Mikrasim

Hinnad online-apteekides:

Micrazim on ensümaatiline aine, mida kasutatakse asendusravina, et parandada seedeprotsessi. Saadaval kõvade želatiinkapslite kujul (Micrazim 10 000 RÜ ja 25 000 RÜ).

Farmakoloogiline toime mikrasima

Vastavalt Micrazimi juhistele on ravimi aktiivne toimeaine pankreatiin. Kapslite abiained on Eudragit, talk, trietüültsitraat, simetikoonemulsioon. Mikrotiimkesta koostis sisaldab vett, želatiini, naatriumlaurüülsulfaati, propüülparahüdroksübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati, värvaineid.

Kasutamisel Micrazim soodustab süsivesikute, rasvade ja valkude seedimist.

Vastavalt Micrazimile antud juhistele lagundavad selles sisalduvad ensüümid toitu, kui see läbib sooled, ilma et see mõjutaks mao taset. See toime saavutatakse maomahla suhtes resistentsete mikrograanulite sisalduse tõttu ravimis. Kapslid lahustuvad omakorda maos ja mikrograanulid liiguvad mööda soolestikku.

Micrazim, sattudes peensoolde, aktiveerib seedetrakti ensüümide vabanemise, mis reageerivad leeliselisele keskkonnale, tagades seeläbi seedimise normaliseerumise.

Suukaudse manustamise korral ilmneb Mikrasima toime 40 minuti jooksul.

Ravim ei imendu seedetraktist ja omab kohalikku toimet. Kehast eritub loodusliku soole liikumise kaudu.

Näidustused Micrazimi kasutamiseks

Micrazimi 10 000 U ja 25 000 U kirjutatakse patsientidele eksokriinse kõhunäärme puudulikkuse asendusraviks:

• Pankrease kasvajad;
• Pankrease operatsioonide läbiviimine;
• Krooniline pankreatiit;
• Tsüstiline fibroos.

Asendusravi tuleb teostada samaaegselt põhiraviga.

Soovitage Micrasimi kasutamist sümptomaatilise ravina osana ulatuslikust ravist seedetrakti häirete raviks, mis tekivad teiste haiguste või seedetrakti patoloogiliste seisundite taustal, koos:

• Soolehaigused, millega kaasneb halvenenud soole liikumine;
• Haigused, mis hõlmavad sapi eemaldamise protsessi rikkumist;
• Tingimused, mis tekivad soolestiku resektsiooni, mao või sapipõie taustal.

Vastavalt ülevaatele parandab Micrasim seedetrakti normaalse toimega lastel ja täiskasvanutel seedimist:

• Kõrvalekalded toitumisest;
• Pikaajaline immobiliseerimine;
• Sedentaalne elustiil;
• Närimisfunktsiooni häired.

Kirjeldage Micrasimi kasutamist kõhuõõne röntgen- ja ultraheliuuringute ettevalmistamisel.

Micrazimi ja annuste kasutamise viisid

Micrazim on mõeldud suukaudseks manustamiseks.

Ravimi annus ja kestus valitakse individuaalselt ja sõltuvad haiguse tõsidusest ja patsiendi toitumisest. Mikrasimi ühekordse annusena, mis võrdub rohkem kui 1 kapsliga, tuleb enne sööki võtta pool kogu kogusest ja teine ​​- veega või mahlaga ravimise ajal. Kui üks annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga. Raske neelamisega lastele on soovitatav lisada avatud kapsli sisu toidule, mis ei vaja närimist (jogurt, õunakast jne). Ravim tuleb lisada vahetult enne võtmist.

Micrasime-ravi ajal peate kõhukinnisuse vältimiseks juua piisavalt vedelikku.

Tsüstilise fibroosi korral on alla 4-aastaste laste algannus 1000 RÜ iga söötmise ajal. Lastele vanuses 4 aastat - 500 RÜ 1 kg kehamassi kohta.

Säilitusannus ei tohi ületada 10 000 RÜ päevas 1 kg kehakaalu kohta täiskasvanud patsiendil.

Steatorröa, stabiilse kaalulanguse, kõhulahtisuse, dieedi ebatõhususe korral määratakse Micrazim'ile iga söögikorraga 25 000 RÜ. Vajadusel ja ravimi hea talutavusega suurendatakse ühekordset annust 30000-35000 U-ni. Mitte-akuutses steatorröas, millega ei kaasne kehakaalu langus ja kõhulahtisus, manustatakse Micrazimi ühekordse annusena 10 000 RÜ või 25 000 RÜ sõltuvalt patsiendi seisundist.

Mikrasimi lubatud ööpäevane annus alla 1,5-aastastele lastele ei tohiks ületada 50 000 RÜ. Iga 120 ml rinnapiima või valemi puhul on soovitatav võtta 1/5 -1/3 kapsli Micrasimi 10 000 IU sisaldusest. Kliiniliste näidustuste korral võib annust suurendada. 1,5-aastaste ja vanemate laste ravimi maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 100 000 U.

Mikrasimi kõrvaltoimed

Vastavalt Micrazimi ülevaatele võib ravim põhjustada allergilisi reaktsioone nahalööbe, sügeluse, turse, urtikaaria vormis.

Harvadel juhtudel on iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine, kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas.

Mikrasime'i ülevaates on teatatud, et ravimi pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes võib tekkida hüperurikeemia ja hüperurikuuria.

Vastunäidustused Micrazimi kasutamisele

Vastavalt juhistele ei ole Micrazim'i määratud ägeda või ägeda kroonilise faasi pankreatiidi all kannatavatele inimestele ega ravimikomponentide suhtes ülitundlikele patsientidele.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb Micrasim'i võtta ainult siis, kui raviarsti juhendamisel on olemas spetsiifilised näidustused.

Üleannustamine

Üleannustamise korral provotseerib Mikrasim vastavalt hinnangutele hüperurikeemia ja hüperurikuria tekkimist täiskasvanutel ja kõhukinnisust lastel.

Lisateave

Kui raviravi nõuab patsiendi seisundi korrapärast jälgimist raviarsti poolt.

Micrazimi juhised näitavad, et toodet tuleb hoida pimedas, jahedas ja kaitstuna otsese päikesevalguse eest.

Apteegist vabastatakse ravim retseptita režiimis.

Micrazim: kasutusjuhend

Koostis

Pankreatiin graanulite kujul, t

mis sisaldavad pankreatiini pulbrit, t

mis vastab tegevusele:

Želatiinikapsli koostis: želatiin, vesi, punane 4R (E 124), kinolinkollane (E 104), patenteeritud sinine V (E 131), titaandioksiid (E 171).

Farmakoloogiline toime

Imetajate, tavaliselt sigade, pankrease ensüümpreparaat, mis koosneb proteaasist, lipaasist ja amülaasist, mis tagab proteiinide, rasvade ja toidu süsivesikute seedimise.

Pärast ravimi želatiinkapsli võtmist maomahla toimel lahustatakse maos ja pankreatiini graanulid, mis on resistentsed mao happelise keskkonna suhtes, ja mao sisu sisenevad kaksteistsõrmiksoole ja seejärel peensoolesse, kus seedetrakti ensüümid vabanevad ja toidu ensümaatiline seedimine toimub. Pelletite kujul olev pankreatiin tagab seedetrakti ensüümide kiirema segamise soolestiku sisuga ja nende ühtlase jaotumise selles, mis tagab kõrgema seedetrakti aktiivsuse. Pankreatiini ensümaatiline aktiivsus ilmneb maksimaalselt 30-40 minutit pärast toidu manustamist.

Pärast koostoimeid substraatidega kaotavad proteaasi, lipaasi ja amülaasi alumisest soolest oma aktiivsuse ja koos soole sisaldusega eemaldatakse organismist.

Farmakokineetika

Ravim ei imendu seedetraktis ja toimib lokaalselt.

Näidustused

Eksokriinse kõhunäärme puudulikkuse asendusravi: krooniline pankreatiit, pankreathektoomia, kokkupuutejärgne seisund, düspepsia, muko-vistsidoos, kõhupuhitus, mitteinfektsiooniline kõhulahtisus.

Toidu lagundamise häired (seisund pärast mao ja peensoole resektsiooni): toidu seedimise parandamine seedetrakti normaalse toimega inimestel toitumishäirete korral (rasvaste toitude söömine, suur toit, ebakorrapärased söögikordad) ja närimisfunktsiooni häirete korral istuv elustiil, pikaajaline immobiliseerimine. Remheldi sündroom (gastrokardiaalne sündroom).

Röntgenikiirguse ja kõhuorganite ultraheliuuringute ettevalmistamine.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus pankreatiini või ravimi üksikute komponentide suhtes. Äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine.

Rasedus ja imetamine

andmed pankreatiini kasutamise võimalike ohtude kohta rasedatel ja imetamise ajal ei ole kättesaadavad, mistõttu tuleb ravimit määrata rasedatele ja imetavatele emadele ainult siis, kui kasulik toime ületab võimalikud riskid.

Annustamine ja manustamine

Ensüümravi ajal on soovitatav tarbida piisav kogus vedelikku, vedeliku puudumine võib põhjustada kõhukinnisust.

Kui eksokriinne pankrease puudulikkus. Kroonilise pankreatiidiga patsientide asendusravi ajal sõltub ensüümide annus eksokriinse puudulikkuse astmest ja patsiendi individuaalsetest toitumisharjumustest.

Tsüstilise fibroosi korral on alla 4-aastastel lastel esialgne hinnanguline annus 1 OOO lipaasiühik kilogrammi kehakaalu kohta iga söötmise ajal, üle 4-aastastel lastel - 500 lipaasi ühikut kehakaalu kilogrammi kohta iga söögikorra kohta. Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, steatorröa tõsidusest ja toiteväärtusest. Enamiku patsientide säilitusannus ei tohi ületada 10 000 RÜ lipaasi kehakaalu kilogrammi kohta.

Kui steatorröa (rohkem kui 15 g rasva päevas), samuti kõhulahtisuse ja kaalulanguse korral, kui toit ei anna märkimisväärset mõju, määratakse igale söögikorrale 25 000 lipaasiühikut. Vajadusel ja hästi talutav annus suurendatakse 30 000 - 35 000 IU lipaasi annuse kohta. Annuse edasine suurenemine enamikul juhtudel ei paranda ravitulemusi ja nõuab diagnoosi, dieedi rasvasisalduse vähenemise ja / või prootonpumba inhibiitorpreparaatide täiendava manustamise ülevaatamist. Kerge steatorröaga, millega ei kaasne kõhulahtisus ja kehakaalu vähenemine, on tarbimiseks ette nähtud 10 000 kuni 25 000 U;

Lastele lubatud annus: kuni 1,5 aastat - 50 000 RÜ päevas; üle 1,5-aastaste laste puhul ei tohi ravimi ööpäevane annus ületada 100 000 U.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete hindamiseks kasutati järgmisi kriteeriume (vastavalt kõrvaltoimete jälgimise sagedusele):

Mikrasim

Hinnad online-apteekides:

Micrazim - seedetrakti ensüümpreparaat.

Vabastage vorm ja koostis

Laske Micrazim kapslite kujul: želatiin, tahke, läbipaistva korpusega, täidetuna pruunist helepruuni värvi sfäärilise, silindrilise või ebakorrapärase kujuga enteeriliste graanulitega, iseloomuliku lõhnaga:

• 10 000 ebaseaduslikku, teatamata ja reguleerimata kalapüüki (mõõtühikud) - suurus nr 2 pruuni kaanega (10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakenditesse pakendatud karbis pakendis, tumedates klaaspurkides, polümeerpudelites või 20-karpides, igaühes 20 tk). 30, 40 või 50 tk, 1 mahuti või 1 pudel karbis);
• 25000 RÜ - suurus nr 0 tumeda oranži kaanega (blisterpakendites 10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit karbis, tumedates klaaspurkides, plastpudelites või purkides 20, 30, 40 või 50 tk, 1 purk või 1 pudel karbis);
• 40000 RÜ (blisterpakendis 3, 5 või 10 tk, 1, 2, 3, 4, 6, 8 või 10 pakendit pakendis; polümeeripudelid 20, 30, 40 või 50 tk., 1 pudel kartongpakendis).

Üks kapsel sisaldab:

• Toimeaine: pankreatiin (enteeriliste graanulite kujul) - 10 000, 25 000 või 40 000 U (125, 312 või 512 mg), mis vastab lipaasi aktiivsusele - 10 000, 25 000 või 40 000 U, amülaas - 7,500, 19 000 või 30,240 IU, proteaasid - 520 1300 või 2080 U;
• Abiained: enterokiht pelletid - kopolümeeri metakrüülhappe ja etüülakrülaat (kui 30% dispersioon, mis sisaldab lisaks polüsorbaat 80, naatriumlaurüülsulfaat), trietüültsitraati simetikoonemulsiooniga 30% (kuivkaalust 32,6%), sealhulgas talk, dimetikooni, vesi, räni kolloidi sadestunud, sorbiinhape, metüültselluloos, kolloidne suspendeeritud räni;
• Kapsli korpuse koostis: titaandioksiid, värvikollane (Ponce 4R), želatiin, patendi sinine värv, vesi, kinoliini kollane värv.

Näidustused

• Gastrokardiaalne sündroom;
• Pankrease eksokriinse puudulikkuse asendusravi: mitteinfektsiooniline kõhulahtisus, kõhupuhitus, tsüstiline fibroos, düspepsia, kiiritusjärgne, pankreathektoomia, krooniline pankreatiit;
• Kõhuorganite röntgen- ja ultraheliuuringute ettevalmistamine;
• Toidu lagundamise häired (peensoole ja mao resektsiooni järgne seisund): toidu seedimise parandamine seedetrakti normaalse toimega patsientidel, kellel on toitevigu (ebaregulaarne toitumine, söömine suurel hulgal toitu, sealhulgas rasva), samuti rikkumiste korral närimisfunktsioon, istuv eluviis, pikaajaline immobiliseerimine.

Vastunäidustused

• Kroonilise pankreatiidi ägenemine;
• Äge pankreatiit;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult juhul, kui ravi oodatav mõju emale ületab suuresti võimalikku riski arenevale lootele või imikule.

Annustamine ja manustamine

Kapslid tuleb võtta suu kaudu, joomine piisava koguse mittealuselise vedelikuga (puuviljamahlad, vesi). Rohkem kui 1 kapsli Micrazimi (ühekordne annus) määramisel tuleb pool annusest võtta enne sööki, teine ​​pool söögi ajal. 1 kapsli (ühekordse annuse) määramisel tuleb seda võtta koos toiduga.

Micrasimi annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt dieedi koostisest, haiguse sümptomite tõsidusest ja patsiendi vanusest.

Kui patsient ei suuda kapslit täielikult alla neelata (näiteks lapsed või eakad), võib selle avada ja selles sisalduvaid graanuleid võtta segades neid vedelate või vedelate toitude (pH 5,5, maomahla eest kaitsev membraani hävitamine). Pelletite segu vedeliku või toiduga tuleb võtta kohe pärast valmistamist.

Micrasimi lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele on 50 000 RÜ päevas, üle 1,5 aasta vanune - 100 000 RÜ päevas.

Ravimiravi kestus võib varieeruda mõnest päevast (seedehäiretega) kuni mitme kuu või aastani (pikaajalise asendusravi korral).

Erinevate eksokriinsete pankrease puudulikkuse tüüpide asendusravi jaoks määratakse ravimi annus individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest, isiklikest toitumisharjumustest ja eksokriinse puudulikkuse raskusest.

Steatorröa (rohkem kui 15 g rasva sisaldus päevas) puhul, kui toitumisravi, kehakaalu langus ja kõhulahtisus ei avalda, on lipaasi annus igal söögil 25 000 RÜ. Vajadusel on lubatud suurendada annust 30000-35000 U-ni ja ravimi head talutavust. Järgnev annuse suurendamine ei paranda tavaliselt ravi tulemusi ja nõuab diagnoosi, protoonpumpa inhibeerivate ravimite täiendava kasutamise ja / või dieedi rasvasisalduse vähenemise ülevaatamist.

Lipaasi annus kerge steatorröa korral, millega ei kaasne kaalulangus ja kõhulahtisus, varieerub vahemikus 10 000 kuni 25 000 RÜ vastuvõtu kohta.

Alla 4-aastaste laste tsüstilise fibroosi esialgne hinnanguline annus on 1000 IU lipaasi 1 kg kehakaalu kohta iga toitmise ajal; üle 4-aastastel lastel - 500 PIECES lipaasi 1 kg kehakaalu kohta iga söögikorra kohta. Ravimi annus määratakse individuaalselt sõltuvalt toiteväärtusest, steatorröa tõsidusest ja haiguse tõsidusest. Enamikul juhtudel ei tohi säilitusannus ületada 10 000 RÜ lipaasi kilogrammi kehakaalu kohta päevas.

Kõrvaltoimed

Micrazimi manustamisel võivad tekkida allergilised reaktsioonid; harva (suurte annuste kasutamisel) - ebamugavustunne epigastria piirkonnas, kõhukinnisus, iiveldus, kõhulahtisus; pikaajaliste suurte annuste kasutamisel - hüperurikeemia, hüperurikuuria.

Erijuhised

Spetsialist peab jälgima patsiente (olenemata nende vanusest), kes saavad pikaajalise Micrasime-ravi suurtes annustes.

Ensüümi ravi ebaefektiivsuse peamised põhjused:

• Samaaegsed peensoole haigused (düsbioos, helmintilised invasioonid);
• Tegevuse kaotanud ensüümide kasutamine;
• Soovitusliku raviskeemi ebaõnnestumine;
• Kaksteistsõrmiksooles olevate ensüümide inaktiveerimine selle sisu hapestumise tõttu.

Ravimi koostoime

Pankreatiini kasutamine koos rauapreparaatidega võib nende imendumist vähendada.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas ja kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Mikrasim

Kirjeldus 30. novembril 2014

• Ladinakeelne nimi: Micrasim
• ATC-kood: A09AA02
• Toimeaine: pankreatiin (pankreatiin)
• Tootja: AVVA RUS, JSC (Venemaa)

Koostis

Toode sisaldab toimeainena pankreatiini mikrograanulites, mis lahustuvad sooles.

Nagu täiendavaid aineid preparaat sisaldab: trietüültsitraati eudragiti (butüülmetakrülaat, metüülmetakrülaadi ja dimetüülaminoetüül metakrülaatkopolmeer), simetikoonemulsiooniga, želatiin, talk, H2O, metüülparahüdroksübensoaati, naatriumlaurüülsulfaat, propüülparabeen, värvaineid, titaandioksiid.

Vormivorm

Micrazim on saadaval kapslina. Želatiinist kõvakapslitel on pruun kate ja läbipaistev keha. Kapslid sisaldavad pruuni või helepruuni värvi sfäärilisi või silindrilisi graanuleid. Neil on iseloomulik lõhn.

Nii 10 000 U kapslit kui ka 25 000 U kapslit on 10, 20, 30 blisterpakendites.

Farmakoloogiline toime

Micrazim on ravim, mis kuulub viimaste põlvkondade ensüümide hulka. See sisaldab pankreatiini aktiivset komponenti. See on seedetrakti ensüümide kompleks, mis on seotud toidu seedimise protsessiga. Pankreatiin sisaldab amülaasi, lipaasi, proteaasi. Need pankrease ensüümid aitavad kaasa süsivesikute, rasvade, valkude assimilatsiooni protsessile. Kapsel sisaldab pankreatiini graanuleid, mis näevad välja nagu mikro-mikrosfäärid, mis on mao-resistentsed. Seda toimet pakub spetsiaalne kate, mis väldib maohappe mõju sisule. Järelikult on ravimi ensüümid seotud seedimisega seedetrakti kaudu, mao tasandil ei mõjuta need protsessid seda.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ensüümid vabanevad peensooles ja aitavad kaasa toidu aktiivsele seedimisele, nende protsesside normaliseerumisele. Pärast mitme minuti möödumist lahustub kapsel maos ja vabaneb pankreatiini minimaalsetest mikrosfääridest. Mõju pärast kapslite manustamist on täheldatud umbes 30-40 minuti jooksul. Täheldatakse ainult ravimi kohalikku toimet, see ei imendu sooles. Eraldatud väljaheitega.

Näidustused

Soovitatav on võtta mikrotiim järgmistel juhtudel:

• Pankrease puudulikkusega patsientide asendusravina (kõhunäärme kroonilise põletiku korral, tsüstilise fibroosi korral, kõhunäärme kasvajates, pärast näärme eemaldamist).
• Seedetrakti häirete sümptomaatiliseks raviks (gastriit, mille happesus on vähenenud kroonilises vormis, funktsionaalne düspepsia, sapiteede ja maksa haigused ning suurte või peensoolede haigused, mis evakueerivad funktsiooni pärast sapipõie, mao, soolte eemaldamist).
• Selleks, et tagada seedetrakti suurima toimega seedetrakti piisav funktsioon (ülekuumenemine, väga rasvaste toitude söömine, närimise kahjustamine, pikaajaline immobiliseerimine).
• Ultraheliuuringu või kõhuõõne röntgenkiirte uurimise protsessis.

Vastunäidustused

Te ei saa seda ravimit võtta, kui patsient ütleb:

• pankreatiini või selle komponentide talumatus;
• äge põletik kõhunäärmes;
• krooniliste pankrease muutuste ägenemise staadium.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel taluvad patsiendid seda vahendit hästi, kuid mõnikord esineb mõningaid kõrvaltoimeid. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada või selle annust korrigeerida.

Võimalikud kõrvaltoimed (kõige sagedamini tekivad nad ravimi annuse ületamisel):

Harva täheldati tsüstilise fibroosiga patsientide soole luumenite vähenemist.

Micrazim, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Nagu on näidatud kasutusjuhendis, tuleb Micrasim 10000 võtta söömise ajal või pärast sööki. Peske kapsel rohke vedelikuga. Ärge närige kapsleid. Vajadusel võib graanulite sisu segada toidu või vedelikuga. See segu tuleb alla neelata.

Alla 4-aastaste laste tsüstilise fibroosiga patsiendid on näidatud iga kilogrammi kohta, mille mass on 1000 ühikut lipaasi. Pärast nelja-aastast last peaksid lapsed saama 500 U lipaasi kilogrammi kaalu kohta. Suurim lubatud annus on 10 000 RÜ kilogrammi kohta 24 tunni jooksul.

Kõhulahtisuse ja steatorröa korral tuleks iga sööki tarbida 25 000 ühikutes. Suurim lubatud annus on 35 000 U ühel söögikorral.

Suurim lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele on 50 000 RÜ lipaasi päevas. Need lapsed, kes on juba 1,5-aastased, võivad võtta kuni 100 000 RÜ lipaasi päevas.

Üleannustamine

Kui annus on märkimisväärselt ületatud, on võimalik kalduvus kõhukinnisusele lastel, samuti hüperurikuuria ja hüperurikeemia. Selliste sümptomite korral on vaja ravim katkestada, juua palju vedelikke ja viia läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Micrasimi kasutamisel võib väheneda foolhappe, raua imendumine. Ravimi biosaadavus väheneb, kui Micrazimi võetakse samaaegselt kaltsiumkarbonaati või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiididega.

Müügitingimused

Micrazim apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoidke kapsleid originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Micrasimi saab salvestada 2 aastat.

Erijuhised

Micrasimi pikaajalisel kasutamisel tuleb hoolikalt jälgida patsiendi tervislikku seisundit.

Ravimi farmakoloogilist efektiivsust on vähenenud düsbioosi korral, peensoole sisu hapestamisel, helmintilistel invasioonidel ja duodenostaasil. Samuti vähendatakse ravimi efektiivsust, kui ravim võetakse pärast selle möödumist.

Kui ravimit hoitakse kõrgel temperatuuril, väheneb minimaalsete mikrosfääride aktiivsus suhteliselt kiiresti.

Võime keskenduda, töötada täpsete mehhanismidega, autojuhtimine ei mõjuta ravimeid.

Micrazyme'iga ravimisel tuleb juua palju vedelikke. Ärge jooge kapsleid leeliseliste vedelikega.

Mikrasimi analoogid

Ravimi Micrazim analoogid on ravimid, mis sisaldavad sama toimeainet. Need on Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym jne ravimid. Ravimeid võib vahetada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Lastele

Seda kasutatakse laste ravimiseks sobivas annuses ja alles pärast spetsialisti määramist.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib ravimit kasutada, kui ravist saadav kasu kaalub üles tõenäolise riski. Andmed pankreatiini tungimise kohta rinnapiima puuduvad. Imetamise ajal võib seda ravimit kasutada ainult pärast arsti määramist

Mikrasime arvustused

Mikrasime'i ülevaated jätavad sageli need, kes on selle ravimi kasutamisel märgatavalt paranenud. Tuleb märkida, et see tööriist aitab mitte ainult kõhunäärme ja seedetrakti haiguste korral, vaid võimaldab teil tõhusalt ületada ülekuumenemise ebameeldivad sümptomid. Arstide ülevaated näitavad, et Micrasimi tuleb kasutada vastavalt näidustustele, kuna selle kontrollimatu vastuvõtt ei pruugi oodatavat mõju tuua.

Hind Mikrasima, kust osta

Micrasimi 100 000 IU hind on keskmiselt 150 rubla 20 tükki. Mikrazimi 250000 IU hind on 350-400 rubla pakendi kohta 20 tk.

Micrazimi kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Ensüümpreparaat.
Ravim: MICRAZIM®

Ravimi toimeaine: pankreatiin
ATC kodeerimine: A09AA02
KFG: Ensüümpreparaat
Registreerimisnumber: LS-000995
Registreerimise kuupäev: 09/12/05
Omanik reg. Hon.: STI-MED-SORB OAO

Vabanemisvorm Micrazim, toote pakend ja koostis.

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 2, pruuni kaane ja läbipaistva korpusega; kapslite sisu on silindrilise või sfäärilise kujuga graanulid, mille värvus on helepruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga. 1 kork Pankreatiin 10 000 RÜ (128 mg), mis vastab aktiivsusele: lipaas 10 000 IU amülaasi 7500 IU proteaasi 520 RÜ
Abiained: mikrograanuli kest: Eudragit (E100) (metüülmetakrülaat, dimetüülaminoetüülmetakrülaat ja butüülmetakrülaadi kopolümeer), trietüültsitraat, talk, simetikoonemulsioon.
Kapslite kesta koostis: želatiin, vesi, naatriumlaurüülsulfaat, metüülparabeen, propüülparabeen, värvained (Ponce 4R, kinolinkollane, patenteeritud sinine V, titaandioksiid).
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
30 tükki - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
40 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
50 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
30 tükki - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
40 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, tumeda oranži kaanega ja läbipaistva korpusega; kapslite sisu on silindrilise või sfäärilise kujuga graanulid, mille värvus on helepruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga. 1 kork Pankreatiin 25 000 RÜ (320 mg), mis vastab aktiivsusele: lipaas 25 000 RÜ amülaas 19 000 RÜ proteaasi 1300 RÜ
Abiained: mikrograanuli kest: Eudragit (E100) (metüülmetakrülaat, dimetüülaminoetüülmetakrülaat ja butüülmetakrülaadi kopolümeer), trietüültsitraat, talk, simetikoonemulsioon.
Kapslite kesta koostis: želatiin, vesi, naatriumlaurüülsulfaat, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, värvained (ponco 4R, kinolinkollane, patenteeritud sinine V, titaandioksiid).
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
20 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
30 tükki - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
30 tükki - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
40 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
40 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
50 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
50 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

Farmakoloogiline toime mikrasim

Ensüümpreparaat loomade kõhunäärmest, mis koosneb proteaasist, lipaasist ja amülaasist, mis tagab proteiinide, rasvade ja toidu süsivesikute seedimise.
Pärast ravimi võtmist lahustub želatiinkapsel maomahla toimel maos ja pankreatiini mikrograanulid, mis on stabiilsed mao happelises keskkonnas, koos mao sisuga kaksteistsõrmiksoolesse ja seejärel peensoolesse, kus toimub seedetrakti ensüümide vabanemine ja toidu ensümaatiline lagundamine. Pankreatiin mikrograanulite kujul tagab seedetrakti ensüümide kiirema segamise soolestiku sisuga ja nende ühtlase jaotumise selles, mis põhjustab suuremat seedetrakti aktiivsust.
Pankreatiini ensümaatiline aktiivsus ilmneb maksimaalselt 30-40 minutit pärast manustamist.

Ravimi farmakokineetika.

Pärast koostoimeid substraatidega kaotavad proteaasi, lipaasi ja amülaasi alumisest soolest oma aktiivsuse ja koos soole sisaldusega eemaldatakse organismist.
Ravim ei imendu seedetraktist ja toimib lokaalselt.

Näidustused:

Eksokriinsete pankrease puudulikkuse asendusravi:
- krooniline pankreatiit;
- tsüstiline fibroos;
- kõhunäärme kasvajad;
- kõhunäärme kirurgiline sekkumine.
Sümptomaatiline ravi kompleksses ravis seedetrakti seedehäirete korrigeerimiseks seedetraktis:
- seisund pärast mao resektsiooni, sapipõie, soole osa;
- haigused või seisundid, mis hõlmavad sapiteede eritumise protsessi (maksahaigus, koletsüstiit, sapipõie kivid, kroonilised sapiteede haigused, sapiteede kokkusurumine kasvajate poolt, tsüstilised kasvajad);
- sooltehaigused, millega kaasneb soole sisu edendamise rikkumine.
Toidu seedimise parandamiseks täiskasvanutel ja normaalse seedetrakti funktsiooniga lastel:
- toitumishäired (rasvaste toitude söömine või suur hulk toiduaineid, ebaregulaarsed toidud);
- närimisfunktsiooni häired, millel on istuv eluviis, pikaajaline immobiliseerimine.
Kõhuorganite röntgen- ja ultraheliuuringute ettevalmistamine.

Ravimi annus ja kasutusviis.

Ravimi annused valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse tõsidusest ja dieedist. Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, tuleb pooled kapslite koguarvust võtta vahetult enne sööki ja teine ​​pool toiduga, joogiga mittealuseline vedelik (vesi, puuviljamahlad). Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga.
Neelamisraskuste ja laste puhul võib kapslit avada ja toidule, mis ei vaja närimist, lisada mikrograanuleid (näiteks õunapuu, jogurt). Mikrograanulite jahvatamine või närimine, samuti nende lisamine toidule, mille pH on üle 5,5, põhjustab kooriku hävitamist, mis kaitseb neid maomahla toime eest. Segu tuleb kohe ära kasutada.
Ensüümravi ajal on soovitatav tarbida piisav kogus vedelikku, vedeliku puudus võib põhjustada kõhukinnisust.
Tsüstilise fibroosi korral on esialgne hinnanguline annus lastele vanuses 1 kuni 4 aastat 1000 PEMA lipaasi / kg kehakaalu kohta iga söötmise ajal, üle 4-aastastel lastel - 500 PIECES lipaasi / kg kehamassi kohta iga söögikorra kohta. Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, steatorröa tõsidusest ja toiteväärtusest. Enamiku patsientide säilitusannus ei tohi ületada 10 000 RÜ lipaasi / kg kehakaalu kohta päevas.
Teistes eksokriinse pankrease puudulikkuse või kroonilise pankreatiidiga patsientide asendusravis sõltuvad ensüümide annused eksokriinse puudulikkuse astmest ja patsiendi individuaalsetest toitumisharjumustest.
Kui steatorröa (rohkem kui 15 g rasva päevas), samuti kõhulahtisuse ja kehakaalu languse korral, kui dieedil ei ole märkimisväärset mõju, määrake igal söögikorral 25 000 ui lipaasi. Vajadusel ja hästi talutav annus suurendatakse 30 000-35 000 RÜ-le lipaasi annuse kohta. Annuse edasine suurenemine enamikul juhtudel ei paranda ravitulemusi ja nõuab diagnoosi, dieedi rasvasisalduse vähenemise ja / või prootonpumba inhibiitori ravimite täiendava retsepti ülevaatamist. Kui kerge steatorröa, millega ei kaasne kõhulahtisus ja kaalulangus, määrab vastuvõtu kohta 10 000 kuni 25 000 RÜ.
Lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele - 50 000 RÜ päevas; üle 1,5-aastaste laste puhul ei tohi ravimi ööpäevane annus ületada - 100 000 RÜ.

Micrazimi kõrvaltoimed:

Võimalik: allergilised reaktsioonid.
Harva: suurte annuste kasutamisel - kõhulahtisus, iiveldus, kõhukinnisus, ebamugavustunne epigastriumi piirkonnas.
Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes võib tekkida hüperurikuuria, hüperurikeemia.
Tsüstilise fibroosi korral, kui nõutav pankreatiini annus on ületatud, võivad käärsoole tõusva osa ileotsükaalses piirkonnas tekkida kitsendused (kiuline kolonopaatia).

Ravimi vastunäidustused:

- äge pankreatiit;
- kroonilise pankreatiidi ägenemine;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Andmed Micrazimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) ei ole kättesaadavad, seega võib ravimit määrata ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kasutusjuhend Micrazim.

Spetsialist peaks korrapäraselt jälgima lapsi ja täiskasvanuid, kes saavad pancreatin-ravi märkimisväärsetes annustes pikka aega.
Ensüümiteraapia ebaefektiivsuse peamised põhjused on kaksteistsõrmiksooles sisalduvate ensüümide inaktiveerimine selle sisu hapestumise tõttu, peensoole samaaegsed haigused (helmintilised invasioonid, düsbioos), duodenostaas, patsiendid, kes ei järgi soovitatavat raviskeemi, aktiivsuse kaotanud ensüümide kasutamine.
Pankrease ensüümi puudulikkuse asendusravi ei saa asendada haiguse ravi.

Ravimi üleannustamine:

Sümptomid: hüperurikosuuria, hüperurikeemia; lastel on kõhukinnisus.
Ravi: ravimi ärajätmine; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Mikrasimi koostoime teiste ravimitega.

Pankreatiini samaaegsel kasutamisel rauapreparaatidega võib raua imendumine väheneda.

Müügitingimused apteekides.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ravimimälu Micrasimi ajastus.

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ravim "Mikrazim" - kasutusjuhised, kirjeldus ja ülevaated

Näidustused ravimi Micrazim kasutamiseks

Eksokriinsete pankrease funktsioonide puudulikkus (sh kroonilise pankreatiidi, tsüstilise fibroosi korral).

Kroonilised põletikulised-düstroofilised haigused mao, soolte, maksa, sapipõie korral; pärast nende elundite resektsiooni või kiiritamist, millega kaasneb toidu seedimise halvenemine, kõhupuhitus, kõhulahtisus (kombineeritud ravi osana).

Parandada toidu seedimist normaalse seedetrakti funktsiooniga patsientidel toitumishäirete korral ning närimisfunktsiooni rikkumisi, sunnitud pikaajalist immobiliseerimist, istuv eluviisi.

Ettevalmistused kõhulahtrite ja ultraheliuuringute jaoks.

Ravimi Micrazim vabanemisvorm

Kapslid 10 000 IU 1 kapslit.
Pankreatiin enteraalsete pelletite (mikrograanulite) kujul 168 mg
sisaldavad 128 mg pankreatiini pulbrit
mis vastab tegevusele:
proteaas 520 U
amülaas 7500 IU
lipaas 10 000 RÜ
abiained:

blisterpakenditesse 10; pakendites, mis sisaldavad 1, 2, 3, 4, 5 pakki või plastikust või tumedast klaasist purki või polümeeripudelit 20, 30, 40 või 50 kapslit; kartongkarbis 1 pudel või pank.

Kapslid 25 000 U, 1 kork.
Pankreatiin enteraalsete graanulite (mikrograanulite) kujul 420 mg
sisaldavad pankreatiini pulbrit 320 mg
mis vastab tegevusele:
proteaas 1300 U
amülaas 19 000 U
lipaas 25 000 U

blisterpakenditesse 10; pakendites, mis sisaldavad 1, 2, 3, 4, 5 pakki või plastikust või tumedast klaasist purki või polümeeripudelit 20, 30, 40 või 50 kapslit; kartongkarbis 1 pudel või pank.

Mikrasimi ravimi farmakodünaamika

Micrazimi farmakokineetika

Ravimi Micrazim kasutamine raseduse ajal

Pankreatiini kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole hästi teada. Kasutamine on võimalik juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Eksperimentaalsetes uuringutes leiti, et pankreatiinil ei ole teratogeenset toimet.

Vastunäidustused ravimi Micrasim kasutamise kohta

Ravimi Micrazimi kõrvaltoimed

Mõõduka terapeutilise annuse kasutamisel täheldatakse kõrvaltoimeid vähem kui 1%.

Seedetrakti osa: mõnel juhul - kõhulahtisus, kõhukinnisus, ebamugavustunne maos, iiveldus. Nende reaktsioonide tekke ja pankreatiini toime vahel ei ole põhjuslikku seost leitud Need nähtused on eksokriinsete pankrease puudulikkuse sümptomid.

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - naha ilmingud.

Ainevahetuse osas: hüperurikosuuria võib pikaajalisel kasutamisel suurte annuste korral tekkida ülemäära suurtes annustes - kusihappe sisalduse suurenemine plasmas.

Muu: lastel pankreatiini suurte annuste kasutamisel võib tekkida perianaalne ärritus.

Ravimi Micrazim annustamine ja manustamine

Annus (lipaasi osas) sõltub kõhunäärme funktsiooni vanusest ja puudulikkuse astmest. Keskmine annus täiskasvanutele - 150 000 RÜ / päevas. Pankrease eritusfunktsiooni täieliku puudulikkusega - 400 000 RÜ / päevas, mis vastab täiskasvanu igapäevastele vajadustele lipaasis.

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 000 U / kg.

Alla 1,5-aastased lapsed - 50 000 RÜ päevas; üle 1,5-aastased - 100 000 U / päevas.

Ravi kestus võib varieeruda mitmest päevast (seedetrakti vigade tõttu toitumishäirete tõttu) kuni mitme kuuni või isegi aastani (vajadusel pidev asendusravi).

Ravimi koostoimed mikrasim teiste ravimitega

Kui kasutatakse samaaegselt kaltsiumkarbonaati ja / või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiididega, on võimalik pankreatiini efektiivsust vähendada.

Samaaegsel kasutamisel on teoreetiliselt võimalik vähendada akarboosi kliinilist efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel võib raudpreparaadid vähendada raua imendumist.

Erilised juhised ravimi Mikrasimi võtmisel

Ei ole soovitatav kasutada kroonilise pankreatiidi ägeda faasi puhul.

Tsüstilise fibroosi korral peab annus olema piisav rasvade imendumiseks vajalike ensüümide kogusele, võttes arvesse tarbitava toidu kvaliteeti ja kogust.

Tsüstilise fibroosi korral ei soovitata pankreatiini kasutamist annustes, mis ületavad 10 000 U / kg / päevas (lipaasi osas), kuna suurenenud risk on stressi arenemise (kiuline kolonopaatia) tekkimine ileokokiaalses piirkonnas ja kasvavas käärsooles.

Pankreatiini sisaldava lipaasi suure aktiivsusega suurendab lastel kõhukinnisuse tekkimise tõenäosust. Pankreatiini annuse suurendamine selles patsiendirühmas tuleb läbi viia järk-järgult.

Seedetrakti häired võivad tekkida pankreatiini või meconium ileuse või ülalpeetava soole resektsiooniga patsientidel.

Ravimi Micrazim säilitustingimused

Ravimi Micrazim aegumiskuupäev

Ravimi Micrazim sidumine ATX-klassifikatsiooniga:

A seedetrakt ja ainevahetus

A09 Preparaadid, mis soodustavad seedimist (sh ensüümpreparaadid) t

A09A Preparaadid, mis soodustavad seedimist (sh ensüümpreparaadid) t

Micrasim® (Micrasim ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, joomine rohkelt mittealuselist vedelikku (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peate võtma poole kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine ​​pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga. Neelamisraskuste korral (näiteks lastel või eakatel) võib kapsli avada ja võtta otse pelletitesse, mis on eelnevalt segatud vedela või vedela toiduga (pH ® 10 000 RÜ ja Mikrasim ® 25000 RÜ).

Lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele - 50 000 RÜ / päevas; üle 1,5-aastased - 100 000 U / päevas. Pankreatiini saamise kestus võib varieeruda mitmest päevast (seedehäired) kuni mitme kuu või aastani (pikaajaline asendusravi).

Asendusravi erinevatele eksokriinsetele pankrease puudulikkusele

Steatorröa (rohkem kui 15 g rasva päevas): kõhulahtisuse, kehakaalu languse ja dieediravi puudumise tõttu määratakse igale söögikorrale 25 000 RÜ lipaasi. Vajadusel ja hästi talutav annus suurendatakse 30 000–35 000 RÜ-le lipaasi annuse kohta. Annuse edasine suurenemine enamikul juhtudel ei paranda ravitulemusi ja nõuab diagnoosi, dieedi rasvasisalduse vähenemise ja / või prootonpumba inhibiitorite täiendava retsepti ülevaatamist. Kui kerge steatorröa, millega ei kaasne kõhulahtisus ja kaalukaotus, määrab vastuvõtmise kohta 10 000 kuni 25 000 IU lipaasi.

Tsüstiline fibroos: alla 4-aastaste laste esialgne hinnanguline annus on 1000 U / kg lipaasi iga söötmise ajal, üle 4-aastastel lastel - 500 U / kg lipaasi iga söögikorra ajal. Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, steatorröa tõsidusest ja toiteväärtusest. Enamiku patsientide säilitusannus ei tohi ületada 10 000 U / kg / päevas lipaasi.

Vormivorm

Kapslid, 10 000 RÜ ja 25 000 RÜ. PVC-kilest ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis 10 tk. Iga pudel või 5 blistrit papppakendis.

Tootja

OJSC "AVVA RUS". 610044, Venemaa, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Tootjale saadetud tarbijate nõuded.

Micrasim 10 000

Micrazim on ensümaatiline aine, mida kasutatakse asendusravina, et parandada seedeprotsessi.

Saadaval kõvade želatiinkapslite kujul (Micrazim 10 000 RÜ ja 25 000 RÜ). Ravimi aktiivne toimeaine on pankreatiin.

Kasutamisel Micrazim soodustab süsivesikute, rasvade ja valkude seedimist. Ravim ei imendu seedetraktist ja omab kohalikku toimet. Kehast eritub loodusliku soole liikumise kaudu.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab Micrazim? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Laske Micrazim kapslite kujul: želatiin, tahke, läbipaistva korpusega, täidetuna pruunist helepruuni värvi sfäärilise, silindrilise või ebakorrapärase kujuga enteeriliste graanulitega, iseloomuliku lõhnaga:

• 10 000 ebaseaduslikku, teatamata ja reguleerimata kalapüüki (mõõtühikud) - suurus nr 2 pruuni kaanega (10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakenditesse pakendatud karbis pakendis, tumedates klaaspurkides, polümeerpudelites või 20-karpides, igaühes 20 tk). 30, 40 või 50 tk, 1 mahuti või 1 pudel karbis);
• 25000 RÜ - suurus nr 0 tumeda oranži kaanega (blisterpakendites 10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit karbis, tumedates klaaspurkides, plastpudelites või purkides 20, 30, 40 või 50 tk, 1 purk või 1 pudel karbis);
• 40000 RÜ (blisterpakendis 3, 5 või 10 tk, 1, 2, 3, 4, 6, 8 või 10 pakendit pakendis; polümeeripudelid 20, 30, 40 või 50 tk., 1 pudel kartongpakendis).

Üks kapsel sisaldab:

• Toimeaine: pankreatiin (enteeriliste graanulite kujul) - 10 000, 25 000 või 40 000 U (125, 312 või 512 mg), mis vastab lipaasi aktiivsusele - 10 000, 25 000 või 40 000 U, amülaas - 7,500, 19 000 või 30,240 IU, proteaasid - 520 1300 või 2080 U;
• Abiained: enterokiht pelletid - kopolümeeri metakrüülhappe ja etüülakrülaat (kui 30% dispersioon, mis sisaldab lisaks polüsorbaat 80, naatriumlaurüülsulfaat), trietüültsitraati simetikoonemulsiooniga 30% (kuivkaalust 32,6%), sealhulgas talk, dimetikooni, vesi, räni kolloidi sadestunud, sorbiinhape, metüültselluloos, kolloidne suspendeeritud räni;
• Kapsli korpuse koostis: titaandioksiid, värvikollane (Ponce 4R), želatiin, patendi sinine värv, vesi, kinoliini kollane värv.

Farmakoloogiline toime

Micrazim on loomade pankrease ensüümpreparaat. See sisaldab proteaasi, amülaasi ja lipaasi, mis pakuvad organismis rasvade, valkude ja süsivesikute seedimist. Lipaas mängib olulist rolli hüdrolüüsi protsessis, mis toimub peensooles. Amülaasi puhul on vajalik tärklise ja pektiini lagunemine lihtsaks suhkruks (sahharoos ja maltoos).

Micrazimi želatiinkapslid 10 000 või Micrazim 25 000 lahustuvad maohappe toimel maos ja pankreatiini mikrograanulid koos mao sisuga sisenevad esmalt kaksteistsõrmiksoole ja seejärel peensoolesse, kus ensüümid vabanevad ja toit lagundatakse.

Micrasim'i aluseks olev mikrokraanide kujul olev pankreatiin tagab seedetrakti ensüümide ühtlase jaotumise kogu soolestikus ja kiirem segamine soolte sisuga. See selgitab kõrgemat ensümaatilist aktiivsust võrreldes ravimi analoogidega, millel on erinev ravimvorm. Ravimi maksimaalne efektiivsus on täheldatud 30-40 minutit pärast manustamist.

Näidustused

Tööriistale lisatud juhised, mis põhinevad läbiviidud kliinilistel uuringutel. Nõukogu märgib, et see on tõhus:

1. Halva aktiivsuse ravi toidu seedimise ajal seedetrakti loomuliku toimimisega: väga rasvaste toitude sagedane tarbimine, pikaajaline immobiliseerimine, närimisfunktsiooni kõrvalekalded.
2. Seedetrakti kõrvalekalletest tulenevate sümptomite ravi rakendamine. See võib olla: sagedane kõrvetised ja ebamugavustunne maos, maksapatoloogia, sapi eemaldamise viisid, suured ja väikesed sooled, püsiv gastriit koos vähenenud happesusega.
3. Pankrease puudulikkuse all kannatavate inimeste asendusravi: kõhunäärme perioodiline põletik, millel on healoomulised kasvajad, selle eemaldamine, tsüstilise fibroosi diagnoos.
4. Inimese ettevalmistamine kõhuõõne, ultraheli uuringu läbiviimiseks.

Vastunäidustused

Micrasimi kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

1. Äge pankreatiit;
2. Kroonilise pankreatiidi ägenemine;
3. Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Andmed pankreatiidi kasutamise võimalike tagajärgede kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole kättesaadavad, mistõttu võib nende eluea jooksul naisi määrata ravimi alles pärast kasu ja riskide hindamist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal võib ravimit kasutada, kui ravist saadav kasu kaalub üles tõenäolise riski. Andmed pankreatiini tungimise kohta rinnapiima puuduvad. Imetamise ajal võib seda ravimit kasutada ainult pärast arsti määramist

Annustamine ja kasutusviis

Kasutusjuhised näitavad, et Micrazimi annus valitakse individuaalselt sõltuvalt vanusest, sümptomite raskusest ja dieedi koostisest. Annuse valimine toimub registreeritud ravimite Micrasim 10 000 IU ja Micrazim 25 000 RÜ abil.

Kapslid on neelatud, pigistatakse piisava koguse mittealuselise vedelikuga (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peaksite võtma pool kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine ​​pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga.

Kui neelamine on raske (näiteks lastel või eakatel), võib kapsli avada ja võtta otse pelletitesse, mis on eelnevalt segatud vedela või vedela toiduga (pH t