ja endoskoopiliste uuringute ettevalmistamine;
düspeptilised häired, mis on seotud seedetrakti motoorika häirimisega lastel.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
laste vanus kuni 3 aastat.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi kasutamist raseduse esimesel trimestril ei ole soovitatav.
Ravimi Trimedat ei ole soovitatav määrata imetamise ajal, kuna puuduvad usaldusväärsed kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust sel perioodil.
Eksperimentaalsed uuringud ei ole näidanud andmeid ravimi teratogeensuse ja embrüotoksilisuse kohta.
Kõrvaltoimed
Harva - nahareaktsioonid.
Koostoime
Ravimi koostoime ravimit Trimedat ei ole kirjeldatud.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja lapsed vanuses 12 aastat - 100-200 mg 3 korda päevas. Ärritatud soole sündroomi kordumise vältimiseks pärast remissiooni ravi kestust on soovitatav jätkata ravimi võtmist annuses 300 mg ööpäevas 12 nädala jooksul.
Lapsed 3-5 aastat vana - 25 mg 3 korda päevas; 5-12 aastat - 50 mg 3 korda päevas.
Üleannustamine
Praeguseks ei ole Trimedat® üleannustamise juhtudest teatatud.
Erijuhised
Ägeda soole sündroomi ravikuur ägeda perioodi jooksul - 600 mg päevas 4 nädala jooksul, jätkub ravi pärast ravikuuri annuses 300 mg / päevas 12 nädala jooksul, mis võimaldab teil vältida haiguse kordumist.
Vormivorm
Tabletid, 100 mg, 200 mg. Vahekaardil 10. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis. 1, 2, 3 või 4 blisterpakendit (annuses 100 mg) või 1, 2, 3 või 9 blisterpakendit (200 mg annuse jaoks) pannakse pakendatud pappkarpi.
Tootja
De Khan New Farm Co. LTD. 1062-4, Namhen-Dong, Gwanak Koo, Seoul, Korea.
Pakkimisettevõte: AS Valenta Farm. 141101, Venemaa, Moskva piirkond, Schelkovo, ul. Tehas, 2.
Tel: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.
Nõuded ostjatelt aktsepteerib pakendaja: JSC Valenta Farm.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Trimedat® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Trimedat säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Hinnad Moskva apteekides
Arvustused
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Trimedat ® kohta
Registreerimissertifikaadid Trimed ®
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
