Seda võib kasutada värvide ja lakkide lahustina, mootorite ja reaktiivkütuste lisandina, samuti naha viimistlusmaterjalina, alkoholide ja süsivesinike aseotroopse destilleerimise vahendina, mitme vaheühendi sünteesiks.
Etüültsellosooli omadused
Keemiline nimetus: 2-etoksüetanool
Vormivorm: läbipaistev tuleohtlik vedelik ilma mehaaniliste lisanditeta.
Pakend: etüültselluloosi valatakse tsingitud raudtee- ja autotankidesse ning terasest tsingitud tünnidesse.
Transportimine: Etüültselluloosi transporditakse raudteel, maanteel, vees ja õhus kaetud sõidukites.
Hoiustamine: Etüültsellosooli säilitatakse hermeetiliselt suletud, tsingitud terasest mahutites. Etüültselluloosi hoitakse tünnides suletud ruumides, mis on spetsiaalselt kavandatud tuleohtlike vedelike ladustamiseks.
Etüleenglükooli etüüleeter
OÜ PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001
E-post:
- See e-posti aadress on rämpsposti eest kaitstud. Sul peab olema lubatud JavaScript.
- See e-posti aadress on rämpsposti eest kaitstud. Sul peab olema lubatud JavaScript.
Postiaadress:
450008, Ufa-08, POB 19
Telefonid:
Müügiosakond:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Veebisaidi arendamine Global Solutions
Apteegi käsiraamat 21
Keemia ja keemiline tehnoloogia
Etüleenglükooli etüüleeter
Etüleenoksiid, kui see reageerib etüülalkoholiga väävelhappe juuresolekul, on mõeldud etüleenglükooli, nn etüültsellosooli, etüüleetri tootmiseks, mida, nagu eespool mainitud, kasutatakse nitroselluloosi ja tselluloosatsetaadi lahustamiseks. [c.319]
Sel eesmärgil kasutati etüleenglükooli isopropüül-, metüül-, etüülalkoholi, tetra-, penta-ja heksüületüleenglükoole, metüül- ja etüüleetrid ning teisi ühendeid [1, 75, 99]. [c.337]
Kõigi võimalike a) metüülglütserooli eetrite valemid b) etüleenglükooli etüüleetrid. Nimetage ühendused. [c.40]
Glükooleetritest on oluline etüleenglükooli mittetäielik etüüleeter-etüültselluloosi HOH, CH, -O-CH, CH3. Ta [c.435]
R - lahustuv H - lahustumatu, etüleenglükooli etüüleeter, - u. ed. [c.271]
Alkoholi lisamine etüleenoksiidile hapete või leeliste juuresolekul põhjustab väga väärtusliku lahusti - etüültselluloosi (etüleenglükooli osalise etüüleetri) moodustumise [lk.137].
Etüleenglükooli etüüleeter (Cellosolve) [c.134]
Reaktsiooni tundlikkus suurenes oluliselt paljude orgaaniliste lahustite dimetüülformamiidi, atsetooni, dioksaani, etanooli, etüleenglükooli, etüleenglükooli monoetüüleetri ja metüületüülketooni juuresolekul. [c.120]
Tsükloheksanool Dietüleenglükool etüüleeter Etüleenglükool-etüüleeter Etüleenglükool-metanool Vesi [c.194]
Etüleenglükool-etüüleeter - u. ed. [c.271]
Lahustid on vedelikud, milles tselluloos lahustub toatemperatuuril täielikult, moodustades selged lahused. Lahustitena kasutatakse tavaliselt mononaatriumestreid, eetreid ja ketoneid. Väga suureks lahustiks on näiteks etüül- ja butüülatsetaat, etüleenglükooli monoetüüleeter (etüülglükool, tsellosolv) ja metüülisobutüülketoon. [c.92]
Glükoolmonoeetrite hankimise tehnoloogilise protsessi analüütilist kontrolli alküleenoksiidide reaktsioonil alkoholist saab täielikult läbi viia gaasikromatograafia abil. Etanool, mis ei reageerinud etüleenglükooli etüüleetri (nn tagasipöördumisalkohol) sünteesi reaktsioonile, analüüsitakse 90 ° C juures 150 x 0,4 cm kolonnil, mis on täidetud tefloniga, detektoriga katromeetriga. Komponendid on järgmised: dietüüleeter, etüleenoksiid, vesi ja etüültsellosolv [37]. Huvitav on see, et etüleenoksiid (st 10,7 ° C) jäetakse trietüleenglükoolile tugevamalt kui dietüüleeter (st 34,6 ° C), mida võib seletada tsüklilise eetrioksiidi väga tugeva vesiniksideme moodustumisega trietüleenglükooliga. [c.344]
HCl eraldamiseks inertsetest lisanditest võib kasutada erinevaid absorbente - tetrametüülammoonium EHQ polüprikool Qlll], etüleenglükooli etüüleeter Ql 123. Need ained seovad HCl kompleksi R2O lHC1 tüüpi ühenditega 25-60 ° C juures. Vesinikkloriidi desorptsioon sel juhul toimub suhteliselt kergesti, kuumutades temperatuurini 100-120 ° C. [c.65]
Etoksüetanool (etüültsellosooli etüleenglükooli etüüleeter) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 kokku, 3 [lk.1097]
Preparatiivsetes veergudes paigaldatakse iga meetri kaudu tavaliselt väiksema sektsiooni (või vastavate avadega plaatide) hüpped. See suurendab selle vooluosa pikkust, mis on seinaga külgnev ja liigub mööda kolonni suurema kiirusega. Selliste džemprite paigaldamisega ja kolonni ettevaatlikult täitmisega on võimalik tagada efektiivsus, mis vastab I = 2 mm torule läbimõõduga 75 mm, H = 2,5 mm toru jaoks, mille läbimõõt on 85 mm, ja I = 3 mm toru jaoks, mille läbimõõt on 100 mm11 12. Tuleb märkida, et Katsed viidi läbi 100 mm läbimõõduga kolonnil, täideti 20% etüleenglükooltsüanoetüüleetriga diiselguril, proovi suurus (benseeni ja tsükloheksaani segu) jõudis 480 g-ni ja 10 mm läbimõõduga kolonnile ainult 5 g. seina efekti vähendamine, samuti Lisaks teiste elueerimispiirkondade ebaühtlust mõjutavate tegurite mõjule muutub lubatud koormus peaaegu võrdeliseks kolonni ristlõike pindalaga. [c.306]
Lakkimiseks sobivad tooted saadi, lahustades ühiselt vaigud karbamiidi segudest ja tiouurea segudest või ühest paraformi pastaga peenestatud karbamiidist etüülatsetaadis, etüleenglükoolis, etüleenglükooli etüüleetris või nende lahustite segus [lk.291]
Oranži magus õli on võltsitud õli abil, mis saadakse pärast pressimist apelsinikoore aurustamisel, kui tooted on eraldatud, kui tsiprusov õlid on ammendunud, samuti puhastatud petrooleumi, mineraalõlide, etüleenglükooli monoetüüleetri ja tärpentiniga. [lk.30]
Lahustid. Osa fenool-aldehüüdvaigudest kasutatakse lahusena orgaanilistes lahustites. Neid lahendusi nimetatakse lakkideks. Neid kasutatakse paberi ja kanga immutamiseks pressimaterjalide valmistamisel, metallide, puidu ja muude pindade katmiseks. Lahustid on etüülalkohol, etüültsellosolv (etüleenglükooli etüüleeter), C2H5OC2H4OH. Lahustid - tuleohtlikud tuleohtlikud vedelikud. [c.182]
Hoolimata etüleenglükooli eetrite ja etüleenglükooli eetrite sünteesi materjalide rohkusest ei ole kirjanduses piisavalt andmeid etüleenoksiidi ja alkoholide, eriti etanooliga reageerimise tingimuste kohta. Kui on rohkem või vähem üksikasjalikke uuringuid etüleenglükooli etüülestri (tsellosolv) valmistamise kohta, siis ei saa seda öelda dietüleenglükooleetri (karbitooli) ja kõrgemate molekulaarsete ühendite sünteesi kohta. [c.768]
Caproiinhape 2- (m-tolüül-oksü) etüüleeter / etüleenglükoolkapron-m-lilovi ester 2, - (m-cres) al) -glükaproaat / [c.22]
Enanthappe 2- (m-tülüüloksü) etüüleeter / etüleenglükooli enanto-m-tolüülester 2- (ja 1fvsil) -glükool-enantaat / [lk. 51]
Boyd ja Mitchell [157] polüakrüülamiidi geelides radioaktiivsuse mõõtmisel asendasid nad eelnevalt vett mittepolaarsete lahustitega. Selleks leotati geeli tükki 5 tundi või kauem, kõigepealt 2,5 g fosforhapet sisaldavas lahustis ja seejärel samal ajal äädikhappe / etüleenglükooli monoetüülestri segus (1). Lõpuks hoiti neid vähemalt 3 tundi vedelikstsintillaatoris (3 g DFO-d + 0,16 g DFOB-d 1 l tolueenis), seejärel koguti 5 ml seda vedelikku ja selles määrati radioaktiivsus. Loendamise efektiivsus oli 81% 12 / o C ja 23 / o - N puhul. Selle töötluse käigus pesti geeli alla vähem kui 3% valku. [c.207]
Etüülglükooli etüüleetri bibliograafia: [c.413] Vt lehekülgi, kus nimetatakse etüleenglükooli etüüleetri nimetust: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [lk.131] [lk.524] [lk 61] [lk.284] [c.44] [c.34] [c.97] Glütsoolid ja muud etüleenoksiidi ja propüleenoksiidide derivaadid (1976) - [c.0]
Ökoloogide foorum
Ökoloogide foorum
2-etoksüetanool (etüültselluloos, etüül-etüülester
2-etoksüetanool (etüültselluloos, etüül-etüülester
Sõnumi seeriat »16. märts 2009, 23:26
Re-2-etoksüetanool (etüültselluloos, etüülester
Sõnumi seeriat »16. märts 2009, 23:26
Ma unustasin täielikult. tasu ei võeta
Vastavalt Rostekhnadzori 27. aprilli 2007. aasta kirjale N 04-09 / 452 „Negatiivse keskkonnamõju maksmise kohta”:
- määrusega nr 344 kehtestatud tasu muude standardite kohaldamine teiste sarnaste omadustega saasteainete suhtes on ebaseaduslik.
Re-2-etoksüetanool (etüültselluloos, etüülester
Message Chemist »Märts 16, 2009, 11:26
Re-2-etoksüetanool (etüültselluloos, etüülester
Sõnumi seeriat »16. märts 2009, 23:26
Vastutus
Ökoloogide foorum on kõigile registreeritud kasutajatele avalikult kättesaadav ja tegutseb kooskõlas Venemaa Föderatsiooni kehtivate õigusaktidega.
Foorumi haldamine ei kontrolli ega saa olla vastutav kasutajate poolt ökoloogide foorumisse saadetud teabe eest.
Samal ajal suhtub foorumi administratsioon järsult negatiivselt autoriõiguste rikkumisele ökoloogide foorumi territooriumil.
Seega, kui te olete ainuõiguse omanik, sealhulgas:
- eksklusiivne reprodutseerimisõigus;
- ainuõigusliku turustamise õigus;
- ainuõigus avalikule väljapanekule;
- ainuõigus avalikustada
ja teie õigusi on foorumi abil kuidagi rikutud, palume teil meiega kohe e-posti teel teavitada.
Teie sõnumit tuleb kindlasti arvesse võtta. Te saate teate ainuõiguste väidetava rikkumise suhtes võetud meetmete tulemuste kohta.
Teie sõnumi õigete ja täielikult täidetud andmetega tutvumisel vaadatakse kaebus läbi kuni 5 (viie) tööpäeva jooksul.
Meie e-post: [email protected]
TÄHELEPANU! Me ei kontrolli nende kasutajate tegevust, kes võivad postitada linke teabele, mis kuulub teie ainuõiguse alla.
Kõik foorumil olevad andmed paneb kasutaja iseseisvalt, ilma kellelegi kontrollita, mis vastab üldtunnustatud maailmapraktikale teabe sisestamiseks internetis.
Kuid igal juhul kaalume kõiki teie õigesti sõnastatud taotlusi viidata teie õigusi rikkuvale teabele.
Taotlused DIRECT-i andmete kustutamiseks kolmandatelt isikutelt, kes rikuvad õigusi, tagastatakse saatjale.
Suur Encyclopedia of Oil ja Gas
Monoetüüleeter - etüleenglükool
Etüleenglükoolmonoetüüleetrit kasutatakse lahustina metallurgias, trükis, keemilises ja värvi- ja lakitööstuses. Seda kasutatakse trükitööstuses ja tekstiilitööstuses, seda kasutatakse naha viimistlemisel, kui see on lennuki kütuse jäätumisvastase lisandina, see on osa lakkide ja pesuvahendite eemaldamise vedelikest. Dietüleenglükooli monometüüleetrit ja monobutüületüleenglükooleetri atsetaati kasutatakse tööstuses kõrge keemistemperatuuriga lahustitena. Dietüleenglükool-monometüüleetrit kasutatakse puidu värvides, lakkides harjates, trükivärvides ja nahatöötluses. Seda kasutatakse värvide ja lakkide, tekstiilitööstuse jaoks, seda kasutatakse kompositsioonides täitmiseks, seebid ja kerge hõõrdvärvid, samuti niidide ja kangaste keeramiseks ja vormimiseks. [1]
Etüleenglükoolmonoetüüleeter saadakse saagisega 90–95%, kui nagojang etüleenoksiid (30 mahuosa) ja etüülalkohol (300 mahuosa) on 100 ° C juures ja rõhk 4–5 juures. [2]
Etüleenglükoolmonoetüüleeter CH3-O-CH2-CH2OH lahustab täielikult tselluloosatsetaadi. Seda kasutatakse mitte ainult puhta lahustina, vaid ka teiste lahustite lisandina. Karbitoolil, dietüleenglükooli etüüleetril, on ka suurepärane lahusti jõud. [4]
See on etüleenglükoolmonoetüüleeter. [5]
Etüültsellosool (etüleenglükoolmonoetüüleeter) (GOST 8313-76) saadakse etüleenoksiidi ja etanooli koostoime teel. Lisaks metüültselluloosi sarnasele kasutusele kasutatakse seda ka vana värvi- ja lakikattematerjalide eemaldamiseks mõeldud kompositsioonide komponendina, seda aeglase aurustamise tõttu kasutatakse käsitsi nitrolettide ja nitro-emailide valmistamiseks. [6]
Etüültsellosool, etüleenglükoolmonoetüüleeter, CH2OHCl2 (OCH2H5) on värvitu läbipaistev vedelik. Saadud etüleenoksiidi ja rõhu all oleva etüülalkoholi interaktsiooniga, millele järgneb reaktiivimine. [7]
Etüültsellosool, etüleenglükoolmonoetüüleeter, CH2OHCN2 (OC2H5) on värvitu läbipaistev vedelik. Saadud etüleenoksiidi ja rõhu all oleva etüülalkoholi interaktsiooniga, millele järgneb destilleerimine. [8]
Etüültsellosool (etüleenglükoolmonoetüüleeter) on värvitu, läbipaistev vedelik, mis saadakse etüleenoksiidi ja etanooli interaktsioonil. Etüültsellosolv on tselluloosi estrite, alküüdide ja muude vaigude aktiivne lahusti; segatakse täielikult veega ja süsivesinikega. Aeglasest aurustamisest tulenevalt kasutatakse etüültsellosooli randmete nitrolakide ja nitro-emailide valmistamiseks. [9]
Etüültsellosolviks on etüleenglükoolmonoetüüleeter ja saadakse etüleenoksiidi (GOST 7568 - 55) ja etüülalkoholi (GOST 5262 - 51) interaktsiooniga, millele järgneb destilleerimine. Mõlema etüültsellosooli marki happeline arv ei tohiks ületada 2–5 mg KOH 1 g toote kohta ja kuiv jääk ei tohi ületada 0,005%; Segunemine veega on hea. [10]
Etüültsellosolviks on etüleenglükoolmonoetüüleeter ja saadakse etüleenoksiidi ja etüülalkoholi interaktsioonil. Välimuselt on etüültsellosolv selge, värvitu vedelik. Kuiv jääk ei ületa 0,05%, segunemine veega on lõppenud. [11]
Kui lisatakse etüleenglükoolmonoetüüleetrit, paraneb kõigi kütustest eraldatud süsivesinikrühmade filtreeritavus märkimisväärselt. [12]
Etanoolglükoolmonoetüüleetrit nimetatakse ühisoolaks. [13]
Vahekaardilt. 38 etüleenglükoolmonoetüüleeter parandab hästi aromaatsete süsivesinike filtreeritavust, mis sisaldavad kõige lahustunud vett. [14]
Uuriti ka pliiakloraadi elektrolüüsi etüleenglükoolmonoetüüleetris. Sel juhul näidati võimalust sellisel viisil juhtpositsiooni saada. Viimast võib ka elektrolüütiliselt eraldada perkloraadi lahustest etüleenglükoolis, püridiinis ja furfuroolis. [15]
Etüleenglükooli etüüleeter
Molekulmass 90.1218
Murdumisnäitaja 1.4065
Aurustumiskiirus 0,3
Leekpunkt, ° C 40
Jahutamistemperatuur, ° C -90
Keemistemperatuur, ° C 135.6
Auru tihedus 3.1
Auru elastsus 3.8
Hoiustamine: Etüültsellosooli säilitatakse hermeetiliselt suletud, tsingitud terasest mahutites. Etüültsellosooli hoitakse tootja pakendis tünnides suletud ruumides, mis on spetsiaalselt kavandatud tuleohtlike vedelike ladustamiseks.
Etüültsellosooli kasutatakse uurea-formaldehüüdi, polüestri- ja epoksüvärvide ja -lakkide, polüvinüülformaalse etüül (viniflex) lahustina.
- võib kasutada vaheühendina mõnede orgaaniliste lahustite sünteesimisel.
- Kasutatakse pesemis-, tindi-, niisutus- ja puhastusvahendite, plastifikaatorite, kilede ja kilede tootmisel.
- Etüültselluloosi kasutatakse ka puhastuslahustina (süsiniku ladestumise, vanade värvide jms eemaldamiseks).
- Koalseeruvate lisanditena, mis on lisatud vees dispergeeruvate polüakrülaatvärvide koostisse.
- Etüültselluloosivastaste vedelike põhikomponent (vedelik I ja vedelik IM)
- Seda kasutatakse mootorite ja reaktiivkütuste lisandina, et vältida kütustes lahustunud vee vabanemist ja külmutamist (samuti kristalliseerumist), samuti alkoholide ja süsivesinike aseotroopse destilleerimise eraldusvahendi komponendina.
- õhu kütuse antifriisina, et vältida selles sisalduva vee külmutamist
- Lisatud segatud lahustite 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B jne koostisesse.
Etüültsellosooli laialdane kasutamine tööstuses on tingitud selle erakordsest lahustumisvõimest, peaaegu kõik tuntud lahustid segunevad sellega isegi toatemperatuuril ja samal ajal etüültsellosolv on vees väga hästi lahustuv. See võimaldab segada veega, mis ei suuda seda eraldi ainevormis. Toodetud etüültselluloosi reguleerib standard GOST 8313-88.
Eetrid
ETHERS - orgaanilised hapnikku sisaldavad ühendid; seal on 2 klassi: lihtne ja keeruline E.
Lihtne E. - orgaanilised ühendid üldvalemiga R-O-R, kus R on samad või erinevad süsivesinikradikaalid. Kasutatakse lihtsat E. (PE): orgaanilises sünteesis inertsete lahustitena; kummitööstuses antioksüdantidena; makromolekulaarsete ühendite keemias polümerisatsiooni ja kopolümerisatsiooni protsessides. Mõned PE-d kasutatakse meditsiinis kirurgilise anesteesia vahendina; kodumajapidamiste kemikaalides - pindaktiivsete ainetena.
PE - lenduvad ravimid; ärritada limaskestade silmi, ülemisi hingamisteid. Küllastumata PE ja nende halogeenderivaatide paarid on ärritavamad (divinüül E. on erand). PE-i fluori- ja kloori derivaadid mõjutavad parenhüümi organisme: maksa, neerud. Diatoomide ja triatoomide alkoholide PE-d iseloomustavad vähem narkootilised toimed, kuid neil on tugevam üldine toksiline toime. Suurim võime tungida nahale on PE fenoolid. Polüglükoolne PE, t. N. Karbovaksid on peaaegu ükskõiksed, kahjulikke mõjusid tootmistingimustes ei täheldatud.
Peamised keha sisenemise viisid kehasse tootmise tingimustes on ülemised hingamisteed ja nahk. Tööstusliku mürgistuse korral on töötajatel kesknärvisüsteemi kahjustuste sümptomid: agitatsioon, uimasus, isegi sügav une. Koolitatud töötajatel on sageli peavalu, iiveldus ja isutus. On täheldatud ärrituse sümptomeid: pisaravool, blefarospasm, konjunktiviit, riniit, bronhiit, trahheiit, kopsupõletik. Mõningatel juhtudel on punetus kohalik mõju nahale väljendunud põletikulise reaktsiooni tekkeni. Veres - punaste vereliblede arvu, leukotsüütide arvu muutus, hemoglobiini vähenemine. On vegetatiivne labiilsus, vähenenud kõõluste refleksid, kardiovaskulaarsed häired, neerukahjustused.
Keha küllastumine kõrge kontsentratsiooniga PE sissehingamisega toimub väga kiiresti; elundite jaotumine on ühtlane, domineeriv kuhjumine rasvkoes, endokriinsed näärmed. Eritumine muutumatul kujul (kuni 90%) koos väljahingatava õhu ja osaliselt uriiniga.
Eetrite sisaldus tööpiirkonna õhus
Lühendid ja sümbolid: MPC - maksimaalne lubatud kontsentratsioon tööpiirkonna õhus (vastavalt GN 2.2.5.686-98); n - paarid; a - aerosool; klass - aine ohuklass vastavalt GOST 12.1.007-76; “+” - nõuab spetsiaalset naha- ja silmakaitset.
Kompleks E. - orgaanilised ühendid, OH-rühmade vesinikuaatomite asendamise mineraalsetes või karboksüülhapetes orgaaniliste radikaalide produktid. Kompleksi E. (SE) kasutatakse orgaanilise sünteesi vaheproduktidena, insektitsiidideks, herbitsiidideks, flotatsiooniaineteks, plastifikaatoriteks, õlide lisanditeks; sünteetiliste vaikude, kiudude, plastide, orgaaniliste klaaside, farmaatsiatoodete tootmises.
Enamik EF-e iseloomustab madala toksilisusega (välja arvatud E. fosfor-, tiofosfor-, ditiofosfor-, pürofosfor-, fosfoonhapped); seotud mõõdukalt ja madala toksilisusega ühenditega. Aurude kõrge lahustuvuse tõttu vees tekib kehas kogunemine üsna aeglaselt, mistõttu SE äkiline äge mürgistus tootmises on ebatõenäoline. Igal juhul on SE vastuvõtmisel valdavalt narkootiline toime. SC-i narkootilised omadused homoloogses seerias määratakse kogu molekuli toimega ja suurenevad koos süsinikuaatomite arvu suurenemisega; isomeeride toksilisus on alati väiksem kui nende hargnemata ahelaga homoloogid.
Narkootiliste omaduste raskusastme määrab SC hüdrolüüsi kiirus kehas. SC molekuli hüdrolüütiline lõhustamine toimub estri sideme kohas happe ja alkoholikomponentide moodustumisega, mis annavad bioloogilise toime olemuse uutele omadustele. SE homoloogilistes ridades on SE hüdrolüüsi kiirus erinev; metüül- ja etüül-SE seerias on kõrgeim seeria keskel (4-6 süsinikuaatomit). Süsinikuaatomite arvu edasise suurenemisega kaasneb hüdrolüüsi kiiruse vähenemine ja narkootilise toime suurenemine.
SE näitab ärritavaid omadusi, mis on määratud kaksiksideme esinemisega happe- või alkoholiradikaalis. Lennuettevõtja sertifikaadi tegevuse laadi võivad mõjutada näiteks funktsionaalsed rühmad, mis moodustavad. ONO, tänu millele toimib E. lämmastikhape (metüülnitrit) peamiselt ainetena, mis põhjustavad arterite laienemist ja vererõhu kiiret langust.
Halogeniidide sisseviimine SE molekuli (kloori, fluori, broomi) sisse toob reeglina kaasa ärritava aine välimuse tõttu üldise toksilisuse suurenemise. Väävli lisamine molekuli SE-sse suurendab rasva lahustuvust, võimet tungida tervesse nahka. Väävli olemasolu päikesepatarei molekulis kaasneb toksilisuse suurenemisega, samuti kohaliku ärritava toime suurenemisega nahale ja limaskestadele (dimetüülsulfaat, dietüül ksantaat). SE rasvhapped (sipelghape, oksaalhape) ja metüülalkohol on väga toksiliste metaboliitide moodustumise tõttu toksilisemad. SE kahealuselistel hapetel ja nende derivaatidel on naha kaudu imendumise võime tõttu tugevam toksiline toime. Aromaatsete hapete ESS on vähe lendavad ja seetõttu suhteliselt vähem ohtlikud. Reeglina ei põhjusta nad ägeda mürgistuse teket, kuid pikaajaline kokkupuude viib ülemiste hingamisteede, silmade ja parenhüümi organite patoloogia tekkeni.
SC puhul on tootmistingimustes kaks võimalust kehasse sisenemiseks: naha ja ülemiste hingamisteede kaudu. Enamikule SE-le iseloomuliku narkootilise efekti esinemine määrab akuutse mürgistuse kliinikus mõned levinud sümptomid: agitatsioon, liikumiste koordinatsiooni halvenemine, millele järgneb kesknärvisüsteemi pärssimine. Korduval kokkupuutel SE-ga kaasneb kaalukaotus, muutused hapniku tarbimises ja veres: leukotsütoos, hemoglobiinisisalduse langus, erütrotsütoos, valemi nihkumine. Krooniline mürgistus võib põhjustada maksa, neerude düstroofilisi muutusi, kardiovaskulaarse süsteemi patoloogia arengut.
Esterite sisaldus tööpiirkonna õhus
Etüültsellosooli tehniline (etüleenglükoolmonoetüüleeter)
Seda võib kasutada värvide ja lakkide lahustina, mootorite ja reaktiivkütuste lisandina, samuti naha viimistlusmaterjalina, alkoholide ja süsivesinike aseotroopse destilleerimise vahendina, mitme vaheühendi sünteesiks.
Etüültsellosooli omadused
Keemiline nimetus: 2-etoksüetanool
Vormivorm: läbipaistev tuleohtlik vedelik ilma mehaaniliste lisanditeta.
Pakend: etüültselluloosi valatakse tsingitud raudtee- ja autotankidesse ning terasest tsingitud tünnidesse.
Transportimine: Etüültselluloosi transporditakse raudteel, maanteel, vees ja õhus kaetud sõidukites.
Hoiustamine: Etüültsellosooli säilitatakse hermeetiliselt suletud, tsingitud terasest mahutites. Etüültselluloosi hoitakse tünnides suletud ruumides, mis on spetsiaalselt kavandatud tuleohtlike vedelike ladustamiseks.
Etüleenglükooli ja selle estrite füüsikalis-keemilised omadused
Etüleenglükool (NO-CH2-CH2-OH, glükool, 1,2-etaandiool) - rasvhüdroksüülalkohol. See on värvitu või kergelt kollakas, siirupiline, magus maitsev, lõhnatu vedelik. Etüleenglükooli suhteline tihedus on 1,113, keemistemperatuur on +197 ° C, külmumispunkt on umbes +15,6 ° C. Etüleenglükool lahustub väga hästi etanoolis, atsetoonis, vees ja halvasti rasvades ja estrites: selle jaotuskoefitsient lipiidide / veesüsteemis on 0 5. Selle ühendi lenduvus ei ole kõrge: küllastunud kontsentratsioon õhus +25 ° C juures jätab umbes 0,5 mg / l. Etüleenglükool siseneb kõikidesse alkoholidele iseloomulikku reaktsiooni: monobasiinhapetega suhtlemisel moodustab see osalisi ja täielikke estreid, leelismetallide toimel muundub see vastavaks glükolaadiks ja vesiniku eemaldavate ühendite mõjul (H2SO4, ZnCl2 ja teised.) - atsetaldehüüdis.
Etüleenglükooli kasutatakse laialdaselt orgaanilises sünteesis, nahk-, tekstiili-, tubaka-, farmaatsia- ja parfümeeria tööstuses. Juba 1917. aastal leiti, et selle vesilahustel on madalad külmumistemperatuurid (kuni –65 0 С). See etüleenglükooli omadus on leidnud kasutust vedelates segudes, mis tagavad erinevate tehniliste süsteemide toimimise madalatel temperatuuridel - antifriis, pidur ja tasakaalustavad vedelikud, jäätumisjäägid jt. Seega on antifriisides (B-2, GG-1, „40”, “40M”, “40P”, “65” jne) 25–66% etüleenglükooli, pidurivedelikud (GTZh-22, „Neva“). ), sulatajad (“Arktika”, “3А”), mida meie riigis laialdaselt kasutatakse. Glükoolil põhinevaid antifriisid kasutatakse ka välismaal (glisantiin, genantiin, kaldtee, borigo jne).
Siiski on etüleenglükooli eetritel, mida nimetatakse kollosolvideks, sarnased omadused, mis ei ole üldse identsed. Alifaatse seeria mittetäielikud estrid - monometüül, monoetüül ja teised - on praktilise tähtsusega. Etüleenglükooli metüülester (HO-CH2-CH2-O-CH3, metüültsellosool, metüülglükool, 2-metoksüetanool, etüleenglükool-monometüleen) on ebameeldiva lõhnaga värvitu vedelik. Suhteline tihedus on 0,965, keemispunkt on +124,6 0 С, mis tahes proportsioonis, mis seguneb veega, etanooliga ja paljude lahustitega, on see lenduvam kui etüleenglükool. Etüleenglükooli etüüleeter (HO-CH2-CH2-OC2H5, etüültsellosool, etüülglükool, 2-etoksüetanool, etüleenglükooli eeter, solvusool) on värvitu vedelik, mille lõhn on kerge, suhtelise tihedusega 0,935 ja keemispunktiga + 134 ° C.
Kasutatakse orgaanilistes sünteesides tselluloosi, lahustite, mittesöövitavate antifriiside, mootorikütuste kristallivastaste lisandite kujul. Kõige soodsamad ja laialdaselt kasutatavad tooted, mis sisaldavad etüleenglükooli eetreid, hõlmavad Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 pidurivedelikke ja I-põhiseid kristalliseerumisvastaseid vedelikke ja nende modifitseerimist IM, mis on etüültsellosooli ja metanooli segu. Etüleenglükooli ja tsellosolvisisaldus nendes vedelikes on vahemikus 25 kuni 65%.
Lisamise kuupäev: 2015-02-05 | Vaatamisi: 1178 Autoriõiguste rikkumine
GLÜKOLID JA NENDE EASY ETHERS
Suurim kogus a-oksiide kulutatakse glükoolide ja nende eetrite tootmiseks.
Etüleenglükool HOCH2-CH2HE tarbitakse suurtes kogustes antifriisi segude tootmisel veega, mis ei külmku madalatel temperatuuridel ja mida kasutatakse mootorite jahutamiseks talvel. Etüleenglükooli kasutatakse ka polümeersete materjalide sünteesimiseks - polüetüleentereftalaat (polüester), küllastumata polüestrid, polüuretaanid, alküüdpolümeerid jne. See toodab etüleenglükooldinitraati (lõhkeainete ja pulbrite valmistamiseks) ning etüleenglükooli mono- ja diasetaate, mis on head lahustid.
Praktiliselt on etüleenglükooli tööstusliku sünteesi kõige olulisem meetod etüleenoksiidi hüdraatimine, mis viiakse tavaliselt läbi ilma katalüsaatoriteta 170–200 ° C juures ja 15-kordne liigne vesi. Fosforhappe katalüüsi ajal on tõendeid selle sünteesi rakendamisest kergematel tingimustel.
Dietüleenglükool HOCH2CH2Och2CH20H kasutatakse polüestri sünteesiks. Dietüleenglükooli estrid monokarboksüülhapetega C7-10 toimida plastifikaatoritena ja määrdeainetena. Plahvatusohtliku - dietüleenglükooldinitraadi tootmiseks kulutatakse märkimisväärseid koguseid dietüleenglükooli. Dietüleenglükooli kasutatakse gaasi kuivatamiseks ja aromaatsete süsivesinike ekstraheerimiseks laialdaselt rafineerimistööstuses.
Dietüleenglükool on vee etoksüleerimise teine produkt ja seda toodetakse vee madalama molaarse liiaga (4: 1 kuni 5: 1), tagades etüleenglükooli vaheühendi reaktsioonile.
Etüleeni ja dietüleenglükooli tootmise kõrvalsaadused on trietüleenglükool ja polüglükoolid. Trietüleenglükooli kasutatakse polüestri sünteesiks. Kolme- ja polüglükoolid estrite kujul karboksüülhapetega C6-10 kasutatakse plastifikaatoritena ja määrdeõlina. Need saadakse EG etoksüülimisel leelise juuresolekul 100-130 ° C juures
Polüglükoolid, mille molekulmass on alla 600, on viskoossed vedelikud ja suurema molekulmassiga ühendid (molekulmassiga 4000-6000) on tahked vaha-sarnased ained (“carbowax”), millel on madal pehmenemistemperatuur (40-60 ° C). Polüglükoolid on olulised määrdeainetena, kõrgetemperatuurilistel jahutusvedelikel, vahutiteguritena, pehmendajatena.
Propüleenglükool CH3-CH (OH) -CH2See võib asendada etüleenglükooli paljudes valdkondades. See saadakse propüleenoksiidi hüdreerimisel samamoodi nagu etüleenoksiidi hüdratatsioon:
Moodustunud pooldi- ja polüpropüleenglükool, mida kasutatakse polüestri, plastifikaatori ja määrdeõlide valmistamiseks.
Tsellosoolid on üldvalemiga ROCH etüleenglükoolmonoeetrid2-CH2Oh Nad saavad oma nime tänu headele lahustite omadustele seoses tselluloosi eetritega. Lahustitena kasutatakse kõige sagedamini etüültsellosooli, harvemini metüültsellosooli ja butüültsellosooli:
Plastifikaatoritena kasutatakse butüültsellosooli ja kõrgemaid rakulisi estreid koos dikarboksüülhapetega. Kõik tsellosoolid saadakse etüleenoksiidi reageerimisel vastavate alkoholidega temperatuuril 200 ° C ja alkoholi ja a-oksiidi molaarsuhtega 7: 1 kuni 8: 1.
Kõrvalsaadused on karbitoolid, dietüleenglükoolmonoeetrid. Neid kasutatakse nii lahustitena kui ka plastifikaatorite sünteesimisel.
Tioglükoolid moodustuvad etüleenoksiidi ja vesiniksulfiidi ning merkaptaanide vastastikmõjust kõrgendatud temperatuuridel; reaktsioon toimub isegi katalüsaatori puudumisel. Stöhhiomeetrilistes suhetes annab vesiniksulfiid tiodiglükooli S (CH2CH2OH)2, ja merkaptaanid on tioeetrid, näiteks P-hüdroksüdüületüülsulfiid CH3CH2Sch2CH2OH, mis toimib pestitsiidide merkaptiidi valmistamisel vaheühendina.
Tioglükoolide süntees viiakse sageli läbi reaktsioonisaaduste keskkonnas, mullitades nende kaudu etüleenoksiidi ja vesiniksulfiidi või merkaptaani. Protsessi intensiivistamiseks lisatakse katalüsaatorina leelis, nõutakse väävliühendi liigset kogust.
Etanoolamiinid
Monotanoolamiin H2Nch2CH2OH (bp 172,2 ° C), dietanoolamiin HN (CH2CH2OH)2 (nii kip. 268 ° C) ja trietanoolamiin N (CH2CH2OH)3 (nii kip. 360 ° C) on viskoossed vedelikud, mis segunevad veega ja millel on tugevad põhiomadused. Nende peamine kasutusala on gaaside puhastamine happelistest lisanditest (H2S, CO2). Selleks kasutatakse etanoolamiinide segusid koos vee lisamisega, mis vähendab nende viskoossust. Madalatel temperatuuridel moodustavad nad happeliste lisanditega soolasid, mis lagunevad etanoolamiini regenereerimisel:
Etanoolamiini soolad RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 ja kõrgemate karboksüülhapete etanoolamiidid RCONH-CH2CH2HE-l on pindaktiivsed ja vahutamisomadused ning neid võib kasutada detergentide ja märgavate ainete komponentidena. Etanoolamiinidest sünteesitakse ka morfoliin, etüleenimiin ja mõned lõhkeained.
Etanoolamiinid saadakse etüleenoksiidi reageerimisel ammoniaagiga. Protsess viiakse läbi NH vesilahusega3 40-60 ° C juures, mis on seotud suurte veekoguste destilleerimise vajadusega etanoolamiinide eraldamisel. Ammoniaagi ja etanoolamiinide põhiomaduste tõttu ning samuti tänu tetra-asendatud ammooniumhüdroksiidi kõrvalproduktide moodustumisele, mis katalüüsib a-oksiidi hüdratatsiooni, moodustub külgnevalt etüleenglükool. Selektiivsuse suurendamiseks lisati reaktsioonisegule CO.2, neutraliseerivad hüdroksüülioonid.
Uue tehnoloogia kohaselt saadakse etanoolamiinid ammoniaagist ja etüleenoksiidist vaid väikese vee lisamisega, mis katalüüsib reaktsiooni algfaasi ja eemaldab induktsiooniperioodi. 100-130 ° C juures on reaktsioonisegu vedelas olekus hoidmiseks vajalik rõhk 7-10 MPa. Ammoniaagi ja oksiidi molaarsuhe 15: 1 saadakse 80% mono-, 16% di- ja 4% trietanoolamiini segu ning ei täheldata glükooli külgmist moodustumist. Meetodile on iseloomulik suur tõhusus ja vee destilleerimise ja ringlussevõtu kulude märgatav vähenemine.
Olulist praktilist huvi pakuvad ka alküül- ja arüül-etanoolamiinid, mis on saadud etüleenoksiidi ja amiinide, näiteks metüülamiini, dimetüülamiini, dietüülamiini, aniliini reaktsioonil:
Saadud alküül- ja arüül-etanoolamiinid on vahesaadused tekstiilitööstuse mõnede insektitsiidide, emulgaatorite, ravimite ja abiainete sünteesimisel.
