Ensüümide puudus vastsündinutel ja vanematel lastel on teatud bioloogiliselt aktiivsete ainete (bioloogiliselt aktiivsete ainete või ensüümide) puudumine, mis on seotud seedeprotsessidega. Pankrease poolt toodetud sülje, maomahla ja sapi toodete täielikuks seedimiseks on vaja ensüüme - ainevahetusprotsessis osalejaid. Pankrease ensüümide puudumisega on seotud mitu patoloogiat, kuid üldiselt on need määratletud kui toidu talumatus.
Miks mitte piisavalt ensüüme?
Algse ensüümi puudus on jagatud kaasasündinud ja omandatud. Esimesel juhul tekib see geneetiliste defektide või kõhunäärme häirete taustal. Ravi viiakse läbi erinevalt sõltuvalt provotseerivast tegurist.
Omandatud ensüümide puudus esineb lastel, kes on läbinud mitmesugused patoloogiad:
- pankrease haigus;
- nakkushaigused;
- raske haigus;
- soolestiku taimestiku rikkumine;
- ravimi mürgistus;
- püsida ebasoodsates keskkonnatingimustes;
- valgu ja vitamiinide puudulikkuse tõttu dieedis.
Ensüümide puudulikkuse tavalised põhjused lastel on keha nakkus ja halb toitumine, kuid ka muud tegurid võivad põhjustada häireid. Nad muutuvad mis tahes olukorraks, mis mõjutab bioloogiliselt aktiivsete ainete arengut.
Ensüümide puuduse levinud sümptomid
Haigusena on ensüümi puudulikkus seedetraktile negatiivne. Kõik selle ilmingud peegeldavad laste heaolu ja tooli olemust. Toidu talumatusest ilmnevad järgmised sümptomid:
- vedel väljaheide;
- söögiisu vähenemine;
- iiveldus ja oksendamine;
- ootamatu kaalulangus;
- füüsiline aeglustumine;
- kõhupuhitus ja valulikkus, mis on põhjustatud toidu mädanenud protsessidest.
Haiguse tekkimise algus on kergesti äratuntav imikute ilmnemisel. Nad muutuvad uniseks, söövad halvasti, kuid samal ajal tühjendavad rohkem kui 8 p. päevas. Need sümptomid sarnanevad nakatunud soole kliinikaga, kuid gastroenteroloog tunneb haigust vastavalt väljaheite uuringu vastustele.
Ensüümide puudumine mõjutab väljaheite omadusi. Sellel küljel on sümptomid väljendunud vahukeste väljaheidetega, mis eritavad teravat, happelist lõhna ja mis eraldub rikkalikus vedelas keskkonnas. Muudetud roojamistooted räägivad süsivesikute liigist. Seega avaldub ensüümide puudumine igasuguste seedimist ja imelikest väljaheidetega seotud probleemidest. Patoloogia sümptomid on püsivalt lahtised väljaheited, lõtv seisund ja puhitus. Soole infektsiooni sarnasuse tõttu tuleks toidu talumatust diferentseerida vastavalt väljaheidete analüüsile.
Pankrease ensüümi puuduse haigused
Ensüümi puudulikkus on diagnoositud mitmetes sortides. Patoloogiat määrab konkreetne aine, mille puudus laste keha kogemus.
Laktoosipuudus lastel
Laktaasipuudulikkuse probleem on tavaline lastel, kes on alla ühe aasta. Selle oht seisneb selles, et rinnapiimas sisalduv suhkur (süsivesikud "laktoos") ei lõpe lapse maos. Laktoosi lagunemise protsess ei toimu ilma laktaasita.
Ema võib kahtlustada laktoosipuudust oma laste elu esimestel päevadel. Näljased lapsed langevad ahne rinnale, kuid tulevad kiiresti maha. Väljaheites on vedel konsistents ja ebanormaalne rohekas varjund. Laste puhul suureneb gaasi moodustumine ja kõht paisub. Näljane ja piinatud valu, nad on naughty, nutavad, magavad halvasti.
Laktoosipuuduse ravi hõlmab ema pärast dieeti, välja arvatud piimatoodete ja veiseliha toitumine. Nii naistel kui lastel määrab lastearst või gastroenteroloog laktaseensüümi kapslites.
Gluteeni - tsöliaakia hajumise probleem
Seda tüüpi pankrease ensüümi puudus esineb elu teisel poolel, kui lastele õpetatakse teravilja sööma. Haigus areneb gluteeni töötleva ensüümi puudumise tõttu (kasvava keha jaoks vajalik valk on olemas rukis, odras, kaeras ja nisus). Puudus suurendab soole villi ärrituvust, mistõttu häiritakse toitainete imendumist maos.
Tsöliaakia sümptomid on mitmesugused kõrvalekalded:
- oksendamine;
- stomatiit;
- õhukus;
- liiga kuiv nahk;
- lahtised väljaheited lõhnaga;
- näitaja tasakaalustamatus suurenenud kõhuõõne tõttu.
Tsöliaakia ravimise olemus väheneb gluteenivabaks dieediks. Alates toitumine laps on eemaldatud manna, kaerahelbed, oder ja hirss putru. Nisu ja rukkijahu küpsetamine on keelatud. Vitamiinid täiendavad liha, köögiviljade ja puuviljade kaudu. Gluteeni puudumist kõhunäärme produktina tuvastatakse biopsia tulemuste põhjal.
Fenüülketonuuria - aminohappe puudus
Fenüülalaniini nimetusega aminohapet lagundava aine puudumine tekitab geneetilise teguri. Fenüülalaniin leidub valkudes. Selle kõhunäärme ensüümi puudumine on ohtlik toksiinide kogunemine. Nad pärsivad lapse intellektuaalset arengut.
Fenüülketonuuriat tunnustavad vaimsed vaevused ja vaimsed häired, mis esinevad 6 kuu vanustel helbedel. Haiguse ravi põhineb dieetil, välja arvatud kõik fenüülalaniini sisaldavad tooted.
Lastearst Komarovsky julgustab vanemaid konsulteerima õigeaegselt arstiga kõigist muutustest lapse heaolus ja mitte eirama toitumisalaseid soovitusi. Esimesel eluaastal on oluline normaliseerida väikese mao töö ja kohandada seda erinevatele toitudele.
Pankrease ja soole taastumine
Lisaks terapeutilisele toitumisele vajab kõhunääre spetsiaalseid preparaate:
- toidulisand Lactazar;
- ensümaatilise rühma - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.
Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton aitavad parandada soole seisundit.
Mida teha kõhulahtisuse ja gazikahiga? Soovitatav on sümptomaatiline toidu talumatuse ravi, et kasutada kõhulahtisusevastaseid ravimeid ja parandatud gaasi teket (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa ja drotaveriinvesinikkloriid päästavad lapse valu.
- Pankrease ensüümide puudulikkus on ohtlik metaboolsetele häiretele ja lapse psühholoogilise ja füüsilise arengu aeglustumisele. Seetõttu muutub puuduvate ensüümide tootmise kohandamine vanematele oluliseks ülesandeks.
- Vitamiinisegudega ja teraviljaga söödavad lapsed. Avitaminosis aeglustab ensüümide aktiivsust.
Täiendava toidu sissetoomise ajal ei kuritarvita uusi toite ja pöörake tähelepanu lapse väljaheitele. Mahlade ja puuviljapüree esimestel proovidel võivad murenenud olla allergia tunnuseid (kehalööve) või sahharaasi-isomaltoosipuudulikkust (rasked dehüdratsiooniga lahtised väljaheited). Tingimus ei ole eluohtlik, see lahendab end seedetraktis.
Naine Naine ID-ajakiri
Ensüümide puudus lastel
Laps on näljane, kuid samal ajal keeldub rinnast, tema kõht "ei aktsepteeri" imiku piimasegu, teravilja ja jogurtit? Te hakkasite märkama, et pruun on aeglane ja ta on pidevas halvas tujus? Võib-olla põhjustab ensüümi puudus. Ensüümi defitsiit on eritüüpi toidu talumatus, mida iseloomustab inimkeha võimetus seedida toitu selle seedimises osaleva ensüümi puudumise tõttu. Teist tüüpi toidu talumatus on nn toidutundlikkus, kui toiduaine kasutamine põhjustab inimesel krooniliste haiguste ägenemist.
Ensüümid on spetsiifilised valgulised ained, mis esinevad kõigis elusrakkudes. Neid leidub süljes, maomahlas, sapis ja neid toodavad ka sooleseina kõhunäärmed ja villi. Nende roll on osalemine ainevahetusprotsessides, toitainete lagunemisel ja toidu seedimise käivitamisel. Ensüümide aktiivsus sõltub paljudest teguritest, sealhulgas geneetilistest. Ja nende puudumine või tegevuse puudumine võib põhjustada haigusi.
Laktoosipuudus
Esimene ensüüm, mille puudus võib põhjustada vastsündinute toiduks mitte seedimist, on laktaas. Selle puudumine muudab võimalikuks rinnapiima peamise süsivesiku - laktoosi (piimasuhkru) jagamise. Kui laktoosi ei jaotata koostisosadeks (glükoosijääk ja galaktoosi jääk, mis oma väikese suuruse tõttu võib imenduda vere hulka), ei saa seda seedida, jääb lapse soolestikku, mis omakorda toob kaasa mitmeid negatiivseid tagajärgi. Ülemaailmselt on laktoosipuudus üsna levinud probleem: mõnede etniliste rühmade puhul ulatub selle patoloogia osakaal 80-90% -ni. Laktoositalumatus on kahte tüüpi.
CONGENITAL. See on pärilik laktoositalumatus, mis võib olla kannatanud lapse, vanaisa või vanaema vanemaid. Mõnikord muutub lapse laktoosipuuduse avastamine emale ja isale üllatuseks, sest sageli ei mõista täiskasvanud, et nad ise ei talu piima hästi. Lapse pärilikkusest huvitatud lastearsti vastuvõtul nõuavad nad, et nad lihtsalt ei meeldiks sellele tootele.
TRANSITOR (VÕI TRAVELING). Esineb lapse elu esimestel nädalatel laktaasi puudumisega. Siin me räägime ensüümi vähendatud aktiivsusest, mitte selle täielikust puudumisest. Laste keha toodab laktaasi koguses, mis on ebapiisav, et seedida kogu sissetulevat toitu. Nõuetekohase ravi korral kaob haigus tavaliselt 2-3 kuu jooksul. Pärast seda võib piima dieeti lisada aeglaselt.
Sümptomid
Võib avalduda lapse elu esimestest päevadest.
Söömisest keeldumine. Laps hakkab söögiisu sööma, kuid pärast mõne minuti möödumist, kõhuvalu tundmine, hüüab, murdub rinnast või sülitab nibu pudelisse, tõmbab jalad kõhule, peidab rusikad.
Seedehäired. Soolest lahkumata jäävad laktoos põhjustab lapse tugevat seedehäireid: väljaheide muutub vedelaks, vahutav, roheline värvus, hapu lõhn, suurenenud gaasi moodustumine, kõhupuhitus, valus.
34 rasedusnädalat - selle aja jooksul hakkab laktaasi aktiivsus kasvama. Seetõttu esineb enneaegsetel imikutel pärast sündi sageli mööduv laktoosipuudus. Haigus võib olla düsbioosi, toiduallergiate, nakkushaiguste tagajärg ja reeglina möödub pärast ravi.
Ravi
Laktoosipuudulikkuse sümptomite korral tuleb kiiresti konsulteerida arstiga. Kõigepealt vaatab ta väljaheidete analüüsi tulemusi: kui tegemist on suure süsivesikute sisaldusega, siis me räägime laktoositalumatusest.
Imetamise ajal. Jätke lapse rinnapiim vajalikuks. See sisaldab palju kasulikke aineid (näiteks immunoglobuliine), mille allikas on ainult ema piim. Arst määrab emale range dieedi, välja arvatud kõik lehmapiimavalke sisaldavad tooted: piim, keedetud puder ja pudingid, piimatooted, juustud, jäätis. Mõnel juhul on veiseliha toitumisest välja jäetud. Samuti nimetab lastearst ema või lapse ja võib-olla mõlemad samal ajal ensüümi laktaasi. See on kapslitena ja lisatakse otse väljendatud piima pudelisse. Ensüümi annuse valib lastearst individuaalselt ja see sõltub beebi analüüsimisel süsivesikute indikaatorist: mida rohkem on seedimata süsivesikuid, seda suurem on ensüümi ettenähtud annus.
Kunstliku söötmise korral määratakse toidulisandi või lapse peamise toidu kvaliteet laktoosivabad või madala laktoosisisaldusega segud. Nõustamine lastearstiga on toidu valimisel kohustuslik, kuna laktoosi ülemäärane piiramine võib põhjustada raskeid kõhukinnisusi. Jälgige hoolikalt lapse reaktsiooni uuele segule üleminekul: sisestage see järk-järgult (tavaliselt kestab see 2-3 päeva). Piimavaba kalapüük annab 4-5 kuud: see on köögiviljad ja puuviljad. Ajutise talumatuse piimatoodetest lapse menüüs saate hiljem sisestada jogurtit biokultuuride ja juustudega - need imenduvad hästi ja laktaasi tootmine väheneb. Pärast kontrollkatseid saate alustada lapse ja teiste laktoosisisaldusega toodete toitumist.
Kaasasündinud laktaasipuudus on haruldane geneetiline haigus. Enamik juhtumeid on registreeritud Soomes. Seda haigust iseloomustab ensüümi täielik või osaline puudumine peensooles ja diagnoositakse ainult molekulaarsete geneetiliste meetodite või peensoole biopsia abil. Sekundaarne laktoosi talumatus võib olla seotud seedetrakti erinevate põletikuliste haigustega.
Kust leiad meie lastele toitumise retseptid? Soovitame tutvuda lapse toitumisega seotud veebisaidiga http://vkusnoe.info/. Siit leiate kõige valusamad retseptid, sealhulgas toitumisalased.
Tsöliaakia
Kõige sagedamini areneb haigus 6-12 kuu vanuselt. Lapse kehas ei ole gluteeni lagunemise eest vastutavaid ensüüme - nisu, odra, rukki ja kaera valku. See toob kaasa peensoole lõhkumise peensooles, mille tulemuseks on toitainete vähenenud imendumise (malabsorptsiooni) sündroom. Haiguse tekitab geneetiline eelsoodumus ja see areneb erimehhanismi mõjul. Arst määrab tsöliaakia diagnoosi peensoole biopsia (limaskesta vilja puudumine) ja lapse gluteenivaba dieedi taustal positiivse dünaamika põhjal.
Sümptomid
Haigus hakkab end alates lapse elu kuuendast kuust (pärast teravilja sissetoomist toidule) hakkama ja areneb ilma ravita. Sümptomid on sarnased soole mürgistusega: kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine. Lisaks võib tsöliaakiaga lapsel täheldada järgmist:
Kuiv nahk, stomatiit, hammaste ja küünte halb kasv, nõrkus ja valulik välimus (vitamiinide ja mineraalide puudumise tagajärjed).
Probleemid tooliga: see on rikkalik, läikiva lõhnaga, särav, läikiva "õline" pinnaga.
Kehv kehakaalu tõus, mida täheldatakse varsti pärast toitu sisaldava toidu imendumist imendumishäire ja söögiisu puudumise tõttu.
Suurepärane ettepoole ja oluliselt suurenenud tänu tugevale gaaside kogunemisele ja vedelikupeetusele.
Halb meeleolu pideva ebamugavuse tõttu maos.
Ravi
Tsöliaakiaga lapsele määratakse pidev gluteenivaba toitumine: jahu söömine võib põhjustada ägenemisi. Kõik, mis sisaldab nisu ja rukkijahu, kaerahelbed, manna, hirss ja odra puder, on dieedist välja jäetud. Pidage meeles, et gluteeni võib kasutada ka paksendina mitmesugustes maitseainesegudes, kastmetes ja majoneesis, kvas, mõningates toidu lisaainetes konservides, jäätist, jogurtit. Beebitoit peaks koosnema värskest lihast ja kaladest, köögiviljadest, puuviljadest. Lubatud on kasutada kartulit, riisi, oad, nisujahu asemel maisi. Lapse keha peab olema varustatud kõigi toitainetega: tsöliaakias on puudus rasvlahustuvatest A-, B-, K- ja E-vitamiinidest. Lapsel puudub ka C-vitamiin ja mikroelementide kaalium ja fosfor. Et mitte kahtlustada lapse toodete valikut, juhinduge gluteenivabade toitude retseptide kogumist ja konsulteerige sageli arstidega.
Fenüülketonuuria (PKU)
Geneetiline haigus, mis on seotud ensüümi aktiivsuse vähenemisega, mis lagundab organismis fenüülalaniini - oluline aminohape, mis leidub paljudes valkudes. PKU puhul kaotavad maksarakud võime toota ensüümi türosiin, mis käivitab fenüülalaniini lagunemise. Selle tulemusena kogunevad kehasse tooted, millel on toksiline, toksiline mõju lapse arenevale aju. Praegu on kõigis riiklikes ja eraõiguslikes rasedus- ja sünnitushaiglates 4-5 päeva jooksul lapse elu jooksul võetud verd tema fenüülketonuuria uurimiseks. Kui analüüsis on kõrvalekaldeid normist, teavitatakse vanemaid viivitamatult ja vastsündinu saadetakse sekundaarseks kontrolliks ning diagnoosi kinnitamise korral on ette nähtud eluaegne spetsiaalne valkevaba toitumine.
Sümptomid
Kui diagnoosi ei tehta õigeaegselt, hakkab umbes 6-kuuline laps, kui on aeg valgete saaduste süstimiseks oma toitumisse, hakata ilmutama arenguhäireid, täheldatakse vaimseid häireid. Alguses on kõrvalekalded vaevu märgatavad, kuna nad kasvavad lapseks, muutuvad nad märgatavamaks.
TÄHTIS! Lapsel ei ole võimalik fenüülalaniini täielikult ära võtta - see on oluline aminohape. Seetõttu tuleb lapse normaalse arengu tagamiseks täita minimaalne vajadus. PKU-ga lapse toitumine põhineb just selle vajaduse alusel. Ja mida noorem laps, seda rohkem fenüülalaniini vajab.
Ravi
Fenüülketonuuria ainus ravimeetod on range dieedi järgimine. Selle aluseks on kõrge valgusisaldusega toiduainete kõrvaldamine (need sisaldavad kuni 8% fenüülalaniini). PKU-ga lapsepõlv saab spetsiaalse toidu seguna ilma fenüülalaniinita, kui see vananeb, välja arvatud igasugune liha ja kala, mereannid, munad, kodujuust ja juust, pähklid, leib ja pagaritooted, tatar, hirss ja odra teraviljad, sojatooted. Piim ja piimatooted on lubatud tarbida ettevaatlikult ja väikestes kogustes. Piiranguteta saate süüa väikese koguse fenüülalaniini sisaldavaid toiduaineid: mis tahes puuvilju ja marju, köögivilju, riisi ja maisi (sh riisi ja maisijahu baasil valmistatud kondiitritooted), õlisid, mõningaid maiustusi. Vitamiinide ja mineraalide puudust kompenseeritakse spetsiaalsete preparaatide abil, mis sisaldavad kõiki tavapärase toiduga kaasnevaid aminohappeid, mis sisaldavad fenüülalaniini sisaldavaid toiduaineid. Erilist tähelepanu pööratakse C-vitamiini, foolhappe, vitamiinide B6 ja B1, raua, magneesiumi ja kaltsiumi tarbimisele lapse kehas.
Ensüümide puudus lastel
Termin "ensüümi puudus" viitab seedetrakti ensüümide piiratud sekretsioonile või madalale aktiivsusele. Selles seisundis on rikutud teatud toitainete lagunemise või imendumise mehhanismi. Alla ühe aasta vanustel lastel on laktoosipuudus, tsöliaakia, fenüülketonuuria või sahharaasi-isomaltase puudulikkus.
Põhjused
Ensüümid on valgud või RNA molekulid, mis elavates süsteemides kiirendavad keemilisi reaktsioone, teisisõnu toimivad metabolismi katalüsaatoritena. Seedetrakti ensüümid on seotud toidu lagunemisega seedetrakti luumenis.
Kui ensüüm on inaktiivne või sünteesitakse ebapiisavates kogustes, on toidu seedimise ja imendumise protsess purunenud. See toob kaasa keha erinevate ainete puuduse, metaboolsete protsesside halvenemise, sekundaarsete haiguste ilmnemise. Ja kui tegemist on lastega, siis füüsilise ja neuropsühhilise arengu aeglustumine.
Alla ühe aasta vanustel lastel täheldatakse esmase ensüümi puudusi, mis on sageli tingitud pärilikust eelsoodumusest. Aasta pärast on võimalik haiguste nagu giardiasis, soolestiku düsbioos, kroonilise käärsoole haigused, helminthiasis ja ägeda soolestiku infektsioonides tekkinud sekundaarne rike. Lisaks võib haiguse põhjus vanemas eas olla vitamiinide, mikroelementide ja valkude puudus, mis on ebasoodne ökoloogiline olukord.
Sümptomid
Ensüümi puudulikkusega kaasnevad erinevad muutused seedetraktis, samuti süsteemsed häired. Peamised sümptomid on lahtised väljaheited või kõhukinnisus, kõhupuhitus, valu, raskus ja ebamugavustunne maos, oksendamine ja iiveldus, anoreksia, nõrkus. Haiguse pika kulgemisega kaasneb normaalse kehakaalu puudus, füüsilise arengu viivitus.
Rikkumised tekivad pärast seedimata toote söömist. Sümptomite olemus sõltub ensüümi puuduse liigist.
Ensüümi puuduse peamised liigid on laktoosipuudus, tsöliaakia, fenüülketonuuria ja sahharaasi-isomaltase puudulikkus.
Laktoosipuudus on piimasuhkru jagamise võimatus. Lapsel on raskusi piima, sealhulgas rinnaga, assimileerimisega. Seda tüüpi ensüümi puudulikkusega keeldub laps söömisest, isegi näljane tundmisest, kogedes valu kõhu ajal söögi ajal. On vahukas rohekas väljaheide, hapu lõhn, suurenenud gaasi moodustumine, oksendamine on võimalik. Kliiniline pilt võib varieeruda, kuid kõiki juhtumeid ühendab asjaolu, et häire on täheldatud pärast seda, kui laps või tema ema sööb piimatoodet.
Tsöliaakiat põhjustab gluteeni lagundava ensüümi puudus. See valk on teraviljas: kaer, nisu, rukis, oder. See on osa paljudest pooltoodetest ja tööstustoodangu toodetest. Gluteeni lagunemissaadused hävitavad peensoole limaskesta. Tsöliaakia sümptomid ilmnevad tavaliselt 4–8 kuud pärast tsöliaakiasse söötmise alustamist. Peamised sümptomid on lahtised väljaheited, märgatav puhitus, vähenenud immuunsus ja füüsiline areng. Vitamiinide puudus, mida täheldatakse tsöliaakias, põhjustab naha kuivust, stomatiiti, ebatervislikke juukseid ja küüsi.
Fenüülketonuuria on haruldane geneetiline haigus, mille puhul fenüülalaniini lõhustamise eest ei ole ensüümi (see aminohape on osa valkudest). Selle tulemusena koguneb keha mürgina toimivate valkude lagunemissaadused. Seda tüüpi ensüümi puudulikkus ilmneb toidus täiendavate toitude lisamisega. Laps on arengus maha jäänud, hiljem on tal vaimne ja kõnehäire. Haiguse välistamiseks saab iga laps viiendal või kuuel elupäeval kanna küljest verd ja haiguskahtluse korral tehakse diagnoosi kinnitamiseks või välistamiseks täiendavaid teste.
Sahharaasi-isomaltase puudulikkus on tingitud isomaltase puudulikkusest või madalast aktiivsusest peensoole limaskestas. Olulised seisundi tunnused on kõhulahtisus, dehüdratsioon, kaalukaotus. Haigust diagnoosivad väljaheited süsivesikud. Need sümptomid ilmnevad pärast sahharoosi, tärklise ja dekstriinide tarbimist. Aja jooksul on sellise haigusega lapsed majanduskasvust maha jäänud. Sageli on see tingimus aga ajutine - vanuse tõttu ilmneb sageli võime üha suuremaid suhkru- ja tärklise koguseid. Kuid on ka juhtumeid, kus areneb pidev vastumeelsus magusate roogade vastu, luues seega loomuliku suhkru tarbimise füüsilise iseregulatsiooni.
Ravi
Ensüümide puudulikkuse ravi eeldab tingimata dieeti. Kui me räägime kuni ühe aasta pikkustest imikutest, kehtivad piirangud imetava ema toitumisele.
Lapse laktoosipuudulikkuse ravis ei saa võõrutada - toit on ette nähtud emale. See ei hõlma piima ega piimatooteid. Laktoosi ensüümi võib määrata emale ja lapsele, mille annus sõltub süsivesikute indeksist. Kui kunstlik toitmine on soovitatav, viiakse laps üle laktoosivabasse segusse, mis viiakse võimalike allergiliste reaktsioonide kontrolli all järk-järgult dieedile. Pärast analüüside normaliseerimist tühistatakse ensüümide tarbimine ja soovitatav on toitu sisse viia piimatooteid, alustades kõvadest juustudest, ning seejärel minna kodujuustale, kefiirile jne.
Tsöliaakia ravi hõlmab gluteenivaba dieeti, mida tuleb kogu elu jooksul säilitada. Isegi pärast pikaajalist remissiooni võib teravilja kasutamine halveneda, mistõttu tuleb tooteid hoolikalt valida. Gluteen võib sisalduda teraviljas, vorstis, konservides, jäätises, jogurtis, küpsetatud toodetes ja paljudes teistes toodetes, nagu on kirjeldatud pakendil. Toitude hulka kuuluvate ohutute toiduainete hulka kuuluvad nende teraviljade, puuviljade, liha, kartulite, ubade riis, mais ja jahu. Vitamiinide ja mikroelementide puudulikkusega on need ette nähtud toidulisandite kujul.
Fenüülketonuuria ravi sisaldab ranget madala valgusisaldusega dieeti. Ei soovitata liha, kala, pähkleid, mune ja muid tooteid. Lubatud on puuviljad, köögiviljad, riis, mais, leib ja kondiitritooted, mis põhinevad riisil ja maisipulbril, samuti preparaatides sisalduvad vitamiinid ja aminohapped.
Kui ensüümi puudulikkusega sahharaas-isomaltase ei sisalda sahharoosisisaldusega tooteid, on mõnikord soovitatav vähendada tärklise ja dekstriinide hulka toidus. Kaasasündinud ensüümi puudulikkuse korral tuleb rinnaga toitmist säilitada nii kaua kui võimalik, kui laps on kunstlik organism, soovitatakse segu laktoos süsivesikute komponendiga. Täiendavate toiduainete juurutamine algab köögiviljade püree- tega, mis ei sisalda tärklist ega sahharoosi (lillkapsas ja Brüsseli idu, brokkoli, spinat). Toidu magusainena võib kasutada glükoosi ja fruktoosi. Kuni aastani täheldatakse ranget dieeti, siis saate järk-järgult tärkliserikkad toidud (teravili, kartul, pasta).
Igas dieedis on vaja välja jätta toidud teiste toiduainete arvelt. Toidu kalorite ja vitamiinide ja mineraalide sisaldus peaks olema normaalse lähedusega. Toitumine aitab vähendada sümptomeid ja vältida patoloogia tagajärgi.
See artikkel on postitatud ainult hariduslikel eesmärkidel ja see ei ole teaduslik materjal ega professionaalne arst.
Ensüümide puudumine lapse sümptomite seedimiseks ja ravi
Ensüümide puudus vastsündinutel ja vanematel lastel on teatud bioloogiliselt aktiivsete ainete (bioloogiliselt aktiivsete ainete või ensüümide) puudumine, mis on seotud seedeprotsessidega. Pankrease poolt toodetud sülje, maomahla ja sapi toodete täielikuks seedimiseks on vaja ensüüme - ainevahetusprotsessis osalejaid. Pankrease ensüümide puudumisega on seotud mitu patoloogiat, kuid üldiselt on need määratletud kui toidu talumatus.
Miks mitte piisavalt ensüüme?
Algse ensüümi puudus on jagatud kaasasündinud ja omandatud. Esimesel juhul tekib see geneetiliste defektide või kõhunäärme häirete taustal. Ravi viiakse läbi erinevalt sõltuvalt provotseerivast tegurist.
Omandatud ensüümide puudus esineb lastel, kes on läbinud mitmesugused patoloogiad:
- pankrease haigus;
- nakkushaigused;
- raske haigus;
- soolestiku taimestiku rikkumine;
- ravimi mürgistus;
- püsida ebasoodsates keskkonnatingimustes;
- valgu ja vitamiinide puudulikkuse tõttu dieedis.
Ensüümide puudulikkuse tavalised põhjused lastel on keha nakkus ja halb toitumine, kuid ka muud tegurid võivad põhjustada häireid. Nad muutuvad mis tahes olukorraks, mis mõjutab bioloogiliselt aktiivsete ainete arengut.
Ensüümide puuduse levinud sümptomid
Haigusena on ensüümi puudulikkus seedetraktile negatiivne. Kõik selle ilmingud peegeldavad laste heaolu ja tooli olemust. Toidu talumatusest ilmnevad järgmised sümptomid:
- vedel väljaheide;
- söögiisu vähenemine;
- iiveldus ja oksendamine;
- ootamatu kaalulangus;
- füüsiline aeglustumine;
- kõhupuhitus ja valulikkus, mis on põhjustatud toidu mädanenud protsessidest.
Haiguse tekkimise algus on kergesti äratuntav imikute ilmnemisel. Nad muutuvad uniseks, söövad halvasti, kuid samal ajal tühjendavad rohkem kui 8 p. päevas. Need sümptomid sarnanevad nakatunud soole kliinikaga, kuid gastroenteroloog tunneb haigust vastavalt väljaheite uuringu vastustele.
Ensüümide puudumine mõjutab väljaheite omadusi. Sellel küljel on sümptomid väljendunud vahukeste väljaheidetega, mis eritavad teravat, happelist lõhna ja mis eraldub rikkalikus vedelas keskkonnas. Muudetud roojamistooted räägivad süsivesikute liigist. Seega avaldub ensüümide puudumine igasuguste seedimist ja imelikest väljaheidetega seotud probleemidest. Patoloogia sümptomid on püsivalt lahtised väljaheited, lõtv seisund ja puhitus. Soole infektsiooni sarnasuse tõttu tuleks toidu talumatust diferentseerida vastavalt väljaheidete analüüsile.
Pankrease ensüümi puuduse haigused
Ensüümi puudulikkus on diagnoositud mitmetes sortides. Patoloogiat määrab konkreetne aine, mille puudus laste keha kogemus.
Laktoosipuudus lastel
Laktaasipuudulikkuse probleem on tavaline lastel, kes on alla ühe aasta. Selle oht seisneb selles, et rinnapiimas sisalduv suhkur (süsivesikud "laktoos") ei lõpe lapse maos. Laktoosi lagunemise protsess ei toimu ilma laktaasita.
Ema võib kahtlustada laktoosipuudust oma laste elu esimestel päevadel. Näljased lapsed langevad ahne rinnale, kuid tulevad kiiresti maha. Väljaheites on vedel konsistents ja ebanormaalne rohekas varjund. Laste puhul suureneb gaasi moodustumine ja kõht paisub. Näljane ja piinatud valu, nad on naughty, nutavad, magavad halvasti.
Laktoosipuuduse ravi hõlmab ema pärast dieeti, välja arvatud piimatoodete ja veiseliha toitumine. Nii naistel kui lastel määrab lastearst või gastroenteroloog laktaseensüümi kapslites.
Gluteeni - tsöliaakia hajumise probleem
Seda tüüpi pankrease ensüümi puudus esineb elu teisel poolel, kui lastele õpetatakse teravilja sööma. Haigus areneb gluteeni töötleva ensüümi puudumise tõttu (kasvava keha jaoks vajalik valk on olemas rukis, odras, kaeras ja nisus). Puudus suurendab soole villi ärrituvust, mistõttu häiritakse toitainete imendumist maos.
Tsöliaakia sümptomid on mitmesugused kõrvalekalded:
- oksendamine;
- stomatiit;
- õhukus;
- liiga kuiv nahk;
- lahtised väljaheited lõhnaga;
- näitaja tasakaalustamatus suurenenud kõhuõõne tõttu.
Tsöliaakia ravimise olemus väheneb gluteenivabaks dieediks. Alates toitumine laps on eemaldatud manna, kaerahelbed, oder ja hirss putru. Nisu ja rukkijahu küpsetamine on keelatud. Vitamiinid täiendavad liha, köögiviljade ja puuviljade kaudu. Gluteeni puudumist kõhunäärme produktina tuvastatakse biopsia tulemuste põhjal.
Fenüülketonuuria - aminohappe puudus
Fenüülalaniini nimetusega aminohapet lagundava aine puudumine tekitab geneetilise teguri. Fenüülalaniin leidub valkudes. Selle kõhunäärme ensüümi puudumine on ohtlik toksiinide kogunemine. Nad pärsivad lapse intellektuaalset arengut.
Fenüülketonuuriat tunnustavad vaimsed vaevused ja vaimsed häired, mis esinevad 6 kuu vanustel helbedel. Haiguse ravi põhineb dieetil, välja arvatud kõik fenüülalaniini sisaldavad tooted.
Lastearst Komarovsky julgustab vanemaid konsulteerima õigeaegselt arstiga kõigist muutustest lapse heaolus ja mitte eirama toitumisalaseid soovitusi. Esimesel eluaastal on oluline normaliseerida väikese mao töö ja kohandada seda erinevatele toitudele.
Pankrease ja soole taastumine
Lisaks terapeutilisele toitumisele vajab kõhunääre spetsiaalseid preparaate:
- toidulisand Lactazar;
- ensümaatilise rühma - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.
Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton aitavad parandada soole seisundit.
Mida teha kõhulahtisuse ja gazikahiga? Soovitatav on sümptomaatiline toidu talumatuse ravi, et kasutada kõhulahtisusevastaseid ravimeid ja parandatud gaasi teket (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa ja drotaveriinvesinikkloriid päästavad lapse valu.
Meie spetsialistide kommentaarid
- Pankrease ensüümide puudulikkus on ohtlik metaboolsetele häiretele ja lapse psühholoogilise ja füüsilise arengu aeglustumisele. Seetõttu muutub puuduvate ensüümide tootmise kohandamine vanematele oluliseks ülesandeks.
- Vitamiinisegudega ja teraviljaga söödavad lapsed. Avitaminosis aeglustab ensüümide aktiivsust.
Täiendava toidu sissetoomise ajal ei kuritarvita uusi toite ja pöörake tähelepanu lapse väljaheitele. Mahlade ja puuviljapüree esimestel proovidel võivad murenenud olla allergia tunnuseid (kehalööve) või sahharaasi-isomaltoosipuudulikkust (rasked dehüdratsiooniga lahtised väljaheited). Tingimus ei ole eluohtlik, see lahendab end seedetraktis.
Mis on laktaasipuudus ja kuidas sellega toime tulla?
Lõhustamiseks vajab inimene erilisi ensüüme, mida toodetakse kõhunäärmes. Nad aitavad kaasa toidu ja selle imendumise lagunemisele, mis toidab keha. Kuid nende ainete puudumise tõttu muutub seedimine palju nõrgemaks. Selliseid juhtumeid nimetatakse ensüümi puuduseks.
Ensüümi puudus: põhjused
Ensüümi puudulikkuse esinemise täpset põhjust ei ole. See haigus võib esineda kõigil, kuid sageli esineb lastel ja eakatel. Päritolu järgi võib see olla kahest tüübist: kaasasündinud ja omandatud.
Kaasasündinud ensüümi puudus esineb lastel
Kaasasündinud ensüümi puudus on sagedasem lastel. See esineb geenide puuduse, halva pärilikkuse või kõhunäärme arengu probleemide tõttu. Seda ravitakse mitmel viisil, sõltuvalt haiguse täpsest põhjusest.
Teist tüüpi ensüümide puudus on tavaline nendes, kelle keha on kannatanud ebasoodsas olukorras või olukorras.
Sellistel juhtudel:
- Vitamiini ja valgu puudus dieedis
- Nakkushaigused
- Ebasoodne ökoloogiline olukord
- Tõsiste haiguste teke
- Pankrease haigused
Lastel on see haigus kõige sagedamini seotud dieedi ja infektsiooniga, kuid muud põhjused on võimalikud. Põhjuseks võib olla kõik, mis mõjutab ensüümide tootmist lühi- või pikaajalises perspektiivis.
Vanemas eas (alates seitsmest aastast) võivad mitmesugused ravimid ja ravimid, mis kahjustavad kõhunäärme rakke, põhjustada ensüümi puudulikkust.
Kõige levinumad põhjused on sisemised probleemid. Nende hulgas on täheldatud ainevahetusprotsesside (ainevahetus), kõhunäärme defekti, ensüümide aktiveerimise ja sapi puudumisega seotud probleemide ning soole taimestiku rikkumise probleeme.
Ensüümi puuduse põhjused lapsel on palju. Nende hulgas on kaasasündinud, haruldased ja omandatud haigused. Viimased on seotud keskkonna ja sisemiste protsessidega organismis, seega saab täpse põhjuse määrata ainult eksamiga.
Lisateave pakutavatest videodest täiendavate toiduainete kasutuselevõtu vigade kohta.
Ensüümi puudulikkuse sümptomid
Sellel haigusel on suur mõju lapse seedetraktidele. Seetõttu peegeldub selle ilming väljaheites ja inimeste heaolus.
Ensüümi puudulikkuse sümptomitel on oma omadused
Laste ensüümipuuduse sagedased sümptomid:
- Lahtised väljaheited
- Põletamine ja kõhuvalu (toidu mädanenud protsessid)
- Oksendamine
- Iiveldus
- Salendav
- Nõrkus
- Vähenenud söögiisu
- Füüsilise arengu viivitused
Viimane sümptom on näha rasketes vormides, kui seedetrakti süsteem ei suuda keha söögikorraga pakkuda olulisi aineid. Pikemas perspektiivis aeglustab haigus lapse arengut ja vähendab tema kehalist aktiivsust, mis viib keha teiste haiguste ja patoloogiate tekkeni nälja tõttu.
Haiguse esmasel etapil on lapse välimusel lihtne näha. Ta muutub aeglaseks, kaotab söögiisu, läheb sageli tualetti (rohkem kui 8 korda päevas) ja ei seedu toitu hästi.
Kuid need sümptomid on sarnased soole infektsiooniga ja täpne diagnoos on näidatud väljaheite testide tegemisel ja arsti poolt uurimisel.
Lapsel mõjutab see haigus tooli omadusi. See muutub vahukaks, on tugeva hapu lõhnaga ja eritub suure koguse vedelikuga. See näitab, et käärsooles on ülemäärane süsivesikute hulk - selge märk ensüümi puudusest.
Seetõttu avaldub lapse ensüümi puudulikkus seedimise ja roojamisega. Lahtised väljaheited, puhitus ja letargia on selle haiguse selged märgid. Neid segatakse soolestiku infektsiooniga, et teha kindlaks, mida on vaja väljaheites.
Tsöliaakia
Üks ensüümi puuduse tüüp on tsöliaakia. See mõiste viitab haigusele, milles inimene ei imendu gluteeni. See esineb 0,5% inimestest ja raskendab oluliselt nende elu.
Tsöliaakia on seotud gluteeni talumatute toitudega
Tsöliaakia on soolestiku limaskesta kahjustus gluteeni sisaldava toidu talumatuse tõttu.
Nende hulka kuuluvad erinevad teraviljad:
Põhjuseks on selles toidus sisalduvad prolamiinvalgud. Tsöliaakiaga inimesed ei talu neid, sest selline toit on mürgine. See on tingitud soolestiku ensüümide puudumisest, mis lagundavad gluteeni, mistõttu see läbib peensoole ja kahjustab selle membraani.
Tsöliaakia on ensüümi puudus, mida ei ravita.
Tegemist on elukestva gluteeni talumatusega, mida ei ole võimalik ravimite või toidulisanditega korrigeerida, sest kõhunääre ei tooda vajalikke ensüüme.
Haiguse toime avaldub aja jooksul. Lastel on tsöliaakia 4–8 nädalat pärast gluteeni sisaldavate toitude lisamist nende toidule. Nende hulgas on teravili (manna, kaerahelbed ja nisu), pagaritooted ja nuudlid.
See areneb 6-24 kuu jooksul, kuid võib tekkida igas vanuses. Sümptomite hulka kuuluvad ensüümi puuduse peamised tunnused: lahtised väljaheited, puhitus, nõrkus ja muud sarnased.
Ainuke ravimine tsöliaakia puhul on eluaegne toitumine, mis ei hõlma gluteeni tooteid. Toitumine ei hõlma toiduaineid ja toite, sealhulgas gluteeni teravilja ja muid sarnaseid tooteid. Gluteeni minimaalseid annuseid ei tohiks lubada, sest see on toksiin, mis järk-järgult hävitab lapse keha.
Tsöliaakia on ensüümi puuduse liik, kui inimene ei talu gluteeni. Tal on elukestev iseloom, puudub ravi. Sellele haigusele kalduv isik peab järgima ranget dieeti, ilma et enamik teravilja ja sarnaseid tooteid sisaldaks seda ainet.
Laktaasi puudulikkus
Laktoos on piimatoodete peamine komponent. See on suure toiteväärtusega, lisab piimale maitset ja tal on palju muid omadusi. Kuid selle imendumiseks on vaja erilist ensüümi - laktaasi, mis laguneb laktoosi ja võimaldab organismil seda töödelda.
Laktase puudulikkus on soole limaskesta ohtlik kahjustus
Laktaasipuudus on haigus, kui see laktoos on piimatoodete imendumiseks liiga väike. Seetõttu ei töödelda laktoosi, sattudes soole algkujul.
See on seedetrakti jaoks ohtlik, sest see kahjustab soolestikku, põhjustab gaasi ja sellega seotud valu. Piim kaotab kasu, sest enamik komponente ei ole lapse poolt seeditav. See põhjustab alatoitumist, nõrkust ja arenguhäireid.
Laktaasi puudulikkust on kahte tüüpi:
- Esmane rike. Tuleb märkida, et laktaasi aktiivsus on vähenenud, kuid peensoole seinad ei ole kahjustatud. Kui laktaas kehas puudub, esineb täieliku laktaasi puudulikkuse juhtumeid.
- Sekundaarne rike. Esineb laktaasi eritavate rakkude kahjustumise tõttu. Seda töödeldakse rakkude taastumise ja piima tarbimise ajutise piiramisega.
See juhtub ja kolmas tüüp, mida ei eraldata eraldi. See on laktoosi ülekoormus, kui emal on liiga palju piima, kõrge sisaldusega laktoosikomponent.
Seetõttu ei suuda laps töödelda kõiki toiduaineid, mis põhjustab laktaasipuudulikkust. Seetõttu on see probleem ema, mitte lapse keha.
See haigus võib olla kaasasündinud või omandatud, seega peaksite jälgima lapse seisundit.
Laktase puudulikkus on haigus, mille puhul laps imetab laktoosi, piimatoodete põhikomponenti. Seda haigust iseloomustab laktaasi - laktoosi töötlemise peamise ensüümi - puudumine. Haigus võib omandada ja kaasasündinud, millest sõltuvad sümptomid ja võimalik ravi.
Puudulikkus sahharaasi-isomaltase
Seda tüüpi ensüümi puudus põhineb asjaolul, et inimene ei talu sahharoosi vastava ensüümi tootmise vähenemise tõttu. See seisund ei ole tervisele ohtlik, sahharoos ei kanna palju kahju.
Lapse haigus ilmneb sahharoosi sisseviimisega dieeti. See kehtib puuviljapüree, mahla jms kohta. Mõnikord reageerib keha kartulite ja teraviljade tärklisele ja dekstriinidele negatiivselt. Haiguse nähtav sümptom on raske dehüdratsiooniga lahtised väljaheited.
Sahharaasi-isomaltase puudulikkus läbib eraldi
See puudus läheb sageli läbi iseenesest, mis on tingitud seedetrakti suurenemisest.
Samuti suureneb imendumise limaskesta pind, nii et organism vajab minimaalselt ensüüme sahharaasi-isomaltase. Kuid kogemuste põhjal on vastumeelsus magusa toidu ja puuvilja vastu. See on meetod, mis reguleerib sahharoosi organismis, vähendades selle sissetulekut.
Haigus on kaasasündinud või põhjustatud sooleepiteeli kahjustusest. Teisel juhul langeb ensüümi aktiivsus järsult.
Sarnase haiguse korral on lapsed hästi imendunud laktoosiga, seega peate pikendama rinnaga toitmise perioodi või kasutama piimale tuginevaid spetsiaalseid segusid. See võimaldab kehal saada tugevamat ja kõige paremini toime sahharaasi-isomaltase puudumisega.
Kui puudus püsib, ei talu inimene puuvilju, marju, köögivilju ja erinevaid mahla.
Kõik sahharoosiga toidud on keelatud, nagu ka tärklisest rikas toit. Tavaliselt kaob haigus vanusega ja toitumine laieneb.
Sahharaasi-isomaltase puudulikkus on haigus, milles sahharoosi imendumiseks ei ole ensüüme. Koos temaga ei saa laps seda ainet süüa puuvilju, juua mahla ega tarbida muid toite. Mõnikord kaasneb haigusega probleeme tärklise imendumisega.
Ensüümide puuduse ravi ja ennetamine
Ensüümi puudulikkus hõlmab paljusid sorte, mida töödeldakse erinevate meetoditega. Mõnikord läheb haigus iseenesest eemale, kuid sageli on vaja meditsiinilist abi.
Ensüümi puudulikkuse raviks on mitu etappi.
Rikkumise ravi toimub mitmel etapil:
- Diagnoos Näitab ensüümi puuduse tüüpi ja olemust. See määrab kindlaks edasise ravi ja dieedi, millega isik saab vajalikud elemendid. Diagnostika viiakse läbi põhjalikult, sealhulgas väljaheited, kõhu piirkonna ultraheli, sensori, vereanalüüsi ja muud aspektid.
- Ensüümi ravi. Vajalik seedetrakti häirete kõrvaldamiseks ja toidu üksikute elementide imendumiseks. Stimuleerib toitainete ja vitamiinide pakkumist kehas. Seda tehakse spetsiaalsete valmististe alusel.
- Kõhunäärme stabiliseerimine. Ravimid, mida kasutatakse selle elundi stimuleerimiseks ja teatud ensüümide tootmise stabiliseerimiseks.
Ensüümide defitsiidis kasutatavate ravimite loomiseks kasutatakse loomade kõhunäärme kudesid. See varustab keha looduslike ensüümidega, mitte organitega, vaid otse seedesüsteemi.
Ensüümi puudulikkuse ravis ja ennetamises on oluline inimese toitumine. Luuakse spetsiaalne toitumine, mis võtab arvesse seedimise omadusi ja ei tooda kõhunääret, takistades kogu toidu sattumist soolestikku. See võimaldab teil süüa isegi teatud ensüümide puudumise korral, saades vajalikke aineid.
Mezim Forte'i võib kasutada igapäevase ravimina ensüümipuudulikkusega inimestele. See aitab seedida toitu, aktiveerides soolestikku sisenedes. Sellega segamisel ravimi üksikud komponendid aktiveeritakse ja toimivad ensüümidena.
Ensüümi puudulikkuse ravi hõlmab täpset diagnoosi, eriravimite kulgu ja range dieedi kasutamist. See piirab inimese seedetrakti stressi, leida ebaõnnestumise põhjuse ja kõrvaldab selle kõhunäärme stimuleerimise teel. See ravi võtab aega ja tal on tõenäosus korduda.
Ensüümide puudulikkus lastel on haigus, kui kehas ei ole piisavalt toitu töötlemiseks. Selle haiguse tüüpe on mitu, millest igaüks põhineb teatud toidutüübil. Neid ravitakse rangete dieetide ja loomsete ensüümide baasil valmistatud preparaatidega, kuid mõned liigid võivad jääda inimese eluks.
Märkasin vea? Valige see ja vajutage meile Ctrl + Enter.
Ensüümi puudulikkus on seisund, mille korral seedetrakti poolt toodetud ensüümide (ensüümide) kogus ei vasta keha tegelikele vajadustele. Bioloogiliselt aktiivsete ainete puudumine põhjustab seedehäireid - liigne gaasi teke, iiveldus ja oksendamine. Ensüümide puudumine ei ole iseseisev haigus, vaid tõsise kaasneva patoloogia peamine ilming. Meditsiinilise või kirurgilise ravi puudumine põhjustab tõsiseid tüsistusi. Esimesed märgid seedesüsteemi rikkumisest peaksid olema signaal haigla külastamiseks.
Endokriinsete ensüümide puudulikkus esineb pärast Langerhani saarte kahjustamist
Patoloogia peamised põhjused
Harva diagnoositud haiguste hulka kuuluvad ensümaatiline puudus, mida iseloomustab ensüümide täielik puudumine. Kuid kõige sagedamini vähendab kõhunääre ühe või mitme ensüümi tootmist. Gastroenteroloogid eristavad patoloogilise protsessi järgmisi põhjuseid:
- süüa suurtes kogustes toitu, mille lagunemine lihtsalt ei anna toodetud ensüüme;
- äge ja krooniline pankreatiit (kõhunäärme põletik);
- helmintilised sissetungid;
- sapikivide haigus, millega kaasneb pankrease mahla väljavoolu rikkumine;
- healoomulised ja pahaloomulised kasvajad;
- enteriit, gastroenteriit, gastriit - peensoole ja (või) mao põletikulised protsessid;
- maksahaigused, sapipõie, sapiteed, kus pankrease ensüümide aktiveerimine sapi poolt ei esine;
- hüpohappe gastriit, mida iseloomustab soolhappe ja seedetrakti ensüümide ebapiisav tootmine;
- Crohni tõbi, amüloidoos, süsteemsed autoimmuunhaigused, milles soole limaskesta rakud surevad;
- kirurgilise sekkumise mõjud - seedetrakti osa eemaldamine;
- toitevigad või nälg, mis põhjustab vitamiinide ja mikroelementide puudust.
Pankrease puudulikkuse põhjused võivad olla tema kaasasündinud anomaaliad. Ensüümide puudulikkuse ja seedehäirete sümptomid ilmnevad lastel peaaegu kohe pärast sündi. See patoloogia ei ole ravitav, kuid seisundit on täiesti võimalik parandada. Lapse ja kaasasündinud ensüümipuudulikkusega täiskasvanu puhul on näidustatud elukestev asendusravi ja range toitumine.
Kui patoloogiline protsess on tekitanud mingeid haigusi, siis on paranemise prognoos soodne. On vaja järgida meditsiinilisi soovitusi ja läbi vaadata toitumine. Kuid mõnikord on kahjustus pöördumatu näiteks soolte seinte kahjustustega. Sellistel juhtudel peab patsient jälgima ka oma dieeti ja võtma ensüümidega ravimeid.
Ensüümide puuduse põhjuseks on kõhunäärme rakkude kahjustamine
Diagnoosi staadiumis määratakse kindlaks ensüümi puuduse tüüp ja selle etapp. Igal patoloogia vormil on oma erilised sümptomid ja põhjused. Edasine ravi sõltub haiguse liigist.
Exocrine
Väline kõhunäärme puudulikkus tekib eksokriinse parenhüümi massi vähenemise või seedetrakti sekretsiooni väljavoolu tõttu kaksteistsõrmiksoole süvendisse. Kogenud diagnostikud võivad seda tüüpi patoloogiat luua ainult selle spetsiifiliste sümptomite tõttu:
Meie lugejad soovitavad!
Seedetrakti haiguste ennetamiseks ja raviks nõuavad meie lugejad
. See ainulaadne tööriist, mis koosneb 9 seedetrakti kasulikust ravimtaimest, mis mitte ainult ei täienda, vaid tugevdavad ka üksteise tegevust. Kloostri tee ei kõrvalda mitte ainult seedetrakti haiguste ja seedetrakti sümptomeid, vaid vabastab ka selle esinemise põhjuse.
- seedehäired pärast rasvaste või vürtsikate toitude söömist;
- kõhupuhitus ja kõhuvalu;
- lahtised väljaheited, kus keha ei imendu märkimisväärse koguse rasvaga;
- valusad krambid alumises kõhus, mis ulatuvad külgedele.
Seedetrakti talitlushäired põhjustavad keha kroonilist mürgistust. Vitamiinide ja mikroelementide ebapiisava imendumise tõttu muutub inimese nahk kuivaks ja halliks, ilmneb õhupuudus, südamelöök kiireneb.
Exocrine
Eksokriinne pankrease puudulikkus esineb pärast kudede pöördumatute häirete tekkimist. Patoloogilise protsessi põhjused on kaksteistsõrmiksoole, sapipõie, seedetrakti haiguste puudumine. Exocrine puudulikkus on leitud inimestel, kelle toitumine ei ole tasakaalustatud ja monotoonne. Tugevate alkohoolsete jookide kuritarvitamine põhjustab ka nääre funktsionaalse aktiivsuse vähenemist ja põletikulise protsessi arengut. Millised on selle tüübi omadused:
- valkude, rasvade ja süsivesikute ebapiisav seedimine;
- iiveldus, oksendamine;
- suurenenud gaasi moodustumine;
- ebaregulaarne soole liikumine;
- lahtised väljaheited.
Pikaajaline seedehäire põhjustab motoorse aktiivsuse, neuroloogiliste häirete, letargia, apaatia ja uimasuse vähenemist.
Ensüüm
Selline rike areneb kõige sagedamini väliste tegurite mõjul. Patoloogia põhjuseks on pankrease rakke kahjustavate farmakoloogiliste ravimite ravikuur. Koe kahjustused võivad tekkida pärast patogeensete nakkusohtlike patogeenide tungimist seedetrakti. Pankrease ensüümi puuduse sümptomid:
- kõhuga keetmine ja müristamine;
- kõhulahtisus;
- söögiisu kaotus ja kaalulangus;
- kiire väsimus, uimasus;
- naba valu.
Patoloogia peamine sümptom on soolte sagedane tühjendamine, kus eritub erilise lõhnaga vedel väljaheide.
Endokriin
Haigus areneb Langerhani saarte kahjustamise taustal. Need kõhunäärme piirkonnad vastutavad insuliini, glükagooni, lipokaiini tootmise eest. Bioloogiliselt aktiivsete ainete ebapiisava tootmise korral tekivad mitte ainult seedehäired, vaid ka endokriinsed patoloogiad, näiteks suhkurtõbi. Mis põhjustab ensüümide puudumise sümptomeid:
- krooniline kõhulahtisus;
- oksendamine;
- söögiisu puudumine, väike kehakaal;
- puhitus, röhitsus;
- unisus, emotsionaalne ebastabiilsus.
Seda tüüpi ensüümi puudulikkus on ohtlik vedeliku kadumise tõttu oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu tekkinud dehüdratsiooni tõttu.
Dieet - ensüümide puuduse ravi alus
Ensüümipuudulikkuse ravi hõlmab ravimite pikaajalist või elukestvat manustamist, mis aitab toiduainete lagunemist ja assimileerimist. Nende hulka kuuluvad:
- Pankreatiin;
- Pidulik;
- Enzistal;
- Panzinorm Forte;
- Mezim forte.
Ravi oluline osa on tasakaalustatud ja säästev toitumine. Kõrge rasvasisaldusega toidud on igapäevases toidus täielikult välistatud. Patsient peaks loobuma täispiima, kartulite, valge kapsa, ubade ja herneste kasutamisest.
Ensüümide puudus piirab inimese harilikku elustiili. Ta ei saa alkoholi, suitsu, laastude ja suitsutatud liha süüa. Kõik see on muidugi kasulik mitte ainult kõhunäärmele, vaid ka kõikidele elutähtsa tegevuse süsteemidele.
Aga võib-olla on õige mitte ravida mõju, vaid põhjust?
Soovitame lugeda Olga Kirovtseva lugu, kuidas ta kõht ravis… Loe artiklit >>
