Mis on parem: Nexium või Omez?

Kõik ravimid on üks tegevus. Vähendage aktiivselt mao happesust ja ravige maohaavandit. Erinevad tootjad ja erinevad nimed.

Olen kogenud Ultop, Omeprozol, Omez ja Nexium, võin öelda, et efekt tundub Nexiumilt kiiremini, esimesel nädalal on juba sümptomite leevendamine.

Esomeprasool (Nexium) on esimene prootonpumba inhibiitor, mis on sünteesitud optilise isomeerina. See ravimi omadus võimaldab kõrvaldada IPP peamise puuduse, olulise metaboolse varieeruvuse. Kliinilistes uuringutes ületas esomeprasool (Nexium) omeprasooli ja teisi IPP rühma ravimeid ülemise seedetrakti peamiste happesõltuvate haiguste ravis ja patsiendid talusid seda hästi.
Esomeprasoolil on toimeaine MUPS (Multiple Unit Pellet System) ainulaadne manustamissüsteem. See on uus vorm, mis tagab toimeaine maksimaalse kaitse ja samal ajal selle kiire imendumise koha kaksteistsõrmiksooles. MAPS tablett koosneb toimeainega tuhandetest mikrokapslitest, nii et see lahustub kiiresti maos ja IPP siseneb viivitamatult kaksteistsõrmiksoole imendumiseks verre.

APTEM.ru: perfektionistlik blogi

Pühendatud neile, kes kannatavad seedetrakti haiguste all ja ei taha / ei saa endale lubada ravi väikese malmist silla hinnaga.

Nexiumil (AstraZeneca, Rootsi) ei olnud väga pikka aega otsest analoogi hinnaga, eriti Venemaal. Muidugi on viimastel aastatel Venemaal ilmunud analoog, uimasti Neo-sext (SANDOZ / Salutas Pharma, Saksamaa), kuid see on vaid veidi odavam kui Nexium. Ta ei suutnud märkimisväärset kokkuhoidu pakkuda. Seepärast võtsid need, kellel ei olnud raha, omeprasooli (valmistise Omez, Romesek ja teiste sarnaste masspreparaatide aluseks olevad toimeained). Aga Omezi ja Nexiumi vahel on suur erinevus või palju väikesi erinevusi!

Omeprasool on juurdunud 1975. aastal ja esindab eelmise põlvkonna happe sekretsiooni pärssivaid ravimeid. Omeprasool on ajalooliselt perekonna esimene ravim ja see on 23 aastat noorem kui esomeprasool. Tal on erinev valem - ta on omeprasooli S-isomeer. Omeprasooli terapeutiline toime on lühem ja nõrgem. Lisaks on omeprasoolil parem toime 15–25-aastastele inimestele kui vanematele inimestele. Samuti märkasin ma isiklikult, et pärast mitmeid omeprasooli kursusi väheneb terapeutiline toime oluliselt ja kiiresti (seda võib täheldada ka pärast 2–3 kursust 2 aasta jooksul). Nexium töötas ka palju aastaid veatult. Igatahes on oluline teada, et Omez ja Nexium ei ole üldse sama asi! Uskudes inimesi ja veebisaite, kes ütlevad ja kirjutavad, et see on "üks kurat, ainult hind on erinev", "turundus", "pettus" jne. Reeglina levitavad sellist teavet inimesed, kellel ei ole rikkalikku praktikat seedetrakti haiguste raviks ja kes on liiga laiskad, et isegi lugeda mitu asjakohast teemat.

Niisiis: Venemaal esomeprasoolil põhinevat odavat ravimit ei olnud. 2015. aasta piirkonnas edendas firma KRKA (Sloveenia) ravimit Emanera. Selle toimeaine on esomeprasool ning annused ja pakendid on Nexiumist täielikult kooritud :) Seega on KRKA välja andnud 5-kordse kallima ravimi otsese analoogi! Kui Nexiumil peaksite 2016. aastal maksma alates 1300 kuni 7000 rubla, sõltuvalt annusest ja pakendamisest, siis Emanera maksab 400 kuni 700 rubla. Praeguse rubla kursi ja 2015. – 2016. Aasta kriisi (2017–2020?) Puhul on see väga hea uudis.

Käesolevas artiklis räägib Novosibirski teadlaste rühm Emaneri uuringu tulemusi ja selle farmakoloogilist identiteeti Nexiumiga. Loomulikult ei saa ta olla 100% usaldatav, kuna kohus võib olla kallutatud artikli olemuse, sõna Emaneri esinemissageduse, välimuse aja ja nii edasi. Meie ajal ei ilmu sellised artiklid lihtsalt. Kuid see ei tähenda siiski, et artikkel on vale. On täiesti võimalik, et kõik faktid eksisteerivad reaalsusega ja see tähendab, et nüüd on haigestunud seedetraktis inimestel võimalus pakkuda sama ravi, kuid 5 korda odavam. Seega on Emanera Nexium'i täielik asendaja! Seda eeldust kinnitab kiire ülevaatus internetis. Ma hakkan just seda ravimit võtma pärast 6-aastast kogemust Nexiumiga.

Mis vahe on Nexium ja Omeprazole vahel?

Tänapäeval on seedetrakti patoloogiliste muutuste vastu võitlemise probleem väga tõsine. Suur hulk inimesi kannatab maohaavandi ja gastriidi all. Praegu mõjutavad need haigused mitte ainult täiskasvanute keha, gastroenteroloogide, üha enam laste seas.

Üldiselt ravitakse mao rakkude sekretoorse funktsiooni rikkumisega seotud haigusi tõhusate ravimitega, mis põhinevad bioloogiliselt aktiivsel prootonpumba inhibiitoril omeprosoolil. Viimastel aastatel on ilmunud terve rida uusi põlvkondi sisaldavaid ravimeid, kasutades selle aine isomeere. Üks neist ravimitest on Nexium.

Omeprasool

Haavandivastane ravim, mis põhineb omeprasoolil - toimeaine, mis pärsib vesinikioonide, kaaliumi ja ATP-ase ensüümi aktiivsust mao parietaalsetes rakkudes.

Omeprasooli eelised sarnase toimega ainete puhul on, et see vähendab efektiivsemalt soolhappe tootmist ja blokeerib selle protsessi viimase etapi, sõltumata stimuleeriva teguri iseloomust. Happe moodustumise protsessi maksimaalne inhibeerimine 50% kestab umbes ühe päeva.

Väärib märkimist, et selle ravimi kasutamine on võimalik isegi äärmiselt raske sootya patsiendi puhul. Elustamisega patsiendid süstisid ravimit kateetri kaudu otse maosse. Selleks valmistage lahus 20 mg omeprasooli pulbrina 30 ml vee kohta. Mõne minuti jooksul on ravimi komponendid täielikult lahustunud, pärast mida saab ravimit patsiendile manustada maosüsteemi kaudu.

Patsiendi äärmiselt tõsise seisundi korral manustatakse omeprasooli intravenoosselt, selleks kasutatakse toimeaine lahust naatriumkloriidiga.

Nexium

Nexium kuulub inhibeerivate ravimite rühma, mis inhibeerivad HCl tootmist mao näärmetes. Nexium pärsib näärmete sekretoorset aktiivsust, vähendades efektiivselt seedetrakti happe taset. Seetõttu kasutatakse seda sageli gastroösofageaalse reflukshaiguse, maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi komplekssete raviravi skeemides, seedetrakti limaskestade struktuuris.

Esomeprasool, omeprasooli isomeer, millel on sarnane farmakodünaamiline aktiivsus, on Nexium'i komponent. Kuna esomeprasoolil on nõrgalt aluselised omadused, hakkab see aktiivselt toimima parietaalsete rakkude sekretoorsete tubulite happelises keskkonnas. Selle tulemusena esineb vesinikkloriidhappe basaalse sekretsiooni pärssimine.

Ravimi bioloogiliselt aktiivne aine hakkab toimima efektiivselt ühe tunni jooksul pärast pillide võtmist. Ainult 20 mg päevas võib vähendada soolhappe kogust maos 15-20%. Ja 6-päevase ravikuuri puhul väheneb selle kontsentratsioon 80-90%.

Omeprasooli ja nexiumi võrdlusnäitajad

1. Antisecretory ravimid Nexium ja omeprasool on analoogid, kuna neil on sarnane keemiline koostis, näidustused ja sarnased farmakoloogilised toimed. Nexium aga ei vähenda mitte ainult HCl kontsentratsiooni maos, vaid suudab kaua säilitada keskkonna normaalse happesuse kontrolli.
2. Väärib märkimist, et nexium ja omeprasooli komponentide biosaadavus on erinev. Esimene ravim imendub aktiivsemalt peensoole seintest, siseneb kiiresti vereringesse ja jõuab seedetrakti kahjustatud osadele. Mis näitab selle kõrget terapeutilist efektiivsust. Ravimi kaasaegne valem leidis parima tulemuse suurema protsendi patsientide ravimisel.
3. Lisaks näitas nexium'i kasutamine neerude funktsionaalse kahjustusega patsientidel kõigis annusvormides, et tavapärase raviskeemi ja ravimi annuse korrigeerimine ei ole vajalik. Siiski on kliiniline kogemus raske neerupuudulikkusega nexiumiga patsientidel tänapäeval väike. Seetõttu peaks ravimite väljakirjutamiseks sellistel patsientidel olema väga ettevaatlik. Raske maksapuudulikkus - põhjus ravimi ööpäevase annuse vähendamiseks täiskasvanutele kuni 20 mg.
4. Tuleb meeles pidada, et Nexium'i vastuvõtt võib põhjustada paljude elundisüsteemide rikkumisega seotud kõrvaltoimeid. Seega ilmnevad närvisüsteemi häired peavalu, pearingluse, uimasuse kujul. Mõnikord on maitse retseptoreid rikutud. Nexium-komponentide mõju kuseteede elunditele võib avalduda nefriitide neerude halvenemise ja nefriidi esilekutsumise vormis. Vastuvõtt võib põhjustada kõhukinnisust, kõhulahtisust, tugevat kõhupuhitust ja kõhuvalu. Nahal võib esineda erinevaid lööbeid ja sügelust.
5. Nexium'i kasutamine alla 12-aastaste patsientide raviks on lubatud. Sel juhul on ravimi vorm graanulid, mis tuleb lahustada vees ja segada hästi, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Ühe graanulite paketi jaoks on vaja 15-20 ml vett. Joo Nexium'i lahus peaks olema kohe. Ravimi ööpäevane annus ei tohi ületada 10 mg. Tavaliselt kestab ravikuur enam kui 2 kuud.
6. Nexium, samuti omeprasool, ei ole soovitatav raseduse ja imetamise ajal. Kuna omeprasooli ja selle isomeeride ohutust arengule lootele ja imiku kehale tõendavad kliinilised andmed ei ole piisavad. Selle grupi naiste ravimeetodid viiakse läbi äärmuslikel juhtudel ja arsti järelevalve all.

Mida valida?

Kindlasti vastake küsimusele, milline ravim on parem, saab ainult raviarst. Kuna iga tööriist võib teatud tingimustel avalduda erinevalt. Kui aga analüüsime Nexium ja Omeprazole ravimiteraapia efektiivsust, siis esimesel on mitmeid olulisi eeliseid teise.

Nexium'i kasutamine annab parema ja täpsema prognoosi seedetrakti mahla happesuse normaliseerumisest. Lühikeste ravikuuride ajal mao sekretoorse võime rikkumisega seotud haigustest taastuvate patsientide osakaal on suurem.

Mao, kaksteistsõrmiksoole ja söögitoru limaskestade defektide sümptomid on kiiresti kadumas, mis näitab seedetrakti sisemise sooleorganite kahjustatud piirkondade kõrget regenereerumist. Enamikul patsientidest esineb kõrvetised ja muud valulikud sümptomid.

Teine tõendusmaterjal Nexium'i hea tõhususe kohta on analoogravimitega töötlemise perioodide võrdlusandmed. On kindlaks tehtud, et Nexium'i abiga patsiendi täielik ravimine toimub vaid ühe kuu jooksul, kui Omeprasoolravi kestus on rohkem kui kaks korda pikem.

Nexium'i kombinatsioon koos antibiootikumidega annab toime hilokobakteri pylori hävitamiseks ja mao limaskesta haavandiliste häirete hirmutamiseks vaid nädala jooksul. Selle kompleksse omeprasoolravi kestus on 21 päeva.

Omeprasooli ja nexiumi samaaegse manustamise võimalus

Sama rühma preparaate kombineeritud kasutamiseks ei ole soovitatav. Kuna selline ravi võib põhjustada bioloogiliselt aktiivsete ainete kontsentratsiooni järsku suurenemist organismis. See võib käivitada suure hulga kõrvaltoimeid. Sealhulgas põhjustavad seedetrakti, kuseteede ja närvisüsteemi rikkumised. Patsientidel võib esineda tõsiseid allergilisi reaktsioone.

Kõiki omeprasooli ja selle isomeere sisaldavaid ravimeid kasutavaid ravimeid ja nende raviskeemi kombineerides tuleks arstiga süstemaatiliselt konsulteerida. Ainult selline ravi ravimitega annab soovitud raviefekti.

Ülevaade: AstraZeneca AB Nexium tabletid - need on minu jaoks ideaalsed (Omezi ja Nexiumi võrdlus)

Paar aastat tagasi sain ma sageli gastroenteroloogi külastajaks. Seal oli palju kaebusi, nagu kõhulahtisus, õige hüpokondriumi valu, iiveldus jne. Pärast uurimist, testimist ja mao-kolonoskoopia tegemist selgus. et peale väikese gastriidi ja sapiteede düskineesia ei ole mul ka seda. Alustuseks oli pikaajaline ravi, ei ole selge, milline, mis andis peaaegu mingeid tulemusi, välja arvatud see, et choleretic ravimid aitasid kõrvaldada valu sapipõies. Aga siis ma sain peaaegu proeks ilma metteta. haridus seedetrakti probleemides. :)

Kõik arstid ühel häälel ütlesid, et mul on kas ärritatud soole sündroom või gastriit. Ja töödeldud, töödeldud. Aga nagu ma ütlesin, ei läinud mu kõhulahtisus ja iiveldus ära. Tulevikus ravisin mind psühhiaater homeopaat, kellele olen väga tänulik.

Palju aastaid kestnud ravi gastroenteroloogidel on õpetanud mind juua Nexiumit kord aastas, et ennetada seda.

Ja siis oli minuga üks ebameeldiv vahejuhtum: ma otsustasin puhastada veekeetja skaalal ja panna sidrunhapet. Spinning lastega, unustasin selle. Siis otsustas ta juua teed ja. jõi sidrunhappega. Tänan Jumalat, et keegi ei teinud mind ettevõtjaks! Järgmisel päeval oli see seisund kohutav, ei, mitte midagi haiget (see on hea), kuid see oli kohutava jaoks valus. Phosphalugel oli käeulatuses, mida ma kohe hakkasin võtma, kuid tema tegevused ei olnud piisavad ja paari nädala pärast otsustasin ma juua oma lemmik Nexiumit.

Siin on kast, mille ma ostsin.

Nexiumil on kaks annust - 20 mg ja 40 mg. Mulle on alati ette nähtud 20 mg, nii et see oleks kerge, pikaajaliseks säilitusraviks või profülaktikaks. Seetõttu ostsin nüüd 20 mg annuse.

Valmistatud ravim Rootsis, kuid.

pakitud Moskva piirkonnas. Mis see on? Tabletid tuuakse siia kottidesse ja Podolskis pannakse need villidesse ja pannakse need karpi?

Midagi enne, kui ma ei märganud Nexiumil selliseid kirju. See on kuidagi kaheldav, tekib usaldus kohe ja äkki libises võlts? Ja siis, miks siis on sellise ravimi hind nii kõrge, kui seda imporditakse ainena ja ainult Venemaal, omandab ta sellist ravimit?

Ravimi keskmes on seedetrakti ravi.

Ja nagu alati, ainult mere võimalike kõrvalmõjudega.
Ma ei tee kõiki juhiseid, sest see on suur „leht”, näitasin teile kõige olulisemaid punkte.

Ravim on pakendatud 7 tabletiga blisterpakendisse.

Tabletid on väikesed, neelata väga kergesti. Kahjuks unustasin kohe pillidelt pildi võtta ja nüüd on ravim juba purjus.

Juhiste järgi vastuvõtt ei ole seotud söömisega, kuid arstid soovitavad alati seda võtta hommikul tühja kõhuga 30 minutit enne sööki, mida tegin 2 nädalat.

Mõni päev pärast vastuvõtmise algust normaliseerus mu juhatus ja seal oli röhitsus ja iiveldus. Mao sai rahulikuks ja rahulikuks. :)

Ma pole kunagi täheldanud mingeid negatiivseid kõrvaltoimeid.

Ja nüüd tahan teha väikese võrdluse kahe sarnase toimega ravimiga, kuid mitte kompositsioonis üsna identsete ravimitega.

On väga odav ravim nimega Omez, mis on ette nähtud samadel juhtudel kui Nexium ja millel on sarnane toimeaine. Omezis on tegemist omeprasooliga ja Nexiumis esomeprasooliga.

Omez hind 150 hõõruda. 30 tableti ja Nexium 1400 rubla kohta. 14 tableti kohta. Tundke erinevust?

Ja mitte ainult tootja:

Peamine erinevus on see, et Omez on esimese põlvkonna prootonpumba inhibiitorite ravim ja Nexium on juba viies põlvkond! Siin on see erinevus! Ehkki ma ei ole arst, olen seda jama juba aastaid toiduvalmistanud, nii et ma saan seda seletada: Nexium on praegu kõige arenenum ravim, mis vähendab mao näärmete sekretsiooni, on terapeutilise toime kõige kõrgem arenguperiood ja pikim säilitusaeg. See on tingitud asjaolust, et Nexiumil on väga suur biosaadavus, st erilise keemilise valemi tõttu, jõuab see mao rakkudesse suuremas koguses kui sama Omez.

Aga ma ei hakka ravimit ostma, vaid anna mõned näited.

Minu abikaasal on olnud söögitorus haavandeid ja refluks ning seda on hiljuti omeziga ravitud. Kuu aega oli täielik taastumine (gastroskoopia), kuid. mõne kuu pärast ilmnesid uuesti kõrvetised ja kõhuvalu maos. Seetõttu jookseb ta aeg-ajalt Omezi. Nüüd, ma arvan, on vaja, et abikaasa läheks Nexiumile, kellega teda enne Omezit raviti, sest terapeutiline toime kestis palju kauem.

Mul pole Omezist peaaegu mingit muljet. Üritasin seda mitu korda juua, kuid mingil põhjusel ei meeldi mulle see. Põgenemine ja iiveldus ilmuvad kohe, see ei ole Nexiumil.

Loomulikult tuleb iga ravim välja valida, kuid isiklikult valin Nexiumi. Nüüd veenma mu abikaasa teda tagasi pöörduma. Ja mis kõige parem - ära haige! Mida sa tahad!

Nexium või Pariet - mis on parem? Mida sa kunagi kahtlustasid!

Ravimite kirjeldus

Ravimid kaitsevad mao seinu vesinikkloriidhappe kahjustuste eest, kuid erinevad kasutusvõimaluste poolest erinevad toimeainete tõttu.

Farmakoloogilised omadused

• Nexium-esomeprasooli toimeaine pärsib soolhappe tootmist mao limaskesta rakkude poolt. Tööriistal on antibakteriaalne toime Helicobacter pylori vastu - mikroorganism, mis kahjustab mao seina. Ravimil on ravitoime 24 tunni jooksul, selle biosaadavus (seeduvus) annuses 40 mg varieerub 64 kuni 89% sõltuvalt manustamise kestusest.
• Pariet sisaldab toimeainena rabeprasooli. Ravitoime on sarnane ja seisneb happelise mao sisu eritumise vähendamises. Tema otsest mõju Helicobacter pylori uuringutele ei ole kinnitatud. Rabeprasooli terapeutiline toime võib kesta 48 tundi ja biosaadavus on 52% ning ei sõltu kasutuse kestusest.

Näidustused

Nexiumile

• Gastroösofageaalne reflukshaigus - GERD (söögitoru seina erosioonid vesinikkloriidhappega, kõhuga haaratud seedetraktist);
• kaksteistsõrmiksoole või mao maohaavand, mis on arenenud alatoitluse, H. pylori mõju või põletikuvastaste ravimite kasutamise taustal;
• Zollinger-Ellisoni sündroom tekkis kõhunäärme kasvaja taustal - suurenenud ensüümide tootmine, mis suurendavad soolhappe kontsentratsiooni maomahlas;
• veritsus haavandist.

Pariet

• mao ja ülemise peensoole limaskestade ägedad erosioonid ja haavandid, kaasa arvatud H. pylori poolt esile kutsutud;
• uuesti haavandumine eelnevalt kasutatavas maos;
• GERD;
• Zollinger-Ellisoni sündroom.

Vastunäidustused

Nexiumile

• individuaalne ravimi talumatus;
• viirusevastaste ainete samaaegne kasutamine HIV-nakkuse raviks;
• imetamine;
• vanuses alla 12 aasta.

Pariet

• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• raseduse ja imetamise periood;
• laste vanus kuni 12 aastat.

Kõrvaltoimed

Nexiumis

• allergilised reaktsioonid;
• depressioon, ärrituvus, hallutsinatsioonid, unetus;
• puudutus, nägemine, maitse tajumine;
• pearinglus, peavalu;
• vähenenud vererakkude moodustumine;
• ebanormaalne maksafunktsioon, kollatõbi;
• suu limaskesta kuivus ja põletik;
• neerukahjustus, turse;
• kõhukinnisus, kõhulahtisus, valu ja puhitus;
• üldine halb enesetunne, nõrkus;
• iiveldus, kihutamine;
• valu liigestes, selgrool, lihaskiududel.

Parietis

• allergia;
• väljaheide muutus;
• meeste piimanäärmete suuruse suurenemine;
• suukuivus;
• pearinglus, peavalu;
• kollatõbi;
• valu ja puhitus;
• vähenenud vererakkude kontsentratsioon;
• lihas- ja liigesevalu.

Vabastamise vorm ja hind

• 14 tabletti 0,2 g - 123 p.;
• 28 sakk. 0,2 g - 231 r;
• 14 sakk. 0,4 g - 249 p.;
• 28 sakk. 0,4 g - 483 r;
• graanulid ja graanulid, 0,1 g, 28 tk. - 2474 rubla.

• 14 tabletti 0,1 g - 1079 p.;
• 7 sakk. 0,1 g - 986 r.;
• 14 sakk. 0,2 g - 2049 p.;
• 28 sakk. 0,2 g - 4047 p.

Nexium või Pariet - mis on parem

Peaaegu kõik näited Nexium'i ja Pariet'i kasutamise kohta on identsed ja see on loogiline, arvestades nende ühesugust toimemehhanismi. Ühemõtteliselt öeldes, milline ravim on efektiivsem, raskem, sõltub see suures osas konkreetse inimese organismi omadustest. Parieta eeliseks on selle toime kestus, hea talutavus, vähem ravimite koostoimeid. Kõrge biosaadavus, madal hind ja võimalus kasutada raseduse ajal, kuigi range meditsiinilise järelevalve all, on Nexium'i kasuks.

Kõige sagedamini algab ravi valik Nexiumiga. Pariet on tavaliselt soovitatav raskekujulise korduva peptilise haavandi, komplikatsioonide, ebatõhususe või odavama ravi halva taluvuse suhtes.

Pariet või Nexium - mis on parem, ülevaated

Patsientide hinnangute kohaselt on Nexiumil soodsate hindade tõttu suurem populaarsus. Pariet on väga tõhus vahend, kuid mitte igaüks ei saa seda endale lubada. Läbivaatuste kohaselt saate tuua esile narkootikumide peamised positiivsed ja negatiivsed omadused.

Nagu see artikkel? Mõelgem seda. Hinda seda nüüd!

Teema: Omeprazol-Nexium-Ult. Mis on parem?

Teema valikud

Omeprasool-neksium-ultop. Mis on parem?

Ma lugesin erinevaid arvamusi. Narkootikumide hind on aeg-ajalt erinev. Kas teie arvamuses ja efektiivsuse kogemuses on erinevusi?
Omeprasool ostab tavaliselt gedeonrichi. See tähendab, et kuulus tootja ei ole indium, mida ei soovitata.

Plus küsimus kogenud gastritchiki. Kui süvened ja olete dieedil, mida sööd peristaltikaks? Pakkuda toitu, see kuidagi ei aita.

Ma joome omemprasooli või nolpazu kursust.
20 mg 20 minutit enne hommikusööki (4-nädalase ägenemise ajal). Ma võtan selle sama annuse situatsiooniga (mul on gastriidi närviline süvenemine, ma võtan enne stressirünnakut 20 mg IPP-d).

Peristaltika kiirendamiseks ma juun ganatoni 20 minutit enne sööki, 3p / päevas 14 päeva jooksul.

Mulle määrati Nexium, kuid mu abikaasa ostis vale annuse (40 mg), kahetsusväärselt 2000 ravimit, ma ei joo.
Sama panzinorm 20 000 (ensüüm) koos toiduga.
Kõrvetiste fosfalugeli või mõne muu antatsiidi puhul juhtub see harva.
Mul on GERD, tema kõrvetised, nii et ma ei kummarda poolteist tundi.
Ja ärge sööge tundmatutes kohtades
Hea restorane ei arvestata)

Helikit raviti biopsiaga kord aastas ägenemises (atroofia viidi läbi korraga).

Omeprasool leiutati 1979. aastal.
Sellest ajast alates on koostatud IPP 5 põlvkonda.

Omeprasool (Losek, Omez jne), *
lansoprasool (Lanzap), *
pantoprasool (Zipantola), *
Rabeprasool (Pariet), *
esomeprasool (nexium). *

Üldiselt valib kõik.

Patakh, tänu. Samuti närvisüsteemi ägenemised. Vähemalt see, mida ma arvan.

Daam, seda ma nimetasin üldistamiseks gastriidiks
Tänan teid.

Õige, mind segaduses
Proovige ja võrrelge kõike. kus tervist võtta.
Ma juua 10 päeva omeprasooli - midagi tõesti mingit mõtet. Ma arvasin midagi muud. Aga mis.
Arvati, et annust suurendada, juua 20 mg ööpäevas. Või muutke ravimit. ei tea

Demianenko D. Nexium (esomeprasool) - uus sõna happega seotud seedetrakti haiguste ravis // Meditsiiniline ajaleht “Tervis Ukraina”. - 2008. - № 6/1. - koos. 36-37.

Nexium (esomeprasool) - uus sõna happega seotud seedetrakti haiguste ravis

Hoolimata suurest hulgast prootonpumba inhibiitoritele pühendatud publikatsioonidest, ei vähene nende vastu huvi arstide ja patsientide vastu. See on tingitud ülemiste seedetrakti happeliste haiguste suurest tähtsusest, samuti selle ravimirühma suurest efektiivsusest nende vastu võitlemisel. Nende haiguste põhiravi ravimite seas, mis hõlmavad M-kolinolüüte, H2-retseptori blokaatoreid ja IPP-d, on viimane õigustatult hõivatud juhtpositsiooniga.

IPP ajalugu algab 1979. aastal, kui omeprasool sünteesiti AstraZeneca poolt. Tänapäeval on neid ravimeid 5 põlvkonda: lisaks omeprasoolile on nende hulgas lanopopool, pantoprasool, rabeprasool ja esomeprasool. Eriti huvipakkuv on tänapäeval esmaeprasool, mille on välja töötanud AstraZeneca ja mis esitati Ukraina ravimiturul koos algse ravimiga Nexium. Selle omadus ja ainulaadsus on see, et see on esimene puhas optiline isomeer IPP (omeprasooli S-stereoisomeer) hulgas; kõik teised selle rühma liikmed on S- ja R-isomeeride (ratsemaadid) segu. Selle tulemusena saavutatakse farmakokineetilise profiili paranemine ja ravimi biosaadavuse märkimisväärne suurenemine, mis tagab mao parietaalsete rakkude parimal võimalikul soolhappe produktsiooni pärssimisel.

Pärast suukaudset manustamist imendub esomeprasool peensooles ja transporditakse mao limaskesta parietaalsetesse rakkudesse, kus difusioon akumuleerub sekretoorsete tubulite luumenisse. Seal toimub happelise keskkonna toimel esomeprasooli üleminek aktiivsele vormile, sulfeenamiidile, mis tagab selle sidumise tsüsteiini tioolrühmadega prootonpumbas ja pärsib seda ensüümi. Tulemuseks on vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemine maos.

Esomeprasoolil on ainulaadne toimeaine manustamise süsteem - MUPS (Multiple Unit Pellet System). See on uus vorm, mis tagab toimeaine maksimaalse kaitse ja samal ajal selle kiire imendumise koha kaksteistsõrmiksooles. MAPS tablett koosneb toimeainega tuhandetest mikrokapslitest, nii et see lahustub kiiresti maos ja IPP siseneb viivitamatult kaksteistsõrmiksoole imendumiseks verre.

Esomeprasooli ja 20 mg omeprasooli 5-päevase kasutamise võrdlemisel leiti, et kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) esimesel juhul oli 70% rohkem [2]. See on tingitud asjaolust, et omeprasooli S-stereoisomeer metaboliseerub vähem maksas tsütokroom P450 (CYP2C19) süsteemiga ja selle kliirens on väiksem kui R-isomeeril [1]. Seda omadust tuleb arvesse võtta ka seetõttu, et CYP2C19 geeni polümorfism populatsioonis on üsna märkimisväärne, mis ei võimalda ennustada selle ensüümi poolt metaboliseeritavate IPP-de efektiivsust suure täpsusega ja põhjustab nende ravimite suhtes resistentsete isikute olemasolu. Nexiumi tekkega lahendati probleem [7].

36 patsiendiga topeltpimedas uuringus oli esomeprasooli võtmise viiendal päeval 40 ja 20 mg ööpäevas keskmine AUC-väärtus 5,2 korda suurem kui omeprasooli kasutamisel annuses 20 mg / päevas ja moodustas 12,6; 4,2 ja 2,3 μmol / l x h-1 (p 4.0 esomeprasooli rühmas hoiti pikemat aega võrreldes teiste IPP-dega, nagu 1. päeval (esomeprasool 40,6% versus lanzoprasool 33, 4%, p = 0,0182, esomeprasool 50,3% pantoprasooli vastu 29,1%, p<0,001; эзомепразол 41,0% против рабепразола 29,4%, p=0,002), так и на 5-й день (эзомепразол 57,7% против ланзопразола 44,5%, p<0,0001; эзомепразол 69,8% против омепразола 43,7%, p<0,0001; эзомепразол 67,0% против пантопразола 44,8%, p<0,001; эзомепразол 59,4% против рабепразола 44,5%, p<0,0001) после начала применения [14].

Nende uuringute tulemused näitavad Nexium'i suurt tõhusust maohappe taseme kontrollimiseks.

8-nädalane multitsentriline randomiseeritud uuring võrdles Nexium 40 mg / päevas ja 20 mg päevas omeprasooli efektiivsust GERD raviks 2425 patsiendil, kellel oli negatiivne H. pylori seroloogia. (J. Richter et al., 2001). Pärast nelja nädala möödumist ravi algusest oli esomeprasooli rühmas ravi efektiivsus oluliselt suurem kui omeprasooli grupis (vastavalt 81,7 ja 68,7%). Pärast 8-nädalast ravi nimetatud ravimitega oli ka Nexium-rühmas ravitud patsientide arv suurem (93,7% versus 84,2, p t<0,001) [12].

GERD-i ravi efektiivsust esomeprasooliga annuses 40 mg võrreldi ka lansoprasooliga annuses 30 mg päevas (D. Castell et al., 2002). Test viidi läbi 5241 patsiendil, kellel oli endoskoopiliselt kinnitatud erosive refluksodofagiit. On näidatud, et Nexium-ravi efektiivsus 4 ja 8 nädala jooksul oli suurem kui lansoprasooliga samal perioodil [3].

Nexium'i kasutamise uuringus 6 kuu jooksul "nõudmisel" režiimis oli peamine ülesanne määrata GERD-i toetava anti-retsidiivravi tõhusus esomeprasooliga (N. Talley et al., 2002). 721 endoskoopiliselt negatiivse GERD-ga patsienti jagati kolme rühma: 20 mg esomeprasooli päevas (n = 282), 40 mg päevas (n = 293) ja platseeboga (n = 146). Sellisel juhul võivad patsiendid soovimatust ravist ebaefektiivsuse korral keelduda. Mõlemad esomeprasooli annused olid platseeboga võrreldes oluliselt efektiivsemad. Umbes 90% patsientidest lõpetas nexiumirühmades 6-kuulise ravikuuri, märkides positiivset dünaamikat ja parandades elukvaliteeti, samas kui platseeborühmas oli ravi katkestamise sagedus üle 40%. Enamikus Nexium'i kasutavatest patsientidest ei esinenud siiski ülemise seedetrakti kaebusi [16].

Kaks sarnase kujuga uuringut (D. Johnson et al., 2001; N. Vakil et al., 2001) püüdsid määrata ka GERD-i toetava relapsi vastase ravi efektiivsust esomeprasooliga. On näidatud, et Nexium'i kõrge efektiivsus poole ööpäevasest annusest (20 mg) takistab GERDi kordumist pärast edukat esialgset ravi [8, 18].

Nende uuringute tulemuste põhjal võime rääkida Nexium'i kõrgest efektiivsusest mitte ainult GERDi ravis, vaid ka selle kordumise vältimisel. Sümptomaatiline ravi Nexiumiga "nõudmisel" võib olla efektiivsem ja ohutum alternatiiv varasematele põlvkondadevaheliste partnerite pikaajalisele manustamisele.

Randomiseeritud multitsentrilises uuringus võrreldi Nexium'i ja omeprasooli ravi efektiivsust 374 kliiniliselt aktiivse kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendil, kelle nakkuslikku laadi kinnitas hingamisteede test (I.M. Subei et al., 2007). Patsiendid said esomeprasooli 20 mg kaks korda päevas või omeprasooli samas annuses, samuti amoksitsilliini 1000 mg 2 korda päevas ja klaritromütsiini 500 mg kaks korda päevas 1 nädala jooksul. Samal ajal jätkati omeprasooli rühmas 7 päeva pärast seda ravimit monoteraapiat 3 nädala jooksul ja esomeprasooli saanud patsientidel anti sama perioodi jooksul platseebot. Haavandilise defekti seisundi endoskoopiline jälgimine viidi läbi 4 ja 8 nädalat pärast ravi alustamist. Samal ajal oli haavandite paranemise sagedus mõlemas rühmas võrreldav ja 4 nädala pärast oli vastavalt 74 ja 76% ning 8 nädala järel 87 ja 88% esimeses ja teises rühmas, mis näitab nexiumi suurt efektiivsust helikobakteriga seotud haavandite haiguse kompleksravis. Esomeprasooli nädala jooksul saavutati sarnane omeprasoolravi 3-nädalase ravikuuriga [15].

Esomeprasooli efektiivsust helikobakterivastase ravi režiimides on uuritud kahes teises uuringus (Z. Tulassay jt, 2001; S. Veldhuyzen van Zanten jt, 2000). Esimeses uuringus osalesid peptilise haavandiga patsiendid ja teisel juhul remissioon. Ravi režiimid olid sarnased eelmise uuringuga. 4 nädalat pärast ravi lõpetamist oli H. pylori eradikatsiooni esinemissagedus nexiumiga 7 päeva jooksul ravitud peptilise haavandi ägenemise ja 28 päeva jooksul omeprasooli patsientidel vastavalt respiratoorse testi ja histoloogilise uuringu andmetel vastavalt 86 ja 88% ning haavandi armistumine oli 91 ja 92% juhtudest. Peptilise haavandiga patsientidel remissioonifaasis oli H. pylori eradikatsiooni esinemissagedus esomeprasooli ja omeprasooli rühmades vastavalt 89,7% ja 87,8% [17, 19].

Nexium'i efektiivsust ebamugavustunnet, epigastrilist valu ja kõrvetist põdevate patsientide ravis pärast MSPVA-de pikaajalist kasutamist on uuritud kliinilistes uuringutes NASA2 (nexium põletikuvastane sümptomite leevendamine) ja SPACE2 (sümptomite ennetamine happekontrolliga esomeprasooliga) (C. Hawkey et al., 2007). Uuringutes osales 604 patsienti, kes meditsiinilistel põhjustel võtsid MSPVA-sid pikka aega. Nad jagati 20 ja 40 mg esomeprasooli rühmadesse, samuti platseeboga. Nexium-rühmades 6 kuu möödudes jäid esialgsed sümptomid alles 29 (p = 0,006) ja 26% (p = 0,001) juhtudest, samas kui platseeborühmas - 39%. Need tulemused näitavad esomeprasooli efektiivsust pikaajalise NSAID-ravi tüsistuste ravis. Nexium'i kasutamine võib oluliselt parandada NSAIDide võtmiseks sunnitud patsientide elukvaliteeti [6].

Esomeprasool (Nexium) on esimene prootonpumba inhibiitor, mis on sünteesitud optilise isomeerina. See ravimi omadus võimaldab kõrvaldada PPI peamise puuduse - olulise metaboolse varieeruvuse. Kliinilistes uuringutes oli esomeprasool (Nexium) suurem kui omeprasool ja teised IPP-rühma ravimid, mis olid efektiivsed ülemise seedetrakti peamiste happega seotud haiguste ravis ja patsiendid talusid seda hästi. Nexium'i kasutamine võimaldas patsientidel pakkuda uut efektiivset raviskeemi GERD-i kordumise vältimiseks. Kõik see muudab Nexiumiks valitud ravimi IPP hulgast.

1. Andersson, T., Bredberg, E., Sunzel, M. farmakokineetika (PK) ja 2 optilist isomeeri, S-omeprasool / esomeprasool ja R-omeprasool // Gastroenteroloogia. - 2000. - № 118. - P. 1210.

2. Andersson T., Rohss K., Hassan-Alin M. Farmakokineetika (PK) ja esomeprasooli (E) annuse-vastuse suhe Gastroenteroloogia. - 2000. - № 118. - R. A1210.

3. Castell D., Kahrilas P. et al. Eromtiivse söögitoru GERD-ga patsientidel on esomeprasool efektiivsem paranemine kui lansoprasool // Gut. - 2001. - Kd. 49 (ill. Ill.). - P. A3363.

4. Hassan-Alin M., Andersson T., Bredberg E. et al. Esomeprasooli farmakokineetika pärast suukaudset ja intravenoosset manustamist Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - nr 56. - lk 665-670.

5. Hasselgren, G., Hassan-Alin, M., Andersson, T. et al. Esomeprasooli farmakokineetiline uuring eakatel // Clin. Farmakokineetika. - 2001. - № 40. - P. 145-150.

6. Hawkey C.J., Talley N.J., Scheiman J.M. et al. Esomeprasooli säilitusravi pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud ülemise seedetrakti sümptomite esmast leevendamist: NASA2 ja SPACE2 uuringud // Artriit Res. Ther. - 2007. - № 9. - P. R17.

7. Horai Y., Kimura M., Furuie H. et al. Rabeprasooli genotüüpide farmakodünaamilised toimed ja kineetiline jaotus // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2001. - № 15. - lk 805-812.

8. Johnson D., Benjamin S., Vakil N. et al. Erossiivne eosofagiit ja gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomite kontroll: randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring efektiivsuse kohta; J. Gastroenterol. - 2001. - № 96. - P. 27-34.

9. Junghard O., Hassan-Alin M., Hasselgren G. Esomeprasooli AUC ja Cmax mõju happe sekretsioonile ja intragastraalsele pH-le // Gastroenteroloogia. - 2000. - Nr 118. - P. A17.

10. Lind T., Rydberg L., Kyleback A. et al. Esomeprasool tagab parema happekontrolli võrreldes omeprasool gastroösofageaalse reflukshaigusega patsientidel // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2000. - № 14. - P. 861-867.

11. Metz D.C., Sostek M..B., Ruszniewski P. et al. Zollinger-Ellisoni sündroom või idiopaatiline maohappe üleannustamine // Am. J. Gastroenterol. - 2007; ajakirjanduses.

12. Richter, J., Kahrilas, P., Johanson, J. et al. Esomeprasooli efektiivsus ja ohutus võrreldes omeprasooliga erosiivse söögitoru GERD-ga patsientidel: randomiseeritud kontrollitud uuring // Am. J. Gastroenterol. - 2001. - № 96. - lk 656-665.

13. Rohss K., Claar-Nilsson C., Rydholm H. Esomeprasool 40 mg tagab efektiivsema happekontrolli kui lansoprasool 30 mg // Gastroenteroloogia. - 2000. - Nr 118. - P. A20.

14. Rohss K., Lind T., Wilder-Smith C. 40 mg esomeprasool annab gastroösofageaalse refluksiga patsientidele rohkem kui 30 mg, 20 mg omeprasooli, 40 mg pantoprasooli ja 20 mg rabeprasooli t Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2004. - nr 60. - lk 531-539.

15. Subei I. M., Cardona, H. J., Bachelet E. et al. Üks nädal esomeprasooli kolmikravi võrreldes t 1 nädal omeprasooli kolmekordne ravi pluss 3 nädalat omeprasooli kaksteistsõrmiksoole haavandi paranemiseks Helicobacter pylori-positiivsetel patsientidel // Dig. Dis. Sci. - 2007. - nr 52 (6). - P. 1505-1512.

16. Talley N., Venables T., Green J. Esomeprasool 40 mg ja 20 mg on efektiivne GERD: platseebokontrollitud uuring 6 kuud // Gastroenteroloogia. - 2000. - Nr 118. - P. A658.

17. Tulassay Z., Kryszewski A., Dite P. et al. Üks nädal ravi esomeprasooli baasil kolmekordse raviga eradeerib kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendid // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. - 2001. - № 3. - P.1457-1465.

18. Vakil N., Shaker R., Johnson D. et al. See on tõhus ravi tervenenud erossiivse eosofagiitiga patsientidele: 6-kuuline, randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring efektiivsuse ja ohutuse kohta. Pharmacol. Ther. - 2001. - № 15. - lk 927-935.

19. Veldhuyzen van Zanten, S., Lauritsen, K., Delchier, J.-C. et al. Helicobacter pylori kaksteistsõrmiksoole haavandis ühe nädala kolmekordne ravi esomeprasooliga. Pharmacol. Ther. - 2000. - № 14. - P.1605-1611.

20. Wilder-Smith C., Rohss K., Lundin C. Esomeprasool (E) 40 mg tagab efektiivsema happekontrolli kui pantoprasool (P) 40 mg // gastroenteroloogia. - 2000. - Nr 118. - P. A22.

Nexium (esomeprasool) on uus sõna seedetrakti happega seotud haiguste ravis.

Mihhail Dyakonovi fitness-portaal: fitness-, tervisliku eluviisi, hea toitumise, fitness-täienduste ja aktiivse vaba aja veetmise foorum. aktiivne puhkus.

Nexium, Pariet või Omez prootonpumba inhibiitorid Hindamine:

# 1 Spider

• Mõte generaator

• Grupp: Sõbrad ja tuttavad
• Postitused: 3,747
• Registreerimine: 22. juuni 06
• Sugu: mees
• Linn: Moskva

Omez'i toimeaine on omeprasool. Ravimi tootja on India firma "Dr Reddys Laboratories Ltd.".

Pariit kui peamine toimeaine sisaldab rabeprasooli. Ravimi tootja esmases pakendis on Jaapani farmaatsiaettevõte.

Ometi ja Parieti vaheline erinevus on see, et selle alus, omeprasool, hakkab töötama pärast aktiveerimist happelises keskkonnas maos paiknevates rakkudes paiknevates sekretoorsetes tubulites. Rabeprasool (Pariet) siseneb vereringesse kohe aktiivse ühendi kujul ja hakkab toimima kiiremini.

Parieta teine ​​eelis on see, et sarnase toime saavutamiseks Omeziga ei metaboliseeru see nii tugevalt maksas, mis tagab ravimi parema taluvuse ja soovimatute mõjude väiksema esinemise [/ b]. Lisaks jääb rabeprasooli biosaadavus (selle imendumise aste soolestikku veres) samale tasemele, sõltumata toidu tarbimise ajast. Parieta maksimaalne toime saavutatakse 1 tunni jooksul pärast kasutamist ja Omez on kõige efektiivsem kahe tunni jooksul.

Rabeprasooli kasutamise lõpetamisel esineb vesinikkloriidhappe sekretsiooni taastumine aeglasemalt (5-7 päeva pärast) kui omeprasooli kasutamisel (kolm kuni neli päeva).

Pariet 10 mg annuses on ette nähtud ka mao mahla suurenenud happesusega seotud düspeptilisteks sümptomiteks, näiteks kõrvetiste, happe regurgitatsiooni jne korral.

Parieta kasutamisel on eeliseks olukordades, kus patsientidel on lisaks seedetrakti probleemidele ka teisi haigusi, ja neil on piisavalt suur hulk erinevaid ravimeid, kuna rabeprasool, vähemal määral kui teised prootonpumba inhibiitorid, osaleb koostoimes erinevate ravimitega. tähendab.

Pariet'i ja Omez'i vastunäidustuste ja kulude erinevused. Vastuvõtt on vastunäidustatud
Pariet: ettevaatlikult. raske neerupuudulikkusega
Omez: Ettevaatlikult. neeru- või maksapuudulikkusega

Oluline on meeles pidada, et ravi alustamisega mis tahes nimetatud ravimiga on vajalik välistada pahaloomuliste kasvajate teke seedetraktis, kuna alustatud ravi võib põhjustada sümptomite maskeerimise ja keerulise ning õigeaegse diagnoosi aeglustumise.

Pariet maksab apteekides umbes viis kuni kümme korda rohkem kui tema vastane (kulud määratakse annuse ja tablettide arvu järgi pakendi kohta). See on tingitud sellistest teguritest nagu: peamise aine tootmiskulud (rabeprasool on kallim kui omeprasool), tootjariik, kaubamärgi edendamine.

# 2 Spider

• Mõte generaator

• Grupp: Sõbrad ja tuttavad
• Postitused: 3,747
• Registreerimine: 22. juuni 06
• Sugu: mees
• Linn: Moskva

Nexium või Pariet?

Nexium toimeainena sisaldab esomeprasooli ja Pariet - rabenprasooli. Efektiivsus, püsiva kliinilise efekti tekkimise kiirus ja Nexium'i ravi paranemine on Parietiga võrreldes palju paremad ja kõrgemad. Nexium-ravi kestus on Parietiga võrreldes lühem. Lisaks eemaldab Nexium maohaiguste ja GERDi valusad sümptomid rohkemal inimesel ja pikema aja jooksul kui Pariet. Nexium-ravi lõpptulemus on usaldusväärsem kui Pariet'il. Nexium subjektiivse teisaldatavuse ja kliiniliste paranemiste tõsiduse osas ületab Pariet'i.

Omez või Nexium?

Omez toimeainena sisaldab omeprasooli ja nexium-esomeprasooli. Nexium on efektiivsuse, terapeutilise toime arengu kiiruse ja säilimise kestuse poolest palju parem kui Omez. Nexium'i kasutamisega on sümptomite taastumine ja leevendamine peaaegu kaks korda kiirem kui Omez'i kasutamisel. Lisaks on Nexium'i kasutamisel saavutatud mõju pikem võrreldes Omeziga.

Nexium'i kõrge efektiivsuse aluseks on kõrge biosaadavus, mis ületab oluliselt Omez'i. Nexiumi bioloogilist kättesaadavust tagab selle eriline keemiline struktuur, mille tõttu jõuab see magasi rakkudesse palju suuremas koguses kui Omez. Lisaks on Nexiumil võime säilitada allaneelamisel stabiilne ja muutumatu kontsentratsioon veres, kuid Omez ei oma seda. Omez'i võtmisel on toimeaine kontsentratsioon veres väga erinev, mis põhjustab aja jooksul heterogeenset terapeutilist toimet.

Terapeutilise toime seisukohalt on Nexium'i eelised Omez'i ees järgmised:
1. Parem ja täpsem prognoositud maohappe muutus.
2. Kõrge ravi kestus lühikeste ravikuuride ajal.
3. Mao, kaksteistsõrmiksoole ja söögitoru limaskestade sümptomite kõrvaldamine ja nende defektide paranemine.
4. Kõrvetiste ja teiste GERD sümptomite leevendamine paljudes patsientides.

Seega leiti kliiniliste uuringute käigus, et Nexium ravib GERDi täielikult ühe kuu jooksul ja Omez vajab sama tulemuse saavutamiseks umbes kaks kuud.

Helicobacter Pylori'ga seotud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite ravis põhjustab Nexium'i kasutamine koos antibiootikumidega mikroobide hävitamiseks täieliku ravimise ja haavandi tekkimise vaid seitsme päeva jooksul. Võrdluseks tehakse standardne ravi Omeziga või mõne teise prootonpumba inhibiitoriga kolm nädalat. See tähendab, et nexium'i kasutamine peptilise haavandi kombinatsioonravi osana vähendab ravi kestust kolm korda.

Nexium või Emanera?

Nexiumi ja Emanieri koostises on sama toimeaine - esomeprasool. Kuid nende ravimite vahe on see, et Nexium on algne ravim ja Emanera on üldine.

Geneerilisi ravimeid tootvad ettevõtted ei puhasta toimeainet nii hoolikalt, kasutavad teisi abikomponente, mille tagajärjel võib ravimi kõrvaltoimete esinemissagedus ja raskusaste olla palju suuremad ja selle kliiniline efektiivsus on oluliselt väiksem kui originaalravimil. Siiski ei ole Emaner tavaline geneeriline ravim, mida toodavad mitmed India ravimifirmad. Fakt on see, et Emanera toodab tuntud farmaatsiaettevõte Krka, kellele geneerilise ravimi väljatöötamiseks vajalikud dokumendid on üle antud konkreetselt taskukohase ravimi saamiseks. Seetõttu on Emanera ja Nexiumi vahe tähtsusetu ja te saate valida mis tahes ravimi. Kui on vaja vähendada ravikulusid, tuleks eelistada odavamat Emanerit. Piirangute puudumisel saate valida Nexium.

# 3 Spider

• Mõte generaator

• Grupp: Sõbrad ja tuttavad
• Postitused: 3,747
• Registreerimine: 22. juuni 06
• Sugu: mees
• Linn: Moskva

Prootonpumba inhibiitorite hulka kuuluvad:
- omeprasool (kaubanimed - omez, loske, ultop);
- esomeprasool (kaubanimed - neksium, emanera);
- lansoprasool (kaubanimed - lancidol, lanzoptol);
- pantoprasool (kaubanimed - nolpaz, kontrolik, sanpraz);
- rabeprasool (kaubanimed - pariit, noflux, ontime, zulbex, hirabesol).

Omeprasool on mitu korda odavam kui rabeprasool. Omeprasoolravi maksumus kuus on umbes 200 rubla (40 mg päevas) ja rabeprasool, kui kasutatakse chirabezole - umbes 1150 rubla. (20 mg / päevas).

Omeprasooli ja esomeprasooli vahelised erinevused
Esomeprasool on omeprasooli S-stereoisomeer (omeprasooli levoratiivne optiline isomeer), mis erineb dextrorotiseerivast isomeerist nii, et vasak ja parem või vasak ja parem kinga erinevad. Selgus, et omeprasooli R-vorm on palju tugevam (kui S-vorm), mis hävitatakse maksa läbimisel ja seetõttu ei jõua mao kattekolbe. Omeprasool on nende kahe stereoisomeeri segu.

Esomeprasoolil on omeprasooli suhtes märkimisväärseid eeliseid, kuid see on kallim. Esomeprasooli võetakse samas annuses kui omeprasool.

Rabeprasooli eelised võrreldes teiste IPP-dega
Rabeprasooli toime algab 1 tunni jooksul pärast manustamist ja kestab 24 tundi. Ravim toimib laiemas pH vahemikus (0,8–4,9).
Rabeprasooli annus on omeprasooliga võrreldes 2 korda väiksem, mis tagab ravimi parema taluvuse ja vähem kõrvaltoimeid. Näiteks ühes uuringus täheldati rabeprasoolravi ajal 2% ja omeprasoolravi ajal 15% kõrvaltoimeid (peavalu, pearinglus, kõhulahtisus, iiveldus, nahalööve).
Rabeprasooli vabanemine soolest soolest (biosaadavus) ei sõltu söömise ajast.
Rabeprasool inhibeerib usaldusväärsemalt vesinikkloriidhappe sekretsiooni, sest selle hävimine maksas ei sõltu tsütokroom P450 ensüümi variantide geneetilisest mitmekesisusest. Seega on võimalik ravimi toimet erinevatel patsientidel paremini ennustada. Teiste ravimite metabolismi (hävitamist) mõjutavad vähem muud ravimid.
Pärast rabeprasooli katkestamist ei ole ritsotsüütide sündroomi (ärajätmine), s.t. mao happesuse taseme järsk suurenemine puudub. Vesinikkloriidhappe sekretsioon taastub aeglaselt (5-7 päeva jooksul).

Prootonpumba inhibiitori näidustused: mao ja kaksteistsõrmiksoole haavand, gastroösofageaalne reflukshaigus (mao happelise sisu viskamine söögitorusse), vesinikkloriidhappe patoloogiline hüpersekretsioon (kaasa arvatud Zollinger-Ellisoni sündroom), mida kasutatakse keerulises ravis hävitamiseks Helicobacter pylori (Helicobacter pylori) infektsioon, mis põhjustab haavandeid ja kroonilist gastriiti.

Märkus Kõik prootonpumba inhibiitorid kapslite või enteeriliste tablettide kujul, mida ei saa närida.

Järeldused: rabeprasoolil on mitmeid eeliseid teiste prootonpumba inhibiitorite (omeprasool, lansoprasool, pantoprasool) suhtes ja see on sama efektiivne kui esomeprasool, kuid ravi rabeprasooliga on 5 korda kallim kui omeprasool ja veidi erinev võrreldes esomeprasooliga.

Kirjanduse kohaselt ei sõltu Helicobacter pylori likvideerimise efektiivsus konkreetse prootonpumba inhibiitori (keegi) valikust, samas kui gastroösofageaalse reflukshaiguse ravis soovitavad enamik autorid rabeprasooli.

Prootonpumba inhibiitorite seas eristatakse 3 ravimit:
- omeprasool (kõrvaltoimete baasravim), t
- esomeprasool (omeprasooli S-stereoisomeeril põhinev täiustatud preparaat), t
- rabeprasool (kõige ohutum).