728 x 90

Aju pseudotsüstid vastsündinutel ja täiskasvanutel

Tsüstilised pseudotsüstid on vedeliku sisaldusega õõnsused, õhuke sein, mis piirab struktuuri suurust. Vale õõnsus erineb tõelisest analoogist idutee maatriksi moodustumisega. Nosoloogia viitab arengu kõrvalekalletele. Tsüstilise süvendi moodustumise kõige sagedasem asukoht on caudate tuuma pea, optilise tuberkuloosi ja külgmiste vatsakeste külgnurkade vahel.

Täiskasvanutel on tsüstilise õõnsuse peamine põhjus ajuinfektsioonid (Toxoplasma, cryptococcus).

Mis on subepindüümne tsüst

Vastsündinutel ei ole kahjustatud veresoonte seina verejooksud, mis paiknevad ependüümi all, mitmekordsed. Tavaliselt on üks või kaks õõnsust vere juuresolekul. Järk-järgult lahustuvad vereklombid ja vaba ruum on täidetud tserebrospinaalvedelikuga. Neurosonogramm registreerib koosseisud, kuni suured vedrud lähevad pärast lapse sündi.

Aju funktsionaalsus ei riku väiksemaid verejookse. Vormide nakkusi ei esine. Neuroloogilised häired ei põhjusta mitut sõltumatut pseudotsüsti.

Mõned arstid usuvad, et väikelapse kallakute varajane sulgemine põhjustab pseudotsüsti pikaajalist säilimist. Sel põhjusel on laps vastunäidustatud D3-vitamiini tarbimist, mis kiirendab kõhre kudede kaltsineerumist. Füsioloogiliselt toimub suure kirjatüki sulgemine kaksteist kuud.

Enamik eksperte ei võta arvesse fontanellide ja aju tsüstide vahelist suhet. Puuduvad objektiivsed uuringud, mis kinnitavad naatoloogiate sõltuvuse olemasolu.

Subepindüümne pseudotsüst võib olla väike (kuni 4 mm), keskmine ja suur (umbes 10 mm). Väikesed õõnsused lastel kaovad igal aastal iseseisvalt. Keskmised ja suured kihistused võivad tekitada lähedalasuva parenhüümi ärritust, seetõttu püsivad nad pikka aega (kuni 6 aastat). Kui elektroentsefalograafia tekitab ajukoore erutatavuse suurenemise, määratakse ravimid.

Subependüümse tsüsti lokaliseerimine määrab kliinilise pildi:

  • Volumeetrilist moodustumist pea tagaküljel iseloomustab visuaalsete keskuste kahjustamine;
  • Ajuõõnes - mootorsfääri funktsionaalsuse rikkumine;
  • Ajapiirkonna tsüst - kuulmiskahjustus;
  • Hüpofüüsi pseudotsüst - endokriinsete tasakaalunihked.

Haiguse pool määrab haiguspuhangu asukoha - paremale või vasakule.

Mis eristab pseudotsüüdi tsüstist

Täiskasvanutel tekib tsentraalses osas tserebrospinaalvedeliku sisaldusega õõnsusõpe, mis põhjustab kliinilisi sümptomeid ja on võimeline progresseeruma.

Pseudotsüste moodustatakse emakas või otseselt sünnituse ajal. Lapse kolju pehmed luud, kui nad liiguvad läbi sünnikanali, võivad põhjustada ajukoe ülemäärast survet. Hapnikuga varustamise puudumine (hüpoksia) põhjustab veresoonte purunemise tõttu tsüstiliste õõnsuste teket. Tasapisi lahustuvad need õõnsused.

Väärsed tsüstilised õõnsused moodustuvad järgmiste etioloogiliste tegurite toimel:

  • Geneetilise eelsoodumuse puudumine;
  • Külgmiste vatsakeste mitmekambrilised õõnsused tulenevad veresoonte rikkumisest;
  • Pseudogenees paikneb caudate tuuma ja optilise tuberkuloosi vahel.

Kliiniliste sümptomitega ei kaasne kõrvalekalde ja periventrikulaarse ruumi koe kahjustumise puudumine.

Tegelike aju tsüstide tüübid

Aju tsüstiliste õõnsuste tüübid on mitmed:

  1. Retroserebraalse ruumi tsüstiliste õõnsuste patoloogilised ilmingud tulenevad ajukoe lüüasaamisest. Aju parenhüümi kahjustused tekivad vereringehäirete, põletikuliste protsesside (entsefaliit, meningiit) tõttu pärast kirurgilist sekkumist. Korduvate infektsioonide, verejooksu korral suurenevad retroviirusevastased õõnsused;
  2. Membraani vahel paiknevad arahnoidsed tsüstid. Lastel võib haridusel olla kaasasündinud etioloogia. Täiskasvanutel tekib see pärast vigastusi, põletikke. Arachnoidse õõnsuse oht on aju parenhüümi kokkusurumine, millega kaasneb koljusisene rõhu suurenemine;
  3. Pineaalne tsüstiline õõnsus paikneb poolkerakeste vahel. Kannatiku näärme kahjustusega kaasnevad hormonaalsed metaboolsed häired. Põhjus nosoloogia - kanali ummistus, ehinokoki kahjustused;
  4. Subarahnoidaalsel intratserebraalsel tsüstil on kaasasündinud etioloogia. Hariduse kliinilist pilti iseloomustab intrakraniaalne pulseerimine, ebastabiilsuse tunne, lihaskrambid. Hariduse diagnoosimine toimub magnetresonantstomograafia abil;
  5. Aju epifüüsi tsüstiga kaasneb uimasus, ruumi desorientatsioon, silmade objektide kahekordistamine. Sümptomid on mitmekülgsed, kuid ülekaalukahjustuse kahjustumise märke domineerib. Magnetresonantstomograafia abil tuvastatakse ebanormaalne struktuur. Kui õõnsused on suured, on aju struktuuride lahtisidumiseks vajalik operatsioon;
  6. Tsüstiline vaskulaarne plexus viitab pseudotsüsti tüübile. Tuvastatud raseda naise neurosonograafia abil;
  7. Lakunaarne tsüst asub ponsides, subkortikaalsetes struktuurides. Aju arterite ateroskleroos on vanemate inimeste peamine põhjus;
  8. Pineaalne tsüstiline õõnsus on metaboolsete häirete, motoorse aktiivsuse etioloogiline tegur. Patoloogia põhjustab entsefaliiti ja vesipea;
  9. Alkoholipiiratud õõnsus, mis asub meningide vahel. Netoloogia etioloogilised tegurid - vigastused, põletikulised protsessid, löögid. Haridus põhjustab jalgade paralüüsi, lihaskrampe, psühhoosi, oksendamise refleksi;
  10. Pencephalic tsüstiline õõnsus on infektsioonide tagajärg. Nosoloogia on ohtlik vesipea tekkimisel, mis on intrakraniaalse hüpertensiooni suurenemine. Mõned teadlased väidavad, et hariduse pärilik etioloogia on lastel pärast sündi leitud.

Kirjeldatud liigid erinevad pseudo-formatsioonidest tomogrammides spetsiaalsete õõnsuste paigutuse abil.

Pseudotsüütide aju põhjused

Teadlased ei suutnud kindlaks teha tsüstilise intratserebraalse õõnsuse etioloogilisi tegureid. Praktikas määratakse kindlaks laste provotseerivate arengumehhanismide kontrollimine. Patoloogia tekib kõige sagedamini sünnikanali läbivate probleemidega. Enne sündi ei tähenda ultraheli pseudotsüst.

Tõelised tsüstid saab tuvastada kuni 28 nädalat. Siis iseenesest taastada.

Lastel esineb probleeme aju verejooksu, hüpoksiliste seisundite ja aju vereringe patoloogia tõttu.

Vastsündinute ja imikute subepindümaalsed pseudotsüstid on seotud üldise protsessiga, kuid ei ole sünnipärane. Komplikatsioonid tulenevad samaaegsetest verejooksudest.

Parema külgmise vatsakese koroidplexuse pseudotsüst

13-18 nädalal on täheldatud koroidplexuse tsüstiliste õõnsuste teket. Selleks ajaks on koroidi sees moodustunud retikulaarne struktuur. Pärast ultraheliga vedeliku moodustumist jälgitakse CSF-i juuresolekul õõnsusi. Kahekümne kaheksandal rasedusnädalal kaovad tsüstid iseenesest. Keerulise raseduse ajal tuvastatakse parema vatsakese plexi moodustumine pärast sündi.

  • Loote ajukoe hüpoksia;
  • Infektsioonid (herpeetiline, klamüüdia, krüptokokk).

Kuuekümnendal nädalal moodustub lootele koroidne plexus. Närvirakkude puudumisel võib tekkida ebanormaalne vedeliku moodustumine. Tserebrospinaalse vedeliku tilgad pärast vaskulaarse plexuse struktuuriga kokkupuutumist põhjustavad täiendavate tsüstiliste õõnsuste moodustumist.

Vasak- ja parempoolsete külgede pseudovormid arenevad võrdse tõenäosusega. Enamik lahendab 28 nädalat. Patoloogia tekib loote intensiivse arengu alguses, kui esineb ajutisi embrüogeneesi rikkumisi. Sündi järgi on aju funktsioon normaalne. Kui pärast sündi püsivad kihistused, kaob nosoloogia tavaliselt aasta jooksul.

Oht on pseudotsüsti kombinatsioon teiste aju muutustega:

  • Diafragmaalne nõelus;
  • Trisoomia 18 kromosoomi;
  • Membraani hematoom;
  • Micrognathia;
  • Omphalocele;
  • Hydrocephalus;
  • Tsüstiline hügroom;
  • Närvitoru defektid;
  • Jalamööbel.

Kombineeritud häirete korral viiakse läbi amniotsentseerumine - see on amnioni vedeliku võtmine järgnevaks kromosoomide uuringuks. Mitmetes pärilikes haigustes (Down, Edward) tekivad täiendavad disambriogeneesi stigmaga pseudotsüste.

Amniotsentese peetakse lapse jaoks ohutuks, kuid protseduur on invasiivne, seega toimub see vastavalt näidustustele.

Põhjalik uurimine hõlmab neurovideerimise täiendavate meetodite kasutamist:

  1. Neurosonograafia;
  2. Magnetresonantstomograafia (MRI);
  3. Kompuutertomograafia (CT).

Ultraheliuuring on võimalik täiskohaga lastel, kui purskkaevud on kaetud õhukese luukoega. Vastsündinutel on lumeenid avatud ultrahelile. Meetodid MR ja CT angiograafiat kasutatakse aju veresoonte uurimiseks pärast kontrastaine intravenoosset manustamist.

Pseudotsüsti sümptomite tunnused täiskasvanutel ja vastsündinutel

Täiskasvanu puhul on harva moodustunud mitu tsüstilist õõnsust. Üksikud õõnsused ei ole tervisele ohtlikud, kui nad ei ole nakatunud, dünaamilise vaatluse ajal ei suurenenud. Tõelised tsüstid täiskasvanutel diagnoositakse sagedamini kolju vigastuste, nakkushaiguste ja põletikuliste protsesside tõttu.

Sisaldab vastsündinu pseudotsüsti

Pseudotsüstiliste vormide diagnoosimine viiakse läbi ühest lapsest sajast. Pärast sündi määratakse ultraheliuuring (ultraheli) kõigile enneaegsetele lastele, kellel on keeruline sünnitus, raskusi sünnikanali läbimisel.

Aju hapniku nälg utero areneb pärast raseduse, infektsioonide, raseduse ajal kasutatavate ravimite stressi kannatamist.

Koroidplexuse pseudotsüsti avastatakse emakasisene arengu 14. nädalal. Vormide dünaamilise vaatluse teostamiseks eelnevalt identifitseeritakse ultraheli raseduse esimesel trimestril.

Millised on lapse kooroidplexuse ohtlikud tsüstid?

Embrüogeneesi ajal on esimesed poolkerakujulise moodustumise tunnused veresoonte plexuse moodustumine. Piiratud tserebrospinaalvedeliku moodustumist struktuurides ei uurita. Pseudotsüütide terviseriskid ei vaja seetõttu kiiret ravi. Dünaamiline vaatlus, säilitusravi kiirendab õõnsuste enesesorptsiooni.

Enamikul juhtudel ei ole pseudotsüstid ohtlikud. Dünaamilise vaatluse tõttu suuruse suurenemise puudumine põhjustab positiivseid prognoose. Kasvavad kahjustused, mis tekivad pärast rasket veritsust, on ohtlikud. Sellised struktuurid viitavad tõeliste tsüstide mõttele.

Aju tsüstide ja pseudotsüsti diagnoos

Aju parenhüümi ultraheliuuring on ohutu ja informatiivne diagnostikavahend. Näidustused:

  • Hüpoksilised seisundid;
  • Traumaatiline ajukahjustus;
  • Sünnituse tüsistus;
  • Lapse rahutu käitumine;
  • Arvatav intratserebraalse vereringe patoloogia.

Pseudotsüstiliste õõnsuste avastamine vastsündinutel ei ole raske. Kui purskkaevude allikad kasvavad, tehakse kudede uurimine arvutatud ja magnetresonantstomograafia (CT ja MRI) abil.

Peavalud, peapööritus, lihaskrambid tsüstiliste õõnsuste kombineeritud esinemisel nõuavad kombineeritud diagnoosi, kasutades neuropiltimise meetodeid:

  • Positronemissiooni tomograafia (PET);
  • Neurosonograafia;
  • Doppleri entsefalograafia;
  • Aju stsintigraafia;
  • Kompuutertomograafia ja peatoe MRI.

Põhjalik uuring näitab kombineeritud patoloogiat, mis tekib keerulise raseduse või sünnituse ajal. Kontrastainet intravenoosselt manustades jälgitakse ajuarteri seisundit, tuvastatakse verejooks ja hematoomi piirkonnad.

Kui te kahtlustate, et kromosomaalsed kõrvalekalded (Edwardi haigus, Down'i sündroom) teevad amniotsentseesi - geneetiliseks uurimiseks võetakse materjali amnionivedelikust.

Helistage meile kell 8 (812) 241-10-46 kell 7:00 kuni 00:00 või jätke taotlus kohapeal mis tahes sobival ajal.

Kas vastsündinu pseudotsüst on ohtlik ja kuidas sellest vabaneda

    Sisu:
  1. Mis on aju pseudotsüst vastsündinutel?
    1. Miks ilmuvad pseudotsüstid imiku ajus?
    2. Mis on ohtlik pseudotsüst
    3. Kuidas tuvastada pseudotsüsti
    4. Aju tsüsti ja pseudotsüsti erinevus
  2. Kuidas ravida aju pseudotsüsti pea
    1. Mis siis, kui pseudotsüst ei ole lahenenud
    2. Rahva abinõud aju pseudotsüsti jaoks

Seni ei ole üksmeelt selles osas, miks vastsündinu aju pseudotsüst erineb tavalisest tsüstist. Reeglina on peamiseks kriteeriumiks epiteelvoodri olemasolu või puudumine. Kuid mitte kõik eksperdid ei nõustu selle mõistega. Mis on pseudotsüsti mõiste taga? Kas see on lapsele ohtlik?

Mis on aju pseudotsüst vastsündinutel?

Nii tsüst kui ka pseudotsüst on õõnsus, mis on täidetud eksudaadiga, milleks on vedelik või muud ained. Vastsündinute aju pseudotsüste tekib sünnituse, loote hüpoksia ja teiste vigastuste tõttu. Piisava abiga lahustub haridus.

Miks ilmuvad pseudotsüstid imiku ajus?

Pseudotsüsti aju põhjused imikutel on väga erinevad, kuid enamasti on hariduse etioloogia vähenenud loote sünnieelse arenguga seotud häireteks.

Sageli on katalüsaator:

  1. Hüpoksia.
  2. Verejooks ajus.
  3. Verehäired, mis on tingitud lapse arenguks vajalike toitainete ebapiisavusest.

Eriti ohtlik on vastsündinute subependüümne aju pseudotsüst. Rikkumine toimub alati verejooksu taustal, mõnikord sünnitrauma tõttu. Subependüümse pseudotsüsti moodustumise põhjused on alati seotud raseduse ajal omandatud ja mitte kaasasündinud teguriga.

Mis on ohtlik pseudotsüst

Pseudotsüstil on alati teisejärguline arengu põhjus. Esinemise katalüsaator on trauma, hapnikupuudus, raske sünnitus ja mitte keha katkestamine.

Aju pseudotsüsti spetsiifilist ravi imikutel ei ole vaja. Piisab, kui külastate regulaarselt neuroloogi, kes läbib taastusravi, mille eesmärk on võidelda vigastustest tingitud võimalike tüsistuste vastu.

Kui aasta pärast sündi ei täida laps haridust, diagnoositakse tõeline tsüst. Sel juhul on vajalik elukestev konsulteerimine neuroloogiga.

Kuidas tuvastada pseudotsüsti

Kõige informatiivsem ja ohutum meetod beebi kõrvalekallete diagnoosimiseks on aju ultraheli. Ultraheli näidustuseks on sünnitrauma, loote hüpoksia ja lapse käitumise mis tahes kõrvalekalded. Liigne rebimine, une puudumine jne.

Leides vastsündinutel aju veresoonte pseudotsüsti, määrab neuropatoloog teise uuringu, et jälgida kasvu dünaamikat.

Kui uuesti läbivaatamine juhib tähelepanu kasvajate mahu vähenemisele. Kui mõõtmed jäävad samaks või on kalduvus suureneda, määratakse ravikuur, mis takistab võimalike tüsistuste ilmnemist: krambid, peavalud. Kui nad küpsevad, saab diagnostilise protseduuri asendada MRI-ga.

Aju tsüsti ja pseudotsüsti erinevus

Kuigi mõned meditsiinilised võrdlusraamatud näitavad, et peamine erinevus diagnooside vahel on epiteelvooderdus, ei ole kõik eksperdid sellega nõus.

Aju lateraalsete vatsakeste pseudotsüsti määravad järgmised kriteeriumid:

  • Lokalisatsioon - pseudovormid asuvad alati eesmise sarve või aju külgmiste vatsakeste külgnurkade piirkonnas. Optilise tuberkuloosi ja caudate tuuma vahel võib olla õõnsus. Muudel juhtudel on see tõeline tsüst.
  • Etioloogia - põhjus on alati sekundaarne või omandatud ja mitte põhjustatud geneetilisest eelsoodumusest. Seega tekib verejooksu tõttu mitmekambriline pseudotsüst, loote hüpoksia ajal kahjustatakse aju külgmised vatsakesed.

Kuidas ravida aju pseudotsüsti pea

Pseudotsüütide ravi lastel ei ole vajalik. Tavaliselt toimub haridus iseseisvalt esimese eluaasta jooksul. Lapse areng: tema vaimset, emotsionaalset ja füüsilist seisundit ei mõjuta.

Ohutuks mängimiseks võib neuropatoloog määrata "aktovegiini" või sarnast ravimit, mis parandab aju vereringet. Aga kui esimese aasta jooksul jäi tsüstiline moodustumine muutumatuks, siis intrakraniaalne rõhk tõusis, ravimid, näidustuste kohaselt, oleks vaja manuaalset ravi.

Mis siis, kui pseudotsüst ei ole lahenenud

Sel juhul tehti pseudotsüsti diagnoos valesti. Vead on haruldased, kuid siiski esinevad. Pärast täpse diagnoosi määramist määrab arst hariduse sümptomid ja määrab haiguse tagajärjed.

Lapse arengu mõjutamise, krampide ja krampide esinemise tõenäosus on minimaalne, kuid kui tsüstiline õõnsus ületab lubatud suurust, määratakse krambivastased ravimid.

Spetsialisti peamine ülesanne on määrata kindlaks hariduse põhjused. Ravi on suunatud peamiselt kõrvalekallete katalüsaatorite ja haiguse sümptomite vastu võitlemise vastu. Ravikuuri eesmärk on parandada vereringet ja ainevahetust. Homöopaatia võib tuua kasu, kuid see on ette nähtud äärmise ettevaatusega.

Rahva abinõud aju pseudotsüsti jaoks

Rahvahooldusvahendeid lapse ravimisel tuleks kasutada äärmiselt ettevaatlikult. Enamik ravimtaimi kutsub esile allergilisi reaktsioone, seega peaksite enne kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Vannid ja keedud aitavad sümptomeid leevendada, kui moodustumine on jõudnud maksimaalse suuruse. Taimsed vannid leevendavad pingeid lihastes, on hea lõõgastav ja rahustav. Veidi maitsev viirpuu keetmine aitab lapsel.

Nimetage naistepuna, aidates sarnaste probleemidega täiskasvanutel, see on võimatu! Lapse jaoks on muru tugev mürk. Enne mis tahes alternatiivse ravimeetodi kasutamist on parem konsulteerida arstiga!

Vastsündinud on aju pseudotsüste

Vastsündinud pseudotsüsti juht ei ole tingimata mõjutanud aju, põhjustades psüühika või vaimse võime probleeme. Sellest patoloogiast diagnoositakse keskmiselt üks sajast lapsest.

Kõige sagedamini leitakse see caudate tuuma pea, optilise tuberkuloosi ja aju lateraalsete vatsakeste külgnurkade vahel. Eeldatakse, et pseudotsüsti moodustumine on tagajärg kahjulike tegurite mõju lootele arengule loote arengus.

Enamikul juhtudel lahustub pseudotsüstiline moodustumine beebis esimese 12 kuu jooksul ilma abita.

Mis on aju pseudotsüst vastsündinutel?

Et mõista, mida pseudotsüst on, kujutage ette õõnsust, mis on täidetud vedeliku või mõne muu vedelikuga, mida ümbritseb õhuke, selge kate.

See aju patoloogia on emakasisene arengu defekt. See võib esineda vaskulaarses koes või meninges embrüogeneesi ajal või keerulise töö tagajärjel.

Imiku kolju luud on endiselt liikuvad ja võivad nihkuda aju kudedes töö ajal, mis viib hüpoksia või veresoonte väikese rebendini.

Mis eristab pseudotsüüdi tsüstist

Ei ole päris õige mõte, et aju pseudotsüsti diferentseerumine on võimalik selle sees oleva epiteelkihi olemasolu või puudumise tõttu. See on aga vastuoluline punkt, kuna see kiht on tõelise tsüstis sageli puuduv.

Lisaks ei võimalda ultraheli, mida kasutatakse tsüstilise moodustumise olemuse määramiseks, hoolikalt uurida kesta ja selle seinu seestpoolt. Samuti ei ole kuju ja mõõtmed diagnoosile viitavad: need eristuvad pseudotsüstilise õõnsuse ja tõelise tsüstiga seotud mitmekesisusest.

Koduse meditsiini praktikas kasutatakse tsüstide ja pseudokistide kontseptsioone täiesti sünonüümidena mis tahes õõneskonstruktsiooni suhtes. Need kaks patoloogiatüüpi erinevad struktuuri ja päritolupiirkonna poolest.

Peamised märgid, mis viitavad sellele, et aju lateraalsete vatsakeste moodustumine on pseudotsüst, on järgmised:

  • asukoht Sellised piirkonnad on: eesmise sarve külgnurk, külgmised vatsakesed, optilise tuberkuloosiga piirnev tsoon ja caudate tuum;
  • tekkepõhjused, mis on intratserebraalse verejooksu, hapniku puudumise all. Pärilikud tegurid ei ole seotud selle arengu mehhanismiga.

Sünnijärgse trauma tagajärjel moodustub imikutel sõltuvust tekitav pseudotsüst. See areneb vatsakeste ja seljaaju kanali sisekülje all oleva ependyma all, kus tserebrospinaalvedelik koguneb, peseb ajukoe.

Selle patoloogia suurus varieerub kaks kuni kümme millimeetrit. Pseudotsüste leidub vatsakestes nii vasakul kui ka paremal küljel.

Väikesed kooslused lahendavad end aasta pärast. Kuid need, kes on suuremad, võivad ümbritsevaid kudesid kokku suruda ja ei lähe kaua, kuni kuuendasse aastapäeva. Erinevates kohtades võib moodustumine mõjutada aju erinevalt, põhjustades erinevaid sümptomeid:

  • nägemise piiramine mõjutab nägemist;
  • mõju väikeajale võib kahjustada motoorset funktsiooni;
  • kokkupuude ajavööndiga kahjustab kuulmisnähtust;
  • suur hüpofüüsi purustav pseudotsüst võib põhjustada hormonaalseid häireid.

Hariduse põhjused

Pseudotsüsti aju ilmnemise täpsed põhjused vastsündinutel pole veel võimalik. Praktika ja kogemused võimaldavad meil kirjeldada tsüstitaoliste õõnsuste teket mõjutavaid asjaolusid.

Peamised mulli ilmumist põhjustavad tegurid on vigastused ja sünnituse mitmesugused kahjulikud mõjud. Pseudotsüsti moodustumise põhjused on järgmised:

  • aju intratserebraalne verejooks või hüpoksia, lootel;
  • raseduse stress, ülemäärane füüsiline ja emotsionaalne stress;
  • herpesviiruse, klamüüdia, cryptococcus'i ja teiste patogeenide põhjustatud nakkushaigused;
  • mõnede oluliste elementide puudus embrüo normaalseks arenguks, vereringe langus tema ajus.

Kui anomaalia ei mõjuta lateraalseid vatsakesi ja periventrikulaarset piirkonda, siis patoloogia tavaliselt ei avaldu.

Kooroidplexuse neoplasmade kujunemine registreeritakse ultraheliga alates embrüogeneesi kaheksakümnendast päevast.

Selline pseudotsüst ei põhjusta lootele ohtu. Tegelikult on see ajuveresoonkonna ajutise vedeliku ajutine stagnatsioon.

Alkohol lööb ja moodustab mullid kesknärvisüsteemi, kus see on toodetud. Õõnsused kaovad aja jooksul iseenesest, peamiselt sada-üheksakümne kuuendal raseduspäeval.

On versioone, mille kohaselt on nende arengu põhjus pärilik tegur. Geenides esinevad mutatsioonid põhjustavad vedeliku stagnatsiooni tsüstivormi mullides.

Samal ajal leitakse imikule kaasasündinud geneetilised patoloogiad, millel on palju suurem tähtsus ja mõju lapse arengule kui pseudotsüst, mis ei kujuta endast ohtu.

Olukorda tuleb tõsiselt võtta, kui koos pseudotsüstilise õõnsusega diagnoositakse lapsel järgmised häired:

  • hernia, diafragma-hematoom;
  • Edwards'i sündroom;
  • viivitused ülemise lõualuu arengus;
  • kõhukelme eesmise seina moodustumise rikkumine;
  • vesipea;
  • närvitoru patoloogia;
  • häired jalgade arengus.

Igatahes peaks jääma rahulikuks ja jälgima, kuidas helbed arenevad, sekkudes ainult siis, kui moodustumine kasvab ja ei lahustu.

Diagnostika

Ultraheli peetakse pseudotsüstismi peamiseks uurimise meetodiks. Siiski ei võimalda see õõnsuse seinu ja siseruumi hoolikalt kontrollida. Orienteeritud konkreetsetele piirkondadele, kus ajurünnakud moodustuvad tavaliselt vastsündinutel.

Tähelepanu pööratakse aju poolkera, külgkambri, caudate tuuma pea ja visuaalse küngasele. Lokaliseerimise iseärasused võimaldavad eristada pseudotsüüti, mitte segi ajada tõelise tsüstiga.

Moodustuse olemasolu näitab vasaku või parema vatsakese subkomponentsete pseudotsüütide kajasignaalid. Ultrahelilaine kasutamine on efektiivne alles siis, kui laps on üks aasta vana, sest tema kevad ei ole veel luudega suletud. Näidustused on järgmised:

  • enneaegne sünnitus;
  • sünnitus koos tüsistustega, hüpoksia;
  • ärevus, pisarikkus, unetus lapsel;
  • neuroloogilised sümptomid: tsefalalgia, pearinglus, krambid lihaste kokkutõmbed.

Koos ultraheliga kasutavad nad selliseid meetodeid:

  • Doppleri entsefalograafia;
  • neurosonograafia;
  • kompuutertomograafia ja magnetresonantstomograafia;
  • aju stsintigraafia;
  • positronemissiooni tomograafia.

Kui lootel on kahtlus geneetilisest häirest, võib see pöörduda amnioni vedeliku kromosomaalse analüüsi poole. See on invasiivne sekkumine, nii et seda kasutatakse ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik.

Samuti peate haigust hoolikalt diferentseerima meningiidiga. Selle sümptomeid kirjeldatakse üksikasjalikult käesolevas väljaandes.

Kas aju pseudotsüstor on lapsele ohtlik?

Vastsündinu aju pseudotsüsti päritolu ei ole seotud geenidega. Selle põhjuseks on kõige sagedamini lapse kolju- ja ajukoe seinad, hapniku nälg.

Reeglina ei kujuta pseudotsüstid ohtu lapse elule ja tema normaalsele arengule. Sünnivigastuste mõju kõrvaldamiseks on tavaliselt piisav, et neuroloog näeks seda. Kaheteistkümne kuu jooksul imendub reeglina beebi aju moodustumine iseenesest.

Vastasel juhul diagnoositakse tõeline tsüst (mitte sagedamini kui viis protsenti juhtudest), mis võib juba lapsele teatud ohtu seada.

Sõltuvalt asukohast, tüübist, kasvutrendist valib arst ravimeetodi. Erilist tähelepanu tuleb pöörata sõltumatutele õõnsustele, mis on tekkinud pärast ulatuslikku intratserebraalset verejooksu.

Mida teha, kui vastsündinud on pseudotsüsti

Erinevate vastuoluliste andmete tõttu, mis puudutavad vajadust pseudotsüsti aju raviks vastsündinul, on oluline välja selgitada, kas midagi tuleb teha.

Tavaliselt uuritakse lapse esimesel eluaastal perioodiliselt, et veenduda, et õõnsusel ei ole kalduvust suureneda, see väheneb järk-järgult, patoloogia ilmingud puuduvad.

Enamikel juhtudel ei mõjuta pseudotsüsti murenemise arengut, aju pseudotsüsti jaoks puuduvad spetsiifilised ravimid. Aju vereringe parandamiseks võib arst määrata ravikuuri sobivate ravimitega.

Aasta hiljem kontrollige pseudotsüstilise struktuuri olekut. Kui leitakse, et see on kasvanud, on intrakraniaalne rõhk suurenenud, on vaja alustada ravi.

See võib olla ravim, manuaalteraapia ja harvadel juhtudel, kui moodustumise suurus on märkimisväärne, esineb väljendunud sümptomeid - endoskoopiline kirurgia või möödasõidu operatsioon.

Sel juhul tegeleme tõelise tsüstiga, mis ei kao iseenesest. Võib kasutada krambivastaseid aineid, metabolismi normaliseerimiseks vajalikke ensüüme, vasodilaatorit, nootroopseid ravimeid. Neuro-refleksiliste reaktsioonide parandamiseks, luu- ja lihaskonna süsteemi arendamisel, viige läbi terapeutilise massaaži.

See peaks toimuma ainult professionaalse massaaži terapeut. Homöopaatia ja traditsiooniline meditsiin on parem mitte osaleda, vaid otsida professionaalset arstiabi.

Suure kevadel asuva koroidplexuse tsüstiline õõnsus seisab üksteisest eraldatult, takistades selle sulgemist oma muljetavaldava suuruse tõttu (tavaliselt sulgub laste kevad mitte hiljem kui aasta). Patoloogiaga võib kaasneda:

  • kontrollimatud jalakrambid;
  • krambid äkilise muutuse korral igapäevases rutiinis või külma ajal;
  • letargia, ärevus;
  • koordineerimisprobleemid;
  • kefalgia;
  • nägemisnärvi kahjustus.

Ainult pooled neist kooslustest kaovad iseenesest. Neurokirurg eemaldab need tingimata pärast põhjalikku uurimist.

Vastsündinu pseudotsüsti aju omadused

Pärast laste ilmumist varjutab vanemate rõõmu mõnikord teadusuuringute tulemused. Üks nendest juhtudest on vastsündinute aju pseudotsüstid. Sageli aitab patoloogia leida esimesel päeval läbi viidud ultraheli. Arvatakse, et sellised kooslused esinevad umbes ühest enneaegsest lapsest sajast. Nad ei kujuta endast tõsist ohtu tervisele, vaid nõuavad arstide ja vanemate suurt tähelepanu.

Põhjused

Pseudotsüst on õõnsus, mis on täidetud spetsiaalse vedelikuga - eksudaadiga. Viimane on tavaliselt mõne aine vedelik, lahusti ühest aju osast teise.

Aju pseudotsüst võib olla ühekordne või klastrite kujul. Patoloogia areng on tingitud järgmistest põhjustest:

  • loote ebapiisav toitumine ja selle tagajärjel vereringe halvenemine;
  • aju verejooks (subependymal pseudocyst);
  • kõrge intrakraniaalne rõhk ja muud patoloogiad.

Kuigi kõige sagedamini tekib ema kehas hapniku puudumine. Hüpoksia põhjuseks on erinevad põhjused:

  • raske füüsiline pingutus;
  • närvisüsteemi šokkid;
  • mõned haigused ägedas või kroonilises vormis.

Tavaliselt mõjutavad need tegurid loote käitumist: ta on mures, sageli surutud.

Meditsiinilises kirjanduses võib leida ka viiteid sellele, et sellised pseudotsüstid on oma olemuselt geneetilised. Peale selle toovad kaasa teised pärilikud rikkumised. Näiteks täheldatakse Edwards'i sündroomi puhul sageli aju pseudotsüsti. Geneetilised haigused on nende esinemise põhjuseks.

Tsüstvaskulaarne plexus on hariduse vorm. Seda tüüpi pseudotsüsti võib tuvastada ultraheliga 14–20 nädala raseduse ajal. See on tserebrospinaalvedeliku kogum, mis on mõeldud aju (aju ja seljaaju) toitmiseks.

Kooride plexus on närvisüsteemi moodustumise märk. Nende arvu järgi saate määrata vasakpoolse ja parema poolkera. Seetõttu on nende pseudotsüsti moodustumine seotud aju moodustumisega.

Koori plexuse tsüst sai oma nime ainult selle välimuse tõttu. Tegelikult ei kujuta see haridus tervisele ohtu. Pseudotsüst laheneb enne lapse sündi, jätmata mingeid tagajärgi.

Nõutav diagnostika

Vastsündinu seisundi jälgimiseks on vaja läbi viia kvalitatiivne diagnoos. Näidustused selle alguse kohta on erinevad rikkumised, sealhulgas sünnituse ajal. Üheks iseloomulikuks tunnuseks on lapse ärevus (une puudumine, nutt jne). On oluline eristada seda patoloogiat ajast tsüstist.

See on tingitud asjaolust, et viimane nõuab tõsist ravi. See seisneb selle põhjustanud põhjuste kõrvaldamises ja sisaldab tavaliselt konservatiivseid meetodeid (vahendid immuunsuse, viirusevastase ravimi jne parandamiseks) ja kirurgilist sekkumist. Pseudotsüütide olemasolu vastupidi nõuab harva mingeid meetmeid. Tavaliselt on see ravi võimalike tagajärgedega (peavalu, krambid jne). Enamikul juhtudel ei ole ravi üldjuhul vajalik.

Erinevuste leidmine kahe rikkumise vahel ei ole alati lihtne. Teadusuuringute jaoks kasutati erinevaid meetodeid:

  • magnetresonantstomograafia;
  • kompuutertomograafia;
  • positronemissiooni tomograafia;
  • neurosonograafia;
  • aju stsintigraafia;
  • Doppleri entsefalograafia jne.

Kuigi kasutatakse peamiselt ultraheli. See on kõige informatiivsem ja ohutum vahend. Puuduseks on see, et see ei võimalda uurida moodustumise seinu ja õõnsust. Meetodit rakendatakse kuni hetkeni, mil tipu pehme ala on kadunud, kaetud õhukese nahaga (fontanel). Tavaliselt on see periood umbes üks aasta. Neurosonograafia viiakse läbi samal perioodil.

Ultraheli määratakse järgmistele lastele:

  • enneaegselt sündinud;
  • ilmnes pärast rasket sünnitust;
  • kestnud hüpoksia.

Teised uuringud viiakse läbi hilisemas eas: CT, MRI jne. Hariduse iseloomulikku reaktsiooni kasutav meetod on ennast hästi näidanud. Indikaatorainet manustatakse intravenoosselt.

Haridus vastsündinu ajus võib olla erineva kuju ja suurusega. Seetõttu pseudokistide eristamiseks võetakse sageli arvesse nende koha. Patoloogiate asukoht on alati sama:

  • visuaalse mäe ja tuuma pea vahel;
  • külgmiste vatsakeste (suurte poolkera) kehas.

Kui leitud haridus on mõnes teises kohas, võite rääkida tsüstist. Mitmed eksperdid leiavad ka epiteelse voodri otsustavat märki (olemasolu või puudumine).

Meditsiiniline järelevalve

Enamikul juhtudel ei ole pseudotsüsti ravi tuvastamisel vajalik. See laheneb ise (tavaliselt pärast 10 kuud), kirurgiline sekkumine on välistatud. Koostised kaovad esimese aasta jooksul pärast sündi. Mõnel juhul võidakse määrata aineid, mis soodustavad paremat vereringet (Actovegin jne).

Kogu raviprotsessi jälgib kliinikus laste neuroloog. Uuritakse lapse seisundit, jälgitakse pseudotsüsti vähenemise määra.

Aasta pärast on vaja uuesti ultraheli. Mitte mingil juhul ei tohiks uuringut tähelepanuta jätta. Tulemused näitavad, kui õiged olid esialgsed järeldused patoloogia olemuse kohta.

Selleks ajaks peaks pseudotsüst kaduma. Struktuuri säilitamisel selgub, et diagnoos oli vale ja see moodustumine on tsüst. Nõutav on neuroloogi pidev jälgimine ja asjakohane ravi.

Mõned vanemad kasutavad lisaks ka rahvahooldusvahendeid (decoctions, vannid jne). Sa peaksid teadma, et paljud ravimtaimed võivad lastel põhjustada allergiat. Pseudotsüütide ravi peab toimuma arsti järelevalve all või pärast konsulteerimist temaga.

Valdava arvu juhtumite puhul selgub, et soodne prognoos oli tõene. Tavaliselt ei ole oht suureneda või taastada. Seetõttu ei ole ravi enamasti vajalik või sekkumine on minimaalne ja valutu.

Igasugused aju pseudotsüstid lastel mängivad kasvavas kehas peaaegu mingit rolli. Sel juhul tunneb laps hästi. Pseudotsüstid ei anna mingeid komplikatsioone ega mõjuta arengut. Seetõttu ei ole vaja otsida parimaid arste ja muret.

Kõhunäärme vale tsüst (K86.3)

Versioon: Haiguste register MedElement

Üldine teave

Lühikirjeldus

Voolu periood

See moodustab 1-4 nädalat pärast ägeda pankreatiidi tekkimist.

Klassifikatsioon

Üldtunnustatud klassifikatsiooni ei ole.

Kirjelduses kasutatakse järgmisi parameetreid:

1. Lokaliseerimine:
- mao nääre pea (15%);
- kehas ja sabas (85%).

2. Number:
- üksik;
- mitu.

3. Suurus:
- väike;
- suur;
- hiiglaslik.

4. Tüsistused (vt vastavat osa).

Etioloogia ja patogenees

Kliiniline pilt

Sümptomid, vool

Pseudotsüsti esinemist tuleks eeldada järgmiste ilmingute juuresolekul:

Diagnostika

1. Pankreatiidi diagnoosimise fakt.

3. Arvuti topograafia on tundlikum kui ultraheli. CT võimaldab pseudotsüsti diferentsiaaldiagnoosi. Peale selle on CT pseudotsüsti läbitungimine ja drenaaž võimalik.

4. Magnetresonantstomograafia. MRI kasutamise kohta pseudotsüsti diagnoosimisel on vähe andmeid, kuid need võimaldavad liigitada meetodit mõnel ägeda pankreatiidi korral. MRI-i eelis, võrreldes MDCT-ga (mitme detektoriga kompuutertomograafia) peripancreatic vedeliku klastrite hindamisel on see, et tahkeid kandeid saab kergemini hinnata MRI abil. See võib aidata eristada pankreatiidi põhjustatud vedeliku kogunemist teistest tsüstilistest kahjustustest ning valida kasutatavad drenaažimeetodid. Teine MRI eelis on see, et see meetod ei kasuta ioniseerivat kiirgust.
Kontrastina võib T2-kaalutud järjestuste kasutamine olla väga kasulik kõhunäärme hindamisel, samuti vedeliku esinemisel kõhunäärme parenhüümis (see asjaolu viitab nekroosile).
Seega pakub MRI diagnostilisi võimalusi, mis on sarnased MDCT-le, kuid millel on parem pilt kividest ja pankrease- ja sapiteede süsteemidest.
MRI puudused hõlmavad selle kättesaamatust.

Laboratoorsed diagnoosid

1. Amülaasi aktiivsuse määramine aja jooksul.
Tavaliselt suureneb amülaasi aktiivsus 2... 12 tundi pärast kliiniliste ilmingute teket ja väheneb järk-järgult 3-5 päeva pärast. Akuutse pankreatiidi lahutamise aktiivsuse pidev suurenemine näitab pseudotsüütide olemasolu.
Amülaasi suurenemine võib olla tingitud ka muudest kahjustustest. Näiteks süljenäärmete, kopsude, munasarjade, sapipõie, peensoole, mõningate munasarja tsüstide haigused; kopsu, käärsoole, munasarjade kasvajatega.
Ägeda pankreatiidi kliiniliste tunnuste puudumisel võib tekkida amülaasi ja lipaasi suurenemine. Näiteks kõigi haiguste puhul, mis on seotud peensoole seina kahjustusega (perforatsioon, südameatakk, obstruktsioon) või ensüümi eritumisega uriinis (neerupuudulikkus).
Makroamüleemia tekib siis, kui amülaas ühendub IgA-ga. Sellised kompleksid on suured ja neerud ei filtreeru veres. Seega jääb amülaasi aktiivsus veres kõrge ja uriinis madal. Samuti on madal amülaasi kliirens, võrreldes kreatiniini kliirensiga.

2. Pseudotsüsti punktsiooniga saadud vedelikule tehakse ka laboratoorset diagnostikat. Määratud valgusisaldus, rakulised elemendid (sealhulgas ebatüüpilised), mis viidi läbi bacposeviga.

Diferentsiaalne diagnoos

Tüsistused

1. Sekundaarsed infektsioonid -10%. CT-skaneerimist saab visualiseerida gaasimullide esinemise tõttu pseudotsüüdi süvendis 30-40% juhtudest.

2. Lõhe on -3%. Sellel on erinevad kliinilised ilmingud. See võib toimuda ägeda kõhukliinikuga. Esineb ka asümptomaatilisi askeesi või pleuraefusiooni juhtumeid.

3. Pankrease astsiit. Pseudorassivedeliku allikas 70%, pankrease kanal 10-20%. Askitsiidi vedeliku laboriuuring näitab paljusid amülaasi ja valke.

4. Fistulid on peamiselt pseudotsüstide perkutaanse äravoolu tulemus. Reeglina sulgevad nad end. Olulise heite korral võib olla vajalik operatsioon.

5. Seedetrakti erinevate osade pseudotsüsti takistamine, halvem vena cava, kuseteed. Vajalik on hädaolukord.

6. kollasus - 10%. See on tingitud ekstrahepaatsete sapiteede obstruktsioonist, ühise sapi kanali stenoosist, sapikivide haigusest.

7. Pseudoaneurüsm -10%. See areneb pseudotsüsti verejooksu tagajärjel, kui see vähendab oma kapsli või sellega külgnevate anumate veresooni. Visuaalselt suureneb pseudotsüst suuruselt suurel määral, valu ilmneb või süveneb, pseudotsüsti lokaliseerimise piirkonnas on nahal verekaotus, ilmnevad kliinilised ja laboratoorsed veritsuse tunnused. Kui pseudotsüst on seotud kõhunäärme kanaliga, siis verejooks see põhjustab veritseva oksendamise ja / või melena massilist seedetrakti verejooksu. Kui pseudoaneurüsm puruneb, areneb verejooks kõhuõõnde.

Ravi

Meditsiiniline

1. okreotiidi eesmärk fistuli moodustamisel (küsimus jääb küsitavaks).

2. Verejooksuks vereringe ja intravaskulaarse vedeliku mahu taastamine.

Kirurgiline

1. Perkutaanne drenaaž läbi kateetri.

Näidustused:
- madala riskiga patsiendid (APACHE, GLSGO skaalad);
- ebaküpsuse pseudotsüst;
- pseudotsüsti infektsioon;
- kanalite anatoomiliste tunnuste eelnev selge selge visualiseerimine, kasutades endoskoopilist tagasipööratud kolangiopankreatograafiat (ERCP) või magnetresonantsi kolangiopankreatograafiat (MRCP).

2. Endoskoopiline drenaaž.

Näidustused:
- väikesed pseudotsüstid;
- pseudotsüsti paiknemine kõhunäärmes.

3. Kirurgiline drenaaž.

Näidustused:
- perkutaanse ja endoskoopilise drenaaži ebaefektiivsus;
- mitu pseudotsüsti;
- hiiglaslikud pseudotsüstid;
- muud ägeda pankreatiidi tüsistused;
- kahtlustatav turse.

Näidustused: pankrease astsiidiga.

Vedeliku moodustamine, mis ei ole moodustunud tsüstiks, ei ole alati vajalik. Selline vedeliku kogunemine moodustub enam kui pooltel ägeda pankreatiidi juhtudest, mille raskusaste on üle keskmise. Enamikul juhtudel (65%) eritub efusioon 6 nädala jooksul. Efusioon ei ole tavaliselt seotud kõhunäärme kanalitega, seega on ensüümide kontsentratsioon selles suhteliselt madal.
Kui moodustumine (vormimata pseudotsüsti) püsib kauem kui 6 nädalat ja põhjustab kliinilisi ilminguid (valu, kollatõbi, temperatuur jne), peate mõtlema tüsistustele (obstruktsioon, infektsioon) ja valima taktika nagu moodustunud pseudotsüsti puhul.

Kas tsüstiline vaskulaarne plexus on vastsündinu jaoks ohtlik?

1. Põhjused 2. Milline on erinevus tsüstide ja pseudotsüstide vahel? 3. Mis on subependüümne pseudotsüst? 4. Signaal vanematele 5. Mida ma peaksin tegema, kui tsüst on lapsekingades? 6. Kas külgmine asi on paremal või vasakul? 7. Koroidne tsüst

Enamikul juhtudel on koroidplexuse tsüst juhuslik, sest see ei avaldu. Kõige sagedamini kaob selline tsüst esimese eluaasta lõpuks iseenesest. Lapse leidmisel tuleb seda regulaarselt kontrollida 3-kuulise intervalliga kuni 1 aasta vanuseni.

Koroidplexuse tsüsti olemasolu lootel võib olla tõendiks selle kohta, et raseduse ajal kahjustati embrüogeneesi kahjustanud tegureid.

Põhjused

Embrüogeneesi protsessis eelneb veresoonte moodustumine aju aine moodustumisele, neuronite moodustumisele. Koroidiplexus paikneb aju vatsakestes, mille eesmärk on tserebrospinaalvedeliku või tserebrospinaalvedeliku tootmine. See moodustub pia mater kudedest, sisaldab veresooni ja närvilõike, mis edastavad informatsiooni.

Plexus moodustub järgmiselt: aju põie sein tulevase vatsakese asemel säilitab ühe kihi struktuuri, mis ei erine närvikoest. Väljaspool seda ümbritseb rohkelt rikkalik pia mater. Tasapisi langeb ja tungib see aju põie sisse. Nad kasvavad koos, moodustades palju uusi laevu, millest moodustub plexus.

Veresoonte plexused loodes moodustuvad 18-19 nädala jooksul. Selle aja jooksul, ultraheli ajal, on võimalik avastada esimesi tsüstide märke, mis näevad välja nagu kaja-negatiivsed vormid. Kõige sagedamini, 20–24 nädalat, kui aju aktiivselt moodustub, väheneb tsüsti suurus ja see kaob täielikult.

Loote areng on pidev, elundite ja kudede diferentseerumine on pidev. Aga kui midagi läheb valesti, asendatakse "ehitusmaterjali puudus" tsüstiga. Asendamine on ajutine - laps sünnib ja esimesel eluaastal tekivad vajalikud struktuuriüksused.

Kõik, mida vanemad ja arstid vajavad, on arendada arenguprotsessi ja luua lapsele optimaalsed kasvutingimused. Peate muretsema ainult siis, kui tsüst suureneb ja ei vähene.

Mis vahe on tsüst ja pseudotsüst?

Sisearstid kasutavad neid mõisteid sünonüümidena. Tegelikult on erinevusi, kuid need on morfoloogilised, kuuluvad struktuuri ja mõjutavad tulemust vähe.

Tsüst ja pseudotsüst on õõnsused, mis on täidetud vedelikuga, aju-vedelikus. Tsüsti sees on epiteeli vooder, kuid pseudotsüsti sees ei ole. Seda erinevust on võimalik avastada ainult suure täpsusega seadmete puhul, millel on väga suur eraldusvõime ja millega on varustatud suured meditsiinikeskused. Tsüstide või pseudotsüütide mainimine tähendab seda, et ajus on õõnsusi.

Niisiis ei nõua vastsündinute aju pseudotsüst eraldi ravi - see on väike viaal, mille sees on vedelik. Neid lapsi tuleb jälgida neuroloogi dünaamikas.

Mis on subependüümne pseudotsüst?

Ajus on mitu vatsakest. Need on õõnsused tserebrospinaalvedeliku ringluseks. Alkohol on kogutud ja loputab aju. Ependyma on õhuke membraan, mis suunab vatsakesi ja seljaaju kanalit seestpoolt. Ependüma moodustavad rakud kuuluvad neurogliumi või täiendavate närvirakkude hulka, mis täidavad närvikoele toetavat ja trofilist funktsiooni.

Signaal vanematele

Statistika ütleb, et 1-2% juhtudest moodustuvad koroidplexuse tsüstid. Nende spontaanne resorptsioon esineb 24. nädalal 90% juhtudest. Nende suurus on väike kuni 5 mm.

Geneetika viitab nendele vormidele kromosomaalsete kõrvalekallete “pehmeteks” markeriteks. See tähendab, et lapsel võib olla pärilik kromosomaalse arengu kõrvalekalle, kuid mitte tingimata. Vaja on hoolikat ja põhjalikumat uurimistööd, kasutades geneetilise diagnostika meetodeid.

Teiste arenguhäirete avastamise korral on soovitav teha amniotsentseesi - amnioni vedeliku läbitorkamispreparaat ja sellele järgneva kromosoomikomplekti uuring. Kromosomaalsete kõrvalekallete mõju on ravimatud pärilikud haigused ja vanemad peaksid sellest teadma.

Mida teha, kui tsüst on lapsekingades?

Põhimõtteliselt märkida, et patoloogia ei häiri lapse arengut. Kahjustatud subependüümne tsoon näitab, et lapsel on emakas olnud mitu hüpoksia episoodi või on nakatunud.

Samuti võib vatsakese seinas asuv verejooksu asendada tsüstiga. Üldine põhjus on herpesviirus, mida peetakse aju tsüstide moodustumise üheks põhjuseks. Aju kahjustamise põhjus on raske sünnitus. Peaasi - imikutel ei tohiks tsüstide suurust suurendada ja arengut häirida.

Nad jälgivad tsüstide suurust ultraheliga, mis toimub 3, 6, 9 ja 12 kuud. Tavaliselt kaob tsüst enamasti aasta, sageli ka varem. Järelmeetmed on vajalikud ka lapse arengu ja üldseisundi jaoks. Väikseim viivitus nõuab abi ja parandamist.

Ärevus peaks tekitama järgmised kaebused, mis viitavad suurenenud koljusisene rõhule, eriti kui need ilmusid esimest korda:

  • pidev nutt ja nutt;
  • üldine ärrituvus;
  • oksendamine;
  • söömisest keeldumine;
  • krambid.

Sellised tingimused on haruldased, kuid vanemate teadlikkus on garantii, et laps kasvab terve. Suurenenud tsüst muudab vahetult lapse käitumist.

Kas külgmine asi - parem või vasak?

Praktiliselt ei. Parempoolse koroidi plexuse tsüst on nii vähe ohtlik kui vasakpoolne moodustumine. Pooled kõikidest diagnoosijuhtudest olid tsüstid kahepoolsed. See kehtib eriti lootele leitud üksuste kohta. On aegu, mil tserebrospinaalvedelikku juba toodetakse, ja vatsakese kasv lihtsalt "ei ole aega". Seejärel blokeeritakse tserebrospinaalvedelik veresoone keskel, mis võib olla tsüst. Sellised õõnsused jäävad mõnikord kuni täiskasvanute olekuni, ilma et nad midagi ära annaksid. Alkoholil, mis puutub kokku plexuse kiududega, on võime vahetada aineid.

Asümptomaatilised tsüstid, eriti juhuslikult leitud, ei vaja ravi. Nad ei mõjuta närvisüsteemi, motoorse või vaimse funktsiooni tööd.

Koroidne tsüst

See on ainus selline haridus, mis nõuab kirurgilist ravi. Koroidi plexus paikneb suure fontaneli all ja selle tsüst ei lase fontanelil aegsasti sulgeda. Tavaliselt peaks fontaneli täielik sulgemine toimuma esimese eluaasta lõpuks. See on tähtaeg, paljudes beebides sulgub see pool aastat. Fontaneli sulgemise tähtaega rikkunud laps saadetakse ultraheliuuringusse, kus kõik leitakse.

Kooriku tsüstid lahenevad spontaanselt vähem kui pooltel juhtudel. Selle tsüsti suurus on alati tugev ja laps kannatab kolju sees liigse mahuga.

Lapsed võivad seda häirida:

  • käte ja jalgade tahtmatu tõmblemine;
  • konvulsiivsed reaktsioonid režiimi mis tahes rikkumisele või külmumisele;
  • pidev uimasus või ärrituvus;
  • liikumiste koordineerimise puudumine;
  • peavalu;
  • nägemishäired.

Suure kevadega puhkeb, vajutades sellele järsult suurendab lapse ärevust või võib põhjustada krambihoogu.

Eemaldamine toimub pärast täielikku ultraheliuuringut (neurosonograafia), MRI. Tegeleb laste neurokirurgide eemaldamisega. Kooriku tsüsti diagnoos ei ole lause. Õigeaegse ravi abiga saate operatsiooni abil lapse täielikult ravida.