Acidin pepsin - ülevaated

Acidiin-pepsiini kasutatakse ka pärast operatsiooni mao osa resekteerimiseks või seedetrakti häirete korral, millega kaasneb kõhuvalu, kõhupuhitus, kõhuõõne. Väliseks kasutamiseks valmistatakse ravim salvide kujul. Nende efektiivsus on täheldatud keloidsete armide või pikaajaliste nekrootiliste haavandite kõrvaldamisel.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

Kõrvaltoimed

Endopeptidaasi kasutamise ajal oli enamik patsiente ravimi hästi talutav. Kuid suurenenud üleannustamise kasutuselevõtu pretsedendid registreeritakse. Sellisel juhul esineb juhtumikomplikatsioone, nagu kõrvetised, kõhuvalu, käärsoole toidu ühekordne ummistus, ja oksendamise iiveldus. Immuunsüsteemi ebapiisav vastus sügeluse ja nõgeslinde kujul ei ole välistatud. Negatiivsete sümptomite tekke peatamiseks on soovitatav lõpetada ravimi võtmine. Põhimõtteliselt mööduvad kõik ülalmainitud nähtused spontaanselt. Kuid mõnikord on vaja läbi viia sümptomaatilise ravi kursus.

Vastunäidustused

Ravimil ja selle sünonüümidel ei ole lubatud kasutada maos haavandilise erosiooni koosseisu, seedetrakti hüpofüüsi membraanil esinevate pindmiste haavandite esinemist, suurenenud sekretsiooni ja fermentatsiooni taset.

Kasutamine raseduse ajal

Loomade kandmisel kemikaali kasutamisest on soovitav keelduda. Kui see ei ole võimalik, peab patsient läbima ravikuuri haiglas meditsiinitöötaja järelevalve all. Kui neid eeskirju ei järgita ja abinõu on valesti kohaldatud, võivad lootele tekkida loote patoloogiad. Imetamise ajal tuleb ravimit manustada ka arsti järelevalve all ja kõige äärmuslikumal juhul. Soovitatav on jälgida vastsündinu käitumist. Söögiisu rikkudes peab seedimist last kandma kunstlikule söötmisele.

Taotluse meetod ja omadused

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks söögi ajal või vahetult pärast seda. Tablett või pulber Veega lahjendatud atsidiin-pepsiin. Salvi vorm kantakse esmalt marli sidemele ja seejärel kehale. Seda protseduuri teostatakse rangelt nii, nagu arst on määranud, mitte rohkem kui ühe päeva. Alkohoolsete jookide vastuvõtmine viib endopeptidaasi hävitamiseni. Seetõttu on alkohoolsete jookide kasutamine ravi ajal rangelt keelatud. Suukaudset globulaarset valku manustatakse annuses 0,2 kuni 0,5 g söömise ajal või pärast seda. Kasutamise sagedus päeva jooksul ei tohiks ületada 2-3 vastuvõttu. Ravi kestust määrab raviarst. Standardskeem võimaldab ravi 15 päeva kuni ühe kuu. Seedetrakti patoloogia raviks lastel on annus oluliselt madalam ja jääb vahemikku 0,05 kuni 0,3 g, manustatuna kahekordse või kolmekordse annusega päevas. Vesinikkloriidhappe kontsentratsioon ei tohi ületada 2%. Sisendhüdrolaasi kiirust kohandatakse alaealise patsiendi vanusele. Ravim pillide kujul võetakse ühe või kahe ühiku võrra kahe nädala kuni nelja perioodi jooksul. Täiskasvanud patsientide puhul on maksimaalne ühekordne annus 0,5 g päevasel kolmekordsel manustamisel. Laste puhul vähendab kasutusjuhised keemilise toote päevase koguse poole ja isegi neljanda tableti osa. Tänapäeval kasutatakse toiduainetööstuses endopeptidaasi piima kokkuklapitava reaktsiooni katalüüsimiseks või kõva juustu valmistamiseks hapukarbi laabis. Teine oluline ensüüm stardiprotsessis on kümosiin. Kokkupandava reaktsiooni ajal toimub peamise piimavalgu, kaseiini, koaguleerimine, moodustades piimjas viskoosse aine geeli kujul. Kaseiini struktuur on selline, et selle fermentatsiooni eest vastutab peptiidi side. Valgu lagunemine ja piima koagulatsioon. Hoolimata globulaarsete valkude kasutamise suurest tähtsusest juustu valmistamisel, on nende roll meditsiinipraktikas veelgi olulisem. Mõnikord ei mõista patsiendid, et nad kasutavad ravimeid, mis on valmistatud konkreetsete hüdrolaaside alusel. Kuid selle ravimi efektiivsus ei muutu vähem. Mõnikord võite leida patsientide kaebusi kõhuvalu esinemise kohta ravi ajal. Arstid usuvad, et neid tagatise sümptomeid peetakse organismi reaktsiooniks happelise ühendi pikaajalisele puudumisele, mis ärritab seedetrakti osa hüpofüüsi. Mõned inimesed, kes kannatavad ensüümi puudumise ja nõrga vesinikkloriidhappe tootmise tõttu, võtavad Acidin-pepsiini ilma arsti retseptita. Kuid ilma seedetrakti seisundi tervikpildi väljaselgitamata on õige ravi võimatu. Arst võib diagnoosi kindlaks teha alles pärast patsiendi tervise üksikasjalikku uurimist. Teavet neeru- või maksafunktsiooni häirega patsientide, samuti vanema vanuserühma patsientide annuse kohandamise kohta ei esitata.

Sobivus alkoholiga

Laboratoorsete andmete põhjal leiti, et etüülalkohol kontsentratsioonis üle 20% hävitab endopeptidaasi. Seetõttu hoiatab juhendamine alkohoolsete jookide samaaegse töötlemise ja kasutamise võimatust.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükulaarseid valke sisaldavate ravimite kompleksne kasutamine koos happe-reaktiivsete ainetega antatsiidide, söögisooda, põletatud magneesiumoksiidi või raskmetallide sooladel põhinevate preparaatide (tsingi salv, Collargol) kujul vähendab pepsiini sisaldavate ravimite tõhusust.

Üleannustamine

Üleannustamise keemilise toote lubamist näitavad pretsedendid Acidin-pepsin ei ole paigaldatud. Arvatavasti võib sellisel juhul tekkida iivelduse sümptomid, suurenenud happesus, kõhulahtisus, tundlikkus ravimi koostisosade suhtes.

Analoogid

Sarnaste omadustega ravimite hulka kuuluvad võõraste ravimid: Betacid, Atsipepsol, Pepsamine ja teised. Sama toimemehhanism on: Festal, Panolez, Longidase.

Müügitingimused acidin-pepsin

Ravimit müüakse apteegikaubanduse süsteemis ilma arsti kohustusliku retseptita. See ei tähenda siiski, et seda tuleks võtta kontrollimatult.

Ladustamistingimused

Ravim Acidin-Pepsin säilitatakse kohtades, kus valgus ei tungi. Ruum peaks olema mitte ainult tume, vaid ka kuiv, kuna pulber on kõrge hügroskoopsuse tõttu. Kõrge niiskus ja temperatuur põhjustavad keemilise toote enneaegset halvenemist. Kõlblikkusaeg ei tohi ületada poolteist aastat. Pärast selle lõppemist tuleb aine kõrvaldada.

Acidiini pepsiini analoogid hindavad kasutusjuhiseid

Acidin pepsin'i kasutusjuhised

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Pepsiin on üks seedetrakti peamisi proteolüütilisi ensüüme. Seda toodetakse mao limaskesta rakkudes inaktiivses vormis - pepsinogeeni proensüümina, mis muundatakse mao sisus aktiivseks ensüümiks pepsiiniks. Toimib seedetraktis valkude seedimise algstaadiumis; hüdrolüüsib valgud mao sisu happelises keskkonnas peptiidideks, hüdrolüüsitoodete hulgas on ka aminohappeid. PH väärtusel 5,0 pihustab piima.

Acidiin (betaiinvesinikkloriid) aitab suurendada seedetrakti mahla happesust, loob pepsiini aktiivsuse optimaalse pH. 0,4 g betaiinvesinikkloriidi vastab ligikaudu 16 tilkale lahjendatud vesinikkloriidhappele.

Farmakokineetika

Pepsiinil on optimaalne aktiivsus pH tasemel 1,4-2,5; pH suurenemise korral väheneb aktiivsus, pH on üle 6,0 ja see peatub. Hävitatud kaksteistsõrmiksooles pankrease ensüümide toimel.

Beetiinvesinikkloriid, mis viiakse maosse, on kergesti hüdrolüüsitav, et vabastada vaba vesinikkloriidhape.

Näidustused

Hüpoglükoosi ja happe gastriit, Akhiliya, düspepsia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, maomahla hüperhappelisus (sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, erosive gastroduodenitis).

Annustamine ja manustamine

Acidiin-pepsiin võetakse suu kaudu, söögi ajal või pärast seda, mis on eelnevalt lahustatud 50-100 ml vees. Täiskasvanud võtavad 0,5 g 3-4 korda päevas, lapsed 62,5-125 mg (1/4 pill 0,25 mg) 3-4 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, kõrvetised, gastralgia.

Ravimi koostoime

Mõju väheneb, kui kasutatakse samaaegselt aluseid (antatsiide), raskemetalle, tanniini, happe-reaktiivseid ravimeid. Pepsiin hävitatakse alkoholiga.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Koostis

1 tablett sisaldab:
toimeained: acidiin (vesinikkloriid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidiini Pepsiini analoogid

Acidin-Pepsin 0,25 g Tab. х50 б / до 01.09г. /

Hind - 128 rubla.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Pepsiin on üks seedetrakti peamisi proteolüütilisi ensüüme. Seda toodetakse mao limaskesta rakkudes inaktiivses vormis - pepsinogeeni proensüümina, mis muundatakse mao sisus aktiivseks ensüümiks pepsiiniks. Toimib seedetraktis valkude seedimise algstaadiumis; hüdrolüüsib valgud mao sisu happelises keskkonnas peptiidideks, hüdrolüüsitoodete hulgas on ka aminohappeid. PH väärtusel 5,0 pihustab piima.

Acidiin (betaiinvesinikkloriid) aitab suurendada seedetrakti mahla happesust, loob pepsiini aktiivsuse optimaalse pH. 0,4 g betaiinvesinikkloriidi vastab ligikaudu 16 tilkale lahjendatud vesinikkloriidhappele.

Farmakokineetika

Pepsiinil on optimaalne aktiivsus pH tasemel 1,4-2,5; pH suurenemise korral väheneb aktiivsus, pH on üle 6,0 ja see peatub. Hävitatud kaksteistsõrmiksooles pankrease ensüümide toimel.

Beetiinvesinikkloriid, mis viiakse maosse, on kergesti hüdrolüüsitav, et vabastada vaba vesinikkloriidhape.

Näidustused

Hüpoglükoosi ja happe gastriit, Akhiliya, düspepsia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, maomahla hüperhappelisus (sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, erosive gastroduodenitis).

Annustamine ja manustamine

Acidiin-pepsiin võetakse suu kaudu, söögi ajal või pärast seda, mis on eelnevalt lahustatud 50-100 ml vees. Täiskasvanud võtavad 0,5 g 3-4 korda päevas, lapsed 62,5-125 mg (1/4 pill 0,25 mg) 3-4 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, kõrvetised, gastralgia.

Ravimi koostoime

Mõju väheneb, kui kasutatakse samaaegselt aluseid (antatsiide), raskemetalle, tanniini, happe-reaktiivseid ravimeid. Pepsiin hävitatakse alkoholiga.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Koostis

1 tablett sisaldab:
toimeained: acidiin (vesinikkloriid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin-pepsin 0,25 n50 tabel

Hind - 226 rubla.

Atsidin-pepsiin tabletid 0,25 g, 50 tk.

Hind - 244 rubla.

Acidin-pepsin tab. 250 mg №50

Hind - 209 rubla.

Acidin-pepsin tab. x50 b

Hind - 128 rubla.

Acidin-pepsin 0,25 n50 tabel

Hind - 128 rubla.

Acidin-pepsiin tabel. 0,25 g Valgevene

Hind - 128 rubla.

Atsidin-pepsiin tabletid 0,25 g, 50 tk.

Hind - 168 rubla.

Atsidin-pepsiini kaart 250 mg n50

Hind - 128 rubla.

Immunoglobuliini isikute norm / 1,5 ml / annus n10 amp rr / m

Hind - 945 rubla.

Farmakoloogiline toime

Ravimi aktiivne komponent on immunoglobuliinid, millel on erineva spetsiifilisusega antikehade aktiivsus. Ravimil on ka mittespetsiifiline aktiivsus, mis avaldub organismi resistentsuse suurendamisel.

Näidustused

Bakteriaalsete ja viiruslike infektsioonide raskete toksiliste vormide, operatsioonijärgsete tüsistuste ravi koos septitsiemiaga lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Immunoglobuliini ei manustata isikutele, kellel on anamneesis allergilised reaktsioonid veretoodetele. Raske sepsise korral on ainus vastunäidustuseks anafülaktiline šokk anamneesis veretoodetes. Allergiliste haiguste (bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, korduv urtikaaria) või allergilistele reaktsioonidele kalduvatele inimestele manustatakse ravimit antihistamiinide taustal. Soovitatav on jätkata nende manustamist 8 päeva jooksul pärast ravikuuri lõppu. Allergilise protsessi süvenemise perioodil manustatakse ravimit allergisti kokkuvõttes tervislikel põhjustel.
Inimesed, kes kannatavad haiguste all, mille geneetika on juhtiv immunoloogiline mehhanism (kollageen, immuunverehaigused, nefriit), määratakse ravim pärast vastava spetsialisti konsulteerimist.
Ravimit kasutatakse ainult retsepti alusel.
Sissejuhatus Iimmunoglobuliini register kehtestatud raamatupidamisvormides koos seeria numbri, valmistamiskuupäeva, aegumiskuupäeva, tootja, manustamiskuupäeva, annuse ja ravimi manustamisele reageerimise laadiga.

Annustamine ja manustamine

Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt gluteuse ülemisele välimisele kvadrandile või reie välispinnale. Ravimi intravenoosseks manustamiseks on keelatud. Enne süstimist inkubeeritakse ravimit sisaldavat ampulli 2 tundi toatemperatuuril.

Ampullide avamine ja sisseviimise kord viiakse läbi rangelt järgides aseptika ja antisepsi reegleid. Vahtude tekke vältimiseks tõmmatakse ravim laialdase luumeniga nõelaga süstlasse.

Avatud ampulli preparaat ei ole ladustatud. Ravim ei sobi kasutamiseks nõrgestatud terviklikkuse või märgistusega ampullides, kui füüsikalised omadused muutuvad (värvuse muutus, lahuse hägusus, purunemata helveste olemasolu), mille kõlblikkusaeg on lõppenud ja ladustamistingimused ei vasta nõuetele.

Immunoglobuliini annus ja selle sissetoomise sagedus sõltuvad näidustustest.

A-hepatiidi ennetamine.

Ravimit manustatakse üks kord annustes: lastele vanuses 1 kuni 6 aastat - 0,75 ml, kuni 10 aastat vana - 1,5 ml, üle 10 aasta vanuste ja täiskasvanutele - 3 ml. Immunoglobuliini korduv manustamine A-hepatiidi vältimise vajaduse korral on näidustatud mitte varem kui 2 kuu pärast.

Ravimit manustatakse üks kord 3 kuu vanuselt isikutele, kellel ei ole leetrid ja kes ei ole nakatunud, mitte hiljem kui 6 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga. Ravimi annus lastele (1,5 või 3 ml) määratakse sõltuvalt terviseseisundist ja kokkupuute hetkest möödunud ajast. Täiskasvanud, samuti lapsed, kes puutuvad kokku segatud infektsioonidega, manustatakse ravimit 3 ml annusena.

Gripi ennetamine ja ravi

Ravimit manustatakse üks kord annustes: kuni 2-aastastele lastele - 1,5 ml, 2-7-aastastele - 3 ml, üle 7-aastastele ja täiskasvanutele - 4,5-6 ml. Gripi raskete vormide ravis on sama annusega näidustatud immunoglobuliini korduv manustamine (24-48 tundi).

Ravimit manustatakse kaks korda 24-tunnise intervalliga ühekordse 3 ml annusena lastele, kes ei ole haige ja kes ei ole vaktsineeritud (ei ole täielikult vaktsineeritud) vastu köha, esimesel võimalusel pärast kokkupuudet patsiendiga, kuid mitte hiljem kui 3 päeva.

Meningokoki nakkuse ennetamine.

Ravimit manustatakse üks kord lastele vanuses 6 kuud kuni 7 aastat mitte hiljem kui 7 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga, kellel on üldine meningokokk-infektsiooni vorm, annustes 1,5 ml (alla 3-aastased lapsed) ja 3 ml (üle 3-aastased lapsed).

Ravimit manustatakse lastele üks kord 3... 6 ml vaktsineerimata või ebatäiuslikult vaktsineeritud poliomüeliidi vaktsiiniga pärast kokkupuudet polioosiga patsientidega.

Hüpo- ja agammaglobulinemia ravi

Ravimit manustatakse annuses 1 ml 1 kg kehakaalu kohta, arvutatud doosi võib sisestada 2-3 annusena 24-tunnise intervalliga. Järgnev immunoglobuliini manustamine toimub näidustuste kohaselt mitte varem kui 1 kuu pärast.

Keha suurenenud resistentsus ägedate nakkushaiguste taastumise ajal pikaajalise ja kroonilise kopsupõletiku korral.

Ravimit manustatakse ühekordse annusena 0,15-0,2 ml 1 kg kehakaalu kohta. Arst määrab manustamise sageduse (kuni 4 süsti); süstide vahelised intervallid on 2-3 päeva.

Kõrvaltoimed

Reeglina puuduvad immunoglobuliini sissetoomise reaktsioonid. Muutunud reaktiivsusega isikud võivad tekkida eri tüüpi allergilisi reaktsioone ja väga harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk, mistõttu peavad ravimi võtjad olema meditsiinilise järelevalve all. Ruumis, kus ravimit süstitakse, peaks olema kättesaadav šokkivastane ravi.

Ravimi koostoime

Transfusioonravi immunoglobuliiniga intravenoosseks manustamiseks võib kombineerida teiste ravimite kasutamisega.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse ja transporditakse temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Külmutamine ei ole lubatud.

Kõlblikkusaeg

Koostis

Ravim on immunoloogiliselt aktiivne proteiinifraktsioon, mis on eraldatud tervete doonorite inimese vereplasmast, testitud individuaalselt inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1 ja HIV-2) ning hepatiit C viiruse ja B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni (HBsAg) vastaste antikehade puudumise suhtes.
Ravimil on väike komplementaarne aktiivsus, mis on tingitud väikese koguse pepsiini töötlemisest nõrgalt happelises keskkonnas, millele järgneb ensüümi alumiiniumhüdroksiidi eemaldamine.

Inimese immunoglobuliini standardid intramuskulaarseks süstimiseks 1,5 ml (1 annus) n10 amp

Hind - 128 rubla.

Inimese immunoglobuliini normaalsed ampullid, 1 annus, 1,5 ml, 10 tk.

Hind - 1131 rubla.

Inimese normaalne immunoglobuliinilahus ampulli süstimiseks 1,5 ml nr 10 ml

Hind - 951 rubla.

Inimese immunoglobuliin. tavaline 1,5 ml amp. x10 b m (r)

Hind - 128 rubla.

Inimese immunoglobuliini normaalsed ampullid 1,5 ml / annus, 2 annust, 10 tk.

Hind - 128 rubla.

Farmakoloogiline toime

Immunoglobuliinil on erineva spetsiifilisusega antikehade aktiivsus. Ravimil on ka mittespetsiifiline aktiivsus, mis avaldub organismi resistentsuse suurendamisel.

Näidustused

Bakteriaalsete ja viiruslike infektsioonide raskete toksiliste vormide, operatsioonijärgsete tüsistuste ravi koos septitsiemiaga lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Immunoglobuliini ei manustata isikutele, kellel on anamneesis allergilised reaktsioonid veretoodetele. Raske sepsise korral on ainus vastunäidustuseks anafülaktiline šokk anamneesis veretoodetes. Allergiliste haiguste (bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, korduv urtikaaria) või allergilistele reaktsioonidele kalduvatele inimestele manustatakse ravimit antihistamiinide taustal. Soovitatav on jätkata nende manustamist 8 päeva jooksul pärast ravikuuri lõppu. Allergilise protsessi süvenemise perioodil manustatakse ravimit allergisti kokkuvõttes tervislikel põhjustel.

Inimesed, kes kannatavad haiguste all, mille geneetika on juhtiv immunoloogiline mehhanism (kollageen, immuunverehaigused, nefriit), määratakse ravim pärast vastava spetsialisti konsulteerimist.

Ravimit kasutatakse ainult retsepti alusel.

Sissejuhatus Iimmunoglobuliini register kehtestatud raamatupidamisvormides koos seeria numbri, valmistamiskuupäeva, aegumiskuupäeva, tootja, manustamiskuupäeva, annuse ja ravimi manustamisele reageerimise laadiga.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele on ravimi ühekordne annus 25-50 ml. Immunoglobuliini (ilma täiendava lahjenduseta) manustatakse tilkhaaval kiirusega 30-40 tilka minutis. Kiirem manustamine võib põhjustada kollaptoidse reaktsiooni. Ravi kestus koosneb 3-10 transfusioonist, mis viiakse läbi 24-72 tunni jooksul (sõltuvalt haiguse tõsidusest).

Intravenoosseks infusiooniks mõeldud immunoglobuliini kasutatakse ainult haiglas, kus on kõik asepsisega seotud reeglid. Enne manustamist hoitakse viaale vähemalt 2 tundi temperatuuril 20 ± 2 ° C, mistõttu ei kasutata setteid ja sette sisaldavaid lahuseid.

Laste puhul on ravimi ühekordne annus 3-4 ml / kg kehakaalu kohta, kuid mitte üle 25 ml. Vahetult enne manustamist lahjendatakse ravimit steriilse 0,9% naatriumkloriidi lahuse või 5% glükoosilahusega kiirusega: 1 osa preparaadist ja 4 osa lahustist. Lahjendatud immunoglobuliini manustatakse intravenoosselt tilguti kiirusega 8-10 tilka minutis. Infusioonid viiakse läbi iga päev 3-5 päeva.

Kõrvaltoimed

Reeglina puuduvad immunoglobuliini sissetoomise reaktsioonid. Muutunud reaktiivsusega isikud võivad tekkida eri tüüpi allergilisi reaktsioone ja väga harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk, mistõttu peavad ravimi võtjad olema meditsiinilise järelevalve all. Ruumis, kus ravimit süstitakse, peaks olema kättesaadav šokkivastane ravi.

Ravimi koostoime

Smerchaet teiste ravimitega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2... 8 ° C. Külmutamine ei ole lubatud.

Kõlblikkusaeg

Koostis

Ravim on immunoloogiliselt aktiivne proteiinifraktsioon, mis on eraldatud tervete doonorite inimese vereplasmast, testitud individuaalselt inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1 ja HIV-2) ning hepatiit C viiruse ja B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni (HBsAg) vastaste antikehade puudumise suhtes.

Ravimil on väike komplementaarne aktiivsus, mis on tingitud väikese koguse pepsiini töötlemisest nõrgalt happelises keskkonnas, millele järgneb ensüümi alumiiniumhüdroksiidi eemaldamine.

Inimese immunoglobuliini normaalsed ampullid 1,5 ml / annus, 1 annus, 2 ml, 10 tk.

Hind - 128 rubla.

Farmakoloogiline toime

Ravim on immunoloogiliselt aktiivne proteiinifraktsioon, mis on eraldatud tervete doonorite inimese vereplasmast, testitud individuaalselt inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1 ja HIV-2) ning hepatiit C viiruse ja B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni (HBsAg) vastaste antikehade puudumise suhtes.
Ravimil on väike komplementaarne aktiivsus, mis on tingitud väikese koguse pepsiini töötlemisest nõrgalt happelises keskkonnas, millele järgneb ensüümi alumiiniumhüdroksiidi eemaldamine.

Kirjeldus
Ravim on selge või kergelt opalestseeruv värvitu vedelik, mille valgu kontsentratsioon on 4,5% kuni 5,5%. Ei sisalda säilitusaineid ega antibiootikume.

Bioloogilised ja immunoloogilised omadused
Ravimi aktiivne komponent on immunoglobuliinid, millel on erineva spetsiifilisusega antikehade aktiivsus. Ravimil on ka mittespetsiifiline aktiivsus, mis avaldub organismi resistentsuse suurendamisel.

Näidustused

Bakteriaalsete ja viiruslike infektsioonide raskete toksiliste vormide, operatsioonijärgsete tüsistuste ravi koos septitsiemiaga lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Immunoglobuliini ei manustata isikutele, kellel on anamneesis allergilised reaktsioonid veretoodetele. Raske sepsise korral on ainus vastunäidustuseks anafülaktiline šokk anamneesis veretoodetes. Allergiliste haiguste (bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, korduv urtikaaria) või allergilistele reaktsioonidele kalduvatele inimestele manustatakse ravimit antihistamiinide taustal. Soovitatav on jätkata nende manustamist 8 päeva jooksul pärast ravikuuri lõppu. Allergilise protsessi süvenemise perioodil manustatakse ravimit allergisti kokkuvõttes tervislikel põhjustel.

Inimesed, kes kannatavad haiguste all, mille geneetika on juhtiv immunoloogiline mehhanism (kollageen, immuunverehaigused, nefriit), määratakse ravim pärast vastava spetsialisti konsulteerimist.

Ravimit kasutatakse ainult retsepti alusel.

Immunoglobuliini manustamine registreeritakse ettenähtud raamatupidamisvormides, märkides seerianumbri, valmistamiskuupäeva, kõlblikkusaja, tootja, manustamiskuupäeva, annuse ja ravile reageerimise laadi.

sissejuhatus, annus ja ravimi kasutusele võtmise reaktsioon.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ettevaatusega raseduse ja imetamise ajal.

Erijuhised

Immunoglobuliini ja profülaktiliste vaktsineerimiste sissetoomine.

Immunoglobuliinravi vähendab vaktsineerimise efektiivsust, mistõttu vaktsineeritakse mitte varem kui 2-3 kuud pärast immunoglobuliini sissetoomist.

Antihistamiinravimite väljakirjutamiseks on soovitatav allergikutele (bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, korduv urtikaaria) või neile, kes on altid allergilise reaktsiooni tekkeks immunoglobuliini manustamise päeval ja järgmise 8 päeva jooksul. Allergilise protsessi süvenemise perioodil manustatakse ravimit allergisti lõppedes.

Inimestele, kes põevad autoimmuunhaigusi (vere-, sidekoe-, nefriidi- jne), tuleb ravimit manustada koos sobiva raviga.

Immunoglobuliin tungib rinnapiima ja võib hõlbustada vastsündinutele kaitsvaid antikehi.

Antikehade ajutine suurenemine veres pärast manustamist põhjustab valepositiivseid andmeid seroloogilisest testist (Coombsi reaktsioon).

Pärast ravimi manustamist tuleb patsienti jälgida vähemalt 30 minutit. Ruumis, kus ravimit manustatakse, peab olema kättesaadav šokkiravim. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimisel kasutatakse antihistamiinide, glükokortikosteroidide ja adrenomimeetikumide kasutamist. Kui rasedust manustatakse ainult rangete näidustuste alusel, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Järgige soovitatavat manustamiskiirust. Kiirem manustamine võib põhjustada kollaptoidse reaktsiooni.

Annustamine ja manustamine

Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt gluteuse ülemisele välimisele kvadrandile või reie välispinnale. Ravimi intravenoosseks manustamiseks on keelatud. Enne süstimist inkubeeritakse ravimit sisaldavat ampulli 2 tundi toatemperatuuril.

Ampullide avamine ja sisseviimise kord viiakse läbi rangelt järgides aseptika ja antisepsi reegleid. Vahtude tekke vältimiseks tõmmatakse ravim laialdase luumeniga nõelaga süstlasse.

Avatud ampulli preparaat ei ole ladustatud. Ravim ei sobi kasutamiseks nõrgestatud terviklikkuse või märgistusega ampullides, kui füüsikalised omadused muutuvad (värvuse muutus, lahuse hägusus, purunemata helveste olemasolu), mille kõlblikkusaeg on lõppenud ja ladustamistingimused ei vasta nõuetele.

Immunoglobuliini annus ja selle sissetoomise sagedus sõltuvad näidustustest.

A-hepatiidi ennetamine.

Ravimit manustatakse üks kord annustes: lastele vanuses 1 kuni 6 aastat - 0,75 ml, kuni 10 aastat vana - 1,5 ml, üle 10 aasta vanuste ja täiskasvanutele - 3 ml. Immunoglobuliini korduv manustamine A-hepatiidi vältimise vajaduse korral on näidustatud mitte varem kui 2 kuu pärast.

Ravimit manustatakse üks kord 3 kuu vanuselt isikutele, kellel ei ole leetrid ja kes ei ole nakatunud, mitte hiljem kui 6 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga. Ravimi annus lastele (1,5 või 3 ml) määratakse sõltuvalt terviseseisundist ja kokkupuute hetkest möödunud ajast. Täiskasvanud, samuti lapsed, kes puutuvad kokku segatud infektsioonidega, manustatakse ravimit 3 ml annusena.

Gripi ennetamine ja ravi

Ravimit manustatakse üks kord annustes: kuni 2-aastastele lastele - 1,5 ml, 2-7-aastastele - 3 ml, üle 7-aastastele ja täiskasvanutele - 4,5-6 ml. Gripi raskete vormide ravis on sama annusega näidustatud immunoglobuliini korduv manustamine (24-48 tundi).

Ravimit manustatakse kaks korda 24-tunnise intervalliga ühekordse 3 ml annusena lastele, kes ei ole haige ja kes ei ole vaktsineeritud (ei ole täielikult vaktsineeritud) vastu köha, esimesel võimalusel pärast kokkupuudet patsiendiga, kuid mitte hiljem kui 3 päeva.

Meningokoki nakkuse ennetamine.

Ravimit manustatakse üks kord lastele vanuses 6 kuud kuni 7 aastat mitte hiljem kui 7 päeva pärast kokkupuudet patsiendiga, kellel on üldine meningokokk-infektsiooni vorm, annustes 1,5 ml (alla 3-aastased lapsed) ja 3 ml (üle 3-aastased lapsed).

Ravimit manustatakse lastele üks kord 3... 6 ml vaktsineerimata või ebatäiuslikult vaktsineeritud poliomüeliidi vaktsiiniga pärast kokkupuudet polioosiga patsientidega.

Hüpo- ja agammaglobulinemia ravi

Ravimit manustatakse annuses 1 ml 1 kg kehakaalu kohta, arvutatud doosi võib sisestada 2-3 annusena 24-tunnise intervalliga. Järgnev immunoglobuliini manustamine toimub näidustuste kohaselt mitte varem kui 1 kuu pärast.

Keha suurenenud resistentsus ägedate nakkushaiguste taastumise ajal pikaajalise ja kroonilise kopsupõletiku korral.

Ravimit manustatakse ühekordse annusena 0,15-0,2 ml 1 kg kehakaalu kohta. Arst määrab manustamise sageduse (kuni 4 süsti); süstide vahelised intervallid on 2-3 päeva.

Kõrvaltoimed

Reeglina puuduvad immunoglobuliini sissetoomise reaktsioonid. Muutunud reaktiivsusega isikud võivad tekkida eri tüüpi allergilisi reaktsioone ja väga harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk, mistõttu peavad ravimi võtjad olema meditsiinilise järelevalve all. Ruumis, kus ravimit süstitakse, peaks olema kättesaadav šokkivastane ravi.

Neerukahjustuse korral

Ettevaatusega neerupuudulikkuse korral.

Kasutage lapsepõlves

Võimalik on kasutada näidustusi vastavalt väljastamisrežiimile.

Ravimi koostoime

Transfusioonravi IV immunoglobuliiniga võib kombineerida teiste ravimite kasutamisega.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse ja transporditakse temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Külmutamine ei ole lubatud.

Kõlblikkusaeg

Koostis

Ravim on immunoloogiliselt aktiivne proteiinifraktsioon, mis on eraldatud tervete doonorite inimese vereplasmast, testitud individuaalselt inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1 ja HIV-2) ning hepatiit C viiruse ja B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni (HBsAg) vastaste antikehade puudumise suhtes.
Ravimil on väike komplementaarne aktiivsus, mis on tingitud väikese koguse pepsiini töötlemisest nõrgalt happelises keskkonnas, millele järgneb ensüümi alumiiniumhüdroksiidi eemaldamine.

Inimese normaalsed immunoglobuliini ampullid 1,5 ml / annus, 1 annus, 10 tk.

Hind - 1070 rubla.

Astrum Zym-Complex parandas toidu tablettide seedimist 60 tk.

Hind - 1384 rubla.

Farmakoloogiline toime

Astrum Winter Complex / Astrum Ensüümid + Antioksüdandid:

• See hõlmab taimset ja loomset päritolu ensüüme, mis mõjutavad toidu seedimist ja toitainete imendumist, ainevahetust ja metaboolsete toodete detoksikatsiooni.
• See parandab sapi teket ja väljavoolu, vähendab mao raskust ja kõhupuhitust ning võimaldab seedetraktidel "puhata ja taastuda".
• Sellel on põletikuvastane, immunomoduleeriv toime. Proteolüütilised ensüümid aitavad kaasa antibiootikumide kontsentratsiooni suurenemisele põletiku fookuses. Näiteks, trüpsiin inhibeerib kõhunäärme stimuleeritud sekretsiooni, põhjustades pankreatiini analgeetilist toimet; põletikuvastane, ödeem, haavade paranemine, immunomoduleeriv, fibrinolüütiline toime protsessid.
• Vähendab allergiliste ja autoimmuunreaktsioonide tõenäosust, hävitab veresoonte seintes olevad immuunkompleksid.

Ribonukleiinil (RNA) ja deoksüribonukleiinhappel (DNA), mis sisalduvad mis tahes raku tuumas, on sünergistlik toime. Nende põhifunktsioon kehas on proteiinainete sünteesi stimuleerimine, mis aitab kaasa rakkude, kudede ja elundite taastumise aktiveerimisele. See on oluline nii krooniliste, pikaajaliste, nõrgestavate haiguste kui ka vigastuste ja operatsioonide puhul. RNA mõjutab valgu sünteesi närvikoes ja biokeemiliste protsesside kulgu ajus. DNA ja RNA mitte ainult ei reguleeri rakkude jagunemist, vaid omavad ka immunomoduleerivat toimet. RNA-d peetakse efektiivseks vananemisvastaseks aineks (kasutatakse rakkude vananemise kiiruse vähendamiseks). DNA-d ja RNA-d nimetatakse üldisteks tervendavateks teguriteks (neid soovitatakse võtta lisaks, eriti pärast 45 aastat) ja tegureid, mis toetavad meeste seksuaalset funktsiooni ja füüsilist aktiivsust (neil on hormoonitaoline toime, mis mõjutab endokriinsete näärmete valgu biosünteesi).

Spirulina on aminohapete, vitamiinide, mineraalide, gamma-linoleenhappe ja klorofülli loodusliku pigmendi rikkaim allikas. Seda merevetikat süües saate rikastada oma keha puuduvate toitainetega, näiteks vitamiiniga B12. Mitte vähem tähtis spirulina omadus on selle võime "puhastada" keha raku tasandil. See mikrovetik on kõrge energiaallikaga toitumine ja detoksifitseeriv aine, parandab vere koostist, maksa- ja neerufunktsiooni ning stimuleerib organismi kaitsevõimet.

Näidustused

• Parandada toidu seedimist. Kursuse kasutamine aitab säilitada piisavat toidu seedimist ensüümide sünteesi vananemisega, rikkudes närimisfunktsiooni (hammaste ja igemete kahjustamine).
• Inimestele, kes kannatavad krooniliste, pikaajaliste, nõrgestavate haiguste (peamiselt seedetrakti) all.
• Sümptomiga "sisemine" mürgistus.

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Ensüümid + antioksüdandid on näidustatud osana kompleksravist:

• seedetrakti kroonilistes haigustes, seedehäired, millel on toidu seedimine (mao ja soolte põletikulised ja düstroofilised haigused, maks ja sapiteede);
• kõhunäärme eksokriinse funktsiooni puudulikkus (krooniline pankreatiit), kõhupuhitus, seedehäired (toitumishäired, rasvaste, ebatavaliste või raskesti seeditavate toiduainete tarbimine);
• osteoartriit, artriit, podagra, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit;
• stomatiit, gingiviit;
• hingamisteede põletik, sinusiit;
• atoopiline dermatiit;
• südame isheemiatõbi, reuma;
• insultid, hulgiskleroos;
• tromboflebiit, endarteritise kustutamine, lümfoidne turse, lümfadeniit, trauma ja traumajärgsed protsessid, dislokatsioonid, verevalumid, adhesioonide parem resorptsioon ja haavade paranemise kiirendamine;
• autoimmuunne türeoidiit, suhkurtõve vaskulaarsete tüsistuste vältimiseks;
• Uroloogias ja günekoloogias aitavad ensüümid võidelda infektsioonide ja põletike vastu (püelonefriit, adnexiit jne).

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus toote komponentide, hemofiilia, trombotsütopeenilise purpura suhtes. Äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine. Soovitav on eelnevalt konsulteerida arstiga kolestaitide või hepatiidi puhul.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ärge kasutage lastele, rasedatele ja imetavatele naistele.

Annustamine ja manustamine

Võtke 1 kuni 4 tabletti päevas 30 minutit enne sööki või raviarsti soovitusel.

Koostis

2 tabletti sisaldavad: 1630 mg seedetrakti ensüümide kompleksi (pankreatiin (500 mg), bromelain, papiin, trüpsiin (160 mg), kimotrüpsiin (4 mg), proteaas, lipaas, amülaas, laktaas, maltaas, sahharoos, pepsiin (5 mg); DNA (21 mg), RNA (305 mg), sapisoolad (40 mg)); aktiivne taimne ja mineraalne kompleks 300 mg (Echinacea purpurea (juur) (Echinacea purpurea) (95 mg), tsinktsitraat (20,6 mg), katalaas (164 mg), SOD (0,5 mg), odra seemikud (Hordeum vulgare) ) ja nisu (Triticum spp.leaf) (10 mg), spirulina (Spirulina platentis) (5 mg), chlorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); dikaltsiumfosfaat, steariinhape, magneesiumstearaat, tselluloos, ränidioksiid.

Inimese immunoglobuliini standardid intramuskulaarseks süstimiseks 1,5 ml (1 annus) n10 amp

Hind - 128 rubla.

Tugevate ensüümide kompleks evalar 0,4 n30 korgiga

Hind - 128 rubla.

Farmakoloogiline toime

Tugevate ensüümide kompleks on bioloogiliselt aktiivne toidulisand. ei ole ravim.

Pankreatiin - kompenseerib eksokriinse kõhunäärme funktsiooni puudulikkust.

Pepsiin, trüpsiin ja kimotrüpsiin on spetsiifilised ensüümid, mis lagundavad peptiidsidemeid ja mõjutavad mitte ainult seedimist, vaid ka kontrollivad paljusid ainevahetusreaktsioone organismis.

Taimset päritolu bromelain- ja papaiin-proteolüütilised ensüümid on võimelised valke aktiivselt lagundama.

Ensüümid on efektiivsed bakteriaalsete ja viirusinfektsioonide korral, eriti kui need kaasnevad lima moodustumisega, näiteks bronhiidi, kopsupõletiku ja kopsupõletiku korral. Ensüümid vähendavad röga ja mäda viskoossust, mis aitab kaasa nende paremale eemaldamisele ja samal ajal ka koguse vähendamisele.

Proteolüütiliste ensüümide mehhanism põhineb ka immuunmodulatsioonil ja tsütokiinide moodustumise mõjul.

Tsütokiinid on polüpeptiidid, mis on moodustatud kaitsesüsteemi rakkudest (T-lümfotsüüdid ja makrofaagid), mis reguleerivad normaalse kaitse immuunvastust infektsioonide ja põletike korral. Proteolüütiliste ensüümide viirusevastane toime põhineb ka makrofaagide ja NK-rakkude aktiveerimisel, mis kõrvaldavad viirusega nakatunud rakud.

Proteolüütilised puhastusvahendid lagundavad põletikulised vahendajad ja eemaldavad patogeensed immuunkompleksid (põletikulised osakesed, mis põhjustavad põletikulisi reaktsioone. Samal ajal eemaldavad nad ka metaboliite.

Sapphappe soolad aitavad vähendada sapi küllastumist kolesterooliga, vähendavad sapi litogeenset potentsiaali ja pakuvad hepatoprotektiivset toimet.

Takjasekstrakt, sidrunipalm on väljendunud põletikuvastase toimega, suurendab ensüümide aktiivsust, reguleerib ainevahetushäireid.

Rutin vähendab veresoonte läbilaskvust ja haavatavust, suurendab nende toonust, parandab mikrotsirkulatsiooni, toimib antioksüdandina.

Tsink - üks inimkeha jaoks olulisi mikroelemente - on kõhunäärme hormooni lahutamatu osa, osaleb valkude ja nukleiinhapete metabolismi protsessides ning immuunsuse tekkimises.

Näidustused

- Soovitatav on bioloogiliselt aktiivne toidulisand - proteolüütiliste ensüümide täiendav allikas.

- On tõestatud, et ensüümide kasutamine koos arsti poolt määratud antibiootikumidega keerulises antibakteriaalses ravis on tõhus:
- nakkushaigused.
- Urogenitaalsed infektsioonid.
- hingamisteede haigused.
- tsüstiit, püelonefriit.
- Kroonilised infektsioonid.

Vastunäidustused

- komponentide individuaalne talumatus.
- Rasedus.
- Imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud võtavad 1 kapslit 2 korda päevas koos toiduga.

Ravi kestus on 1–1,5 kuud, korrates 2–3 korda aastas.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° С.

Kõlblikkusaeg

Koostis

1 kapsel sisaldab: pankreatiin - 150 mg, bromelain - 50 mg, Papin - 30 mg, trüpsiin - 30 mg, Rutin - 20 mg, kammiekstrakt - 20 mg, Melissa herb - 15 mg, sapisoolad - 10 mg, tsinkoksiid - 2,5 mg, pepsiin - 2 mg, kimotrüpsiin - 1 mg