728 x 90

Mikrasim

Kirjeldus 30. novembril 2014

  • Ladinakeelne nimi: Micrasim
  • ATC-kood: A09AA02
  • Toimeaine: pankreatiin (pankreatiin)
  • Tootja: AVVA RUS, JSC (Venemaa)

Koostis

Toode sisaldab toimeainena pankreatiini mikrograanulites, mis lahustuvad sooles.

Nagu täiendavaid aineid preparaat sisaldab: trietüültsitraati eudragiti (butüülmetakrülaat, metüülmetakrülaadi ja dimetüülaminoetüül metakrülaatkopolmeer), simetikoonemulsiooniga, želatiin, talk, H2O, metüülparahüdroksübensoaati, naatriumlaurüülsulfaat, propüülparabeen, värvaineid, titaandioksiid.

Vormivorm

Micrazim on saadaval kapslina. Želatiinist kõvakapslitel on pruun kate ja läbipaistev keha. Kapslid sisaldavad pruuni või helepruuni värvi sfäärilisi või silindrilisi graanuleid. Neil on iseloomulik lõhn.

Nii 10 000 U kapslit kui ka 25 000 U kapslit on 10, 20, 30 blisterpakendites.

Farmakoloogiline toime

Micrazim on ravim, mis kuulub viimaste põlvkondade ensüümide hulka. See sisaldab pankreatiini aktiivset komponenti. See on seedetrakti ensüümide kompleks, mis on seotud toidu seedimise protsessiga. Pankreatiin sisaldab amülaasi, lipaasi, proteaasi. Need pankrease ensüümid aitavad kaasa süsivesikute, rasvade, valkude assimilatsiooni protsessile. Kapsel sisaldab pankreatiini graanuleid, mis näevad välja nagu mikro-mikrosfäärid, mis on mao-resistentsed. Seda toimet pakub spetsiaalne kate, mis väldib maohappe mõju sisule. Järelikult on ravimi ensüümid seotud seedimisega seedetrakti kaudu, mao tasandil ei mõjuta need protsessid seda.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ensüümid vabanevad peensooles ja aitavad kaasa toidu aktiivsele seedimisele, nende protsesside normaliseerumisele. Pärast mitme minuti möödumist lahustub kapsel maos ja vabaneb pankreatiini minimaalsetest mikrosfääridest. Mõju pärast kapslite manustamist on täheldatud umbes 30-40 minuti jooksul. Täheldatakse ainult ravimi kohalikku toimet, see ei imendu sooles. Eraldatud väljaheitega.

Näidustused

Soovitatav on võtta mikrotiim järgmistel juhtudel:

  • Pankrease puudulikkusega patsientide asendusravina (kõhunäärme kroonilise põletiku korral, tsüstilise fibroosi korral, kõhunäärme kasvajates, pärast näärme eemaldamist).
  • Seedetrakti häirete sümptomaatiliseks raviks (gastriit, mille happesus on vähenenud kroonilises vormis, funktsionaalne düspepsia, sapiteede ja maksa haigused ning suurte või peensoolede haigused, mis evakueerivad funktsiooni pärast sapipõie, mao, soolte eemaldamist).
  • Selleks, et tagada seedetrakti suurima toimega seedetrakti piisav funktsioon (ülekuumenemine, väga rasvaste toitude söömine, närimise kahjustamine, pikaajaline immobiliseerimine).
  • Ultraheliuuringu või kõhuõõne röntgenkiirte uurimise protsessis.

Vastunäidustused

Te ei saa seda ravimit võtta, kui patsient ütleb:

  • pankreatiini või selle komponentide talumatus;
  • äge põletik kõhunäärmes;
  • krooniliste pankrease muutuste ägenemise staadium.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel taluvad patsiendid seda vahendit hästi, kuid mõnikord esineb mõningaid kõrvaltoimeid. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada või selle annust korrigeerida.

Võimalikud kõrvaltoimed (kõige sagedamini tekivad nad ravimi annuse ületamisel):

Harva täheldati tsüstilise fibroosiga patsientide soole luumenite vähenemist.

Micrazim, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Nagu on näidatud kasutusjuhendis, tuleb Micrasim 10000 võtta söömise ajal või pärast sööki. Peske kapsel rohke vedelikuga. Ärge närige kapsleid. Vajadusel võib graanulite sisu segada toidu või vedelikuga. See segu tuleb alla neelata.

Alla 4-aastaste laste tsüstilise fibroosiga patsiendid on näidatud iga kilogrammi kohta, mille mass on 1000 ühikut lipaasi. Pärast nelja-aastast last peaksid lapsed saama 500 U lipaasi kilogrammi kaalu kohta. Suurim lubatud annus on 10 000 RÜ kilogrammi kohta 24 tunni jooksul.

Kõhulahtisuse ja steatorröa korral tuleks iga sööki tarbida 25 000 ühikutes. Suurim lubatud annus on 35 000 U ühel söögikorral.

Suurim lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele on 50 000 RÜ lipaasi päevas. Need lapsed, kes on juba 1,5-aastased, võivad võtta kuni 100 000 RÜ lipaasi päevas.

Üleannustamine

Kui annus on märkimisväärselt ületatud, on võimalik kalduvus kõhukinnisusele lastel, samuti hüperurikuuria ja hüperurikeemia. Selliste sümptomite korral on vaja ravim katkestada, juua palju vedelikke ja viia läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Micrasimi kasutamisel võib väheneda foolhappe, raua imendumine. Ravimi biosaadavus väheneb, kui Micrazimi võetakse samaaegselt kaltsiumkarbonaati või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiididega.

Müügitingimused

Micrazim apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoidke kapsleid originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Kõlblikkusaeg

Micrasimi saab salvestada 2 aastat.

Erijuhised

Micrasimi pikaajalisel kasutamisel tuleb hoolikalt jälgida patsiendi tervislikku seisundit.

Ravimi farmakoloogilist efektiivsust on vähenenud düsbioosi korral, peensoole sisu hapestamisel, helmintilistel invasioonidel ja duodenostaasil. Samuti vähendatakse ravimi efektiivsust, kui ravim võetakse pärast selle möödumist.

Kui ravimit hoitakse kõrgel temperatuuril, väheneb minimaalsete mikrosfääride aktiivsus suhteliselt kiiresti.

Võime keskenduda, töötada täpsete mehhanismidega, autojuhtimine ei mõjuta ravimeid.

Micrazyme'iga ravimisel tuleb juua palju vedelikke. Ärge jooge kapsleid leeliseliste vedelikega.

Mikrasimi analoogid

Ravimi Micrazim analoogid on ravimid, mis sisaldavad sama toimeainet. Need on Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym jne ravimid. Ravimeid võib vahetada ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Lastele

Seda kasutatakse laste ravimiseks sobivas annuses ja alles pärast spetsialisti määramist.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib ravimit kasutada, kui ravist saadav kasu kaalub üles tõenäolise riski. Andmed pankreatiini tungimise kohta rinnapiima puuduvad. Imetamise ajal võib seda ravimit kasutada ainult pärast arsti määramist

Mikrasime arvustused

Mikrasime'i ülevaated jätavad sageli need, kes on selle ravimi kasutamisel märgatavalt paranenud. Tuleb märkida, et see tööriist aitab mitte ainult kõhunäärme ja seedetrakti haiguste korral, vaid võimaldab teil tõhusalt ületada ülekuumenemise ebameeldivad sümptomid. Arstide ülevaated näitavad, et Micrasimi tuleb kasutada vastavalt näidustustele, kuna selle kontrollimatu vastuvõtt ei pruugi oodatavat mõju tuua.

Hind Mikrasima, kust osta

Micrasimi 100 000 IU hind on keskmiselt 150 rubla 20 tükki. Mikrazimi 250000 IU hind on 350-400 rubla pakendi kohta 20 tk.

Pöörduv

◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr 2, läbipaistva korpuse ja pruuni kaanega; kapslite sisu on silindrilised või sfäärilised või ebaühtlased kuju pruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga.

* enteeriliste graanulite kujul lipolüütilise aktiivsuse järgi - 168 mg.

Abiained: graanulite enteraalne kest - metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1) (30% dispersiooni kujul, mis sisaldab täiendavalt polüsorbaati 80, naatriumlaurüülsulfaati) - 25,3 mg, trietüültsitraat - 5,1 mg, simetikoonemulsioon 30% (kuivmass 32,6%) ) - 0,1%, sealhulgas: sadestunud kolloidne räni - 1,3%, suspendeeritud kolloidne räni - 0,9%, metüültselluloos - 2,5%, sorbiinhape - 0,1%, vesi - 67,4%, talk - 12,6%.

Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%.
Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%, punakasvärv (Ponso 4R) - 0,6666%, kinoliini kollane värv - 0,1%, sinine värviline värv - 0,02%, titaandioksiid - 1,2999%.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

◊ kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0, läbipaistva korpuse ja tumeda oranži kaanega; kapslite sisu on silindrilised või sfäärilised või ebaühtlased kuju pruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga.

* enteeriliste graanulite kujul lipolüütilise aktiivsuse järgi - 420 mg.

Abiained: graanulite enteraalne kest - metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1) (30% dispersiooni kujul, mis sisaldab täiendavalt polüsorbaati 80, naatriumlaurüülsulfaati) - 63,2 mg, trietüültsitraat - 12,6 mg, simetikoon 30% emulsioon (kuivmass 32,6%) ) - 0,3%, sealhulgas: dimetikoon - 27,8%, sadestatud kolloidne räni - 1,3%, suspendeeritud kolloidne räni - 0,9%, metüültselluloos - 2,5%, sorbiinhape - 0,1%, vesi - 67,4%, talk - 31,6%.

Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%.
Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%, punakasvärv (Ponso 4R) - 0,7999%, kinoliini kollane värv - 0,3166%, patenteeritud sinine värv - 0,0053%, titaandioksiid - 2,9574%.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Micrasim - pankreatiini graanulid kapslites. Valmistis hõlmab loomade kõhunäärme looduslikke ensüüme - proteaasi, lipaasi ja amülaasi, mis tagavad valkude, rasvade ja süsivesikute seedimise toidus.

Pärast Micrasimi võtmist lahustub kapsel kiiresti maos, vabastades enterokattega kaetud pankreatiini graanulid. Tänu oma väikesele suurusele segatakse graanulid kiiresti ja ühtlaselt toiduga ning samaaegselt toidutükiga tungivad kergesti kaksteistsõrmiksoole ja seejärel peensoolesse, kus vabaneb kõhunäärme ensüümid ja hakkavad toimima, aidates kaasa valkude, rasvade ja süsivesikute kiirele ja täielikule seedimisele.

Pankreatiini graanulite kiire segamine maosisaldusega, nende ühtlane jaotumine, samaaegne läbipääs chyme'iga ning ensüümide säilitamine enne soolestiku tööd (enteeriliste graanulite olemasolu tõttu) annavad suurema seedetrakti aktiivsuse ja
maksimaalne lähenemine ravimi loomulikule seedimisprotsessile.

Ravimi Micrazyme ensümaatiline aktiivsus ilmneb maksimaalselt 30 minutit pärast manustamist, mis tagab toime alguse.

Pärast koostoimeid substraatidega kaotavad proteaasi, lipaasi ja amülaasi alumisest soolest oma aktiivsuse ja koos soole sisaldusega eemaldatakse organismist.

- eksokriinsete pankrease puudulikkuse asendusravi: krooniline pankreatiit, kõhunäärmevähk, seisund pärast kiiritamist, düspepsia, tsüstiline fibroos, kõhupuhitus, mitteinfektsioonilise geneesi kõhulahtisus;

- toidu seedimise halvenemine (mao ja peensoole resektsiooni järgne seisund): toidu seedimise parandamine normaalse seedetrakti funktsiooniga inimestel toitumishäirete korral (rasvaste toitude söömine, suur toit, ebakorrapärased söögid) ja närimisfunktsiooni häired, istuv eluviis pikaajaline immobiliseerimine;

- Remheldi sündroom (gastrokardiaalne sündroom);

- röntgeniuuringute ettevalmistamine ja kõhuorganite ultraheliuuringud.

- kroonilise pankreatiidi ägenemine;

- pankreatiini või ravimi üksikute komponentide individuaalne talumatus.

Ravimi annus valitakse individuaalselt sõltuvalt vanusest, sümptomite astmest ja dieedi koostisest. Annuse valimine toimub registreeritud ravimite Micrasim 10 000 IU ja Micrazim 25 000 RÜ abil.

Kapslid on neelatud, pigistatakse piisava koguse mittealuselise vedelikuga (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peaksite võtma pool kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine ​​pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga.

Micrazim: kasutusjuhend

Koostis

Pankreatiin graanulite kujul, t

mis sisaldavad pankreatiini pulbrit, t

mis vastab tegevusele:

Želatiinikapsli koostis: želatiin, vesi, punane 4R (E 124), kinolinkollane (E 104), patenteeritud sinine V (E 131), titaandioksiid (E 171).

Farmakoloogiline toime

Imetajate, tavaliselt sigade, pankrease ensüümpreparaat, mis koosneb proteaasist, lipaasist ja amülaasist, mis tagab proteiinide, rasvade ja toidu süsivesikute seedimise.

Pärast ravimi želatiinkapsli võtmist maomahla toimel lahustatakse maos ja pankreatiini graanulid, mis on resistentsed mao happelise keskkonna suhtes, ja mao sisu sisenevad kaksteistsõrmiksoole ja seejärel peensoolesse, kus seedetrakti ensüümid vabanevad ja toidu ensümaatiline seedimine toimub. Pelletite kujul olev pankreatiin tagab seedetrakti ensüümide kiirema segamise soolestiku sisuga ja nende ühtlase jaotumise selles, mis tagab kõrgema seedetrakti aktiivsuse. Pankreatiini ensümaatiline aktiivsus ilmneb maksimaalselt 30-40 minutit pärast toidu manustamist.

Pärast koostoimeid substraatidega kaotavad proteaasi, lipaasi ja amülaasi alumisest soolest oma aktiivsuse ja koos soole sisaldusega eemaldatakse organismist.

Farmakokineetika

Ravim ei imendu seedetraktis ja toimib lokaalselt.

Näidustused

Eksokriinse kõhunäärme puudulikkuse asendusravi: krooniline pankreatiit, pankreathektoomia, kokkupuutejärgne seisund, düspepsia, muko-vistsidoos, kõhupuhitus, mitteinfektsiooniline kõhulahtisus.

Toidu lagundamise häired (seisund pärast mao ja peensoole resektsiooni): toidu seedimise parandamine seedetrakti normaalse toimega inimestel toitumishäirete korral (rasvaste toitude söömine, suur toit, ebakorrapärased söögikordad) ja närimisfunktsiooni häirete korral istuv elustiil, pikaajaline immobiliseerimine. Remheldi sündroom (gastrokardiaalne sündroom).

Röntgenikiirguse ja kõhuorganite ultraheliuuringute ettevalmistamine.

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus pankreatiini või ravimi üksikute komponentide suhtes. Äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine.

Rasedus ja imetamine

andmed pankreatiini kasutamise võimalike ohtude kohta rasedatel ja imetamise ajal ei ole kättesaadavad, mistõttu tuleb ravimit määrata rasedatele ja imetavatele emadele ainult siis, kui kasulik toime ületab võimalikud riskid.

Annustamine ja manustamine

Ensüümravi ajal on soovitatav tarbida piisav kogus vedelikku, vedeliku puudumine võib põhjustada kõhukinnisust.

Kui eksokriinne pankrease puudulikkus. Kroonilise pankreatiidiga patsientide asendusravi ajal sõltub ensüümide annus eksokriinse puudulikkuse astmest ja patsiendi individuaalsetest toitumisharjumustest.

Tsüstilise fibroosi korral on alla 4-aastastel lastel esialgne hinnanguline annus 1 OOO lipaasiühik kilogrammi kehakaalu kohta iga söötmise ajal, üle 4-aastastel lastel - 500 lipaasi ühikut kehakaalu kilogrammi kohta iga söögikorra kohta. Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, steatorröa tõsidusest ja toiteväärtusest. Enamiku patsientide säilitusannus ei tohi ületada 10 000 RÜ lipaasi kehakaalu kilogrammi kohta.

Kui steatorröa (rohkem kui 15 g rasva päevas), samuti kõhulahtisuse ja kaalulanguse korral, kui toit ei anna märkimisväärset mõju, määratakse igale söögikorrale 25 000 lipaasiühikut. Vajadusel ja hästi talutav annus suurendatakse 30 000 - 35 000 IU lipaasi annuse kohta. Annuse edasine suurenemine enamikul juhtudel ei paranda ravitulemusi ja nõuab diagnoosi, dieedi rasvasisalduse vähenemise ja / või prootonpumba inhibiitorpreparaatide täiendava manustamise ülevaatamist. Kerge steatorröaga, millega ei kaasne kõhulahtisus ja kehakaalu vähenemine, on tarbimiseks ette nähtud 10 000 kuni 25 000 U;

Lastele lubatud annus: kuni 1,5 aastat - 50 000 RÜ päevas; üle 1,5-aastaste laste puhul ei tohi ravimi ööpäevane annus ületada 100 000 U.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete hindamiseks kasutati järgmisi kriteeriume (vastavalt kõrvaltoimete jälgimise sagedusele):

Micrasim® (Micrasim ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, joomine rohkelt mittealuselist vedelikku (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peate võtma poole kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine ​​pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga. Neelamisraskuste korral (näiteks lastel või eakatel) võib kapsli avada ja võtta otse pelletitesse, mis on eelnevalt segatud vedela või vedela toiduga (pH ® 10 000 RÜ ja Mikrasim ® 25000 RÜ).

Lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele - 50 000 RÜ / päevas; üle 1,5-aastased - 100 000 U / päevas. Pankreatiini saamise kestus võib varieeruda mitmest päevast (seedehäired) kuni mitme kuu või aastani (pikaajaline asendusravi).

Asendusravi erinevatele eksokriinsetele pankrease puudulikkusele

Steatorröa (rohkem kui 15 g rasva päevas): kõhulahtisuse, kehakaalu languse ja dieediravi puudumise tõttu määratakse igale söögikorrale 25 000 RÜ lipaasi. Vajadusel ja hästi talutav annus suurendatakse 30 000–35 000 RÜ-le lipaasi annuse kohta. Annuse edasine suurenemine enamikul juhtudel ei paranda ravitulemusi ja nõuab diagnoosi, dieedi rasvasisalduse vähenemise ja / või prootonpumba inhibiitorite täiendava retsepti ülevaatamist. Kui kerge steatorröa, millega ei kaasne kõhulahtisus ja kaalukaotus, määrab vastuvõtmise kohta 10 000 kuni 25 000 IU lipaasi.

Tsüstiline fibroos: alla 4-aastaste laste esialgne hinnanguline annus on 1000 U / kg lipaasi iga söötmise ajal, üle 4-aastastel lastel - 500 U / kg lipaasi iga söögikorra ajal. Annus tuleb valida individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, steatorröa tõsidusest ja toiteväärtusest. Enamiku patsientide säilitusannus ei tohi ületada 10 000 U / kg / päevas lipaasi.

Vormivorm

Kapslid, 10 000 RÜ ja 25 000 RÜ. PVC-kilest ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis 10 tk. Iga pudel või 5 blistrit papppakendis.

Tootja

OJSC "AVVA RUS". 610044, Venemaa, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Tootjale saadetud tarbijate nõuded.

Mikrasim

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Micrazim - ensüümpreparaat, mis tagab kõrgema seedetrakti aktiivsuse.

Vabastage vorm ja koostis

Annustamisvorm - kapslid: želatiinne tahke aine, mille läbipaistev keha on kahte tüüpi: suurus №2 - pruun kaas, suurus №0 - tumeoranž, kapslite sees - enteraalsed graanulid, sfäärilised, silindrilised või ebakorrapärased, pruunist helepruunini, konkreetselt lõhn (10 tükki blisterpakendi pakendis, pappkimbus 2 või 5 pakki).

Toimeaine Mikrasima - pankreatiin, 1 kapslis:

  • Suurus nr 2 - 10 000 ED (125 mg), mis on ekvivalentne nominaalse lipolüütilise aktiivsusega 168 mg või aktiivsusega: amülaas 7500 ED, lipaas 10 000 ED, proteaas 520 ED;
  • Suurus nr 0 - 25 000 IU (312 mg), mis on võrdne nominaalse lipolüütilise aktiivsusega 420 mg või aktiivsusega: amülaas 19 000 IU, lipaas 25 000 IU, proteaas 1300 IU.

Abikomponendid: graanulite enteraalne kest - etüülakrülaadi ja metakrüülhappe (1: 1) kopolümeer (30% dispersiooni kujul, mis sisaldab täiendavat naatriumlaurüülsulfaati ja polüsorbaati 80), trietüültsitraat, simetikoonemulsioon 30% (kuivainesisaldus 32,6%) kompositsioonis mis: metüültselluloos, suspendeeritud ränikolloid, sorbiinhape, sadestunud kolloidne räni, talk, vesi.

Kapsli keha koostis: želatiin, vesi.

Kapsli korgi koostis: želatiin, värvikollane (Ponso 4R), sinine värvus, kinoliini kollane värv, titaandioksiid, vesi.

Näidustused

  • Ensüümi pankrease puudulikkus: pankrease fibroos (tsüstiline fibroos), kõhunäärme kasvajad, krooniline pankreatiit, periood pärast operatsiooni kõhunäärmes - asendusravina;
  • Sümptomaatiline ravi keerulises teraapias, mis parandab seedetrakti häireid, mis tekkisid taustal: tingimused pärast sapipõie, mao, soolestiku osa resektsiooni; väikese ja jämesoole, kaksteistsõrmiksoole patoloogiad, mis on vastuolus soole sisu edendamisega; seisundid ja haigused, millega kaasneb sapiteede eritumisprotsessi häired, sealhulgas koletsüstiit, maksahaigused, sapikivid, sapiteede kroonilised patoloogiad, sapiteede pigistamine tsüstiliste kasvajate ja kasvajate poolt;
  • Seedetrakti täiskasvanutel ja lastel seedetrakti parandamine: seedetraktis (GIT) esinevad vead: toitumishäired (sealhulgas ülekuumenemine, jämedate ja rasvaste toitude söömine, ebaregulaarsed söögid), istuva eluviisiga, närimisfunktsiooni halvenemine, pikaajaline immobiliseerimine;
  • Kasutamine kõhuorganite ultraheliuuringute ja röntgenkiirte uurimiseks.

Vastunäidustused

  • Äge pankreatiit;
  • Krooniline pankreatiit ägedas staadiumis;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Micrasimi eesmärk raseduse ja imetamise ajal on näidustatud, kui oodatav terapeutiline toime emale ületab võimaliku riski lootele ja lapsele.

Annustamine ja manustamine

Kapsleid võetakse suu kaudu väikese koguse vee või puuviljamahlaga (välja arvatud leeliseline vedelik). Kahe või enama kapsli ühekordse annuse määramisel on soovitatav võtta ½ kogu ravimi kogusest enne sööki, teine ​​pool söögi ajal. 1 kapsli annus võetakse koos toiduga.

Allaneelamise hõlbustamiseks on võimalik ravimit võtta ilma kapsliteta lastele või eakatele patsientidele, lahustades selle sisu vedelas või vedelas toidus (pH alla 5,0), mida ei ole vaja närida (jogurt, õunapuu). Närimine, graanulid või toidu segamine (pH üle 5,5) hävitab nende kooriku, mis kaitseb maomahla mõju eest. Enne otsest vastuvõtmist on vaja valmistada pelletite segu vedeliku või toiduga.

Soovitatav on valida Micrasimi annus, võttes arvesse dieedi koostist, haiguse sümptomite tõsidust ja patsiendi vanust.

Ravim võib võtta mitmeid päevi kuni mitu kuud ja aastaid kestva seedehäire korral pikaajalise asendusraviga.

Maksimaalne lubatud ööpäevane annus lastele: kuni poolteist aastat - 50 000 RÜ, poolteist aastat ja vanemad - 100 000 RÜ.

Erinevate eksokriinsete pankrease puudulikkuse tüüpide asendusravi soovitatav annustamine:

  • Steatorröa, mille rasvasisaldus on väljaheites rohkem kui 15 grammi päevas: 25 000 IU lipaasi iga söögikorraga patsientidel, kellel on kõhulahtisus, kehakaalu langus ja toitumisravi puudumine. Ravimi hea talutavusega kliinilise toime saavutamiseks on näidatud ühe annuse suurendamine kuni 30 000-35 000 IU lipaasi. Ravi tulemuste paranemise puudumisel on vaja selgitada rasva diagnoosi või vähendada tarbimist ja kaaluda protonpumba inhibiitorite samaaegse manustamise määramist. Kõhulahtisuse ja kaalukaotuse puudumisel kerge steatorröa tõttu määratakse Micrasime ühekordse annusena 10 000-25 000 RÜ lipaasi;
  • Tsüstiline fibroos: esialgne ühekordne annus kuni 4-aastastele lastele - kiirusega 1000 RÜ lipaasi 1 kg lapse kehakaalu kohta ja 500 RÜ lipaasi 1 kg kohta - vanuses 4 aastat või rohkem. Annust tuleb kohandada vastavalt steatorröa toiteväärtusele ja raskusele. Ei ole soovitatav, et säilitusannus ületaks 10 000 RÜ lipaasi 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Kõrvaltoimed

  • Võimalik: allergiliste reaktsioonide teke;
  • Kallis: suurte annuste taustal - iiveldus, ebamugavustunne, kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • Muu: suurte annuste pikaajaline kasutamine võib aidata kaasa hüperurikeemia, hüperurikuria tekkele.

Erijuhised

Micrasimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes peab kaasnema regulaarne meditsiiniline järelevalve.

Ravi ebaefektiivsust võib täheldada kaksteistsõrmiksoole hapestumise tõttu kaasneva ensüümi inaktiveerimise taustal, peensoole samaaegsete haiguste (sealhulgas düsbioosi ja helmintiliste invasioonide) tõttu, soovitusliku raviskeemi mittejärgimise ja aktiivsust kaotanud ensüümide vastuvõtmise taustal.

Pankreatiini mõju patsiendi psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele, kaasa arvatud võime juhtida sõidukeid ja mehhanisme, ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

Pankreatiini samaaegne kasutamine vähendab rauapreparaatide imendumist.

Analoogid

Micrasimi analoogid on: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pankreatiin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Mikrazim ® (MIKRAZYM) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Tellimuse järgi:

Kontaktandmed:

Annuse vormid

Vabastage vorm, pakend ja koostis Micrazim ®

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr 2, läbipaistva korpuse ja pruuni kaanega; kapslite sisu on silindrilised või sfäärilised või ebaühtlased kuju pruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga; värvi heterogeensus on lubatud.

* enteeriliste graanulite kujul.
** lipolüütilise aktiivsuse järgi.

Enterokesta pelletite abiained: metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1) (30% dispersiooni kujul, mis sisaldab täiendavalt polüsorbaati 80, naatriumlaurüülsulfaati) - 25,3 mg, trietüültsitraat - 5,1 mg, simetikoonemulsioon 30% (kuivmass 32,6%) - 0,1 mg, sealhulgas: dimetikoon - 27,8%, sadestunud kolloidne räni - 1,3%, suspendeeritud kolloidne räni - 0,9%, metüültselluloos - 2,5%, sorbiinhape - 0,1%, vesi - 67,4%, talk - 12,6 mg.

Kapsli keha koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%.
Kapsli katte koostis: želatiin - kuni 100%, vesi - 13-16%, punakasvärv (Ponso 4R) - 0,6666%, kinoliini kollane värv - 0,1000%, patenteeritud sinine värv - 0,0200%, titaandioksiid - 1,2999%.

3 tükki - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
20 tk. - kruviga kaanega (1) polümeerpurgid - papppakendid.
30 tükki - kruviga kaanega (1) polümeerpurgid - papppakendid.
40 tk. - kruviga kaanega (1) polümeerpurgid - papppakendid.
50 tk. - kruviga kaanega (1) polümeerpurgid - papppakendid.

Kõvad želatiinkapslid, suurus nr. 0, läbipaistva korpuse ja tumeda oranži kaanega; kapslite sisu on silindrilised või sfäärilised või ebaühtlased kuju pruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga; värvi heterogeensus on lubatud.

Micrasim 10 000

Micrazim on ensümaatiline aine, mida kasutatakse asendusravina, et parandada seedeprotsessi.

Saadaval kõvade želatiinkapslite kujul (Micrazim 10 000 RÜ ja 25 000 RÜ). Ravimi aktiivne toimeaine on pankreatiin.

Kasutamisel Micrazim soodustab süsivesikute, rasvade ja valkude seedimist. Ravim ei imendu seedetraktist ja omab kohalikku toimet. Kehast eritub loodusliku soole liikumise kaudu.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Apteekide müügitingimused

Vabastatud ilma arsti retseptita.

Kui palju maksab Micrazim? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Laske Micrazim kapslite kujul: želatiin, tahke, läbipaistva korpusega, täidetuna pruunist helepruuni värvi sfäärilise, silindrilise või ebakorrapärase kujuga enteeriliste graanulitega, iseloomuliku lõhnaga:

  • 10 000 ebaseaduslikku, teatamata ja reguleerimata kalapüüki (mõõtühikud) - suurus nr 2 pruuni kaanega (10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakenditesse pakendatud karbis pakendis, tumedates klaaspurkides, polümeerpudelites või 20-karpides, igaühes 20 tk). 30, 40 või 50 tk, 1 mahuti või 1 pudel karbis);
  • 25000 RÜ - suurus nr 0 tumeda oranži kaanega (blisterpakendites 10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit karbis, tumedates klaaspurkides, plastpudelites või purkides 20, 30, 40 või 50 tk, 1 purk või 1 pudel karbis);
  • 40000 RÜ (blisterpakendis 3, 5 või 10 tk, 1, 2, 3, 4, 6, 8 või 10 pakendit pakendis; polümeeripudelid 20, 30, 40 või 50 tk., 1 pudel kartongpakendis).

Üks kapsel sisaldab:

  • Toimeaine: pankreatiin (enteeriliste graanulite kujul) - 10 000, 25 000 või 40 000 U (125, 312 või 512 mg), mis vastab lipaasi aktiivsusele - 10 000, 25 000 või 40 000 U, amülaas - 7,500, 19 000 või 30,240 IU, proteaasid - 520 1300 või 2080 U;
  • Abiained: enterokiht pelletid - kopolümeeri metakrüülhappe ja etüülakrülaat (kui 30% dispersioon, mis sisaldab lisaks polüsorbaat 80, naatriumlaurüülsulfaat), trietüültsitraati simetikoonemulsiooniga 30% (kuivkaalust 32,6%), sealhulgas talk, dimetikooni, vesi, räni kolloidi sadestunud, sorbiinhape, metüültselluloos, kolloidne suspendeeritud räni;
  • Kapsli korpuse koostis: titaandioksiid, värvikollane (Ponce 4R), želatiin, patendi sinine värv, vesi, kinoliini kollane värv.

Farmakoloogiline toime

Micrazim on loomade pankrease ensüümpreparaat. See sisaldab proteaasi, amülaasi ja lipaasi, mis pakuvad organismis rasvade, valkude ja süsivesikute seedimist. Lipaas mängib olulist rolli hüdrolüüsi protsessis, mis toimub peensooles. Amülaasi puhul on vajalik tärklise ja pektiini lagunemine lihtsaks suhkruks (sahharoos ja maltoos).

Micrazimi želatiinkapslid 10 000 või Micrazim 25 000 lahustuvad maohappe toimel maos ja pankreatiini mikrograanulid koos mao sisuga sisenevad esmalt kaksteistsõrmiksoole ja seejärel peensoolesse, kus ensüümid vabanevad ja toit lagundatakse.

Micrasim'i aluseks olev mikrokraanide kujul olev pankreatiin tagab seedetrakti ensüümide ühtlase jaotumise kogu soolestikus ja kiirem segamine soolte sisuga. See selgitab kõrgemat ensümaatilist aktiivsust võrreldes ravimi analoogidega, millel on erinev ravimvorm. Ravimi maksimaalne efektiivsus on täheldatud 30-40 minutit pärast manustamist.

Näidustused

Tööriistale lisatud juhised, mis põhinevad läbiviidud kliinilistel uuringutel. Nõukogu märgib, et see on tõhus:

  1. Halva aktiivsuse ravi toidu seedimise ajal seedetrakti loomuliku toimimisega: väga rasvaste toitude sagedane tarbimine, pikaajaline immobiliseerimine, närimisfunktsiooni kõrvalekalded.
  2. Seedetrakti kõrvalekalletest tulenevate sümptomite ravi rakendamine. See võib olla: sagedane kõrvetised ja ebamugavustunne maos, maksapatoloogia, sapi eemaldamise viisid, suured ja väikesed sooled, püsiv gastriit koos vähenenud happesusega.
  3. Pankrease puudulikkuse all kannatavate inimeste asendusravi: kõhunäärme perioodiline põletik, millel on healoomulised kasvajad, selle eemaldamine, tsüstilise fibroosi diagnoos.
  4. Inimese ettevalmistamine kõhuõõne, ultraheli uuringu läbiviimiseks.

Vastunäidustused

Micrasimi kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  1. Äge pankreatiit;
  2. Kroonilise pankreatiidi ägenemine;
  3. Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Andmed pankreatiidi kasutamise võimalike tagajärgede kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole kättesaadavad, mistõttu võib nende eluea jooksul naisi määrata ravimi alles pärast kasu ja riskide hindamist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal võib ravimit kasutada, kui ravist saadav kasu kaalub üles tõenäolise riski. Andmed pankreatiini tungimise kohta rinnapiima puuduvad. Imetamise ajal võib seda ravimit kasutada ainult pärast arsti määramist

Annustamine ja kasutusviis

Kasutusjuhised näitavad, et Micrazimi annus valitakse individuaalselt sõltuvalt vanusest, sümptomite raskusest ja dieedi koostisest. Annuse valimine toimub registreeritud ravimite Micrasim 10 000 IU ja Micrazim 25 000 RÜ abil.

Kapslid on neelatud, pigistatakse piisava koguse mittealuselise vedelikuga (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peaksite võtma pool kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine ​​pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga.

Kui neelamine on raske (näiteks lastel või eakatel), võib kapsli avada ja võtta otse pelletitesse, mis on eelnevalt segatud vedela või vedela toiduga (pH t

Mikrasim

Micrazim - seedetrakti ensüümpreparaat. Seda kasutatakse seedimise parandamiseks ja ka asendusraviks eksokriinsete pankrease puudulikkuse ravis. Toimeaine rollis tähendab pankreatiini.

Käesolevas artiklis kaalume, miks arstid määravad Mikrasimi, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda Micrasimi juba kasutanud inimeste tegelikke kommentaare.

Koostis ja vabastamisvorm

Micrazim on saadaval kapslina. Želatiinist kõvakapslitel on pruun kate ja läbipaistev keha. Kapslid sisaldavad pruuni või helepruuni värvi sfäärilisi või silindrilisi graanuleid. Neil on iseloomulik lõhn.

  • Toode sisaldab toimeainena pankreatiini mikrograanulites, mis lahustuvad sooles.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: ensüümpreparaat.

Näidustused

Seedetrakti haigustest või patoloogilistest seisunditest tingitud seedehäirete korrigeerimise kompleksse ravi osana:

  • seisund pärast mao resektsiooni, sapipõie, soole osa;
  • peensoole ja kaksteistsõrmiksoole, jämesoole haigused, millega kaasneb soole sisu edendamise rikkumine;
  • haigused ja seisundid, mis hõlmavad sapiteede eritumise protsessi (maksahaigus, koletsüstiit, sapipõie kivid, kroonilised sapiteede haigused, sapiteede pigistamine neoplasmaga, tsüstilised kasvajad).

Micrazimi 10 000 U ja 25 000 U kirjutatakse patsientidele eksokriinse kõhunäärme puudulikkuse asendusraviks:

  1. Pankrease kasvajad;
  2. Pankrease operatsioonide läbiviimine;
  3. Krooniline pankreatiit;
  4. Tsüstiline fibroos.

Parandada seedeprotsessi täiskasvanutel ja normaalse seedetrakti funktsiooniga lastel järgmistel juhtudel:

  • närimisfunktsiooni rikkumised istuva eluviisiga, pikaajaline immobiliseerimine;
  • toitumishäired (rasvaste ja jämedate toitude söömine, ülekuumenemine, ebaregulaarne eine).

Kirjeldage Micrasimi kasutamist kõhuõõne röntgen- ja ultraheliuuringute ettevalmistamisel.

Farmakoloogiline toime

Micrasim on viimaste põlvkonna ensüümpreparaatide esindaja. Sisaldab toimeainet - pankreatiini, mis on seedetrakti ensüümide segu, mis on vajalik toidu seedimiseks ja mis sisaldub kapslites.

Pankreatiin sisaldab pankrease ensüüme, lipaasi, amülaasi ja proteaasi, mis aitavad rasvade, süsivesikute ja valkude seedimist.
Mikrasimiensüümid lagundavad toitu soolestiku läbimise ajal, mõjutamata seejuures mao taset. See efekt on võimalik seetõttu, et kapslid sisaldavad pankreatiini gastroresistentseid graanuleid minimaalsete mikrosfääride kujul.

Kasutusjuhend

Vastavalt kasutusjuhendile kapslite Micrazim võtmiseks suukaudselt, joomine piisav kogus mittealuselist vedelikku (vesi, puuviljamahlad). Kui ravimi ühekordne annus on rohkem kui 1 kapsel, peaksite võtma pool kapslite koguarvust vahetult enne sööki ja teine ​​pool söömise ajal. Kui ühekordne annus on 1 kapsel, tuleb seda võtta koos toiduga.

  • Ravimi annus valitakse individuaalselt sõltuvalt vanusest, sümptomite astmest ja dieedi koostisest. Annuse valimine toimub registreeritud ravimite Micrasim 10 000 IU ja Micrazim 25 000 RÜ abil.

Ravim võib võtta mitmeid päevi kuni mitu kuud ja aastaid kestva seedehäire korral pikaajalise asendusraviga.

Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.

Kuidas vererõhku kiiresti normaliseerida 40 aasta pärast? Retsept on lihtne, kirjutage see alla.

Väsinud hemorroidid? On võimalus! Seda saab ravida kodus mõne päeva pärast.

Umbes usside olemasolu ütleb lõhna suust! Joogi vett tilkhaaval üks kord päevas.

Vastunäidustused

Micrasimi kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  1. Äge pankreatiit;
  2. Kroonilise pankreatiidi ägenemine;
  3. Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Andmed pankreatiidi kasutamise võimalike tagajärgede kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole kättesaadavad, mistõttu võib nende eluea jooksul naisi määrata ravimi alles pärast kasu ja riskide hindamist.

Kõrvaltoimed

Micrazimi manustamisel võivad tekkida allergilised reaktsioonid; harva (suurte annuste kasutamisel) - ebamugavustunne epigastria piirkonnas, kõhukinnisus, iiveldus, kõhulahtisus; pikaajaliste suurte annuste kasutamisel - hüperurikeemia, hüperurikuuria.

Üleannustamise korral provotseerib Mikrasim vastavalt hinnangutele hüperurikeemia ja hüperurikuria tekkimist täiskasvanutel ja kõhukinnisust lastel.

Analoogid Mikrasim

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Creon 10 000;
  • Creon 25 000;
  • Creon 40 000;
  • Mezim 20 000;
  • Mezim forte;
  • Mezim Forte 10 000;
  • Pangrol;
  • Panzikam;
  • Panzim Forte;
  • Panzinorm 10.000;
  • Panzinorm Forte 20000;
  • Pankreazim;
  • Pankreatiin;
  • Pankreatiini forte;
  • Pancytraat;
  • Penzital;
  • Festal H;
  • Enzistal P;
  • Hermital.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

Keskmine hind MIKRAZIM, kapslid apteekides (Moskva) 255 rubla.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Micrazim, kasutusjuhised

Mikrasim® on kaasaegne toode, mis sisaldab loomset päritolu pankreatiini mikrograanuleid. Väga aktiivsed ensüümid - lipaas, proteaas ja amülaas - lagundavad süsivesikuid, valke ja rasvu, aidates vabaneda ebameeldivatest raskustest pärast söömist. Graanulite väike suurus (alla 2 mm) võimaldab neil seguneda toiduainetega ühtlaselt, liikuda kergesti toimekohta ja aktiveerida koheselt, hõlbustades kiiret seedimist.

Ravimi kirjeldus

Micrasim®-i esindavad nr. 2 kõvad želatiinkapslid läbipaistva korgiga, millel on pruun kattekiht (annuses 10 000 IU) ja nr 0 läbipaistval juhul, tumeda oranži kattega (annuses 25 000 RÜ). Kapslid sisaldavad kerakujulisi või silindrilisi graanuleid. Graanulitel on helepruun või pruun värv ning iseloomulik pankreatiini lõhn.

Abiained

Kapsli kest sisaldab želatiini, vett ja värvaineid (punane, kollane kinoliin, patenteeritud sinine ja titaandioksiid).

Mikrograanulite (graanulite) kest valmistatakse metakrüülhappe, etüülakrülaadi kopolümeeri, trietüültsitraadi, simetikoonemulsiooni, dimetikooni, metüültselluloosi, kolloidse räni (sadestunud ja suspendeeritud), sorbhappe, talki ja veega.

Mikrasimi® farmakoloogilised omadused

Ravimi koostis sisaldab loomade kõhunäärmest saadud looduslikke seedetrakti ensüüme. Need on amülaas, lipaas ja proteaas - väga aktiivsed ained, mis tagavad seedetrakti sattunud valkude, rasvade ja süsivesikute lagundamise ja edasise lagundamise koos toiduga.

Pärast želatiinikapsli pealekandmist lahustub see kiiresti maohappe happe mõjul, mis võimaldab vabastada enterokattega kaetud pankreatiini mikrograanuleid.

Nende graanulite väike suurus võimaldab neil ühtlaselt ja kiiresti seguneda maos sisalduva toiduga, et liikuda toiduaine ühekordselt kaksteistsõrmiksoole õigel ajal ja sealt edasi peensoole. Siin vabanevad kõhunäärme ensüümid membraanist, mis kaitses neid maohapete mõjude eest ja on kaasatud toidu seedimise protsessi. Ravimi kõrgeim ensümaatiline aktiivsus ilmneb 30 minutit pärast kapslite kasutamist, saavutades seeläbi kiire toime alguse.

Pärast seda, kui lipaas, amülaas ja proteaas interaktsioonid peensooles on kääridega, kaotavad nad oma ensümaatilise aktiivsuse ja samal ajal liikuvad soolestiku sisemusse seedetraktist, et lahkuda kehast loomulikul viisil. Mikrasim® toimib ainult peensoole luumenis ja ei tungi sellest vereringesse.

Näidustused

Kasutamistingimused Micrazim® on järgmised haigused ja seisundid.

Asendus ensüümiravi Eksokriinse pankrease puudulikkus (puudulikkus või puudumine omal pankrease ensüümid), mis on põhjustatud kroonilise pankreatiidi, pankreatektoomiat (eemaldamist kõhunääre), komplikatsioonide pärast kiiritamist, tsüstiline fibroos, ülemäärase gaasi (kõhupuhitus), diarröa, mitte-sooleinfektsioonid.

Mao ja / või peensoole resektsioonist tingitud toitainete jagunemise ja imendumise protsesside rikkumine. Vahendit kasutatakse seedetrakti seedetrakti normaliseerimiseks ja parandamiseks inimestel, kellel ei ole seedetrakti talitlushäireid, toitumisvigade korral (regulaarne esinemine rasvaste toitude toitumises, sagedased ülekuumenemise episoodid, dieedi puudumine). Samuti on Micrasimi® kasutamise näidustused närimisfunktsiooni rikkumine, kus toit ei läbi piisavat ravi sülje seedetrakti ensüümidega. Ravim sobib seedetrakti sündroomiga (Remheld), istuva eluviisiga inimestele ja inimestele, kes on läbinud pika immobiliseerimisperioodi (näiteks voodipesu mis tahes haiguse korral).

Ettevalmistav etapp kõhuõõne uurimiseks ultraheli või radiograafia abil.

Vastunäidustused

Mikrasim®'i ei soovitata kasutada sellistes haigustes ja seisundites nagu:

  • vähemalt ühe ravimi koostises sisalduva komponendi talumatus;
  • äge pankreatiit;
  • kroonilise pankreatiidi ägenemine.

Mikrasim® rase ja imetav

Andmed ravimi mõju kohta naiste kehale raseduse ja imetamise ajal ei ole kättesaadavad. Sellega seoses võib Micrazim®'i määrata pärast näidustuste, riskide ja võimalike kasulikkuse põhjalikku hindamist ning ainult siis, kui eeldatav positiivne mõju ema-ravile emale ületab võimaliku kahju lootele.

Mõju sõiduki juhtimisvõimele

Informatsioon kontsentratsiooni vähenemise kohta ravimi ajal ei ole kättesaadav.

Muude ravimitega koostoime omadused

Samal ajal võib pankreatiini kasutamine rauapreparaatidega vähendada selle imendumist.

KUIDAS MICRASIM®'I KASUTADA?

Ravimi annus valitakse individuaalselt sõltuvalt vanusest, sümptomite astmest ja dieedi koostisest.

Micrazim®'i soovitatakse võtta suukaudselt, joomises piisava mahuga piisavalt põhilisi vedelikke sisaldavaid kapsleid. See võib olla vesi, puuviljamahlad ja muud happelised või neutraalsed reaktsioonid.

1 kapsel Mikrasim® 10 000 RÜ-d

Pesta alla piisavalt mittealuselise vedelikuga.

Kui ühekordne annus on 1 kapsel, on soovitatav seda söögi ajal söögi ajal võtta. Vajadusel võtke korraga rohkem kui 1 kapslit ravimit, pool kogu ravimi kogusest tuleb juua just enne sööki ja teine ​​- õigel ajal.

Kapsel avab ravimi ja rakendab seda mikrograanulites

Mikrograanulid segatakse vedelate või vedelate mittealuseliste toitudega, mis ei vaja närimist. Segu tuleb manustada lapsele kohe pärast valmistamist.

Näita lastele sünnist alates! Annuse kontroll pediaatriga

Mikrasim

Hinnad online-apteekides:

Micrazim - seedetrakti ensüümpreparaat.

Vabastage vorm ja koostis

Laske Micrazim kapslite kujul: želatiin, tahke, läbipaistva korpusega, täidetuna pruunist helepruuni värvi sfäärilise, silindrilise või ebakorrapärase kujuga enteeriliste graanulitega, iseloomuliku lõhnaga:

  • 10 000 ebaseaduslikku, teatamata ja reguleerimata kalapüüki (mõõtühikud) - suurus nr 2 pruuni kaanega (10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakenditesse pakendatud karbis pakendis, tumedates klaaspurkides, polümeerpudelites või 20-karpides, igaühes 20 tk). 30, 40 või 50 tk, 1 mahuti või 1 pudel karbis);
  • 25000 RÜ - suurus nr 0 tumeda oranži kaanega (blisterpakendites 10 tk, 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit karbis, tumedates klaaspurkides, plastpudelites või purkides 20, 30, 40 või 50 tk, 1 purk või 1 pudel karbis);
  • 40000 RÜ (blisterpakendis 3, 5 või 10 tk, 1, 2, 3, 4, 6, 8 või 10 pakendit pakendis; polümeeripudelid 20, 30, 40 või 50 tk., 1 pudel kartongpakendis).

Üks kapsel sisaldab:

  • Toimeaine: pankreatiin (enteeriliste graanulite kujul) - 10 000, 25 000 või 40 000 U (125, 312 või 512 mg), mis vastab lipaasi aktiivsusele - 10 000, 25 000 või 40 000 U, amülaas - 7,500, 19 000 või 30,240 IU, proteaasid - 520 1300 või 2080 U;
  • Abiained: enterokiht pelletid - kopolümeeri metakrüülhappe ja etüülakrülaat (kui 30% dispersioon, mis sisaldab lisaks polüsorbaat 80, naatriumlaurüülsulfaat), trietüültsitraati simetikoonemulsiooniga 30% (kuivkaalust 32,6%), sealhulgas talk, dimetikooni, vesi, räni kolloidi sadestunud, sorbiinhape, metüültselluloos, kolloidne suspendeeritud räni;
  • Kapsli korpuse koostis: titaandioksiid, värvikollane (Ponce 4R), želatiin, patendi sinine värv, vesi, kinoliini kollane värv.

Näidustused

  • Gastrokardiaalne sündroom;
  • Pankrease eksokriinse puudulikkuse asendusravi: mitteinfektsiooniline kõhulahtisus, kõhupuhitus, tsüstiline fibroos, düspepsia, kiiritusjärgne, pankreathektoomia, krooniline pankreatiit;
  • Kõhuorganite röntgen- ja ultraheliuuringute ettevalmistamine;
  • Toidu lagundamise häired (peensoole ja mao resektsiooni järgne seisund): toidu seedimise parandamine seedetrakti normaalse toimega patsientidel, kellel on toitevigu (ebaregulaarne toitumine, söömine suurel hulgal toitu, sealhulgas rasva), samuti rikkumiste korral närimisfunktsioon, istuv eluviis, pikaajaline immobiliseerimine.

Vastunäidustused

  • Kroonilise pankreatiidi ägenemine;
  • Äge pankreatiit;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult juhul, kui ravi oodatav mõju emale ületab suuresti võimalikku riski arenevale lootele või imikule.

Annustamine ja manustamine

Kapslid tuleb võtta suu kaudu, joomine piisava koguse mittealuselise vedelikuga (puuviljamahlad, vesi). Rohkem kui 1 kapsli Micrazimi (ühekordne annus) määramisel tuleb pool annusest võtta enne sööki, teine ​​pool söögi ajal. 1 kapsli (ühekordse annuse) määramisel tuleb seda võtta koos toiduga.

Micrasimi annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt dieedi koostisest, haiguse sümptomite tõsidusest ja patsiendi vanusest.

Kui patsient ei suuda kapslit täielikult alla neelata (näiteks lapsed või eakad), võib selle avada ja selles sisalduvaid graanuleid võtta segades neid vedelate või vedelate toitude (pH 5,5, maomahla eest kaitsev membraani hävitamine). Pelletite segu vedeliku või toiduga tuleb võtta kohe pärast valmistamist.

Micrasimi lubatud annus alla 1,5-aastastele lastele on 50 000 RÜ päevas, üle 1,5 aasta vanune - 100 000 RÜ päevas.

Ravimiravi kestus võib varieeruda mõnest päevast (seedehäiretega) kuni mitme kuu või aastani (pikaajalise asendusravi korral).

Erinevate eksokriinsete pankrease puudulikkuse tüüpide asendusravi jaoks määratakse ravimi annus individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest, isiklikest toitumisharjumustest ja eksokriinse puudulikkuse raskusest.

Steatorröa (rohkem kui 15 g rasva sisaldus päevas) puhul, kui toitumisravi, kehakaalu langus ja kõhulahtisus ei avalda, on lipaasi annus igal söögil 25 000 RÜ. Vajadusel on lubatud suurendada annust 30000-35000 U-ni ja ravimi head talutavust. Järgnev annuse suurendamine ei paranda tavaliselt ravi tulemusi ja nõuab diagnoosi, protoonpumpa inhibeerivate ravimite täiendava kasutamise ja / või dieedi rasvasisalduse vähenemise ülevaatamist.

Lipaasi annus kerge steatorröa korral, millega ei kaasne kaalulangus ja kõhulahtisus, varieerub vahemikus 10 000 kuni 25 000 RÜ vastuvõtu kohta.

Alla 4-aastaste laste tsüstilise fibroosi esialgne hinnanguline annus on 1000 IU lipaasi 1 kg kehakaalu kohta iga toitmise ajal; üle 4-aastastel lastel - 500 PIECES lipaasi 1 kg kehakaalu kohta iga söögikorra kohta. Ravimi annus määratakse individuaalselt sõltuvalt toiteväärtusest, steatorröa tõsidusest ja haiguse tõsidusest. Enamikul juhtudel ei tohi säilitusannus ületada 10 000 RÜ lipaasi kilogrammi kehakaalu kohta päevas.

Kõrvaltoimed

Micrazimi manustamisel võivad tekkida allergilised reaktsioonid; harva (suurte annuste kasutamisel) - ebamugavustunne epigastria piirkonnas, kõhukinnisus, iiveldus, kõhulahtisus; pikaajaliste suurte annuste kasutamisel - hüperurikeemia, hüperurikuuria.

Erijuhised

Spetsialist peab jälgima patsiente (olenemata nende vanusest), kes saavad pikaajalise Micrasime-ravi suurtes annustes.

Ensüümi ravi ebaefektiivsuse peamised põhjused:

  • Samaaegsed peensoole haigused (düsbioos, helmintilised invasioonid);
  • Tegevuse kaotanud ensüümide kasutamine;
  • Soovitusliku raviskeemi ebaõnnestumine;
  • Kaksteistsõrmiksooles olevate ensüümide inaktiveerimine selle sisu hapestumise tõttu.

Ravimi koostoime

Pankreatiini kasutamine koos rauapreparaatidega võib nende imendumist vähendada.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas ja kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.