728 x 90

OMEPRAZOLE

Želatiinkapslid, valge korpuse ja kollase korkiga; kapslite sisu on kerakujulised, valge või valge, kerge varjundiga kaetud kerakujulised mikrograanulid.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

Omeprasool on haavandivastane ravim, ensüümi H + / K + -adenosiini trifosfaadi (ATP) faasi inhibiitor. See pärsib H + / K + - adenosiini trifosfaadi (ATP-faasi (H + / K + -adenosiini trifosfaat (ATP) faas, see on ka "prootonpump" või "prootonpump") aktiivsust mao parietaalsetes rakkudes, blokeerides nii ioonide ülekandumist vesinik ja soolhappe sünteesi viimane etapp Omeprasool on eelravim, parietaalsete tubulirakkude happelises keskkonnas muundatakse omeprasool aktiivseks metaboliidiks sulfeenamiidiks, mis inhibeerib membraan H + / K + - adenosiini trifosfaadi (ATP) faasi, kombineerides sellega disulfiidsilda See selgitab Omeprasooli toime kõrge valikulisus parietaalsetes rakkudes, kus on keskkond sulfenamiidi moodustamiseks, omeprasooli biotransformatsioon sulfeenamiidiks toimub kiiresti (2-4 minuti pärast). Sulfenamiid on katioon ja seda ei absorbeerita.

Omeprasool inhibeerib basaalset seisundit ja stimuleerib soolhappe mis tahes stimuleerimise lõppfaasis. Vähendab mao sekretsiooni koguhulka ja inhibeerib pepsiini sekretsiooni. Omeprasoolil on gastroprotektiivne toime, mille mehhanism ei ole selge. See ei mõjuta siseteguri lossi tootmist ega toidu massi ülemineku kiirust maost kaksteistsõrmiksoole. Omeprasool ei mõjuta atsetüülkoliini ja histamiini retseptoreid.

Omeprasooli kapslid sisaldavad kaetud mikrograanuleid, omeprasooli järkjärguline vabanemine ja toime algus algab 1 tund pärast manustamist, saavutab maksimaalse 2 tunni pärast, püsib 24 tundi või kauem. Maksimaalse sekretsiooni 50% inhibeerimine pärast 20 mg ravimi ühekordse annuse manustamist kestab 24 tundi.

Ühekordne annus päevas tagab kiire ja tõhusa päevase ja öise mao sekretsiooni pärssimise, saavutades maksimaalse 4 päeva pärast ravi. Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel säilitab 20 mg omeprasooli 17 tunni jooksul mao sees pH = 3. Pärast ravimi katkestamist taastub sekretoorne aktiivsus täielikult 3-5 päeva pärast.

Imendumine on kõrge. Biosaadavus 30-40% (maksapuudulikkuse korral suureneb peaaegu 100% -ni), suureneb eakatel ja maksakahjustusega patsientidel, neerufunktsiooni häire ei mõjuta. TCmax - 0,5-3,5 tundi.

Kõrge lipofiilsuse tõttu tungib see kergesti mao parietaalsetesse rakkudesse. Suhtlemine plasmavalkudega - 90-95% (albumiin ja happeline alfa)1-glükoproteiin).

T1/2 - 0,5-1 h (maksapuudulikkusega - 3 h), kliirens - 500-600 ml / min. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas CYP2C19 ensüümsüsteemi osalusel, moodustades 6 farmakoloogiliselt inaktiivset metaboliiti (hüdroksüomeprasool, sulfiidi- ja sulfoonderivaadid jne). See on isoensüümi CYP2C19 inhibiitor. Eritumine neerude kaudu (70-80%) ja sapiga (20-30%) metaboliitidena.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral väheneb eliminatsioon proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Eakate eritumine väheneb.

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ägeda faasi ja retsidiivivastase ravi korral), sealhulgas seotud Helicobacter pylori'ga (kombineeritud ravi osana);

- tagasijooksu söögitoru (sealhulgas erosioon).

- hüpersekretsioonitingimused (Zollinger-Ellisoni sündroom, seedetrakti stressirõhud, polüendokriinne adenomatoos, süsteemne mastotsütoos);

- mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmise põhjustatud gastropaatia.

Ettevaatlikult: neeru- ja / või maksapuudulikkus.

Seespool on kapslid tavaliselt hommikul, ilma närimiseta, pigistatakse väikese koguse veega (vahetult enne sööki).

Ninakaudse haavandi ägenemine, tagasivoolu söögitoru põletik ja gastropaatia, mida põhjustab MSPVA-de võtmine - 20 mg 1 kord päevas. Raske refluksodofagiidi korral suurendatakse annust 40 mg-ni 1 kord päevas. Kaksteistsõrmiksoole haavandi ravi - vajadusel 2-4 nädalat - 4-5 nädalat; koos maohaavandiga, tagasijooksu söögitoruga, NSAIDide poolt põhjustatud seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustustega 4-8 nädalat.

Haiguse sümptomite vähendamine ja haavandite teke enamikul juhtudel toimub 2 nädala jooksul. Patsiendid, kes ei ole pärast kahe nädala kestnud haavandit haavandunud, peaksid jätkama veel 2 nädalat.

Patsientidele, kes on resistentsed teiste haavandivastaste ravimitega, on ette nähtud 40 mg päevas. Kaksteistsõrmiksoole haavandi ravikuur - 4 nädalat, maohaavandi ja refluks-söögitoru - 8 nädalat.

Zollinger-Elissoni sündroomiga, tavaliselt 60 mg 1 kord päevas; vajadusel suurendage annust 80-120 mg-ni päevas (annus jagatakse kaheks annuseks).

Peptilise haavandi kordumise vältimiseks - 10 mg 1 kord päevas.

Helicobacter pylori likvideerimiseks kasutage "kolmekordset" ravi (1 nädal: omeprasool 20 mg, amoksitsilliin 1 g, klaritromütsiin 500 mg - 2 korda päevas või omeprasool 20 mg, klaritromütsiin 250 mg, metronidasool 400 mg - 2 korda) päevas, kas omeprasool 40 mg 1 kord päevas, amoksitsilliin 500 mg ja metronidasool 400 mg - 3 korda päevas)
või "topelt" ravi (2 nädalat: 20... 40 mg omeprasool ja 750 mg - 2 korda päevas või 40 mg omeprasool - 40 mg - 1 kord päevas ja klaritromütsiin 500 mg - 3 korda päevas või amoksitsilliin 0,75-1,5 g -2 korda päevas).

Maksapuudulikkuse korral määratakse 10-20 mg 1 kord päevas (raske maksapuudulikkuse korral ei tohi ööpäevane annus ületada 20 mg); neerufunktsiooni kahjustuse korral ja eakatel patsientidel ei ole annustamisskeem vajalik.

Seedetrakti osa: kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus; harvadel juhtudel - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, maitsehäired, mõnel juhul suukuivus, stomatiit, eelneva raske maksahaigusega patsientidel - hepatiit (sh kollatõbi), maksakahjustus.

Närvisüsteemi osalt: raskete samaaegsete somaatiliste haigustega patsientidel - peavalu, pearinglus, agitatsioon, depressioon, eelneva raske maksahaigusega patsientidel - entsefalopaatia.

Lihas-skeleti süsteemi osa: mõnel juhul - liigesvalu, müasteenia, müalgia.

Hematopoeetilise süsteemi osas: mõnel juhul - leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, pancitopemia.

Naha nahal: harva - nahalööve ja / või sügelus, mõnel juhul fotosensibiliseerimine, multiformne erüteem eksudatiivne, alopeetsia.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, palavik, bronhospasm, interstitsiaalne nefriit ja anafülaktiline šokk.

Muu: harva - nägemishäired, halb enesetunne, perifeersed tursed, suurenenud higistamine, günekomastia, mao näärmete tsüstide teke pikaajalise ravi ajal (vesinikkloriidhappe sekretsiooni pärssimise tagajärjel on healoomuline, pöörduv).

Sümptomid: segasus, ähmane nägemine, uimasus, suukuivus, iiveldus, tahhükardia, arütmia, peavalu.

Ravi: sümptomaatiline. Hemodialüüs ei ole piisavalt tõhus. Spetsiifilist vastumürki ei ole.

Võib vähendada ampitsilliinestrite, rauasoolade, itrakonasooli ja ketokonasooli imendumist (omeprasool suurendab mao pH-d).

Tsütokroom P450 inhibiitoritena võib see suurendada kontsentratsiooni ja vähendada diatsepaami, kaudsete antikoagulantide, fenütoiini (tsütokroom CYP2C19 poolt maksas metaboliseeruvate ravimite) eritumist, mis võib mõnel juhul nõuda nende ravimite annuste vähendamist. Võib suurendada klaritromütsiini kontsentratsiooni plasmas.

Samal ajal ei muutnud omeprasooli pikaajaline kasutamine annuses 20 mg üks kord päevas kombinatsioonis kofeiini, teofülliini, piroksikaami, diklofenaki, naprokseeniga, metoprolooli, propranolooli, etanooli, tsüklosporiini, lidokaiini, kinidiini ja östradiooli kontsentratsiooniga plasmas.

Tugevdab vereloome süsteemi ja teiste ravimite inhibeerivat toimet.

Koostoimeid samaaegsete antatsiididega ei täheldatud.

Enne ravi alustamist on vajalik välistada pahaloomulise protsessi olemasolu (eriti maohaavandi korral), sest ravi, mis varjab sümptomeid, võib õiget diagnoosi edasi lükata.

Vastuvõtt koos toiduga ei mõjuta selle tõhusust.

Omeprasooli ülevaated

Ladinakeelne nimetus: omeprasool. Tootja: PJSC Farmak, PJSC Kievmedpreparat (Ukraina), OZON LLC (Venemaa), TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. (Iisrael), Gedeon Richter Plc. (Ungari).

Arstid ravimi kohta: mis on analoogidest parem, kas on võimalik kasutada lapsi, kõrvaltoimeid ja toimeid, millest see aitab.

Toimeaine: omeprasool

Omeprasooli arsti hinnangud

Omeprasool on ravim prootonpumba inhibiitorite rühmast. Seda kasutatakse gastriidi, mao ja söögitoru erosiooni, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, gastroösofageaalse reflukshaiguse, ägeda soolestiku infektsioonide kui antisekretoorse toimeainena mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisel. Vastunäidustused on allergiline reaktsioon selle ravimi suhtes ja mõnede viirusevastaste ravimite võtmine. Omeprasooli annuse ja kestuse määrab arst eraldi, sõltuvalt diagnoosist. Kõrvaltoimed on harva esinevad, see võib olla suukuivus, nahalööve, valgustundlikkus. Ravimit võib kasutada raseduse ajal.

Ravim mao parandamiseks.

Toidu häired, suupisteed, külma toidu söömine, rafineeritud, vürtsikas ja soolane toit, jõuliste alkohoolsete jookide joomine, suitsetamine - on sageli põhjustanud mao ja kaksteistsõrmiksoole erosiooni ja haavandite haiguste arengut. Lisaks toitumishäiretele põhjustab MSPVA-de (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) pikaajaline kasutamine, samuti erosiooni- ja haavandite haiguste põhjustaja Helicobacter pylori esinemine sarnaseid haigusi. Komplikatsioonide tekke ärahoidmiseks määravad arstid gastroenteroloogid omeprasooli. Valmistatud kapslite kujul. Omeprasool mõjutab mao limaskesta rakke, mille tagajärjel blokeeritakse vesinikkloriidhappe tootmine. Omeprasooli on ette nähtud maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi keerulises ravis, pikaajaliste MSPVA-de, tagasijooksu söögitoru, stressihaavandite kasutamisel. Ravi kestus on 2-3 nädalat kuni 8 nädalat. Ärge ise ravige, vaadake kindlasti gastroenteroloogi.

Omeprasool

Vabastamise vormid

Juhised omeprasool

Mao haavandiliste kahjustuste põhjuseks on liigne happesus, liiga agressiivne keskkond, mis tekitab limaskestale kahjustusi. Selle nähtuse vastu võitlemiseks kasutatakse mitmesuguste farmakoloogiliste rühmade ravimeid, mille hulgas on tuntud ka prootonpumba või prootonpumba inhibiitorid. Prootonpump (alternatiivne nimi - H + / K + -ATPaas) on ensüüm, mis mängib kõige olulisemat rolli soolhappe sekretsioonis mao limaskesta parietaalsete (katvate) rakkude poolt. Tänu oma väsimatule tööle vabanevad H + ja Cl ioonid mao luumenisse, mis seejärel õnneks ühendavad vesinikkloriidhappe. Kui see protsess võtab patoloogilise iseloomu, siis on aeg aeglustada prootonpumba funktsiooni, millega ravim omeprasooliga edukalt toime tulla, mille otsene osalemine on vesinikkloriidhappe sünteesi lõppetapp blokeeritud. Sellistes tingimustes väheneb soolhappe eritumine nii stimuleeritud kui ka basaal (ilma ärritava toimeta).

Omeprasooli toime areneb 1 tunni jooksul pärast manustamist, jõuab tippu teise tunni jooksul ja kestab peaaegu kogu päeva. Omeprasooli täieliku toime hindamiseks peate pöörama tähelepanu konkreetsetele arvudele: 20 mg ravimit on piisav, et säilitada 12 tunni jooksul kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendil intragastraalne pH 17 tundi.

Pärast omeprasooli kaotamist taastub 3-5 päeva jooksul eritumine.

Omeprasool on saadaval enterokapslites, mida tuleb alla neelata koos väikese koguse vedelikuga. Annuse, manustamise sageduse ja kestuse määrab konkreetne haigus. Niisiis nõuab äge kaksteistsõrmiksoole haavand 20 mg (1 kapsel) omeprasooli ööpäevas võtmist 2-4 nädala jooksul, rasketel juhtudel saate ööpäevast annust suurendada 2 kapslini. Ägeda maohaavandi ja söögitoru eroosse ja haavandilise põletiku korral võetakse 4-8 nädalat ravimi 1-2 kapslit päevas. Omeprasooli võtmise kestus seedetrakti erossiivsete ja haavandiliste kahjustustega, mis on tingitud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest, on tõsi, kuid päevane annus ei tohiks sel juhul ületada 1 kapslit. Helikobakterioosi korral võetakse ravimit 1 kapslis 2 korda päevas 1 nädala jooksul koos antibiootikumidega. Omerpasooli võib võtta pärast haiguse aktiivse faasi lõppemist, et vältida kordumist. Sellistel juhtudel võetakse ravimit 1 kapsel üks kord päevas pikka (kuni kuus kuud) aega.

On väga oluline (eriti maohaavandite puhul) enne ravi alustada onkoloogilist uuringut, et välistada pahaloomuliste kasvajate olemasolu. Vastasel juhul võite peita onkopatoloogia sümptomeid, mis võivad viia selle ravi enneaegse alguseni.

Omeprasooli ülevaated

Omeprasooli kirjeldus ja juhised

Vesinikuioonide mao limaskestal vahetamise pärssimisega pärsib omeprasool vesinikkloriidhappe tootmist, mis toob kaasa asjaolu, et vesinikkloriidhappe tootmise viimane etapp on blokeeritud. Selline tootmise pärssimine vähendab basaal- ja stimuleeritud sekretsiooni sekretsiooni aktiivsust.

Suukaudsel manustamisel imendub omeprasool seedetraktist kiiresti ja kergesti. Umbes 95% seondub plasmavalkudega. Umbes 70–80% eritub uriiniga ja umbes 20% roojaga. Poolväärtusaeg on kolmkümmend minutit või pool tundi. Ravim sõltub annusest ja omeprasooli toimest päeva jooksul kiiresti.

Näidustused ravimi omeprasooli kasutamiseks

Omeprasooli soovitatakse järgmistel tingimustel:

  • maohaavand;
  • kaksteistsõrmiksoole haavand (äge faas);
  • maohaavand;
  • refluksösofagiit (söögitoru põletik);
  • Zollinger-Ellisoni sündroom;
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest tingitud kaksteistsõrmiksoole erossiivsed ja haavandilised kahjustused.

Ravimi omeprasooli kasutamise vastunäidustused

Omeprasooli määramisel tuleb veenduda, et selle ravimi võtmiseks ei ole vastunäidustusi. Selleks peate konsulteerima oma arstiga ja arutama kõiki tingimusi Omeprazole võtmise päeval:

  • rasedus;
  • imetamisperiood;
  • ülitundlikkus toimeaine omeprasooli suhtes;
  • krooniline maksahaigus.

Annustamine ja manustamine

Annus on iga patsiendi jaoks individuaalne, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Peptilise haavandi ja refluksösofagiidi äge faas: 0,02 g soovitatakse üks kord hommikul (enne hommikusööki). Kapslid neelatakse tervena, mitte vedelana, pigistatakse. Ravi kestus on umbes kaks nädalat. Kui kahe nädala pärast ei paranenud seisund, siis määratakse kaks järgmist ravinädalat, mille jooksul haavand paraneb täielikult.

Kaksteistsõrmiksoole haavandi taasnähtude vältimine: 0,01 g omeprasooli manustatakse üks kord päevas, annuse kohandamisel on soovitatav 0,02-0,04 g omeprasooli (ühekordne annus).

Maohaavandite taastumise ilmnemise ärahoidmine raske haavandi paranemisega patsientidel seisneb 0,02 g omeprasooli võtmises üks kord päevas. Ravi kestus kestab umbes neli nädalat.

Bakteri Helicobacter pylori põhjustatud haavand on soovitatav: 0,04-0,08 g; Omeprasooli ja amoksitsilliini (1,5-3 g) kombineeritud kasutamine kahe nädala jooksul annab hea toime.

Zollinger-Ellisoni sündroom: soovitatav annus on 60 mg, vajadusel 80-120 mg päevas 2-3 annuse kohta päevas.

Maksakahjustus: soovitatav 10-20 mg.

Erijuhised

Enne ravimi võtmist tuleb arstiga arutada kõiki haigusi, mis on praegused või ajaloolised, ja mis kõige tähtsam, tuleb vältida pahaloomulise protsessi võimalust maos, kuna omeprasooli kasutamine võib takistada sümptomeid ja ennetada selle haiguse õigeaegset diagnoosimist ja ravi.

Omeprasooli ei soovitata lastele, kuna praegu ei ole kliinilisi andmeid ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta pediaatrias.

Kõrvaltoimed

Omeprasooli kasutamine võib põhjustada nii kõrvaltoimeid kui ka tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu näiteks:

  • alopeetsia;
  • artralgia;
  • erutus;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • depressioon;
  • kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • sügelus;
  • nahalööve;
  • palavik;
  • müalgia;
  • multiformne erüteem;
  • maitsehäired;
  • nägemishäired;
  • maksapuudulikkus;
  • perifeerse turse;
  • suurenenud higistamine;
  • unehäired;
  • unisus;
  • stomatiit;
  • suukuivus;
  • jäsemete tuimus.

Koostoimed teiste ravimitega

Omeprasooli samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega võib põhjustada kõrvaltoimeid alates kergest kuni raskest kahjustusest:

Näiteks omeprasooli ja besilaadi atrakuuria võtmise ajal suureneb ja pikeneb besilate atrakuuria toime. Noh, kui samaaegselt kasutatakse vismutit, võib trinaatriumdi-tsitraat suurendada vismuti imendumist, mida ei soovitata.

Kirjeldatakse ühte teadvusekaotust omeprasooli ja disulfiraami kasutamise ajal ning ketokonasooli võtmise ajal vähendab omeprasool ketokonasooli imendumist. Ravimit ei tohi võtta ilma arsti retseptita, jagada sarnaste sümptomite esinemisel pereliikmete või sõpradega.

Omeprasooli ülevaated

Plussid:

Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel oli omeprasool väga tõhus ravim, mis aitas kaasa haavandi kiirele paranemisele. Omeprasooli ülevaated on head. Omeprasooli võtnud patsiendid on selle ravimiga väga rahul, sest kõik sümptomid, sealhulgas valu puudulikkus, kaovad, mis võimaldab neil naasta normaalsesse aktiivsusse ja see on ravimi omeprasooli peamine eelis.

Miinused:

Samuti täheldati ravimi kahjulikke mõjusid ja kirjeldati isegi tõsiseid kahjustusi. Isegi kui teil on lööve või uimasus, peaksite konsulteerima arstiga ja võimalusel annust kohandama või ravi lõpetama, et vältida raskemaid tagajärgi.

Omeprasooli analoogid

Praegu sisaldavad omeprasooli analoogid selliseid ravimeid:

Omeprasooli kõrvaltoimed

Probleemid seedeelunditega on kaasaegse inimese sagedased kaaslased. Halva toitumise, halbade harjumuste ja toiduainete keemiliste elementide ülejäägi tõttu kannatab kõige sagedamini kõht. Gastriit ja peptiline haavand esineb väga sageli, õnneks ravitakse neid üsna edukalt tingimusel, et diagnoos tehakse õigeaegselt ja ravi on õige.

"Omeprasool" on üks populaarsemaid arstide ja elanike, ravimite seas. Suure osa patsientidest talub seda üsna hästi, kuid omeprasoolil on nagu kõik ravimid ka mitmeid kõrvaltoimeid. Mõnel juhul on ravimi võtmine tõhusaks abiks ja kui seda on parem keelduda, proovige allpool mõista.

Omeprasooli ülevaade

Seda haavandivastast ravimit kasutatakse edukalt mao igasuguste põletikuliste protsesside ravis. Selle toimemehhanism on see, et omeprasool neutraliseerib maohappe liighappe, viies selle normaalseks ja vähendab ka uue vesinikkloriidhappe tootmist. See loob meeldivad tingimused haavandiliste fookuste ja erosioonide paranemiseks mao limaskestal.

Võtke ravimit ainult üks kord päevas, eelistatult enne hommikusööki. Ühe pilli või kapsli toime kestab kogu päeva. Pärast ravi lõpetamist jätkub see veel mitu päeva.

Omeprasooli kasutamise näidustused on järgmised:

  1. Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, sealhulgas ravimite põhjustatud haavandid, Helicobacterpylori bakterid ja stress;
  2. Refluksösofagiit;
  3. Gastrinoma;
  4. Gastroösofageaalne refluks

Omeprasooli kõrvaltoimed

Ravim põhjustab harva kõrvaltoimeid. Reeglina võivad need tekkida, kui rikutakse sissepääsureegleid, kui patsient näeb ette enda määramise ja ületab lubatud kursuse kestuse. Järgnevad kõrvaltoimed on kõige sagedamini täheldatud:

  • Peavalu;
  • Vähene väljaheide;
  • Iiveldus, oksendamine;
  • Kõhuvalu;

Sellised sümptomid kaovad reeglina pärast omeprasooli lõppemist üsna kiiresti ja ei vaja täiendavat ravi. Harvadel juhtudel võivad sümptomid tekkida kuni kaks nädalat pärast ravi lõpetamist.

Palju harvem, kuid siiski on olnud järgnevaid kõrvaltoimeid omeprasooli võtmisest:

  1. Seedetrakt. Varasemate maksahaiguste taustal võivad esineda sellised sümptomid nagu suukuivus, maitsepungade talitlushäired, maksa poolt toodetud ensüümide taseme tõus ja hepatiit;
  2. Närvisüsteem Reeglina võib teiste tõsiste haiguste (sealhulgas maksa) taustal täheldada pearinglust, ärrituvust, unehäireid, depressiooni, hallutsinatsioone;
  3. Lihas-skeleti süsteem. Lihasvalu, lihaste hüpertonus või vastupidi nõrkus;
  4. Verevarustussüsteem Vere rikkumine, sealhulgas trombotsüütide ja leukotsüütide taseme langus.
  5. Nahk. Võib tekkida sügelus, punetus. Kas üksikjuhtudel esines ülitundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes, multiformne erüteem (põletikuline nahahaigus), kontrollimatu juuste väljalangemine;
  6. Allergilised reaktsioonid. Kõige sagedamini võib esineda muid ravimi komponentide allergia ilminguid, nagu urtikaaria, angioödeem, bronhospastiline sündroom, interstitsiaalne nefriit ja anafülaktiline šokk.
  7. Muud reaktsioonid. Lisaks eespool loetletud võimalikele kõrvaltoimetele esinesid omeprasooli võtmise taustal ka üksikuid nägemishäireid, organismis sisalduva magneesiumi taseme langust, jäsemete perifeerset turset, higinäärmete talitlushäireid, palavikku, meeste piimanäärme suurenemist meestel moodustavad healoomulisi kasvajaid - mao tsüstid.

Ravimi võtmine raseduse ajal

Seda ravimit ei soovitata kasutada rasedatel naistel, kuid arst võib otsustada omeprasooli kursuse nimetamise üle. Sel juhul vajab patsiendi seisundi pidevat meditsiinilist jälgimist.

Tulevase lapse kokkupuute ohu klassifikatsiooni kohaselt kuulub "omeprasool" kategooriasse "C" (loomkatsed avaldasid mõju lootele, kuid inimese uuringuid ei ole läbi viidud), tingimuslikult ohtlikud ravimid, mida saab emale kanda, kui kasu toob ravimid ületavad riski lapsele.

Juhul, kui ei ole äärmiselt hädavajalikku, ei ole omeprasool rasedatele ette nähtud, püüdes seda teha teiste vahenditega, näiteks terapeutilise dieedi ja A-kategooria ravimitega. Igal juhul, isegi kui vajatakse omeprasooli, on see hilinenud kuni 2. trimestri alguseni, sest ravimi allaneelamine organismis esimesel rasedusnädalal võib põhjustada lapsele kaasasündinud südamehaigusi.

Ravimi võtmisel võivad oodatavad emad esineda kõrvaltoimetena nagu kõhulahtisus, valu rinnus ja närvisüsteemi häired.

Ravimi võtmine lastel

Ravimi juhistes on laste vanus näidustatud vastunäidustusena. Kuid harvadel juhtudel võib raviarst määrata väikese patsiendi "omeprasool". Reeglina on see ette nähtud üle kahe aasta vanustele lastele (mõned arstid - mitte varem kui neli või viis aastat), arvutades annuse, sõltuvalt lapse kehakaalust.

Lapsele võib anda ravimeid, avades kapsli ja segades selle sisu õunakaste. Samuti on olemas vabanemise peatamise vorm, mis võib olla lapse toitmiseks üsna lihtne.

Tuleb veelkord meelde tuletada, et Omeprasooli kasutamise näidustused lastele on väga tõsised haigused ja otsuse peab tegema pädev arst.

"Omeprasool" on ravim, mida testivad miljonid patsiendid, mis, kui kõik arstiretseptid on järgitud, põhjustavad kehast harva negatiivseid reaktsioone. Kuid kõrvaltoimeid esineb mõnel protsendil inimestest, kes seda ravimit võtavad.

Reeglina on kõik sümptomid pöörduvad ja kaovad mõne päeva pärast ravimi lõppu. Kui te kahtlustate, et ravimile reageeris, peate viivitamatult konsulteerima arstiga, kes valib selle haiguse raviks analoogi.

Omeprasool

Plussid: aitab kiirelt kõhuvalu, väikest hinda

Puudused: paljud kõrvaltoimed

See ravim on erinevate mao- ja seedetrakti haiguste ravi. Maohaavandite, stressihaavandite ja paljude teiste haiguste korral. Mul oli koolipäevadel peaaegu kõhuvalu. Tõenäoliselt on kõik näljavalud ebaregulaarse toitumise tõttu. Ja kuna meie õppeasutuse keskkooliõpilased ei söönud sööklas, siis pidev snackimine ilma toiduta ainult süvendas kõhuvalu.

Ja muidugi pidin ma gastroenteroloogi uurima. Diagnoos - kõrge happesusega gastriit. Nüüd, pärast suurt aega, ei ole mu valus muidugi üldse möödunud, kuid on aeglane, st. remissioonis, mis süvenes ainult sügis-kevadel.

Pikka aega oli ta retsepti alusel Omez. Aga mitte nii kaua aega tagasi, mu ema avastas apteegis kogemata, et selle ravimi odavam analoog - omeprasool. Nii et võin oma kogemustele tuginedes kindlalt öelda, et see ei ole halvem kui tema kallim vastane. Selle tulemusena võime järeldada - miks maksta rohkem, kui tulemus on sama.

Kui ravi on vajalik, et juua ravimi täielikku kulgu. Võtsin esimesed kaks nädalat 40 mg päevas, seejärel veel ühe kuu 20 mg päevas. Ma ei tea, nagu teisedki, mul oli ebameeldiv kõrvaltoime. Omeprasooli võtmise esimestel päevadel tekkis artralgia. Ma vőin põlveliigeses üsna valusalt tunda. Kuid kuidagi ei lõpetanud ta ravi, vaid võttis lihtsalt nädalat kestnud pausi ja alustas kursust uuesti. Selle tulemusena ei täheldatud enam kõrvaltoimeid.

Võin öelda, et ravi mõju on kahtlemata olemas. Mitte kunagi kuulnud positiivset ülevaadet omeprasooli kohta. Mina isiklikult ravimit aitasin. Sõna otseses mõttes on kadunud ravimite püsiv raskus maos, mis jälitas mind pärast iga suupistet. Teisel päeval lahkus mu igavene kaaslane - kõrvetised. Igaüks, kes on sellise probleemiga kokku puutunud, mõistab mind, kui valusalt pidevalt tunda soojust mu rinnus.

Teise puudusena võin märkida, et pärast Omeprozole võtmist on suurenenud uimasus. Kui te sageli sõidate, peaksite valima teise ravimi. Või lihtsalt hoiduge autojuhtimisest ravi ajal. Üldiselt on see ravim täis võimalikke kõrvaltoimeid. Nende hulgas on lihasnõrkus, seedetrakti häired, pearinglus, peavalu, igasugused allergilised reaktsioonid, samuti nägemishäired ja suurenenud higistamine. Ka vastunäidustuste nimekirjas on laste vanus, rasedus ja lapse rinnaga toitmine ning muidugi ülitundlikkus ravimi suhtes.

Üldiselt, kui te ei karda sellist muljetavaldavat kõrvaltoimete nimekirja, proovige seda ravimit, siis tunnete kohe ravi mõju. Ja muidugi omeprazole paistab oma eakaaslaste seas hinna eest, sest see maksab ainult umbes 20 rubla. Väga oluline on ravi alustamine, mis ei põhine Omeprozole hindamisel, vaid raviarsti järelevalve all. Loomulikult on igaühel õigus valida talle sobivat ravimit, kuid ma soovitan endalt gastriidi ja kõrvetiste raviks Omeprozol.

5 ülevaadet „omeprasoolist“

Mulle määrati omeprosool gastriidi ägenemiseks. Ta võttis seda kaks korda päevas 30 minutit enne sööki, kõike, nagu arst ette kirjutas, kuid praktiliselt mingit tulemust. Jääb kõhuvalu ja raskustunne. Ma veetsin kaks nädalat haiglasse, vabastati tööle ja mu kõht oli mures ja mures. Paljud soovitavad proovida DE-noli, ma isegi ei tea, võib-olla tasub proovida, kuigi mulle ei meeldi enesearendus.

Ma tean seda ravimit väga hästi. Olles saanud gastriidi, hakkasin ma pidevalt kõrvetama. Ja mida iganes ma võtsin, ei ole kasu - kõrvetised, kui see möödas, siis lühikest aega. Siis soovitati mul proovida omeprasooli. Üks kapsel hommikul paastunud ja terve päev ilma kõrvetised. Nelja aasta pärast säästan ma ainult neid.

Sügisel - kevadel ägenemine ainult omeprozole ja säästa ennast! Ma juua hommikul ja õhtul. Peaaegu teisel päeval kaob valu, raskuse tunne kaob. Annotatsioonis on näidatud kõrvaltoimed, kuid õnneks ei ole unisus, kõhukinnisus ega muud probleemid. Ravim on lihtsalt täiuslik, pluss naeruväärne hind.

Samuti proovis seda ravimit. See aitab kiiresti, kuid minu puhul ei olnud see seda väärt! Ilmus terve hulk kõrvaltoimeid ja hullem kui valu, mis oli alates gastriidi algstaadiumist. Minu arvates on see parem, kuigi pikem, kuid terviklik ja usaldusväärne ravi. Ma läksin turvalisele Helinormile, hakkasin järgima tervislikku toitumist, tervislikku raviskeemi, keeldusin alkoholi ja kohvi joogist mõnda aega ja kõik järk-järgult normaliseerus, nüüd pole midagi valus.

Reeglina ravin ma kõhuga pehmete folk õiguskaitsevahenditega: igasuguseid taimsete retseptide ja muude sarnaste vahenditega. Noh, püüan mitte kuritarvitada. Sellegipoolest juhtub ikka veel süvenemine ja siis ma võtan nad Omitoxiga - üsna kerge meditsiiniga, millel ei ole kõrvaltoimeid, ning süvenemine möödub juba pärast esimest pillid. Siis veel mõned Omitoxi kapslid, et tugevdada toimet - ja naasta uuesti loodusliku meditsiini juurde. Mida te sellest lähenemisviisist arvate?

Lisage kommentaar Tühista vastus

  • Loodan, et olen võtnud Trombose Ass mõnda aega, mul oli see. 28. aprill, 11:04
  • Rimma Müüakse pakendis 1 + 1, see on väga mugav võtta. Jaanuar 06, 7:48

    Omeprasooli ülevaated

    Ülevaated ravimist Omeprasool

    Omeprasool inhibeerib maohappe sekretsiooni, seega on see suurepärane vahend maohaavandi raviks või antibiootikumidega ravi vältimiseks. Ravim rakendatakse kapslite kujul, mis lahustuvad otse maos. Omeprasooli võib võtta lapsed alates ühest aastast. Vastunäidustused - ülitundlikkus peamise toimeaine suhtes. Omeprasool ei ole antibiootikum; see on süüdistaja (st aine, mis pärsib füsioloogilist protsessi - happe vabanemine). Saadaval retsepti alusel.

    Me kasutame omeprasooli osana haavandite ulatuslikust ravist. ta määras arst, ta määras annused ja rääkis vastunäidustustest. Ma ei levita selle üle - kõik saab lugeda juhistest. kui me räägime ravimist ise, valmistatakse see mugavaks kapsliteks allaneelamiseks. sees, kui valite kesta, graanulid. kuid on võimatu kapsleid praguneda! toimib kiiresti, tunni jooksul ja hästi aitab põletustunne (nn kõrvetised). meie apteegis müüakse ainult retsepti alusel ja maksab 22 grivna.

    Kõigepealt tahan märkida, et omeprasool ei ole antibiootikum, vaid inhibiitor, mis vähendab mao happesust ja takistab keemiliste põletuste teket antibiootikumidega ravimisel. Sageli on see ette nähtud selleks, et mitte kahjustada soolestiku mikrofloora ja vältida haavandi ilmumist. Ma kirjeldan oma kogemusi. Kaks korda kasutasid arsti poolt bronhiidi ajal välja kirjutatud omeprasooli abi. Mulle määrati üsna tugevad antibiootikumid, ja ma kartsin, et põrgu põletab koer minu kõhtu. Kuid see ei toimunud, tänu omeprasoolile. Mitte kunagi, enne või pärast haigust, ei tundnud ma maos ebamugavust. Nüüd, veidi üksikasjalikumalt ravimi enda kohta. Seda toodetakse ainult retsepti alusel, see on odav, valmistatud kapslite kujul, mis, nagu ma lugesin, ei lahustu söögitorus, nimelt "sihtkohta" - maos. Võib-olla on see ravim nii tõhus. Ühes blistris 10 kapslit. Te peate võtma 1 kapslit päevas. Mind raviti 5 päeva antibiootikumidega, seega võttis see 5 kapslit. Ja veel kaks - kui ennetamine järgmise kahe päeva jooksul. Omeprasool on küllaltki tuntud ravim, mis on saadaval paljudes apteekides, kuid see peab olema arst. Ma ei soovita kategooriliselt ise ravida - oht ei ole ennast ravida, vaid lõhkuda.

    Omeprasool on haavandivastane ravim. Kuid tähendab ka seda, et see on ette nähtud gastriidi, refluksösofagiidi, Zollinger-Ellisoni sündroomi, Helicobacter pylori ja teiste seedetrakti teiste haiguste juuresolekul. See aitab peaaegu kohe: kõht on lihtne, kõrvetised mööduvad, seedimine paraneb. Rakenduse mõju kestab kaua. Ravim sobib ideaalselt oma ülesannetega, see neutraliseerib suurenenud happesuse maos umbes 17 tundi. Seetõttu ei saa te seda ravimit regulaarselt kasutada, sest see vähendab happesust - ja see ei ole ka hea. Omeprasool on tugev antibiootikum, nii et olge selle kasutamisel ettevaatlik.

    Ametile, mida ma olen Likar ja mai, on suur dosjіd priznachennya omeprazolu, ale kahetsusväärselt mitte mingilgi juhul, kui on tegemist alkoholi sisaldava omezi kontseptsiooniga. Ta mav zmogu sposterіgati tse dekіlkoh pačієntah. Ma ei soovita kategooriliselt omeprasooli ühekordset manustamist alkoholiga (salajas kasutati vulat). Omeprazol bougie priynyay umbes kaheksa aastat (20 mg) ja umbes 12,00 100 ml mäge. 10-15 minuti pärast oli patsiendi temperatuur kuni 37,5 ja "oli palju lapsi, nudotat, uimasust ja nõrkust. Aasta hiljem, "oli väga tugev peavalu, valu kõigis lumetõugudes, valu ristis.

    Omeprasool /

    Vabanemise struktuur ja vorm: kapslid 1 korgid.
    Omeprasool (graanulites) 20 mg
    abiained: želatiin; glütseriin; nipagiin; nipasool; naatriumlaurüülsulfaat; titaandioksiid; puhastatud vesi; värvaine E 129

    blisterpakendis 10 tk; kartongpakendis 2 või 3 pakki või 30 või 40 tk polümeerpurkides; kartongipakendis 1 pangas.

    Näidustused:
    maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
    refluksösofagiit;
    mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite manustamisega seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole erosiivsed ja haavandilised kahjustused;
    stressihaavandid;
    Helicobacter pylori'ga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole erosive ja haavandilised kahjustused (kompleksse ravi osana);
    Zollinger-Ellisoni sündroom.

    Vastunäidustused:
    ülitundlikkus ravimi suhtes;
    laste vanus;
    rasedus;
    imetamisperiood.

    Harvadel juhtudel on tavaliselt pöörduvad kõrvaltoimed.

    Seedetrakti osa: kõhulahtisus või kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhuvalu, suukuivus, maitsehäired, stomatiit, maksaensüümide taseme mööduv tõus plasmas; eelneva raske maksahaigusega patsientidel - hepatiit (sh kollatõbi), maksafunktsiooni häire.

    Närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, agitatsioon, uimasus, unetus, paresteesiad, depressioon, hallutsinatsioonid; raskete samaaegsete somaatiliste haigustega patsientidel, eelneva raske maksahaigusega - entsefalopaatiaga patsientidel.

    Lihas-skeleti süsteemi osa: lihasnõrkus, müalgia, artralgia.

    Hematopoeetilisest süsteemist: leukopeenia, trombotsütopeenia; mõnel juhul - agranulotsütoos, pancytopenia.

    Naha peal: sügelus; harva (mõnel juhul) valgustundlikkus, multiformne erüteem, alopeetsia.

    Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, interstitsiaalne nefriit ja anafülaktiline šokk.

    Muud: nägemine ähmane, perifeersed tursed, suurenenud higistamine, palavik, günekomastia; harva - mao näärmete tsüstide teke pikaajalise ravi ajal (vesinikkloriidhappe sekretsiooni pärssimise tagajärg on healoomuline pöörduv).

    Sümptomid - ähmane nägemine, uimasus, agitatsioon, segasus, peavalu, suurenenud higistamine, suukuivus, iiveldus, arütmia.

    Sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole. Hemodialüüs ei ole piisavalt tõhus.

    Omeprasooli ülevaated

    Vormivorm: kapslid

    Omeprasooli analoogid

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 19 rubla. Analoog odavam 10 rubla võrra

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 72 rubla. Analoog kallim 43 rubla

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 96 rubla. Analoog kallim 67 rubla

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 142 rubla. Analoog kallim 113 rubla

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 271 rubla. Analoog kallim on 242 rubla

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 281 rubla. Analoog on kallim 252 rubla juures

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 322 rubla. Analoog kallim 293 rubla

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 339 rubla. Analoog on kallim 310 rubla võrra

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 366 rubla. Analoog kallim 337 rubla

    Kooskõlas näidustustega

    Hind alates 1575 rubla. Analoog on 1546 rubla kallim

    Omeprasooli kasutamise juhised

    Registreerimisnumber:

    Kaubanimi: Omeprazole-Teva

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): omeprasool

    Annuse vorm:

    Koostis
    Annus 10 mg
    1 kapsel sisaldab:
    toimeaine omeprasool 10,00 mg;
    abiained: suhkrurohu [sahharoos, tärklise siirup] 48,00 mg, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis 2,10 mg, naatriumlaurüülsulfaat 2,99 mg, povidoon 4,75 mg, kaaliumeaat 0,644 mg, oleiinhape 0,107 mg, hüdromelloos 3,00 mg, metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeeri [1: 1] 20,455 mg. trietüültsitraat 2,345 mg, titaandioksiid (E171) 0,75 mg talk 0,095 mg.
    Tselluloosi kapsel: karrageen 0,15 mg, kaaliumkloriid 0,2 mg, titaandioksiid (E171) 3.1912 mg, hüpromelloos 39,96 mg, vesi 2,30 mg, päikesevärv kollane päikeseloojang (E110) 0,3588 mg, raua värvioksiid punane (E172) 0,5888 mg, värviline punane võluv (E129) 0,276 mg.
    Annus 20 mg
    1 kapsel sisaldab toimeainet omeprasooli 20,00 mg;
    abiained: suhkrurohu [sahharoos, tärklise siirup] 96,00 mg, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis 4,20 mg, naatriumlaurüülsulfaat 5,98 mg, povidoon 9,50 mg, kaaliumeaat 1,287 mg, oleiinhape 0,214 mg, hüpromelloos 6 00 mg, melakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer [1: 1] 40,91 mg, trietüültsitraat 4,69 mg, titaandioksiid (E171) 1,50 mg, talk 0,19 mg.
    Tselluloosi kapsel: karrageen 0, 185 mg, kaaliumkloriid 0,265 mg, titaandioksiid (E171) 3,60 mg, hüpromelloos 52,05 mg, vesi 3,00 mg, värviline päikeseloojang kollase päikeseloojanguga (E110) 0,468 mg värvi punane võluv (E129 ) 0,096 mg, värvi geniaalne sinine (E133) 0,336 mg.
    Annustamine 40 mg
    1 kapsel sisaldab: toimeainena omeprasooli 40,00 mg:
    abiained: suhkru helbed [sahharoos, tärklise siirup] 1912,00 mg, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis 8,40 mg, 9 naatriumlaurüülsulfaat 11,96 mg, povidoon 19,00 mg, kaaliumeaat 2,576 mg, oleiinhape 0,428 mg, hüpromelloos 12 00 mg, metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer [1: 1] 81,82 mg trietüültsitraati 9,38 mg, titaandioksiidi (E171) 3,00 mg, talki 0,38 mg.
    Tselluloosikapslid: karrageen mg, 8383 mg, kaaliumkloriid, 0,377 mg, titaandioksiid (E171), 5,40 mg, hüpromelloos, 78,07 mg, vesi, 4,50 mg, päikeseloojang päikeseloojang (E110), 0,702 mg, võluv punane värv (E129) 0,144 mg, Brilliant Blue (E133) 0,504 mg.
    Valge tindi koostis, mida kasutatakse kapslitele (kõigi annuste jaoks): šellak 11-13%, etanool 15-18%, isopropanool 15-18%, propüleenglükool 1-3%, butanool 4-7%, povidoon 10-13 %, naatriumhüdroksiid 0, m5-0,1%, titaandioksiid- (E 7) -32-36%.

    Kirjeldus
    Annus 10 mg. Tahked läbipaistmatud tselluloosikapslid nr 3 oranži keha ja punase korgiga. Valge tint, mis on märgitud kaanele "O", korpusele - "10".
    Annus 20 mg. Tahked läbipaistmatud tselluloosikapslid nr 2 oranži keha ja sinise kaanega. Valge tint, mis on märgitud kaanele "O", korpusele - "20".
    Annus 40 mg. Tahked läbipaistmatud tselluloosikapslid nr 0, millel on oranž keha ja sinine kork. Valge tint, mis on märgitud kaanele "O", korpusele - "40".
    Kapslite sisu on valged kuni valged mikropelletid, mis on kollakas või roosakas värvi.

    Farmakoterapeutiline grupp:

    Mao sekretsiooni vähendavate vahendite näärmed - prootonpumba inhibiitor.

    ATC-kood: A02BC01

    Farmakoloogilised omadused
    Farmakodünaamika. Inhibeerib H + / K + -ATP-ase aktiivsust mao parietaalsetes rakkudes ja seeläbi blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni lõppetapi. Omeprasooli mõju vesinikkloriidhappe moodustumise protsessi viimasele etapile on annusest sõltuv ja tagab efektiivse inhibeerimise basaal- ja stimuleeritud sekretsioonile, sõltumata stimuleeriva teguri iseloomust.
    Päevase manustamise korral tagab omeprasool vesinikkloriidhappe päevase ja öise sekretsiooni kiire ja tõhusa pärssimise. Maksimaalne toime saavutatakse 4 päeva jooksul. Kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel säilitab 20 mg omeprasooli manustamine intragastraalse happesuse pH tasemel üle 3 17 tunni jooksul.
    Omeprasooli toime koos antibakteriaalsete ravimitega põhjustab Helicobacter pylori likvideerimist, mis võimaldab teil kiiresti haiguse sümptomid peatada, saavutada kahjustatud limaskestade kõrget paranemist ja püsivat pikaajalist remissiooni ning vähendada seedetraktist (GIT) tuleneva verejooksu tekkimise tõenäosust ja vajadust pikaajalise ravi järele. haavandivastane ravi.

    Farmakokineetika
    Imemine ja jaotamine. Pärast ravimi võtmist imendub omeprasool kiiresti peensoolest, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas (C)max), mis saavutati 0,5-3,5 tunni jooksul
    Biosaadavus on 30-40%, maksapuudulikkusega - 100%. Seondumine plasmavalkudega (albumiin ja happeline α1-glükoproteiin) - umbes 90%.
    Metabolism ja eritumine. (Omeprasool metaboliseerub maksas peaaegu täielikult CYP2C19 ensüümsüsteemi osalusel, moodustades kuus farmakoloogiliselt inaktiivset metaboliiti (hüdroksüomeprasool, sulfiidi- ja sulfoonderivaadid jne), mis on CYP2C19 isoensüümi inhibiitor.
    Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1/2) - 0,5-1 h, maksapuudulikkusega -3 tundi Kliirens 300-600 ml / min.
    Eritub neerude kaudu (70-80%) ja soolte kaudu (20-30%) metaboliitidena.
    Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades. Kroonilise neerupuudulikkuse korral väheneb eritumine proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.
    Eakate puhul väheneb omeprasooli eritumine, suureneb biosaadavus.

    Näidustused


    • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, sh. ägenemise ennetamine;
    • gastroösofageaalne reflukshaigus (GERD), refluksösofagiit, sh. ägenemise ennetamine;
    • mao ja kaksteistsõrmiksoole erosive ja haavandilised kahjustused, mis on seotud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) manustamisega;
    • Helicobacter pylori'ga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole erosioonilised ja haavandilised kahjustused (kombineeritud ravi osana);
    • Zollinger-Ellisoni sündroom ja muud patoloogilised seisundid, mis on seotud mao sekretsiooni lahenemisega
      Ülitundlikkus omeprasooli või ravimi mis tahes komponendi suhtes; fruktoosi talumatus; sahharoosi / isomaltoosi puudulikkus; glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; kombinatsioonis klaritromütsiiniga maksapuudulikkusega patsientidel, atasanaviiril ja jahimeestel; rasedus, imetamine; vanuses kuni 18 aastat.

    Hoolikalt
    Maksapuudulikkus; neerupuudulikkus; samaaegne kasutamine klaritromütsiiniga.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
    Omeprasooli kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna andmed selle patsiendikategooria efektiivsuse ja ohutuse kohta on ebapiisavad.

    Annustamine ja manustamine
    Toas, hommikul enne sööki sette söömist, pesta väikese koguse veega; kapsli sisu ei saa närida.
    Täiskasvanud
    Maohaavandi, kaksteistsõrmiksoole haavandi ja refluksösofagiidi ägenemine
    20 mg 1 kord päevas. Ravi kestus on 4-8 nädalat. Mõnel juhul on võimalik annust suurendada 40 mg-ni päevas.
    Hoolduskindluse korral on GERD retsidiivide ennetamiseks
    10-20 mg juures 26-52 nädalat, sõltuvalt kliinilisest toimest, millel on raske söögitoru.
    MSPVA-de tarbimisega seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ravis (sealhulgas kordumise vältimiseks)
    10-20 mg päevas.
    Zollinger-Ellisoni sündroomiga
    Annus määratakse individuaalselt. Soovitatav algannus on 60 mg üks kord ööpäevas. Vajadusel suurendage annust 80-120 mg-ni päevas, sel juhul tuleb see jaotada kaheks annuseks.
    Helicobacter pyloriga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole erossiivsed ja haavandilised kahjustused
    20 mg kaks korda päevas koos antibakteriaalsete ravimitega 7 päeva jooksul. Mao haavandiga ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel on ägedas staadiumis võimalik omeprasooli monoteraapia pikenemine.
    Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
    Neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
    Maksapuudulikkusega patsientidel on maksimaalne ööpäevane annus 20 mg.
    Kui teil tekib raskusi terve kapsli allaneelamisel, võite pärast kapsli avamist või resorbeerimist selle sisu alla neelata ning kapsli sisu võib segada ka kergelt hapendatud vedelikuga (mahl, jogurt) ja saadud suspensiooni kasutada 30 minutit.

    Kõrvaltoimed
    Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele: väga sageli - vähemalt 10%; sageli - vähemalt 1%, kuid alla 10%; harva - vähemalt 0,1%, kuid alla 1%; harva - vähemalt 0,01%, kuid alla 0,1%; väga harva (sealhulgas üksikjuhtudel) - alla 0,01%.
    Verest ja lümfisüsteemist: lastel harva-hüpokroomne mikrotsüütide aneemia; pöörduv trombotsütopeenia, leukopeenia, pancytopenia, agranulotsütoos on väga harva esinevad.
    Immuunsüsteemi osa: väga harva - syt, palavik, angioödeem, bronhide ahenemine, allergiline vaskuliit, palavik, anafülaktiline šokk.
    Närvisüsteemist: sageli - peavalu, peapööritus, unetus, uimasus, letargia (need kõrvaltoimed näitavad kalduvust süveneda pikaajalise raviga): harva - paresteesia, segasus, hallutsinatsioonid, eriti eakatel patsientidel või raske haiguse kulg; väga harva, ärevus, depressioon, eriti eakatel patsientidel või raske haiguse korral.
    Nägemisorgani osa: harva - nägemishäired, sh. visuaalsete väljade vähendamine, teravuse ja visuaalse taju selguse vähenemine (tavaliselt kaovad nad pärast ravi lõpetamist).
    Kuulmis- ja labürindihäirete organi poolel: harva kuulmispuudulikkus, sealhulgas "heliseb kõrvades" (tavaliselt kaob pärast ravi lõpetamist).
    Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhuvalu (enamikul juhtudel suureneb nende nähtuste tõsidus ravi jätkamisega); harva - maitse perversioon (tavaliselt kaob pärast ravi lõpetamist); harva, keele värvi muutus pruunikasmustaks ja süljenäärmete healoomuliste tsüstide ilmnemine koos klaritromütsiiniga (nähtused on pärast ravi lõpetamist pöörduvad); väga harva - suu limaskesta kuivus, stomatiit, kandidoos, pankreatiit.
    Maksa ja sapiteede osa: harva muutused "maksa" ensüümide indeksites (pöörduvad); väga harva, hepatiit, ikterus, maksapuudulikkus, entsefalopaatia, eriti maksahaigustega patsientidel.
    Naha ja nahaaluste kudede osa: harva esinev lööve, sügelus, alopeetsia, multiformne erüteem, valgustundlikkus, suurenenud higistamine; väga harva Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
    Lihas-skeleti ja sidekudede osa: harva - selgroolülid, randme luud, reieluu (vt lõik "Erijuhised"); harva - müalgia, artralgia; väga harva - lihasnõrkus.
    Neerude ja kuseteede osa: harva interstitsiaalne nefriit.
    Üldised häired ja häired süstekohal: harva-perifeersed tursed (tavaliselt kaovad pärast ravi lõpetamist); harva hüponatreemia; väga harva hüpomagneseemia (vt lõik "Erijuhised"), günekomastia.

    Üleannustamine
    Sümptomid: ähmane nägemine, uimasus, agitatsioon, segasus, peavalu, suurenenud higistamine, suukuivus, iiveldus, arütmia.
    Ravi: sümptomaatiline ravi, hemodialüüs ei ole piisavalt efektiivne. Spetsiifiline antidoot ei ole teada.

    Koostoimed teiste ravimitega
    Samaaegsel kasutamisel koos omeprasooliga võib ketokonasooli imendumine väheneda.
    Kui kasutatakse samaaegselt omeprasooliga, suureneb digoksiini biosaadavus pH suurenemise tõttu 10%.
    Omeprasool võib vähendada B12-vitamiini imendumist pikaajalisel kasutamisel.
    Omeprasooli ei tohi samaaegselt kasutada Hypericumi preparaatidega, mis on tingitud märkimisväärse kliinilise koostoime tulemusest.
    Omeprasooli ja klaritromütsiini samaaegsel kasutamisel suurenevad nende plasmakontsentratsioonid.
    Samaaegsel kasutamisel omeprasooliga väheneb atasanaviiri kontsentratsiooni-ajarežiimide pindala 75%, mistõttu nende samaaegne kasutamine on vastunäidustatud.
    Samaaegsel kasutamisel koos omeprasooliga võib varfariini, diasepaami ja fenütoiini, samuti imipramiini, klomipramiini, tsitalopraami, heksabarbitaali, disulfiraami eritumine aeglustuda, kuna omeprasool biotransformeerub maksas CYP2C19 isoensüümi osalusel. Võib nõuda nende ravimite vähendatud annuseid. Omeprasooli, kofeiini, propranolooli, teofülliini, metoprolooli, lidokaiini, kinidiini, erütromütsiini, fenatsetiini, östradiooli, amoksitsilliini, naprokseeni, piroksikaami ja antatsiidide kasutamisel puudub kliiniliselt oluline koostoime.

    Erijuhised
    Enne ravi alustamist on vajalik, et ülemine seedetraktis on pahaloomulise protsessi olemasolu välistatud Omeprazole-Teva võtmine võib varjata sümptomeid ja viivitada õige diagnoosiga.
    Maohappesuse vähendamine, sealhulgas prootonpumba blokaatorite kasutamisel, suurendab bakterite arvu seedetraktis, mis suurendab seedetrakti infektsioonide riski.
    Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb Omeprazole-Teva-ravi ajal regulaarselt jälgida maksa maksaensüümide näitajaid.
    Omeprazole-Teva sisaldab sahharoosi ja on seetõttu vastunäidustatud patsientidel, kellel on kaasasündinud süsivesikute metabolismi häired (fruktoosi talumatus, sukraasi puudulikkus / isomaltoos, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon).
    Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ravimisel tuleb hoolikalt kaaluda MSPVA-de piiramist või peatamist, et suurendada haavandivastase ravi efektiivsust.
    Ravim sisaldab naatriumi, mida tuleb arvesse võtta kontrollitud naatriumisisaldusega dieediga patsientidel.
    Omeprazole-Teva pikaajalise (üle 1 aasta) säilitusravi riski ja kasu suhet tuleb regulaarselt hinnata. Esineb tõendeid selgroo luumurdude, karpkalade ja reieluu pea suurenenud riskist eakatel patsientidel, samuti eelsooduvate tegurite esinemisel. Osteoporoosi riskiga patsientidele tuleb anda piisav kogus D-vitamiini ja kaltsiumi.
    Patsientidel, kes saavad ravi prootonpumba inhibiitoritega, sealhulgas omeprasooliga, on teatatud tõsise hüpomagneseemia esinemisest rohkem kui 1 aasta jooksul.
    Omeprasoolravi saavatel patsientidel, eriti kombinatsioonis digoksiini või teiste vereplasmas magneesiumi sisaldust vähendavate ravimitega (diureetikumid), tuleb regulaarselt jälgida magneesiumi sisaldust.

    Mõju sõidukite haldamise võimele ja seadmetega töötamisele
    Arvestades kesknärvisüsteemi ja nägemisorgani kõrvaltoimete ilmnemise võimalust, peab omeprasoolravi ajal olema ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorset kiirust.

    Vormivorm
    Enterokapslid 10 mg, 20 mg, 40 mg.
    6 või 7 kapslis blisterpakendis alumiiniumfooliumist / PVC / PVDH-st ja polüamiidkile / alumiiniumfooliumist / PVC-st.
    5 blistrit, mis sisaldavad 6 kapslit või 2 või 4 blistrit, millel on 7 kapslit, koos kasutusjuhendiga kartongkarbis.

    Kõlblikkusaeg
    2 aastat.
    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

    Ladustamistingimused
    Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Apteekide müügitingimused
    Vastavalt retseptile.

    Juriidiline isik, kelle nimel välja antud RE:
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael