728 x 90

APTEM.ru: perfektionistlik blogi

Pühendatud neile, kes kannatavad seedetrakti haiguste all ja ei taha / ei saa endale lubada ravi väikese malmist silla hinnaga.

Nexiumil (AstraZeneca, Rootsi) ei olnud väga pikka aega otsest analoogi hinnaga, eriti Venemaal. Muidugi on viimastel aastatel Venemaal ilmunud analoog, uimasti Neo-sext (SANDOZ / Salutas Pharma, Saksamaa), kuid see on vaid veidi odavam kui Nexium. Ta ei suutnud märkimisväärset kokkuhoidu pakkuda. Seepärast võtsid need, kellel ei olnud raha, omeprasooli (valmistise Omez, Romesek ja teiste sarnaste masspreparaatide aluseks olevad toimeained). Aga Omezi ja Nexiumi vahel on suur erinevus või palju väikesi erinevusi!

Omeprasool on juurdunud 1975. aastal ja esindab eelmise põlvkonna happe sekretsiooni pärssivaid ravimeid. Omeprasool on ajalooliselt perekonna esimene ravim ja see on 23 aastat noorem kui esomeprasool. Tal on erinev valem - ta on omeprasooli S-isomeer. Omeprasooli terapeutiline toime on lühem ja nõrgem. Lisaks on omeprasoolil parem toime 15–25-aastastele inimestele kui vanematele inimestele. Samuti märkasin ma isiklikult, et pärast mitmeid omeprasooli kursusi väheneb terapeutiline toime oluliselt ja kiiresti (seda võib täheldada ka pärast 2–3 kursust 2 aasta jooksul). Nexium töötas ka palju aastaid veatult. Igatahes on oluline teada, et Omez ja Nexium ei ole üldse sama asi! Uskudes inimesi ja veebisaite, kes ütlevad ja kirjutavad, et see on "üks kurat, ainult hind on erinev", "turundus", "pettus" jne. Reeglina levitavad sellist teavet inimesed, kellel ei ole rikkalikku praktikat seedetrakti haiguste raviks ja kes on liiga laiskad, et isegi lugeda mitu asjakohast teemat.

Niisiis: Venemaal esomeprasoolil põhinevat odavat ravimit ei olnud. 2015. aasta piirkonnas edendas firma KRKA (Sloveenia) ravimit Emanera. Selle toimeaine on esomeprasool ning annused ja pakendid on Nexiumist täielikult kooritud :) Seega on KRKA välja andnud 5-kordse kallima ravimi otsese analoogi! Kui Nexiumil peaksite 2016. aastal maksma alates 1300 kuni 7000 rubla, sõltuvalt annusest ja pakendamisest, siis Emanera maksab 400 kuni 700 rubla. Praeguse rubla kursi ja 2015. – 2016. Aasta kriisi (2017–2020?) Puhul on see väga hea uudis.

Käesolevas artiklis räägib Novosibirski teadlaste rühm Emaneri uuringu tulemusi ja selle farmakoloogilist identiteeti Nexiumiga. Loomulikult ei saa ta olla 100% usaldatav, kuna kohus võib olla kallutatud artikli olemuse, sõna Emaneri esinemissageduse, välimuse aja ja nii edasi. Meie ajal ei ilmu sellised artiklid lihtsalt. Kuid see ei tähenda siiski, et artikkel on vale. On täiesti võimalik, et kõik faktid eksisteerivad reaalsusega ja see tähendab, et nüüd on haigestunud seedetraktis inimestel võimalus pakkuda sama ravi, kuid 5 korda odavam. Seega on Emanera Nexium'i täielik asendaja! Seda eeldust kinnitab kiire ülevaatus internetis. Ma hakkan just seda ravimit võtma pärast 6-aastast kogemust Nexiumiga.

Mis on parem: Nexium või Omez?

Mis on parim Nexium või Omez? Millised on nende erinevused? Selles artiklis püüame mõista. Sageli on sooltehaiguste või seedehäirete korral, kui diagnoositakse soolestiku neoplasmid või äge peptiline haavand, määratakse üks sellistest ravimitest nagu Nexium või Omez.

Mõlemal ainel on seedetrakti kasulikud omadused, need ei mõjuta kahjulikult teisi elundeid, kuid neil on veidi erinev mõju. Ometi ja Nexiumi vahe on kindlasti olemas. Vaatleme iga ravimit eraldi.

Nexium

Nexium - efektiivne aine, mis sisaldab esomeprasooli, kasutatakse ettenähtud otstarbel ja sellel on järgmised omadused:

  • omab antisekretärset ravi juhul, kui analoogide kasutamine suu kaudu on võimatu, vastunäidustatud või võib põhjustada verejooksu ja põhjustada kehale ohtu;
  • aitab gastriiti raskete refluksisümptomitega;
  • toimib mao või kaksteistsõrmiksoole korduvate haavandiliste haiguste ennetamiseks, ennetamiseks või raviks.

Aine on saadaval pulbrina süstimiseks või infusiooniks.

Nexiumit võib kasutada ka alates 12 kuu vanustest lastest, mis võimaldab ennetada negatiivseid sümptomeid haiguse varases staadiumis. Muudel juhtudel esineb üleannustamise või kõrvaltoimete oht, kui üksikute komponentide puhul esineb individuaalne talumatus.

Ravim sisaldab omeprasooli - aktiivse prootonpumba inhibiitorit. Omezit soovitatakse kasutada selliste probleemide puhul nagu:

  • aktiivne haavand, millega kaasneb verejooks;
  • gastriidi ja kõhunäärme probleemid;
  • sümptomaatiline ravi, mida kasutatakse valutut ravi andmiseks seedehäiretega patsientidele;
  • kui põletikuvastane element, mis mõjutab kasvajaid ja healoomulisi kasvajaid.

Kui me võrdleme Nexium'i ja Omez'i ravimeid, erineb viimane sellest, et seda kasutatakse hüperhappelisuse ja maomahla liigse sekretsiooni raviks.

Kasutage ravimit samaaegselt analoogidega, mis sisaldavad omeprasooli rühma elemente või esomeprasooli on rangelt keelatud, et vältida negatiivset mõju seedetrakti seintele. See tähendab, et Omez'i kasutamine Nexiumiga võib põhjustada ka mitmeid kõrvaltoimeid.

Erinevus ravimite vahel

Kui Nexium'il soovitatakse lastele verejooksu või haavandiliste haiguste tõhusaks raviks hoiatada, ei tohiks alla 12-aastastel lastel Omez'i kõrvaltoimete tõttu juua.

Kuigi mõlemat ainet kasutatakse epigastriapiirkonna probleemide raviks, on Omezil sümptomaatiline toime ning toimib ka põletikku leevendava vahendina.

Nexiumil on erinev vorm, kuna seda kasutatakse lahusena. See sisaldab suurt osa aktiivse komponendi kontsentratsioonist, samal ajal kui see toimib haiguse asukohas, see peatab verejooksu. See ei mõjuta teisi elundeid. See on ette nähtud rohkem arenenud vormides, samuti kapslite või tablettide allaneelamisel on võimatu.

Omez ja Nexium imenduvad organismis hästi ja neil on positiivne mõju ainevahetusele.

Hind ei erine märkimisväärselt, aga kui Omez tablette müüakse vabas vormis ja on saadaval apteekides, siis jaotatakse Nexium'i lahuse pulber ainult retsepti alusel.

On mitmeid analooge, mis võivad asendada nii Omez kui ka Nexium, see on:

Kuid enne ravi alustamist on vaja konsulteerida spetsialistiga. Pange tähele, et samaaegselt Nexiumiga ei ole soovitatav Omez'i võtta.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/omez__619
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5ab108ba-8f63-4e81-982c-a6b4a1ec47act=

Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

Mis vahe on Nexium ja Omeprazole vahel?

Tänapäeval on seedetrakti patoloogiliste muutuste vastu võitlemise probleem väga tõsine. Suur hulk inimesi kannatab maohaavandi ja gastriidi all. Praegu mõjutavad need haigused mitte ainult täiskasvanute keha, gastroenteroloogide, üha enam laste seas.

Üldiselt ravitakse mao rakkude sekretoorse funktsiooni rikkumisega seotud haigusi tõhusate ravimitega, mis põhinevad bioloogiliselt aktiivsel prootonpumba inhibiitoril omeprosoolil. Viimastel aastatel on ilmunud terve rida uusi põlvkondi sisaldavaid ravimeid, kasutades selle aine isomeere. Üks neist ravimitest on Nexium.

Omeprasool

Haavandivastane ravim, mis põhineb omeprasoolil - toimeaine, mis pärsib vesinikioonide, kaaliumi ja ATP-ase ensüümi aktiivsust mao parietaalsetes rakkudes.

Omeprasooli eelised sarnase toimega ainete puhul on, et see vähendab efektiivsemalt soolhappe tootmist ja blokeerib selle protsessi viimase etapi, sõltumata stimuleeriva teguri iseloomust. Happe moodustumise protsessi maksimaalne inhibeerimine 50% kestab umbes ühe päeva.

Väärib märkimist, et selle ravimi kasutamine on võimalik isegi äärmiselt raske sootya patsiendi puhul. Elustamisega patsiendid süstisid ravimit kateetri kaudu otse maosse. Selleks valmistage lahus 20 mg omeprasooli pulbrina 30 ml vee kohta. Mõne minuti jooksul on ravimi komponendid täielikult lahustunud, pärast mida saab ravimit patsiendile manustada maosüsteemi kaudu.

Patsiendi äärmiselt tõsise seisundi korral manustatakse omeprasooli intravenoosselt, selleks kasutatakse toimeaine lahust naatriumkloriidiga.

Nexium

Nexium kuulub inhibeerivate ravimite rühma, mis inhibeerivad HCl tootmist mao näärmetes. Nexium pärsib näärmete sekretoorset aktiivsust, vähendades efektiivselt seedetrakti happe taset. Seetõttu kasutatakse seda sageli gastroösofageaalse reflukshaiguse, maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi komplekssete raviravi skeemides, seedetrakti limaskestade struktuuris.

Esomeprasool, omeprasooli isomeer, millel on sarnane farmakodünaamiline aktiivsus, on Nexium'i komponent. Kuna esomeprasoolil on nõrgalt aluselised omadused, hakkab see aktiivselt toimima parietaalsete rakkude sekretoorsete tubulite happelises keskkonnas. Selle tulemusena esineb vesinikkloriidhappe basaalse sekretsiooni pärssimine.

Ravimi bioloogiliselt aktiivne aine hakkab toimima efektiivselt ühe tunni jooksul pärast pillide võtmist. Ainult 20 mg päevas võib vähendada soolhappe kogust maos 15-20%. Ja 6-päevase ravikuuri puhul väheneb selle kontsentratsioon 80-90%.

Omeprasooli ja nexiumi võrdlusnäitajad

  1. Antisecretory ravimid Nexium ja omeprasool on analoogid, kuna neil on sarnane keemiline koostis, näidustused ja sarnased farmakoloogilised toimed. Nexium aga ei vähenda mitte ainult HCl kontsentratsiooni maos, vaid suudab kaua säilitada keskkonna normaalse happesuse kontrolli.
  2. Väärib märkimist, et nexium ja omeprasooli komponentide biosaadavus on erinev. Esimene ravim imendub aktiivsemalt peensoole seintest, siseneb kiiresti vereringesse ja jõuab seedetrakti kahjustatud osadele. Mis näitab selle kõrget terapeutilist efektiivsust. Ravimi kaasaegne valem leidis parima tulemuse suurema protsendi patsientide ravimisel.
  3. Lisaks näitas nexium'i kasutamine neerude funktsionaalse kahjustusega patsientidel kõigis annusvormides, et tavapärase raviskeemi ja ravimi annuse korrigeerimine ei ole vajalik. Siiski on kliiniline kogemus raske neerupuudulikkusega nexiumiga patsientidel tänapäeval väike. Seetõttu peaks ravimite väljakirjutamiseks sellistel patsientidel olema väga ettevaatlik. Raske maksapuudulikkus - põhjus ravimi ööpäevase annuse vähendamiseks täiskasvanutele kuni 20 mg.
  4. Tuleb meeles pidada, et Nexium'i vastuvõtt võib põhjustada paljude elundisüsteemide rikkumisega seotud kõrvaltoimeid. Seega ilmnevad närvisüsteemi häired peavalu, pearingluse, uimasuse kujul. Mõnikord on maitse retseptoreid rikutud. Nexium-komponentide mõju kuseteede elunditele võib avalduda nefriitide neerude halvenemise ja nefriidi esilekutsumise vormis. Vastuvõtt võib põhjustada kõhukinnisust, kõhulahtisust, tugevat kõhupuhitust ja kõhuvalu. Nahal võib esineda erinevaid lööbeid ja sügelust.
  5. Nexium'i kasutamine alla 12-aastaste patsientide raviks on lubatud. Sel juhul on ravimi vorm graanulid, mis tuleb lahustada vees ja segada hästi, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Ühe graanulite paketi jaoks on vaja 15-20 ml vett. Joo Nexium'i lahus peaks olema kohe. Ravimi ööpäevane annus ei tohi ületada 10 mg. Tavaliselt kestab ravikuur enam kui 2 kuud.
  6. Nexium, samuti omeprasool, ei ole soovitatav raseduse ja imetamise ajal. Kuna omeprasooli ja selle isomeeride ohutust arengule lootele ja imiku kehale tõendavad kliinilised andmed ei ole piisavad. Selle grupi naiste ravimeetodid viiakse läbi äärmuslikel juhtudel ja arsti järelevalve all.

Mida valida?

Kindlasti vastake küsimusele, milline ravim on parem, saab ainult raviarst. Kuna iga tööriist võib teatud tingimustel avalduda erinevalt. Kui aga analüüsime Nexium ja Omeprazole ravimiteraapia efektiivsust, siis esimesel on mitmeid olulisi eeliseid teise.

Nexium'i kasutamine annab parema ja täpsema prognoosi seedetrakti mahla happesuse normaliseerumisest. Lühikeste ravikuuride ajal mao sekretoorse võime rikkumisega seotud haigustest taastuvate patsientide osakaal on suurem.

Mao, kaksteistsõrmiksoole ja söögitoru limaskestade defektide sümptomid on kiiresti kadumas, mis näitab seedetrakti sisemise sooleorganite kahjustatud piirkondade kõrget regenereerumist. Enamikul patsientidest esineb kõrvetised ja muud valulikud sümptomid.

Teine tõendusmaterjal Nexium'i hea tõhususe kohta on analoogravimitega töötlemise perioodide võrdlusandmed. On kindlaks tehtud, et Nexium'i abiga patsiendi täielik ravimine toimub vaid ühe kuu jooksul, kui Omeprasoolravi kestus on rohkem kui kaks korda pikem.

Nexium'i kombinatsioon koos antibiootikumidega annab toime hilokobakteri pylori hävitamiseks ja mao limaskesta haavandiliste häirete hirmutamiseks vaid nädala jooksul. Selle kompleksse omeprasoolravi kestus on 21 päeva.

Omeprasooli ja nexiumi samaaegse manustamise võimalus

Sama rühma preparaate kombineeritud kasutamiseks ei ole soovitatav. Kuna selline ravi võib põhjustada bioloogiliselt aktiivsete ainete kontsentratsiooni järsku suurenemist organismis. See võib käivitada suure hulga kõrvaltoimeid. Sealhulgas põhjustavad seedetrakti, kuseteede ja närvisüsteemi rikkumised. Patsientidel võib esineda tõsiseid allergilisi reaktsioone.

Kõiki omeprasooli ja selle isomeere sisaldavaid ravimeid kasutavaid ravimeid ja nende raviskeemi kombineerides tuleks arstiga süstemaatiliselt konsulteerida. Ainult selline ravi ravimitega annab soovitud raviefekti.

Mis on nexium põhimõtteliselt erinev omeprasoolist või omezist?

Mis on nexium põhimõtteliselt erinev omeprasoolist või omezist?

    Mõnevõrra tõhusam mõiste ja annus.

Siin omez omeprasoolist erineb tõesti ainult mitu korda.

  • Nexiumil on ka analooge, näiteks Emanera.
  • Tootja ja hind.

    Kõik ravimid on üks tegevus. Vähendage aktiivselt mao happesust ja ravige maohaavandit. Erinevad tootjad ja erinevad nimed.

    Olen kogenud Ultop, Omeprozol, Omez ja Nexium, võin öelda, et efekt tundub Nexiumilt kiiremini, esimesel nädalal on juba sümptomite leevendamine.

    Esomeprasool (Nexium) on esimene prootonpumba inhibiitor, mis on sünteesitud optilise isomeerina. See ravimi omadus võimaldab kõrvaldada IPP peamise puuduse, olulise metaboolse varieeruvuse. Kliinilistes uuringutes ületas esomeprasool (Nexium) omeprasooli ja teisi IPP rühma ravimeid ülemise seedetrakti peamiste happesõltuvate haiguste ravis ja patsiendid talusid seda hästi.
    Esomeprasoolil on toimeaine MUPS (Multiple Unit Pellet System) ainulaadne manustamissüsteem. See on uus vorm, mis tagab toimeaine maksimaalse kaitse ja samal ajal selle kiire imendumise koha kaksteistsõrmiksooles. MAPS tablett koosneb toimeainega tuhandetest mikrokapslitest, nii et see lahustub kiiresti maos ja IPP siseneb viivitamatult kaksteistsõrmiksoole imendumiseks verre.

    Nexium või omeprasool: mis on parem?

    GI patoloogiad on väga levinud. Prootonpumba inhibiitorid on saanud nende raviks kõige tõhusamad ravimid. Selle rühma kõige silmatorkavam näide on omeprasool. Uue põlvkonna ravim on muutunud Nexiumiks. Uuringud on näidanud, et ravim toimib hästi enamiku patsientide jaoks, puudub individuaalne tegur ja selle mõju on ennustatavam. Omeprasool ei ole iga patsiendi jaoks sama, annust kohandatakse individuaalselt. Ei ole kindlat vastust küsimusele, kas nexium või omeprasool on parem, kuna omeprasooli terapeutiline toime on samuti suur.

    Nexium iseloomulik

    See on uue põlvkonna ravim - prootonpumba inhibiitor. Selle farmakodünaamiline aktiivsus on sarnane omeprasooliga. Selle tegevuse eesmärk on vähendada happesust ja vähendada agressiivse keskkonna mõju mao seintele. Nexium on puhas isomeer, mis muudab selle teistest selle rühma ravimitest erinevaks (omeprasool on isomeeride segu). Kui võrrelda Nexiumit ja omeprasooli, on esimese ravimi toime tugevam, see toetab happelise keskkonna kontrollimist.

    Samuti esineb erinevus nexium'i ja omeprasooli vahel biosaadavuses. Esimene aine imendub peensooles aktiivsemalt, siseneb vereringesse ja jõuab kiiresti vigastuse kohani. See tagab ego kõrge terapeutilise efektiivsuse. Ravimi täiustatud valem võimaldab jälgida positiivset toimet suuremas arvul patsientidel, individuaalne tegur on vähem väljendunud.

    Vabastage vorm ja koostis

    Kasutatav ravim tablettide, graanulite ja süstelahuse pulbri kujul. Kõige sagedamini kasutatav tablett. Need on ovaalsed, roosad värvid, 20 ja 40 mg, rifti valge ja kollased täpid. Nexium esomeprasooli peamine toimeaine.

    Rakenduse funktsioonid

    Ravimi võtmisel on selgelt öeldud, kuidas ravimit kasutada:

    • hüperhappe gastriit;
    • reflukshaigus;
    • H. pilori põhjustatud gastriit;
    • seedehäired pärast MSPVA-de võtmist;
    • Zollinger-Ellisoni sündroom.

    Ravimi kasutamine ainult sees. Pill on purustatud ilma närimiseta, pestes väikese koguse veega. Vastuvõtt toimub enne sööki. Kui neelamisprotsess on keeruline, võib Nexium vees lahustada, seejärel purjus. Ärge kasutage piima, teed, sooda.

    Vastavalt juhistele ei ole ravimi kasutamine raseduse, imetamise ja alla 12-aastaste laste puhul soovitav. Selle põhjuseks on teabe puudumine ravimi ohutuse kohta nendes elanikkonnarühmades. Puuduvad kliinilised uuringud, mis kinnitavad selle ohutust rasedate, lastel ja imetavatel naistel. Kui on vaja läbi viia Nexium-ravi, toimub ravi ainult arsti järelevalve all.

    Analoogid

    Nksiumi hind sõltub pakendist 250–500 UAH. Kui vajate odavamat ravi, siis kasuta analoogi - Omez. Selle toime on sarnane omeprasooliga, annust kohandatakse individuaalselt. Võtke Nexium ja Omeprazole koos. Need on ühe sarnase toimega rühma ravimid. Kui samaaegselt võetakse kahte ravimit, tekib toimeaine üleannustamine, mis suurendab kõrvaltoimete ohtu.

    Kui teil on vaja annust muuta või asendada üks ravim teise (ravi ebaõnnestumise tõttu), siis ei tohiks seda ise teha. Arst teeb asendamise ja kohandamise, võttes arvesse kõiki haiguse tegureid ja patsiendi omadusi.

    Allikad:

    Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/omeprazol__3120
    GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=83097c54-4fcd-4122-b96d-1b90b38d8823t=

    Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter

    Teema: Omeprazol-Nexium-Ult. Mis on parem?

    Teema valikud

    Omeprasool-neksium-ultop. Mis on parem?

    Ma lugesin erinevaid arvamusi. Narkootikumide hind on aeg-ajalt erinev. Kas teie arvamuses ja efektiivsuse kogemuses on erinevusi?
    Omeprasool ostab tavaliselt gedeonrichi. See tähendab, et kuulus tootja ei ole indium, mida ei soovitata.

    Plus küsimus kogenud gastritchiki. Kui süvened ja olete dieedil, mida sööd peristaltikaks? Pakkuda toitu, see kuidagi ei aita.

    Ma joome omemprasooli või nolpazu kursust.
    20 mg 20 minutit enne hommikusööki (4-nädalase ägenemise ajal). Ma võtan selle sama annuse situatsiooniga (mul on gastriidi närviline süvenemine, ma võtan enne stressirünnakut 20 mg IPP-d).

    Peristaltika kiirendamiseks ma juun ganatoni 20 minutit enne sööki, 3p / päevas 14 päeva jooksul.

    Mulle määrati Nexium, kuid mu abikaasa ostis vale annuse (40 mg), kahetsusväärselt 2000 ravimit, ma ei joo.
    Sama panzinorm 20 000 (ensüüm) koos toiduga.
    Kõrvetiste fosfalugeli või mõne muu antatsiidi puhul juhtub see harva.
    Mul on GERD, tema kõrvetised, nii et ma ei kummarda poolteist tundi.
    Ja ärge sööge tundmatutes kohtades
    Hea restorane ei arvestata)

    Helikit raviti biopsiaga kord aastas ägenemises (atroofia viidi läbi korraga).

    Omeprasool leiutati 1979. aastal.
    Sellest ajast alates on koostatud IPP 5 põlvkonda.


    Omeprasool (Losek, Omez jne), *
    lansoprasool (Lanzap), *
    pantoprasool (Zipantola), *
    Rabeprasool (Pariet), *
    esomeprasool (nexium). *

    Üldiselt valib kõik.

    Patakh, tänu. Samuti närvisüsteemi ägenemised. Vähemalt see, mida ma arvan.

    Daam, seda ma nimetasin üldistamiseks gastriidiks
    Tänan teid.

    Õige, mind segaduses
    Proovige ja võrrelge kõike. kus tervist võtta.
    Ma juua 10 päeva omeprasooli - midagi tõesti mingit mõtet. Ma arvasin midagi muud. Aga mis.
    Arvati, et annust suurendada, juua 20 mg ööpäevas. Või muutke ravimit. ei tea

    Nolpaz või Nexium - mis on parem?

    Protonpumba blokaatorite (H + / K + -ATPaasid) grupi preparaate, mis sisaldavad Nolpase või Nexium, kasutatakse laialdaselt paljude haiguste raviks, mis on põhjustatud vesinikkloriidhappe ülemäärasest vabanemisest (mao- või soolehaavand, reflukshaigus jne). Need ravimid on avanud uusi võimalusi happesõltuvate seisundite ravis, nad inhibeerivad vesiniku ioonide transportimise pärssimise tõttu vesinikkloriidhappe moodustumist maos sisalduvate vooderrakkude membraanide tasemel ja ületavad kõik varem kasutatud ravimid, mis ohutuse ja efektiivsuse seisukohast pärsivad happe sekretsiooni.

    Mis vahe on Nolpazi ja Nexiumi vahel?

    Toimeaine Nolpazy - pantoprasool (pantoprasoolnaatriumseskvihüdraadi soola kujul). Selle sisaldus ühe annusena võib olla 20 või 40 mg.

    Vabanemisvorm on piklikud, kergelt kumerad kollaka värviga tabletid, kaetud. Pakendis on 14, 28 või 56 tabletti. Saadaval ka 40 mg süstelahusega.

    Ravimit toodab firma „KRKA, dd, Novo mesto” Sloveenias.

    Ravim "Nolpaz" põhikomponendina sisalduvates 40 mg nexium tablettides sisaldab esomeprasooli (esomeprasooli magneesiumtrihüdraadi kujul).

    Ravim toodetakse mitmel kujul:

    • piklikud roosad tabletid kilekattes, pakitud 7, 14 või 28 tükki pappkarpidesse. Esomeprasooli sisaldus on igas annuses 20 või 40 mg;
    • pikendatud vabanemisega kapslid (enterokattega graanulid), mis sisaldavad 10 mg toimeainet. Seda vormi kasutatakse lastel või patsientidel, kes ei ole võimelised pillid neelama. Sellisel juhul lahustuvad kapslid vees ja neid kasutatakse suspensiooni kujul;
    • lüofilisaat, et saada lahus (süstimiseks). Sisaldab 40 mg esomeprasooli ühes viaalis. Kasutatakse, kui ravimit ei ole võimalik suu kaudu kasutada.

    Tootja "AstraZeneca AB" (Rootsi).

    Kas Nolpase ja Nexiumi tegevuses on erinevusi?

    Nolpazil ja Nexiumil on sarnane toimemehhanism ja näidustused manustamiseks:

    • gastroösofageaalne reflukshaigus;
    • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ravi ja ennetamine (kombineeritud ravi antibakteriaalse raviga);
    • mitmesugused patoloogilised seisundid, mida iseloomustab vesinikkloriidhappe liigne moodustumine (kaasa arvatud idiopaatiline sekretsioon).

    Esomeprasool ja pantoprasool (Nexium ja Nolpaz) blokeerivad spetsiifilise ensüümi H + -K + -ATPaasi (ehk prootonpumba), mis toimib mao obladochnyh rakkudes. Selle inhibeerimine toob kaasa asjaolu, et soolhappe valiku viimane etapp on inhibeeritud. Selle tulemusena langeb nii põhi- kui ka stimuleeritud sekretsiooni tase (olenemata stiimuli liigist). Toimingu intensiivsus määratakse ravimi annuse järgi.

    Nexiumi ja Nolpase vahe on see, et korduval manustamisel suureneb selle biosaadavus (imendumise aste vereringesse). Kui ühekordse manustamise korral on annus 20 mg 20%, siis päevase ühekordse kasutamise taustal ulatub biosaadavuse indeks 68% -ni. See näitaja Nolpazys on võrdne 77% ja jääb püsivalt kasutamata. Seega on pantoprasooli (Nolpaz) biosaadavus suurem kui vastast.

    Oluline näitaja sellest, kuidas Nolpaz erineb Nexiumist, on võimalus koostoimeid teiste ravimitega.

    Nolpase praktiliselt ei puutu kokku erinevate ravimitega, mis on seletatav erilise ainevahetuse viisiga. Selle muundumine organismis toimub ilma maksa isoensüümide süsteemi osalemiseta, mille kaudu metaboliseeritakse teisi ravimeid. Nexium võib põhjustada antidepressantide, epilepsiavastaste ravimite ja teatud teiste ravimirühmade vere kontsentratsiooni muutust.

    Kui valida Nolpaz või Nexium - mis on parem, peate kaaluma, millised haigused, lisaks seedetrakti probleemidele, on patsiendid ja milliseid teisi ravimeid nad võtavad, et minimeerida üksteisega koostoime ohtu. Kui inimene joob suurel hulgal ravimeid, tuleks Nolpase'ile anda eelis, kuna see reageerib teiste ainetega vähemal määral kui Nexium.

    Ülevaade: AstraZeneca AB Nexium tabletid - need on minu jaoks ideaalsed (Omezi ja Nexiumi võrdlus)

    Paar aastat tagasi sain ma sageli gastroenteroloogi külastajaks. Seal oli palju kaebusi, nagu kõhulahtisus, õige hüpokondriumi valu, iiveldus jne. Pärast uurimist, testimist ja mao-kolonoskoopia tegemist selgus. et peale väikese gastriidi ja sapiteede düskineesia ei ole mul ka seda. Alustuseks oli pikaajaline ravi, ei ole selge, milline, mis andis peaaegu mingeid tulemusi, välja arvatud see, et choleretic ravimid aitasid kõrvaldada valu sapipõies. Aga siis ma sain peaaegu proeks ilma metteta. haridus seedetrakti probleemides. :)

    Kõik arstid ühel häälel ütlesid, et mul on kas ärritatud soole sündroom või gastriit. Ja töödeldud, töödeldud. Aga nagu ma ütlesin, ei läinud mu kõhulahtisus ja iiveldus ära. Tulevikus ravisin mind psühhiaater homeopaat, kellele olen väga tänulik.

    Palju aastaid kestnud ravi gastroenteroloogidel on õpetanud mind juua Nexiumit kord aastas, et ennetada seda.

    Ja siis oli minuga üks ebameeldiv vahejuhtum: ma otsustasin puhastada veekeetja skaalal ja panna sidrunhapet. Spinning lastega, unustasin selle. Siis otsustas ta juua teed ja. jõi sidrunhappega. Tänan Jumalat, et keegi ei teinud mind ettevõtjaks! Järgmisel päeval oli see seisund kohutav, ei, mitte midagi haiget (see on hea), kuid see oli kohutava jaoks valus. Phosphalugel oli käeulatuses, mida ma kohe hakkasin võtma, kuid tema tegevused ei olnud piisavad ja paari nädala pärast otsustasin ma juua oma lemmik Nexiumit.

    Siin on kast, mille ma ostsin.

    Nexiumil on kaks annust - 20 mg ja 40 mg. Mulle on alati ette nähtud 20 mg, nii et see oleks kerge, pikaajaliseks säilitusraviks või profülaktikaks. Seetõttu ostsin nüüd 20 mg annuse.

    Valmistatud ravim Rootsis, kuid.

    pakitud Moskva piirkonnas. Mis see on? Tabletid tuuakse siia kottidesse ja Podolskis pannakse need villidesse ja pannakse need karpi?

    Midagi enne, kui ma ei märganud Nexiumil selliseid kirju. See on kuidagi kaheldav, tekib usaldus kohe ja äkki libises võlts? Ja siis, miks siis on sellise ravimi hind nii kõrge, kui seda imporditakse ainena ja ainult Venemaal, omandab ta sellist ravimit?

    Ravimi keskmes on seedetrakti ravi.

    Ja nagu alati, ainult mere võimalike kõrvalmõjudega.
    Ma ei tee kõiki juhiseid, sest see on suur „leht”, näitasin teile kõige olulisemaid punkte.

    Ravim on pakendatud 7 tabletiga blisterpakendisse.

    Tabletid on väikesed, neelata väga kergesti. Kahjuks unustasin kohe pillidelt pildi võtta ja nüüd on ravim juba purjus.

    Juhiste järgi vastuvõtt ei ole seotud söömisega, kuid arstid soovitavad alati seda võtta hommikul tühja kõhuga 30 minutit enne sööki, mida tegin 2 nädalat.

    Mõni päev pärast vastuvõtmise algust normaliseerus mu juhatus ja seal oli röhitsus ja iiveldus. Mao sai rahulikuks ja rahulikuks. :)

    Ma pole kunagi täheldanud mingeid negatiivseid kõrvaltoimeid.

    Ja nüüd tahan teha väikese võrdluse kahe sarnase toimega ravimiga, kuid mitte kompositsioonis üsna identsete ravimitega.

    On väga odav ravim nimega Omez, mis on ette nähtud samadel juhtudel kui Nexium ja millel on sarnane toimeaine. Omezis on tegemist omeprasooliga ja Nexiumis esomeprasooliga.

    Omez hind 150 hõõruda. 30 tableti ja Nexium 1400 rubla kohta. 14 tableti kohta. Tundke erinevust?

    Ja mitte ainult tootja:

    Peamine erinevus on see, et Omez on esimese põlvkonna prootonpumba inhibiitorite ravim ja Nexium on juba viies põlvkond! Siin on see erinevus! Ehkki ma ei ole arst, olen seda jama juba aastaid toiduvalmistanud, nii et ma saan seda seletada: Nexium on praegu kõige arenenum ravim, mis vähendab mao näärmete sekretsiooni, on terapeutilise toime kõige kõrgem arenguperiood ja pikim säilitusaeg. See on tingitud asjaolust, et Nexiumil on väga suur biosaadavus, st erilise keemilise valemi tõttu, jõuab see mao rakkudesse suuremas koguses kui sama Omez.

    Aga ma ei hakka ravimit ostma, vaid anna mõned näited.

    Minu abikaasal on olnud söögitorus haavandeid ja refluks ning seda on hiljuti omeziga ravitud. Kuu aega oli täielik taastumine (gastroskoopia), kuid. mõne kuu pärast ilmnesid uuesti kõrvetised ja kõhuvalu maos. Seetõttu jookseb ta aeg-ajalt Omezi. Nüüd, ma arvan, on vaja, et abikaasa läheks Nexiumile, kellega teda enne Omezit raviti, sest terapeutiline toime kestis palju kauem.

    Mul pole Omezist peaaegu mingit muljet. Üritasin seda mitu korda juua, kuid mingil põhjusel ei meeldi mulle see. Põgenemine ja iiveldus ilmuvad kohe, see ei ole Nexiumil.

    Loomulikult tuleb iga ravim välja valida, kuid isiklikult valin Nexiumi. Nüüd veenma mu abikaasa teda tagasi pöörduma. Ja mis kõige parem - ära haige! Mida sa tahad!

    APTEM.ru: perfektionistlik blogi

    Pühendatud neile, kes kannatavad seedetrakti haiguste all ja ei taha / ei saa endale lubada ravi väikese malmist silla hinnaga.

    Nexiumil (AstraZeneca, Rootsi) ei olnud väga pikka aega otsest analoogi hinnaga, eriti Venemaal. Muidugi on viimastel aastatel Venemaal ilmunud analoog, uimasti Neo-sext (SANDOZ / Salutas Pharma, Saksamaa), kuid see on vaid veidi odavam kui Nexium. Ta ei suutnud märkimisväärset kokkuhoidu pakkuda. Seepärast võtsid need, kellel ei olnud raha, omeprasooli (valmistise Omez, Romesek ja teiste sarnaste masspreparaatide aluseks olevad toimeained). Aga Omezi ja Nexiumi vahel on suur erinevus või palju väikesi erinevusi!

    Omeprasool on juurdunud 1975. aastal ja esindab eelmise põlvkonna happe sekretsiooni pärssivaid ravimeid. Omeprasool on ajalooliselt perekonna esimene ravim ja see on 23 aastat noorem kui esomeprasool. Tal on erinev valem - ta on omeprasooli S-isomeer. Omeprasooli terapeutiline toime on lühem ja nõrgem. Lisaks on omeprasoolil parem toime 15–25-aastastele inimestele kui vanematele inimestele. Samuti märkasin ma isiklikult, et pärast mitmeid omeprasooli kursusi väheneb terapeutiline toime oluliselt ja kiiresti (seda võib täheldada ka pärast 2–3 kursust 2 aasta jooksul). Nexium töötas ka palju aastaid veatult. Igatahes on oluline teada, et Omez ja Nexium ei ole üldse sama asi! Uskudes inimesi ja veebisaite, kes ütlevad ja kirjutavad, et see on "üks kurat, ainult hind on erinev", "turundus", "pettus" jne. Reeglina levitavad sellist teavet inimesed, kellel ei ole rikkalikku praktikat seedetrakti haiguste raviks ja kes on liiga laiskad, et isegi lugeda mitu asjakohast teemat.

    Niisiis: Venemaal esomeprasoolil põhinevat odavat ravimit ei olnud. 2015. aasta piirkonnas edendas firma KRKA (Sloveenia) ravimit Emanera. Selle toimeaine on esomeprasool ning annused ja pakendid on Nexiumist täielikult kooritud :) Seega on KRKA välja andnud 5-kordse kallima ravimi otsese analoogi! Kui Nexiumil peaksite 2016. aastal maksma alates 1300 kuni 7000 rubla, sõltuvalt annusest ja pakendamisest, siis Emanera maksab 400 kuni 700 rubla. Praeguse rubla kursi ja 2015. – 2016. Aasta kriisi (2017–2020?) Puhul on see väga hea uudis.

    Käesolevas artiklis räägib Novosibirski teadlaste rühm Emaneri uuringu tulemusi ja selle farmakoloogilist identiteeti Nexiumiga. Loomulikult ei saa ta olla 100% usaldatav, kuna kohus võib olla kallutatud artikli olemuse, sõna Emaneri esinemissageduse, välimuse aja ja nii edasi. Meie ajal ei ilmu sellised artiklid lihtsalt. Kuid see ei tähenda siiski, et artikkel on vale. On täiesti võimalik, et kõik faktid eksisteerivad reaalsusega ja see tähendab, et nüüd on haigestunud seedetraktis inimestel võimalus pakkuda sama ravi, kuid 5 korda odavam. Seega on Emanera Nexium'i täielik asendaja! Seda eeldust kinnitab kiire ülevaatus internetis. Ma hakkan just seda ravimit võtma pärast 6-aastast kogemust Nexiumiga.

    Demianenko D. Nexium (esomeprasool) - uus sõna happega seotud seedetrakti haiguste ravis // Meditsiiniline ajaleht “Tervis Ukraina”. - 2008. - № 6/1. - koos. 36-37.

    Nexium (esomeprasool) - uus sõna happega seotud seedetrakti haiguste ravis

    Hoolimata suurest hulgast prootonpumba inhibiitoritele pühendatud publikatsioonidest, ei vähene nende vastu huvi arstide ja patsientide vastu. See on tingitud ülemiste seedetrakti happeliste haiguste suurest tähtsusest, samuti selle ravimirühma suurest efektiivsusest nende vastu võitlemisel. Nende haiguste põhiravi ravimite seas, mis hõlmavad M-kolinolüüte, H2-retseptori blokaatoreid ja IPP-d, on viimane õigustatult hõivatud juhtpositsiooniga.


    IPP ajalugu algab 1979. aastal, kui omeprasool sünteesiti AstraZeneca poolt. Tänapäeval on neid ravimeid 5 põlvkonda: lisaks omeprasoolile on nende hulgas lanopopool, pantoprasool, rabeprasool ja esomeprasool. Eriti huvipakkuv on tänapäeval esmaeprasool, mille on välja töötanud AstraZeneca ja mis esitati Ukraina ravimiturul koos algse ravimiga Nexium. Selle omadus ja ainulaadsus on see, et see on esimene puhas optiline isomeer IPP (omeprasooli S-stereoisomeer) hulgas; kõik teised selle rühma liikmed on S- ja R-isomeeride (ratsemaadid) segu. Selle tulemusena saavutatakse farmakokineetilise profiili paranemine ja ravimi biosaadavuse märkimisväärne suurenemine, mis tagab mao parietaalsete rakkude parimal võimalikul soolhappe produktsiooni pärssimisel.

    Pärast suukaudset manustamist imendub esomeprasool peensooles ja transporditakse mao limaskesta parietaalsetesse rakkudesse, kus difusioon akumuleerub sekretoorsete tubulite luumenisse. Seal toimub happelise keskkonna toimel esomeprasooli üleminek aktiivsele vormile, sulfeenamiidile, mis tagab selle sidumise tsüsteiini tioolrühmadega prootonpumbas ja pärsib seda ensüümi. Tulemuseks on vesinikkloriidhappe sekretsiooni vähenemine maos.

    Esomeprasoolil on ainulaadne toimeaine manustamise süsteem - MUPS (Multiple Unit Pellet System). See on uus vorm, mis tagab toimeaine maksimaalse kaitse ja samal ajal selle kiire imendumise koha kaksteistsõrmiksooles. MAPS tablett koosneb toimeainega tuhandetest mikrokapslitest, nii et see lahustub kiiresti maos ja IPP siseneb viivitamatult kaksteistsõrmiksoole imendumiseks verre.

    Esomeprasooli ja 20 mg omeprasooli 5-päevase kasutamise võrdlemisel leiti, et kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) esimesel juhul oli 70% rohkem [2]. See on tingitud asjaolust, et omeprasooli S-stereoisomeer metaboliseerub vähem maksas tsütokroom P450 (CYP2C19) süsteemiga ja selle kliirens on väiksem kui R-isomeeril [1]. Seda omadust tuleb arvesse võtta ka seetõttu, et CYP2C19 geeni polümorfism populatsioonis on üsna märkimisväärne, mis ei võimalda ennustada selle ensüümi poolt metaboliseeritavate IPP-de efektiivsust suure täpsusega ja põhjustab nende ravimite suhtes resistentsete isikute olemasolu. Nexiumi tekkega lahendati probleem [7].

    36 patsiendiga topeltpimedas uuringus oli esomeprasooli võtmise viiendal päeval 40 ja 20 mg ööpäevas keskmine AUC-väärtus 5,2 korda suurem kui omeprasooli kasutamisel annuses 20 mg / päevas ja moodustas 12,6; 4,2 ja 2,3 μmol / l x h-1 (p 4.0 esomeprasooli rühmas hoiti pikemat aega võrreldes teiste IPP-dega, nagu 1. päeval (esomeprasool 40,6% versus lanzoprasool 33, 4%, p = 0,0182, esomeprasool 50,3% pantoprasooli vastu 29,1%, p<0,001; эзомепразол 41,0% против рабепразола 29,4%, p=0,002), так и на 5-й день (эзомепразол 57,7% против ланзопразола 44,5%, p<0,0001; эзомепразол 69,8% против омепразола 43,7%, p<0,0001; эзомепразол 67,0% против пантопразола 44,8%, p<0,001; эзомепразол 59,4% против рабепразола 44,5%, p<0,0001) после начала применения [14].

    Nende uuringute tulemused näitavad Nexium'i suurt tõhusust maohappe taseme kontrollimiseks.

    8-nädalane multitsentriline randomiseeritud uuring võrdles Nexium 40 mg / päevas ja 20 mg päevas omeprasooli efektiivsust GERD raviks 2425 patsiendil, kellel oli negatiivne H. pylori seroloogia. (J. Richter et al., 2001). Pärast nelja nädala möödumist ravi algusest oli esomeprasooli rühmas ravi efektiivsus oluliselt suurem kui omeprasooli grupis (vastavalt 81,7 ja 68,7%). Pärast 8-nädalast ravi nimetatud ravimitega oli ka Nexium-rühmas ravitud patsientide arv suurem (93,7% versus 84,2, p t<0,001) [12].

    GERD-i ravi efektiivsust esomeprasooliga annuses 40 mg võrreldi ka lansoprasooliga annuses 30 mg päevas (D. Castell et al., 2002). Test viidi läbi 5241 patsiendil, kellel oli endoskoopiliselt kinnitatud erosive refluksodofagiit. On näidatud, et Nexium-ravi efektiivsus 4 ja 8 nädala jooksul oli suurem kui lansoprasooliga samal perioodil [3].

    Nexium'i kasutamise uuringus 6 kuu jooksul "nõudmisel" režiimis oli peamine ülesanne määrata GERD-i toetava anti-retsidiivravi tõhusus esomeprasooliga (N. Talley et al., 2002). 721 endoskoopiliselt negatiivse GERD-ga patsienti jagati kolme rühma: 20 mg esomeprasooli päevas (n = 282), 40 mg päevas (n = 293) ja platseeboga (n = 146). Sellisel juhul võivad patsiendid soovimatust ravist ebaefektiivsuse korral keelduda. Mõlemad esomeprasooli annused olid platseeboga võrreldes oluliselt efektiivsemad. Umbes 90% patsientidest lõpetas nexiumirühmades 6-kuulise ravikuuri, märkides positiivset dünaamikat ja parandades elukvaliteeti, samas kui platseeborühmas oli ravi katkestamise sagedus üle 40%. Enamikus Nexium'i kasutavatest patsientidest ei esinenud siiski ülemise seedetrakti kaebusi [16].

    Kaks sarnase kujuga uuringut (D. Johnson et al., 2001; N. Vakil et al., 2001) püüdsid määrata ka GERD-i toetava relapsi vastase ravi efektiivsust esomeprasooliga. On näidatud, et Nexium'i kõrge efektiivsus poole ööpäevasest annusest (20 mg) takistab GERDi kordumist pärast edukat esialgset ravi [8, 18].

    Nende uuringute tulemuste põhjal võime rääkida Nexium'i kõrgest efektiivsusest mitte ainult GERDi ravis, vaid ka selle kordumise vältimisel. Sümptomaatiline ravi Nexiumiga "nõudmisel" võib olla efektiivsem ja ohutum alternatiiv varasematele põlvkondadevaheliste partnerite pikaajalisele manustamisele.

    Randomiseeritud multitsentrilises uuringus võrreldi Nexium'i ja omeprasooli ravi efektiivsust 374 kliiniliselt aktiivse kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendil, kelle nakkuslikku laadi kinnitas hingamisteede test (I.M. Subei et al., 2007). Patsiendid said esomeprasooli 20 mg kaks korda päevas või omeprasooli samas annuses, samuti amoksitsilliini 1000 mg 2 korda päevas ja klaritromütsiini 500 mg kaks korda päevas 1 nädala jooksul. Samal ajal jätkati omeprasooli rühmas 7 päeva pärast seda ravimit monoteraapiat 3 nädala jooksul ja esomeprasooli saanud patsientidel anti sama perioodi jooksul platseebot. Haavandilise defekti seisundi endoskoopiline jälgimine viidi läbi 4 ja 8 nädalat pärast ravi alustamist. Samal ajal oli haavandite paranemise sagedus mõlemas rühmas võrreldav ja 4 nädala pärast oli vastavalt 74 ja 76% ning 8 nädala järel 87 ja 88% esimeses ja teises rühmas, mis näitab nexiumi suurt efektiivsust helikobakteriga seotud haavandite haiguse kompleksravis. Esomeprasooli nädala jooksul saavutati sarnane omeprasoolravi 3-nädalase ravikuuriga [15].

    Esomeprasooli efektiivsust helikobakterivastase ravi režiimides on uuritud kahes teises uuringus (Z. Tulassay jt, 2001; S. Veldhuyzen van Zanten jt, 2000). Esimeses uuringus osalesid peptilise haavandiga patsiendid ja teisel juhul remissioon. Ravi režiimid olid sarnased eelmise uuringuga. 4 nädalat pärast ravi lõpetamist oli H. pylori eradikatsiooni esinemissagedus nexiumiga 7 päeva jooksul ravitud peptilise haavandi ägenemise ja 28 päeva jooksul omeprasooli patsientidel vastavalt respiratoorse testi ja histoloogilise uuringu andmetel vastavalt 86 ja 88% ning haavandi armistumine oli 91 ja 92% juhtudest. Peptilise haavandiga patsientidel remissioonifaasis oli H. pylori eradikatsiooni esinemissagedus esomeprasooli ja omeprasooli rühmades vastavalt 89,7% ja 87,8% [17, 19].

    Nexium'i efektiivsust ebamugavustunnet, epigastrilist valu ja kõrvetist põdevate patsientide ravis pärast MSPVA-de pikaajalist kasutamist on uuritud kliinilistes uuringutes NASA2 (nexium põletikuvastane sümptomite leevendamine) ja SPACE2 (sümptomite ennetamine happekontrolliga esomeprasooliga) (C. Hawkey et al., 2007). Uuringutes osales 604 patsienti, kes meditsiinilistel põhjustel võtsid MSPVA-sid pikka aega. Nad jagati 20 ja 40 mg esomeprasooli rühmadesse, samuti platseeboga. Nexium-rühmades 6 kuu möödudes jäid esialgsed sümptomid alles 29 (p = 0,006) ja 26% (p = 0,001) juhtudest, samas kui platseeborühmas - 39%. Need tulemused näitavad esomeprasooli efektiivsust pikaajalise NSAID-ravi tüsistuste ravis. Nexium'i kasutamine võib oluliselt parandada NSAIDide võtmiseks sunnitud patsientide elukvaliteeti [6].

    Esomeprasool (Nexium) on esimene prootonpumba inhibiitor, mis on sünteesitud optilise isomeerina. See ravimi omadus võimaldab kõrvaldada PPI peamise puuduse - olulise metaboolse varieeruvuse. Kliinilistes uuringutes oli esomeprasool (Nexium) suurem kui omeprasool ja teised IPP-rühma ravimid, mis olid efektiivsed ülemise seedetrakti peamiste happega seotud haiguste ravis ja patsiendid talusid seda hästi. Nexium'i kasutamine võimaldas patsientidel pakkuda uut efektiivset raviskeemi GERD-i kordumise vältimiseks. Kõik see muudab Nexiumiks valitud ravimi IPP hulgast.

    1. Andersson, T., Bredberg, E., Sunzel, M. farmakokineetika (PK) ja 2 optilist isomeeri, S-omeprasool / esomeprasool ja R-omeprasool // Gastroenteroloogia. - 2000. - № 118. - P. 1210.

    2. Andersson T., Rohss K., Hassan-Alin M. Farmakokineetika (PK) ja esomeprasooli (E) annuse-vastuse suhe Gastroenteroloogia. - 2000. - № 118. - R. A1210.

    3. Castell D., Kahrilas P. et al. Eromtiivse söögitoru GERD-ga patsientidel on esomeprasool efektiivsem paranemine kui lansoprasool // Gut. - 2001. - Kd. 49 (ill. Ill.). - P. A3363.

    4. Hassan-Alin M., Andersson T., Bredberg E. et al. Esomeprasooli farmakokineetika pärast suukaudset ja intravenoosset manustamist Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - nr 56. - lk 665-670.

    5. Hasselgren, G., Hassan-Alin, M., Andersson, T. et al. Esomeprasooli farmakokineetiline uuring eakatel // Clin. Farmakokineetika. - 2001. - № 40. - P. 145-150.

    6. Hawkey C.J., Talley N.J., Scheiman J.M. et al. Esomeprasooli säilitusravi pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud ülemise seedetrakti sümptomite esmast leevendamist: NASA2 ja SPACE2 uuringud // Artriit Res. Ther. - 2007. - № 9. - P. R17.

    7. Horai Y., Kimura M., Furuie H. et al. Rabeprasooli genotüüpide farmakodünaamilised toimed ja kineetiline jaotus // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2001. - № 15. - lk 805-812.

    8. Johnson D., Benjamin S., Vakil N. et al. Erossiivne eosofagiit ja gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomite kontroll: randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring efektiivsuse kohta; J. Gastroenterol. - 2001. - № 96. - P. 27-34.

    9. Junghard O., Hassan-Alin M., Hasselgren G. Esomeprasooli AUC ja Cmax mõju happe sekretsioonile ja intragastraalsele pH-le // Gastroenteroloogia. - 2000. - Nr 118. - P. A17.

    10. Lind T., Rydberg L., Kyleback A. et al. Esomeprasool tagab parema happekontrolli võrreldes omeprasool gastroösofageaalse reflukshaigusega patsientidel // Aliment. Pharmacol. Ther. - 2000. - № 14. - P. 861-867.

    11. Metz D.C., Sostek M..B., Ruszniewski P. et al. Zollinger-Ellisoni sündroom või idiopaatiline maohappe üleannustamine // Am. J. Gastroenterol. - 2007; ajakirjanduses.

    12. Richter, J., Kahrilas, P., Johanson, J. et al. Esomeprasooli efektiivsus ja ohutus võrreldes omeprasooliga erosiivse söögitoru GERD-ga patsientidel: randomiseeritud kontrollitud uuring // Am. J. Gastroenterol. - 2001. - № 96. - lk 656-665.

    13. Rohss K., Claar-Nilsson C., Rydholm H. Esomeprasool 40 mg tagab efektiivsema happekontrolli kui lansoprasool 30 mg // Gastroenteroloogia. - 2000. - Nr 118. - P. A20.

    14. Rohss K., Lind T., Wilder-Smith C. 40 mg esomeprasool annab gastroösofageaalse refluksiga patsientidele rohkem kui 30 mg, 20 mg omeprasooli, 40 mg pantoprasooli ja 20 mg rabeprasooli t Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2004. - nr 60. - lk 531-539.

    15. Subei I. M., Cardona, H. J., Bachelet E. et al. Üks nädal esomeprasooli kolmikravi võrreldes t 1 nädal omeprasooli kolmekordne ravi pluss 3 nädalat omeprasooli kaksteistsõrmiksoole haavandi paranemiseks Helicobacter pylori-positiivsetel patsientidel // Dig. Dis. Sci. - 2007. - nr 52 (6). - P. 1505-1512.

    16. Talley N., Venables T., Green J. Esomeprasool 40 mg ja 20 mg on efektiivne GERD: platseebokontrollitud uuring 6 kuud // Gastroenteroloogia. - 2000. - Nr 118. - P. A658.

    17. Tulassay Z., Kryszewski A., Dite P. et al. Üks nädal ravi esomeprasooli baasil kolmekordse raviga eradeerib kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendid // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. - 2001. - № 3. - P.1457-1465.

    18. Vakil N., Shaker R., Johnson D. et al. See on tõhus ravi tervenenud erossiivse eosofagiitiga patsientidele: 6-kuuline, randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring efektiivsuse ja ohutuse kohta. Pharmacol. Ther. - 2001. - № 15. - lk 927-935.

    19. Veldhuyzen van Zanten, S., Lauritsen, K., Delchier, J.-C. et al. Helicobacter pylori kaksteistsõrmiksoole haavandis ühe nädala kolmekordne ravi esomeprasooliga. Pharmacol. Ther. - 2000. - № 14. - P.1605-1611.

    20. Wilder-Smith C., Rohss K., Lundin C. Esomeprasool (E) 40 mg tagab efektiivsema happekontrolli kui pantoprasool (P) 40 mg // gastroenteroloogia. - 2000. - Nr 118. - P. A22.

    Nexium (esomeprasool) on uus sõna seedetrakti happega seotud haiguste ravis.