Drotaveriinvesinikkloriid

Kirjeldus 30. oktoobril 2015

• Ladinakeelne nimi: Drotaverine'i vesinikkloriid
• ATC-kood: A03AD02
• Toimeaine: drotaveriin (drotaveriin)
• Tootja: OJSC "Dalkhimpharm", OJSC "Biochemist", CJSC "Vifitech", CJSC "PFC Renewal", OJSC "Valenta Pharmaceutics", OJSC "Biosintez", OJSC "Dalkhimpharm", OJSC "Organika", OJSC "Moskhimpharmpreparaty N".A.Semashko ", ZAO" Farmproekt "jne (Venemaa)

Koostis

1 tablett sisaldab 40 mg drotaveriinvesinikkloriidi - toimeainet.

1 ml süstelahust sisaldab 20 mg drotaveriinvesinikkloriidi - toimeainet.

Sõltuvalt tootjast võib ravimi lisakomponentide koostis erineda, kuid peamiselt tablettide puhul on see: laktoosmonohüdraat, povidoon, talk, kartulitärklis, krospovidoon ja magneesiumstearaat ning süstelahuse jaoks: etanool, naatriumdisulfiit ja vesi d / in.

Vormivorm

Drotaverine'i vesinikkloriidi peamised vabanemise vormid on järgmised: tabletid ja süstelahus, mille sekundaarpakendis on erinev arv ühikuid.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Isokinoliini derivaat, drotaveriin, on müotroopne spasmolüütiline, mis oma keemilises struktuuris ja farmakoloogilises toimes on sarnane papaveriiniga, kuid mida iseloomustab pikem ja tugevam efektiivsus. Drotaveriin on võimeline vähendama kaltsiumiioonide sissevoolu silelihasrakkudesse, pärssides fosfodiesteraasi ja kumulatiivset rakusisest cAMP-d, vähendades siseelundite soolestiku motoorikat ja lihastoonust ning laiendades vereringesüsteemi veresooni. Ravim ei tungi kesknärvisüsteemi ega mõjuta autonoomset (vistseraalset) närvisüsteemi.

Tänu otsesele mõjule silelihaskoele on näidustatud drotaveriini kasutamine spasmolüütilisel juhul, kui M-holinoblokatorovi kasutamine on vastunäidustatud (eesnäärme hüperplaasia, nurga sulgemise glaukoom).

Drotaveriini suukaudne (sissepoole) tarbimine põhjustab selle suhteliselt kiire imendumise seedetraktis, pooleldi imendumise periood on umbes 12 minutit. Ravimit iseloomustab 100% biosaadavus, ühtlane jaotumine kudedes ja suur tungimine silelihasrakkudesse. Seerumi Cmax täheldatakse 120 minuti pärast. Seondumine plasmavalkudega toimub 95-98% juures. Drotaveriin ei tungi vere-aju barjääri. See eritub peamiselt uriiniga ja väiksema koguse sapiga.

Näidustused

Drotaverine'i vesinikkloriidi kasutamine on näidustatud sile lihaskoe spasmidega seotud valu ennetamiseks ja raviks järgmistes haigusseisundites: gastroduodenitis, sapikivitõbi, koletsüstiit, postkoletsüstektoomia sündroom, peptiline haavand, spastiline koliit, algomenorröa, neerukivide haigus.

Samuti hõlmavad ravimi võtmise näidustused pyloric ja südame mao piirkondade spasmid, aju veresooned, perifeersed arterid, emakakael (töö ajal).

Teine Drotaverinumi rakendusvaldkond on mõningate instrumentaalsete uuringute läbiviimine (sh koletsüstograafia).

Vastunäidustused

Drotaveriinvesinikkloriidi kasutamine on täiesti keelatud:

• kardiogeenne šokk;
• isiklik ülitundlikkus drotaveriini või teiste ravimi komponentide suhtes;
• raske maksa- / neeru- ja südamefunktsiooni rike;
• hüpotensioon;
• II-III astme atrioventrikulaarne plokk;
• 2-aastaselt.

Ettevaatlikult peaksite määrama ravimi:

• imetamine;
• raske ateroskleroos;
• nurga sulgemise glaukoom;
• rasedus;
• eesnäärme hüperplaasia.

Kõrvaltoimed

Mõnel juhul täheldati drotaveriini kasutamist:

• südamelöök;
• kuumenemine;
• pearinglus;
• hüperhüdroos;
• vererõhu alandamine;
• allergilised naha ilmingud.

Iv-i manustamise korral on võimalik:

• atrioventrikulaarne plokk;
• kokkuvarisemine;
• arütmiad;
• hingamisteede depressioon;
• iiveldus / oksendamine (kiire manustamise korral).

Kasutusjuhend

Drotaverine vesinikkloriidi juhend annab võimaluse kasutada suukaudselt ravimit - tablettide ja / in, in / m ja s / c puhul - süstelahuse jaoks.

Drotaverine'i hüdrokloriidi ühekordne annus täiskasvanud patsientidele, nii pillide kui ka süstide puhul, ulatub 40... 80 mg-ni, kusjuures kasutamis sagedus on 2-3 korda päevas.

2-aastaselt on ette nähtud ühekordne annus 10–20 mg; 6 kuni 12 aastat, igaüks 20 mg, kasutamise sagedus 1-2 korda 24 tunni jooksul.

Vajadusel võib ravimi süstimisel / süstimisel tekkida kiire toime, 2-4 ml drotaveriinvesinikkloriidi ampulli lahjendati 10-20 ml naatriumkloriidi lahusega (0,9%) või dekstroosiga (5%) ja süstida aeglaselt.

Kasutusjuhend sisaldab süstelahuse kasutamist episoodiliseks või lühiajaliseks raviks. Vajadusel kantakse patsiendi pikaajaline ravi ravimi tabletivormi.

Üleannustamine

Drotaveriini üleannustamise korral täheldati: atrioventrikulaarse juhtivuse rikkumisi, müokardi erutuvuse vähenemist, hingamiskeskuse halvatust ja südame seiskumist.

Ravi viiakse läbi vastavalt täheldatud üleannustamise sümptomitele ja selle raskusastmele.

Koostoime

Paralleelselt levodopaga võib vähendada selle Parkinsoni tõve vastast efektiivsust.

Drotaveriin on võimeline vähendama morfiini spasmogeenset toimet ja suurendama Bendasooli, papaveriini ja teiste spasmolüütikumide (sealhulgas M-holinoblokatoori) toimet.

Prokainamiidi ja kinidiini kombineerimisel suureneb hüpertensioonivastaste ravimite, tritsükliliste antidepressantide, hüpotensiivne toime.

Fenobarbitaali kombineeritud kasutamine suurendab Drotaverine hüdrokloriidi spasmolüütilise toime tõsidust.

Müügitingimused

Ravimi suukaudsed ja süstitavad vormid kuuluvad retseptide nimekirja.

Ladustamistingimused

Mõlema ravimvormi maksimaalne säilitustemperatuur on 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Sõltuvalt tootjast - 2-3 aastat.

Erijuhised

Drotaveriinvesinikkloriidi kasutamisel on parem hoiduda täpne või ohtlik töö ja autojuhtimine, eriti esimestel tundidel pärast parenteraalset manustamist.

Analoogid

• Papaveriin;
• Papaveriiniga platifilliin;
• Nikokerin;
• Papasool.

Sünonüümid

• No-Spa;
• Spazmonet;
• Dolce;
• Aga-ha;
• Spazoverin;
• Ple Spa;
• Spasmol;
• Nosh-Bra;
• Spakovin;
• Biohpa.

Lastele

Erinevad tootjad kirjeldavad ravimi kirjelduses erinevaid kasutuspiiranguid laste vanuserühmas. Seoses sellega tuleb enne ravimi kasutamist konsulteerida lastearstiga ja järgida pakendis toodud juhiseid.

Raseduse ja imetamise ajal

Drotaverine'i hüdrokloriidi väljakirjutamine rinnaga toitmise ja raseduse ajal jääb raviarsti eelisõigusele, kes peab hindama ravi võimalikkust kasulikkuse ja riski suhte alusel.

Arvustused

Enne ravimi efektiivsuse ja ohutuse kaalumist tuleb mõista, mida Drotaverine'i vesinikkloriid on, milline on ja millistele positiivsetele ja negatiivsetele nähtustele võib selle kasutamine kaasa tuua. Sellisel juhul ei tohiks selle tööriista paigutamine põhjustada mingeid erilisi probleeme, sest Drotaverine'i vesinikkloriid on ravimi No-Shpa toimeaine, mis on peaaegu kõigile nõukogude-järgses ruumis teada.

Selle ravimi efektiivsust ja suhtelist ohutust kinnitab ka tema farmaatsiaturul viibimise aeg ning valdav enamus positiivsetest hinnangutest patsientide ja arstide kohta. Drotaveriinvesinikkloriidile antakse samuti positiivne hinnang selle maksumuse suhtes, mis on imporditud analoogidega võrreldes oluliselt madalam.

Hind Drotaverine Hydrochloride, kuhu osta

Sõltuvalt tootjast on 20 Drotaverine vesinikkloriidi tableti hind vahemikus 10-60 rubla, 10 ampulli maksumus on 30-70 rubla.

Drotaverine vesinikkloriid: kasutusjuhised

Annuse vorm

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 40 mg drotaveriinvesinikkloriid,

abiained: laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, talk, steariinhape.

Kirjeldus

Kollase või kollase värvusega tabletid, rohelise varjundiga, lamedakujulised, kaldega.

Farmakoterapeutiline grupp

Preparaadid funktsionaalsete soolehäirete raviks. Papaveriin ja selle derivaadid. Drotaveriin.

ATX-kood A03AD02

Farmakoloogilised omadused

Allaneelamisel imendub drotaveriin kiiresti ja peaaegu täielikult. Veres seondub pöörduvalt plasmavalkudega (umbes 95-98%), peamiselt albumiini, a-globuliinide ja b-globuliinidega. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax), kui seda manustatakse suukaudselt annuses 120 mg, saavutatakse 45-60 minuti jooksul ja on 1,43 ± 0,49 µg / ml. Ravimi korduval kasutamisel ei muutu selle farmakokineetika. Ravimi kumuleerumist ei ole tähistatud.

Drotaveriin jaotub kogu kehas ühtlaselt, tungib hästi kudedesse. Vere-aju barjääri kaudu ei tungi.

Drotaveriini metabolism toimub maksas. Pooleldi eliminatsiooni periood (T½) on 8-10 tundi, 72 tunni jooksul eritub see peaaegu täielikult organismist, üle 50% neerudest (metaboliitidena) ja 30% soolestikus.

Isokinoliini derivaatide rühma spasmolüütilise toimeainega on silmatorkav mõju sisemiste organite ja veresoonte silelihastele.

Toimemehhanism on seotud IV tüüpi ensüümi fosfodiesteraasi (PDE IV) inhibeerimisega. PDE IV inhibeerimine viib cAMP hävimise lõpetamiseni ja selle kogunemisele silelihase rakus. CAMP kontsentratsiooni suurendamine inaktiveerib müosiini kerge ahela müosiini kinaasi, mis omakorda viib silelihaste lõdvestumiseni. Müokardi- ja veresoonte silelihasrakkudes toimub cAMP hüdrolüüs peamiselt PDE III isoensüümi osalusel, mis seletab drotaveriini toimimise suurt selektiivsust kui spasmolüüsi, kui puudub terapeutiline toime südame-veresoonkonnale ja tõsiste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete tekkele.

Ravim on efektiivne nii närvisüsteemi kui ka lihasgeneesi silelihaste spasmides. Drotaveriinil on lõõgastav toime veresoonte lihastele, mille kaudu paraneb kudede vereringe.

Näidustused

- sapiteede haigustega seotud silelihaste spasmid: sapikivitõbi, koletsüstiit, perikolütsistiit, kolangiit, papilliit

- kuseteede silelihaste spasmid: urolitiasis, püeliit, tsüstiit, põie tenesmus

- seedetrakti silelihaste spasmidega (adjuvantravi vahendina): maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, gastriit, kardia ja pylorus spasmid, spastiline enteriit ja koliit, millega kaasneb kõhukinnisus ja kõhupuhitus

- günekoloogilised haigused (algodüsmenorröa)

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: sees - päevane annus on 120-240 mg (2-3 annusena).

6-12-aastastele lastele: maksimaalne ööpäevane annus on 80 mg (kahes annuses).

Üle 12-aastastel lastel on maksimaalne ööpäevane annus 160 mg (2-4 annusena).

Kõrvaltoimed

- peavalu, pearinglus, unetus

- tahhükardia, vererõhu langus

- allergilised reaktsioonid: harva angioödeem, urtikaaria, lööve,

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus Drotaverinum'i või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes

- raske neeru- või maksakahjustus

- raske südamepuudulikkus (madal südame väljundsündroom)

- glükoosi / galaktoosi kahjustatud imendumise sündroom

- kuni 6-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Samaaegsel kasutamisel võib drotaveriin vähendada levodopa parkinsonismivastast toimet.

Samaaegsel kasutamisel suurendab papaveriini, bendasooli ja teiste spasmolüütikumide (sh m-antikolinergiliste ainete) toimet.

Tritsükliliste antidepressantide, kinidiini ja prokainamiidi samaaegsel kasutamisel koos drotaveriiniga suureneb nende hüpotensiivne toime.

Erijuhised

Drotaveriinil ei ole teratogeenset ega embrüotoksilist toimet. Ravimi kasutamist soovitatakse siiski ainult pärast ema ja loote kasulikkuse ja riski suhte põhjalikku kaalumist.

Koronaar-veresoonkonna haiguste ja healoomulise eesnäärme hüperplaasiaga patsientide väljakirjutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Mõju autojuhtimise juhtimisele ja mehhanismide juhtimisele

Kõrvaltoimete tõttu tuleb autosid ja potentsiaalselt ohtlikke masinaid hoolikalt jälgida.

Üleannustamine

Sümptomid: suurte annuste korral rikub atrioventrikulaarset juhtivust, vähendab südamelihase erutuvust, võib põhjustada südame seiskumist ja hingamiskeskuse halvatust.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on kõrvaldada sellest tulenevad rikkumised. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Vabastage vorm ja pakend

Polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi või alumiiniumprinteriga lakitud kile pakendil 10 tabletil.

Grupipakendisse paigutatakse 10 tabletiga kontuurrakkude pakendid koos asjakohase arvuga meditsiiniliseks kasutamiseks vene ja ametlikes keeltes.

Kartongpakendisse pannakse kaks blisterriba pakendit koos riigi ja vene keele meditsiiniliseks kasutamiseks.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Tootja

Avatud aktsiaselts “Borisovi meditsiinilised preparaadid” Valgevene Vabariik, Minski piirkond, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / faks +375 (177) 734043.

Drotaveriinvesinikkloriid

Abdominaalsete valude puhul võtab mu naine ninapu ja kuulsin, et NShPA võitleb pöördumatult neerude vastu. Palun öelge meile rohkem närvisüsteemi mõju neerudele.
Ja soovitage alternatiivi.

Ülaltoodud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ravimitöötajatele, seda ei tohi kasutada raviks ja seda ei saa pidada ametlikuks. Kõige täpsem teave preparaadi kohta on tootja poolt pakendile lisatud juhistes. Ühtegi sellel või muul meie saidi lehel avaldatud teavet ei saa asendada spetsialisti pöördumisega.
Pöörake tähelepanu kindlaksmääratud andmete sisestamise kuupäevadele, teave võib olla aegunud.

Kuidas kasutada drotaveriinvesinikkloriidi hemorroidide jaoks?

Drotaveriinvesinikkloriid (ladina-drotaveriinvesinikkloriidina) on loomulik, väga tõhus ja kergesti kättesaadav ravim. Aitab kaasa hambaravi, lihaste, menstruaaltsükli, peavalu, sapiteede või neerukoolide tekkele. Esitatud ravimit kasutatakse mitmesugustes meditsiinilistes tegevusvaldkondades: günekoloogia, hambaravi, ravi, kirurgia ja pediaatria. Sellel on hüpotensiivne, valuvaigistav, vasodilatiivne, spasmolüütiline ja müotroopne toime.

Drotaveriinvesinikkloriid (ladina-drotaveriinvesinikkloriidina) on loomulik, väga tõhus ja kergesti kättesaadav ravim.

Koostis

Drotaveriin on ravimi põhiline bioaktiivne aine. Iga tablett sisaldab 40 mg Drotaverine'i vesinikkloriidi. Sisaldab ka ravimeid ja lisaaineid:

• talk;
• steariinhape;
• laktoosmonohüdraat;
• kartulitärklis;
• polüvinüülpürrolidoon.

Lisaks toimeainele lisatakse lahusele etanooli, süstitavat vett ja naatriumpürosulfurhapet. 1 ampull sisaldab 40 mg drotaveriini.

1 ampull sisaldab 40 mg drotaveriini.

Vormivorm

Ravimit arendasid Ungari keemikud ja sünteesiti 1961. aastal. Papaveriinvesinikkloriid oli selle loomise prototüüp. Drotaverine on oma eelkäijale kvaliteetsem ja tõhusam. Aasta hiljem patenteeriti ravim kaubamärgi No-Shpa all.

Tänu oma madalale maksumusele, suurele efektiivsusele ja kahjutusele saavutas Drotaverinum kiiresti populaarsust patsientide ja arstide seas. Ravim on saadaval tablettide, ravimküünalde ja 2 ml ampullidena. Tablettidena on ravim ette nähtud palju sagedamini kui ampullides.

Farmakoloogiline toime

Antispasmoodne müotroopne toime on võimeline vähendama kaltsiumiioonide voolu müotsüütidesse. Ca2 + puudumisel ei saa lihased normaalselt toimida. Seetõttu väheneb silelihaskiudude motoorne aktiivsus.

Ravim inhibeerib fosfodiesteraasi ensümaatilist aktiivsust, soodustab tsüklilise adenosiini monofosfaadi taseme ühtlast suurenemist, omab vasodilataatori efekti. Drotaveriinvesinikkloriidile on iseloomulik kõrge seos vereproteiinidega. 98% toimeainest on seotud albumiini ja α-, β-globuliinidega.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi tabletivorm on mõeldud suukaudseks kasutamiseks. Tabletid tuleb tervelt alla neelata, närida ja juua rohkelt vett. Drotaveriin imendub peensooles kiiresti. Bioaktiivse ühendi maksimaalne kontsentratsioon plasmas on täheldatud juba 1,5... 2 tundi pärast suukaudset manustamist.

Drotaverine'i tablette tuleb alla neelata tervelt, mitte närida ja juua palju vett.

Ravimi biosaadavus on 100%, st kogu võetud annus imendub täielikult patsiendi kehasse. Drotaveriin ületab kergesti rakumembraani ja levib ühtlaselt kõikidele silelihaskiududele. Ravim ei mõjuta negatiivselt perifeerset ja kesknärvisüsteemi, kuna see ületab vere-aju barjääri. Ravimi poolväärtusaeg inimkehast on 20 kuni 22 tundi. Ravim eritub peamiselt uriiniga ja sapiga.

Mis aitab Drotaverine hüdrokloriidil?

Spasmi leevendamine on ravimi põhifunktsioon. Meditsiinipraktikas kasutatakse drotaveriini sageli seetõttu, et valu sündroom on enamiku haiguste peamine sümptom. Ravimit võib kasutada järgmiste patoloogiate juuresolekul:

• pealaevade spasm;
• spastiline koliit;
• koletsüstiit;
• enteriit;
• papilliit;
• koletsüstiit;
• neerukivitõbi;
• püelonefriit;
• maksakoolid;
• cholangiolithiasis;
• mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused;
• ureterolithiaas;
• silelihaste spasm myometrium;
• düsmenorröa;
• põie põletik;
• pericholetsüstiit;
• kolangiit;
• gastriit;
• proktiit;
• seedetrakti häired;
• pankreatiit;
• peavalu;
• premenstruaalne sündroom;
• kusepõie tenesmus;
• müomeetriline hüperaktiivsus.

Ülaltoodud sümptomite tuvastamisel nähakse farmatseutilist ainet ette kõige sagedamini analgeetikumina, mis on hõlmatud kompleksse ravi üldskeemiga. Ravim tuleb välja kirjutada terapeut pärast patsiendi uurimist.

Hemorroididega

Hemorroidide ägenemise ajal tekkinud valu leevendamiseks võite kasutada spasmolüüse. Nad leevendavad valu perianaalses piirkonnas, kõrvaldavad sfinkterlihaste kiudude spasmid ja mehitatud kompressiooni. Mõnel juhul ei ole valu täielikuks kõrvaldamiseks piisav 1 spasmolüütiline. Need on soovitatavad kasutamiseks koos valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimitega.

Hemorroidse põletiku kroonilises vormis võite kasutada ka Drotaverine'i. Selle haiguse raviks võib ravimit kasutada tablettide ja suposiitide kujul. Eelistatav on rektaalne suposiit, mis sisaldab drotaveriini. Ravimi kasutamise tulemusena suureneb kohalik verevool, arterid ja veenid laienevad, mis avaldab positiivset mõju patoloogilise tsooni kudede trofismile.

Erinevalt ravimi tabletivormist toimivad rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid ainult lokaalselt, ilma et neil oleks kehale tugev mõju. Toimeaine suposiidid sisaldavad vähem kui tablette, samas kui selle ravimi vormi anesteetilised ja spasmolüütilised toimed on mõnevõrra kõrgemad.

Erinevalt ravimi tabletivormist toimivad rektaalseks kasutamiseks mõeldud suposiidid ainult lokaalselt, ilma et neil oleks kehale tugev mõju.

Vastunäidustused

Ülaltoodud abinõu loetakse suhteliselt ohutuks ravimiks, kuid sellel on mõned vastunäidustused:

• hüpotooniline haigus;
• kardiogeenne kollaps;
• kuni 1-aastased lapsed;
• äge maksa- või neerupuudulikkus;
• koronaarstenoos;
• ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosa suhtes;
• kaasasündinud laktaasipuudus;
• eesnäärme adenoom;
• südamepuudulikkus;
• imendumishäire;
• atrioventrikulaarne plokk II ja III;
• nurga sulgemise glaukoom.

Suhteline vastunäidustus on pärgarterite ateroskleroos.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb kasutada ettevaatusega antipasmoodilisi ravimeid.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb kasutada ettevaatusega antipasmoodilisi ravimeid.

Drotaveriinvesinikkloriidi kõrvaltoimed

Ravimi võtmise ajal võib olla kõrvaltoimete ilming:

• ekseem;
• bronhospasm;
• unetus;
• kefalgia;
• iiveldus;
• aneemia;
• allergilised reaktsioonid;
• bradükardia;
• nõrk;
• hüpotensioon;
• urtikaaria;
• atooniline kõhukinnisus;
• oksendamine;
• dermatiit;
• südamepekslemine;
• angioödeem;
• hingamisteede depressioon;
• pearinglus;
• impulsside läbipääsu rikkumine atriast vatsakestesse;
• suurenenud higistamine.

Kui leiad kirjeldatud sümptomid või mõned neist, peate lõpetama ravimi võtmise ja helistama arstile.

Üleannustamine

Kui ravimit liigub kehas poole tunni jooksul, hakkavad joobeseisundid ilmuma:

• migreen;
• hingamisteede lihaste halvatus;
• oksendamine;
• valu rinnus;
• pearinglus;
• lihaskrambid;
• eksanteem;
• treemor alumistes jäsemetes;
• erüteem;
• psühhomotoorse reaktsiooni aeglustumine;
• müokardiinfarkt.

Puuduvad spetsiifilised antidoodid. Ravimi kõrge biosaadavus toob kaasa asjaolu, et surm esineb paari esimese tunni jooksul pärast ravimi võtmist. LD 100 (surmav annus) täiskasvanule - 1,6-2,5 g toimeainet. Raske joobeseisundi sümptomid arenevad esimese tunni jooksul. 90 minuti pärast kaotab patsient teadvuse.

Üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi. Sel juhul on näidatud kunstlik hingamine, ajutine südamerütm ja atropiini ja isoprenaliini kasutamine. Kõik meditsiinilised manipulatsioonid tuleb läbi viia haiglas ja meditsiinipersonali range järelevalve all.

Üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Drotaveriini vesinikkloriidi kasutamise meetodid

Annustamist, ravimi kasutamist ja ravikuuri kestust määrab individuaalselt raviarst. Tabletid võetakse suu kaudu. Lubatud annused on esitatud tabelis:

Ravimi annus jaguneb 2-3 annuseks päevas. Pärast suukaudset manustamist täheldati ravitoimet umbes 40-60 minuti pärast. Kiiremaks toimimiseks soovitab arst intramuskulaarset või intravenoosset süstimist. Soovitud tulemus saavutatakse 5 minutiga. Täiskasvanud nimetavad 2-4 ml ravimit 1-3 korda päevas. Noorukid soovitavad ravimi annust - 1-2 ml päevas. Te ei tohiks ennast süstida, sest see võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid.

Koostoime

Tritsükliliste antidepressantidega ravimite (Fluoroatsizin, Imipramine, Amitriptyline, Nortriptilin) ​​kombinatsiooniga on võimalik vererõhu tõus. Fenobarbitaal suurendab Drotaverine spasmolüütilise toime raskust. Samaaegsel kasutamisel koos Levodopaga võib viimati nimetatud ravimite parkinsonismivastast toimet vähendada. Morfiin vähendab oluliselt Drotaverine spasmogeenset toimet. Drotaveriinvesinikkloriid sobib hästi kõigi teiste ravimite farmakoloogiliste rühmadega.

Koos Drotaverine'i kombinatsiooniga tritsükliliste antidepressantidega (Fluoroatsyzin, Imipramine, Amitriptyline, Nortriptyline) on võimalik vererõhu tõus.

Erijuhised

Kaksteistsõrmiksoole või mao haavandiliste kahjustuste korral tuleb ülaltoodud abinõu määrata koos teiste sümptomaatilise ravi ravimitega. Intravenoosselt manustatuna peab patsient olema horisontaalses asendis, kuna see võib kokku kukkuda.

Kui kasutate Drotaverine'i koos alkoholiga, väheneb alkoholi antidepressant. Ravi ajal soovitavad arstid mitte juhtida autot ja juhtida keerukaid seadmeid. Igemesse hõõrutuna põhjustab ravim tõsist tuimust, mis kaob umbes 20-30 minuti jooksul.

Lastele

Tablettidena võib ravimit anda lastele alates kolmest aastast. Parenteraalset ravimit võib määrata lastele, kes on vanemad kui üks aasta. Kõik kapslite ja tablettide kasutamise piirangud, kuna alla 3-aastane laps ei suuda neid alla neelata.

Raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt juhistele ei avalda ravim negatiivset mõju embrüo arengule. Kuid enne ravimi kasutamist raseduse ajal peate hoolikalt kaaluma ravist saadavat kasu ja võimalikku kahju. Imetamise ajal on parem keelduda ravimi võtmisest.

Enne ravimi kasutamist raseduse ajal peate hoolikalt kaaluma ravist saadavat kasu ja võimalikku kahju.

Analoogid

Vajadusel võib drotaveriinvesinikkloriidi asendada järgmiste ravimitega:

• Driptaan;
• Pantestin;
• Spasmol;
• Spazoverin;
• Doverin;
• Spazmalgon;
• Spazmonet;
• Alprostadil;
• No-Spa;
• Platifilliin;
• Antistax;
• Spakovin;
• Andekalin;
• Nosh-rinnahoidja;
• Drospa Forte;
• Glivenol;
• Nohshaverin;
• Dolce;
• Halidor;
• Biohpa;
• Angisvdin;
• Nikokerin;
• Bishpan;
• Aga-ha;
• Nüspasm;
• Papasool;
• Ple Spa;
• Papaveriin.

Müügitingimused

Apteegid annavad ravimeid ilma retseptita.

Apteekides vabastatakse Drotaverinum ilma retseptita.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Kasutusjuhendi kohaselt tuleb ravimit hoida jahedas ja kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Ravimi säilivusaeg pillis vormis - 3 aastat süstelahuse vormis - 2 aastat.

Ravimi maksumus varieerub hinnavahemikus 30 kuni 75 rubla pakendi kohta, mis sõltub tootjast ja apteekide hinnapoliitikast.

Arstide ja patsientide ülevaated

Nikolai Ivanovitš 56-aastane, Moskva: „Suurepärane ravim. Sageli kasutatakse terapeutilises praktikas spasmiliste valude leevendamiseks maksakoolide, pankreatiidi ja sapikivide haigusega. Võib-olla erinevate vanuserühmade patsientide määramine. "

Irina, 45, Sverdlovsk: „Drotaveriin on minu päästmine spastilise iseloomuga valu korral. Olen seda tööriista kasutanud juba mitu aastat. Ravimi peamine eelis on selle kõrge efektiivsus ja odavus. ”

Alla, 62, Peterburi: „Ta võttis No-Shpu aastaid enne, kui ta kuulis Drotaverinist. Otsus kohe proovida seda ise. Pärast kõhuõõne operatsiooni esines sageli kõhuvalu. Pärast spasmolüütikumide võtmist läks valu ja spasm üsna kiiresti. Ma märkasin, et see tööriist on tõhus ka peavalu korral. Nüüd on Drotaverin pidevalt minu käeulatuses. "

Svetlana, 27-aastane, Brjanski: „Kõhuvalu, spasmid, iiveldus ja seedehäired kannatavad iga kuu. Günekoloogile viitamisel soovitas ta kasutada tablette Drotaverine'i vesinikkloriidi. Ravim leevendab kiiresti spasme, aitab emaka toonilt. Kui rakendatakse hambavalu, kantakse tabletid, 30-40 minuti pärast kaob valu. "

Alexandra, 42, Irkutsk: „Ma läksin Drotaverinile niipea, kui No-Shpu hind hakkas tõusma. See on üks parimaid spasmolüüse, mida igaüks saab osta. Ma võtan selle kõhuvalu, neerude ja isegi köha ja hüpertermiaga. Tabletid on kaetud kollase koorega, millel on mõru maitse, mistõttu soovitan seda ravimit närida ja juua rohkelt vedelikku. "

Püridoksiinvesinikkloriid

Püridoksiinvesinikkloriid: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Pyridoxini hydrochloridum

ATX kood: A11HA02

Toimeaine: püridoksiin (püridoksiin)

Tootja: Ozon, LLC (Venemaa), meditsiinipreparaatide Borisovi tehas, OJSC (OJSC "BZMP") (Valgevene Vabariik)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 10/24/2018

Hinnad apteekides: 26 rubla.

Püridoksiinvesinikkloriid - ravim, mis kompenseerib B-vitamiini puudust₆.

Vabastage vorm ja koostis

Püridoksiinvesinikkloriidi vabastamise vormid:

• tabletid: lamedad silindrilised, peaaegu valgelt kuni valge, ühelt poolt ohu küljelt, mõlemal küljel kaldu (10, 20, 30, 40, 50 või 100 tk polümeermahutites, pappkarbis 1 mahutis; blisterpakendis 10 või 50 tk, karbis 1–5 või 10 pakendit);
• 5% süstelahus: selge, värvitu või mõnevõrra kollakas (1 ml ampullid, 10 ampulli karbis).

Koostis 1 tablett:

• toimeaine: püridoksiinvesinikkloriid - 10 mg;
• abikomponendid: talk - 1 mg; kolloidne ränidioksiid, 0,5 mg; kaltsiumstearaat - 1 mg; dekstroosmonohüdraat (glükoos) - 77,5 mg; mikrokristalne tselluloos - 10 mg.

1 ml lahuse koostis:

• toimeaine: püridoksiinvesinikkloriid - 50 mg;
• abikomponent: süstevesi - kuni 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

B-vitamiin₆ (püridoksiin) on seotud ainevahetusega; See on oluline kesk- ja perifeerse närvisüsteemi toimimiseks.

See sisaldab ensüüme, mis teostavad aminohapete transamiinimist ja dekarboksüülimist. Kehasse sisenemisel püridoksiin fosforüülitakse, muutudes püridoksaal-5-fosfaadiks. Osaleb tsüsteiini, metioniini, trüptofaani, glutamiini ja teiste aminohapete metabolismis ning mängib olulist rolli histamiini metabolismis. See aitab kaasa lipiidide metabolismi normaliseerumisele, suurendab diureesi ja suurendab diureetikumide toimet.

Eraldatud püridoksiini puudulikkust täheldatakse väga harvadel juhtudel, peamiselt lastel, kes on spetsiaalselt kunstlikult toitunud. See avaldub kõhulahtisuse, krampide, aneemia ja perifeerse neuropaatia vormis.

Farmakokineetika

Püridoksiin imendub kogu peensooles kiiresti, suurem kogus imendub.

Metabolism toimub maksas, moodustades kaks farmakoloogiliselt aktiivset metaboliiti - püridoksamiinfosfaati ja püridoksaalfosfaati. Püridoksaalfosfaat seondub plasmavalkudega 90%. See tungib hästi kõikidesse kudedesse; peamiselt akumuleerub maksas, vähemal määral ka kesknärvisüsteemis ja lihastes.

Läbib läbi platsenta ja eritub rinnapiima. T_1/2 (eliminatsiooni poolväärtusaeg) varieerub vahemikus 15 kuni 20 päeva. Eraldatud neerude kaudu, samuti hemodialüüsi ajal.

Näidustused

• a- ja hüpovitaminoos B₆ alatoitluse, pikaajaliste infektsioonide ja stressitingimustega seotud ravi (ravi ja ennetamine), kõhulahtisus, enteriit, malabsorptsiooni sündroom, tingimused pärast soolte ja mao suurte alade eemaldamist, hemodialüüs;
• eksudatiivne diatees, dermatiit (sh seborrheic ja atoopiline), psoriaas, herpesinfektsioonid (Herpes simplex, varicella zoster) (koos teiste ravimitega);
• mikrotsüütiline / hüpokroomne aneemia, neuriit (sh suhkurtõbi), kaasasündinud püridoksiinist sõltuv konvulsiivne sündroom vastsündinutel, radikuliit, parkinsonism, vähehaigus, Meniere'i sündroom, neuralgia, krampide tekkimise ennetamine patsientidel ftivasiidi, alkoholismi, gestoosi, kahjustuste ajal maksa, võttes taustal etanooli ja tuberkuloosivastase toimega ravimeid, hepatiiti ägeda ja kroonilise haiguse korral, vajadust suurendada diureesi ja suurendada diureetikumide toimet (samaaegselt ugimi narkootikumid).

Vastunäidustused

• vanus kuni 18 aastat (tabletid);
• raseduse ja rinnaga toitmise periood (pillid);
• individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Suhteline (püridoksiinvesinikkloriid on ette nähtud arsti järelevalve all):

• maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (seotud maomahla happesuse tõenäolise suurenemisega);
• isheemiline südamehaigus;
• maksakahjustus raskekujulistel radadel (pillid).

Kasutusjuhend Püridoksiinvesinikkloriid: meetod ja annus

Pillid

Püridoksiinvesinikkloriidi võetakse suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki.

Profülaktikaks B₆-hüpovitaminoosravimit kasutatakse ööpäevases annuses 5 mg. Ravi eesmärgiks on tavaliselt 1-2 korda päevas, 20–30 mg 1-2 kuud.

Isoniasiidi, ftivasiidi või teiste isonikotiinhappe hüdrasiidi derivaatide taustal on profülaktikaks soovitatav määrata 5–10 mg püridoksiini (et vältida kesknärvisüsteemi funktsionaalseid häireid).

Sideroblastse aneemia korral võetakse püridoksiinvesinikkloriidi iga päev 100 mg-s (otstarbekamalt riboflaviini, tsüanokobalamiini ja foolhappega).

Süstelahus

Püridoksiinvesinikkloriidi selles ravimvormis kasutatakse juhtudel, kui suukaudne manustamine ei ole võimalik / ebapraktiline (oksendamiseks / soole imendumiseks).

Sissejuhatus: p / kuni (subkutaanselt), / m (intramuskulaarselt), in / in (intravenoosselt).

Täiskasvanud määrasid ravimi tavaliselt päevaannuses 50-100 mg 1-2 annusena, lastele - 20 mg. Kasutamise kestus täiskasvanutel on 1 kuu, lastel - 2 nädalat. Samaaegse ravi korral ftivasiidiga, isoniasiidiga, tuleb ravimit kasutada 5-10 mg päevas.

Püridoksiinvesinikkloriidi kasutamine muude näidustuste puhul:

• sideroblastne aneemia: i / m 2 korda nädalas, 100 mg (soovitatav kombineerituna foolhappe, tsüanokobalamiini, riboflaviiniga);
• Parkinsonism: intramuskulaarselt 100 mg päevas, kursus on 20-25 korda, korrates 2-3 kuud. Samuti on võimalik kasutada teist raviskeemi - ravi alguses manustatakse püridoksiinvesinikkloriidi päevas 50... 100 mg päevas, seejärel suurendatakse päevaannust 50 mg võrra, et saavutada 300–400 mg ööpäevas (ühekordse süstena 12–15 päeva jooksul);
• involutsionaalse vanuse depressioonid: i / m, 200 mg päevas;
• Püridoksiinist sõltuv konvulsiivne sündroom: i.v. või i.v. päevas 30–600 mg (täiskasvanud) või 10–100 mg (lapsed).

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvalreaktsioonid: vähenenud laktatsioon (seda võib kasutada terapeutilise toimena), hüdrokloriidhappe üleannustamine, allergilised reaktsioonid, tuimus, jäsemete surve avaldumine (väljendub "sukad" ja "kindad").

Lahuse kiire kasutuselevõtuga harvadel juhtudel võib tekkida krambid.

Üleannustamine

Erijuhised

B-vitamiin vaja₆ toiduga rahul (see sünteesitakse osaliselt soole mikroflooraga).

B-vitamiin₆ leidub loomade elundites ja taimedes, eriti köögiviljades, rafineerimata teraviljades, pärmis, munakollases, lihas, piimas, kalas, veise maksas ja tursas.

Vajadus püridoksiini järele (päevas):

• mehed: 2–2,5 mg;
• naised: 2 mg; lisaks raseduse ajal - 0,3 mg rinnaga toitmise ajal - 0,5 mg;
• lapsed: 6–12 kuud - 0,5 mg; 1–1,5 aastat - 0,9 mg; 1,5–2 aastat - 1 mg; 3-4 aastat - 1,3 mg; 5–6 aastat - 1,4 mg; 7–10 aastat vana - 1,7 mg; 11–13-aastased - 2 mg; 14-17-aastased (tüdrukud / poisid) - 1,9 / 2,2.

Raske maksakahjustusega patsientidel võivad püridoksiinvesinikkloriidi suured annused põhjustada selle funktsiooni halvenemist.

Urobilinogeeni määramisel Ehrlichi reaktiiviga võivad tulemused olla moonutatud.

Tuberkuloosi ravis isonikotiinhappe hüdrasiidiga ja selle derivaatidega määratakse lisaks 1000 mg manustatud isonikotiinhappe hüdrasiidile 100 mg püridoksiini, et vältida kesknärvisüsteemi funktsionaalseid häireid.

Tablettide koostis sisaldab glükoosi, mida tuleb suhkurtõve korral arvesse võtta.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastavalt juhistele ei ole püridoksiinvesinikkloriidi tablette rasedatele / imetavatele naistele ette nähtud.

Kasutage lapsepõlves

Ravimit tablettide kujul alla 18-aastastel patsientidel ei tohi võtta.

Ravimi koostoime

Püridoksiinvesinikkloriidi võib kasutada kombinatsioonis südame glükosiididega (see aitab suurendada kontraktiilsete valkude sünteesi müokardis), glutamiinhapet ja magneesiumi ja kaaliumi asparaginaati (asparcam).

• penitsilamiin, isonikotiinhüdrasiid, tsükloseriin ja suukaudsed östrogeenipõhised rasestumisvastased vahendid: püridoksiini toime nõrgenemine;
• levodopa: selle toime nõrgenemine;
• diureetikumid: nende tegevuse tõhustamine;
• isoniasiid ja teised tuberkuloosivastase toimega ravimid: nende toksiliste ilmingute, sealhulgas maksakahjustuste ennetamine / vähendamine.

Analoogid

Püridoksiinvesinikkloriidi analoogid on järgmised: püridoksiin, püridoksiin-viaal, püridoksiini bufus.

Ladustamistingimused

Hoida kohas, mis on kaitstud valguse ja niiskuse eest temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Püridoksiini vesinikkloriidi ülevaated

Arvamuste kohaselt on püridoksiinvesinikkloriid odav ja tõhus ravim, mis kompenseerib B-vitamiini puudust.₆. Seda kasutatakse sageli kombinatsioonravi osana, eelkõige leukopeenia, ateroskleroosi, suhkurtõve, vöötohatise, psoriaasi, neurodermatiidi jms osana, mis aitab terapeutilist toimet oluliselt kiirendada.

Kasutamise ajal paraneb ainevahetus, suureneb küünte kasv ja väheneb juuste väljalangemine. Puuduste hulgas on näidanud, et tabletid jagatakse ebamugavalt (nende väikese suuruse tõttu) ja allergiliste reaktsioonide tõenäosus.

Püridoksiinvesinikkloriidi hind apteekides

Püridoksiinvesinikkloriidi ligikaudne hind (50 tabletti / 10 ampulli pakendi kohta) on 33/37 rubla.

Püridoksiinvesinikkloriid: hinnad online-apteekides

Püridoksiini vesinikkloriidi süstimine 5% 1 ml 10 amp

Püridoksiinvesinikkloriid 10 mg 50 tabl

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.

Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones (USA), kes võeti haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, milles nad järeldasid, et taimetoitlus võib olla inimese aju kahjulik, sest see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased mitte jätta oma toitumisest välja kala ja liha.

Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.

Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

Ebameeldiv turse tunne tumedab ​​ilusalt ooteaega lapsele? Vaatame, miks nina limaskesta on paistes ja kuidas seda leevendada.

Püridoksiinvesinikkloriid - kasutusjuhised

Püridoksiinvesinikkloriidi kasutamise juhised kirjeldavad ravimi annust, vabanemise vormi ja koostist. Samuti on üksikasjalik teave ravimi säilitamise eeskirjade, selle maksumuse ja erinevate haiguste kasutamise kohta.

Püridoksiinvesinikkloriidi tabletid - kasutusjuhised

Püridoksiinvesinikkloriid on saadaval 30 tk tablettidena blisterpakendis. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit. Peamine toimeaine püridoksiinvesinikkloriid on sünteetiliselt toodetud vitamiin B6. Üks tablett sisaldab 0,05 grammi vitamiini, ülejäänud - abiained:

• mikrokristalne tselluloos;
• laktoos;
• kolloidne ränidioksiid;
• talk;
• magneesiumstearaat.

Nende peamine eesmärk on suurendada tableti mahtu vastuvõetava suurusega. Samuti võimaldavad nad mao limaskestale siseneda minimaalse püridoksiini koguse ja alustada imendumist soolestikus.

Näidustused

• B6 puudulikkusega aneemia, mis on tingitud selle puudusest või krambist.
• Ainevahetushäiretega, eriti püridoksiini imendumisega soolest toidust.
• Osa PMS-i, lihasprobleemide, naha või limaskestade, depressiooni kombineeritud ravist.
• Raseduse ajal toksilisuse ilmingute leevendamiseks, samuti ägeda isoniasiidimürgituse korral.

Püridoksiinvesinikkloriid siseneb platsentasse, seega peaks ravimi võtmine raseduse ajal olema arsti järelevalve all. Ka vitamiin küllastab rinnapiima, võib põhjustada laktatsiooni vähenemist. Seetõttu võetakse seda ka ainult ettenähtud otstarbel ja ema ja lapse tervise järelevalve all.

Vitamiin B6 on seotud valgu sünteesiga, aminohapete ainevahetusega ja mõjutab umbes 60 ensüümi aktiivsust. Mõjutab trüptofaani lagunemist, mis sünteesitakse serotoniinist ja nikotiinhappest. See mõjutab ka lihaste tööd, immuunsüsteemi ja vererakkude loomist, mis on eriti oluline lapsepõlves ja noorukieas toimuva kasvu protsessis.

Annustamine ja manustamine

1. Vitamiini puudulikkusega määrake 1 tablett 1-2 korda päevas 30-60 päeva jooksul.
2. Isoniasiidimürgistuse ja aneemia korral - 1 tablett päevas. Ravi kestuse määrab arst, kuid aneemilise sündroomi korral võtavad nad kõige sagedamini ravimeid 30-90 päeva.
3. Nahale või limaskestadele ja põletustele (sh päikesepõletustele) võtke ühekordne 3-4 tabletti. Raskete kahjustuste korral võtke 1 tablett 1 tunni järel.
4. Rasedate iivelduse või kiirgushaiguse korral on ette nähtud 1-2 tabletti päevas. Toksoosi ravi kestus - 10-20 päeva.
5. Mis rikub vitamiinide imendumist tsüstinuuria tõttu - 1-2 tabletti kolm korda päevas. Vastuvõtmise tähtaega määrab arst, maksimaalne võimalik annus - 6 tabletti (0,3 g püridoksiinvesinikkloriidi).

Pöörake tähelepanu! Ravimit ei tohi võtta kauem kui ettenähtud periood, eriti kui ettenähtud annus oli üsna suur. B6 liig võib põhjustada perifeerse närvisüsteemi häireid või põhjustada allergilisi reaktsioone.

Ravim põhjustab maohappe suurenemist, mistõttu haavandi või erosioonhaiguse korral ei ole seedetrakti ette nähtud. Enne ravi alustamist konsulteerige arstiga südame häirimisega inimestel (tänu hematopoeetilisele süsteemile).

Püridoksiini farmakokineetika algab seedetraktist, kus see imendub soole limaskesta, mis on peamiselt muundatud püridoksaalseks fosfaadiks. Aine koguneb maksakudedesse ja ringleb verega, toimides kõigis keha kudedes. Püridoksaalfosfaadi poolväärtusaeg on 15–20 päeva manustamiskuupäevast. See on saadud neerude kaudu, peamiselt metaboliitide kujul. Osa ainest eritub roojaga, lööb seedetrakti koos sapiga.

Kui päevane vajadus ületatakse, imendub püridoksiin mao limaskestasse, kuid see ei muutu. Kuvatakse B6 lähitulevikus uriiniga.

Tablettide kõlblikkusaeg - 36 kuud temperatuuril +15 kuni +25 kraadi. Mullid peaksid olema pimedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav.

Püridoksiinvesinikkloriid - kasutusjuhised - tabletid lastele

Kasutusjuhendis ei soovitata püridoksiinvesinikkloriidi alla 36 kuu vanustele lastele ravimit anda. Pärast seda perioodi võib ainult arst määrata ravimi, kes on kindel, et selle kasutamisest saadav kasu ületab kõrvaltoimete riski. Üleannustamise vältimiseks järgige juhiseid:

1. Lastele vanuses 3 kuni 6 aastat määratakse maksimaalne võimalik annus - 1 tablett päevas.
2. Lapsed vanuses 6 aastat määrasid 1-2 tabletti päevas.

Selliste haigustega lastele mõeldud ravim:

• Hüpovitaminoosi ennetamine - 2 mg päevas. Ravi kestus on 2 kuud.
• Püridoksiinist sõltuvate krampide sündroomi korral - 10-100 mg iga päev. Ravikuuri määrab individuaalselt arst.
• Isoniasiidi rühma mürgistuspreparaadid - 20 grammi püridoksiini on ette nähtud iga üleannustamist põhjustanud ravimi grammi kohta. Maksimaalne annus on 100 ml.

Kõige sagedamini on tabletid ette nähtud 14–28 päeva. Selle aja jooksul peatatakse enamik haigusi ja seetõttu ei saa soovitatud perioode ületada. Kui organismi reaktsioonid on nõrgad ja haigused ei ole pärast ravikuuri möödunud, tuleb teil arstiga teiste ravimitega kohandada ja asendada.

Püridoksiinvesinikkloriid ampullides - kasutusjuhised

B6-vitamiini süstimine on ette nähtud, kui suukaudne manustamine on võimatu või selle vitamiini puudumine on nii oluline, et see nõuab kiiret täiendamist. Püridoksiinvesinikkloriidi müüakse 1 ml ampullides, milles lahustatakse 50 mg püridoksiini. Väliselt on vedelik värvitu või on veidi kollakas. Kui ampullid sisaldavad läbipaistmatust või muid ebanormaalseid efekte, ei saa sellist ravimit kasutada terviseohu tõttu.

Süstimiseks kasutatakse B6-vitamiini sünteetilist analoogi, mis leidub paljudes toodetes väikestes kogustes. Kuid selle puudus on sageli registreeritud, nii et inimesi tuleb täiendada, sest see on üks peamisi vitamiine, mis mõjutavad organismi ainevahetusprotsesse. Mõjutab kesknärvisüsteemi ja PNS-i tööd neurotransmitterite loomisel. Seda on vaja ka valkude, ensüümide, hemoglobiini ja paljude inimkehas sünteesitud aminohapete moodustamiseks.

Püridoksiinvesinikkloriidi kasutamise juhendi kohaselt toimib see maksas maksa suhtes, kus ta toodab kahte metaboliiti - püridoksaalfosfaati ja püridoksamiinfosfaati. Viimane seostub verevalkudega peaaegu täielikult (umbes 90%), omab suurt tungimist kõikidesse organismi rakkudesse. Enamik vitamiini koguneb maksa rakkudesse ja järelejäänud kogus lihastesse ja kesknärvisüsteemi.

Püridoksiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on ligikaudu 15–20 päeva manustamiskuupäevast. Samal ajal langeb 98% eliminatsioonist neerudele ja 2% soolestikule, kuhu ühendid langevad koos sapiga. Ülekaalulised keha vajadused erituvad ilma keha kogunemiseta. Seega, enne kui alustate ravimite võtmist, peate teadma, et neerude või maksaga ei ole probleeme.

Samuti ei soovitata südamepuudulikkuse või mao seinte erosiooni korral süstida. Ravim võib põhjustada maohappe suurenemist, mistõttu haavand, gastriit või hüperhappelisus tuleb püridoksiini võtta ainult arsti poolt määratud viisil.

Annustamine

Süsti manustatakse kõige sagedamini intramuskulaarselt, mõnikord intravenoosselt. Harvadel juhtudel on võimalik subkutaanne süstimine. Erinevate haiguste annused erinevad:

1. Hüpovitaminoos - 1 ml manustatakse korraga, maksimaalne annus päevas on 2 ml (hommikul ja õhtul). Ravi kestus on 21-28 päeva.
2. Parkinsoni tõbi - intramuskulaarselt 2 ml, korraga. Kursus on 20–25 süsti. 60-90 päeva pärast peate süstimiskorda kordama.
3. Isoniasiidirühma sisaldavaid aineid sisaldavate ravimite kasutamisel kasutatakse kogu ravi vältel profülaktikaks 0,1-0,2 ml.
4. Isoniasiidi üleannustamise korral süstitakse ravim süstidena või dropperitena, arvutades 1 kuni 1, seega tuleb iga grammi isoniasiidi puhul süstida 20 ml püridoksiinvesinikkloriidi. Süstimiskiirus 10 ml / min.
5. Püridoksiini puudumisest põhjustatud aneemia - manustatuna 1-4 ml päevas 30-60 päeva jooksul. Süstide suurust ja ravi kestust määrab arst, kes jälgib organismi ravivastust. Kui dünaamikat ei ole, siis ravim tühistatakse varem ja kantakse üle teisele ravitüübile.
6. Püridoksü-sõltuv sündroom - 1-10 ml, süstimiskiirus - 1 ml / min. Ravi kestus on 21-28 päeva.
7. Teiste haiguste puhul on ette nähtud sama summa kui hüpovitaminoos.

Lastele ja rasedatele annustele varieeruvad:

1. Toksoosi korral - 1 ml päevas, on ravikuur 10-20 päeva.
2. Kui püridoksiinist sõltuvad krambid lastel süstisid 1-2 ml kiirusega 1 ml / min.
3. Isoniasiidi üleannustamise korral lastel on ravi sama, mis täiskasvanutel. Kui mürgise aine kogus ei ole teada, võetakse arvesse lapse kehakaalu. Iga kilogrammi kohta, mille kohta tuleb sisestada 70 mg püridoksiini (1,4 ml). Maksimaalne võimalik kogus on 100 ml.

Alates tootmisest on ampulleid võimalik kasutada 3 aastat, kui nende säilitustingimused on soovitatavad. Ravim peaks olema pimedas, ümbritseva õhu temperatuur ei tohi ületada 25 kraadi.

Ettevaatust Kasutamise juhised püridoksiinvesinikkloriid ei soovita segamist teiste ravimitega või vitamiinidega. See reageerib negatiivselt B1-, B12-, C-vitamiinidele, samuti rauasooladele ja leeliselistele lahustele. See võib reageerida enamiku ravimitega, mistõttu on tarvis kasutada eraldi süstalt või tilgutussüsteemi.

Püridoksiinvesinikkloriid - kasutusjuhend ja hind

Ozon OÜ (Venemaa) püridoksiinvesinikkloriidi keskmine maksumus on:

1. 10 ampulli - 26-40 rubla.
2. 50 tabletti (0,01 g / tablett) - 36-85 rubla.

Püridoksiini 5% süstelahust saab osta:

• Venemaal Borisovi tehase toodetud 35 rubla;
• 37 rubla Biosintezist Venemaalt.

Enne ravimi võtmist peate läbima maksa, neerude, seedetrakti ja südame uurimise. Ainult siis, kui ei esine olulisi eeskirjade eiramisi, saate ravimi abil kompenseerida B6-vitamiini puudumist.