728 x 90

Omez - ülevaateid!

Foorum elab, kuid aeglaselt. rahulikult)

Erinevus nende ravimite vahel, sama nagu Kanephroni puhul, on koostis sama - omeprasool, vaid erinevad ettevõtted on patenteerinud teistsuguse nime.

Nii et Omez on India ravim, prootonpumba inhibiitor. Allaneelamisel kiirgab toimeaine koheselt mao ja soolte limaskestade rakkudesse ning koguneb nendesse, aeglustades vesinikkloriidhappe tootmist, mistõttu väheneb maohappesuse tase maos.

Omeprasool on Omezi analoog, ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus on haavandivastane aine, prootonpumba inhibiitori inhibiitor.

Egorushka + 100 500! Kui te ei ole haige, tuleb järgida tervislikku eluviisi. Ja kui sa oled haige, tuleb teil ravida, mitte iseseisvalt, ei mõista, kuidas see on, aga see on normaalne hea, pädeva arsti jaoks! Ta taastas - jah, Jumala pärast, kes tervisliku eluviisi vastu ei joo ega söö midagi, kõik praegused. Aga nüüd, nagu noored seda teevad, eriti kõrgharidusega, ma arvan, et miks ma peaksin arsti juurde minema, ma olen targem, jooge seda, jooge seda ja ravin ennast. selle tulemusena toovad nad end sellisele olukorrale, et nad ei saa seda muinasjuttus kirjeldada. Ei, võtaks kohe ühendust spetsialistiga.

See on palju preparaate nagu omez, lihtsalt see on kõige populaarsem - väänamata. Vaadake lihtsalt analoogide otsimist või isegi paremat prootonpumba inhibiitorit - prootonpumpa.

Kes hoolitseb teema teemast:

Omez 2009

Omeprasool - interaktiivne sein

Kui haavandit ei ravita

Ma arvan, et panin siin juhised, pole mingit vajadust.

Omez arvustused

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

  • kiire abi
  • tõesti kohtleb
  • mugav vorm
  • on isegi odavam vastaspool

Kõigepealt tahan teile meelde tuletada, et enne mis tahes ravimi kasutamist peaksite konsulteerima oma arstiga.
Haiguste puhul on kõht eriti vajalik, sest võite segada sümptomeid ja veelgi enam süvendada haigust.

"Ma teenin" oma gastriiti, nagu paljud, ülikoolis õppides. Loomulikult ei olnud tunded kõige meeldivamad. Ja kõik need uuringud, gastroskoopia. Ja ma ei taha meeles pidada. Ravi oli pikk ja ravimid olid erinevad, kuid enamasti märkas ta Omez'i toimet.

Pakett on küllaltki mahukas, mis ei ole väga mugav, muidugi, sa ei saa seda väikese naiste käekotis kanda.

Pakend sisaldab kolme blistrit, millest igaüks on ravimiga kümme kapslit.

Loomulikult on pakendis ka juhend koos ravimi kirjeldusega ja selle kasutamise üksikasjalikud juhised.

On vaja hoolikalt lugeda vastunäidustustest ja veenduda, et saate selle ravimi kindlasti kasutada.

Ja igaks juhuks, kui teil on vaja lugeda üleannustamise sümptomeid, nii et kui midagi juhtub, saate kohe midagi teha. Kuigi muidugi minu sõprade seas ei olnud selliseid probleeme.

Lahustuvad kapslid koos ravimiga ise näevad väga kena. On palju meeldivam juua ravimit sellisel kujul kui mõru pillid võtta.

Aga peamine komponent narkootikumide - Omeprozole, ja saate seda osta apteegis hinnaga 15 rubla kümme tabletti. Loomulikult ei ole need pillid nii ilusad, kibedad ja ei tegutse nii kiiresti, vaid aitavad siiski säästa, kui Omezile ei ole kakssada.

Omez gastriidi ülevaated

Haavandivastane ravim, spetsiifiline prootonpumba inhibiitor. Inhibeerib H + -K + -ATP-asesi aktiivsust mao parietaalsetes rakkudes, blokeerides vesinikkloriidhappe sekretsiooni lõppetappi, vähendades seeläbi happe tootmist. Vähendab baas- ja stimuleeritud sekretsiooni, olenemata stiimuli iseloomust.

Omeprasool on eelravim ja aktiveerub mao parietaalsete rakkude sekretoorsete tubulite happelises keskkonnas.

20 mg annuse manustamisel antisekretoorne toime ilmneb esimese tunni jooksul, maksimaalne toime 2 tunni pärast. 50% maksimaalse sekretsiooni inhibeerimine kestab 24 tundi.

Ühekordne annus päevas tagab kiire ja tõhusa päevase ja öise mao sekretsiooni pärssimise, saavutades maksimaalse 4 päeva pärast ravi ja kaob 3 - 4 päeva pärast vastuvõtmise lõppu.

Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel säilitab 20 mg omeprasooli pH tasemel 3 tasemel 17 tundi.

Farmakokineetika

Jaotumine ja ainevahetus

Seotud plasmavalkudega 90-95% (albumiin ja happeline alfa-glükoproteiin).

Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, osaledes tsütokroom P450 ensüümsüsteemil, moodustades 6 farmakoloogiliselt inaktiivset metaboliiti (sealhulgas hüdroksüomeprasooli, sulfidi ja sulfooni derivaate). Märkimisväärne osa omeprasooli metabolismist sõltub polümorfselt ekspresseeritud spetsiifilisest isovormist CYP2C19 (S-mefenütoiinhüdroksülaas), mis vastutab peamise plasma metaboliidi hüdroksüomeprasooli moodustumise eest. See on isoensüümi CYP2C19 inhibiitor.

T1/2 viimases faasis on omeprasooli manustamise järgne AUC ligikaudu 40 minutit (maksapuudulikkuse korral 3 tundi); kogu plasmakliirens on 0,3 kuni 0,6 l / min. T-väärtuse muutused1/2 ravi ajal ei esine.

Eritatakse uriiniga (70-80%) ja sapiga (20-30%).

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Kroonilise neerupuudulikkuse korral väheneb eritumine proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Eakate eritumine väheneb, biosaadavus suureneb.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Lüofilisaat lahuse valmistamiseks ühtlase poorse graanuli või selle osade kujul või valge või peaaegu valge värvi pulbrina.

Abiained: naatriumhüdroksiid - 5,28 mg, dinaatriumedetaat - 1 mg.

Värvitust klaasist viaalid (1) - pakend kartongist.

Annustamisskeem

Peptilise haavandi, refluksösofagiidi ja MSPVA gastropaatia tõsise ägenemise korral ei ole patsientidel, kellele ravimit manustatakse suukaudselt, soovitatav ööpäevane annus 40 mg intravenoosse infusiooni teel manustamiseks.

Zollinger-Ellisoni sündroomi korral on ravim ette nähtud algannusena 60 mg päevas. Annus tuleb valida individuaalselt, võib-olla nimetatakse see suuremateks annusteks (80-120 mg päevas). Kui ööpäevane annus on üle 60 mg, tuleb see päevaseks jaotada 2-3 infusiooniks.

Mendelssohni sündroomi korral määratakse ravim ööpäevas annuses 40 mg ja vähemalt 2 tundi enne anesteesiat / operatsiooni annusega 40 mg.

Eakad patsiendid ei pea annust kohandama.

Infusioonilahuse valmistamise tingimused

IV süstelahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. IV süstelahuse valmistamiseks kasutage ainult 5% dekstroosilahust (glükoosi) ilma säilitusaineteta. 40 mg omeprasooli lüofiliseeritud pulbri lahustamiseks lisatakse viaali vähemalt 5 ml lahust ja loksutatakse õrnalt, kuni lüofilisaat on täielikult lahustunud. Valmistatud lahus, mis sisaldab enne manustamist 40 mg omeprasooli, lahjendatakse intravenoosseks infusiooniks vähemalt 30 minutit 100 ml 5% dekstroosi (glükoosi) lahusega ilma säilitusaineteta. Enne sisestamist tuleb tagada, et lahuses ei oleks suspendeeritud osakesi. Omeprasooli lahuse keemilist ja füüsikalist stabiilsust jälgitakse 6 tundi pärast omeprasooli lahustumist 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses.

Üleannustamine

Kliinilistes uuringutes omeprasooli manustamisel annuses kuni 270 mg päevas ja annuses kuni 650 mg 3 päeva jooksul ei ole kindlaks tehtud annusest sõltuvaid kõrvaltoimeid.

Sümptomid: segasus, ähmane nägemine, uimasus, suukuivus, peavalu, iiveldus, tahhükardia, arütmia.

Ravi: sümptomaatiline. Hemodialüüs ei ole piisavalt tõhus.

Ravimi koostoime

Samaaegsel kasutamisel võib Omez ® vähendada ampitsilliinestrite, rauasoolade, itrakonasooli ja ketokonasooli imendumist, kuna Omeprasool suurendab mao pH.

Tsütokroom P450 inhibiitorina võib omeprasool suurendada diasepaami, kaudsete antikoagulantide (varfariini), fenütoiini (maksas CYP2C19 osalusega ravimite) kontsentratsiooni ja eritumist, mis mõnel juhul võib nõuda nende ravimite annuste vähendamist.

Samal ajal ei muutnud omeprasooli pikaajaline kasutamine annuses 20 mg 1 kord päevas kombinatsioonis kofeiini, teofülliini, piroksikaami, diklofenaki, naprokseeni, metoprolooli, propranolooli, etanooli, tsüklosporiini, lidokaiini, kinidiini ja östradiooli kontsentratsiooniga plasmas.

Omeprasooli ja klaritromütsiini plasmakontsentratsioonid suurenevad nende ravimite suukaudse manustamise ajal, kuid omeprasooli ja metronidasooli ning amoksitsilliini koostoimeid ei ole leitud.

Kõrvaltoimed

Hematopoeetilisest süsteemist: mõnel juhul - leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, pancytopenia.

Seedetrakti osa: kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus; harva - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, maitsehäired; mõnel juhul - suukuivus, stomatiit, eelneva raske maksahaigusega patsientidel - hepatiit (sh kollatõbi), maksakahjustus.

Kesknärvisüsteemi küljest: raskete samaaegsete somaatiliste haigustega patsientidel - pearinglus, peavalu, agitatsioon, depressioon; eelneva raske maksahaigusega - entsefalopaatiaga patsientidel.

Lihas-skeleti süsteemi osa: mõnel juhul - liigesvalu, müasteenia, müalgia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - nahalööve ja / või sügelus; mõnel juhul - fotosensibiliseerimine, multiformne erüteem eksudatiivne, alopeetsia.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, palavik, bronhospasm, interstitsiaalne nefriit ja anafülaktiline šokk.

Muu: harva - günekomastia, halb enesetunne, nägemishäired, perifeersed tursed, suurenenud higistamine, maohaiguste tsüstide teke pikaajalise ravi ajal (vesinikkloriidhappe sekretsiooni pärssimise tagajärjel on healoomuline pöörduv).

Näidustused

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (sealhulgas retsidiivi vältimine);

- hüpersekretsioonitingimused (Zollinger-Ellisoni sündroom, seedetrakti stressirõhud, polüendokriinne adenomatoos, süsteemne mastotsütoos);

- mao happelise sisu aspiratsiooni vältimine hingamisteedesse üldanesteesia ajal (Mendelssohni sündroom).

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Neeru- ja / või maksapuudulikkuse raviks tuleb ette näha ettevaatusabinõud.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Taotlus maksa rikkumiste korral

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Kasutamine lastel

Erijuhised

Enne ravi alustamist on vajalik välistada pahaloomulise protsessi olemasolu (eriti maohaavandi korral), sest sümptomite varjamine võib õiget diagnoosi edasi lükata.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vabastamise vormid

Juhised omeprasool

Omez ravim kuulub prootonpumba inhibiitorite farmakoloogilisse rühma ja seda kasutatakse kõigi düspeptiliste nähtuste parandamiseks soolhappe suurenenud maosekretsiooni taustal. Selle ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) (samuti selle koostises sisalduv toimeaine) nimetatakse omeprasooliks. Siinkohal oleks asjakohane anda lugejatele lühike selgitus ravimite nimede kohta keskmisele tarbijale, nendele sakramentidele asjatundmatule, võib see kõik tunduda Hiina tunnistusena. Niisiis, kui te ei puuduta keemilist nimetust, mida isegi farmaatsia keemia õpetaja ei suuda kõhklemata lugeda, siis on igal ravimil kaks nimetust: INN (kirjutatud pakendile väiksemas trükis) ja kaubanimi. Esimene annab välja riikliku farmakopöa komitee või WHO erikomitee. See nimi ei ole eksklusiivne ja seda võib kasutada iga tootja, ilma et oleks oht laevadel lohistada. Mis puudutab kaubanduse (ettevõtte) nime, siis määrab tootja selle konkreetsele ravimile ja seda ei saa keegi teine ​​toota ilma vastava loata. See tähendab, et kaubanimi on oma olemuselt ravimi kvaliteedi garantii. Üks neist kaubamärkidest on India narkootikumide omez.

Omez pärsib ensüümi H + / K + -ATPaasi aktiivsust, mille tõttu väljutavad mao limaskesta parietaalsed rakud kloori ja vesiniku ioone.

Selle ensüümi tööd häirides blokeerib ravim soolhappe sünteesi lõppetapi mao valendikus. Selle tulemusena väheneb märgatavalt selle aine tootmine, mis annab maomahlale agressiivselt happelise iseloomu. Omez on eelravim, s.t. seda ei aktiveerita kohe, kui see kehasse vabaneb, kuid juba mao limaskesta vooderrakkude sekretoorsete kanalite happelises keskkonnas. Ravimi tugevus sõltub otseselt kasutatavast annusest. Antisekretoorse toime alguse ajavahemik jääb vahemikku 1 kuni 2 tundi pärast ravimi ühekordse annuse (20 mg) võtmist. Päevasel ajal kahandatakse kaks korda vesinikkloriidhappe eritumist sellistel tingimustel. Mao sekretsiooni kiireks ja tõhusaks pärssimiseks päeval ja öösel piisab ühekordse annuse võtmisest üks kord päevas. Sellise manustamise sageduse maksimaalne toime saavutatakse 4. päeval pärast ravi algust ja kaob 3-4 päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Patsientidel, kellele erinevatel põhjustel ei sobi ometi suukaudne vorm või seedetrakti raskete erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste all kannatavad patsiendid, on intravenoosseks manustamiseks välja töötatud ravimvorm infusioonina. Ravimi päevane annus sellistel juhtudel on 40 mg.

Omez arvustused

Vabanemisvorm: kapslid, lüofilisaat

Analoogid Omez

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 19 rubla. Analoog odavam 53 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 29 rubla. Analoog on 43 rubla odavam

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 67 rubla. Analoog odavam 5 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 96 rubla. Analoog on kallim 24 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 118 rubla. Analoog kallim on 46 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 135 rubla. Analoog on 63 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 142 rubla. Analoog on 70 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 195 rubla. Analoog kallim on 123 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 210 rubla. Analoog kallim on 138 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 271 rubla. Analoog kallim 199 rubla eest

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 281 rubla. Analoog on 209 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 322 rubla. Analoog on 250 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 339 rubla. Analoog kallim 267 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 366 rubla. Analoog on kallim 294 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 398 rubla. Analoog kallim 326 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 544 rubla. Analoog kallim 472 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 1575 rubla. Analoog kallim 1503 rubla võrra

Kasutusjuhend Omezile

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annuse vorm:

Koostis

Iga 40 mg enteeriline kapsel sisaldab:

Toimeaine: 40 mg omeprasool.
Abiained: mannitool 236 mg, krospovidoon 18 mg, poloksameer (407) 5 mg, hüpromelloos (1828) 8 mg, meglumiin 3 mg. Katvus: povidoon (K-30) 26,8 mg.
Enterokatted: metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer [1: 1] (metakrüülhappe kopolümeer [tüüp C]) 72 mg, trietüültsitraat 7,2 mg, magneesiumstearaat 4 mg.

Kirjeldus

Kapsli kaane ja korpuse tahked želatiinist läbipaistmatud kapslid, mille suurus on "0", kerge lilla keha, kollase kaanega ja musta märgistusega "OMEZ 40". Kapsli sisu on graanulid peaaegu valge kuni helekollane.

Farmakoterapeutiline grupp:

prootonpumba inhibiitori mao sekretsiooni alandava vahendi näärmed.

ATC-kood: A02BC01

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Toimemehhanism
Omeprasool on nõrk alus. See kontsentreerub mao limaskesta parietaalse raku sekretoorsete tubulite happelises keskkonnas, aktiveerub ja inhibeerib prootonpumba - ensüümi H + / K + -ATP-asu.
Omeprasooli mõju vesinikkloriidhappe moodustamise protsessi viimasel etapil on annusest sõltuv ja tagab väga tõhusa soolhappe sekretsiooni ja stimuleeritud sekretsiooni, sõltumata stimuleerivast faktorist.

Mõju maohappe sekretsioonile
Omeprasool suukaudsel manustamisel iga päev tagab vesinikkloriidhappe päevase ja öise sekretsiooni kiire ja tõhusa pärssimise.
Maksimaalne toime saavutatakse 4 päeva jooksul pärast ravi. Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel põhjustab omeprasool annuses 20 mg 24-tunnise maohappe püsiva vähenemise vähemalt 80%. Kui see saavutatakse, siis vesinikkloriidhappe keskmise maksimaalse kontsentratsiooni vähenemine pärast pentagastriini stimuleerimist 70% võrra 24 tunni jooksul.
Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel säilitab omeprasool 20 mg ööpäevas suukaudsel manustamisel keskmiselt 17 tundi ööpäevas intragastrilises keskkonnas.
Vesinikkloriidhappe sekretsiooni pärssimine sõltub omeprasooli farmakokineetilise kõvera all olevast piirkonnast “kontsentratsiooniaeg” (AUC), mitte ravimi kontsentratsioonist plasmas teatud ajahetkel.

Tegevus Helicobacter pylori suhtes
Omeprasoolil on bakteritsiidne toime Helicobacter pylorile in vitro.
Helicobacter pylori hävitamisel omeprasooli kasutamisel koos antibakteriaalsete ainetega kaasneb kiire sümptomite kõrvaldamine, seedetrakti limaskestade defektide kõrge paranemine ja peptilise haavandi pikaajaline remissioon, mis vähendab tüsistuste, nagu verejooksude, tõenäosust nii tõhusalt kui pidevat ravi.

Muud vesinikkloriidhappe sekretsiooni inhibeerimisega seotud toimed
Patsientidel, kes võtavad vastu ravimeid, mis vähendavad mao näärmete sekretsiooni, täheldatakse pikemas perspektiivis sagedamini näärmete tsüstide teket maos; healoomulised tsüstid ja läbivad sõltumatult jätkuva ravi taustal. Vesinikkloriidhappe eritumise vähendamine maos viib Salmonella spp., Campylobacter spp. ja Clostridium difficile.
Mao näärmete sekretsiooni vähendavate ravimitega ravi ajal suureneb gastriini kontsentratsioon seerumis. Vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemise tõttu suureneb kromograniini A kontsentratsioon (vt lõik „Erijuhised”).

Farmakokineetika

Imemine
Omeprasool imendub seedetraktist kiiresti, omeprasooli maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 0,5... 1 tunni jooksul. Biosaadavus pärast ühekordset manustamist on 30–40%, pärast pidevat manustamist 1 kord päevas, biosaadavus suureneb 60% -ni. Söömine ei mõjuta omeprasooli biosaadavust.

Jaotus
Omeprasooli seondumise indeks plasmavalkudega on umbes 95%, jaotusruumala on 0,3 l / kg.

Metabolism
Osa omeprasoolist läbib pressüsteemse maksa metabolismi, mis hõlmab CYP2C19 ja CYP3A4 isoensüüme, moodustades sulfooni, sulfiidi ja hüdroksü-omeprasooli inaktiivsed metaboliidid. Omeprasool, mida parietaalrakud ei sisalda aktiivsete metaboliitide moodustumise protsessis, metaboliseerub maksas täielikult ka CYP2C19 ja CYP3A4 isoensüümide osalusel.
Kogu plasma kliirens on 0,3-0,6 l / min.

Eemaldamine
Poolväärtusaeg on umbes 40 minutit (30-90 minutit). Umbes 80% eritub metaboliitidena neerude ja ülejäänud - soolte kaudu.

Patsientide erirühmad
Eakeprasooli biosaadavuses ei esinenud olulisi muutusi eakatel patsientidel või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. Maksafunktsiooni häirega patsientidel suureneb omeprasooli biosaadavus ja plasmakliirens oluliselt väheneb.

Näidustused

Täiskasvanud


  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, mis ei ole seotud Helicobacter pylori'ga (sealhulgas retsidiivi vältimine).
  • Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD).
  • Helicobacter pylori likvideerimine maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga nakatunud patsientidel, samuti muudes haigustes, mille puhul on vajalik eradikatsioon (kombineeritud ravi osana).
  • Hüpertektoorsed seisundid (Zollinger-Ellisoni sündroom, seedetrakti stressihaavandid, polüendokriinne adenomatoos, süsteemne mastotsütoos ja teised).
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-d) kasutamisest tingitud mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade vigastuste ennetamine ja ravi: düspepsia, limaskestade erosioon, maohaavand.
  • Mao happelise sisu aspiratsiooni vältimine hingamisteedesse üldanesteesia ajal (Mendelssohni sündroom).

Lapsed

Üle 2 aasta vanused, kaaluga üle 20 kg:
gastroösofageaalse reflukshaiguse ravis;

üle 4-aastased, kaaluga üle 20 kg:
Helicobacter pylori põhjustatud kaksteistsõrmiksoole haavandite ravis.
Ohutust ja efektiivsust teiste näidustuste puhul lastel ei ole kindlaks tehtud.

Vastunäidustused


  • Ülitundlikkus omeprasooli, asendatud bensimidasooli või teiste ravimi komponentide suhtes. C ravimite samaaegne kasutamine nelfinaviir, atasanaviir, erlotiniib, posakonasool.
  • Raske maksahaigus, millega kaasneb maksapuudulikkus (ainult 40 mg annuse puhul).
  • Omeprasooli kasutamine lastel on vastunäidustatud, välja arvatud näidustused üle 2-aastaste laste gastroösofageaalse reflukshaiguse ja Helicobacter pylori poolt põhjustatud kaksteistsõrmiksoole haavandi kohta üle 4-aastastel lastel. (Vt lõik "Annustamine ja manustamine").

Hoolikalt

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga järgmistel juhtudel:


  • varem diagnoositud maohaavandi juuresolekul; raske maksahaigus, millega kaasneb maksapuudulikkus; neerupuudulikkus; kollatõbi; eelmine seedetrakti operatsioon;
  • "murettekitavate" sümptomite juuresolekul: märkimisväärne spontaanne kehakaalu langus, korduv oksendamine, oksendamine koos verega, väljaheite värvi muutmine (tarry väljaheited - melena), neelamise rikkumine;
  • uute sümptomite ilmnemisega või seedetrakti sümptomite muutustega;
  • ühe või mitme järgmise ravimi samaaegsel kasutamisel: klopidogreel, digoksiin, ketokonasool, itrakonasool, varfariin, tsilostazool, diasepaam, fenütoiin, sakvinaviir, takroliimus, klaritromütsiin, vorikonasool, rifampitsiin, metsalise poorid, propromasid, tähendab ").

Osteoporoos Kuigi põhjuslikku seost omeprasooli ja osteoporoosist tingitud luumurrude vahel ei ole kindlaks tehtud, peaksid osteoporoosi või luumurdude tekkimise riskiga patsiendid olema taustal asjakohase kliinilise järelevalve all.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Annustamine ja manustamine

Sees, joomine rohke veega (kapsli sisu ei saa närida), 30 minutit enne sööki.
Kui patsient ei suuda kapslit tervelt alla neelata, võite selle sisu segada kergelt hapestatud vedeliku, mahla või puuviljapüreega. ÄRGE TÜHJENDA gaseeritud jookide või piima hulka. Saadud segu tuleb manustada kohe pärast valmistamist.

Täiskasvanud

- Mao ja kaksteistsõrmiksoole Peptiline haavand, mis ei ole seotud Helicobacter pylori'ga (sealhulgas retsidiivi vältimiseks), on patsientidel, kes on resistentsed teiste haavandivastaste ravimitega, annuses 40 mg päevas. Peptilise haavandi 12 kaksteistsõrmiksoole haavandi ravi - vajadusel 2 nädalat - kuni 4 nädalat; maohaavandiga - 4-8 nädalat.

- Gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD):
sõltuvalt söögitoru raskusest, kuni 80 mg päevas (Omez ® 40 mg - 1-2 kapslit päevas). Põhikursuse kestus sõltub ka söögitoru raskusest ja on 4-8 nädalat. Säilitusravi tuleb läbi viia madalaima efektiivse annusega, kaasa arvatud nõudmisel ja vahelduvatel kursustel. Säilitusravi kestuse määrab arst.

- Helicobacter pylori likvideerimine nakatunud patsientidel maohaavandite ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga, samuti teiste haigustega, mis vajavad likvideerimist (kombineeritud ravi osana).
Vastavalt Maastrichti-4 töörühma soovitustele võib Omez ® lisada järgmistesse ravirežiimidesse:

Esimene rida (kolmekordne standardmuster)
Omez ® 40 mg üks kord päevas + klaritromütsiin 500 mg 2 korda päevas + amoksitsilliin 1000 mg 2 korda päevas. Ravi efektiivsuse suurendamiseks on võimalik manustada Omez ® 40 mg 2 korda päevas (standardannuse kahekordistamine) ja suurendada ravikuuri kestust 7 kuni 10-14 päeva.

Teine rida (neljaosaline)
Seda kasutatakse siis, kui standardne kolmekordne ravi ei ole efektiivne või kui penitsilliini rühm on talumatu. Bismuti tri-kaaliumditsitraat (120 mg 4 korda päevas) kombinatsioonis Omez® 40 mg üks kord päevas, tetratsükliin (500 mg 4 korda päevas), metronidasool (500 mg 4 korda päevas) 10 päeva jooksul.

Kolmas rida ja muud alternatiivsed ravivõimalused on määratud H. pylori individuaalse tundlikkuse uuringu põhjal antibakteriaalsetele ravimitele.

- Hüpertektoorsed seisundid (Zollinger-Ellisoni sündroom, seedetrakti stressihaavandid, polüendokriinne adenomatoos, süsteemne mastotsütoos ja teised):
Annust kohandatakse individuaalselt sõltuvalt mao sekretsiooni algtasemest, alustades tavaliselt 40 mg-st üks kord päevas. Vajadusel suurendage annust 80-120 mg-ni päevas; sel juhul jagatakse see 2-3 annuseks.

- Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID-gastropaatia) põhjustatud mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustuste ennetamine ja ravi: düspepsia, limaskestade erosioon, maohaavand - Omez ® manustatakse üks kord 40 mg päevas 4-8 nädala jooksul.

- Mao happelise sisu aspiratsiooni vältimine hingamisteedesse üldanesteesia ajal (Mendelssohni sündroom) - 40 mg üks kord.

Lapsed


  • üle 2-aastased, kehakaaluga üle 20 kg: gastroösofageaalse reflukshaiguse korral on soovitatav määrata Omez® annuses 20 mg üks kord päevas 4-8 nädala jooksul (soovitatav omeprasooli annus gastroösofageaalse reflukshaiguse raviks lastel 0,7 t - 3,3 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta päevas);
  • üle 4-aastased, kaaluga üle 20 kg: kaksteistsõrmiksoole haavandiga, mille põhjustas Helicobacter pylori, annuses 20 mg üks kord päevas kombinatsioonis antibakteriaalsete ravimitega (soovitatav omeprasooli annus pediaatrilises praktikas Helicobacter pylori likvideerimiskavades on 1... 2 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta päevas).

Ravimi kasutamine erijuhtudel

Neerufunktsiooni kahjustus. Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Maksafunktsiooni häired. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel suureneb omeprasooli biosaadavus ja kliirens. Sellega seoses ei tohi terapeutiline annus ületada 20 mg päevas.
Vanadus Omeprasooli metabolismi kiirus eakatel on vähenenud, kuid annuse kohandamine ei ole vajalik.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete tekke sagedust kirjeldatakse vastavalt järgmisele astmele: väga sageli (> 1/10); sageli (≥1 / 100, vere ja lümfisüsteemi häired:
harva - leukopeenia, trombotsütopeenia;
väga harva - agranulotsütoos, pancytopeenia, eosinofiilia.

Immuunsüsteemi häired:
harva ülitundlikkusreaktsioonid: palavik, angioödeem, anafülaktiline reaktsioon / anafülaktiline šokk.

Ainevahetus- ja toitumishäired:
harva hüponatreemia; esinemissagedus on teadmata - hüpomagneseemia, mis rasketel juhtudel võib põhjustada hüpokaltseemiat, hüpokaleemiat.

Vaimsed häired:
harva - unetus; harva, ärevus, depressioon, pöörduv segadus;
väga harva - agressioon, hallutsinatsioonid.

Närvisüsteemi häired:
sageli - peavalu;
harva - pearinglus, paresteesiad, uimasus;
harva - maitse rikkumine.

Visiooni rikkumised:
harva nägemishäired, sealhulgas visuaalsete väljade vähendamine, teravuse ja visuaalse tajumise selguse vähenemine (tavaliselt kaovad pärast ravi lõpetamist).

Kuulmis- ja labürindihäirete organi häired:
harva, kuulmispuudulikkus, sealhulgas "kõrvade helisemine" (tavaliselt kaob pärast ravi lõpetamist), peapööritus (ringi ümberringi ümberkukkumine oma keha või ümbritsevate esemete ümber).

Hingamisteede häired, rindkere ja mediastinum:
harva - bronhospasm.

Seedetrakti häired:
sageli - kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, iiveldus, oksendamine;
harva on klaritromütsiiniga koos kasutamisel suukuivus, stomatiit, gastrointestinaalne kandidoos, mikroskoopiline koliit, keele värvuse muutus pruunika musta värvusega ja healoomuliste süljenäärmete teke (nähtused on pöörduvad pärast ravi lõpetamist);
üksikjuhtudel - mao näärmete tsüstide teke pikaajalise ravi ajal ja samaaegsel kasutamisel klaritromütsiiniga (vesinikkloriidhappe sekretsiooni pärssimise tagajärg on healoomuline, pöörduv).

Maksa- ja sapiteede häired:
harva - maksa maksaensüümide ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine (pöörduv);
harva hepatiit (kollatõvega või ilma);
väga harva - maksapuudulikkus, entsefalopaatia eelnevate raskete maksahaigustega patsientidel.

Naha ja nahaaluste kudede rikkumine:
harva - dermatiit, naha sügelus, nahalööve, urtikaaria;
harva - alopeetsia, valgustundlikkusreaktsioonid naha punetusena pärast UV-d, multiformne erüteem, eksudatiivne toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevens-Johnsoni sündroom (raske erüteem, mida iseloomustab naha ja limaskestade täppide ja villide ilmumine liigeste kõrge temperatuuri ja valu taustal).

Lihas-skeleti ja sidekoe häired:
harva - osteoporoosiga seotud selgroolülid, randme luud, reieluu pea (vt lõik "Erijuhised"), harva - liigesvalu, müalgia, lihasnõrkus.

Neeru- ja kuseteede häired:
harva interstitsiaalne nefriit.

Suguelundite ja rinnaorganite rikkumised:
harva - günekomastia.

Üldised häired ja häired manustamiskohas:
harva - esilekutsumine, perifeersed tursed; harva suurenenud higistamine.

Kõrvaltoimete korral, mida käesolevas juhendis ei ole loetletud, peate kohe pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Täiskasvanutel täheldati 560 mg omeprasooli mõõdukat mürgistust. Suurenevate annustega ei muutunud ravimi eliminatsiooni kiirus.

Sümptomid: pearinglus, segasus, apaatia, uimasus, peavalu, ähmane nägemine, veresoonte laienemine, tahhükardia, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhulahtisus, suurenenud higistamine, "kuivus" suus.

Ravi: sümptomaatiline. Vajadusel - maoloputus, aktiivsöe määramine. Hemodialüüs ei ole piisavalt tõhus.

Koostoimed teiste ravimitega

Enne Omez'i võtmist konsulteerige oma arstiga, kui te saate ravi ühe või mitme käesolevas lõigus nimetatud ravimi kasutamisega. Omeprasooli ja teiste prootonpumba inhibiitorite ravi ajal vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemine maos võib viia teiste ravimite imendumise vähenemiseni või suurenemiseni, mille imendumine sõltub sööde happesusest.

PH-sõltuva absorptsiooniga ained
Nagu teised maohappesust vähendavad ravimid, võib omeprasoolravi vähendada ketokonasooli, itrakonasooli, posakonasooli, erlotiniibi, raua ja tsüanokobalamiini imendumist. Nende ühist kasutamist omeprasooliga tuleks vältida.

Digoksiin
Digoksiini biosaadavus koos omeprasooliga samaaegselt suureneb 10% võrra (võib olla vajalik digoksiini annustamisskeemi korrigeerimine). Nende ravimite samaaegsel kasutamisel eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Klopidogreel
Uurimistulemuste kohaselt täheldatakse klopidogreeli (300 mg suuruse annuse, säilitusannuse 75 mg päevas) ja omeprasooli (suukaudne suukaudne 80 mg ööpäevas) koostoimet, mis vähendab klopidogreeli aktiivse metaboliidi ekspositsiooni ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni pärssimist. Tõenäoliselt on täheldatud toime omeprasooli inhibeeriv toime CYP2C19 isoensüümile. Seetõttu tuleb vältida omeprasooli ja klopidogreeli samaaegset kasutamist.

Antiretroviirusevastased ravimid
PH väärtuse suurendamine omeprasooli ravi ajal võib mõjutada retroviirusevastaste ravimite imendumist. Võimalik on ka koostoime isoensüümi CYP2C19 tasemel. Omeprasooli ja mõnede retroviirusevastaste ravimite, näiteks atasanaviiri ja nelfinaviiri kooskasutamisel täheldatakse omeprasoolravi ajal nende kontsentratsiooni vähenemist seerumis. Samaaegsel kasutamisel koos omeprasooliga väheneb atasanaviiri kontsentratsiooni- ja farmakokineetilise kõvera alune pindala 75%. Seetõttu on omeprasooli kombineeritud kasutamine retroviirusevastaste ravimitega, nagu atasanaviir ja nelfinaviir, vastunäidustatud.
Samaaegsel kasutamisel koos omeprasooliga täheldatakse sakvinaviiri / ritonaviiri plasmakontsentratsiooni suurenemist kuni 70% -ni, samas kui HIV-infektsiooniga patsientide ravi taluvus ei halvene.

Takroliimus
Omeprasooli ja takroliimuse samaaegsel kasutamisel täheldati takroliimuse kontsentratsiooni suurenemist seerumis, mis võib vajada selle annuse korrigeerimist. Omeprasooliga kombineerimisel on vaja kontrollida kreatiniini kliirensit ja takroliimuse kontsentratsiooni vereplasmas.

Metotreksaat
Metotreksaadi kombineeritud kasutamisel koos prootonpumba inhibiitoritega näitasid mõned patsiendid metotreksaadi plasmakontsentratsiooni kerget suurenemist. Metotreksaadi suurte annustega ravimisel tuleb omeprasooli ajutiselt peatada.

Ravimid, mille metabolism on seotud CYP2C19 isoensüümiga
Lubades kasutada omeprasooli võib suurendada plasma kontsentratsiooni ja suurendada selle poolestusaeg varfariini (R-varfariini), diasepaami, fenütoiini, kilostasool imipramiinist klomipramiinil, tsitalopraam, heksobarbitaal, disulfiraamiga ja teiste ravimite metabolism toimub maksas, isoensüümi CYP2C19 (võivad vähendada nende ravimite annust). Omeprasooli 20 mg ööpäevas võtmine ei mõjuta fenütoiini kontsentratsiooni vereplasmas patsientidel, kes võtavad fenütoiini pikka aega. Kui omeprasooli kasutavad varfariini või teisi K-vitamiini antagoniste saavatel patsientidel, on vajalik rahvusvahelise normaliseeritud suhte jälgimine. Samal ajal ei põhjusta samaaegne ravi omeprasooliga annuses 20 mg ööpäevas varfariini võtnud patsientide hüübimisaja muutust.

Isoensüümide inhibiitorid CYP2C19 ja / või CYP3A4
Samaaegne kasutamine isoensüümide CYP2C19 ja / või CYP3A4 inhibiitoritega aeglustab omeprasooli metabolismi.
Omeprasooli ja klaritromütsiini või erütromütsiini samaaegsel manustamisel suureneb omeprasooli kontsentratsioon vereplasmas.
Vorikonasooli ja omeprasooli kombineeritud kasutamine omakorda suurendab omeprasooli farmakokineetilise kõvera alast pindala.
Raske maksapuudulikkusega patsientidel võib omeprasooli pikaajalisel kasutamisel olla vajalik omeprasooli annuse korrigeerimine koos CYP2C19 ja / või CYP3A4 isoensüümide inhibiitoritega. Lühiajalise koosmanustamise korral ei ole annuse kohandamine vajalik suurte omeprasooli annuste hea talutavuse tõttu.

Isoensüümide induktorid CYP2C19 ja CYP3A4
CYP2C19 ja CYP3A4 isoensüümide induktorid, nagu rifampitsiin, Hypericum perforátum preparaadid, Hypericum perforátum, võivad koos omeprasooliga vähendada omeprasooli kontsentratsiooni plasmas omeprasooli metabolismi kiirenemise tõttu.

Ei mõjuta ainevahetust
Omeprasooli koosmanustamine amoksitsilliini või metronidasooliga ei mõjuta omeprasooli plasmakontsentratsiooni.

Omeprasooli ja metoprolooli, fenatsetiini, östradiooli, budesoniidi, diklofenaki, naprokseeni, piroksikaami, S-varfariini kliiniliselt olulist koostoimet ei ole kindlaks tehtud.

Omeprasooli mõju antatsiididele, teofülliinile, kofeiinile, kinidiinile, lidokaiinile, propranoloolile, etanoolile ei leitud.

Erijuhised

Omeprasool ei ole ette nähtud kasutamiseks juhusliku kõrvetise korral (kõrvetised vähem kui 2 korda nädalas).
Enne omeprasoolravi alustamist on vajalik välistada pahaloomulise protsessi olemasolu seedetraktis, kuna omeprasooli kasutamine võib maskeerida sümptomeid ja viivitada õige diagnoosiga.
Kui teil on murettekitavaid sümptomeid, nagu näiteks oluline iseeneslik kaalulangus, sagedane oksendamine, düsfaagia (neelamishäired), vere oksendamine koos verega või melenaga (must poolvedelik väljaheide), on vajalik arstiga konsulteerimine ja selle üle järelevalve teostamine, samuti kui maohaavand (või maohaavand).
Vesinikkloriidhappe eritumise vähenemine maos prootonpumba inhibiitorite toimel suurendab normaalse soole mikrofloora kasvu ja võib viia soole nakkuste riski suurenemiseni, mis on põhjustatud perekonna Salmonella spp., Campylobacter spp., Ja ka bakterite Clostridium difficile poolt põhjustatud bakteritest.
Happesuse vähenemine omeprasooli manustamise ajal võib samuti põhjustada vitamiin B12 (tsüanokobalamiin) imendumise vähenemist.
Omeprasooli samaaegsel kasutamisel koos klopidogreeliga täheldatakse viimase antiagregaatide toime vähenemist.
Osteoporoosi või luumurdude riskiga patsiendid peavad olema asjakohase kliinilise järelevalve all, kuigi omeprasooli / esomeprasooli kasutamise ja osteoporoosi vastaste murdude vahelist põhjuslikku seost ei ole kindlaks tehtud.
Protonpumba inhibiitoritega, sealhulgas omeprasooliga, on rohkem kui ühe aasta jooksul ravi saanud patsientidel esinenud raske hüpomagneseemia esinemist. Omeprasoolravi saavatel patsientidel, eriti kombinatsioonis digoksiini või teiste vereplasmas magneesiumi sisaldust vähendavate ravimitega (diureetikumid), tuleb regulaarselt jälgida magneesiumi sisaldust.

Mõju laboratoorsetele katsetele
Kromograniin A (CgA) kontsentratsiooni suurendamine vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemise tõttu võib mõjutada neuroendokriinsete kasvajate tuvastamise uuringute tulemusi. Selle toime vältimiseks tuleb protoonpumba inhibiitoritega ravi katkestada 5 päeva enne CgA kontsentratsiooni uuringu läbiviimist.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele
Omeprasoolravi ajal võib tekkida pearinglus, uimasus, ähmane nägemine, seetõttu tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused:

Tootja

Dr Reddy's Laboratories Ltd., India
Dr Reddy´s Laboratories Ltd., India 13

Tootmise aadress
Küsitlus nr 41, Bachupally küla, Qutbullapur Mandal,
Ranga Reddy piirkond, Telangana osariik, India.

Teave väidete ja soovimatute ravimi reaktsioonide kohta tuleb saata:
Esindaja
"Dr. Reddi's Laboratories Ltd.":
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya Embankment, 20, lk.

Ülevaataja: Svetlana (positiivne ülevaade)

Omez gastriidi ülevaated

Saades linna ja muutes oma dieeti, hakkasin ma mao probleeme tekitama.

Tõsised valud, et ma läksin kiiresti haiglasse kiirabi, kuid nad ei lasknud mind sisse, vaid saatsid mind ambulatoorsele ravile, üldarstile ja läksin FBS-i.

Ja seal nad diagnoosisid erosive gastriiti, koletsüstiiti ja kirjutasid mulle need kapslid, rohkem antibiootikume ja juua oatsooli, ja midagi muud, muidugi, ma ei ostnud kõiki ravimeid, sest nad olid sel ajal väga kallid, ostsin ainult Omezi, ja temaga ma vabanisin valu, muidugi, ma järgisin natuke dieeti.

Ja mitte nii kaua aega tagasi, sama lugu juhtus jälle ja samad ravimid tühistati, läksin sisse ja ostsin uuesti omezi, nüüd on see palju odavam. Ja ma päästan ainult neid.

Omez - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (tabletid, 10 ja 20 mg kapslid, pulbri (Insta)) ravimid maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Omez kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arvamused Omezi kasutamisel nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Ometi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, samuti seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste raviks nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Ravimi Omez D ja Insta tüübid ja nende erinevus algsest Omezist.

Omez on haavandivastane ravim. Omeprasool (ravimi Omez toimeaine) pärsib mao parietaalsetes rakkudes ensüümi H + -K + -ATP-asu (prootonpump) ja blokeerib seeläbi soolhappe sünteesi lõppetappi. See viib basaal- ja stimuleeritud sekretsiooni vähenemiseni, sõltumata stiimuli iseloomust.

Pärast ühekordset ravimi omeprasooli manustamist esimese tunni jooksul ja kestab 24 tundi, saavutatakse maksimaalne toime 2 tunni möödudes. Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel säilitab omeprasooli 20 mg annusena intragastraalse pH - 3 ühikut. 17 tunni jooksul pärast ravimi katkestamist taastatakse erituv aktiivsus 3-5 korda

Farmakokineetika

Omez imendub seedetraktist kiiresti. Omeprasool metaboliseerub peaaegu täielikult maksas. Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • refluksösofagiit;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole erossiivsed ja haavandilised kahjustused, mis on seotud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite manustamisega, stressihaavandid;
  • Helicobacter pylori'ga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole erosive ja haavandilised kahjustused (kompleksse ravi osana);
  • Zollinger-Ellisoni sündroom.

Vabastamise vormid

On ekslik arvamus, et ravimit Omez vabastatakse pillideks, me kiirustame häirida ja võib-olla palun - seda toodetakse igas vormis, välja arvatud pill.

10, 20 ja 40 mg sooles lahustuvad kapslid.

Omez D sisaldab lisaks omeprasoolile domperidooni, mis suurendab soole motoorikat ja soodustab seedimist. 20 mg kapslites.

Omez Insta - pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonide valmistamiseks, meeldiva lõhnaga, väga sobiv lastele.

Kasutusjuhend

Nõustuge seestpoolt, pestes väikese koguse veega; kapsli sisu ei saa närida.

Kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis: 20 mg (1 kapsel) päevas 2-4 nädala jooksul, resistentsetel juhtudel - kuni 40 mg (2 kapslit) päevas.

Peptiline haavand akuutses faasis ja erosive-haavandiline söögitoru: 20-40 mg (1-2 kapslit) päevas 4-8 nädala jooksul.

MSPVA-de võtmise tõttu tekkinud seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused: 20 mg (1 kapsel) päevas 4-8 nädala jooksul.

Helicobacter pylori hävitamine: 20 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 7 päeva jooksul koos antibakteriaalsete ainetega.

Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi retsidiivivastane ravi: 20 mg (1 kapsel) päevas.

Refluksösofagiidi retsidiivivastane ravi: 20 mg (1 kapsel) päevas pikka aega (kuni 6 kuud).

Zollinger-Ellisoni sündroom: annus valitakse individuaalselt sõltuvalt mao sekretsiooni algsest tasemest, tavaliselt alates 60 mg päevas. Vajadusel suurendatakse annust 80-120 mg-ni päevas, millisel juhul jagatakse see kaheks annuseks.

Nõustuge seestpoolt, peske väikese koguse veega, 1 kapsel 2 korda päevas, 15-20 minuti jooksul enne sööki.

Ravimit tuleb võtta suukaudselt 30 minutit enne sööki. Valage koti sisu tassi, lisage 1-2 spl vett (ärge kasutage teisi vedelikke või toiduaineid), segage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon ja jooge kohe. Vajadusel saate juua väikese koguse vett.

Kõrvetiste sümptomite kiireks leevendamiseks piisab ravimi ühekordsest annusest annuses 20 mg.

Kõrvaltoimed

  • kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus;
  • kõhuvalu;
  • suukuivus;
  • maitsehäired;
  • stomatiit;
  • hepatiit (sh kollatõbi);
  • peavalu, pearinglus;
  • põnevus, uimasus, unetus;
  • paresteesiad;
  • depressioon;
  • hallutsinatsioonid;
  • lihasnõrkus;
  • müalgia, artralgia;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • agranulotsütoos, pancytopenia;
  • sügelus, urtikaaria, angioödeem;
  • bronhospasm;
  • anafülaktiline šokk;
  • nägemishäired;
  • perifeerse turse;
  • suurenenud higistamine.

Kõrvaltoimed on haruldased ja pöörduvad.

Vastunäidustused

  • laste vanus;
  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.

Erijuhised

Enne ravi alustamist on vajalik välistada pahaloomulise protsessi olemasolu (eriti maohaavandi puhul), sest ravi, mis varjab sümptomeid, võib viivitada õige diagnoosi koostamisega.

Ravimi samaaegne kasutamine koos toiduga ei mõjuta selle tõhusust.

Raske maksakahjustusega patsientidel ei tohi ööpäevane annus ületada 20 mg.

Ravimi koostoime

Omez'i pikaajaline kasutamine annuses 20 mg üks kord päevas kombinatsioonis kofeiini, teofülliini, piroksikaami, diklofenaki, naprokseeniga, metoprolooliga, propranolooliga, etanooliga, tsüklosporiiniga, lidokaiiniga, kinidiiniga ja östradiooliga ei muutnud nende plasmakontsentratsiooni.

Koostoimeid samaaegsete antatsiididega ei täheldatud. Muudab mis tahes ravimi biosaadavust, mille absorptsioon sõltub pH väärtusest (näiteks raudsoolad).

Analoogid ravimi Omez

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Gastrosol;
  • Demeprasool;
  • Zhelkisol;
  • Zerotsiid;
  • Losek;
  • Omezol;
  • Omecaps;
  • Omeprasool;
  • Omeprus;
  • Omefez;
  • Omizak;
  • Omipix;
  • Omitox;
  • Ortanool;
  • Osiid;
  • Pepticum;
  • Petipak;
  • Promez;
  • Romesek;
  • Ulzol;
  • Ulcosol;
  • Ultop;
  • Helicide;
  • Helol;
  • Tsisagast.