Mexidol pankreatiidi raviks

Mexidol pankreatiidi raviks

Mexidol pankreatiidi raviks

Pankreatiidi ravis on välja kirjutatud mitmeid ravimeid, mille toime on erinev. Reeglina on ravi käigus selline ravimvorm nagu Mexidol. Selle tööriista eesmärk on parandada organismi vastupanuvõimet erinevate tegurite mõjule, millel on kahjulik ja ärritav toime. Mexidoli vastuvõtmine pankreatiidiga ravi osana on samuti tingitud võimest vähendada ensüümi tüübi toksilisust, endogeenset mürgitust.

Sageli kasutatakse Mexidol'i ägeda nekrootilise pankreatiidi raviks. Kaasa arvatud kirurgilise sekkumise näidustused. Sel juhul on ravimvorm ette nähtud kas esimesel päeval pärast operatsiooni või esimesel päeval enne selle rakendamist. Aine annus on individuaalne ja sõltub paljudest teguritest. Eelkõige: haiguse vorm, patsiendi vanus, haiguse tõsidus, dünaamika eripära. Lisaks võtab arst arvesse ka levitamise protsessi. Mexidol'i ärajätmine pankreatiidi korral toimub järk-järgult. Selle kriteeriumiks on diagnostiliste uuringute näitajate, sealhulgas biokeemiliste analüüside parandamine.

Mexidol

Koostis

Süstelahuse kujul olev kompositsioon sisaldab toimeainena etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati (50 mg 1 ml kohta) ja abikomponente:

• naatriummetabisulfit;
• süstevesi.

Ühe Mexidol'i tableti koostis sisaldab 125 mg toimeainet etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati, samuti mitmeid lisakomponente:

• laktoosmonohüdraat;
• naatriumkarboksümetüültselluloos (karmelloosnaatrium);
• magneesiumstearaat.

Iga tablett on kaetud valge või kreemjavalgega, mis koosneb:

• opadra II valge (makrogoolpolüetüleenglükool);
• polüvinüülalkohol;
• talk;
• titaandioksiid.

Vormivorm

Ravimil Mexidol on kaks vabastamise vormi: ampullides ja tablettides.

Mexidol ampullides on ette nähtud infusiooniks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Lahus on valmistatud värvitu või valguskindla klaasiga ampullides, millele murdepunkt on tähistatud sinise või valge ja kolme märgistusrõngaga, ülemine on kollane, keskmine valge ja alumine punane.

Ampullide maht on 2 või 5 ml ja pakitakse 5 tükki blisterpakenditesse. Karp, mis on pakitud 1 või 2 blisterpakendiga, samuti ravimi meditsiinilise kasutamise juhised.

Haiglates pakitakse Mexidol'i lahus 4, 10 või 20 blisterpakendisse.

Ühe tableti Mexidol'i tableti mass on 125 mg ja on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Tabletid on valmistatud pakitud 10 tükki PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakenditena või 90 tk plastikust plastpurkides.

Haiglatele on meditsiiniasutused tabletid saadaval plastikust purkides, mis on valmistatud toiduainetest plastist, 450 või 900.

Ravimi kirjeldus süstelahuse kujul

Ampullides sisalduv Mexidol on selge vedelik, mis võib olla nii värvitu kui ka kergelt kollakas.

Mexidol tablettide vormi kirjeldus

Tabletid on kaksikkumerad, ümmargused, kaetud, mille värvus võib varieeruda valgest kuni valgeni kergelt kreemja varjundiga.

Farmakoloogiline toime

Mexidol on närvisüsteemi mõjutavate ravimite farmakoloogiline rühm.

• antioksüdant;
• antihüpoksiline;
• membraani stabiliseerimine;
• nootroopne;
• anksiolüütilised omadused.

Lisaks sellele on sellel tugev stressivastane toime (see tähendab, et see suurendab keha vastupidavust stressile), parandab mälu, suudab takistada või peatada krambid ja vähendab ka üksikute lipiidifraktsioonide (eriti madala tihedusega lipoproteiinide) kontsentratsiooni erinevates kudedes. ja kehavedelikud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Mexidoli farmakoloogilised omadused tulenevad selle etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi aktiivsusest.

Wikipedia andmetel kuulub see aine ravimite kategooriasse, mis takistavad või aeglustavad rakkude membraanipeptiidide peroksüdatsiooni.

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat kuulub 3-hüdroksüpüridiinide klassi ja on püridiini derivaat üldvalemiga C5h5_nN (OH) n.

Aine on värvitu kristallide vormis, mida iseloomustab võime kergesti lahustuda etanoolis ja atsetoonis, mõõdukalt lahustunud vees ja piiratud ulatuses dietüüleetris, benseenis ja ligroiinis.

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi toimemehhanism määratakse selle antioksüdandi ja membraani kaitsvate omadustega.

Antioksüdandina toimides aeglustab ja pärsib see oksüdatiivseid ahelaid, milles osalevad aktiivsed vabad radikaalid, mida esindavad peroksiid (RO2 *), alkoksü (RO *) ja alküül (R *) hapniku vormid.

Seetõttu on Mexidoli kasutamise taustal:

• suureneb antioksüdandi ensüümi superoksiidi dismutase (SOD) aktiivsus;
• suurendada valkude ja lipiidide suhet;
• vähendab rakumembraanide viskoossust ja suurendab nende voolavust.

Ravim reguleerib ja normaliseerib membraaniga seotud ensüümide aktiivsust (eriti koliinergilise süsteemi atsetüülkoliinesteraasi peamist ensüümi, adenülaattsülaasi lüsaasiklassi ensüümi ja kaltsiumist sõltumatut PDE-d (fosfodiesteraasi)), samuti retseptorikomplekside aktiivsuse näitajaid (näiteks GABA-bensodiasepiiniretseptori kompleks).

• membraaniga seonduvad ensüümid ja retseptorikompleksid suurendavad võimet seonduda liganditega;
• säilitatakse bioloogiliste membraanide struktuuri- ja funktsionaalse korralduse tavalised näitajad;
• neurotransmitterite transpordiprotsessid on normaliseeritud;
• neurotransmitterite parem sünaptiline ülekanne.

Mexidol'i tabletid ja süstid võivad suurendada organismi resistentsust erinevate agressiivsete tegurite ja hapniku puudulikkusega seotud patoloogiliste seisundite mõju suhtes.

Ravim kõrvaldab tõhusalt hapniku puudusest, šoki seisundist, isheemiast, aju vereringe halvenemisest tingitud sümptomid ning keha üldise mürgistuse sümptomid ravimitega (eriti antipsühhootiliste ravimitega) või alkoholiga.

Pärast Mexidoli ravi (intravenoosselt, intramuskulaarselt või suukaudselt):

• suurendab dopamiini sisaldust ajus;
• ainevahetusprotsesside normaalne kulg ajus;
• aju verevarustus normaliseerub;
• mikroklaaside ringlus paraneb;
• paranevad vere reoloogilised parameetrid;
• väheneb trombotsüütide agregatsioon;
• hemolüüsi ajal stabiliseeruvad post-rakuliste verestruktuuride (erütrotsüütide ja trombotsüütide) membraanid;
• vähenenud üldkolesterooli tase;
• vähendab LDL-i sisaldust;
• vähendab kõhunäärmevähi sümptomite raskust (üldine vere mürgistus);
• vähendab ägeda pankreatiidi põhjustatud endogeense mürgistuse sündroomi raskust;
• aeroobse glükolüüsi kompenseeriv aktiivsus suureneb;
• hapniku näljahäda tingimustes väheneb oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise tase trikarboksüülhappe tsüklis (Krebsi tsükkel);
• suureneb adenosiintrifosfaadi (ATP) ja kreatiinfosforhappe (kreatiinfosfaat) sisaldus;
• aktiveeritakse raku mitokondrite energia süntees;
• stabiliseeritud rakumembraanid;
• metaboolsete protsesside kulg müokardi isheemilistes piirkondades on normaliseeritud;
• väheneb nekroosi tsooni pindala;
• süda elektriline aktiivsus ja kontraktilisus taastatakse ja paranevad (südame düsfunktsiooniga patsientidel pöörduva iseloomuga);
• suurenenud verevool müokardi isheemilistes piirkondades;
• vähendab ägeda koronaarse puudulikkuse tõttu reperfusiooni sündroomi mõju raskust.

Ravi Mexidoliga in / in või in / m võimaldab teil salvestada ganglionrakke, samuti silma võrkkesta tundlike rakkude närvikiude patsientidel, kellel on isheemilise haiguse ja hüpoksia tõttu arenenud neuropaatia vormid.

Samal ajal on patsientidel täheldatud võrkkesta ja nägemisnärvi funktsionaalse aktiivsuse olulist suurenemist ning nägemisteravuse suurenemine.

Mexidol tablettide ravi antistressivastast toimet väljendatakse järgmiselt:

• stressi normaliseerumine;
• somatovegetatiivsete haiguste sümptomite kadumine;
• une- ja äratustsüklite normaliseerimine;
• õpingute kahjustatud võime taastamine (osaline või täielik);
• mälu taastamine;
• vähendada aju erinevate osade düstroofiliste ja morfoloogiliste muutuste tõsidust.

Mexidol on ka toimeaine, mis kõrvaldab efektiivselt võõrutusnähudega kaasnevad sümptomid.

See eemaldab alkoholi ärajätmise põhjustatud mürgistuse ilmingud (nii neuroloogilised kui ka neurotoksilised), taastab käitumishäired, normaliseerib vegetatiivseid funktsioone, eemaldab või vähendab kognitiivsete häirete raskust, mis on põhjustatud alkoholi pikaajalisest kasutamisest või järsku sellest loobumisest.

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarset süstimist määratakse toimeaine Mexidol vereplasmas veel neli tundi. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,45 kuni 0,5 tundi.

Mexidol imendub vereringest kiiresti erinevatesse kudedesse ja organitesse ning eritub ka kiiresti organismist: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi keskmine retentsiooniaeg varieerub 0,7 kuni 1,3 tundi.

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi biotransformatsioon toimub maksas. Selle tulemusena moodustuvad fosfaat-3-hüdroksüpüridiin, glükuroni konjugaadid ja muud metaboolsed tooted. Lisaks iseloomustab mõningaid neist farmakoloogilist aktiivsust.

Ravim eritub peamiselt uriinis ja peamiselt glükurooni konjugeeritud vormis. Väike kogus seda kuvatakse muutmata kujul.

Mexidolile antud märkuste kohaselt ei esine etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi farmakokineetilistes profiilides olulisi erinevusi ühekordse annuse võtmisel ja ravikuuri läbimisel.

Pärast tableti suukaudset manustamist imendub Mexidol etüülmetüülhüdroksüpüridiini suktsinaat kiiresti, levib kiiresti erinevates kudedes ja elundites ning elimineerub organismist kiiresti.

Pärast 4,9... 5,2 tunni möödumist pärast pillide võtmist ei ole selle toimeaine enam patsiendi vereplasmas tuvastatud.

Pärast biotransformatsiooni moodustub maksas glükuroonhappega konjugeerimisel viis metaboliiti. Eelkõige fosfaat-3-hüdroksüpüridiin, mis seejärel laguneb aluselise fosfataasi mõjul 3-hüdroksüpüridiiniks ja fosforhappeks.

Lisaks moodustub farmakoloogiliselt aktiivne aine suurtes kogustes, mis määratakse patsiendi uriiniga 24–48 tundi pärast ravimi võtmist, kaks glükurono-konjugaati ja ainet, mis elimineerub organismist suures koguses uriiniga.

Meksidooli poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist varieerub 2... 2,6 tundi.

Aine eritub peamiselt uriiniga metaboliitidena (see protsess on eriti intensiivne nelja esimese tunni jooksul pärast manustamist) ja ainult väike osa sellest eritub muutumatul kujul.

Ravimi uriini eritumise näitajaid muutumatul kujul ja ainevahetusproduktidena iseloomustab individuaalne varieeruvus.

Näidustused Mexidol'i kasutamiseks

Näidustused Mexidol'i süstimiseks (intravenoosselt või intramuskulaarselt):

• ägedad vereringehäired ajus;
• craniocerebral-vigastused (ravimi süstimine on samuti ette nähtud, et leevendada või vähendada kraniocerebraalsete vigastuste tagajärgede raskust);
• aeglaselt progresseeruv aju verevarustuse puudulikkus (düscirculatory entsefalopaatia);
• neurotsirkulatoorset (vaskulaarset) düstoonia sündroomi;
• aterosklerootilise päritolu kognitiivse funktsiooni kerged vormid;
• ärevushäired, mis kaasnevad neurootiliste ja neuroositaoliste (pseudo-neurootiliste) seisunditega;
• äge müokardiinfarkt (ravim määratakse esimestest päevadest dropperite või intramuskulaarsete süstidena osana terapeutiliste meetmete kompleksist);
• primaarset tüüpi avatud nurga glaukoomi (Mexidol ampullides on ette nähtud haiguse raviks erinevatel etappidel, kõige tõhusamaks peetakse kompleksravi);
• alkoholi ärajätmise sündroom, mida iseloomustab pseudoneurootiliste ja vegetatiivsete vaskulaarsete häirete ülekaal;
• antipsühhootiliste ravimitega intoksikatsiooni sümptomid;
• ägedaid mädane-põletikulisi protsesse kõhuõõnes (sealhulgas nekrootiline pankreatiit või peritoniit; ravimit manustatakse terapeutiliste meetmete kompleksi osana).

Näidustused Mexidol tablettide kasutamiseks:

• aju ägedate vereringehäirete tagajärjed, sealhulgas TIA (mööduva isheemilise rünnaku) tagajärjed, samuti profülaktika ajukahjustuse põhjustatud haiguste dekompenseerimise staadiumis;
• väikesed traumaatilised ajukahjustused ja nende tagajärjed;
• mitmesuguse päritoluga aju (põletikuvastane või posttraumaatiline) mittepõletikulised haigused;
• ärevushäired, mis kaasnevad neurootiliste ja pseudoneurootiliste seisunditega;
• isheemiline haigus (terapeutiliste meetmete kompleksi osana);
• alkoholi ärajätmise sündroom, mis avaldub peamiselt pseudo-neurootiliste, vegetatiivsete-vaskulaarsete ja post-abstinentsete häirete vormis;
• antipsühhootilise mürgistuse sümptomid;
• asteeniline sündroom.

Samuti on näidustus ravimi kasutamise kohta pillide vormis simpomokompleksi olemasolu patsiendil keha stressitegurite mõju tõttu.

Lisaks on Mexidol ennetava abinõuna näidustatud patsientidele, kellel on äärmuslike tegurite ja stressist tingitud somaatiliste haiguste tekkimise kõrge risk.

Mexidoli toimemehhanismi määravad selle antihüpoksant, antioksüdant ja membraani kaitsvad omadused. Seega, küsimustele „Mis on Mexidol'i tabletid?” Ja „Millal on Mexidol'i lahus efektiivne?”, Vastavad spetsialistid, et ravimi väljakirjutamist peetakse kõige sobivamaks ja edukamaks:

• traumaatilised ajukahjustused;
• epilepsia;
• krambid;
• foobiad ja neuroosid;
• VSD;
• skleroos;
• mitmesuguste etioloogiate entsefalopaatiad jne.

Vastunäidustused Mexidol'ile

Vastunäidustused ravimi määramiseks on:

• ülitundlikkus etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi või mis tahes abikomponendi suhtes;
• äge maksapuudulikkus;
• äge neerupuudulikkus.

Mexidoli kõrvaltoimed

Ravimile on iseloomulik hea talutavus ja see põhjustab üsna harva neid või muid kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimed, mis mõnel juhul võivad tekkida pärast Mexidol'i võtmist lahuse kujul:

• iiveldused;
• suuõõne limaskesta suurenenud kuivus;
• suurenenud uimasus;
• allergia sümptomid.

Kõrvaltoimed, mis võivad tekkida pärast Mexidol'i tablettide võtmist, hõlmavad järgmist:

• Individuaalsed düspeptilised reaktsioonid, mis väljenduvad valu või ebamugavustunnetena maos, röhitsuses, iivelduses, kõrvetises, kõhupiirkonnas, kõhupiirkonna tunnete, ebastabiilse väljaheitega jne
• Individuaalsed düspeptilised reaktsioonid, mis väljenduvad tugeva kõhupuhitusena, soolestikus, söögiisu häired, üldine nõrkus, letargia jne.
• Individuaalsed allergilised reaktsioonid.

Samuti tõstab või vähendab ravim mõnikord vererõhku, tekitab emotsionaalset reaktiivsust, distaalset hüperhüdroosi, häiritud koordinatsiooni ja magamist.

Mexidol'i kasutamise juhised: meetod ja annus

Mexidol'i süstimine, kasutusjuhised. Kuidas siseneda intramuskulaarselt ja intravenoosselt

Süstelahuse vormis kasutatav ravim on ette nähtud manustamiseks intramuskulaarselt või veeni (juga või tilguti infusiooni teel). Kui Mexidol on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks, tuleb ampulli sisu lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

Inkjet-infusioon sisaldab lahuse sisseviimist viis kuni seitse minutit, ravimit manustatakse tilguti meetodil nelikümmend kuni kuuskümmend tilka minutis. Sel juhul ei tohi maksimaalne lubatud annus ületada 1200 mg päevas.

Enne intramuskulaarselt pihustamist või intravenoosselt süstimist peaksite juhiseid lugema. Mexidoli optimaalne annus ampullides valitakse igal üksikjuhul sõltuvalt patsiendi diagnoosist ja tema haiguse kulgemisest.

Mexidol'i manustamine lahuse kujul

Aju ägedad vereringehäired: 200... 500 mg, tilgutades veeni kaks kuni neli korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Seejärel tuleb ravim manustada intramuskulaarselt. Nagu juhistes märgitud, on see ravimeetod kõige tõhusam. Lahust manustatakse intramuskulaarselt kaks nädalat, kaks või üks kord päevas annuses 200 kuni 250 mg.

Kraniocerebraalsete vigastuste tagajärgede likvideerimine: ravimit manustatakse tilgutamismeetodina annuses 200 kuni 500 mg. Süstimissagedus on 2 kuni 4, ravikuuri kestus on 10 kuni 15 päeva.

Aju verevarustuse aeglane progresseeruv puudulikkus dekompensatsiooni staadiumis: ravimit manustatakse tilguti või reaktiivmeetodiga üks või kaks korda päevas kahe nädala jooksul.

Annust kohandatakse individuaalselt ja see on vahemikus 200 kuni 500 mg. Täiendav ravi hõlmab intramuskulaarsete süstide määramist: järgmise 14 päeva jooksul manustatakse patsiendile 100 kuni 250 mg Mexidol'i päevas.

Düscirculatory entsefalopaatia profülaktilise toimeainena: ravim on ette nähtud lihasesse viimiseks, päevane annus on 400 kuni 500 mg, süstide arv on 2, ravikuuri kestus on kaks nädalat.

Kerge kognitiivne kahjustus eakatel patsientidel ja ärevushäired: lahus süstitakse lihasesse, päevane annus varieerub 100 mg-lt 300 mg-ni, ravikuuri kestus varieerub kahest nädalast kuni ühe kuuni.

Äge müokardiinfarkt (kombineeritult teiste terapeutiliste sekkumistega): ravimit süstitakse lihasesse või veeni kaks nädalat koos traditsiooniliste meetmetega, mida kasutatakse müokardiinfarktiga patsientide raviks.

Ravi esimese viie päeva jooksul soovitatakse ravimit manustada intravenoosselt tilguti infusiooni teel, siis võite jätkata intramuskulaarset süstimist (süstimist jätkatakse üheksa päeva jooksul).

Infusiooni manustamise meetodil lahjendatakse Mexidol naatriumkloriidi isotoonilises lahuses või 5% glükoosilahuses. Soovitatav maht on 100-150 ml, infusiooniaeg võib varieeruda poolest poolteist tundi.

Kui see on vajalik, võib lahuse sisestada tilguti (infusiooni kestus peab olema vähemalt viis minutit).

Nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt tuleb ravimit manustada kolm korda päevas 8-tunnise intervalliga. Optimaalne annus on 6… 9 mg päevas patsiendi kehakaalu iga kilogrammi kohta. Seega on üksikannus 2 või 3 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Sel juhul ei tohi maksimaalne lubatud ööpäevane annus ületada 800 mg ja ühekordne - 250 mg.

Avatud nurga glaukoom (haiguse eri etappidel koos teiste terapeutiliste meetmetega): ravimit manustatakse intramuskulaarselt kaks nädalat, päevane annus on vahemikus 100 kuni 300 mg, süstimissagedus 1 kuni 3 päeva jooksul.

Alkoholi ärajätmine: manustamisviis - tilguti infusioon või intramuskulaarne süstimine, päevane annus varieerub 200 kuni 500 mg, süstimissagedus - 2 või 3 päevas. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva.

Mürgistus antipsühhootikumidega: manustamise viis on intravenoosne, päevane annus on 200 kuni 500 mg, ravikuuri kestus on üks kuni kaks nädalat.

Kõhuõõne ägedad mädased põletikulised protsessid: ravim on näidustatud manustamiseks nii esimesel päeval enne operatsiooni kui ka esimesel päeval pärast operatsiooni. Manustamisviis - intravenoosne tilk ja intramuskulaarne.

Annus valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja vormist, kahjustuse ulatusest, kliinilise pildi omadustest. See ulatub 300-st (kerge nekrotilise pankreatiidi vormiga) kuni 800 mg-ni (äärmiselt raske haiguse korral) päevas.

Ravimi kaotamine peaks toimuma järk-järgult ja alles siis, kui saavutatakse püsiv positiivne kliiniline ja laboratoorne mõju.

Mexidol tabletid, kasutusjuhised

Mexidol tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Päevane annus varieerub vahemikus 375 kuni 750 mg, annuste arv - 3 (üks või kaks tabletti kolm korda päevas). Maksimaalne lubatud annus - 800 mg päevas, mis vastab 6 tabletile.

Ravi kestus sõltub haigusest ja patsiendi reaktsioonist ettenähtud ravile. Reeglina varieerub see kahest nädalast kuni poolteist kuud. Juhul kui ravim on ette nähtud alkoholi ärajätmise sümptomite leevendamiseks, on selle kestus viis kuni seitse päeva.

Sel juhul on ravimi järsk katkestamine vastuvõetamatu: ravi lõpetatakse järk-järgult, vähendades annust kahe kuni kolme päeva jooksul.

Kursuse alguses määratakse patsiendile üks või kaks tabletti ühe või kaks korda päevas. Annust suurendatakse järk-järgult, kuni saavutatakse positiivne kliiniline toime (samal ajal ei tohi see ületada 6 tabletti päevas).

Patsientidel, kellel on diagnoositud isheemiatõbi, on ravikuuri kestus vahemikus poolteist kuni kaks kuud. Vajadusel võib arst määrata teise ravikuuri. Optimaalne aeg uuesti nimetamiseks on sügis ja kevad.

Üleannustamine

Juhend hoiatab, et ravim, nagu näiteks Mexidol, soovitatava annuse ületamise korral võib tekitada uimasust.

Koostoime

Ravim sobib kokku kõigi ravimitega, mida kasutatakse somaatiliste haiguste raviks.

Kui seda kasutatakse samaaegselt bensodiasepiini derivaatide, antidepressantide, neuroleptiliste, rahustavate, krambivastaste ravimitega (näiteks karbamasepiin) ja parkinsonismivastaste ravimitega, suurendab see nende toimet kehale.

See võib oluliselt vähendada selle annust, samuti vähendada soovimatute kõrvaltoimete (mille puhul Mexidol on määratud teatud patsientide rühmadele) arengu ja raskuse tõenäosust.

Ravim vähendab etanooli toksilise toime raskust.

Mexidol ja Piracetam: ühilduvus

Piratsetaam aktiivse komponendina on osa ravimist Nootropil, mida kasutatakse aju kognitiivsete (kognitiivsete) protsesside parandamiseks.

Nootropili ja Mexidoli ühine nimetamine võimaldab saavutada parimaid tulemusi laste vaimsete võimete parandamisel, patsientide taastamisel pärast isheemilist insultit või koomat, kroonilise alkoholismi, psühhoorganilise sündroomi (sh vähendatud mälu, meeleolukindluse, käitumishäiretega) ravimisel ja nii edasi..

Siiski tuleb märkida, et vastupidiselt nootroopsetele ravimitele (ja eriti Nootropilile) ei ole Mexidolil kehale aktiveeriv toime, see ei tekita unehäireid ega suurenda krampide aktiivsust.

Terapeutilises efektiivsuses ületab see oluliselt Piratsetaami.

Mexidoli ja Actovegini ühilduvus

Mexidolil ja Actoveginil on sarnane toimemehhanism, mistõttu neid nimetatakse sageli koos üksteisega. Kuna Actovegini toodetakse vasika verest, siis on Mexidolil mõnevõrra suurem tõenäosus tekitada teatud kõrvaltoimeid.

Actovegin molekulaarsel tasandil kiirendab hapniku ja glükoosi kasutamist, suurendades seeläbi organismi resistentsust hüpoksia vastu ja suurendades energia metabolismi.

Võimsa antihüpoksantierina on Actovegin'i ette nähtud diabeedi, peavigastuste, insuldi, skleroosi, ajukahjustuse, perifeerse ja venoosse vereringe häirete jne jaoks.

Cavintoni ja Mexidoli ühilduvus

Vinpocetine'i kasutatakse Cavintoni aktiivse komponendina, mis on sünteesitud Vincamiinist, mis on periwinkle'i perliwinkle taime alkaloid, väike. Aine on võimeline laiendama veresooni, parandama aju vereringet, omab tugevalt agregeerumist ja antihüpoksilist toimet.

Lisaks on Vinpocetine võimeline mõjutama aju kudedes esinevaid ainevahetusprotsesse ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni (ehk teisisõnu adhesiooni), parandades seeläbi selle reoloogilisi omadusi.

Müügitingimused

Ravim kuulub retsepti kategooriasse.

Ladustamistingimused

Mexidoli tuleb hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Tabletid ja Mexidol'i lahus on kasutatavad 3 aastat. Pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva on keelatud neid kasutada.

Erijuhised

Lahus intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks

Patsientidel, kellel on eelsoodumus allergilistele reaktsioonidele, ülitundlikkus sulfitite ja bronhiaalastma patsientide suhtes, võivad ravi ajal tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid.

Tabletid mexidool

Mexidol'i tablettidega ravi ajal tuleb erilist tähelepanu pöörata tervisele ja elule ohtliku töö juhtimisel ja töö tegemisel. See on tingitud asjaolust, et ravimil on võime aeglustada psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ja vähendada kontsentratsiooni.

Mexidoli analoogid

Paljudel patsientidel on sageli küsimus „Mida saab asendada arsti poolt määratud ravim ja kas on analooge odavam?”.

Mexidol'i tablettide analoogid:

• tabletid ja kapslid Hypoxen;
• Mexi B6 õhukese polümeerikattega tabletid;
• homöopaatilised tilgad suulistele Memoriale;
• Nucleo CMF Forte kapslid;
• Ajujooksu tabletid;
• tabletid tsütoflaviini enterokattes;
• Glütsiini tabletid;
• õhukese polümeerikattega tabletid Polinevrin.

Ravimi analoogid ampullides on:

• Vitagamma intramuskulaarse süstimise lahus;
• intravenoosse Hypoxeni lahus;
• Combilipeni intramuskulaarse süstimise lahus;
• lahus intramuskulaarseks süstimiseks Kompligam;
• Cortexini süstelahuse lüofilisaat;
• homöopaatiline lahus Placenta Compositum'i intramuskulaarseks manustamiseks;
• lahus intramuskulaarseks süstimiseks Trigamma;
• intravenoosset tsütoflaviini lahust;
• Emoxibeli infusioonilahus;
• lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Sageli on patsientidel küsimus: milline on määratud ravimi analoogidest parem, odavam, kus on vähem kõrvaltoimeid jne. Seetõttu tasub seda teemat põhjalikult kaaluda.

Mis on parem: Actovegin või Mexidol?

Ravimeid kasutatakse sarnastes meditsiinivaldkondades. Sel põhjusel, et saavutada tugevam kliiniline toime, määratakse patsiendid koos.

Mexidoli ja Actovegini ei soovitata segada ühes süstlas, sest nende aktiivsed komponendid võivad interakteeruda, häirida üksteise struktuuri ja suurendada kõrvaltoimete tõenäosust.

Mis on parem: Cavinton või Mexidol?

Nii Cavinton kui ka Mexidol on üksteist täiendavad ravimid, mistõttu neid nimetatakse sageli kombinatsioonis, et kõrvaldada vereringehäirete mõju ajus.

Samal ajal ei tohi peamist nõuet - ravimeid segada ühe tilguti või ühe süstlasse.

Mis on parem: Mexidol või Mexicor?

Mexicor on Mexidoli üldine (sünonüüm). Seetõttu kasutatakse seda ravimit samas valdkonnas nagu Mexidol. See on želatiinkapslite, tablettide ja süstelahuse kujul.

Mexicor vähendab tõhusalt ärevust, leevendab hirmu ja parandab meeleolu, parandab mälu, tähelepanu, parandab jõudlust ja õpivõimet, kõrvaldab alkoholimürgistuse sümptomid ja vähendab insuldi patoloogilisi tagajärgi.

Ravim kuulub metaboolsete kardiotsütoprotektorite rühma. Selle toimemehhanism on tingitud antihüpoksilise ravimi suktsinaadi ja antioksüdandi emoksipiini koostise sulandumisest, mida iseloomustab laia toimespekter.

Koos teiste ravimeetmetega on Mexicor näidustatud müokardi isheemia ja isheemilise insuldi raviks. Samuti on soovitatav ette kirjutada kopsude ja mõõdukate kognitiivsete häirete ravis ning vähendada düscirculatory entsefalopaatia sümptomite raskust.

Mexiprim ja Mexidol - mis on parem?

Mexiprim on saksa ekvivalent Mexidol. Selle tootja on kontsern STADA Arzneimittel AG. Peamiseks erinevuseks preparaatide vahel on tablettide südamiku abikomponentide koostis ja kest. Neis kasutatavad toimemehhanismid ja näidustused on sarnased.

Mexidol või Mildronat - mis on parem?

Mildronaat kuulub ravimite rühma, mis parandab kudede metabolismi ja energiavarustust. See on želatiinkapslite, süstelahuse ja suukaudseks manustamiseks mõeldud siirupi kujul.

Ravimi toimeaine on meldoonium (trimetüülhüdrasiiniumpropionaat), mis on struktuuris sarnane gamma-butürobetaiiniga (aine, mis esineb elusorganismi igas rakus).

Mildronaati kasutatakse vasodilataatorina. Lisaks parandab ravim elundite ja kudede tarnimist hapnikuga, aitab suurendada humoraalset ja kudede immuunsust, vähendab vererõhku.

Mexidoli ja Mildronati võib määrata kombinatsioonravi osana patsientide raviks, kellel on:

• alkoholi ärajätmise sündroomi mõju;
• aju vereringehäired;
• südame isheemiatõbi.

Sünonüümid

• õhukese polümeerikattega tabletid ja Medomeksi intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus;
• Mexidant'i intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus;
• õhukese polümeerikattega tabletid ja lahus meciprimi intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks;
• süstitav lahus ja meksitsiini tabletid;
• Neuroxi intravenoosne ja intramuskulaarne lahus;
• süstitav lahus ja mecipridor tabletid;
• lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks ning Mexicori kapslid.

Ravimi Mexidol eesmärk lastele

Lapsed ja noorukid ei ole ravimile ette nähtud, kuna ebapiisavad teadmised etüülmetüülhüdroksüpüridiini suktsinaadi mõju kohta laste kehale.

Mexidol ja alkohol

Mexidol on ravim, millel on tugev antioksüdant. Sel põhjusel kasutatakse seda laialdaselt erinevates meditsiinivaldkondades, sealhulgas kirurgias, psühhiaatria, neuroloogias jne.

Küsimusele "Mis ravim on Mexidol?", Kogenud spetsialist vastab sellele, et viimane taastab tõhusalt neuroloogilise ja psühholoogilise sfääri funktsiooni ning lisaks aitab kaasa maksa rakkude funktsionaalse aktiivsuse taastumisele ja säilitamisele.

Kuna ravimil on hepatoprotektiivne ja nootroopne toime, on Mexidoli määramine üks levinumaid viise alkoholi ärajätmise sündroomi raviks, mis areneb keha mürgistuse taustal etüülalkoholiga.

Mexidol ja alkohol on arvatavasti kokkusobivad. Mõned kalduvad uskuma, et ravim osaliselt neutraliseerib selle mõju. Siiski on see arvamus ekslik, kuna aju ja maksa kudedesse tungiv toimeaine Mexidol eemaldab ainult olemasolevad mürgistuse sümptomid ja kõrvaldab patoloogia, kuid ei kaitse rakke.

See tähendab, et ravim ei takista alkoholi tarbimise soovimatute sümptomite esinemist, vaid kõrvaldab ainult selle tagajärjed:

• vähendab peavalu tõsidust;
• vähendab mürgistuse sümptomite raskust;
• kiirendab maksa ja fuselõlis sisalduvate toksiliste jääkide eritumist alkoholis.

Siiski ei saa Mexidol kaitsta maksatsirroosi või pöördumatuid vaimseid häireid, kui inimene jätkab alkoholi tarbimist eelmistes annustes.

Mexidol raseduse ja imetamise ajal

Rasedus ja imetamine on Mexidoli määramise vastunäidustused. Selle põhjuseks on asjaolu, et rangelt kontrollitud uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ja imetavatele naistele ei ole läbi viidud.

Mexidole'i ​​ülevaated

Arvamused arstidest Mexidoli kohta näitavad, et see ravim on üks edukamaid tooteid, mis on vabastatud Venemaa farmaatsiaturul.

Ravim on osutunud efektiivseks vahendiks ägedate ja krooniliste vereringehäirete sümptomite vähendamiseks ajus.

Tööriist aitab hästi ära võtta võõrutusolukordi: peaaegu kõik patsiendid teatavad sõltuvust tekitavate cravings'i vähenemisest. Lisaks on nad oluliselt vähendanud ärevust ja üldist elukvaliteeti.

Mexidoli tablettide ja süstide ülevaated, mis on foorumis leiduvad, kinnitavad, et ravim aitab kõrvaldada IRR-is täheldatud ebameeldivaid sümptomeid - haigus, mis mõjutab mingil määral peaaegu kolmandikku planeedi täiskasvanud elanikkonnast.

Hoolimata sellest, et Mexidol ei ole lastele ette kirjutatud, märgivad paljud arstid, et ravimi süstimine võib pärast traumaatilist ajukahjustust kiiresti stabiliseerida lapse seisundi ja leevendada hapniku näljast põhjustatud sümptomeid.

Mexidol on efektiivne ka lastel, kes on sündinud hüpoksia ilmingutega. Vastsündinute seisundi paranemist ja nende aju toitumise normaliseerumist täheldatakse tunni või kahe tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

IRR-i areng, nagu ka enamike teiste patoloogiate areng, on suuresti seotud vabade radikaalide oksüdatsiooni protsessidega. Mexidol on antioksüdant ja inhibeerib neid vabu radikaale.

Ravim stabiliseerib rakkude bioloogilisi membraane, aktiveerib mitokondrite energiasünteesi funktsioone, reguleerib retseptorikomplekside toimimist, moduleerib ioonvoolude läbipääsu, parandab endogeensete ainete seostumist, parandab sünaptilist ülekannet ja suhet aju struktuuri vahel.

Kuid koos positiivsete ülevaadetega Mexidolist leiate ka nende inimeste arvamused, kes ei ole selle ravimiga rahul.

Negatiivsed ülevaated süstimistest, mis on peamiselt seotud asjaoluga, et ravim põhjustas mõnel juhul kõrvaltoimeid unisuse, iivelduse ja peavalude kujul. Selliste nähtuste selgitus võib olla patsiendi individuaalne tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Mexidoli hind

Kui palju pillid maksavad?

Mexidoli tablettide hind Ukrainas varieerub 110 kuni 148 UAH. Mehhiko võib osta Moskvas keskmiselt 190-200 rubla kohta 30 tükki, mis on Mexidol tablettide 125 mg, nr 50 - 340-380 rubla maksumus.

Kui palju on ampulle?

Venemaa turul on Mexidol ampullide hind 2 ml keskmiselt 375 kuni 480 rubla (10 ampulli kohta). 5 ml ampulle saab osta hinnaga 355 kuni 1565 rubla (sõltuvalt pakendis olevate ampullide arvust).

Mehhidi süstimise hind Ukrainas / Ukrainas on: UAH 250-315 10 ml 2 ml ampulli kohta; 250-305 UAH 5 ampulli kohta 5 ml.

• Online apteek VenemaaVene
• Ukraina apteegidUkraina
• Online apteek KasahstanKazakhstan

WER.RU

• Mexidol lahus 50 mg / ml 2 ml 10 tk.
• Mexidol tabletid 125 mg 30 tk World-Farm
• Mexidol Dent Activ hambapasta 65 g
• Mexidol Dent Fito hambapasta 65 g
• Mexidol Dent Sensitive hambapasta 65 g

Apteek 36.6

• Mexidol rr d / in. 50 mg / ml amp. 5ml N5VEKTORFARM
• Mexidol rr d / in. 50 mg / ml amp. 2ml N10VEKTORFARM
• Mexidol dent paste hammas. kompleks 65VVEKTORFARM
• Mexidol dent paste hammas. kompleks 100VVEKTORFARM
• Mexidol rr d / in. 50 mg / ml amp. 2ml N10VEKTORFARM

ZdravZone

• Mexidol 5% 5ml №5 ampullidEllar MC
• Mexidol 125 mg nr 50 tabletid Tervis
• Mexidol 5% 5ml №20 ampullidEllar MC
• Mexidol 5% 2ml №50 ampullidEllar MC
• Mexidol 5% 2ml №10 ampullidEllar MC

Apteek IFC

• Mexidol ZiO-Health Company, Venemaa
• Mexidol Ellara LLC MC, Venemaa
• Mexidol dent toothpastepharmasoft Torg.Komp. Ltd., Venemaa
• Mexidol ZiO-Health Company, Venemaa
• Mexidol-vetFarmasoft Torg.Komp. Ltd., Venemaa

Pharmacy24

PaniaPteka

BIOSEERI

• Mexidol 50 mg / ml 5 ml nr 5 lahus in.v / v.v / m.amp.Ellara MC LLC (Venemaa) jaoks
• Mexidol 125 mg №50 tabel.p.po.Zdorove firma ZiO ZAO (Venemaa)
• Mexidol 50 mg / ml 5 ml nr 5 lahus in.v / v.v / m.Amp jaoks.
• Mexidol 50 mg / ml 2 ml nr 10 lahus in.v / w.v / m.Amp jaoks.
• Mexidol 5% / 2 ml nr 10 lahus in.amp.Ellara MC LLC (Venemaa)

TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi Mexidol kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

MEXIDOL

Mexidol® manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (jet või tilguti). Infusioonilahuse valmistamiseks tuleb ravim lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Jet Mexidol® süstitakse aeglaselt 5-7 minuti jooksul, tilgutades kiirusega 40-60 tilka / min. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.

Aju vereringe ägedate häirete korral kasutatakse Mexidol®-i esimese 10-14 päeva jooksul, intravenoosselt tilgutades, 200-500 mg, 2-4 korda päevas, seejärel intramuskulaarselt, 200-250 mg, 2-3 korda päevas 2 nädala jooksul.

Traumaatilise ajukahjustuse ja traumaatilise ajukahjustuse tagajärjel kasutatakse Mexidol® 10-15 päeva veenisiseselt tilguti 200-500 mg 2-4 korda päevas.

Düscirculatory entsefalopaatia korral dekompensatsioonifaasis kasutatakse Mexidol®-i intravenoosselt reaktiivis või tilgutades annuses 200-500 mg 1-2 korda päevas 14 päeva jooksul, seejärel - järgmise 2 nädala jooksul annuses 100-250 mg.

Düscirkulatoorsete entsefalopaatiate profülaktikaks manustatakse Mexidol® intramuskulaarselt annuses 200-250 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Kerge kognitiivse kahjustuse korral eakatel patsientidel ja ärevushäirete korral manustatakse Mexidol® intramuskulaarselt annuses 100–300 mg ööpäevas 14–30 päeva jooksul.

Ägeda müokardiinfarkti korral osana komplekssest ravist manustatakse Mexidol®i intravenoosselt või intramuskulaarselt 14 päeva, traditsioonilise müokardiinfarkti ravi, sealhulgas nitraatide, beeta-blokaatorite, AKE inhibiitorite, trombolüütiliste ravimite, antikoagulantide ja agregantivastaste ravimite taustal ning sümptomaatiline tähendab vastavalt tähistele.

Esimese 5 päeva jooksul, et saavutada maksimaalne toime, on soovitav ravimi manustamine järgneva 9 päeva jooksul / Mexidol® manustada / m.

Tilguti infusiooni teel toodetud ravimi sisse- / väljaviimisel aeglaselt (kõrvaltoimete vältimiseks) 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosilahuse (glükoosi) lahus mahus 100-150 ml 30-90 minutit. Vajadusel on võimalik ravimit aeglaselt süstida vähemalt 5 minutit.

Ravimi manustamine (intravenoosselt või intramuskulaarselt) viiakse läbi 3 korda päevas iga 8 tunni järel.Päevane terapeutiline annus on 6... 9 mg / kg kehakaalu kohta päevas, ühekordne annus - 2-3 mg / kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg, ühekordne - 250 mg.

Erinevate etappide avatud astme glaukoomi osana komplekssest ravist manustatakse Mexidol® intramuskulaarselt annuses 100–300 mg päevas, 1–3 korda päevas 14 päeva jooksul.

Alkoholi ärajätmise sündroomi korral manustatakse Mexidol® annuses 200-500 mg IV tilgutades või IM 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Antipsühhootikumidega ägeda mürgistuse korral manustatakse Mexidol® intravenoosselt annuses 200-500 mg päevas 7-14 päeva jooksul.

Kõhuõõne ägedate, põletikuliste ja põletikuliste protsesside puhul (äge nekrotiline pankreatiit, peritoniit) määratakse Mexidol® esimesel päeval nii operatsioonijärgses kui ka operatsioonijärgses perioodis. Manustatud annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusest, protsessi ulatusest, kliinilistest variantidest. Ravimi tühistamine peaks toimuma järk-järgult alles pärast püsivat positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet.

Ägeda edematoosse (interstitsiaalse) pankreatiidi korral määratakse Mexidol® 200-500 mg 3 korda päevas tilguti (isotoonilises naatriumkloriidi lahuses) ja / m.

Kerge nekrotilise pankreatiidi korral määratakse Mexidol® 100-200 mg 3 korda päevas tilguti (isotoonilise naatriumkloriidi lahuses) ja / m.

Kui mõõduka raskusega pankreatiit on nekrotiseeriv - 200 mg 3 korda päevas tilguti sees (isotoonilises naatriumkloriidi lahuses).

Raskekujulise nekrotiseeriva pankreatiidi korral - esimesel päeval 800 mg impulsi doosina, kahekordse manustamise režiimiga, siis - 200-500 mg 2 korda päevas koos päevase annuse järkjärgulise langusega.

Nekrootilise pankreatiidi äärmiselt raskes vormis on algannus 800 mg päevas kuni kõhunäärme šoki ilmingute püsiva leevendamiseni, seisundi stabiliseerumisele - 300-500 mg 2 korda päevas tilguti / 0,9% naatriumkloriidi lahuses, päevase annuse järkjärgulise vähenemisega.

Mexidoli süstid: kasutusjuhised

Mexidol Injection Solution viitab antioksüdantide farmakoloogilisele rühmale. Seda kasutatakse närvisüsteemi, südame-veresoonkonna süsteemide ja siseorganite mitmesugustes patoloogiates.

Vabastage vorm ja koostis

Mexidol on saadaval parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimvormis. See on läbipaistev, värvitu, helekollane värvus on lubatud. Ravimi peamine toimeaine on etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat, selle sisaldus 1 ml lahuses on 50 mg. Abiainetena sisaldab preparaat naatriummetabisulfiiti ja süstevett.

Mexidol'i parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus sisaldub 2 ja 5 ml läbipaistvates ampullides. Need on pakitud 5-osalisse blisterpakendisse. Kartongpakend sisaldab 1, 2, 4, 10 või 20 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse toimeaine Mexidolil on mitmeid bioloogilisi toimeid, mis hõlmavad:

• Antihüpoksiline toime - organismi rakkude resistentsuse suurendamine ebapiisava hapnikuga varustamise tingimustes.
• Membranoprotektiivne toime - rakumembraanide kaitsmine erinevate tegurite kahjulike mõjude eest, endogeensed toksiinid (mis moodustuvad kehas mitmesuguste patoloogiliste protsesside käigus), vabad radikaalid, mis on orgaaniliste molekulide (peamiselt rasvhapete) fragmendid ja millel on kõrge keemiline aktiivsus.
• Nootroopne toime - neurotsüütide (närvisüsteemi rakkude) kaitsmine erinevate tegurite kahjulike mõjude eest ebapiisava hapnikusisalduse tingimustes.
• Krambivastane toime - vähendab närvisüsteemi erinevate struktuuride motoorsete neuronite patoloogilisi impulsse.
• Anksiolüütiline toime - parandab ajukoorme funktsionaalset aktiivsust, vähendab hirmu ja ärevuse tunnet.

Selliste bioloogiliste mõjude tõttu parandab Mexidoli parenteraalne manustamine närvisüsteemi rakkude ainevahetust, parandab vere reoloogilisi omadusi, vähendades seeläbi viskoossust ja suurendades vereringet veresoonte veres, vähendades vereliistakute agregatsiooni (liimimine), normaliseerib metaboolseid protsesse müokardis ( südame lihas) isheemia tingimustes (hapniku ja toitainete puudumine), vähendab ensüümi mürgistust pankreatiidi (põletik) t kollatõbi). Ravimi toimeaine sellised bioloogilised toimed realiseeruvad tänu sellele, et etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat suurendab ensüümi superoksiidi dismutaasi aktiivsust, mis vastutab vabade radikaalide neutraliseerimise ja rakumembraanide lipiidide peroksüdatsiooni vähendamise eest. Samuti muudab ravim valkude ja lipiidide suhet rakumembraanides, parandades seeläbi nende plastilisust ja voolavust. See moduleerib mitmeid ensüüme, mis vastutavad närvisüsteemi rakumembraanide ja retseptorikomplekside seisundi eest, parandades seeläbi närvisignaali ülekannet sünapsis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud Mexidol'i lahus parandab inimese keha kohanemisvõimet erinevate stressitegurite korral.

Pärast Mexidol'i lahuse intravenoosset või intramuskulaarset manustamist koguneb toimeaine kiiresti vereplasmas ja on ühtlaselt jaotunud kõikidesse keha kudedesse. See metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappega seotud inaktiivseid lagunemissaadusi. Nad erituvad uriiniga. Osa toimeainest on muutmata kujul.

Näidustused

Mexidol'i parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamine on näidustatud erinevate elundite ja süsteemide patoloogiliste seisundite jaoks:

• Aju ägedad vereringehäired, millega kaasneb neurotsüütidele hapniku- ja toitainete pakkumise järsk langus.
• Üleantud traumaatiline ajukahjustus, samuti selle tagajärgede keerukas ravi.
• Düscirculatory entsefalopaatia on patoloogiline seisund, mis on seotud ajukoes toitvate veresoonte funktsionaalse aktiivsuse rikkumisega.
• Vegetatiivne düstoonia on närvisüsteemi vegetatiivse osa patoloogia, millega kaasneb arteriaalsete veresoonte inervatsiooni rikkumine süsteemses arteriaalse rõhu taseme kõikumises.
• Neuroosi sarnased tingimused, millega kaasnevad neurootilised häired ja ärevuse ja hirmu tunne.
• Abstinensi sündroomi kombineeritud ravi alkoholi või narkomaaniaga.
• Aterosklerootilised muutused aju veresoontes kolesterooli naastude moodustumisega, ajukoorme rakkude ebapiisav verevool ja toitumine, samuti kognitiivsed häired.
• Müokardiinfarkt (südame lihaskesta ühe osa surm, mis on tingitud tema toitumisest) - keeruline ravi toimub alates esimesest päevast.
• Avatud nurga glaukoomi kombineeritud ravi, mida iseloomustab silmasisese rõhu suurenemine ja võrkkesta neurotsüütide ebapiisav toitumine (võrkkesta degeneratsioon).
• Põletikulised põletikulised protsessid kõhuõõnes, millega kaasnevad kõhukelme kahjustused (sidekoe membraan, mis katab kõhuõõne seinad ja selle organid), samuti kõhunäärme äge põletik.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud Mexidol'i lahust kasutatakse ka antipsühhootiliste ravimitega mürgistamiseks.

Vastunäidustused

Mexidol'i parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamine on teatud keha patoloogilistes seisundites vastunäidustatud, mis hõlmab:

• Maksapuudulikkus.
• Neerupuudulikkus.
• Individuaalne talumatus või ülitundlikkus ravimi suhtes.

Enne süstelahuse Mexidol kasutamist peate veenduma, et selle kasutamisel ei ole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud Mexidoli lahust kasutatakse meditsiiniasutuses. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt, järgides infektsioonide vältimiseks aseptika ja antiseptikume. Ravimit võib manustada intravenoosselt voolus 5-7 minuti jooksul või intravenoosselt, see lahustatakse eelnevalt soolalahuses. Ravimi päevane annus ei tohi ületada 1200 mg. Süstelahuse Mexidol annus ja manustamisviis sõltub patoloogilisest protsessist:

• Aju ägedad vereringehäired (isheemiline või hemorraagiline insult) - intravenoosselt, 200-500 mg, 2-4 korda päevas esimese 10-14 päeva jooksul, seejärel 200-250 mg, 2-3 korda päevas veel 2 korral -x nädalat.
• Düstsirkulatoorset entsefalopaatiat dekompensatsiooni staadiumis - intravenoosselt tilguti või 200–500 mg pihustit 1-2 korda päevas 14 päeva jooksul, seejärel veel 2 nädalat ravimit süstitakse intramuskulaarselt 100-250 mg-s veel 2 nädalat. Loomulikult süstitakse düscirculatory entsefalopaatiat, ravimit süstitakse intramuskulaarselt 200-250 mg 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
• Traumaatiline ajukahjustus ja selle tagajärgede kompleksne ravi - intravenoosne tilguti 200-500 mg 2-4 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
• Kognitiivsed häired eakatel, samuti ärevuse teke - intramuskulaarselt 100-300 mg üks kord päevas 10-30 päeva jooksul.
• Müokardiinfarkt - lahus parenteraalseks manustamiseks Mexidoli kasutatakse kompleksravis koos teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega. Esimesed 5 päeva pärast müokardiinfarkti on soovitatav intravenoosne manustamine, seejärel intramuskulaarne 9 päeva. Keskmine annus on 250 mg iga 8 tunni järel (annus arvutatakse 2-3 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta ühe süstena). Päevane annus ei tohi ületada 800 mg.
• Tagasivõtmise sündroom kroonilises alkoholismis - intravenoosselt või intramuskulaarselt, 200-500 mg 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.
• Avatud nurga glaukoom - intramuskulaarne annus 100-300 mg 1-3 korda päevas 14 päeva jooksul.
• Mürgistus antipsühhootikumidega - intravenoosne tilk või 200–250 mg päevas 14 päeva jooksul.

Ägeda põletikulise patoloogia (peritoniit, edematoosne, nekrootiline pankreatiit) raviks määrab Mexidol'i lahuse annus ja manustamisviis protsessi raskuse. Seda kasutatakse enne operatsiooni ja operatsioonijärgsel perioodil kuni püsiva kliinilise paranemiseni. Sel juhul tühistatakse ravim järk-järgult, manustatud annuse aeglane langus viiakse läbi teatud aja jooksul.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on Mexidoli parenteraalse manustamise lahus hästi talutav. Mõnikord võib tekkida suu limaskesta iiveldus ja kuivus. Samuti on võimalik arendada allergilisi reaktsioone, mis seisnevad nahalööbe ilmnemisel, sügeluselt ja urtikaarial (iseloomulik lööve, mis näeb välja nagu nõges põletus). Ravimi suurte terapeutiliste annuste kasutamisel võib tekkida uimasus. Tõsised kõrvaltoimed on ravimite ärajätmise põhjuseks.

Erijuhised

Enne parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamist peaks Mexidol hoolikalt lugema preparaadi juhiseid. Selle kasutamise kohta on mitmeid konkreetseid viiteid, mida tuleb käsitleda, sealhulgas:

• Ülitundlikkuse korral sulfitide, samuti samaaegse bronhiaalastma suhtes pärast ravimi manustamist võivad tekkida tõsised allergilised reaktsioonid, nimelt angioödeemi angioödeem (näo ja väliste suguelundite kudede väljendunud turse) või anafülaktiline šokk (märgatav reaktiivne vererõhu langus)..
• Usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta lastel, rasedatel ja imetavatel naistel ei ole tänapäeval, seega ei ole selle kasutamine sellistel juhtudel soovitatav, mõnikord määrab selle kasutamise arst, kui hinnanguline annus lapsele või rasedale ületab võimalike kõrvaltoimete riskid.
• Parenteraalse Mexidol'i manustamise lahust ei tohi kasutada samaaegselt maksa või neerude funktsionaalse puudulikkusega.
• Ravim suurendab bensodiasepiini, krambivastaste ravimite (karbamasepiini) ja parkinsonismivastaste (levodopa) ravimite toimet.
• Uimastamise võimaliku arengu tõttu ei ole soovitatav teha psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust nõudvat tööd.

Apteekide võrgustikus on parenteraalse manustamise lahendus saadaval ainult retsepti alusel. Selle iseseisev kasutamine ilma vastava retseptita on välistatud.

Üleannustamine

Mexidoli lahuse soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega kaasneb raske unisus. Sellisel juhul lõpetatakse selle manustamine ja viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Analoogid Mexidol Süstid

Koostise ja terapeutilise toime poolest, mis sarnaneb Mexidoli lahusele, on Medomexi, Armadin, Mexicor, Astrox, Mecipridol, Meciprim preparaadid.

Ladustamistingimused

Mexidol'i parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Mexidol ampullide hind

Moskva apteekides süstelahuse Mexidol keskmine maksumus varieerub 410 kuni 1 540 rubla, sõltuvalt ampullide mahust ja nende kogusest pakendis.